钾离子浓度依赖的铅离子稳定G-四链体构型转化

钾离子浓度依赖的铅离子稳定G-四链体构型转化于泽;李晓宏;李运超;叶明富【摘要】已有研究普遍认为铅离子(Pb2+)诱导富G适体链形成的G-四链体(Pb2+-G4)比钾离子(K+)诱导富G适体链形成的G-四链体(K+-G4)更为稳定,因而Pb2+可以置换K+-G4中的K+,而且K+的存在不影响Pb2+-G4的稳定性.有趣的是本研究发现K+ (20 μmol·L-1-1 mmol·L-1)不仅可以诱导10 μmol·L-1Pb2+稳定的T2TT(Pb2+-T2TT,杂合G4结构)发生构型转换,甚至还可取代Pb2+-T2TT中的Pb2+,形成K+稳定的T2TT (K+-T2TT,平行G4结构),最终转化形成的K+-G4结构与单独K+诱导富G适体链形成K+-G4的构型基本一致.随后,进一步考察了另外7条富G适体链,发现这一转化过程具有一定的普适性.该研究结果为理解G4构型转化以及内嵌离子交换提供了新的视角,也为拓展G4在生化分析和生物领域的应用提供了新的理论基础.【期刊名称】《物理化学学报》【年(卷),期】2018(034)011【总页数】6页(P1293-1298)【关键词】铅离子;钾离子;G-四链体;核酸适体链;构型转化【作者】于泽;李晓宏;李运超;叶明富【作者单位】北京师范大学化学学院,北京100875;北京师范大学化学学院,北京100875;北京师范大学化学学院,北京100875;安徽工业大学化学与化工学院,安徽马鞍山243002【正文语种】中文【中图分类】O641.31 引言G-四链体(G4)是由阳离子诱导富G核酸适体链形成的DNA二级结构1。

人体中有大量的富G序列，主要分布于端粒和原癌基因启动子区域，这些序列与细胞调控过程紧密相关2。

另外，目前已有许多人工合成的富G序列用于设计发展纳米材料和分子器件 3–14。

G4的结构与性质直接影响到其在体内的生物功能和体外的生化应用。

2025年高考化学练习与答案(8)1．作物在成熟期叶片枯黄，若延长绿色状态将有助于提高产量。

某小麦野生型在成熟期叶片正常枯黄（熟黄），其单基因突变纯合子ml在成熟期叶片保持绿色的时间延长（持绿）。

回答下列问题。

(1)将ml与野生型杂交得到F1，表型为（填“熟黄”或“持绿”），则此突变为隐性突变（A1基因突变为a l基因）。

推测A1基因控制小麦熟黄，将A1基因转入个体中表达，观察获得的植株表型可验证此推测。

(2)突变体m2与ml表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同。

A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。

据图1可知，与野生型基因相比，a1基因发生了，a2基因发生了，使合成的mRNA 都提前出现了，翻译出的多肽链长度变，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。

A1（A2）基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突变体叶片中A酶的酶活性结果，其中号株系为野生型的数据。

(3)A1和A2基因位于非同源染色体上，ml的基因型为，m2的基因型为。

若将ml与m2杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为。

2．某植物有两个纯合白花品系甲与乙，让它们分别与一株纯合的红花植株杂交，F1均为红花植株，F1自交得F2。

由品系甲与纯合红花植株杂交得到的F2中红花植株27株、白花植株37株，由品系乙与纯合红花植株杂交得到的F2中红花植株27株、白花植株21株。

(1)根据上述杂交结果，控制红花和白花这对相对性状的等位基因至少有对，判断的依据是。

如果让两个杂交组合产生的F1再杂交，理论上后代红花植株中杂合子占。

上述两个杂交组合产生的F2中白花植株杂合子自交后代（填“都会”或“都不会”或“有一组会”）发生性状分离。

(2)要确定某一纯合白花品系的基因型（用隐性纯合基因对数表示），可让其与纯种红花植株杂交获得F1，然后再将F1与亲本白花品系杂交获得F2，统计F2中红花、白花植株的比例。

第42 卷第 6 期2023 年6 月Vol.42 No.6707~714分析测试学报FENXI CESHI XUEBAO（Journal of Instrumental Analysis）双金属协同调控G-三链体/血红素比色传感探针的构筑及应用张珊，张燕，高渝萌，黄瑶瑶，蔡慧珊，魏袁，苏小东*，周倩羽*（重庆科技学院化学化工学院，重庆401331）摘要：该文首次将一条富含G碱基的DNA序列（5′-CTGGGAGGGAGGGA-3′）与血红素结合，形成的G-三链体/血红素复合物具有类过氧化氢酶活性，能够催化H2O2的氧化反应，使反应底物2，2′-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸（ABTS）由无色变为绿色。

