农药广告申请审查办法

农药管理条例实施办法正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 中华人民共和国农业部令（第20号）农药管理条例实施办法，已于1999年4月27日经农业部部常务会议通过，现予发布施行。

部长陈耀邦一九九九年七月二十三日农药管理条例实施办法第一章总则第一条为了保证《农药管理条例》（以下简称《条例》）的贯彻实施，加强对农药登记、经营和使用的监督管理，促进农药工业技术进步，保证农业生产的稳定发展，保护生态环境，保障人畜安全，根据《条例》的有关规定，制定本实施办法。

第二条农业部负责全国农药登记、使用和监督管理工作，负责制定或参与制定农药安全使用、农药产品质量及农药残留的国家或行业标准。

省、自治区、直辖市人民政府农业行政主管部门协助农业部做好本行政区域内的农药登记，负责本行政区域内农药研制者和生产者申请农药田间试验和临时登记资料的初审，并负责本行政区域内的农药监督管理工作。

县和设区的市、自治州人民政府农业行政主管部门负责本行政区域内的农药监督管理工作。

第三条农业部农药检定所负责全国的农药具体登记工作。

省、自治区、直辖市人民政府农业行政主管部门所属的农药检定机构协助做好本行政区域内的农药具体登记工作。

第四条各级农业行政主管部门必要时可以依法委托符合法定条件的机构实施农药监督管理工作。

受委托单位不得从事农药经营活动。

第二章农药登记第五条对农药登记试验单位实行认证制度。

农业部负责组织对农药登记药效试验单位、农药登记残留试验单位、农药登记毒理学试验单位和农药登记环境影响试验单位的认证，并发放认证证书。

经认证的农药登记试验单位应当接受省级以上农业行政主管部门的监督管理。

农药广告的审查表农药广告审查表1. 广告简介：- 广告目的和宣传重点清晰明确- 广告主体信息完整，包括企业名称、产品名称等2. 宣传内容：- 陈述科学事实或经过验证的信息，不得存在虚假宣传- 广告所宣传的农药功效合理与可信- 不使用欺骗性或误导性的用语- 避免使用夸大宣传、过分渲染或夸张的形容词- 若有统计数据，应提供来源和可靠度- 对农民健康和环境安全的警示明确3. 图片或视频：- 若有使用图片或视频，符合法律规定，不得侵犯他人权益 - 图片或视频需与产品、农业环境相关，不得产生误导4. 宣传方法：- 不得使用敏感或违法违规的宣传手段- 倡导合理用药，不鼓励滥用农药或过量使用- 广告不得贬低其他农药品牌或产品5. 价值观和道德标准：- 推崇环境保护和生态农业的观念- 不得宣传对人类健康或动植物造成伤害的产品6. 注明注意事项：- 明确标注农药的使用方法、使用适宜区域和注意事项- 提示农药存储要求，避免造成安全隐患7. 寄语或承诺：- 向农业从业者传递良好的行业信念和价值观- 任何推崇产品功效之外的寄语或承诺应符合客观和可实现性要求8. 法律合规：- 广告符合当地国家和地区法律法规的要求- 不得侵犯他人商标权、著作权等知识产权9. 审查结果：- 符合审查标准，无需修改直接通过- 部分内容需要修改后重新提交- 需要进一步讨论和研究的问题以上是农药广告的审查表，旨在确保广告内容合法、科学、真实，同时注重对消费者和环境保护的关注。

审查过程应该由相关部门和专业人员进行，以保证广告的合规性。

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以下是一些建议，供您参考：10. 审查机构：- 指定合格的农药广告审查机构或委员会进行审查- 审查机构应由专业人员组成，包括农药行业专家、法律顾问和广告从业人员11. 广告声明和保证：- 农药广告应明确表明其广告所宣传的农药已获得相关监督机构的批准- 保证广告中所宣传的农药已经通过相关研究和测试，并经过科学验证- 广告应声明农药的使用方法、适宜用量以及适用农作物或作物类型12. 宣传效果监测：- 建立农药广告宣传效果的监测机制，对宣传效果进行定期或定量评估- 监测结果可作为广告改进和优化的依据，帮助企业更好地推广和营销农药产品13. 宣传渠道：- 确定合适的宣传渠道，如广播、电视、报纸、杂志、互联网等- 监管部门应建立农药广告发布的备案制度，确保广告内容与实际情况一致，不偏离农药产品的性能和效用14. 环境保护和可持续农业：- 农药广告应注重环境保护和可持续农业理念的传递- 鼓励农民采用环境友好型农药，遵循科学用药原则，最大程度地减少对环境的污染15. 教育和培训：- 广告中可包含农药的正确使用和安全防护知识的宣传，以提高农民的意识和技能- 积极开展农民教育和培训，促进农药安全使用和环境保护的普及16. 风险警示：- 针对农药使用可能存在的风险，广告应明确警示，并提供相应的防护措施和应急处理方法- 警示内容应突出农民个人安全和环境保护的重要性，鼓励农民合理使用农药，遵循相关规定和标准17. 公众参与和监督：- 鼓励公众对农药广告进行监督和举报，形成广泛参与的社会治理机制- 建立农药广告投诉渠道和处理机制，及时调查和处理违规广告行为18. 惩罚措施：- 对违规农药广告行为进行惩罚，以保护消费者权益和维护广告行业的健康发展- 审查机构应设立相应的惩罚措施和制度，加大对违法广告行为的打击力度农药广告的审查和监管是保护农民利益、促进行业规范发展的重要环节，需要广告主、监管部门和社会公众的共同努力。

