2第二章 烷烃作业(答案)

第二章烷烃一、用系统命名法命名下列化合物：二、写出下列各化合物的结构式：三、用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子四、下列各化合物的命名对吗？如有错误的话，指出错在那里？试正确命名之。

五、不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列：①2，3－二甲基戊烷 ②正庚烷 ③ 2－甲基庚烷 ④ 正戊烷 ⑤ 2－甲基己烷解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷六、作出下列各化合物位能对旋转角度的曲线，只考虑所列出的键的旋转，并且用纽曼投影式表示能峰、能谷的构象。

七、用Newmann 投影式写出1，2－二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。

BrH HHH BrBr H HH H对位交叉式构象 全重叠式构象 最稳定 最不稳定八、下面各对化合物那一对是等同的?不等同的异构体属于何种异构?九、某烷烃相对分子质量为72，氯化时①只得一种一氯化产物，②得三种一氯化产物，③得四种一氯化产物，④只得两种二氯衍生物，分别这些烷烃的构造式。

解:设有n个碳原子：12n+2n+2=72, n=5十、那一种或那几种相对分子量为86的烷烃有：①两个一溴代产物②三个一溴代产物③四个一溴代产物④五个一溴代产物解：分子量为86的烷烃分子式为C6H14十一、略十二、反应CH3CH3 + Cl2光或热CH 3CH2Cl的历程与甲烷氯化相似，①写出链引发、链增长、链终止各步的反应式：②计算链增长一步△H值。

十三、一个设想的甲烷氯代反应历程包括下列各步骤：①计算各步△H值：△H1＝+243 Jk/mole△H2＝435-349＝+86 Jk/mole△H3＝243-431＝-188Jk/mol②为什么这个反应历程比2.7节所述历程可能性小？解：因为这个反应历程△H2＝435-349＝+86 Jk/mole而2.7节易于进行。

十四、试将下列烷基自由基按稳定性大小排列成序：解：④>②>③>①。

第二章烃第一节烷烃课后·训练提升基础巩固1.下列反应中,光照对反应几乎没有影响的是( )。

A.氯气与氢气反应B.次氯酸分解C.甲烷与氯气反应D.丙烷与氧气反应答案:D解析:氯气与氢气可在光照或点燃条件下发生化合反应生成氯化氢,故A项错误;次氯酸具有不稳定性,在光照条件下发生反应2HClO2HCl+O2↑,故B项错误;光照条件下,氯气与甲烷发生取代反应生成一氯甲烷等有机化合物和氯化氢,故C项错误;丙烷与氧气在点燃的条件下反应,光照条件下与氧气不反应,D项正确。

2.有机化合物命名时常使用多套数字编号:“甲、乙、丙…”“1、2、3…”“一、二、三…”,其中“1、2、3…”指的是( )。

A.碳原子数目B.碳链位置或某种官能团位置的编号C.某种基团或官能团的数目D.原子间共用电子对的数目答案:B解析:有机化合物命名时,“甲、乙、丙…”表示主链的碳原子数目;“1、2、3…”表示取代基在主链上的位次;“一、二、三…”表示某种基团或官能团的数目,B项正确。

3.下列有关丙烷性质的叙述,正确的是( )。

A.丙烷是一种无色、有臭味的气体B.丙烷易溶于水C.丙烷一定条件下可以与氯气发生取代反应D.丙烷是一种混合物答案:C解析:丙烷是一种无色、无臭的气体,A项错误;丙烷难溶于水,B项错误;丙烷可以与氯气在光照下发生取代反应生成卤代烃和HCl,C项正确;丙烷有固定的分子式,不存在同分异构体,是一种纯净物,D项错误。

4.对于烃的命名正确的是( )。

A.4-甲基-4,5-二乙基己烷B.3-甲基-2,3-二乙基己烷C.4,5-二甲基-4-乙基庚烷D.3,4-二甲基-4-乙基庚烷答案:D解析:根据题给结构简式可知,该有机化合物中最长的碳链含有7个C,主链为庚烷,编号从距离取代基最近的一端开始,在3、4号C上各有一个甲基,在4号C上有一个乙基,该有机化合物的命名为3,4-二甲基-4-乙基庚烷。

