由毒胶囊引发的药品安全思考比美特
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时事热点小论文-对毒胶囊事件的思考学生时政小论文--对“毒胶囊”事件的思考对“毒胶囊”事件的思考2012年4月15日,央视《每周质量报告》节目《胶囊里的秘密》,曝光了“非法厂商用皮革下脚料造药用胶囊”事件。
河北的一些企业,用生石灰处理皮革废料,熬制成工业明胶后,卖给绍兴新昌一些企业制成药用胶囊,这种劣质胶囊最终流入药品企业,进入患者腹中。
由于皮革在工业加工时,要使用含铬的鞣制剂,因此这样制成的胶囊,往往重金属铬超标。
人们食用后,对身体会产生严重伤害。
这就是震惊全国的“毒胶囊”事件。
毒胶囊事件的发生让我们深恶痛绝的同时,也让我们反思这一类恶性事件屡屡出现的原因在哪里?1,药品生产厂商的利欲熏心,为了挣钱不顾一切,法制观念淡薄,为了降低生产药品的成本,不惜降低药品的质量违法使用工业用品代替药用辅料。
2,社会风气不正,多年来各种添加剂,非法替代材料等等事件频频曝光,结果不法分子并没有得到非常严重的惩罚,于是大家就都变得肆无忌惮。
3,该事件的发生与“唯低价招标”的政策导向是有关联的,在企业竞争中,一些企业为了增强自己的竞争能力,不惜采用违规的原料。
种种原因,使毒胶囊问题存在许多年才被世人所知。
我们应该从毒胶囊事件中反思我们的错误。
采取有效的措施杜绝此类事件的再次发生。
1,毒胶囊事件不是少数药品企业的孤立事件,而是一个行业问题,我们应该从系统整治的高度上进行深刻认识。
毒胶囊事件所涉及的不仅仅是少数几家大型药企,而是一个跨地域、全行业的全国性事件。
所以,对毒胶囊事件不能仅仅进行个别案例进行处理,而必须从源头入手,进行综合系统的全方位整治,彻底斩断罪恶的利益链条。
2,毒胶囊事件不是个人的失职,而是监管部门的失职,监管乏力已成为威胁药品安全的一个巨大因素。
要让毒胶囊之类事件不再发生,政府相关部门就必须依法履行监管职责,承担起国家人们赋予的责任,违法必究,执法必严。
3,毒胶囊事件的出现,源于巨大的利益诱惑。
因此,对不法分子,一经查实,我们绝不能有半点心慈手软,必须让它们受到法律的严惩。
毒胶囊事件观后感
最近了解了毒胶囊事件,真的是让我惊掉了下巴,又气不打一处来。
你说这胶囊本来是用来装着药,治病救人的东西。
就像一个小小的安全屋,护送着药到我们身体里发挥作用。
可谁能想到,这“安全屋”自己变成了“毒屋子”。
那些不良商家为了省几个钱,就用工业明胶代替药用明胶来做胶囊。
这工业明胶里可是含有铬这种重金属的啊,这就好比把毒药装在一个看似无害的小盒子里,还大摇大摆地送到了我们嘴边。
我就想问问那些商家,你们的心是不是被铬给染黑了呀?难道钱就那么重要,重要到可以不顾别人的健康,甚至是生命吗?这可不是什么小打小闹的事儿,吃了这些毒胶囊,可能会对身体造成各种损害,肾脏可能会被铬这个坏家伙攻击,其他器官也得跟着遭殃。
这事儿也让我觉得,咱们平时真的不能太相信那些表面上看起来没问题的东西。
谁能想到一个小小的胶囊还能藏着这么大的猫腻呢?就像你每天走的路,觉得平平坦坦的,结果突然发现下面全是陷阱。
而且啊,这件事也反映出监管方面好像也有点掉链子。
要是监管能像超级英雄一样无处不在,那些不良商家哪敢这么明目张胆地搞鬼啊?希望以后在这些关乎生命健康的东西上,能有更严格的监管,让那些想动歪脑筋的人一想到就害怕。
