卫生系统招聘考试《药理学》题库[21-30章]76页.
- 格式:doc
- 大小:317.50 KB
- 文档页数:76
《药理学》试题( A)一、单项选择题 A 型题(每题 1 分,共 30 分)1.药理学是研究()A. 药物与机体相互作用规律的科学B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用机制的科学2.药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用,而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用,称为药物作用的()A. 耐受性B.依赖性C.选择性D.高敏性E.以上都不是3.药物的首过消除是指()A.药物经静脉注射后,部分迅速经肾脏排泄B.药物经口服后,部分迅速经肾脏排泄C.药物经静脉注射进入体循环后,部分在肝脏内消除D.药物经口服后,首先在胃肠道和肝脏被代谢灭活,使进入体循环的药量减少E.以上答案都不对4.药物的安全范围是指()A. 最小有效量与最小中毒量之间的距离B. 最小有效量与最大有效量之间的距离C.ED95与 LD5之间的距离D.ED 50与 LD50之间的距离E.ED 5与 LD95之间的距离5.乳汁偏酸性,容易从血液扩散到乳汁中的药物是()A. 弱酸性药物B. 弱碱性药物C. 中性药物D. 药物均能扩散到乳汁中E. 药物均不能扩散到乳汁中6.乙酰胆碱作用消失的主要途径是()A. 摄取 1B. 摄取 2C. 胆碱酯酶水解D. 单胺氧化酶破坏T 破坏7.毛果芸香碱对眼睛的作用是()A.瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹E.瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹8.可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是()A. 山莨菪碱B. 东莨菪碱C. 哌仑西平D. 溴丙胺太林E. 阿托品9.肾上腺素与局麻药配伍使用的主要原因是肾上腺素()A. 心脏兴奋作用B. 升压作用C. 延缓局麻药的吸收,延长麻醉时间D. 防止心脏骤停E. 提高机体代谢10.对尿量已减少的中毒性休克最好选用()A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄碱11.关于地西泮的叙述,错误的是()A. 有镇静、催眠和抗焦虑作用B. 明显缩短快动眼睡眠时间C. 有中枢性肌肉松弛作用D. 是控制癫痫持续状态的首选药E.可用于麻醉前给药12.长期使用,易致青少年齿龈增生的药物是()A. 地西泮B. 丙戊酸钠C. 苯妥英钠D. 乙琥胺E. 苯巴比妥13.对还氧酶作用最强的是()A. 阿司匹林B. 保泰松C. 布罗芬D. 吲哚美辛E. 吡罗昔康14.慢性钝痛不宜用吗啡的主要理由是()A. 对钝痛效果差B. 治疗量即抑制呼吸C. 可致便秘D. 易产生依赖性E. 易引起体位性低血压15.西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制是()A. 中和胃酸B. 抑制胃蛋白酶活性C. 阻滞胃壁细胞H 受体,抑制胃酸分泌D. 在胃内形成保护膜,覆盖溃疡面E. 抗幽门螺杆菌216.常用利尿药的作用部位不包括()A. 近曲小管B. 髓袢降支C. 髓袢升支D. 远曲小管E. 集合管17.利尿药中,可用于治疗尿崩症的是()A. 呋塞米B. 氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶E. 乙酰唑胺18.兼有消化性溃疡的中度高血压病人宜选用()A. 胍乙啶B. 可乐定C. 利血平D. 肼屈嗪E. 卡托普利19.硝酸甘油哪项不良反应与血管舒张作用无关()A. 搏动性头痛B.眼内压升高C. 体位性低血压D. 高铁血红蛋白症E. 心率加快20.长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应()A. 高血钾B. 低血压C. 低血糖D. 高血钙E. 水钠潴留21.糖皮质激素采用每日晨给药或隔日晨给药,主要是为了避免()A. 诱发溃疡B. 停药症状C. 反馈性抑制垂体D. 诱发感染E. 反跳现象22.可造成乳酸血症的降血糖药是()A. 氯磺丙脲B. 胰岛素C. 甲苯磺丁脲D. 二甲双胍E. 格列齐特23.肝素的抗凝作用()A. 仅在体内有效B. 仅在体外有效C. 体内、体外均有效D. 仅口服有效E. 仅对血栓病人有效24.易透过血脑屏障 . 脑脊液中分布浓度较高的磺胺药是()A. 磺胺甲恶唑( SMZ)B. 磺胺嘧啶( SD)C. 磺胺多辛( SDM)D. 磺胺异恶唑( SIZ )E. 甲磺米隆( SML)25.抑制细菌 DNA回旋酶产生杀菌作用的药物是()A. 青霉素 GB. 头孢呋辛C. 四环素D. 强力霉素 E 诺氟沙星26.克拉维酸属于()A. 单环β - 内酰胺类抗生素B. β - 内酰胺酶抑制剂C. 头孢菌素类抗生素D. 青霉素类抗生素E. 硫霉素类抗生素27.伤寒 . 副伤寒杆菌感染,可选用()A. 红霉素B. 羧苄西林C. 氨苄西林D. 青霉素 GE. 制霉菌素128.预防细菌性心内膜炎应选用下列哪一种用药方案()A. 庆大霉素 +链霉素B. 青霉素 +庆大霉素C. 链霉素 +卡那霉素D. 青霉素 +红霉素E. 林可霉素 +卡那霉素29.用于治疗军团菌病的首选药是()A. 庆大霉素B. 红霉素C. 四环素D. 青霉素E. 氯霉素30.治疗金葡菌引起的骨髓炎,应首选()A. 四环素B. 红霉素C. 庆大霉素D. 林可霉素E. 青霉素 G二、单项选择题 B 型题(每小题 1 分,共10 分)下列选项供 31-35 题选择A. 丙咪嗪B. 吗啡C. 哌替啶D. 乙琥胺E. 硫喷妥钠31.抑郁症可选用()32.癫痫小发作首选()33.用于组成“冬眠合剂”的药物()34.可以催吐的药物()35.静脉麻醉剂()下列选项供 36-38 题选择A. 维生素 CB. 双香豆素C. 维生素 KD. 硫酸鱼精蛋白E. 叶酸36.同服()可以促进铁剂吸收37.