贝伐珠单抗注意事项

贝伐珠单抗注射液说明书贝伐单抗注射说明请仔细阅读说明书，并在医生的指导下使用。

警告：胃肠穿孔使用贝伐单抗时可能会发生胃肠道穿孔，其发生率为0 .3 ~2 .4%,有时甚至会导致死亡。

在应用贝伐单抗期间，如果患者有腹痛，鉴别诊断时应考虑胃肠道穿孔的可能性。

对于胃肠道穿孔患者，贝伐单抗应永久停用。

（参见注意事项：胃肠穿孔和不良反应：胃肠穿孑L）手术并发症和伤口愈合使用贝伐单抗可能会增加伤口愈合和手术并发症（包括严重和致命的）的机会。

出现伤口愈合并发症的患者应暂停使用贝伐单抗，直到伤口完全愈合。

贝伐单抗治疗预计在择期手术期间暂停。

为了避免影响伤口愈合/伤口裂开的风险，贝伐单抗治疗停止和择期手术之间最合适的间隔时间尚未确定。

手术前至少停药28天。

贝伐单抗在手术后至少28 天内不能使用，直到伤口完全痊愈。

（参见注意事项:伤口愈合并发症）出血接受联合贝伐单抗化疗的患者发生严重岀血或致命性出血的可能性最多为5倍，包/S咯血' 胃肠出血' 中枢神经系统（CNS）出血' 鼻出血和阴道出血。

严重出血或近期咯血（曰/2茶匙血液）的患者不应接受贝伐单抗治疗。

对于NCI-CTC 3级或4级出血的患者，治疗期间应永久停用贝伐单抗。

（参见注意事项:出血和不良反应:岀血）［药品名称］常用名称:贝伐单抗注射液商品名称:阿瓦斯丁，阿瓦斯丁中文名称:贝伐单抗注射液汉语拼音:北发珠丹康珠蛇液［构图］活性成分:贝伐单抗（人源化抗血管内皮生长因子单克隆抗体）贝伐单抗有100毫克和400毫克规格，相应的体积分别为4毫升和16毫升（25毫克/毫升）。

贝伐单抗不含防腐剂，包装在一次性小瓶中。

本产品辅料组成如下：（x, （X-二竣甲糖，一水磷酸二氢钠，无水磷酸氢二钠，吐温20,注射用无菌水。

［性格］本品为静脉注射用无菌溶液，pH 5.9 ~ 6. 3,无色至微棕色乳白色光至透明液体。

［指示］转移性结直肠癌贝伐单抗联合基于5-氟尿喘唳的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。

贝伐珠单抗注射液关于《贝伐珠单抗注射液》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。

我们都了解在日常生活中身患胃肠病症的人還是不在少数的，很多人由于长期性不不想吃饭，饮食不规律，不吃早饭这些状况都是导致胃病，而胃病假如长期性积累便会越来越情况严重，渐渐地发展趋势成胃穿孔医治起來就较为麻烦了，贝伐珠单抗注射液便是用于医治胃穿孔的，下边给大伙儿详解消化道破孔应用贝伐珠单抗可能出現消化道破孔，其发病率在0.3～2.4%，有时候乃至会造成致命性的結果。

在运用贝伐珠单抗的全过程中，假如病人出現腹痛，在开展诊断时要考虑到消化道破孔的可能。

针对发生了消化道破孔的病人，贝伐珠单抗应永久性停止使用。

（参照常见问题：消化道破孔及其副作用：消化道破孔）手术治疗和伤口修复病发症应用贝伐珠单抗可能出現伤口修复及并发症（包含比较严重及致命性的）的概率会提升。

出現伤口修复病发症的病人应中止贝伐珠单抗直到创口彻底治愈。

预估开展择期手术时要中止贝伐珠单抗医治。

以便防止出现影响伤口修复/创口裂开的风险性，在贝伐珠单抗医治终止后和开展择期手术中间的最适度的时间间隔，现阶段都还没结论。

手术治疗前最少断药28 天。

术后最少28 天及创口彻底恢复以前不可以应用贝伐珠单抗。

（参照常见问题：伤口修复病发症）流血接纳放疗协同贝伐珠单抗医治的病人出現比较严重流血或造成了巨大流血，包含咯血、消化道流血、神经中枢系统（CNS）流血、鼻出血及其阴道流血的概率数最多升至 5 倍。