通过对金属离子的筛选，发现K+和Sr2+同时存在能稳定G-三链体结构，基于此构筑了双金属协同调控的G-三链体/血红素比色传感探针，并将其用于H2O2的定量分析。

在最佳实验条件下，溶液的吸光度与H2O2浓度在0.5 ~ 4.5 mmol/L范围内呈现良好的线性关系，检出限为0.07 mmol/L。

将该方法用于牛奶中H2O2的检测，加标回收率为92.5% ~ 103%，相对标准偏差为1.2% ~5.4%。

该探针具有碱基序列短、成本低廉、适用性强等诸多优势，为G-三链体功能化核酸探针的研究提供了新的思路。

关键词：G-三链体；血红素；钾离子；锶离子；比色探针；协同调控中图分类号：O657.3；O629.74文献标识码：A 文章编号：1004-4957（2023）06-0707-08Construction and Application of a Bimetallic Co-regulated G-triplex/Hemin Colorimetric Sensing ProbeZHANG Shan，ZHANG Yan，GAO Yu-meng，HUANG Yao-yao，CAI Hui-shan，WEI Yuan，SU Xiao-dong*，ZHOU Qian-yu*（School of Chemistry and Chemical Engineering，Chongqing Institute ofScience and Technology，Chongqing 401331，China）Abstract：A bimetallic co-regulated G-triplex/hemin colorimetric sensing probe for the quantitative analysis of H2O2was constructed in this paper．Firstly，a G-rich DNA sequence（5′-CT⁃GGGAGGGAGGGA-3′） was bound to hemin，forming a G-triplex/hemin complex with peroxidase-like activity that catalyzes the oxidation of H2O2，causing the reaction substrate to change from color⁃less to green，which was used as the output module of the sensor．Then by screening the metal ions，it was found that the G-triplex structure could be stabilized in the simultaneous presence of K+and Sr2+．Under the optimal experimental conditions，the absorbance of the solution showed a good linear relationship with H2O2 in the concentration range of 0.5－4.5 mmol/L，and the limit of detection was 0.07 mmol/L．The method was used for the determination of H2O2 in milk．The spiked recoveries ranged from 92.5% to 103%，with the relative standard deviations of 1.2%－5.4%．With the advan⁃tages of short base sequence，low cost and high applicability，the probe provides a new idea for the research of G-triplex functionalized nucleic acid probes.Key words：G-triplex；hemin；K+；Sr2+；colorimetric probe；co-regulatedG-三链体（G-triplex，G3）是近年来发现的一种新型DNA二级结构，由富含三段连续G碱基的核酸序列组装而成，被认为是G-四链体（G4）折叠过程的中间体［1－2］。

（更新版）国家开放大学电大专科《农科基础化学》网络核心课形考网考作业及答案（试卷号:2035）100%通过考试说明：2018年秋期电大把《农科基础化学》网络核心课纳入到“国开平台”进行考核，该课程共有6 个形考任务，针对该门课程，本人汇总了该科所有的题，形成一个完整的标准题库，并且以后会不断更新, 对考生的复习、作业和考试起着非常重要的作用，会给您节省大量的时间。

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课程计分方法：课程总成绩二综合测试成绩+实验报告成绩+期末测试的成绩+平时表现成绩。

形成性考核任务序号任务名称对应章节形式权重操作1综合测试1第1-8章客观题25%去完成2综合测试2第9」6章答观晅25%去秘3无机及分析化学实验报告知-8章5%去4有机化学实验报告策9-16章5%去完成5期未测试第1-16章•客观题30%成6学习行为觐学生无需阐乍10%期W丁分形考任务1 （综合测试1）题目1天气干旱时，植物会自动调节增大细胞液可溶物含量，以降低（）。

选择一项：C.蒸气压题目2秋天的早晨出现露水是因为（）o选择一项：A.气温降低达液一气二相平衡题目320.在较早的教材中，生理盐水的浓度是以质量-体积百分浓度（m/V）表示，它为0.9%的NaCl溶液，即100mL溶液中含0.9g,则其物质的量浓度c （NaCl）为（）。

选择一项：A.0. 154 mol • L-1题目4将质量分数98%的浓硫酸500g缓慢加入200g水中，得到到硫酸溶液的质量分数是（）选择一项：C. 0. 70题目5可逆反应，C（s）+HQ（g） =CO（g）+H2（g）△,确AO,下列说法正确的是（）o选择一项：B.升高温度有利于平衡向正反应方向移动题目6密闭容器中，A. B. C三种气体建立了化学平衡，反应是，在相同温度下，如体积缩小2/3,则平衡常数为原来的（）。

2023年福建省厦门市高考化学第二次质检试卷（3月份）一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分．每小题只有一个选项符合题目要求．A ．Pt 、Fe 、Co 均属于过渡元素B ．催化剂通过降低活化能提高电池工作效率C ．纳米Pt 3FeCo -C 催化剂属于胶体D ．正极电极反应式为O 2+4e -+4H +═2H 2O1．（3分）厦门大学设计具有高催化活性与稳定性Pt 3FeCo -C 纳米催化剂用于质子交换膜氢氧燃料电池。

下列说法错误的是（ ）A ．二氧化硫B ．亚硝酸钠C ．葡萄糖酸D ．山梨酸钾2．（3分）下列食品添加剂不属于电解质的是（ ）A ．第一电离能：N >O >CB ．十八胺中碳原子杂化类型均为sp 3C ．氧化性：Zn 2+>Ag +D ．熔点：十八烷<十八胺3．（3分）我国科学家利用Zn （NO 3）2和AgNO 3在十八胺（C 18H 37NH 2）中金属阳离子氧化性不同，分别制得纳米晶体材料Z nO 和Ag 。