华法林过量可用()进行解救38.巨幼红细胞性贫血患者应补充()下列选项供 39、 40 题选择A. 甲氧苄啶B. 呋喃唑酮C. 呋喃妥因D. 磺胺嘧啶E. 甲硝唑39.对多种抗菌药物有增效作用的是()40.阴道滴虫病感染首选()三、多项选择题(每小题 1 分,共10 分)41.肝药酶抑制剂包括()A. 苯巴比妥B. 氯霉素C. 利福平D. 异烟肼E. 阿斯匹林42.β2受体兴奋引起的效应有()A. 骨骼肌血管扩张B. 心肌收缩力增强C. 支气管扩张D. 冠状动脉扩张E. 瞳孔开大43.具有抗铜绿假单胞菌作用的抗生素有()A. 氧氟沙星B. 羧苄青霉素C. 氨苄青霉素D. 庆大霉素E. 头孢他定44.可用来治疗青光眼的药物有()A. 毛果芸香碱B. 乙酰唑胺C.甘露醇D. 毒扁豆碱E. 普萘洛尔45.药物与受体结合的特点是()A. 特异性B. 饱和性C. 可逆性D. 稳定性E. 敏感性46.强心苷中毒减量或停药的指征为()A. 头痛头晕B. 室性早博呈二联律C. 疲倦失眠D. 视觉异常E. 窦性心动过缓( <60 次/分)47.利福平对下列哪些病原体感染有效()A.G+菌B.G - 菌C. 某些病毒D. 结核杆菌E. 麻风杆菌48.具有留钾作用的利尿药是()A. 氢氯噻嗪B. 氨苯喋啶C. 呋塞米D. 螺内酯E. 乙酰唑胺49.抑制细菌蛋白质合成的药物有()A. 红霉素B. 氯霉素C. 四环素D. 林可霉素E. 氨基苷类50. 抗消化性溃疡的药物有()A. 雷尼替丁B. 丙谷胺C. 奥美拉唑D. 硫糖铝E. 哌仑西平四、判断题(每小题 1 分,共10 分)51.口服硫酸镁可抗惊厥。
药理学试题库第一章绪言自测题一、单选题1.药理学是(C)A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物临床应用的科学E.研究药物化学结构的科学2.药效动力学是研究(D)A.药物对机体的作用和作用规律的科学 B.药物作用原理的科学 C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D.药物对机体的作用规律和作用机制的科学E.药物的不良反应二、名词解释1.药理学:研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。
2.药效:研究药物对机体的作用规律和机制。
3.药代动力学:是阐明机体对药物的作用,即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。
第二章药物效应动力学自测题单选题1.部分激动剂是(C)A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强2.注射青霉素过敏引起过敏性休克是(E)A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应二、多选题1.药物的不良反应包括有(ABCDE)A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致突变D.后遗效应E.变态反应2.几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时,称为药物的(BE)A.相加作用B.增强作用C.拮抗作用D.联合作用E.协同作用三、名词解释1.不良反应:用药后出现与治疗目的无关的作用。
2.治疗量(有效量):能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。
3.极量:是由国家药典规定允许使用的最大剂量,也是医生用药选择剂量的最大限度。
4.安全范围:最小有效量和极量之间的范围。
5.受体激动剂:药物与受体有较强的亲和力,并有较强的内在活性,能激动受体,产生明显效应。
6.受体拮抗剂:(6)药物与受体亲和力强,但无内在活性,能阻断激动剂一受体的结合,拮抗激动剂作用。
第三章药物代谢动力学自测题一、单选题1.药物的吸收过程是指(1.D )A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药2.药物的肝肠循环可影响(2.D)A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应3.下列易被转运的条件是(3.A )A.弱酸性药在酸性环境中B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药E.在酸性环境中解离型药4.弱酸性药在碱性尿液中(4.D)A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收少,排泄快C.解离多,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快E.解离多,再吸收多,排泄快5.药物作用开始快慢取决于(5.C)A.药物的转运方式B.药物的排泄快慢C.药物的吸收快慢D.药物的血浆半衰期E.药物的消除6.某药达稳态血浓度,中途停药,再达稳态血浓度时间还需要(6.C)A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.以上都不是7.药物的血浆半衰期指(7.E)A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间8.下列药物被动转运错误项是(8.D)A.膜两侧浓度达平衡时停止B.从高浓度侧向低浓度侧转运C.不受饱和及竞争性抑制影响D.转运需载体E.不耗能量9.具有首关(首过)效应的给药途径是(9.D)A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药E.舌下给药10.下列口服给药错误的叙术项是(10.D)A.口服给药是最常用的给药途径B.口服给药不适用于昏迷危重患者C.口服给药不适用于首关效应大的药物D.大多数药物口服吸收快而完全E.胃肠道刺激性大的药物不适用于口服11.下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是(11.A )A.结合后可通过生物膜转运B.结合后暂时失去药理活性C.