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气相色谱仪的组成及原理介绍如下：
气相色谱仪是一种用于分离和分析复杂混合物的仪器。
它主要由以下几个部分组成：
1.气源：提供载气，常用的载气有氮气、氦气等。
2.样品进样系统：将待测样品引入色谱柱。
3.色谱柱：用于分离样品中的化合物。
常用的色谱柱有毛细管柱、
填充柱等。
4.柱箱：用于安装色谱柱。
5.检测器：检测某种物质的存在和浓度。
6.数据处理系统：将检测到的信号转换为图形显示出来，进行结
果分析和处理。
气相色谱仪的原理是利用气体在固定相中的分配行为，分离出混合物中的化合物。
样品经过进样系统进入色谱柱，通过气体流动的作用，化合物在色谱柱中按照一定的速率被分离。
最后，经过检测器检测出不同化合物的信号，并通过数据处理系统进行结果分析和处理。
简述气相色谱仪的组成
气相色谱仪呢，就像是一个超级精密的小世界，它有好多部分组合在一起才发挥出强大的功能。
它有载气系统。
这个载气就像是小邮差，负责把样品运送到该去的地方。
载气通常是一些比较稳定的气体，像氮气啊氢气之类的。
这些气体得是纯净的，要是里面混了些杂质，那就好比小邮差路上被打劫了，样品就不能好好到达目的地啦。
进样系统也特别重要。
这是样品进入气相色谱仪的入口。
进样系统得能准确地把样品引入到仪器里面，就像是火车站的入口，要让旅客们有序地进入车站一样。
进样的量也得控制好，要是进多了或者进少了，最后的结果都会不准确。
色谱柱那可是气相色谱仪的核心部分呢。
这就好比是一个特殊的跑道，样品在这个跑道上跑，不同的物质在这个跑道上因为各种原因就会分开。
色谱柱里面填充着一些特殊的物质，这些物质会和样品中的不同成分发生不同的作用，让它们能够分离开来。
还有检测系统。
这就像是一个超级敏锐的小侦探，负责找出样品中各个成分的踪迹。
当样品经过色谱柱分离后，检测系统就能准确地检测到每个成分的存在，并且能告诉我们这些成分的含量是多少。
不同的检测系统有不同的检测原理，有的是通过火焰离子化，有的是通过电子捕获等等。
最后就是数据处理系统啦。
这个系统就像是一个超级大脑，它把检测系统得到的数据进行处理，然后以我们能看懂的形式呈现出来，比如说绘制成色谱图，这样我们就能直观地看到样品中都有什么成分，每个成分的含量是多少啦。
气相色谱仪的这几个组成部分就像一个团队，缺了谁都不行，
只有它们协同工作，才能让气相色谱仪准确地分析各种样品呢。
气相色谱仪的组成及原理气相色谱仪（Gas Chromatography，GC）是一种常用的分离分析技术，通过分离样品中的化学物质来进行定性和定量分析。
它广泛应用于食品、环境、药品、化工等领域。
组成气相色谱仪的主要组成部分包括样品进样系统、色谱柱、检测器、数据处理系统和气路系统。
样品进样系统样品进样系统是气相色谱仪中的一个重要组成部分，它能将待测化合物快速平衡到气相，并以液体或气体形式进入分析系统。
它主要包括自动及半自动进样器、进样口和基本进样系统。
色谱柱色谱柱是气相色谱仪中的核心设备，它能有效地将样品中的各种化合物分离开来。
分离效果直接影响分析的精确度和准确度。
常见的色谱柱有毛细管柱和填充柱。
毛细管柱是指内径在0.1-0.5毫米之间的长而细的玻璃管，具有较高的分离效率和良好的分析灵敏度，适用于分离挥发性化合物。
填充柱是指以多孔填充物填充的色谱柱，分离物质与填充物内表面发生物理吸附，从而实现化合物的分离。
填充物材料种类很多，选择填充材料应根据待测物质的性质来定。
检测器检测器是气相色谱仪的另一个核心部分，用于检验进入检测器的化合物并转化为电信号。
较常用的检测器有火焰离子化检测器（Flame Ionization Detector）、热导检测器（Thermal Conductivity Detector）、电子捕获检测器（Electron Capture Detector）等。