下列说法错误的是（ ）A ．构成血红蛋分子链的多肽链之间存在氢键作用B ．血红素中Fe 2+提供空轨道形成配位键C ．CO 与血红素中Fe 2+配位能力强于O 2D ．用酸性丙酮提取血红蛋白中血红素时仅发生物理变化4．（3分）生物大分子血红蛋白分子链的部分结构及载氧示意如图。

下列说法错误的是（ ）A ．a 至少有12个原子共平面B ．b →c 的反应类型为取代反应C ．c 苯环上的一氯代物有2种D ．1mold 最多能与2molNaOH 反应5．（3分）一种对乙酰氨基酚的合成路线如图。

下列说法错误的是（ ）A．A B．B C．C D．D6．（3分）下列实验操作正确且能达到实验目的的是（ ）Cu（H2O）42++4Cl-═CuCl2−4+4H2OA.模拟侯氏制碱法获得NaHCO3B.用NaOH溶液滴定未知浓度的醋酸溶液C.探究温度对化学平衡的影响D.探究苯酚和碳酸酸性强弱A．氢化物稳定性：Z>R>XB．最高价氧化物对应水化物酸性：R>Z>YC．电负性：X>R>YD．原子晶体ZR中Z的配位数为47．（3分）W、R、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素．RW4、XW+4和ZW4三种微粒的空间构型相同，Y原子的电子层数等于最外层电子数．以下说法错误的是（ ）A．标准状况下，2.24LCO2中氧原子数为0.2N AB．1L0.1mol⋅L-1NaHCO3溶液中HCO−3和CO2−3微粒总数为0.1N AC．0.1molNa3R固体中离子数为0.4N AD．19.2gH3R中π键数为0.3N A8．（3分）一种复合膨松剂的工作原理为H3R+3NaHCO3═Na3R+3CO2+3H2O，其中H3R结构如图。

2020-2021高考化学提高题专题复习化水溶液中的离子平衡练习题附答案解析一、水溶液中的离子平衡1．氢叠氮酸（HN3）和莫尔盐[（NH4）2SO4·FeSO4·6H2O]是两种常用原料。

（1）氢叠氮酸易溶于水，25℃时，该酸的电离常数为Ka=10×10-5。

①氢叠氮酸在水溶液中的电离方程式为_______②0.2mol/L的HN3溶液与0.1mol/L的NaOH溶液等体积混合后，恢复到25℃，此时，溶液呈酸性，则混合溶液中各离子和HN3分子浓度由大到小的顺序为_______。

（2）在FeSO4溶液中，加入（NH4）2SO4固体可制备莫尔盐晶体[（NH4）2Fe（SO4）2·6H2O]，为了测定产品纯度，称取ag产品溶于水，配制成500mL溶液，用浓度为cmol/L的酸性高锰酸钾溶液滴定，每次所取待测液体积均为25.00mL，实验结果记录如下：（已知莫尔盐的分子量为392）实验次数第一次第二次第三次消耗KMnO4溶液体积/mL25.5225.0224.98①配制莫尔盐溶液，所使用的玻璃仪器除了烧杯和玻璃棒外还有_______②滴定终点的现象是_______，通过实验数据，计算该产品的纯度为_______（用含字母a、c的式子表示）。

③上表第一次实验中记录数据明显大于后两次，其原因可能是_______。

A 第一次滴定时，锥形瓶用待装液润洗B 该酸性高锰酸钾标准液保存时间过长，部分变质C 滴定前酸式滴定管中尖嘴处有气泡，滴定结束后气泡消失【来源】海南省海口市海南中学2020届高三下学期第七次月考化学试题【答案】HN3⇌H++N3- c（N3-）>c（Na+）>c（HN3+）>c（H+）>c（OH-） 500mL容量瓶，胶头滴管滴入最后一滴标准液，溶液变为浅紫红色，且半分钟不变色（980c/a）×100% AC【解析】【分析】(1)①氢叠氮酸是一元弱酸；②0.2mol/L的HN3溶液与0.1mol/L 的NaOH溶液等体积混合后，溶液中含有等物质的量浓度的HN3和NaN3；(2)溶液的配置需要的仪器有：烧杯、玻璃棒、容量瓶、胶头滴管；高锰酸钾溶液本身是紫色的，可以根据高锰酸钾溶液颜色变化判断滴定终点；第一次实验中记录数据明显大于后两次，即高锰酸钾溶液体积偏大。

DNA适配体与金属离子的结合机理的探究陈俊俊;李称;徐斐;曹慧;叶泰;于劲松;袁敏【摘要】核酸适配体是一类经过体外筛选获得的功能性寡核苷酸序列片段,能与特定的靶标进行高特异性与强亲和力的结合,以金属离子作为靶标的核酸适配体是适配体技术发展的一个重要研究方向.本文综述了近些年来国内外核酸适配体与金属离子的结合机理,并对该领域目前存在的问题进行分析和展望.【期刊名称】《工业微生物》【年(卷),期】2018(048)003【总页数】7页(P55-61)【关键词】核酸适配体;金属离子;结合机理【作者】陈俊俊;李称;徐斐;曹慧;叶泰;于劲松;袁敏【作者单位】上海理工大学医疗器械与食品学院,上海200093;上海理工大学医疗器械与食品学院,上海200093;上海理工大学医疗器械与食品学院,上海200093;上海理工大学医疗器械与食品学院,上海200093;上海理工大学医疗器械与食品学院,上海200093;上海理工大学医疗器械与食品学院,上海200093;上海理工大学医疗器械与食品学院,上海200093【正文语种】中文1 引言核酸主要起承载遗传信息的作用，随着对DNA、RNA与蛋白质之间相互作用的研究不断深入， TUERK等和GREEN等在1990 年首次提出核酸适配体的概念[1, 2]。