是一种疏松可逆的结合D.结合率受血浆蛋白含量影响E.结合后不能通过生物膜12.A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是(12.C)A.小于3小时B.大于3小时C.等于3小时D.大于15小时E.以上都不是13.药物在体内代谢和被机体排出体外称(13.D)A.解毒B.灭活C.消除D.排泄E.代谢二、多选题1.静脉注射的优点( 1.ABCD)A.作用快B.适用于急救危重病人C.避免首关效应D.没溶液和混悬液均可注射E.剂量准确2.舌下给药的优点是(2.ACE )A.避免胃液破坏B.避免肝肠循环C.避免首关效应的消除D.吸收慢E.适用于剂量小,脂溶性高的药物3.被动转运的特点(3.AC)A.不耗能B.逆浓度差转运C.顺浓度差转运D.有饱和性和竞争性E.需载体4.弱酸性药物在碱性尿液中( 4.AE)A.排泄加快B.排泄减慢C.排泄不受影响D.易被重吸收E.不易重吸收5.药物的血浆半衰期临床意义是( 5.ABCE)A.给药间隔时间的重要依据B.预计一次给药后药效持续时间C.预计多次给药后达稳态血浓度时间D.可确定每次给药剂量E.预计药物在体内消除时间三、名词解释1.道关效应(首过效应):指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活,进入体循环的药量明显减少的现象。
四川省2024年下半年卫生系统聘请药学专业学问考试试题一、单项选择题(共27 题,每题的备选项中,只有 1 个事最符合题意)1、肝硬化的特征性病变是__A.肝细胞增生B.小胆管增生C.肝细胞坏D.慢性炎细胞浸润E.假小叶形成2、休克病人最宜实行的体位是__A.平卧位B.下肢抬高10°C.头和躯干抬高10°D.头、躯干抬高20°~30°,下肢抬高:15°~20°E.头、躯干抬高40°~50°,下肢抬高30°~40°3、下列局麻药中,毒性最大的药物是__。
A.利多卡因B.普鲁卡因C.依替卡因D.丁卡因E.布比卡因4、下面哪两药合用,善宣肺降气,止咳平喘,治咳喘气逆功著,证属风寒束肺者尤佳者?____A.麻黄配石膏B.麻黄配杏仁C.杏仁配桂枝D.麻黄配薏苡仁5、丘脑非特异性投射系统____A.投射至皮层特定区域,具有点对点关系B.投射至皮层,产生特定感觉C.投射至皮层广泛区域,提高皮层的兴奋性D.被切断时,动物保持醒悟状态E.受刺激时,动物处于昏睡状态6、患者发病急骤,黄疸快速加深,色黄如金,高热烦渴,胁痛腹满,神昏谵语,舌质红绛,脉弦数。
其证候是____A.阳黄之热重于湿B.阳黄之湿重于热C.急黄D.阴黄E.胆腑郁热7、无论外感或内伤所致的咳嗽均是因累及何脏而发生?____A.肺B.心C.肾D.脾8、明确脓肿诊断并确定其致病菌的牢靠方法是____A.抗生素治疗视察B.血液细菌培育C.穿刺细菌培育D.气味E.颜色9、腋路臂丛阻滞不易阻滞的神经是____A.桡神经B.正中神经C.尺神经D.肌皮神经E.前臂内侧皮神经10、中成药双黄连注射液的主要成分是____A.橙皮苷B.黄芩苷C.芦丁D.大黄素E.红花苷11、8个月佝偻病患儿多见的骨骼系统变更是____A.方颅B.手镯征C.肋膈沟D.颅骨软化E.肋骨串珠12、硫酸镁注射过量中毒时的特异性拮抗药是__。
药理学题库(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、苯海拉明最常见的不良反应是A、失眠B、粒细胞减少C、头痛、头晕D、中枢抑制E、消化道反应正确答案:A2、能引起灰婴综合征的药物是A、红霉素B、庆大霉素C、多粘菌素D、四环素E、氯霉素正确答案:E3、药物在体内的转化和排泄统称为A、生物利用度B、灭活C、解毒D、代谢E、消除正确答案:E4、长期使用糖皮质激素突然停药可导致A、肾上腺皮质萎缩和机能不全B、诱发感染C、类肾上腺皮质机能亢进症D、骨质疏松E、诱发消化性溃疡正确答案:A5、局麻药的作用机制是A、阻止 Ca2+内流B、阻止 Na+内流C、阻止 K+外流D、阻止 Cl-内流E、降低静息膜电位正确答案:B6、长期使用糖皮质激素其饮食为A、低钙、低糖、高蛋白B、低钠、低糖、低蛋白C、低钠、高糖、高蛋白D、低钠、高糖、低蛋白E、低钠、低糖、高蛋白正确答案:E7、糖皮质激素清晨一次给药法可减轻A、诱发感染B、反跳现象C、类肾上腺皮质功能亢进症D、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质机能E、诱发或加重溃疡病正确答案:D8、主要用于治疗手术后腹气涨和尿潴留的药物是A、阿托品B、乙酰胆碱C、毒扁豆碱D、山莨菪碱E、新斯的明正确答案:E9、宜用于治疗窦性心动过速的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、卡托普利E、苯妥英钠正确答案:C10、易出现过敏反应的局麻药是A、布比卡因B、普鲁卡因胺C、丁卡因D、利多卡因E、普鲁卡因正确答案:E11、下列有关药物的叙述错误的是A、几乎所有药物都能穿透胎盘屏障,故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B、弱酸性药物在胃中少量吸收C、当肾功能不全时,应禁用或慎用有肾毒性的药物D、由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E、药物的蓄积均对机体有害正确答案:E12、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是A、头孢哌酮B、头孢他定C、头孢孟多D、头孢氨苄E、头孢噻吩正确答案:B13、与强心苷合用治疗心衰时能加重心肌细胞缺 K+的药物是A、氢氯噻嗪B、氯沙坦C、氨苯蝶啶D、卡托普利E、螺内酯正确答案:A14、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A、刺激骨髓造血功能B、中性粒细胞减少C、淋巴细胞增加D、使血小板减少E、使红细胞与血红蛋白减少正确答案:A15、先天 G-6-PD 缺乏的患者使用磺胺药后引起溶血反应为A、副作用B、毒性反应C、变态反应D、继发反应E、特异质反应正确答案:E16、下列不是阿司匹林的不良反应的是A、瑞夷综合征B、水杨酸反应C、胃肠道反应D、心源性哮喘E、凝血障碍正确答案:D17、在发给心衰患者地高辛前,应先数心率,若心率少于多少次则不能给药A、90 