数据处理系统数据处理系统用于分析和处理从检测器中读取的信号。
这些信号随着时间变化而发生变化，数据处理系统可以将这些信号进行分析，提取有关化合物的信息，并输出物质的数量（如浓度）和质量等定量分析结果。
气路系统气路系统包括进样气路和载气路。
进样气路负责将样品输送至色谱柱，载气路负责将气相样品和色谱柱之间的固定相质量传输。
原理气相色谱仪使用物质在固定相和流动相之间的分配系数差异来分离化合物。
分析时，样品先被气化，并与载气一起进入色谱柱，在色谱柱中各种化合物通过与固定相的相互作用，得到不同程度的滞留，从而实现化合物的分离。
一、气相色谱质谱仪的定义气相色谱质谱仪是一种高效、高灵敏度的分析仪器，结合了气相色谱和质谱两种分析技术，能够对样品中的化合物进行分离和鉴定。
它在环境监测、药物分析、食品安全等领域有着广泛的应用。
二、气相色谱质谱仪的结构1. 气相色谱部分气相色谱部分主要包括进样系统、色谱柱、色谱炉、检测器等组成。
进样系统用来引入样品，色谱柱用于分离混合物中的成分，色谱炉用来加热和蒸发样品，检测器用来检测色谱柱输出的化合物。
2. 质谱部分质谱部分主要包括离子源、质量分析器和检测器。
离子源用来将化合物转化为离子，质量分析器用来对这些离子进行分析，检测器则用来检测质谱输出的信号。
3. 数据处理系统数据处理系统用来接收、处理和输出色谱和质谱的数据，包括化合物的质谱图和色谱图等。
三、气相色谱质谱仪的基本原理1. 气相色谱原理气相色谱利用气体流动的作用将混合物中的成分分离开来。
当样品进入色谱柱后，不同成分会根据其在色谱柱固定相上的分配系数不同而在色谱柱中移动，最终被分离出来。
2. 质谱原理质谱是利用化合物在电场作用下产生碎片离子，并根据这些离子的质量比进行分析。
质谱仪会将化合物转化为带电离子，然后通过电场和磁场对这些离子进行分析，最终得到质谱图谱。
3. 联用原理气相色谱质谱联用仪将气相色谱和质谱联接在一起，样品首先经过气相色谱的分离，然后进入质谱进行离子化和分析，最终得到色谱和质谱的数据。
通过联用，可以更加准确地对化合物进行分析和鉴定。
四、气相色谱质谱仪的应用气相色谱质谱仪在环境监测、药物分析、食品安全等领域有着广泛的应用。
在环境监测中，可以用来分析空气中的挥发性有机物；在药物分析中，可以用来鉴定药物中的杂质和成分；在食品安全领域，可以用来检测食品中的农药残留和添加剂。
五、气相色谱质谱仪的发展趋势近年来，随着科学技术的不断进步，气相色谱质谱仪在分析性能、数据处理和操作便捷性方面都有了很大的提升。
未来，气相色谱质谱仪将更加智能化，分析速度将更快，分辨率将更高，对于微量成分的分析将更加准确。
气相色谱仪由哪几部分组成Revised as of 23 November 20201、气相色谱仪由哪几部分组成答：基本包括六个基本单元：气源系统、进样系统、柱系统、检测系统、数据采集及处理系统、温控系统。
2、在环已烯成分检测的实验中，我们所使用的气相色谱仪的固定相和流动相分别是什么答：固定相为：PEG毛细管柱。
流动相为：氮气3、在环已烯成分检测的实验中，我们所使用的液相色谱仪的检测器是什么检测器答：为氢火焰离子化检测器。
4、气相色谱仪的适用范围是什么答：气相色谱仪可以应用于分析气体试样，也可分析易挥发或可转化为易挥发的液体和固体。
如：环境检测，食品检测，有机化合物的质量检测等范围。
5、高效液相色谱仪由哪几部分组成答：主要包括：高压泵、进样阀、色谱柱、检测器、数据采集和处理系统等部分。
6、在反相高效液相色谱法分离芳香烃化合物的实验中，我们所使用的液相色谱仪的固定相和流动相分别是什么答：固定相为：十八烷烃；流动相为：80%甲醇和20%水的混合溶液。
7、在反相高效液相色谱法分离芳香烃化合物的实验中，我们所使用的液相色谱仪的检测器是什么检测器答：紫外吸收检测器。
8、什么叫反向高效液相色谱仪，什么叫正向液相色谱仪答：固定相的极性小于流动相的极性叫做反向高效液相色谱仪；固定相的极性大于流动相的极性叫做正向高效液相色谱仪。
