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艾曲波帕注意事项及副作用艾曲波帕是一种用于治疗高血压、心律失常和冠心病的药物。
它属于一类叫做钙离子拮抗剂的药物。
以下是关于艾曲波帕的注意事项及副作用的详细解释。
注意事项：1. 用药前应告知医生自己的过敏史，尤其是对钙离子拮抗剂类药物有无过敏反应。
2. 在开始使用艾曲波帕之前，请告知医生目前正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补品。
3. 在使用艾曲波帕期间，避免饮用含有葡萄柚的饮料，因为葡萄柚会干扰药物的清除，增加药物在体内的浓度。
4. 禁止饮酒，因为酒精会增加艾曲波帕的镇静作用。
5. 如果您有心脏病史或其他相关疾病，应定期接受医生的心电图和血压监测。
6. 在使用艾曲波帕期间，应避免从躺卧或坐起的位置突然站立，以防止低血压引起的头晕和晕厥。
7. 在使用药物期间，如果您感到心悸、心跳加快、呼吸急促、胸闷或胸痛等不适，应立即就医。
副作用：1. 最常见的副作用是头晕和疲乏感，这些症状往往会在用药的早期发生，随着身体适应药物而减轻。
2. 另一个常见的副作用是便秘，可以通过增加饮水和摄入高纤维食物来缓解。
3. 艾曲波帕还可能导致低血压，可能会引起头晕、虚弱或晕厥，特别是在用药的初始阶段。
所以起床时要慢慢站起来，以避免突然的血压下降。
4. 艾曲波帕有一定的心脏功能抑制作用，可能会导致心悸、心动过速等心脏相关症状。
5. 一些患者还可能出现消化不良的副作用，如恶心、呕吐和腹泻。
6. 偶尔会出现头痛、失眠、抑郁、记忆力减退等中枢神经系统相关的副作用。
7. 虽然不常见，但有些人可能对药物产生过敏反应，如皮疹、瘙痒、呼吸困难等。
如出现这些症状应立即就医。
需要注意的是，艾曲波帕具体的注意事项和副作用可能因个体差异而略有不同。
因此，在使用前最好咨询医生，遵循医生的建议，并定期进行复查。
如果出现严重的副作用或不适，请及时就医并停止使用该药物。
恒瑞医药：海曲泊帕获批上市，创新药梯队持续完善
海曲泊帕获批上市，进入创新药品种丰富期：公司公告，创新药海曲泊帕乙醇胺获得《药品注册证书》，适应症为：（1）用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者；（2）附条件批准治疗免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者。
海曲泊帕销售峰值有望达到10亿元级别：海曲泊帕乙醇胺片是一种口服非肽类血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，可激活TPO-R介导的STAT和MAPK 信号转导通路，促进血小板生成。
同类产品中已经有艾曲泊帕乙醇胺和Avatrombopag在国内上市，2020年艾曲泊帕乙醇胺片全球销售额约为17.38亿美元，国内样本医院销售额7029万元。
艾曲泊帕最常见的严重不良反应是出血，此外易引起肝脏毒性、肝脏损伤和骨髓纤维化。
与艾曲泊帕相比，海曲泊帕进行了一系列结构修饰，临床价值有望更优。
测算后认为海曲泊帕上市后销售峰值有望达到10亿元级别。
公司进入创新药品种快速丰富期：除海曲泊帕外，公司未来数年内有望有多个创新药上市，包括瑞格列汀、恒格列净和SHR6390等进入NDA阶段；SHR-1316、SHR3680、法米替尼、SHR-1701、SHR4640、SHR0302、SHR-1314和SHR-1209等进入临床III期阶段，公司创新药品种将快速丰富，能够有效抵消集采带来的仿制药收入下滑的不利影响。
中长期来看，公司国内创新药研发管线丰富，龙头地位稳固，持续受益于中国创新药市场扩容。
同时通过打造适应全球化布局的创新研发体系，未来若海外创新药取得突破，收入和利润体量天花板有望大幅提升。
高效液相色谱法测定烯丙雌醇片的有关物质
贾飞;汪卫军
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2009(018)015
【摘要】目的建立烯丙雌醇片的有关物质检查方法 .方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-水(95:5),检测波长为210 nm,流速为1.5mL/min.结果烯丙雌醇与强制破坏产生的降解产物的杂质峰分离良好,最低检出量为0.81 ng.结论 HPLC法准确、灵敏、专属性强,可用于烯丙雌醇的有关物质检查.
【总页数】2页(P30-31)
【作者】贾飞;汪卫军
【作者单位】浙江省食品药品检验所,浙江,杭州,310004;浙江仙琚制药技术开发有限公司,浙江,杭州,310005
【正文语种】中文
【中图分类】R927.11;R977.1+2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量及有关物质 [J], 沈丽平
2.高效液相色谱法测定他达拉非片的有关物质 [J], 石笑弋;刘轶
3.高效液相色谱法测定烯丙雌醇片的含量 [J], 成霄;贾飞
4.梯度洗脱高效液相色谱法测定辛伐他汀片的有关物质 [J], 陈霞;罗媛
5.高效液相色谱法测定艾曲波帕片有关物质及含量 [J], 胡蝶
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第19卷 第3期2009年6月 总89期中国药物化学杂志C hine se Journa l o f M ed ici na l Che m istryV o l 19 N o 3 p .161Jun 2009Su m 89文章编号:1005-0108(2009)03-0237-01新药信息艾曲波帕(eltrombopag olam ine)英国葛兰素史克公司开发的造血新药艾曲波帕(e-l tro m bopag o la m i ne ,商品名为P rom acta)于2008年11月获得FDA 批准在美国上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(I TP )患者的血小板减少[1]。
艾曲波帕的中文化学名称:3 -{(2Z )-2-[1-(3,4-二甲苯基)-3-甲基-5-氧代-1,5-二氢-4H -吡唑-4-亚基]肼基}-2 -羟基-3-联苯基甲酸-2-氨基乙醇盐(1 2);英文化学名称:3 -{(2Z )-2-[1-(3,4-d i m ethy l pheny l )-3-m ethy -l 5-oxo -1,5-di hydro -4H -pyrazo-l 4-y li dene]hydrazi no}-2 -hydroxy -3-biphenylcarboxy-l ic ac i d-2-am inoe t hano l(1 2);分子式:C 25H 22N 4O 4;相对分子质量:564 65;CAS 登记号:496775-61-2。
文献[2-3]报道艾曲波帕的合成路线是以2-溴苯酚为原料,经硝化得2-溴-6-硝基苯酚,经甲基化保护酚羟基,再与4-溴苯硼酸发生偶联反应后脱甲基得到2 -羟基-3 -硝基联苯-4-甲酸,经氢气还原得3 -氨基-2 -羟基联苯基-4-甲酸,再与1-(3,4-二甲苯基)-3-甲基-1H-吡唑-5(4H )-酮反应得到艾曲波帕。