次/分钟B、100 次/分钟C、80 次/分钟D、60 次/分钟E、70 次/分钟正确答案:D18、使用胰岛素过程中应重点告知患者警惕出现下列不良反应的是A、肾功能损害B、低血糖反应C、过敏反应D、酮症反应E、胃肠道反应正确答案:B19、肺炎患者咳嗽应用镇咳药是A、对症治疗B、心理治疗C、补充治疗D、对因治疗E、安慰治疗正确答案:A20、常用的中效强心苷类药物是A、洋地黄毒苷B、西地兰C、去乙酰毛花苷D、毒毛花苷 KE、地高辛正确答案:E21、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是抗菌作用:A、增强B、拮抗C、相加D、无关E、相减正确答案:A22、治疗立克次体所致斑疹伤寒首选A、链霉素B、青霉素C、四环素D、磺胺嘧啶E、卡那霉素正确答案:C23、去甲肾上腺素递质消除的主要方式是A、再摄取B、结合C、还原D、水解E、氧化正确答案:A24、主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、螺内酯D、乙酰唑胺E、呋塞米正确答案:E25、硫脲类药物严重的不良反应是A、突眼加重B、药热、药疹C、肝毒性D、白细胞减少(粒细胞缺乏症)E、甲状腺肿大正确答案:D26、β2 受体激动可引起A、腺体分泌增加B、皮肤.粘膜.内脏血管收缩C、支气管扩张D、胃肠道平滑肌收缩E、瞳孔缩小正确答案:C27、有“全能局麻药”之称的是A、布比卡因B、丁卡因C、普鲁卡因D、利多卡因E、罗哌卡因正确答案:D28、接受治疗的 I 型糖尿病患者突然出汗、心跳加快、焦虑等可能是由于A、胰岛素慢性耐受B、低血糖反应C、过敏反应D、血压升高E、胰岛素急性耐受正确答案:B29、下列苯妥英钠为治疗的首选药的是A、癫痫持续状态B、复杂性局限性发作C、癫痫小发作D、精神运动性发作E、癫痫大发作正确答案:E30、患者,男性,54 岁。
医疗卫生系统招聘考试(药学专业知识)题库及答案一、单选题1. 以下哪个药物属于抗生素类?A. 青霉素B. 阿司匹林C. 扑热息痛D. 布洛芬答案:A2. 以下哪个药物属于抗病毒药物?A. 更昔洛韦B. 阿莫西林C. 红霉素D. 链霉素答案:A3. 以下哪个药物属于抗高血压药物?A. 洛汀新B. 阿司匹林C. 麻黄碱D. 氨茶碱答案:A二、多选题4. 以下哪些药物属于解热镇痛药?A. 阿司匹林B. 扑热息痛C. 布洛芬D. 麻黄碱答案:ABC5. 以下哪些药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 链激酶答案:ABC6. 以下哪些药物属于抗肿瘤药物?A. 环磷酰胺B. 阿霉素C. 顺铂D. 他莫昔芬答案:ABCD三、判断题7. 药物的不良反应是指药物在正常剂量下出现的对机体有害的反应。
()答案:√8. 药物的半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。
()答案:√9. 药物的生物利用度是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
()答案:×(正确答案:药物的生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的速度和程度)四、填空题10. 药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和________。
答案:排泄11. 药物的剂型包括片剂、胶囊剂、________和注射剂等。
答案:颗粒剂12. 药物的药效学包括药物的________、药理作用和药物的不良反应。
答案:药效强度五、简答题13. 简述药物的不良反应及其分类。
答案:药物的不良反应是指在正常剂量下,药物对机体产生的有害反应。
药物的不良反应分为以下几类:(1)A型不良反应:与剂量相关的不良反应,包括药物的副作用、毒性反应、过敏反应等。
(2)B型不良反应:与剂量无关的不良反应,如特异质反应、药物依赖性等。
(3)C型不良反应:与剂量和时间相关的不良反应,如致癌、致畸等。
14. 简述药物剂型的选择原则。
答案:药物剂型的选择原则如下:(1)根据药物的理化性质和生物活性选择合适的剂型;(2)根据药物的吸收、分布、代谢和排泄特点选择合适的剂型;(3)根据临床需求和患者特点选择合适的剂型;(4)考虑药物的稳定性和制备工艺。
B.阿托品D.毒扁豆碱B.妥布毒素D.林可霉素B.硫糖铝D.三硅酸续B.降低血容量D.中枢性降压B.丙硫氧喃睫D.小剂量腆B.室上性心律失常D.室性心律失常D.作用于‘机体,用于预防、治疗、诊断和鉴别疾病的化学物质E.作用于机体,用于预防、治疗和诊断疾病或计划生育的化学物质35.处方书写必须符合下列规则()。
A.西药、中成药处方,每一种药品须另起一行,每张处方不得超过十种药品B.中药饮片处方的书写,可按君、臣、佐、使的顺序排列;药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对药物的产地、炮制有特殊要求,应在药名之前写出c.为便于药学专业技术人员审核处方,医师开具处方时,可不必注明临床诊断D.处方一律用拉丁名称书写E.西药、中成药、中药饮片可同时开具在同一张处方上36.药物被吸收后随血液循环到达各组织器官的过程称为()。
A.生物转化B.分布c.吸收D.排泄E.消除37.普荼洛尔的作用机制不包括()。
A.减少去甲肾上腺素的释放c.减少肾素分泌E.心肌收缩力减弱,心输出量减少38.玻础胆碱中毒时禁用的解救药物是()。
A.毛果芸香碱c.新斯的明E.东在碧碱39.对立克次体感染最有效的药物是()。
A.四环素c.利巴韦林E.氟康瞠40.有抗幽门螺旋杆菌作用的蒙古膜保护药是(A.氢氧化铝c.米索前列醇E.拘橡酸铅饵41.普罗帕酣主要用于()。
A.心房颤动和心房扑动c.室性和室上性心律失常E.其他抗心律失常药物疗效不佳的患者42.预防单纯性甲状腺肿宜选用的药物是(A.甲硫氧嘈睫c.甲状腺素E.大剂量腆5B.异山梨醋D.普荼洛尔B.凝血障碍D.过敏反应B.神经垂体素D.鱼精蛋白B.局部应用D.过敏性疾病B.癫痛小发作D.心律失常B.神经系统反应D.胃肠道反应B.麻黄碱D.去甲肾上腺素43.苯妥英铀的用途不包括()。
