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盐酸美金刚胶囊人体药代动力学研究张鲲;曲婷婷;袁桂艳;魏春敏;王本杰;郭瑞臣【期刊名称】《中国临床药理学与治疗学》【年(卷),期】2009()9【摘要】目的:进行健康志愿者盐酸美金刚胶囊单次和多次口服的药代动力学研究。
方法:采用高效液相色谱串联质谱法测定美金刚血浓度,以DAS2.0计算其药代动力学参数。
结果:盐酸美金刚胶囊5、10和15 mg单次口服,美金刚药代动力学参数tmax为(5.6±1.2)、(5.2±2.0)和(4.9±1.1)h;Cmax为(4.4±0.9)、(8.9±1.6)和(16.5±2.8)ng/mL;t1/2为(47±10)、(47±9)和(51±9)h。
10 mg多次口服,美金刚药代动力学参数tmax为(6.0±1.4)h,Cmax为(31.8±6.0)ng/mL,t1/2为(46±8)h。
结论:美金刚单次给药,Cmax和AUC有良好剂量相关性;多次给药可发生蓄积。
【总页数】3页(P1044-1046)【关键词】美金刚;高效液相色谱串联质谱法;药代动力学【作者】张鲲;曲婷婷;袁桂艳;魏春敏;王本杰;郭瑞臣【作者单位】聊城市第三人民医院药剂科;山东大学齐鲁医院临床药理研究所【正文语种】中文【中图分类】R969.1【相关文献】1.益智药阿尼西坦胶囊在人体内的药代动力学及等效陛评价 [J], 李宏力;文爱东2.厄多司坦胶囊在健康人体的药代动力学和生物等效性研究 [J], 杨永革;张梅;姜楠;邸晓辉;许雪廷3.人体内复方甘草酸苷胶囊药代动力学和生物等效性研究 [J], 张惠;阳国平4.罗红霉素片和胶囊在健康人体的药代动力学及人体生物等效性研究 [J], 林建阳;冯婉玉;陈之光5.奥美拉唑肠溶胶囊人体药代动力学及生物等效性研究 [J], 王玉霞;姜春影;李廷来因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的随机对照双盲试验王月花;宋昱晨;赵美芳;沈香娣【期刊名称】《中国临床药理学与治疗学》【年(卷),期】2015(50)11【摘要】目的:研究福多司坦胶囊对慢性阻塞性肺疾病稳定期的咳嗽咳痰症状的治疗作用及安全性。
方法:将70名慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为2组:福多司坦组和氨溴索组(n=35)。
福多司坦组给予福多司坦胶囊与安慰剂片剂,氨溴索组给予氨溴索片与安慰剂胶囊。
治疗28 do观察受试者日间咳嗽、夜间咳嗽、24 h 痰量、痰液黏稠度、肺部啰音。
结果:两组的日间咳嗽、夜间咳嗽24 h痰量、肺部啰音、临床综合疗效无统计学差异,痰液黏稠度积分有统计学差异(P<0.05)。
两组的不良反应无统计学差异(6.25%vs 9.38%)。
结论:福多司坦胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期有良好的疗效及安全性。
【总页数】4页(P1283-1286)【关键词】福多司坦;氨溴索;慢性阻塞性肺疾病;随机;双盲【作者】王月花;宋昱晨;赵美芳;沈香娣【作者单位】金华市人民医院呼吸内科;浙江医学高等专科学校医学教育研究所【正文语种】中文【中图分类】R56【相关文献】1.穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期随机对照试验质量评价 [J], 高振;刘莹莹;李风森;徐丹;荆晶;哈木拉提•吾甫尔2.咳喘宁胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病随机对照试验 [J], 孙杰;韩敏娟;张旭辉;曹鹏鹏3.中医药辨证治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期随机对照试验的疗效评价指标系统评价[J], 张海龙;王明航;赵栋梁;余学庆;王海峰;李建生4.随机双盲对照试验穴位埋线治疗对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床症状指标的影响 [J], 张善芳;钱叶长;梁薇5.“补肺益肾方联合穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的多中心随机、双盲、阳性药平行对照临床试验”的研究方案(英文) [J], 李建生;李素云;余学庆;谢洋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