对毒胶囊事件的思考摘要:美国著名的质量管理学家朱兰博士曾经说过:21世纪是质量的世纪!一个企业要生存、要发展,要从市场获得更多的利润,就必须向市场提供客户满意的高质量产品。
质量是每个企业都必须高度关注的主题。
近期发生的有关毒胶囊事件的药品安全问题引起了广大民众的关注,我们必须要重新审视这一已上升到国家公共安全高度的问题,更要加大对食品安全的监管力度。
关键词:质量药品安全毒胶囊监管据央视《每周质量报告》报道,由于涉嫌铬超标,国家食品药品监督管理局发出紧急通知,要求对13个药用空心胶囊产品暂停销售和使用。
1央视质量报告曝光:用皮革厂鞣制过的下脚料制作工业明胶,再被制成药用胶囊,进入大小药厂。
这种胶囊铬超标最高达90倍,而铬这种重金属是剧毒致癌物,极易对肝、肾等器官造成损伤。
吉林海外、修正药业、青海格拉丹东、四川蜀中制药这些赫赫有名的药厂,竟然也使用工业明胶制作的胶囊。
痛心:毒胶囊抽了我们一个耳光用工业明胶制作药用胶囊,治病的药品却变成了毒药。
“胶囊门”用如此沉重的现实,抽了我们一个响亮的“耳光”。
作为普通大众,作为病患,我们真的没有这样奇思妙想的智商,以至于我们看了新闻之后,一时找不到那脆弱之心的安放位置。
倘若我们对食品安全接连爆出隐患已经不足为怪,在吃东西的时候,我们尽量管好自己的嘴,不会再轻易去吃一些不放心的食物。
但是,我们实在无法接受这样惨痛的现实,连药品都无法让我们放心,因为生病吃药是我们别无选择。
我们习以为常对药品信任有加,至少对其期望值和信任度远高于食品。
但是,层层审批,层层检验,事关患者健康与生命安危的药品,也爆出了隐患,而且这个隐患不是技术问题,不是药物反应问题,是一个简单的不能再简单的漏洞问题。
感冒胶囊、消炎胶囊,这是我们经常服用的药剂,就是这种包装药剂的药用胶囊让药品成了名副其实的毒药。
用工业明胶制作药用胶囊,有网友很恰当的比喻“用我们的烂鞋子给我们做胶囊”。
我们吃惊不已的是,无论是生产商还是药企,在明知道应该去检验的情况下,却省略了这项最为重要的检验工序,直接导致有毒胶囊流向了医患。
关于“毒胶囊”事件的思考近期,“毒胶囊”事件引起了社会各界的广泛关注。
既“三鹿奶粉”后,民众再次对药品安全产生了信任危机。
药品安全,人命关天,毒胶囊事件是一起药品、保健品质量安全的事件。
保健食品的出现,是在人们解决了温饱问题后,对食品功能提出的新的需求,也是人们对提高生命质量的追求。
我国的保健食品也在八十年代中后期迅速发展,并且日益形成了一个新兴产业。
但是保健品问题时常出现,比如这次的毒胶囊事件,不禁让人想起吃过的那些胶囊类的保健品。
毒胶囊事件是央视对“非法厂商用皮革下脚料造药用胶囊”的曝光。
河北一些企业,用生石灰处理皮革废料,熬制成工业明胶,由于皮革在工业加工时,要使用含铬的鞣制剂,因此这样制成的胶囊,往往重金属铬超标,没想到小小的彩色胶囊是如此的可怕。
这次事件的发生不是偶然的是隐藏在保护下的恶性事件,一就这个行业来说,我国的保健食品尚处于起步阶段,大多数企业属中小企业,起点低,产品技术含量低。
与一些发达国家的保健食品业相比,目前我国保健食品的产品数量不少,但质量和高、新技术含量有待提高。
二就社会大众来说,观念等都需要改变,我们常常有“便宜没好货”的想法,这种想法是片面的因注重保健品本身的效用,与这种现象有关的是保健品的大量虚假广告,这些广告大多就是夸大或虚假的,消费者买后效用没有或效用没有广告的那么有效;还有就是监管的不力,保健品德认知不清导致监管部门的监管缺失,相关法律法规的相对不健全也导致监督执法的苦难,总的来说保健品是个新的行业需要政府部门去完善监管;最后在这个行业中有大量的利益链条和潜规则的存在,可能造成的结果就是你这个企业不按照如此去做你就赚不到钱、生存不了,应该引导保健品行业的健康发展。