A.癫瘸持续状态c.癫痛大发作E.外周神经痛44.糖皮质激素禁用于()。
药理学题库(含答案)以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药效学是研究:A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案:C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案:A3、药理学研究的中心内容是:A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案:E4、药理学的研究办法是实验性的,这意味着:A、用离体器官来研究药物感化B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、经由过程空缺对照作比较阐发研究E、在精密控制条件下,详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案:E第二章机体对药物的感化——药动学一、以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中挑选一个最好答案。
1、药物主动转运的特点是:A、由载体进行,消耗能量B、由载体进行,不消耗能量C、不消耗能量,无竞争性抑制D、消耗能量,无选择性E、无选择性,有竞争性抑制标准答案:A2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%标准答案:C3、某碱性药物的pKa=9、8,假如增高尿液的pH,则此药在尿中:A、解离度增高,重吸收减少,排泄加速B、解离度增高,重吸收增加,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加速D、解离度降低,重吸收增加,排泄减慢E、排泄速率其实不改动标准答案:D4、在酸性尿液中弱酸性药物:A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收多,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快E、以上都不对标准答案:B5、吸收是指药物进入:A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案:C6、药物的首关效应可能发生于:A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉打针后E、皮下给药后标准答案:C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案:B8、一般说来,吸收速率最快的给药途径是:A、外用B、口服C、肌内打针D、皮下打针E、皮内打针标准答案:C9、药物与血浆蛋白结合:A、是永世性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案:C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A、药物感化增强B、药物代谢加速C、药物转运加速D、药物排泄加速E、临时失去药理活性标准答案:E11、药物在体内的生物转化是指:A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案:C12、药物经肝代谢转化后都会:A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小标准答案:C13、促进药物生物转化的主要酶系统是:A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案:B14、下列药物中能诱导肝药酶的是:A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案:B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的:A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、感化延续时间E、与血浆蛋白结合标准答案:D16、药物的生物利用度是指:A、药物能经由过程胃肠道进入肝门脉循环的份量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的份量和速率标准答案:E17、药物在体内的转化和排泄统称为:A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案:B18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案:B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案:B20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案:C21、某药按一级动力学消除,是指:A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案:B22、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是:A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学进程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案:C23、静脉打针2g磺胺药,其血药浓度为10mg/d1,经计较其表观漫衍容积为:A、、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案:D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