出現比较严重流血或是最近曾有咯血的病人（≥1/2 汤匙血水）不应该接纳贝伐珠单抗医治。

医治中出現NCI-CTC3 级或4 级流血的病人应永久性停止使用贝伐珠单抗。

（参照常见问题：流血和副作用：流血）成分特异性成分：贝伐珠单抗（人源化抗-VEGF 单克隆抗体）贝伐珠单抗有100 mg 和400 mg 二种规格型号，相匹配的容积各自为4ml 和16 ml（25 mg/ml），不含防腐剂，以一次性瓶子包裝。

如何安全使用贝伐珠单抗治疗肺癌如何安全使用贝伐珠单抗治疗肺癌贝伐珠单抗（Bevacizumab）是一种抗血管内皮生长因子（anti-VEGF）的生物制剂，被广泛应用于肺癌治疗中。

然而，使用贝伐珠单抗治疗肺癌时，患者需要注意一些安全问题，以确保其获得最佳的治疗效果并同时减少不良反应的发生。

一、与医生充分沟通使用贝伐珠单抗治疗肺癌前，患者应与医生进行充分的沟通，了解治疗的目的、可能的好处和风险。

医生应当告知患者有关治疗方案、剂量、频率以及可能的不良反应等重要信息，以帮助患者做出明智的决策。

二、遵守医嘱患者在使用贝伐珠单抗期间应严格遵守医嘱。

按照医生的指导进行药物的用量和用法，不得自行改变剂量。

同时，患者还需定期复诊，及时向医生报告任何不适症状或异常情况。

三、了解常见的不良反应贝伐珠单抗治疗肺癌过程中可能出现一些常见的不良反应，如高血压、蛋白尿、出血倾向等。

患者应提前了解这些反应的症状和迹象，若有出现，需立即告知医生，并按医嘱进行处理。

1. 高血压贝伐珠单抗使用期间，患者可能会出现高血压的情况。

若血压升高超过医生规定的范围，患者需要积极采取控制措施，如限制盐分的摄入、遵循低脂饮食等，并按照医嘱规定的时间定期监测血压。

2. 蛋白尿贝伐珠单抗可能导致肾功能异常，表现为尿液中蛋白质的异常排出。

患者在使用药物期间需定期进行肾功能检查，如发现蛋白尿的情况应及时通知医生。

3. 出血倾向贝伐珠单抗可能引起出血倾向，因此患者需要尽量避免使用影响凝血功能的药物，并且注意日常生活中的安全，避免意外伤害。

四、保持健康的生活方式除了遵守医生的治疗方案和用药建议外，患者还应保持良好的生活习惯，包括戒烟、限制酒精摄入、适度锻炼、保持充足的睡眠等。

健康的生活方式有助于提高治疗效果，减少不良反应并改善生活质量。

五、密切监测疗效贝伐珠单抗治疗肺癌后，患者需要进行定期的检查和监测，以评估治疗的疗效。

定期的影像学检查和其他相关检测能够帮助医生及时发现和评估疾病的发展情况，并根据患者的具体情况调整治疗方案。

核准日期：2010年02月26日修改日期：2010年04月10日2010年07月29日2011年03月30日2011年07月25日2011年09月20日2011年12月16日2012年09月17日2013年01月21日2015 年07月01日贝伐珠单抗注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：贝伐珠单抗注射液商品名：安维汀®, Avastin®英文名：Bevacizumab Injection汉语拼音：Bei Fa Zhu Dankang Zhusheye【成份】活性成份：贝伐珠单抗（人源化抗-VEGF单克隆抗体）贝伐珠单抗有100 mg和400 mg两种规格，对应的体积分别为4 ml和16 ml（25 mg/ml），不含防腐剂，以一次性小瓶包装。