当今社会除了保健品行业、药品行业的问题外还有很多,各个方面的矛盾越来越明显,以人为本是社会的核心,当以此为基础来解决方方面面的问题和矛盾。
总的来说,人民解决了温饱以后需求越来越多,追求更有品质的生活是人们所希望的;在经济上,粗放型经济模式的低产值也不适应当今中国的发展,经济转型迫在眉睫,必须立足自主创新,注重高技术、高附加产品的发展,可持续经济模式是我国的必须选择。
CPA RCMPChinese Pharmaceutical Association Research Center for Medicinal Policy No.10 May 11,2012 中国药学会医药政策研究中心 行业热点评析总第 10 期 2012年5月 11日毒胶囊事件映射出药品安全监管体系的脆弱程音齐自央视4月15日曝光河北一些企业用皮革废料熬制成工业明胶,卖给浙江新昌县的生产企业生产药用空心胶囊,这些胶囊重金属铬含量严重超标事件后,国家食品药品监管局(SFDA)汇同公安、监察、卫生、质检等部门采取紧急行动,查处“毒胶囊”涉案人员及产品。
前期曝光使用“毒胶囊”生产药品的长春海外制药、丹东市通远药业、青海省格拉丹东药业、修正药业、通化金马药业、通化颐生药业、吉林省辉南天宇药业、通化盛和药业均已通过企业官方网站或其他途径向公众致歉,并宣布对所涉批次药品进行召回。
四川蜀中制药有限公司被立案调查。
5月2日SFDA又公布了桂林市维威制药有限公司、上海全宇生物科技遂平制药有限公司(企业所在地为河南遂平)、通化方大药业股份有限公司、通化金恺威药业有限公司、吉林省罗邦药业有限公司、吉林制药股份有限公司的一些胶囊产品胶囊铬超标,通化金马药业集团股份有限公司、通化颐生药业股份有限公司、通化盛和药业股份有限公司等三家企业已由当地食品药品监管部门立案调查。
相信随着查处范围和力度的加大,也许还会有生产和使用“毒胶囊”的企业或产品浮出水面。
“毒胶囊”事件正在中国迅速扩大,社会各界齐声讨伐,声讨之余,我们有必要进行反思,不合格的胶囊是怎么通过药监系统最终到了消费者手里?监管系统的漏洞在哪里?如何强化对上市药品安全的有效监管。
一、建立科学的药品安全监管体系除了“毒胶囊”事件,近几年不断曝光的各种假冒伪劣药品事件层出不穷,暴露出我国药品管理法规执行力的缺失与上市药品安全监管体系的脆弱。
虽然国家在药品监管上颁布了不少法令并多次下发文件:药品管理法、药品管理法实施条例、药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药品生产监督管理办法等等,但实际的监管效果并不尽如人意,尤其是对上市药品的安全监管,法规间隙造成的监管漏洞很多。
毒胶囊事件反思【篇一:毒胶囊事件的深刻反思】毒胶囊事件却再一次让我和我可怜的同类目瞪口呆。
我的“性本善”的同胞啊,看到老人跌倒了你不扶也算了,看到被两辆车辗压后奄奄一息的小悦悦你不抱也算了,我理解你,你是“心有余而力不足”,是“防人之心不可无”!我也相信你,那不是你的本意,不是你内心的表达。