适配体是一类能以较高亲和力与各类靶分子特异性结合的单链寡聚核苷酸，适配体与各靶标的结合是基于单链核酸结构和空间构象的多样性，它可通过链内某些互补碱基间的配对、静电作用、氢键作用以及范德华力等发生适应性折叠，形成诸如发夹、假结、凸环、G-四链体等稳定的三维结构，结合在靶分子上，从而显现出对靶标的高亲和力。

金属离子在食品安全[3]、环境科学、生命科学、化工以及医学等方面都扮演着十分重要的角色，金属离子的价态、浓度等要素直接决定他们的功能并会对外部环境造成不同的影响[4, 5]。

例如K+、Na+对人体新陈代谢与人体渗透压平衡有着十分重要的影响，而重金属离子污染已经成为许多国家最严重的环境问题之一[6]。

荧光各向异性法均相筛选G-四链体配体王月霞;金燕【摘要】以5'端标记羧基荧光素的人端粒DNA(F-GDNA)片段作为核酸探针,基于F-GDNA与药物作用前后荧光各向异性值的改变,建立了一种筛选G-四链体配体的荧光各向异性法.当单链F-GDNA与能够使其形成稳定G-四链体的配体作用后,构型的转变引起体系荧光各向异性值的改变,由此可进行G-四链体配体的筛选.紫外-可见吸收光谱的结果表明黄连素与GDNA主要以嵌插或尾部堆积的方式作用.采用该方法对7种天然抗肿瘤药物进行筛选,并利用圆二色光谱验证了端粒DNA与药物作用前后的构型变化,结果表明该方法为筛选G-四链体配体提供了一种快速、简单、有效的途径.【期刊名称】《化学传感器》【年(卷),期】2012(032)004【总页数】6页(P33-38)【关键词】端粒DNA;G-四链体;荧光各向异性;G-四链体配体【作者】王月霞;金燕【作者单位】陕西师范大学化学化工学院,陕西西安710062【正文语种】中文0 引言近年来,对端粒、端粒酶及端粒酶抑制剂的研究已成为生命科学研究领域的热点之一,而G-四链体的发现与现代分子生物学技术对其与癌症关系的揭示，也为目前抗肿瘤药物的研究和开发提供了一个新的契机。

端粒是富含鸟嘌呤G的重复序列，人端粒DNA的重复序列为(TTAGGG)n，在一些金属离子和含有平面芳环结构的小分子存在的情况下，能够形成G-四链体结构[1～4]。

研究发现这种特殊结构的G-四链体DNA能够有效抑制端粒酶的活性。

因此，以端粒DNA为靶点来筛选能够诱导、稳定或识别G-四链体结构的小分子是研究开发抗肿瘤药物的重要途径之一[5]。

目前，许多技术如X-射线衍射、核磁共振（NMR）波谱法、圆二色（CD）光谱、质谱、荧光光谱、紫外-吸收光谱和电化学方法[6～14]都被用于小分子与G-四链体的相互作用研究中。

然而荧光偏振技术用于G-四链体的研究却相对较少[15～19]。

g四链体相分离-概述说明以及解释1.引言1.1 概述四链体是指一种生物大分子的结构形式，由四条核酸链相互交叉构成。

在生物体内，四链体在细胞分裂、DNA复制和修复等生物过程中发挥着重要的作用。

四链体的结构特点使其具有较高的稳定性和特殊的生物功能，因此对四链体的研究具有重要的生物学意义。

本文将重点讨论四链体相分离这一现象，探讨其在细胞生物学、遗传学以及生物医学领域中的影响和意义。

通过深入研究四链体相分离的原因、机制和影响，可以为未来的生物医学研究提供重要的理论和实验基础，促进生命科学领域的发展和进步。

1.2文章结构1.2 文章结构本文将首先介绍四链体的概念和背景，对其在生物学领域中的重要性进行概述。

接着将详细探讨四链体的结构特点，包括其构成要素和结构特征。

然后将重点讨论四链体相分离的影响，分析在生物体内四链体相分离可能导致的生理和病理变化。

最后，结合前文内容对四链体相分离的意义进行总结，提出未来研究方向和展望，并得出结论。

通过本文的分析，读者将更加深入地了解四链体的重要性和与之相关的生物学影响。

1.3 目的本文旨在探讨四链体相分离现象的具体机制和影响，通过深入分析四链体的结构特点以及相分离后产生的影响，从而揭示其在细胞分裂和DNA 修复等生物学过程中的重要作用。