本品中辅料的组成如下：α,α-海藻糖二水合物，磷酸二氢钠一水合物，无水磷酸氢二钠，聚山梨酯20和无菌注射用水。

【性状】本品为静脉注射用无菌溶液，pH 5.9～6.3，澄清至微带乳光、无色至浅棕色液体。

【适应症】转移性结直肠癌贝伐珠单抗联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。

晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌贝伐珠单抗联合卡铂与紫杉醇用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。

【规格】100mg（4ml）/瓶，每瓶含贝伐珠单抗100mg，浓度为25mg/ml，装量为4ml。

400mg（16ml）/瓶，每瓶含贝伐珠单抗400mg，浓度为25mg/ml，装量为16ml。

【用法用量】总则贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。

贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续90分钟。

如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。

如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。

建议持续贝伐珠单抗的治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性为止。

贝伐珠单抗使用方方法及安全性特征
贝伐珠单抗是抗血管生成药物,联合干扰素α可降低疾病进展风险，晚期RCC一线治疗方案为MKI+免疫或双免疫治疗，仅作为后线某些情况下的治疗选择。

乳腺癌治疗上，贝伐珠单抗加入紫杉醇可使HER2阴性晚期乳腺癌进展风险降低40%，乳腺癌治疗适应证，在腹膜间皮瘤、放射性脑损伤等疾病中也在探索使用。

安全性特征
贝伐珠单抗常见不良事件为高血压，乏力，腹泻，腹痛，蛋白尿，其中高血压为剂量依赖性，大多数病例中可应用降压药良好控制，治疗中应注意血压监测。

常见严重 AE（SAE）包括胃肠道穿孔，出血和动脉血栓栓塞，胃肠道穿孔风险因素包括曾行盆腔放疗的宫颈癌、炎性肠病、腹部手术史等。

动脉栓塞风险因素包括动脉栓塞史，糖尿病或年龄＞65岁，对新冠感染并无不良影响，可改善患者氧合和多种实体瘤 PFS，缩短氧气支持持续时间，但并非所有瘤种中都显示出OS改善。

贝伐珠单抗说明书保存方法全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：贝伐珠单抗是一种用于治疗癌症和自身免疫性疾病的生物制剂，其保存非常重要以保证药物的疗效和安全性。

以下是关于贝伐珠单抗说明书保存方法的一些建议。

一、存放环境要求：1.贝伐珠单抗应存放在2℃-8℃温度范围内，避免高温或低温环境对药物的影响。

2.避免暴露在阳光直射的环境中，保持药物远离光线和强光。

3.贝伐珠单抗瓶内的液体应清澈透明，如有沉淀或浑浊现象应立即停止使用。

4.存放贝伐珠单抗的地方要保持干燥通风，防止潮湿或受潮导致药物受损。

二、包装保存：1.贝伐珠单抗通常以玻璃瓶装盛，打开瓶盖后应及时密封，避免空气污染和杂质进入。

2.按照说明书上的使用方法和注意事项，正确使用药物并妥善保存。

三、不同剂量的保存方法：1.对于已经配置好的贝伐珠单抗溶液，应在规定的时间内使用完毕，不得存放超过规定的存储时间。

2.未使用的贝伐珠单抗应妥善保存在2℃-8℃的冰箱内，避免在常温下暴露时间过长。

四、使用前的注意事项：1.使用贝伐珠单抗之前应检查药物的有效期，以确保药物的疗效和安全性。

2.使用贝伐珠单抗时，应遵循医生的处方用药方案，不得擅自更改剂量或使用方法。

3.如有任何不适或过敏反应出现，应立即停止使用并咨询医师。

贝伐珠单抗是一种有效的生物制剂，正确的保存和使用方法非常重要。

只有在正确的存放环境和使用方法下，药物才能充分发挥其疗效，帮助患者更好地恢复健康。

希望上述关于贝伐珠单抗保存方法的建议能够对您有所帮助。

第二篇示例：贝伐珠单抗是一种免疫调节药物，常用于治疗风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病性关节炎等自身免疫性疾病。