修改日期：福多司坦片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用[药品名称]通用名称：福多司坦片英文名称：Fudosteine Tablets汉语拼音：Fuduositan Pian[成份]本品主要成份为福多司坦化学名称：(2R)-2-氨基-3-(3-羟丙基硫基)丙酸化学结构式：分子式：C6H13NO3S分子量：179.24[性状]本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
[适应症]用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核、尘肺、肺气肿、慢性阻塞性肺气肿、非典型分支杆菌、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。
[规格] 0.2g[用法用量]口服。
通常成年人每次0.4g（2片），一日三次，餐后服用，根据年龄、症状适当调整剂量或遵医嘱。
[不良反应]1、消化系统：常见（>1/100，<1/10）的有食欲不振、恶心、呕吐；偶见（>1/1000，<1/100）的有腹泻、胸闷、胃部不适、胃部灼烧感等；罕见（＞1/10000，＜1/1000）的有腹痛、胃痛、腹部膨胀、口干、便秘、舌炎；发生率不明的有口腔炎、唇炎；2、感觉器官：耳鸣、味觉异常，均罕见；3、精神神经系统：头痛为偶见；麻木、眩晕、嗜睡，均罕见；4、泌尿系统：BUN升高、蛋白尿，均偶见；5、皮肤粘膜：皮疹、瘙痒，均偶见；红斑、荨麻疹，均罕见；6、呼吸系统：咳嗽、呼吸困难（发生率不明）；7、Stevens-Johnson症、中毒性表皮坏死症（Lyell症）：据报道本品同类药可能引起上述症状。
故给予本品时如出现类似症状，应停止给药，并采取适当处理措施；8、肝功能损害：可出现伴有AST、ALT、ALP升高的肝功能损害（均常见），应密切观察，若出现异常应停止给药并采取适当处理措施；9、其它反应：发热、面色潮红、乏力、胸闷、尿频、浮肿，均罕见；惊悸（发生率不明）。
[注意事项]1、肝功能损害患者本品可能导致肝功能损害患者的肝功能进一步恶化；2、心功能障碍患者据报道本品的同类药可对心功能不全患者产生不良影响。
福多司坦的作用与功能主治简介福多司坦（Fudostin）是一种常用的药物，属于非处方药。
福多司坦可以缓解多种症状和疾病，被广泛用于临床治疗中。
它的主要成分是福多司坦钠，具有镇痛、抗炎和退热的作用。
本文将介绍福多司坦的作用、功能和主治范围。
作用与功能福多司坦具有以下主要作用和功能：1.镇痛作用：福多司坦可以缓解各种程度的疼痛，如头痛、关节疼痛、牙痛等。
它能迅速减轻疼痛，提供疼痛缓解的效果。
2.抗炎作用：福多司坦可减轻炎症反应，抑制炎症介质的释放，有效缓解相关炎症引起的不适。
常见的炎症疾病如支气管炎、鼻窦炎等都可以通过使用福多司坦来减轻症状。
3.退热作用：福多司坦能够迅速降低体温，适用于多种发热疾病，如感冒、流感等。
4.舒缓肌肉痉挛：福多司坦可以缓解不同原因引起的肌肉痉挛，如颈椎病引起的颈肩痛等。
5.改善关节活动度：福多司坦对关节疼痛、炎症性关节病等有一定的改善作用，可以减轻关节的痛苦，提高活动度。
6.其他作用：福多司坦还具有一些其他作用，如减少咳嗽、解除过敏症状等。
功能主治福多司坦适用于以下疾病和症状的治疗：1.头痛和偏头痛：福多司坦可缓解轻度至中度头痛和偏头痛引起的疼痛不适。
2.发热：福多司坦是退热药物，适用于不同原因引起的发热，如感冒、流感等。
3.风湿疼痛：福多司坦对风湿性关节炎、强直性脊柱炎等风湿性疾病引起的关节疼痛和痛风等有一定缓解效果。
4.骨骼肌肉疼痛：福多司坦可缓解骨骼肌肉疼痛，如颈肩痛、腰痛等。
5.感冒和流感症状：福多司坦可以减轻感冒和流感引起的咳嗽、鼻塞、喉咙痛等症状。
6.月经痛：福多司坦对经前和经期引起的疼痛、不适有一定的缓解作用。
需要注意的是，福多司坦具有一定的适应症和禁忌症，且可能存在一定副作用和药物相互作用。
在使用福多司坦之前，应咨询医生或药师的建议，并按照医生的指导合理使用。
结论福多司坦是一种常用的药物，主要用于缓解疼痛、抗炎、退热等作用。
它适用于多种疾病和症状，如头痛、发热、风湿疼痛、骨骼肌肉疼痛等。
福多司坦片的功能主治简介福多司坦片是一种处方药，主要成分为福多司坦。
它属于一类被称为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的药物。
福多司坦片被广泛用于治疗一系列精神障碍和情绪疾病。