、XXX药物浓度标准答案:A25、决定药物每天用药次数的主要因素是:A、感化强弱B、吸收快慢C、体内漫衍速率D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案:E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:A、药物感化最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收进程曾经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案:D27、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:A、2~3次B、4~6次C、7~9次D、10~12次E、13~15次标准答案:B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:A、静滴速率B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内漫衍E、血浆蛋白结合量标准答案:C29、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案:E2、以下供给若干组考题,每组考题配合使用在考题前线出的A、B、C、D、E五个备选答案。
卫生系统招聘考试《药理学》题库[1-10章]第一章绪论一.教材精要药物(drug)是指可改变或查明机体生理功能及病理状态,用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
药物与毒物并无严格的界线。
药理学(pharmacology)是研究药物与机体(含病原体)相互作用及其作用规律的科学。
包括药物对机体作用及其作用机制,即药物效应动力学(pharmacodynamics),又称药效学,也研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律,即药物代谢动力学(pharmacokinetics),又称药动学。
药理学以生理学、生物化学、病理学为基础,为防治疾病、合理用药提供基本理论、基本知识和科学思维方法,是基础医学与临床医学以及医学与药学的桥梁。
药理学的科学任务是:阐明药物作用及作用机制,为临床用药提供理论依据;研究开发新药,发现药物的新用途;为生命科学的研究提供重要的科学依据和研究方法。
药理学又是实践科学,药理学的实验方法包括:实验药理学方法;实验治疗学方法和临床药理学方法。
药物与药理学发展历史,中国的本草是世界上最早的药物学,其中著名的有《神农本草经》、《新修本草》和《本草纲目》。
近代药理学随着新药的发展而建立,现已有许多新的药理学分支。
新药开发与研究,新药指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。
新药的研究包括临床前研究、临床研究和上市后药物检测。
二.测试题(一)名次解释1. 药物(drug)影响药物机体原有机能,用于预防2. 药物效应动力学(pharmacodynamics)3. 药物代谢动力学(pharmacokinetics)(二)选择题[A型题]1. 药物DA. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程,是因为它:A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量,提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学(药效学)研究的内容是:A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是:A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是:CA. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分B. 生药C. 制剂D. 药物植物E. 人工合成同类药7. 罂粟D8. 阿片B9. 阿片酊C10. 吗啡A11. 哌替啶EA.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是E13. 我国最早的药物专著是A14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是C[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究:A16. 药物代谢动力学是研究:B17. 药理学是研究:C[X型题]18. 药理学的学科任务是:BACA. 阐明药物作用及其作用机B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型19. 新药进行临床试验必须提供:DABCA. 系统药理研究数据B. 慢性毒性实验结果C. LD50D. 临床前研究资料E. 核算药物成本20. 新药开发研究的重要性在于:ABCDEA. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物,不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘(三)填空题1. 药理学是研究药物与__机体_________包括___病原体________间相互作用的___规律_______和_____机制_____的科学。
江西省卫生系统招聘药学专业知识试题一、单项选择题(共27题,每题的备选项中,只有 1 个事最符合题意)1、原发性甲状腺功能亢进是____A.病毒感染B.自身免疫性疾病C.细菌感染D.血钙降低E.碘缺乏2、氢氯噻嗪属于__。
A.利尿药B.脱水药C.扩充血容量药D.抗心绞痛药E.抗心律失常药3、下列痰饮各证型中,患者症见胸胁疼痛如灼如刺,病侧胸廓变形,舌质黯,脉弦,可能的诊断是____A.邪犯胸肺B.饮停胸胁C.络气不和D.阴虚内热E.以上都不是4、膜剂的厚度一般不超过__。