可是,现在,面对毒胶囊,我的“性本善”的同胞啊,你又作何解释?你还有脸说“防人之心不可无”么?看看吧,我的亲亲的祖国,你的一位名叫重庆子衣的美丽的女诗人在怎样的无奈和疼痛中写下了这样的诗行:“在五毒俱全的现实里,我们还得对着祖国说爱/还得对这个剧毒中的国度/说着泪水,忧虑,说着应该说着的赞美”!从地沟油到苏丹红,从三聚氰胺到瘦肉精,我们能吃的东西已经越来越少,到如今,连治病救人的药也不能吃了!我曾经说过,口水是诗,下半身是诗,废话是诗,试问,还有什么不是诗?而现在,我只想问,我亲亲的祖国啊,还有什么能吃?【篇二:毒胶囊事件的反思】1、胶囊市场供需关系:本来,空心胶囊市场供大于求,在原料成本的巨大差别下,一些不良企业,为暴利铤而走险。
于是便有了造劣、卖劣的专业链条出现。
2、相关法令法规不健全,执行力度较差:与造劣、卖劣的专业链条对应的是法律法规的弱化。
空心胶囊以前是按药包材管理,近年才划归辅料管理,在《药品管理法》及《药品管理法实施条例》中,对药包材的监管要求比较明确,而对辅料的要求相对较弱。
在2010年版《中国药典》中,有关方面完善了对胶囊用明胶的详细规定,并制订了一些新的标准。
值得注意的是,2010年版标准中对于“明胶空心胶囊”有七大详细要求。
而此次事件却表明了《中国药典》对“明胶空心胶囊”规定的苍白与无力。
3、监管模式存在问题,多部门交叉无法明确责任:监管流于形式、以“罚”代管也是积习已久,“无利不跑”、“脚软难跑”等现象长期存在。
“分段监管为主、品种监管为辅”的食品药品安全监管模式,容易造成监管真空,从而带来责任认定模糊、相互推责等问题。
毒胶囊事件读出医药企业的危险信号毒胶囊事件是指以聚酰胺为原材料制作的一批假冒药品,在一段时间内流入市场,引发恶劣影响。
此事件的发生一方面暴露了我国安全监管措施上存在的漏洞,另一方面,却也为今后医药企业提供了一些危险的信号,这些信号一旦被忽略,势必会影响企业的长远发展。
第一、医药企业在研发、生产、销售环节中需要更多的安全监管和合规要求。
毒胶囊事件的发生正是制造商在生产和销售环节中没有足够的合规要求和高标准的安全监管,使得假药可以轻易流入市场。
在研发过程中,企业需要对原材料和产品的质量进行管控,严格对照审批标准,确保药品的质量可控;在生产环节中,更要严格执行国家制药工艺规范,保证药品的制造符合规范,质量有保障;在销售环节中,则需要制订完善的配药和监管措施,保证药品安全性和准确性。
第二、医药企业需要更加注重品牌建设和声誉维护。
假药事件一旦发生,企业的声誉就会受到不良影响,这对于企业经营是非常不利的。
因此,企业需要加大对品牌建设和声誉维护的投入,建立完善的品牌形象,加强与客户的沟通和信任,提高客户的忠诚度和满意度,从而确保企业品牌的稳健和市场份额的稳定。
第三、医药企业需要注重团队管理和员工培训。
企业的各项管理工作,其实都离不开人,员工的素质、责任感、专业水平和综合能力等,都决定着企业的发展和运作效率。
因此,企业应该加强人才培养和团队管理,把员工的发展和企业的发展紧密结合起来,打造高素质、高效率的专业团队,同时,建立起完善的激励机制和人才评价体系,确保员工的工作积极性和创新能力。
总之,毒胶囊事件的发生,提醒医药企业更加注重多方面的安全监管、品牌建设、声誉维护、团队管理和员工培训等方面,以确保企业的可持续发展。
企业应该更加全面地考虑当前的市场环境和消费者需求,以及社会责任和长远利益作为企业行为准则,加强自身管理,提高管理水平和效率,不断扩展企业市场份额,发展事业和贡献社会。
有关毒胶囊事件,我们也应该看到,这并非是一次孤立的事件,而是在当前的医药行业中,存在的一个普遍问题。
由“毒胶囊”事件引发的对企业应承担的社会责任的思考班级:城市经济0901班小组成员:黄微刘长玺冯丹张蔓辰潘琦珍朱梦娇张增正郭占广刘涛孙健褀王振龙小组说明:我们组的讨论主要是围绕一个案例展开,演讲主要以演讲为主,ppt和电子杂志为辅。