同时，希望通过对四链体相分离的研究，为未来相关领域的科学研究提供新的思路和启示，推动生物医学领域的发展，并为相关疾病的治疗和预防提供新的理论基础和实践指导。

通过本文的探讨，旨在引起更多学者对四链体相分离现象的关注，促进该领域的进一步研究和探讨。

2.正文2.1 什么是四链体:四链体是一种由四条DNA分子交叉相连而形成的结构。

在细胞中，四链体通常形成于DNA修复过程中，特别是在受损DNA的修复过程中。

四链体可以同时连接四条DNA分子，使得DNA分子之间的信息得以互相传递和修复。

四链体结构的形成需要特定的酶和蛋白质的协同作用，以确保DNA的正确修复和保护。

端粒末端G-四联体结构的形成以及以G-四联体结构为靶点的端粒酶抑制剂研究进展07102108 王婷婷摘要：端粒是真核细胞染色体末端的特殊结构，由简单的DNA片段重复而成，这些片段多富含G，因此这种DNA被称为富-G DNA。

G-四联体就是单链部分的富-G DNA在特定的离子强度和PH值条件下形成的结构。

肿瘤细胞中这种结构的形成可抑制端粒酶的活性，使端粒长度稳定机制遭到破坏。

因此G-四联体成为目前抑癌手段的新热点。

关键词：G-四联体端粒端粒酶抑制剂富-G DNA1.端粒和端粒酶端粒作为一种特殊的染色体末端的结构，存在于真核生物细胞中，由端粒DNA和端粒蛋白质组成。

其中，端粒DNA的G碱基含量很多，经常由简单的富G-DNA片段高度重复而成。

端粒具有高度的保守性和种属特异性。

1.1端粒存在的意义在DNA复制过程中，由于其只能从5’端向3’端顺序复制，新生成的DNA中只有一条单链是顺序复制下来的，另一条单链则会以RNA引物加上冈崎片段的形式复制。

其中一条新单链5’端会被RNA引物先行占据。

（图1）图1 DNA复制当复制完成后，RNA引物会自行脱下，接着由DNA连接酶识别每个冈崎片段的末尾，对其与下一个冈崎片段的开头进行连接（从上图中看是从右向左进行连接）。

这时就出现了一个问题，那条新单链的5’端（最右端）没有上个冈崎片段的末尾，DNA连接酶不能补全它由于RNA引物的脱去而缺失的部分。

这个问题被称为末端隐缩。

有端粒存在的情况下，在染色体进行复制时，丢失的部分只是一段高度重复的DNA（在上图中也就是存在于原DNA的3’端，并不含有翻译后有意义功能的序列）——即一部分端粒，用这种方法保证了染色体的完整复制，这是端粒的主要作用之一。

当然，因为染色体是互补配对进行复制的，所以在DNA的5’端也有端粒的序列，以保证子代DNA的3’端在下次复制时不会丢失重要序列。

由此可见，端粒是真核生物进化过程的产物，因为它的存在，复杂的染色体复制机制才可以周而复始地进行下去。

G-四链体的结构及其与小分子配体成复合物的结构研究进展姜志辉;张大志【摘要】通过与DNA的结合而从生物学源头阻止疾病的发生成为近年研究的热点,DNA G-四链体结构的发现以及分子生物学相关技术对其与癌症关系的揭示,为抗肿瘤药物的设计提供了一个良好的突破口.本文综述了近三年来G-四链体的结构及其与小分子配体成复合物的结构研究进展,有助于理解G-四链体与小分子配体的作用模式,以期为合理设计抗肿瘤药物有所帮助.%There was a research focus for the prevention of diseases by way of binding 1o DNA using small molecules. The discovery of structures of G-quadruplex and Us function related to cancer through modern molecular biology techniques provided a big chance for the design of anii-cancer drug. This article aimed to present recent advances for the slructures of G-quadruplex and these small binding molecules, which would contribute to understand these binding modes and thus provide a steady support in the rational design of anti-cancer drug.【期刊名称】《药学实践杂志》【年(卷),期】2012(030)004【总页数】7页(P241-247)【关键词】G-四链体;小分子配体;复合物结构【作者】姜志辉;张大志【作者单位】第二军医大学药学院有机化学教研室,上海200433;第二军医大学药学院有机化学教研室,上海200433【正文语种】中文【中图分类】R914恶性肿瘤是危害人类健康和生命的重大疾病，在抗肿瘤药物的众多研发路线上，以生物靶分子为基础进行抗肿瘤药物先导化合物的筛选成为抗肿瘤药物的研究热点之一[1]。

第三章、水溶液中的离子平衡一、弱电解质的电离1、强弱电解质（1）电解质和非电解质电解质是指溶于水或熔融状态下能够导电的化合物；非电解质是指溶于水和熔融状态下都不导电的化合物。

注：①单质、混合物既不是电解质，也不是非电解质。

②化合物中属于电解质的有：活泼金属的氧化物、水、酸、碱和盐；于非电解质的有：非金属的氧化物。

（2）强电解质和弱电解质①强电解质：在水溶液中能完全电离的电解质称为强电解质（如强酸、强碱和大部分的盐）②弱电解质：在水溶液里只有部分电离为离子（如：弱酸、弱碱和少量盐）。