功能主治福多司坦片具有多种功能和主治，主要包括以下方面：1. 抗抑郁作用•福多司坦片可以调节大脑中的5-羟色胺水平，从而改善抑郁症状。
•它可以减少抑郁症患者的心理压力和焦虑感。
•研究表明，福多司坦片还可以提高患者的情绪稳定性，减少抑郁情绪的波动。
2. 缓解焦虑症状•福多司坦片可以通过调整脑内的5-羟色胺水平，减少焦虑症患者的焦虑感。
•它可以帮助患者更好地应对压力和焦虑引起的身体不适。
•研究显示，福多司坦片在治疗广泛性焦虑症方面效果显著。
3. 改善睡眠质量•福多司坦片可增加大脑中的5-羟色胺和多巴胺水平，从而改善患者的睡眠质量。
•它可以减少入睡困难、夜间醒来和早醒等睡眠问题。
•研究表明，福多司坦片对长期失眠、睡眠障碍和睡眠质量不佳的患者具有显著疗效。
4. 减少恐慌症状•福多司坦片可以调节5-羟色胺的释放和再摄取，从而减少恐慌症状。
•它可以减少患者对特定事物或场景的恐惧感，帮助恐慌症患者更好地应对激发恐慌的情境。
•研究显示，福多司坦片在治疗恐慌症方面具有一定的疗效。
5. 减轻社交焦虑•福多司坦片可以缓解社交焦虑症状，提高患者的社交能力和自信心。
•它可以帮助患者更好地应对社交场合中可能出现的焦虑或不适感。
•研究发现，福多司坦片在治疗社交焦虑症方面表现出一定的有效性。
注意事项福多司坦片是一种处方药，使用前请咨询医生并按照医生的指导进行使用。
在使用福多司坦片期间，应注意以下事项：•严格按照医生的剂量和用药时间进行用药。
•长期使用时可能会引起一些副作用，如头晕、恶心等，请及时向医生报告。
•不得与其他药物混用，特别是与抗抑郁药、抗焦虑药等。
•在用药期间需定期复诊，及时向医生反馈病情变化和药效。
结论福多司坦片作为一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，通过调节大脑中的5-羟色胺水平，具有抗抑郁、缓解焦虑、改善睡眠质量、减少恐慌症状和减轻社交焦虑的功能主治。
目录一、前言 (1)二、总体考虑 (1)（一）单次给药剂量递增药代动力学研究 (2)（二）多次给药剂量递增药代动力学研究 (3)（三）代谢产物的药代动力学研究 (3)（四）药代动力学/药效动力学研究 (4)三、研究设计 (4)（一）受试人群 (5)（二）样本量 (6)（三）剂量选择 (6)（四）采样设计 (8)（五）检测物质 (9)（六）其他考虑 (9)四、数据分析 (13)（一）药代动力学参数的估算 (13)（二）剂量-暴露-效应关系分析 (13)（三）多个研究数据的汇总分析 (14)（四）其他 (14)五、研究报告 (14)六、参考文献 (15)一、前言药代动力学（Pharmacokinetics，PK）研究旨在阐明药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化及其规律。
创新药临床PK研究有助于全面认识人体对药物的处置过程，是推进创新药临床研究和制定临床合理用药方案的重要依据。
本指导原则旨在对化学药创新药临床研发起始阶段的以经典PK方法开展的单次和多次给药剂量递增PK研究给出建议。
本指导原则仅代表药品监管部门当前的观点和认识。
随着科学技术的发展，本指导原则中的相关内容将不断更新与完善。
在应用本指导原则时，还应同时参考其他已发布的相关技术指导原则。
二、总体考虑单次给药剂量递增和多次给药剂量递增PK研究以及药物代谢产物PK研究是创新药临床起始研究的主要内容之一，可为后续临床研究的剂量和给药方式的确定等提供重要依据。
一般认为，PK研究应在较宽剂量范围内进行，以充分了解剂量-暴露-效应关系。
（一）单次给药剂量递增药代动力学研究单次给药剂量递增PK研究的目的包括了解药物和/或代谢产物在人体内的PK特征、获得药物在人体内单次给药的PK参数、探索剂量-暴露比例关系等。
单次给药剂量递增PK研究设计应考虑所有可用的非临床信息、临床研究数据以及类似作用机制药物的相关信息。
单次给药剂量递增PK研究通常嵌套在耐受性研究中开展，鼓励在耐受性研究的每个剂量组中开展PK研究。
达格列净片在中国健康受试者中的生物等效性研究目录一、内容概括 (2)1. 研究背景与目的 (2)2. 研究意义 (4)二、研究方法 (4)1. 受试者选择 (6)健康受试者的筛选标准 (7)受试者的分组与随机化 (7)2. 药物剂量的确定 (8)3. 生物样本的采集与检测 (10)4. 数据分析与统计处理 (11)三、结果 (12)1. 药代动力学参数 (13)2. 药效学指标 (13)糖尿病症状改善情况 (14)血糖水平变化 (15)3. 生物等效性评价 (16)C<sub>max</sub>和AUC的比值及其置信区间 (17)t检验与方差分析结果 (18)四、讨论 (19)1. 生物等效性的意义 (20)2. 药物代谢与排泄的特点 (22)3. 不良反应与安全性评估 (23)4. 与其他SGLT-2抑制剂的比较 (24)五、结论 (25)1. 研究主要发现 (26)2. 对临床应用的指导意义 (27)3. 不足与展望 (28)一、内容概括达格列净片是一种用于治疗2型糖尿病的口服药物，其主要成分为达格列净。