9、液相色谱仪的适用范围是什么答：只要被分析物在流动相溶剂中有一定的溶解度，便可以分析。
特别适合于那些沸点高、极性强、热稳定性差的化合物。
如：环境检测，食品检测，有机化合物的含量检测等范围。
10、色谱仪进行定性分析和定量分析的依据分别为什么答：定性分析的依据为：各检测物的保留时间；定量分析的依据为：峰面积与浓度成正比。
实验操作部分：1、该实验中气相色谱仪的操作步骤是什么打开氮气阀门——打开主机电源——设置温度(气化室150℃、色谱柱室75℃、检测器180℃)——打开空压机开关——打开氢气阀门——点火——待基线稳定后——进样——分析结束后读取数据。
气相色谱的组成
气相色谱仪通常由以下几部分组成：
1.进样系统：包括进样口、自动进样器或手动进样器，用于将样品引入气相色谱仪中进行分析。
2.分离柱：色谱柱是将混合物物质按照一定的物理或化学性质分离开来的关键部件，货色谱柱举办色谱分离。
3.检测器：通常采用热导检测器、质谱检测器、荧光检测器等，用来检测分离出的各个组分。
4.输运气体系统：由高纯度惰性气体制成，包括压缩气体、气瓶、减压阀、气管、进样量程器等。
5.控制系统：包括温度控制器、流量控制器等，用来控制分离柱的温度和输运气体的流量。
6.数据处理系统：包括记录仪、计算机等，用来记录和处理检测器输出的数据，生成色谱图并进行结果解析。
气相色谱仪（Gas Chromatograph，GC）是一种常用的分析仪器，用于对化学物质进行分离和定量分析。
它主要由以下几个组成部分构成：注射口（Injection Port）：气相色谱仪的注射口用于将待分析样品引入色谱柱。
样品通常以液体或气态形式注入。
在注射口中，样品会蒸发并进入色谱柱。
色谱柱（Column）：色谱柱是气相色谱仪的核心组件。
它通常由一种或多种特定的固定相填充而成。
样品分离过程主要发生在色谱柱中。
不同化合物在色谱柱上的吸附、分配和排除等过程导致它们以不同速度通过柱体，实现分离。
柱箱（Oven）：柱箱是色谱仪中的温控部分。
它用于控制色谱柱的温度，以影响样品在柱子上的分离速率。
柱箱通常能够提供可调节的温度范围。
检测器（Detector）：检测器用于检测样品分离后的化合物，并产生相应的信号。
常见的检测器包括火焰离子化检测器（Flame Ionization Detector，FID）、热导率检测器（Thermal Conductivity Detector，TCD）、质谱检测器（Mass Spectrometer，MS）等。
不同的检测器具有不同的灵敏度和选择性，适用于不同类型的分析。
数据采集和处理系统：气相色谱仪还包括数据采集和处理系统，用于接收、记录和分析检测器产生的信号。
这些系统通常由计算机和相关的软件组成，可以实现数据的实时显示、峰识别、定量分析等功能。
这些组成部分共同作用，使得气相色谱仪能够对复杂的混合物进行有效的分离和定量分析。
样品经过注射口进入色谱柱，在色谱柱中发生分离，然后由检测器检测，并将信号传送给数据采集和处理系统进行分析和结果输出。
通过优化柱温、流速、检测器参数等条件，可以实现对不同化合物的高效分离和定量。
气相色谱仪原理结构及操作气相色谱（Gas Chromatography，GC）是一种常用的分离和分析技术，通过样品在气相载体中的分配和传递过程，实现对不同物质成分的分离、鉴定和定量分析。
气相色谱仪是实现气相色谱分析的主要设备，其基本原理、结构和操作步骤如下：一、气相色谱仪的原理：气相色谱仪的基本原理是通过气相载体（通常为气体或液体）将待分析物质从进样口注入色谱柱中，样品在色谱柱中沿着固定相或液相产生分配、传递和吸附等过程，不同成分在固定相中的速率不同，从而实现分离，然后再通过检测器检测到各个分离出的组分并进行定量分析。
二、气相色谱仪的结构：1.进样系统：包括进样口和进样装置，用于将样品引入到色谱柱中。
常用的进样方式有气体进样、液体进样、固体进样等。