农业部公告第517号——农药和饲料行政许可部分文章属性•【制定机关】农业部(已撤销)•【公布日期】2005.06.30•【文号】农业部公告第517号•【施行日期】2005.06.30•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】已被修改•【主题分类】畜牧业正文*注：本篇法规中的农药行政许可部分已被修订，新法规名称为《农业部公告第971号－－农药行政许可部分办事指南》（发布日期：2008年1月21日实施日期：2008年1月21日）农业部公告（第517号）经研究决定，农药和饲料行政许可自2005年7月15日起纳入我部行政审批综合办公业务范围。

现将《农业部行政审批综合办公办事指南》（农药和饲料行政许可部分）予以公告。

附件：农业部行政审批综合办公办事指南（农药和饲料行政许可部分）二00五年六月三十日附件：农业部行政审批综合办公办事指南(农药和饲料行政许可部分)1.农药田间试验审批2.农药临时登记3.农药正式登记4.农药分装登记5.农药续展登记6.农药广告审查7.进口饲料和饲料添加剂登记8.进口饲料和饲料添加剂续展登记9.进口饲料和饲料添加剂变更登记10.新饲料和饲料添加剂证书核发11.饲料添加剂和添加剂预混料生产许可一项目名称：农药田间试验审批项目类型：前审后批审批内容：1.是否符合国家有关法规和政策的规定2.产品是否有效、质量可控，对人畜、环境和其他生物是否安全3.申请资料和数据是否真实可信4.申请人的资质法律依据：1.《农药管理条例》2.《农药管理条例实施办法》（1999年农业部令第20号发布，2002年农业部令第18号、2004年农业部令第38号修订）3.《关于发布＜农药登记资料要求＞的通知》（农农发[2001]8号）办事条件：1.境内申请人需经省级农药检定机构签署意见2.需提供以下材料（正本、副本各一份）：（1）《农药田间试验申请表》（2）一般新农药产品需提交以下摘要资料：①产品化学资料（有效成分、原药、制剂）②毒理学资料（原药、制剂）③药效资料（室内活性资料、申请试验的试验作物、防治对象、施药方法等）④其它国家或地区已有的田间药效、残留、环境生态试验和登记情况资料等（3）几种特殊新农药产品需提交以下摘要资料：①卫生杀虫剂：A.产品化学资料（有效成分、原药、制剂）B.毒理学资料（原药、制剂）C.药效资料（室内活性资料、申请试验的试验作物、防治对象、施药方法等）D.其它国家或地区已有的田间药效、登记情况资料等②杀鼠剂：A.产品化学资料（有效成分、原药、制剂）B.毒理学资料（原药、制剂）C.药效资料（室内活性资料、申请试验的范围、防治对象、施药方法等）D.其它国家或地区已有的田间药效、环境生态试验和登记情况资料等③生物化学农药：A.产品化学资料（有效成分、原药、制剂）B.毒理学资料（原药、制剂）C.药效资料（室内活性资料、申请试验的试验作物、防治对象、施药方法等）D.其它国家或地区已有的田间药效、残留、环境生态试验和登记情况资料等④微生物农药：A.生物学特性资料（名称、分类、剂型、含量等）B.毒理学资料（急性经口毒性、致病性）C.药效资料（室内活性测定数据、申请试验的试验作物、防治对象、施药方法等）D.境外研究、登记情况资料⑤转基因生物农药：A.遗传工程体概况资料（遗传工程体类别、受体生物、目的基因、载体、转基因方法、遗传工程体安全等级及审批结论）B.试验目的、试验地点、试验面积（释放规模）、试验时间、试验单位、试验设计等资料C.境外研究、登记情况资料⑥天敌生物农药：A.生物学特性资料（科、属、种、品系、鉴别特征、分布状态）B.防治对象、防治方法资料C.境外研究、登记情况资料（4）新制剂、新使用范围和方法等产品需提交以下摘要资料：①新剂型、药肥混配制剂：A.产品化学或产品标准资料B.急性经口和经皮毒性资料C.与原剂型优缺点的比较资料D.室内生物活性测定数据资料②新含量：A.产品化学或产品标准资料B.急性毒性资料C.改变含量的目的和意义资料③新使用范围：A.扩大使用作物和防治对象的室内活性测定数据资料B.境外在该作物的登记使用情况资料④新使用方法：改变方法的目的、意义和特点资料⑤新混配制剂：A.所用原药和混配制剂的产品化学资料B.所用原药和混配制剂的毒性资料C.试验作物和防治对象资料D.室内配方配比筛选报告E.混配目的资料F.境外研究和登记情况资料（5）相同产品需提交以下摘要资料：①相同制剂：产品化学资料②相同使用范围和方法：产品概况资料办理程序：1.材料受理。

药品广告审查办法第一条为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》（以下简称《广告法》）、《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定本办法。

第二条凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。

非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。

第三条申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：（一）《广告法》；（二）《药品管理法》；（三）《药品管理法实施条例》；（四）《药品广告审查发布标准》；（五）国家有关广告管理的其他规定。

第四条省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。

县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。

第五条国家食品药品监督管理局对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督，对药品广告审查机关违反本办法的行为，依法予以处理。

第六条药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。

药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。

申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。

第七条申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。

申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。

第八条申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》（附表1），并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：（一）申请人的《营业执照》复印件；（二）申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；（三）申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件；（四）代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件；（五）药品批准证明文件（含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》）复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书；（六）非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件；（七）申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件；（八）广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件。