随着糖尿病患者数量的不断增加，达格列净片在中国市场上的需求也在不断提高。
为了确保达格列净片的安全性和有效性，中国国家药品监督管理局(NMPA)对达格列净片进行了生物等效性研究。
本研究旨在评估达格列净片在中国健康受试者中的生物等效性，以便为临床医生提供更准确的药物使用指导。
本研究采用随机、双盲、安慰剂对照的试验设计，共有100名健康受试者参加。
受试者按照年龄、性别、体重和血糖水平等因素进行分组，并分别接受达格列净片或安慰剂的治疗。
在规定的时间内，收集受试者的血糖数据，并与基线值进行比较。
通过统计分析，评估达格列净片在中国健康受试者中的生物等效性。
本研究的结果将有助于为临床医生提供关于达格列净片使用的参考依据，同时也有助于优化药物的剂量和给药方案，提高患者的治疗效果和生活质量。
甲磺司特活性代谢物M-1的人体药代动力学丁莉坤;周霞;丁黎;杨林;文爱东【期刊名称】《中国药科大学学报》【年(卷),期】2007(38)2【摘要】目的:研究甲磺司特活性代谢物4-(3-乙氧基-2-羟基丙氧基)-丙烯酰苯胺(M-1)在健康志愿者体内的药代动力学特征。
方法:10名健康志愿者男女各半,单次及多次口服甲磺司特颗粒剂后,采用HPLC-MS法测定人血浆中甲磺司特活性代谢物M-1的浓度,计算药代动力学参数。
结果:单次口服甲磺司特颗粒剂100 mg后,甲磺司特活性代谢物M-1的血药达峰浓度为(9.84±2.41)ng/mL;达峰时间为(3.0±1.3)h;AUC为(80.58±10.49)ng.h/mL;消除半衰期为(6.5±1.4)h。
多次口服甲磺司特颗粒剂后,甲磺司特活性代谢物M-1的血药达峰浓度为(14.08±1.79)ng/mL;达峰时间为(2.5±1.2)h;AUC为(82.20±12.17)ng.h/mL;消除半衰期为(8.3±1.6)h。
结论:多次给药后甲磺司特活性代谢物M-1的人体药代动力学参数与单次给药的药代动力学参数基本一致,AUC与tmax均与性别无关。
【总页数】4页(P153-156)【关键词】甲磺司特;代谢物;M-1;HPLC-MS;药代动力学【作者】丁莉坤;周霞;丁黎;杨林;文爱东【作者单位】中国药科大学药物分析教研室;第四军医大学西京医院【正文语种】中文【中图分类】R969.1【相关文献】1.082能逆转耐药性的药物右尼古地平及其吡啶代谢物M-1在携有肿瘤大鼠的血浆、肿瘤组织及肾中的药代动力学 [J],2.关于瑞格列奈对吡格列酮及其主要活性代谢物在健康人体的药代动力学影响 [J], 刘世良3.格列美脲及其活性代谢物羟基格列美脲的人体药代动力学 [J], 田蕾;黄一玲;华潞;蒋娟娟;李一石4.衍生化LC-MS法测定人体内佐芬普利及其活性代谢物以及药代动力学研究 [J], 吴飞;高芳;丁黎;毛小明;马鹏程因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
福多司坦在健康受试者体内的药代动力学丁 黎1*,杨 劲2,李荣珊1,周 梅2,沈建平3,张银娣3(中国药科大学1.药物分析教研室,2.药代动力学教研室,江苏南京210009;3.南京医科大学第一附属医院国家药品临床研究基地,江苏南京210029)摘要:目的 研究健康受试者单剂量及多剂量口服福多司坦片后的药代动力学特征。
方法 36名健康受试者随机分为高、中、低3个剂量组,每组12人,男女各半,分别单剂量口服福多司坦片600,400和200m g ;中剂量组受试者单次口服福多司坦400m g 后,经过1周清洗期,再每日3次,每次400mg ,连续服药5d 。
测定血浆中福多司坦的浓度,计算药代动力学参数。
结果 高、中、低3个单剂量组福多司坦的消除半衰期及体内平均驻留时间相近,AUC 0-10h 和C m ax 均与剂量呈线性关系;男性受试者的T m ax ,C m ax 和AUC 均小于女性受试者,T 1/2均大于女性受试者。
统计学结果表明男性与女性间C m ax 和AUC 的差异与性别无关,而与体重有关。
中剂量组多次给药后的平均稳态血药浓度为(4.1±0.8)μg mL -1,消除半衰期为(2.5±0.4)h 。