A.0.20mmB.0.50mmC.0.75mmD.0.85mmE.0.20μm5、已知r=1,则一定有____A.b=0 B.SS残=SS总C.SS回=SS总D.SS残=SS回6、哮病未发作时以何证为主()A.表证B.邪实正虚C.虚实夹杂D.邪实E.正虚7、下列哪些不是引起咯血的原因__A.支气管扩张B.肺梗塞C.肺气肿D.二尖瓣狭窄E.血液病8、可用于不耐热的精密仪器、医疗器械的消毒与灭菌常用的化学消毒剂是____ A.戊二醛B.过氧乙酸C.甲醛D.酒精E.碘酊9、合成血红素的原料是__A.乙酰CoA、甘氨酸、Fe3+B.琥珀酰CoA、甘氨酸、Fe2+C.乙酰CoA、甘氨酸、Fe2+D.丙氨酰CoA、组氨酸、Fe2+E.草酰CoA、丙氨酸、Fe2+10、人工授精是代替自然生殖过程中的哪一个步骤A.输卵管授精B.植入子宫C.子宫内妊娠D.性交E.分娩11、妊娠恶阻的主要病机是____A.胃气亏虚,和降失司B.冲脉之气上逆,胃失和降C.肝郁化热,气逆犯胃D.痰湿内蕴,胃失和降E.气血逆乱,冲气上逆12、目标人群认知的变化属于____A.近期效果评价B.中期效果评价C.远期效果评价D.即时效果评价13、患者久居潮湿之地而出现关节肌肉疼痛,时轻时重,阴雨天痛甚,舌苔薄白,脉濡缓。
治宜选用下列哪种方剂____A.防风汤B.乌头汤C.薏苡仁汤D.独活寄生汤E.麻黄加术汤14、不属于小细胞性贫血的是____A.缺铁性贫血B.海洋性贫血C.慢性感染性贫血D.铁粒幼细胞性贫血E.再生障碍性贫血15、下列病证中,适用于暖肝煎的是____A.颓疝B.脾胃寒湿气滞证C.脾虚气滞,寒热互结证D.肝肾不足,寒滞肝脉证E.肝经寒凝气滞证16、实验流行病学不包括____A.社区实验B.病例报告C.临床试验D.现场试验17、洋地黄的主要适应证不包括哪项__A.急、慢性充血性心力衰竭B.阵发性室上性心动过速C.房室传导阻滞D.心房扑动E.快速性心房颤动18、我国现行的药品质量标准的最高法规是__。
卫生系统招聘考试《药理学》题库[21-30章]第二十一章钙拮抗药【内容提示及教材重点】钙是体内重要的阳离之一,参与多种生理功能。
细胞内钙离子浓度的变化主要是通过钙通道控制的。
钙通道最主要的类型是电压依赖钙通道(VDC),包括L-、T-、N-、P-、Q-、R-等亚型。
在心血管系统以L及T型钙通道为主。
L型钙通由α1、α2、β、γ、δ五个亚单位组成。
钙拮抗药是指能选择性地阻滞Ca2+经细胞膜上电压依赖性钙通道进入胞内、减少胞内Ca2+浓度,从而影响细胞功能的药物,又称钙通道阻滞药。
临床常用的钙拮抗药主要是作用于VDC的L型。
钙拮抗药的类型主要有:选择性钙拮抗药和非选择性钙拮抗药,前者包括苯烷胺类、二氢吡啶类和苯硫卓类,各类药发展又分为第一、第二、第三代,记住其主要代表药;后者包括二苯哌嗪类、普尼拉明类和其它类。
钙拮抗药主要对心肌和血管平滑肌起作用。
前者主要表现为负性肌力作用、负性频率和负性传导作用、对缺血心肌的保护作用等;后者主要表现为舒张动脉,降低血压,解除冠脉痉挛、增加冠脉流量和侧支循环,使缺血区血流再分布,扩张脑血管,增加脑血流量。
钙拮抗药还能松驰其他平滑肌如支气管平滑肌、胃肠、子宫、输尿管等平滑肌;抑制血小板聚集;增加红细胞的变形能力,降低血液粘滞度;抗动脉粥样硬化作用;抑制多种内分泌功能等作用。
钙拮抗药的主要不良反应包括外周水肿、反射性交感神经兴奋反应(头痛、面红、心悸、踝部水肿、眩晕、乏力等)、心脏和胃肠道抑制反应(心动过缓、胃肠不适、便秘等)。
钙拮抗药临床主要用于治疗高血压、心绞痛、心律失常,脑血管疾病如预防和治疗脑血管痉挛、短暂性脑缺血、脑栓塞等;近年来长效钙拮抗药如氨氯地平还用于治疗慢性充血性心力衰竭。
其他还用于支气管哮喘、急性胃肠痉挛性腹痛、痛经、动脉粥样硬化、偏头痛等本章还要重点掌握各主要药物(硝苯地平、氨氯地平、尼群地平、尼莫地平、非洛地平、维拉帕米及地尔硫卓、桂利嗪和氟桂利嗪、哌克昔林、普尼拉明等)的主要作用部位如作用于心脏、外周血管还是脑血管;主要作用特点如扩管作用的强弱、维持时间长短、对心肌电生理作用的强弱、是否易通过血脑屏障等;主要临床应用如高血压、心绞痛、心律失常、脑血管疾病等。
【作业测试题】一、选择题(一) A型题1. 选择性作用于血管,并主要用于治疗高血压的钙拮抗药是:A. 尼群地平B. 维拉帕米C. 哌克昔林D. 氟桂利嗪E. 普尼拉明2. 主要作用于脑血管,治疗脑血管疾病(如蛛网膜下腔出血,脑血管痉挛等)的钙拮抗药是:A. 硝苯地平B. 维拉帕米C. 氨氯地平D. 尼莫地平E. 地尔硫卓3. 可用于充血性心力衰竭,防止或逆转心肌肥厚的钙拮抗剂是:A. 硝苯地平B. 维拉帕米缓释剂C. 非洛地平D. 氨氯地平E. 地尔硫卓缓释剂4. 钙拮抗剂用于心律失常的治疗时,错误的是:A. 一般不用于室性心律失常B. 特别适用于预激综合征的患者C. 一般不与β受体阻断药合用,尤其是维拉帕米D. 禁用于窦房结功能不全及高度房室传导阻滞E. 特别适用于伴高血压和/或冠心病患者5. 下列哪项不是维拉帕米的适应症:A. 房室传导阻滞B. 房颤C. 心绞痛D. 高血压E. 心肌梗塞6. 对L型钙通道选择性最低的钙拮抗剂是A. 尼群地平B. 维拉帕米C. 哌克昔林D. 氨氯地平E. 地尔硫卓7.硝苯地平的主要不良反应不包括A.便秘B.心悸C.头痛D.低血压E. 面红8.口服维拉帕米最常见的不良反应是A.便秘B.心悸C.头痛D.低血压E. 面红9. 治疗阵发性室上性心动过速宜用A. 硝苯地平B. 氟桂利嗪C. 维拉帕米D. 尼莫地平E. 氨氯地平10. 关于硝苯地平的药理作用,错误的是A. 扩张冠状血管作用较强B. 扩张外周阻力血管作用较强C. 对心脏抑制作用较弱D. 抗心律失常作用较强E.可使心率加快11. 维拉帕米治疗折返性阵发性室上性心动过速的电生理作用是A .减慢房室结的传导速度B. 提高窦房结的自律性C. 延长房室结的有效不应期D. A+CE. 降低浦肯野纤维的自律性12. 钙拮抗药对下列哪种平滑肌作用最强A.静脉平滑肌 B. 动脉平滑肌C. 胃肠道平滑肌D. 泌尿道平滑肌E. 子宫平滑肌13. 药理作用相对较广泛的钙拮抗剂是A. 硝苯地平B. 地尔硫卓C. 维拉帕米D. 尼莫地平E. 氨氯地平14. 下列钙拮抗剂各种药理作用中,抑制心肌收缩力作用较突出的是A. 