2.色谱柱：色谱柱是气相色谱的核心组件，通常由玻璃管或不锈钢管制成。
内部涂有固定相（固态色谱柱）或固定液相（毛细管色谱柱）用于分离样品组分。
3.载气系统：用于将气相载体送入色谱柱中，常用的载气有惰性气体（如氦气、氮气）。
4.柱温控制系统：用于控制色谱柱的温度，以影响分离效果。
柱温的选择要根据样品的性质和分离效果进行调整。
5.检测器：用于检测样品中的组分并产生电信号。
常见的检测方法有热导检测器（TCD）、火焰光度检测器（FID）、质谱检测器（MS）等。
三、气相色谱仪的操作步骤：1.打开气相色谱仪电源，启动冷却系统，使柱温控制系统达到设定温度。
2.准备样品：根据实验需要，选择恰当的样品，将其制备成适当的溶液或气态样品。
3.进样准备：根据样品的性质和进样方式，选择适当的进样方式，如气体进样、液体进样等。
进样量要根据色谱柱和样品的性质进行调整。
4.样品进样：将样品引入进样装置中，通过控制进样阀门或推进准备好的样品进样器，使样品进入色谱柱中。
5.色谱分离：根据实验需要，设定合适的色谱柱温度、载气流速等条件，使样品在色谱柱中进行有效分离。
6.检测和记录：根据需要，选择合适的检测器进行检测，并将检测到的信号记录下来。
气相色谱仪组成及详细结构了解结构的目的：（三个有利于）1，有利于对色谱理论的把握和理解2，有利于更好地使用和操作仪器3，有利于仪器的修理和维护一，仪器组成（通过分析样品的一个完整流程=）整体结构1气路系统载气和检测器所用气体的气源（N2,H2,HE2,AIR等）及气流控制装置，压力表，针型阀，稳流阀，电磁阀，电子流量计2进样系统自动进样器，进样阀，各种进样口（填，毛，冷柱上，程升进样口，顶空进样口）吹扫—捕集，裂解等辅助进样装置。
作用：有效地将样品导入色谱柱进行分离。
3柱系统柱加热，色谱柱，进样口和检测器的接头。
色谱柱本身的性能是分离成败的关键，是仪器的心脏。
柱子断了进行连接就好比心脏搭桥手术。
4，检测系统TCD,FID,NPD,FPD,ECD,MSD（质谱检测器），ACD（原子发射光谱检测器）5，控制系统主要是检测器，进样器和柱温的控制，检测信号的控制等。
6，数据处理系统，对色谱仪的原始信号进行检测画出色谱图，并获得相应的定性定量数据。
二,气路系统1，气源｛钢瓶或气体发生器A:载气与N2和H2的区别？H2既做燃气又可做载气，做载气同时做燃气。
（马是白马，白马非马）B分子筛的活化：置于坩埚放入马弗炉内，加热400-600摄氏度，活化4-6小时，待凉即装入净化器内。
C硅胶的活化：140摄氏度2小时烘箱变蓝2，气路控制系统A气路流程图，以FID为例，N2,H2,AIR的全过程。
N2,钢瓶---减压阀压力表---稳压阀---稳流阀---转子流量计---汽化室---色谱柱---检测室---放空H2, 钢瓶---减压阀压力表---稳压阀---稳流阀---检测室---放空AIR, 钢瓶---减压阀压力表---稳压阀---稳流阀---检测室---放空3，检漏重要性？防爆炸防漏气防不出峰等等A用的材料，肥皂水洗洁精异丙醇+水=1：1 B方法，分段查每一接口4，EPC系统电子压力传感器和电子流量控制器优点：A流量控制准确，重现性好B 可实现载气的多模式操作，恒流恒压压力编程等C仪器体积小D自动化程度高E更省气F操作更安全G分析结果更可靠因价格高国内目前较少采用三，进样系统（汽化室）总的要求：A热容量较大B死体积较小C不使样品分解一）进样口结构及技术指标1，温度范围350—420摄氏度（柱子温度一般不超过400摄氏度）流量0—200ML/MIN 散热帽导向垫玻璃内衬管柱接头柱子五同心2，死体积内衬管的空间0.2—1微升，死体积应足够小，以保证进入色谱柱的初始谱带尽可能窄，从而减少柱外效应；但体积太小又会因样品汽化后体积膨胀而引起压力剧烈变动，严重时会造成样品的“倒灌”，反而增大了柱外效应。
3，惰性，内壁应有足够的惰性，不对样品发生吸附作用或化学作用，也不能对样品的分解有催化作用，故加入内衬石英玻璃管。