结论 剂量在200～600mg 时,福多司坦在健康受试者体内呈线性药代动力学特征,多剂量给药与单剂量给药的药代动力学参数基本一致。
关键词:福多司坦;药代动力学;高效液相-荧光色谱法中图分类号:R 917 文献标识码:A 文章编号:0513-4870(2005)10-0945-05收稿日期:2005-02-23.*通讯作者 Tel /Fax :86-25-83271289,E -m ail :dingli d l @ho t m ai.l co mPhar macok i n etics of fudostei ne i n healt hy vol unteersD I NG Li 1*,YANG Jin 2,LI Rong -shan 1,Z HOU M ei 2,S HEN Jian -ping 3,ZHANG Y in -di3(1.D epart m en t of Phar maceutical Analysis , 2.D ep art m ent of Phar m aco k inetics ,Chi na Phar m aceuti ca lUn i versity ,N an j ing 210009,China ;3.S tate Organ i zati on forD rug C li n ical T rial ,F irst Affiliated Hos pital of N anjing M edical Un i versity ,N an j ing 210029,Ch i na )Abstract :A m i To study t h e phar m acokine tics o f fudosteine in healt h y vo lunteers afte r t h e si n g le and m ulti p le dose adm inistration .M et hods Th irt y -six volunteers w ere div i d ed into three groups r ando m ly ,each g r oup i n cluded six m en and six wo m en .In t h e sing le dose design ,the vo l u n teers received eithe r a sing le dose o f 600m g ,400mg or 200m g fudosteine .A fter a one -week w ash ou t period ,the vo luntee rs of 400mg group partic i p ated in the m ulti p le dose design in w hich each vo l u n teer received 400m g fudo steine t h ree ti m es a day fo r five consecu tive days .The p las m a concentrations w ere de ter m ined by pr e -co l u m n de rivatization HPLC -FL m e t h od and the phar m acokine tic para m eters of fudosteine w erecalcu lated .R esults The obta i n ed phar m acokine tic para m e t e rs o f fudost e ine i n si n g le dose of 600m g ,400m g and 200m g g r oups w ere as follo w s :T 1/2w e r e (2.8±0.5),(2.7±0.5)and (3.2±0.6)h ,r espective l y .T m ax w ere (0.51±0.22),(0.59±0.21)and (0.48±0.18)h ,respective ly .C max w ere(16±4),(11±3)and (6.1±1.5)μg mL -1,r espective l y .The AUC 0-10h and C max co rre lated li n ea rly w ith doses ,respec tively (r >0.99).The T m ax ,C max and AUC values o f fudo