小组任务流程:1、大家先自己查资料,找最近一段时间的社会新闻;2、小组第一次开会,确定新闻,确定主题,然后对该主题要从哪些方面讨论分工。
然后从几个方面进行讨论,每个人负责记录一部分,也是自己撰写的那部分。
最后明确分工;3、每个人回去完善自己的那部分;4、第二次开会,资料汇总,细节修改;5、PPT演讲的演练。
小组分工:黄微:案例分析报告的整理汇总修改刘长玺:PPT的制作、电子杂志制作以及演讲冯丹:企业对投资者承担的社会责任的讨论记录与撰写朱梦娇:企业对员工承担的社会责任的讨论记录与撰写张蔓辰:企业对顾客承担的社会责任的讨论记录与撰写潘琦珍:企业对投环境承担的社会责任的讨论记录与撰写郭占广:企业对竞争者承担的社会责任的讨论记录与撰写张增正:企业对社会承担的社会责任的讨论记录与撰写刘涛:视频的收集与剪切孙健褀:PPT模板的筛选王振龙:总结由“毒胶囊”事件引发的对企业应承担的社会责任的思考“上得了厅堂,下得了厨房,爬得了高山,涉得了水塘,制得成酸奶,压得成胶囊,2012,皮鞋很忙。
”这是最近在网络上很火的一句话,说得便是引起各界关注的毒胶囊事件。
近年来,我国可谓食品安全事故不断,从三鹿事件以来,再到双汇瘦肉精、老酸奶加工业明胶等等,让人们选择饮食慎之又慎,然而这些事件还没有淡出人们的记忆,马上有爆出救命药居然使用毒胶囊的消息,这无异于给本来就缺乏可信度的药食企业雪上加霜。
药物本该替人解毒,但没想到它本身成了祸害身体的帮凶。
“毒胶囊”事件引发大家对药物质量的担忧。
毒胶囊的诞生,大概经历这样的流程:以废皮革制成工业明胶,工业明胶被药用,制成空心胶囊,药企采购这样的胶囊,带“毒”药品就产生了。
作者:邱柏森最近,多地查处"毒胶囊"涉案人无一家药企公开道歉。
类似这样的事件最近是层出不穷,从药品到食品,从食品到日用品,从日用品再到建筑工程,而且越来越多的品牌企业也列入其中。
记得在07年1月份,去给蒙牛下属的澳亚牧场做培训时,听负责牧场的老外就说过他们牧场就有许多高龄奶牛,靠激素才能产奶。
奶牛反复超标挤奶,乳房发炎,服大剂量抗生素。
以上这些问题已经不是一年两年了,最近终于是集中爆发了。
当一些品牌企业也被曝光后,给社会造成的负面影响是非常巨大的,这些品牌企业的老板一直在宣扬着所谓的价值观,提倡着“有品质的产品,是有品质的人制造出来的”,实际上却只为实现利润最大化。
而正是他们的所作所为,让客户,让员工不仅对企业丧失了信仰,也对社会丧失了信仰。
长久这样发展下去,客户将会集体地来报复整个行业,甚至报复整个商业。
曾经我在一个老板的培训会上做了一个活动,让大家列出客户的困惑,后来发现客户最大的困惑就是找不到真正造福客户的产品,而企业最大的困惑是客户不相信他们的产品是真的。
为什么中国民营企业的平均寿命是2.9年,为何现在老板总感叹员工对企业缺乏信仰,为何执行力总是不强……,实际上是因为老板所做的事没有让员工与客户心生尊敬和敬畏,老板没有为这个企业注入灵魂,一个没有魂的企业如何让人去信仰,如何让人去敬畏;一个没有灵魂的企业,就如水中浮萍,迟早会烟消云散。
一个企业的生存根本是因为社会对他有需要,才有存在的必要。
因此企业的灵魂就是用他的产品和服务去造福客户,用你的产品和平台去成就员工。
一个有魂的企业或许不是最赚钱的,但绝对是活的久的企业。