4，隔垫吹扫的功能，硅橡胶的影响A不可避免地会含有一些残留溶剂或低分子齐聚物B，汽化室高温的影响，硅橡胶会产生部分降解，进入柱内形成鬼峰。
故此二点影响正常分析，用吹扫功能消除此影响2—3ML/MIN。
C，定期检查隔垫是否漏气，及时更换。
5，分流比的设定，常用20—200：1，快速GC5000：1或更高，A，分流歧视：指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比是不同的，会造成进入色谱柱的样品组成不同于原来的样品组成，从而影响定量分析的准确度。
造成的原因：（1）不均匀汽化（进样是动态的），汽化不太完全的组分比完全汽化的组分可能多分流掉一些样品。
极性不同沸点各异导致汽化速度差异。
（2）不同样品组分在载气中的扩散速度不同（扩散速度与温度成正比，故尽量快速汽化）-----》高汽化温度，合适的衬管（3）分流比的大小影响分流歧视，分流比小一些有利。
分流比越大越有可能造成分流歧视，在样品浓度和柱容量允许的条件下，分流比小一些有利。
B，分流比的测定：在分流出口用皂膜流量计测定分流流量，再测定柱内流量（因柱内流量很小，用皂膜流量计测定的误差较大，故常用测定死时间的办法进行流量计算）二者之比为分流比。
严格地讲：两个流量值应校正到相同的温度和压力条件下。
C，注意事项：具体分析中要消除分流歧视，还应注意色谱柱的初始温度尽可能高一些，这样，汽化室和柱温之差会小一些，可避免汽化后的样品发生部分冷凝。
6，色谱柱的安装：“位置”（1）入口端过分流点（2）保证柱入口端处于汽化室的中央，即汽化室内色谱柱与衬管是同轴心（3）柱后过尾吹点二）常用GC进样口（目前我公司有三种，一种是填充柱不分流进样口，一种是毛细柱分流进样口，一种是阀进样）1,填充柱不分流进样口，内衬管需要定期清洗，防止硅胶垫碎末长期导致衬管堵塞，造成出峰小或不出峰的故障。
安装内衬管时要注意，不要太紧，松紧适当不漏气为宜。
汽化垫要定期更换，可根据进样的频率来确定更换时间。
散热帽固定汽化垫时要松紧适当，太紧不易扎针，太松容易漏气。
最简单的进样口所有汽化的样品均进入色谱柱可接玻璃或不锈钢填充柱也可接大口径毛细柱直接进样2，毛细柱分流进样口，定期检查分流和隔膜吹扫上的活性炭。
最常用的毛细管柱进样口，分流进样最为普遍操作简单，但有分流歧视和样品可能分解的问题，不分流进样虽然操作复杂一些，但分析灵敏度高，常用于痕量分析3阀进样，常用六通阀定量引入气体或液体样品重现性好，容易实现自动化但进样对峰展宽的影响大常用于永久气体的分析以及化工工艺过程中物料流的检测A自动进样B手动进样可以直接与色谱柱相连也可以接到色谱仪进样口注意事项：（1）阀串联在气路流程中（2）阀体与进样口之间的连接管越短越好（3）连接管路最好也有控温系统（4）多用填充柱分析常要求载气流速大于20ml/min才能有效的将样品转移到色谱柱阀的结构：（1）载气入口（2）接色谱柱（3）样品注入口（样品人）（4）放空(5)样品定量管4,进样口对峰展宽的影响A峰展宽的机理有两种：1时间上的展宽：是由样品蒸汽从进样口到色谱柱的转移速度决定的，越快初始峰宽越小；2空间上的展宽：是样品进入柱头时产生的。
如不分流和冷柱上进样时，样品进入柱头会发生部分冷凝，冷凝的液体样品会在载气的吹扫下移动，从而在一定的长度上分布，这一长度就是初始峰宽。