steine in healthy m ale vo luntee rs we r e s m aller t h an those in fe m ale volunteers ,and the T 1/2value w as longer than t h at in fe m ale vo luntee rs .The obtained m ulti -do se phar m acokinetic para m eters of fudo steine w e r e as fo ll o w s :C ss w as(4.1±0.8)μg mL -1;DF w as 3.0±0.7;T 1/2w as (2.5±0.4)h ;T max w as (0.6±0.3)h ;C max w as(13.2±1.3)μg mL -1.Conc l u sion The va l u es o f phar m acokine tic para m eters in hea lthy volunteers w e r e linear in the r ange fr o m 200m g to 600m g .S tatistic ana l y sis results sho w ed that t h e d ifferences o f AUC and C m ax bet w een m en and w o m en w ere no t resulted fro m sexual diffe r ences ,but fr o m the w eigh t945 药学学报A c t a Phar m aceutica S i nica 2005,40(10):945-949diffe r ences.There w as no sign ificant difference in phar m acokine tic pa r a m e t e rs be t w een sing l e dose and m ulti-dose.K ey w ords:f u doste i n e;phar m acok i n etics;HPLC-FL 福多司坦(fudost e ine)为半胱氨酸衍生物,可呈剂量依赖性抑制气管上皮中杯状细胞的增生,具有抑制炎症,修复黏膜,促进气管分泌的作用,是一种新型祛痰药[1,2]。
国内外尚无福多司坦药代动力学研究的报道,本实验通过衍生化高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FL)测定血浆中福多司坦的浓度,观察健康志愿者口服福多司坦片后的血药浓度经时过程,估算相应的药代动力学参数,对单剂量给药和多剂量给药后,福多司坦在健康志愿者体内的药代动力学特征进行研究,为临床用药提供参考依据。
材料与方法药品与仪器 福多司坦对照品(由江苏正大天晴药业股份有限公司提供,纯度大于99.5%);羧甲基半胱氨酸对照品(内标,由江苏正大天晴药业股份有限公司提供,纯度大于99.5%);福多司坦片(江苏正大天晴药业股份有限公司,批号:20040528,规格:200mg/片);乙腈(色谱纯,德国M e rck公司);邻苯二甲醛(OP A)、巯基乙醇(上海化学试剂厂);水为去离子水。
岛津LC-2010C高效液相色谱仪(日本),包括自动进样器、在线脱气系统、柱温箱、四元梯度泵; W ate rs420荧光检测器(美国);色谱工作站:N-2000数据工作站(浙江大学智能信息工程研究所)。
OPA衍生化试剂配制方法 精密称取邻苯二甲醛500mg,加入2-巯基乙醇500μL,加入硼酸盐缓冲液(pH10.4)50m L溶解,4℃保存备用,每周重配1次。
色谱条件 色谱柱为Lichr o sphe r ODS(250 mm×4.6mm I D,5μm),淮阴汉邦科技股份有限公司;流动相为A:20mm ol L-1醋酸钠溶液(含0.6%四氢呋喃,约p H7.2),B:乙腈;梯度:0m in,90% A;10m in,77%A;16m in,77%A;17m in,10%A; 20m i n,90%A;22m in停;荧光检测器激发波长338 n m,发射波长450nm;流速为1.0m L m in-1;柱温:40℃。
血浆样品去蛋白过程 于1mL离心管中加入血浆样品0.2m L及内标羧甲基半胱氨酸水溶液(100μg m L-1)20μL,涡旋混匀,加入10%三氯乙酸0.1mL,涡旋1m in,于14000r m in-1离心4m i n,取上清液进行衍生化H PLC-FL分析。
