同分异构体经典

同系物及同分异构体【知识规律总结】一、同系物的判断规律1．一差（分子组成差一个或若干个CH2）2．二同（同通式，同结构）3．三注意（1）必为同一类物质（2）结构相似（有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目）（3）同系物间物理性质不同化学性质相同因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。

二、同分异构体的种类1．碳链异构2．位置异构异构现象。

三、同分异构体的书写规律1．主链由长到短，支链由大到小，位置由心到边，排列由对到邻到间2．按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按照官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写，不管按照那种方法书写都必须防止漏写和从写四、分异构体数目的判断方法1．记忆法记住已掌握的常见的异构体数。

例如：（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构，甲烷、乙烷、新戊烷（看作CH4的四甲基取代物）、2,2,3,3—四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、环己烷、乙炔、乙烯等分子一卤代物只有一种;（2） 丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种； （3） 戊烷、丁烯、戊炔有3种； （4） 丁基、苯的同系物C 8H 10有4种； （5） 己烷、C 7H 8O （含苯环）有5种； （6） 戊基、苯的同系物C 9H 12有8种；2． 基元法这里的一元取代基X ，可以是原子，如卤原子，也可以是原子团，如-OH 、-CHO 、-COOH 、HCOO-等。

因此，已知丁基-C 4H 9有四种，则可断定丁醇、戊醛、戊酸以及甲酸丁酯都有4种异构体。

分子式为C 11H 16的一烷基取代苯的同分异体共有 ____ 种{说明}常可根据某些烃存在的一元取代物数目，反推原烃分子结构式。

如含碳原数少于10的烷烃中，其中一卤代物不存在异构体的有 4 种。

又如，已知烯烃C 6H 12的一氯代物只有一种，则可断定该烯烃的分子结构为3． 替元法 例如：C 6H 4Cl 2624H 替代Cl)；[练已知A 的结构为A 的n 溴代物与m 溴代物的异构体数目相同，则n 和m 必满足关系式 ______4． 对称法（又称等效氢法） 判断方法如下：（1） 同一C 原子上的氢原子是等效（2） 同一C 原子所连甲基上的氢原子是等效氯（3） 处于镜面对称位置上的氢原子是等效 5.定一移一例：一氯蒽有 种同分异构体，二氯蒽有 种同分异构体。

同分异构体训练总体思路：类别异构→碳链异构→位置异位。

类别异构（详见下表）组成通式可能的类别 典型实例 C n H 2n烯烃 环烷烃 CH 2=CHCH H 2C CH 2 CH 2 C n H 2n-2炔烃 二烯烃 环烯烃 CH= CCH 2CH 3 CH 2=CHCH=CH 2 C n H 2n+2O 醇 醚 C 2H 5OH CH 3OCH 3C n H 2n O 醛 酮 烯醇 环醇 环醚CH 3CH 2CHOCH 3COCH 3 CH=CHCH 2OHCH 3CH CH 2 CH 2 CH OHO CH 2 C n H 2n O 2羧酸 酯 羟基醛 羟基酮 烯二醇 CH 3COOH HCOOCH 3 HOCH 2CHO C n H 2n-6O酚 芳香醇 芳香醚 H 3CC 6H 4OH C 6H 5CH 2OH C 6H 5OCH 3 C n H 2n+1NO 2硝基烷烃 氨基酸 CH 3CH 2NO 2 H 2NCH 2COOH C n (H 2O)m单糖或二糖 葡萄糖与果糖（C 6H 12O 6） 蔗糖与麦芽糖（C 12H 22O 11）【经典例题】例 1 . 某烃的一种同分异构只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可以是（ ）A ．C 3H 8B ．C 4H 10 C ．C 5H 12D ．C 6H 14解析：分析 C 3H 8 、C 4H 10、、C 6H 14各种结构，生成的一氯代物不只1种。

从CH 4、C 2H 6的一氯代物只有1种，得出正确答案为C 。

例 2 . 液晶是一种新型材料。

MBBA 是一种研究得较多的液晶化合物。

它可以看作是由醛A 和胺B 去水缩合的产物。

CH 3O CH=N CH 2CH 2CH 2CH 3 （MBBA ）（1） 对位上有—C 4H 9的苯胺可能有4种异构体 ，它们是：；（2） 醛A 的异构体甚多，其中属于酯类化合物且结构式中有苯环的异构体就有6种，它们是、 、解析：（1）无类别异构、位置异构之虑，只有—C4H9的碳架异构；（2）题中有两个条件：属于酯类化合物且结构中含有苯环，不涉及类别异构。

四甲苯同分异构体下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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同分异构体举例
同分异构体例子
官能团异构，比如醚(-O-)和醇(-OH)，酸(-COOH)和脂(-COO-)，甲醚
CH3-O-CH3和乙醇CH3-CH2-OH。