注：弱电解质特征：存在电离平衡，平衡时离子和电解质分子共存，而且大部分以分子形式存在。

（3 ）强电解质、弱电解质及非电解的判断2、弱电解质的电离（1）弱电解质电离平衡的建立（弱电解质的电离是一种可逆过程）弱电鮪质分子电离成离子的速率两种1率对1等”处于£也离平孤M犬;态了-结合成必i电解哼分子的速率_吋侖弱电解质电离平衡状态建立示意图(2 )电离平衡的特点弱电解质的电离平衡和化学平衡一样，同样具有“逆、等、动、定、变”的特征。

①逆：弱电解质的电离过程是可逆的。

②等：达电离平衡时，分子电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等③动：动态平衡，即达电离平衡时分子电离成离子和离子结合成分子的反应并没有停止。

④定：一定条件下达到电离平衡状态时，溶液中的离子浓度和分子浓度保持不变，溶液里既有离子存在，也有电解质分子存在。

且分子多，离子少。

⑤变：指电离平衡是一定条件下的平衡，外界条件改变，电离平衡会发生移动。

(3 )电离常数①概念：在一定条件下，弱电解质在达到电离平衡时，溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。

这个常数叫做电离平衡常数,简称电离常数，用K来表示。

通常用K a表示弱酸的电离常数，用运遭表示K b的②応卸徒打弐.:农—伫顼;'養白上.总》-------------- ir?③意义：K值越大，表示该弱电解质越易电离，所对应的弱酸或弱碱相对较强。

收稿日期：2013-09-22基金项目：北京分子科学国家实验室开放课题基金(2012年度)；河南省教育厅科学技术研究重点项目(13A180328)*通信作者：E-mail: changtj@G-四链体核酸的生物学功能常天俊*，李 刚，李卫国(河南理工大学资源环境学院，焦作 454000)摘要：G-四链体是由富含鸟嘌呤的DNA 或RNA 折叠形成的高级结构。

可形成G-四链体的序列在人基因组中广泛分布，涉及DNA 复制、端粒维持、基因表达与调控以及遗传不稳定性等过程。

研究发现有些化学合成的G-四链体序列也具有生物活性，如核仁素的核酸适体AS1411具有抑制恶性肿瘤增殖活性。

G-四链体的生物学功能研究对于恶性疾病的发病机理和靶向治疗，以及设计开发核酸类抗癌药物有重要意义。

关键词：G-四链体；功能核酸；核酸适体；分子识别The biological functions of G-quadruplex nucleic acidsCHANG Tianjun *, LI Gang, LI Weiguo(School of Resources and Environment Engineering, He’nan Polytechnic University, Jiaozuo 454000, China)Abstract: G-quadruplexes (G4s) are four-stranded DNA or RNA secondary structures formed in special G-riching sequences. Putative G-quadruplex-forming sequences are highly prevalent in human genome, involved in DNA replication, telomere maintenance, gene expression and regulation, and genetic instability. Synthetic G-quadruplexes also have important biological functions, e.g., AS1411 is reported as an anti-nucleolin aptamer and has cancer-selective antiproliferative activity. Therefore, studying the biological functions of G-quadruplexes is very important for the pathogenesis and targeted therapy of malignancies, and for the design and development of nucleic acids anti-cancer drugs.Key Words: G-quadruplex; functional nucleic acid; aptamer; molecular recognitionG-四链体(G-quadruplex)是由富含串联重复鸟嘌呤(G)的DNA 或RNA 折叠形成的高级结构。

武汉大学版无机化学课后习题答案(第三版)第13章配位化学原理配位化学基础1.某物质的实验式为PtCl4·2NH3，其水溶液不导电，加入AgNO3亦不产生沉淀，以强碱处理并没有NH3放出，写出它的配位化学式。