如样品与固定相的相容性不好，还会形成液滴分布，使初始峰宽进一步加大，严重的还会造成分裂峰B填充柱的峰展宽可忽略，毛细柱有影响c,如何消除即使进入色谱柱的样品初始谱带尽可能窄进样量小一些进样口温度高一些，载气流速快一些汽化室体积小一些分流比大一些都对窄的初始谱带宽度有利5衬管多为玻璃或石英材料制成作用：1保护色谱柱干净很重要及时清洗和更换2内表面的活性点可能导致样品被吸附或分解故进行脱活处理常用硅烷化法在高温下工作时硅烷化的有限期只有几天在分析极性样品时注意及时更换衬管或重新硅烷化3衬管中是否填充填料依据待情况而定(1)一般填少量经硅烷化处理的石暎玻璃毛可防止注射器针尖的歧视作用加速样品汽化还可避免颗粒物质堵塞色谱柱（2）样品中难挥发物含量高时还可填充一些固体吸附剂或色谱固定相以达到样品预分离的效果4衬管容积是影响分析质量的重要参数基本要求是衬管容积至少要等于样品中溶剂汽化后的体积（1）衬管容积太小会引起汽化样品的“倒灌”以及柱前压宽度（2）容积太大产生不必要的柱外效应使样品初始谱带展宽一般汽化后溶剂膨胀150—500倍三)、进样注意的问题（针对常规液体样品）1液体样品用微量注射器2气体用ml级注射器进样分为手动和自动此处指的是手动进样1注射速度快2取样准确而重现无气泡3避免样品之间的相互干扰洗针：取样要先用样品溶剂洗针至少三次抽满贞观的2/3再排出再用要分析的样品洗针至少3次然后取样取样多次上下抽动这样基本上可消除记忆效应每个样品（不同的）用一个针4，选用合适的注射器，进样量≤1VL选1VL或5VL进样量≥1VL选5VL或10VL 5，减少注射歧视。
定义：指注射针插入色谱仪进样口时，针尖内的溶剂和样品中的易挥发组分首先开始汽化，无论注射速度多快，不同沸点的组分总是有汽化速度的差异。
当注射完毕抽出针尖时，注射器中残留样品的组成就与实际样品的组成有所不同。
显然，高沸点组分在针尖内残留的要多一些。
即：进入色谱柱的样品中的高沸点组分含量可能低于实际样品，从而造成定量分析的误差。
怎样减少？（1）热针进样，把针先预热，比如放在汽化室附近（2）溶剂冲洗进样技术：先取一定量的溶剂再取样品，再注射样品时溶剂有可能将样品全部冲洗进入汽化室。
应注意溶剂量太大造成色谱柱超载。
6，特殊样品（1）热解析仪，空气环境质量分析（2）萃取进样仪（3）顶空进样仪四，柱系统，分三部分1柱箱2色谱柱3柱与进样口和检测器的连接头一）柱箱尺寸与控温参数柱箱尺寸（大小）关系到安装几根柱子，操作是否方便，除6801型6800ATCD外一般带毛细柱汽化室的都可同时接一根毛细柱，一根填充柱，经改装6890可同时接两根毛细柱，两个放大器。
控温参数：恒温分析和程序升温分析二）色谱柱的类型与选择常规实验室有三种毛细柱可应付85%以上的气相色谱分析任务SE—30(OV—1) SE—54 OV—17(OV—1701)再加一根PEG—20M可应付95%以上的分析任务，根据“相似相溶”原则选择色谱柱。
三）色谱柱操作注意事项1，安装，填充柱：注意柱子的连接顺序，不能接反。
毛细柱：注意分流点，尾吹点。
为什么不能接反？因接真空泵一端填充得比较紧密，相当于柱出口压力增大，线速均匀，柱效高；反之如果把色谱柱方向倒转接上，柱效会下降10-20%2，维护柱子老化60℃起5-10℃/min升至老化温度A,填充柱：断开检测器N2,10-20ml/min，以程序升温的方式缓慢将柱温升至比使用温度高20℃但不能高于最高使用温度，并在此温度下老化4—8小时B，毛细柱：比最高分析温度高20℃或最高使用柱温的条件下老化柱子2小时3，注意事项A,老化前清洗系统中的氧气，至少数十分钟（20min）如柱子被打开暴露到空气中很长时间（几天）那么需更长时间（1-2h）来清洗系统以排除所有的氧气B,关机前柱温降到50℃以下，再切断载气，防止空气扩散进入，固定液被氧化降解C，修理（用聚酰亚胺黏合剂）一般断后重新购买，作为普通操作使用者接断了的毛细柱存在很大的技术问题，购买新柱即可。
五，检测系统柱子是心脏，检测器是眼睛对检测器总的要求1，灵敏度高2，噪音低3线性范围宽4对各类物质都有讯号，但对流速和温度变化不敏感。
理想型的难以做到。
FID,TCD为通用型；NPD,FPD,ECD 为选择型。
常用气相色谱检测器的特点和技术指标1,FID,NPD,FPD,ECD,可用毛细柱进行分析检测，因毛细柱内流量小，不能满足检测器要求，故需加尾吹气。
FID,FPD,NPD载气+尾吹气=30ml/min;ECD载气+尾吹气=40—60ml/min尾吹气的使用，又叫补充气，辅助气。