结构异构：由于C原子或官能团的排列造成的异构；如：丁烷
(CH3-CH2-CH2-CH3)异丁烷[CH3-CH(CH3)-CH3]。

立体异构：由于空间构象不同造成的异构(手性立体异构和非手性立体异构)如：L-葡萄糖和R-葡萄糖，重复2烯。

同分异构体数目的确定方法
1、等效氢法
烃的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子数目。

可用“等效氢法”判断。

判断“等效氢”的三条原则是：
①同一碳原子上的氢原子是等效的；如甲烷中的4个氢原子等同。

②同一碳原子上所连的甲基是等效的；如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同。

③处于对称位置上的氢原子是等效的;如乙烷中的6个氢原子等同，2，2，3，3—四甲基丁烷上的24个氢原子等同，苯环上的6个氢原子等同。

在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断等效氢，从而确定同分异构体数目。

2、轴线移动法
对于多个苯环并在一起的稠环芳烃，要确定两者是否为同分异构体，则可画一根轴线,再通过平移或翻转来判断是否互为同分异构体。

3、定一移二法
对于二元取代物的同分异构体的判断，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。

同分异构体口诀
同分异构体是有机化合物中的一种特殊构型，它们拥有相同分子式，但化学性质却各不相同。

为了更好地记忆同分异构体，我们可以
使用以下口诀：
同分异构体别混淆，同分异构体做好记。

链式、立体、位置异，
化学性质不同异。

旋转异常不互换，亲电性异求证。

勿贪图简繁易懂，同步理解基础强。

这个口诀简洁明了，易于记忆。

首先强调同分异构体不要混淆，
要记住它们具有不同的化学性质。

在具体分类上，可以分为链式、立体、位置异构体，它们有着不同的化学性质，需要分别对待。

在特别
注意的是，旋转异构体的交换并不总是成立，需要通过具体实验求证。

最后，我们不应该只关注简单易懂的部分，要同时理解同分异构体的
基础知识，才能更好地理解和应用。

通过这个口诀的记忆，我们可以更方便、快捷地学习和掌握同分
异构体的概念和分类方法，提高我们的学习效率。

经典同分异构体书写技巧同分异构体的书写方法同分异构体是化学中一个重要的概念，主要包括碳链异构、官能团位置异构、官能团异构、烯烃的顺反异构和对映异构。

在中学化学中，主要掌握前三种。

碳链异构碳链异构是由于C原子空间排列不同而引起的。

例如，CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH3都是丙烷的异构体。

在书写时，采用减碳法，先写出最长的碳链，然后在不超过中线的位置上依次加上分支。

官能团位置异构官能团位置异构是由于官能团的位置不同而引起的。

例如，CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3都是1-丁烯的异构体。

在书写时，先写出所有的碳链异构，然后在合适的位置上加上双键或三键官能团。

官能团异构官能团异构是由于官能团不同而引起的。

例如，HC≡C-CH2-CH3和CH2=CH-CH=CH2都是异戊二烯的异构体。

这样的异构主要包括烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、醇和醚、醛和酮、羧酸和酯、氨基酸和硝基化合物等。

在书写时，需要牢记一些规律，如主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端。

甲基不能挂在第一个碳上，乙基不能挂在第二个碳上，丙基不能挂在第三个碳上。

碳总为四键。

除此之外，还有烯烃的顺反异构和对映异构，这里不再赘述。

总之，掌握同分异构体的书写方法对于化学研究来说是非常重要的。

需要通过大量的练来熟练掌握各种异构体的书写方法。

CHO、CH3CH2CHO、CH3CHO、CH3CH2CH2CHO3）分子式为C7H14的一元饱和烃的同分异构体共有几种？答案：8种，因为C7H16有8种同分异构体，去掉一个氢原子后得到C7H14的一元饱和烃的同分异构体。

4）已知分子式为C4H8的烯烃的一丙基衍生物有两种同分异构体，则该烯烃的分子结构为CH3CH=CHCH2CH3或CH3CH2CH=CHCH35）已知分子式为C6H12的烯烃的一异丁基衍生物只有一种同分异构体，则该烯烃的分子结构为CH3CH=CHCH=CHCH3液晶是一种新型材料，其中MBBA是一种研究得较多的液晶化合物。

考点一有机物分子中原子的共线与共面1．三种基本模型解读(1)甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3个原子处在一个平面上，即分子中碳原子若以四条单键与其他原子相连，则所有原子一定不能共平面(如图①)。

(2)乙烯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中所有原子仍然共平面(如图②)。

(3)苯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中的所有原子也仍然共平面(如图③)。

2．解题方法突破(1)展开立体构型法其他有机物可看作以上三种典型分子中的氢原子被其他原子或原子团代替后的产物，但这三种分子的空间结构基本不变。

如CH2===CHCl，可看作Cl原子代替了乙烯分子中H原子的位置，故六个原子都在同一平面上。

(2)单键旋转法碳碳单键两端碳原子所连原子或原子团可以以“C—C”为轴旋转。

例如因①键可以旋转，故的平面可能和确定的平面重合，也可能不重合。

因而分子中的所有原子可能共面，也可能不共面。

(3)注意题目要求题目要求中常有“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等限制条件。

如分子中所有原子可能共平面，分子中所有碳原子一定共平面而所有原子一定不能共平面。

[对点训练]1．下列有机物中所有原子一定共平面的是()A．B．C．D．2．下列有机物分子中，所有原子一定处于同一平面的是()3．下列有关CH3—CH===CH—C≡C—CF3分子结构的叙述中，正确的是()A．6个碳原子有可能都在一条直线上B．6个碳原子不可能都在一条直线上C．6个碳原子不可能都在同一平面上D．所有原子有可能在同一平面上4．下列有关分子结构的叙述中正确的是()①除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上②除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上③12个碳原子不可能都在同一平面上④12个碳原子有可能都在同一平面上A．①②B．②③C．①③D．②④5．下列分子中的碳原子可能处在同一平面内的是()6．有机化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。