尼群地平B. 地尔硫卓C. 维拉帕米D. 普尼拉明E. 尼莫地平(二) B型题A. 维拉帕米B. 硝苯地平C. 地尔硫蕈D. 尼莫地平D. 尼索地平15. 选择性舒张脑血管16. 治疗变异型心绞痛较好的药物A.电压依赖性钙通道B.受体调控性钙通道C.第二信使活化钙通道D.机械活化钙通道E. 静息钙通道17. 是目前钙通道抑制剂主要作用的途径18. 乙酰胆碱与其后的终板结合引起胞外Ca2+经这一通道内流,而进一步促进胞内Ca2+库释放A.L型钙通道B.T型钙通道C.N型钙通道D.P/Q型钙通道E. R型钙通道19. 是二氢吡啶类、苯硫卓类及苯烷胺类等钙拮抗剂选择性作用的途径20. 弱去极化电流时激活,参加心肌窦房结与神经元的起步活动及重复发放(三) X型题21. 第二代钙拮抗剂包括A.地尔硫卓 B. 尼群地平C 尼莫地平D.硝苯地平控释剂(拜新同)E.氨氯地平(洛活喜)22.关于L型钙通道正确的是A. α1、α2、β、γ、δ五个亚单位组成。
B. α1亚单位有4个重复的跨膜功能区C. 选择性钙拮抗剂受体均位于α1亚单位上D.通道开放越频繁,二氢吡啶类对钙通道阻滞作用越强E.膜电位水平影响通道的激活和失活状态23.钙拮抗剂对心脏的药理作用包括A. 负性肌力作用B. 负性频率作用C. 负性传导作用D. 缺血心肌保护作用E. 抗心肌肥厚作用24. 脂溶性高,易通过血脑屏障,可用于脑血管疾病的钙拮抗剂是A.氨氯地平 B. 尼群地平C. 尼莫地平D.哌克昔林E.氟桂利嗪25. 主要作用于外周血管,降低血压,对心脏抑制作用较弱的是A.维拉帕米 B. 尼群地平C. 尼莫地平D.硝苯地平E.地尔硫卓26. 硝苯地平和维拉帕米作用比较,明显不同的是A.对心肌抑制作用强弱B.反射性使心率加快作用C. 对房室传导抑制作用强弱D.口服生物利用度高低E.口服引起便秘作用强弱27. 除可抑制细胞膜Ca2+内流外,还兼有明显抑制细胞膜Na+、Mg2+内流的是A.维拉帕米 B. 尼群地平C. 普尼拉明D.地尔硫卓E.氟桂利嗪28. 氟桂利嗪的药理作用包括A. 对脑血管有选择性舒张作用B. 能防止缺血缺氧引起的神经细胞Ca2+超负荷C. 增强红细胞的变形能力,改善微循环,保护大脑功能D. 主要用于治疗脑血管功能障碍E. 胞膜稳定作用(四) 英文选择题(A型题)29. The blood pressure of a 65-year-old male is well controlled by a Ca2+ channel blocker that is used to treat his essential hypertension. When placed on cimetidine to control symptoms related to gastroesophageal reflux disease (GERD), he has episodes of dizziness. How does cimetidine’s effect on Ca2+ channel blockers account for the dizziness?A. It increases their rate of intestinal absorptionB. It decreases their plasma protein bindingC. It decreases their volume of distributionD. It decreases their metabolism by cytochrome P450E. It decreases their tubular renal secretion30. Which of th e following best describes diltiazem’s effect on digoxin?A. It decreases digoxin metabolismB. It decreases digoxin renal excretionC. It decreases digoxin plasma protein bindingD. It decreases digoxin intestinal absorptionE. It decreases digoxin sensitivity at its site of action三. 问答题31.试述钙拮抗药的分类。
32.试述钙拮抗剂的药理作用。
33.试述钙拮抗药的临床应用。
34.试述氨氯地平的作用特点及用途。
【参考答案】1. A2.D3.D4.B5.A6.C7.A8.A9.C 10.D 11.D 12.B 13.C 14.C 15.D 16.B 17.A 18.B 19.A 20.B 21.BCD 22.ABCE 23.ABCDE 24.CE 25.BD 26.ABCDE 27.CE 28.ABCDE 29.D 30.B卫生系统招聘考试《药理学》题库[21-30章](2)第二十二章肾素-血管紧张素系统药物【内容提示及教材重点】了解肾素-血管紧张素系统的功能,尤其是对血管、血压、心脏功能的影响。
血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的主要药理作用:⑴降压作用及特点;⑵对血流动力学的影响:包括对血管阻力、血容量、正常和异常心脏心率、心输出量、冠脉血流量、脑血流量、肾血流量的影响;⑶抑制和逆转心血管重构;⑷保护血管硬化时血管内皮细胞,恢复依赖内皮的血管扩张功能;⑸对肾脏的保护作用:主要通过降低肾小球毛细胞血管压力、抑制肾小球血管间质增生及基质蛋白积聚,尤其是糖尿病性肾病时;⑹抗动脉粥样硬化作用:抑制低密度脂蛋白的氧化及血管平滑肌细胞增生和巨噬细胞功能。
血管紧张素转化酶抑制药作用机制:⑴抑制循环及局部组织中的血管紧张素转化酶(ACE);⑵减少缓激肽的降解;⑶抑制交感神经递质的释放;⑷自由基清除作用。
血管紧张素转化酶抑制药临床应用:⑴高血压(注意ACEI降压作用特点);⑵慢性心功能不全;⑶心肌梗塞;⑷进行性肾功能损害(特别适用于糖尿病性肾病)。
血管紧张素转化酶抑制药不良反应:⑴低血压;⑵刺激性干咳;⑶高血钾;⑷其他:血管神经性水肿、肾功能受损;皮疹、味觉及嗅觉缺损、脱发等(缺锌);偶见中性白细胞减少、糖尿、肝毒性等。