贝发珠单抗的规格有注射剂和口服剂两种，其有效成分为贝发珠单抗。

在使用贝发珠单抗的过程中，正确的保存方法对于保证药物的稳定性和疗效至关重要。

下面将详细介绍关于贝发珠单抗的保存方法。

1. 入库前的包装查验：在收到贝发珠单抗之前，务必仔细检查包装是否完好，是否有变质、破损等情况。

贝伐珠单抗注射液说明书贝伐单抗注射说明请仔细阅读说明书，并在医生的指导下使用。

警告:胃肠穿孔使用贝伐单抗时可能会发生胃肠道穿孔，其发生率为0 .3 ~ 2 .4%，有时甚至会导致死亡。

在应用贝伐单抗期间，如果患者有腹痛，鉴别诊断时应考虑胃肠道穿孔的可能性。

对于胃肠道穿孔患者，贝伐单抗应永久停用。

(参见注意事项:胃肠穿孔和不良反应:胃肠穿孔) 手术并发症和伤口愈合使用贝伐单抗可能会增加伤口愈合和手术并发症(包括严重和致命的)的机会。

出现伤口愈合并发症的患者应暂停使用贝伐单抗，直到伤口完全愈合。

贝伐单抗治疗预计在择期手术期间暂停。

为了避免影响伤口愈合/伤口裂开的风险，贝伐单抗治疗停止和择期手术之间最合适的间隔时间尚未确定。

手术前至少停药28天。

贝伐单抗在手术后至少28天内不能使用，直到伤口完全痊愈。

(参见注意事项:伤口愈合并发症)出血接受联合贝伐单抗化疗的患者发生严重出血或致命性出血的可能性最多为5倍，包括咯血、胃肠出血、中枢神经系统(CNS)出血、鼻出血和阴道出血。

严重出血或近期咯血(≥1/2茶匙血液)的患者不应接受贝伐单抗治疗。

对于NCI-CTC 3级或4级出血的患者，治疗期间应永久停用贝伐单抗。

(参见注意事项:出血和不良反应:出血) [药品名称]常用名称:贝伐单抗注射液商品名称:阿瓦斯丁，阿瓦斯丁中文名称:贝伐单抗注射液汉语拼音:北发珠丹康珠蛇液[构图]活性成分:贝伐单抗(人源化抗血管内皮生长因子单克隆抗体)贝伐单抗有100毫克和400毫克规格，相应的体积分别为4毫升和16毫升(25毫克/毫升)。

贝伐单抗不含防腐剂，包装在一次性小瓶中。

本产品辅料组成如下:α，α-二羧甲糖，一水磷酸二氢钠，无水磷酸氢二钠，吐温20，注射用无菌水。

[性格]本品为静脉注射用无菌溶液，pH 5 .9 ~ 6 .3，无色至微棕色乳白色光至透明液体。

[指示]转移性结直肠癌贝伐单抗联合基于5-氟尿嘧啶的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。

tips基本原理及禁忌症（实用版）目录1.引言2.tips 的基本原理3.tips 的禁忌症4.结论正文【引言】在医学领域，血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂已经成为了一种重要的治疗肿瘤的药物。

其中，贝伐珠单抗（Bevacizumab）是 VEGF 抑制剂中最为常见的一种。

然而，贝伐珠单抗的使用也存在一些禁忌症和需要注意的事项，这就是我们今天要讨论的内容：tips 基本原理及禁忌症。

【tips 的基本原理】贝伐珠单抗是一种重组的人源化单克隆抗体，通过抑制 VEGF 的活性，从而阻止肿瘤的生长。

它的作用机制主要有两个方面：一是通过阻止 VEGF 与血管内皮细胞上的受体结合，从而阻止血管内皮细胞的增殖和迁移，减少肿瘤的血液供应，抑制肿瘤的生长；二是通过调节肿瘤相关细胞的信号通路，诱导细胞凋亡，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