正如《亮剑》李云龙最后的台词一样:“这支部队的首任军事首长给这支部队注入了灵魂,从此,不管岁月流逝,人员更迭,这支部队灵魂永在!”企业只有被老板注入了灵魂以后,从此,不管岁月流逝,人员更迭,这个企业将与灵魂永在。
比美特
4月15日,中央电视台《每周质量报告》中,曝光了9个药厂13个批次的药品药用胶囊铬超标,这些铬超标的药用胶囊含有不可食用的工业明胶。
日前,国家药监局严格查处了相关企业,并对被曝光的产品暂停销售和使用,各地也已展开调查,处理查封了相关企业。
被曝光的药品都是一些比较知名的药厂生产的,其中不乏一些常用药品,包括:脑康泰胶囊、愈伤灵胶囊、盆炎净胶囊、苍耳子鼻炎胶囊、通便灵胶囊、人工牛黄甲硝唑胶囊、抗病毒胶囊、阿莫西林胶囊、诺氟沙星胶囊、羚羊感冒胶囊,清热通淋胶囊、胃康灵胶囊、炎立消胶囊等13个批次的药品。
被查胶囊中,铬含量都超过了国家规定标准上限,其中超标最高的高达90
多倍。
这些铬超标的药用胶囊,严重威胁着人们的药品安全。
药用胶囊铬超标事件,是又一社会公众安全事件,涉及了多个企业,引起了广大群众的关注近年来,食品、药品安全问题频频被曝光,这让人们非常愤怒。
那么市场上何以出现这么多铬超标的药用胶囊呢?
小编认为原因有两个:
首先,药厂背德,为了节约几个钱,买了这种相对便宜,却会危害人体健康的药用胶囊。
含有铬的药用胶囊多是用工业明胶制成,价格比药用明胶制成的胶囊便宜。
其次,药品市场监管的不力。
药品的出厂售卖,都要经过严格的监管,市场上出现铬超标胶囊,直接说明了监管不力。
还有多少不合格的药用胶囊没有被查出来?
像这种加工工业明胶的事情,以前央视也有曝光过,但是如今事情不但没有得到彻底的解决,还发展成了“毒胶囊”。
有业内人士称,用皮革下脚料生产胶囊很早就存在,是业内都知道;还有人表示,市场上用这种胶囊的,绝对不止被曝光的这9加企业。
为何媒体又一次跑到了监管前?
从地沟油到三鹿奶粉,从染色馒头到毒豆芽,从诺氟沙星到毒胶囊,几乎每次都是媒体通过曝光引发社会关注后,监管部门才开始运转起来。
与媒体相比,监管更具信息、技术、知识、职业等多种优势,但是为什么每
次监管部门都在媒体曝光后才行动呢,这就值得让人深思了。
小编认为,监管不力的原因在于:
一:药品监管的方式单一,药企容易规避。
药品监管的方式多为抽查,很多药企为了因对这种抽查,会制作出一批专门应对检查的药品,他们给监管部门的是一批药,出售的则是另外的药品。
还有的药企通过“混合样品”的方式来隐瞒问题。
二:监管部门部门繁多,权责不清。
现在的药品监管,涉及了太多部门,而且部门的责任权利不清不楚,很多时候利益驱着管理,出现,“有利抢着管,无力让着管”的情况,导致监管出现盲区。
三:“吃人手短,拿人腿软”。
尽管中央三令五申,不准收取罚款。
但仍有少数监管部门有罚款指标,他们不想将“衣食父母”一棒子大死,让自己的工资奖金泡汤;更有一些执法人员与违法企业沆瀣一气,拿到“好处”后,自然不会去查处。
四:监管失职很少被追究。
很多时候,监管部门扮演的是“灭火者”的角色:每当有媒体曝光引起众怒时,他们就站出来对违法企业进行处罚。
很多老百姓认为,监管部门反应挺快,才被报道,就立即查处了;一些人更是以此为豪,认为部门重视监管、雷厉风行。
其实不然,就是因为监管部门失职很少被追究,不管是已审批产品不符合标准,还是在眼皮子低下发生违法行为,监管部门人员都不需要负任何责任。
因此,很多人乐的多一事不如少一事。
小编认为,监管部门一定要加强管理,改变管理机制,设定相关的法律法规,将责任落实到每一个人身上,加强管理,做好自己的本质工作,保障公众的安全。
bpdzml。