解[Pt(NH3)2Cl4]2.下列化合物中哪些是配合物？哪些是螯合物？哪些是复盐？哪些是简单盐？（1）CuSO4·5H2O（2）K2PtCl6（3）Co(NH3)6Cl3（4）Ni(en)2Cl2（5）（NH4）2SO4·FeSO4·6H2O（6）Cu（NH2CH2COO）2（7）Cu （OOCCH3）2（8）KCl·MgCl2·6H2O解配合物：K2PtCl6,Co(NH3)6Cl3,CuSO4·5H2O螯合物：Ni(en)2Cl2,Cu(NH2CH2COO)2复盐：(NH4)2SO4·FeSO4·6H2OKCl·MgCl2·6H2O简单盐：Cu(OOCH3)23.命名下列各配合物和配离子：（1）（NH4）3[SbCl6]（2）Li[AlH4]（3）[Co（en）3]Cl3（4）[Co（H2O）4Cl2]Cl（5）[Cr（H2O）4Br2]Br·2H2O（6）[Cr（H2O）（en）（C2O4）（OH）（7）Co（NO2）6]3-（8）[Co（NH3）4（NO2）C]+（9）[Cr（Py）2（H2O）Cl3]（10）[Ni（NH3）2（C2O4）]解（1）六氯合锑（III）酸铵（2）四氢合铝（III）酸锂（3）三氯化三（乙二胺）合钴（III）（4）氯化二氯·四水合钴（III）（5）二水合溴化二溴·四水合钴（III）（6）羟·水·草酸根·乙二胺合铬（III）（7）六硝基合钴（III）配阴离子（8）氯·硝基·四氨合钴（III）配阳离子（9）三氯·水·二吡啶合铬（III）（10）二氨·草酸根合镍（II）4.指出下列配合物的空间构型并画出它们可能存在的立体异构体：（1）[Pt（NH3）2（NO2）Cl]（2）Pt（Py）（NH3）ClBr]（3）Pt（NH3）2（OH）2Cl2]（4）NH4[Co（NH3）2（NO2）4]（5）[Co（NH3）3（OH）3]（6）[Ni（NH3）2Cl2]（7）[Cr（en）2（SCN）2]SCN（8）[Co（en）3]Cl3（9）[Co（NH3）（en）Cl3]（10）[Co（en）2（NO2）2]Cl2解（1）[Pt(NH3)2(NO2)Cl]平面正方形2种异构体H3NNO2H3NNO2PtPtH3NClH3NCl（2）[Pt(Py)(NH3)ClBr]平面正方形3种异构体ClPyClNH3PtPtBrNH3BrPyClNH3PtPyBr（3）[Pt(NH3)2(OH)2Cl2]八面体5种异构体NH3NH3NH3HOClClNH3HOClClOHClOHHONH3NH3OHNH3OHClClNH3HONH3ClNH3HONH3OHCl（4）[Co(NH3)2(NO2)4]-八面体2种异构体NH3NH3O2NNO2O2NNH3O2NNO2O2NNO2NH3NO2（5）[Co(NH3)3(OH)3]八面体2种异构体OHOHHN3OHH3NOHH3NOHH3NNH3NH3OH（6）[Ni(NH3)2Cl2]四面体无异构体（7）[Cr(en)2(SCN)2]SCN[Cr(en)2(SCN)2]-八面体2种异构体SCNSCNNCSenenenSCNen（8）[Co(en)3]Cl3[Co(en)3]3+八面体2种异构体（9）[Co(NH3)(en)Cl3]八面体2种异构体（10）[Co(en)2(NO2)2]Cl2[Co(en)2(NO2)2]2+八面体2种异构体5.某金属离子在八面体弱场中的磁距为4.90B.M。

一、填空题1．利用如图装置进行实验，甲、乙两池中均为1mol·L-1的AgNO3溶液，A、B为质量相同的Ag电极。

已知Ag+浓度越大，氧化性越强。

（1）实验开始时先闭合K1，断开K2。

此时该装置为___（填写“原电池”或“电解池”）。

A 电极上发生的电极反应式是___。

（2）一段时间后，断开K1，测得A、B两个电极质量相差21.6g。

闭合K2，观察到电流计指针发生偏转。

请指出电流的方向为___（填写“A→B”或“B→A”）并说明理由___。

到电流-的物质的量为___mol。

计指针重新归零时，理论上离子交换膜通过的NO3答案：电解池Ag+＋e-=Ag B→A此时乙池中c(Ag+)大于甲池，B作电源的正极0.1解析：实验开始时先闭合K1，断开K2。

此时该装置为电解池，A电极与负极相连作阴极，B电极是阳极，根据信息“Ag+浓度越大，氧化性越强”，电解一段时间后甲、乙两池中Ag+浓度不相同，乙较大，B上可发生电极反应Ag+＋e-=Ag，作原电池（浓差电池）的正极；A作负极，以此解答。

【详解】（1）实验开始时先闭合K1，断开K2。

此时该装置为电解池，A电极与负极相连作阴极，Ag+在阴极得电子生成Ag单质，电极反应式是Ag+＋e-=Ag；（2）根据信息“Ag+浓度越大，氧化性越强”，电解一段时间后甲、乙两池中Ag+浓度不相同，乙较大，B上可发生电极反应Ag+＋e-=Ag，作原电池（浓差电池）的正极；A作负极，故电流的方向为B→A。

当反应至两边Ag+浓度相等时，电势差为零，电流计指针重新-也为归零，此时A减轻10.8g，B增重10.8g，共转移0.1mol电子，溶液中迁移的NO30.1mol，故答案为：B→A；此时乙池中c(Ag+)大于甲池，B作电源的正极；0.1。

2．甲烷和甲醇可以做燃料电池，具有广阔的开发和应用前景，回答下列问题。

（1）甲醇燃料电池（简称DMFC）由于结构简单、能量转化率高、对环境无污染，可作为常规能源的替代品而越来越受到关注．DMFC工作原理如图1所示：通入b气体的电极是原电池的_________极（填“正”“负”），其电极反应式为_________________。