【tips 的禁忌症】虽然贝伐珠单抗在治疗肿瘤方面有着显著的效果，但是并不是所有的肿瘤患者都适合使用。

以下是贝伐珠单抗的一些禁忌症：1.对贝伐珠单抗或其任何成分过敏者：使用贝伐珠单抗可能会引起严重的过敏反应，甚至危及生命。

2.存在出血或血栓形成倾向者：贝伐珠单抗可能会增加血液的凝固性，因此对于存在出血或血栓形成倾向的患者来说，使用贝伐珠单抗可能会加重其病情。

3.严重的高血压或糖尿病者：贝伐珠单抗可能会影响血压和血糖的控制，因此对于严重的高血压或糖尿病的患者来说，使用贝伐珠单抗需要谨慎。

4.孕妇或哺乳期妇女：贝伐珠单抗对孕妇和胎儿的安全性尚未得到证实，因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用。

【结论】总的来说，贝伐珠单抗是一种有效的抗肿瘤药物，但是其使用也需要谨慎，特别是对于存在禁忌症的患者，应在医生的指导下使用。

贝伐珠单抗合理⽤药要点贝伐珠单抗合理⽤药要点通⽤名:贝伐珠单抗注射液制剂与规格:针剂:100mg（4ml）/瓶适应证:1.转移性结直肠癌。

2.贝伐珠单抗联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗适⽤于转移性结直肠癌患者的治疗。

合理⽤药要点:1.转移性结直肠癌患者的⼀、⼆线治疗，可选择贝伐珠单抗+化疗。

2.⼀线使⽤贝伐珠单抗治疗病情进展的患者，⼆线转换化疗⽅案但可继续使⽤贝伐珠单抗。

3.⼀线使⽤贝伐珠单抗治疗病情控制后，可选择贝伐珠单抗±氟尿嘧啶类药物维持治疗直⾄病情进展。

4.转移性结直肠癌贝伐珠单抗静脉输注的推荐剂量为:联合FOLFOX/FOLFIRI化疗⽅案时，5mg/kg，每两周给药⼀次。

联合XELOX 化疗⽅案时，7.5mg/kg，每三周给药⼀次。

5.贝伐珠单抗稀释后采⽤静脉输注的⽅式给药，⾸次静脉输注时间需持续90分钟。

如果第⼀次输注耐受性良好，则第⼆次输注的时间可以缩短到60分钟。

如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进⾏的所有输注都可以⽤30分钟的时间完成。

6.在⽼年⼈中应⽤时不需要进⾏剂量调整。

7.出现以下情况，停⽌使⽤贝伐珠单抗:胃肠道严重不良反应（胃肠道穿孔、胃肠道瘘形成、腹腔脓肿），涉及到内脏瘘形成；需要⼲预治疗的伤⼝裂开以及伤⼝愈合并发症；严重出⾎（例如需要⼲预治疗）；严重动脉⾎栓事件；⾼⾎压危象或⾼⾎压脑病；可逆性后部⽩质脑病综合征（RPLS）；肾病综合征。

8.如果出现以下状况，需暂停使⽤贝伐珠单抗择期⼿术前6周；药物控制不良的严重⾼⾎压；中度到重度的蛋⽩尿需要进⼀步评估；严重输液反应。

9.不能将贝伐珠单抗输注液与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药。

10.不能采⽤静脉内推注或快速注射。

11.贝伐珠单抗配制，⽤0.9％的氯化钠溶液稀释到需要的给药容积。

贝伐珠单抗溶液的终浓度应该保持在1.4~16.5mg/ml之间。

12.贝伐珠单抗禁⽌冷冻保存，禁⽌摇动。

应避光，2-8℃在原包装中保存和运输。