5.下列关于烷烃的叙述中正确的是( )。

H
H
H H
H
HH
H
H
H
2H之间的距离： 0.250nm 2H原子的范德华半径之和：
H
H
0.229nm
0.24nm
交叉式： 0.250nm > 0.24nm 无范氏张力
重迭式：
0.229nm<0.24nm 有范氏张力
24
乙烷分子的构象稳定性和内能变化
➢扭转能：使构象之间转化所需要的能量。
构象的稳定性与内能有关. 内能低,稳定;内能高,不稳 定。内能最低的稳定构象称优势构象。
➢书写规则：
1）相同取代基合并,数目用汉文数字二、三 ...表示； 2）取代基位号用阿拉伯数字表示； 3）阿拉伯数字与汉字之间必须用短横线分开； 4）阿拉伯数字之间必须用逗号分开。 5) 中文名称按基团次序规则，较小的基团列在前
CH3 C5H3__C4 H___C3 H __2C__C1 H3
CH3 CH2
☺杂化过程：
2p1x 2p1y 2pz 2s2
激发
1s2
2s1 2p1x 2p1y 2p1z
杂化
1s2
2s轨道的能量与 2p较接近,2s上 的1个电子可以 激发到2pz空轨 道上。
激发态的碳原子 有4个单电子，但 轨道能量不等。
2s1 2p1x 2p1y 2p1z
1s2
杂化形成4个能量相 等的新轨道sp3轨道
杂化
19
3 烷烃分子的形成
+
sp3 s
sp3-s
+
sp3
sp3
sp3-sp3
+
+6
20
σ- 键: 形成:由原子轨道头碰头重迭而形成. 特征:电子云沿键轴呈圆柱状对称分布，成键两原子可 围绕键轴自由旋转不会影响电子云密度的分布。

高鸿宾（主编）有机化学（第四版）习题解答化学科学学院罗尧晶编写高鸿宾主编《有机化学》（第四版）作业与练习第二章饱和烃：烷烃和环烷烃练习（P60—62）：（一的1，3，5，7，9，11小题）、（五）、（六）、（十三）第三章不饱和烃：烯烃和炔烃作业：（P112—117）：（二）、（四）、（七）、（十一）、（十五的2，3小题）、（十六的2~5小题）、（二十一）第四章二烯烃共轭体系练习：（P147—149）：（三）、（十）、（十一）、（十三）第五章芳烃芳香性作业：（P198—202）：（二）、（三）、（九）、（十）、（十六）、（十七）、（十八的2、5~10小题）、（二十四）第六章立体化学练习：（P229—230）：（五）、（六）、（七）、（十二）第七章卤代烃作业：（P263）；（P290-295）：（P263）：（习题7.17）、（习题7.18）、（习题7.19）。

（P290-295）：（六）、（七）、（八）、（十的1、2、5小题）、（十三的1、2小题）、（十四的1、2小题）第九章醇和酚作业：（P360—362）：（二）、（三的2、4小题）、（五）、（九的1、3小题）第十一章醛、酮和醌作业：（P419—421）：（一）、（三）、（七题的1—9小题）、（十三）、（十四）第十二章羧酸练习：（P443—444）：（一）、（三）、（五）、（七）第十三章羧酸衍生物练习：（P461—464）：（一）、（四）、（六）、（七）（八题的1、3小题）、第十四章β-二羰基化合物作业：（P478—480）：（一）、（五）、（七）第十五章有机含氮化合物作业：（P526—530）：（三）、（四）、（八）、(十一)第二章 烷烃和环烷烃 习题解答（一）题答案：（1） 3-甲基-3-乙基庚烷 （2）2，3 -二甲基-3-乙基戊烷 （3）2，5-二甲基-3，4 -二乙基己烷 （4）1，1-二甲基-4-异丙基环癸烷 （5）乙基环丙烷 （6）2-环丙基丁烷 （7）1，5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷（8）2-甲基螺[3.5]壬烷 （9）5-异丁基螺[2.4]庚烷 （10）新戊基 （11）2′-甲基环丙基 （12）1′-甲基正戊基（四）题答案：（1）的透视式： （2）的透视式： （3）的透视式：Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClHHCH 3Cl ClCH 3H H（4）的投影式： （5）的投影式：BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH（五）题解答：都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式； 对应的投影式依次分别如下：ClClClClClClFFFHH H H H H H H ( )( )( )123验证如下：把投影式（1）的甲基固定原有构象位置不变，将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下：ClCl ClClClClClCl ClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下：由于（a ）、（c ）、（e ）则为（1）、（2）、（3）的构象，而从能量曲线上，其对应能量位置是一样的，所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。