物 理 化 学 学 报Acta Phys. -Chim. Sin. 2022, 38 (4), 2004017 (1 of 8)Received: April 4, 2020; Revised: May 20, 2020; Accepted: May 21, 2020; Published online: May 27, 2020. *The project was supported by the National Natural Science Foundation of China (21673022). 国家自然科学基金(21673022)资助项目© Editorial office of Acta Physico-Chimica Sinica[Article] doi: 10.3866/PKU.WHXB202004017 Thioflavin T Specifically Binding with G-Quadruplex Flanked by Double-Stranded DNAWei Zhou, Yunchao Li, Louzhen Fan, Xiaohong Li *College of Chemistry, Beijing Normal University, Beijing 100875, China.Abstract: G-rich DNA sequences can transform into G-quadruplexes (G4s) in the presence of metal ions. Based on the structural switches, G4 has been recognized as an attractive signal-transducing element for constructing colorimetric, electrochemical, and fluorescent sensing platforms capable of recognizing ions, small biological molecules, proteins, and even cells. For fluorescent sensing platforms, fluorescent small molecules (FSMs) specifically binding with G4s, such as crystal violet (CV), protoporphyrin IX (PPIX), zinc protoporphyrin IX (ZnPPIX), and Thioflavin T (ThT), are usually applied as fluorescent signal readout probes. It was noticed that the binding affinity of FSM with G4 is highly dependent on G4 morphologies because G-rich DNA sequences can fold into multiple G4 conformations, such as parallel, antiparallel, or hybrid.For example, CV only binds with antiparallel G4, PPIX or ZnPPIX preferentially interacts with parallel G4, and ThT displays high affinity for hybrid G4. Furthermore, the binding affinity of FSMs with G4 is also dependent on co-existing ions and ion concentrations, especially elevated Na + level (140 mmol·L −1). It is the reason why the performance of G4-based sensors in biological and environmental samples is decreased with different extents. Therefore, how to design G-rich DNA sequences to generally achieve FSMs specifically binding with G4, which is independent of G4 morphologies and co-existing Na + and Na + concentrations remains a challenge. In this study, a simple G-rich DNA sequence (thrombin binding aptamer, TBA) flanked by 10-mer single-stranded DNA at the 3’ and 5’ termini (TBA-10 bp) is designed. In the presence of K +, TBA transforms into antiparallel G4 (K +-TBA) and TBA-10 bp transforms into antiparallel K +-TBA flanked by fully hybridized double-stranded DNA (ds-DNA) (K +-TBA-10 bp). Actually, ThT cannot effectively bind with antiparallel K +-TBA. Compared with K +-TBA, upon K +-TBA-10 bp binding with ThT, ThT emission fluorescence increased by 100-fold. Importantly, the binding affinity improved by 1000-fold, which is independent of co-existing Na + and Na + concentrations (5–140 mmol·L −1). Integrated with UV-Vis spectroscopy, fluorescent spectroscopy, and circular dichroism spectroscopy, it is believed that ThT can specifically and efficiently imbed in the junction between K +-TBA and ds-DNA. To corroborate the binding mode, TBA in TBA-10 bp is substituted by other G-rich DNA sequences transforming into parallel and antiparallel G4 in the presence of K +, respectively. The resulting improved ThT emission fluorescence indicated that such a specific binding mode generally improved the binding affinity of FSMs with G4. Our findings provide new insights into the improvement of the binding affinity of FSMs and G4, and reveal potential biochemical and bioanalytical applications of G4. Key Words: Thioflavin T; G-quadruplex; Potassium ion; Sodium ion; Double-stranded DNA硫黄素T与侧翼连接双链DNA的G-四链体高特异性作用周蔚，李运超，范楼珍，李晓宏*北京师范大学化学学院，北京 100875摘要：富G碱基的DNA序列在离子诱导下可形成G-四链体(G4)，基于这一构型转化设计了大量的传感检测平台。

某理工大学《生物化学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题（145分，每题5分）1. 胰高血糖素既可以促进肝糖原的分解，又能促进肌糖原的分解。

（）答案：错误解析：肌细胞上并无胰高血糖素的受体，因此肌糖原的降解不受胰高血糖素的影响。

2. 在酶催化过程中，[ES]复合物的形成是可逆的。

（）。

答案：正确解析：3. 由1g粗酶制剂经纯化后得到10mg电泳纯的酶制剂，则酶的比活力较原来提高了100倍。

（）答案：错误解析：酶的比活力代表酶的纯度，对同一种酶来说，比活力愈大，表示酶的纯度愈高。

从理论上讲是对的，即原来1g中的酶全部保留在10mg中，所以比活力提高100倍。

但是实际上酶和杂蛋白都会有损失，并且在纯化过程中，酶活性会有损失。

4. 金属离子作为酶的激活剂，有的可以相互取代，有的可以相互拮抗。

（）。

答案：正确解析：金属离子作为酶的激活剂，有的可以相互取代，如Mg2＋作为激酶等的激活剂可以被Mn2＋取代；有的可以相互拮抗，如Na＋抑制K＋的激活作用。

5. 酶反应的专一性和高效性取决于酶蛋白本身。

（）答案：正确解析：6. 功能蛋白质分子中，只要有氨基酸残基发生改变都会引起生物功能的丧失。

（）[武汉科技大学2018研]答案：错误解析：一个典型蛋白质的功能决定于它的三维结构，而蛋白质所采取的三维结构又决定于它的氨基酸序列。

若由于氨基酸残基发生的改变影响了该蛋白质的三维结构，则会引起其生物功能的丧失，但若未影响其三维结构，则不一定会引起生物功能的丧失。

7. 真核细胞和原核细胞核糖体中的RNA数目和种类是相同的。

（）答案：错误解析：核糖体中的RNA数目和种类具有种属差异性。

8. PKA、PKC和PKG都是催化蛋白质分子上的SerThr发生磷酸化修饰。