氢溴酸高乌甲素
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氢溴酸高乌甲素注射液与4种液体配伍的稳定性孙为民;杨继红;宋琪雯;张力;冉月枫;刘莎【期刊名称】《贵阳医学院学报》【年(卷),期】2004(29)3【摘要】目的: 考察氢溴酸高乌甲素注射液在4种液体中的稳定性.方法: 在25℃,模拟临床用药浓度,将氢溴酸高乌甲素注射液加入4种液体中,用紫外分光光度法测定配伍后24h内不同时间混合液的吸收度(A),并扫描,同时检查配伍液的pH及外观变化.结果: 氢溴酸高乌甲素注射液与5%葡萄糖注射液(GS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)2种液体配伍,在25℃放置24h,其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量及图谱基本不变;与10%GS、0.9%氯化钠注射液(NS)2种液体配伍,在25℃放置8h,其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量及图谱基本不变.与10%GS液体配伍,在25℃放置24h,其外观、pH值基本不变,氢溴酸高乌甲素含量、图谱略有变化;与0.9%NS液体配伍,在25℃放置24h,其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量基本不变,图谱略有变化.结论: 氢溴酸高乌甲素注射液与5%GS,GNS2种液体配伍,在24h 内基本稳定;与10%GS,0.9%NS2种液体配伍,在8h内基本稳定.【总页数】3页(P229-231)【作者】孙为民;杨继红;宋琪雯;张力;冉月枫;刘莎【作者单位】贵阳医学院附院,药剂科,贵州,贵阳,550004;贵阳医学院附院,药剂科,贵州,贵阳,550004;贵阳医学院附院,药剂科,贵州,贵阳,550004;贵阳医学院附院,药剂科,贵州,贵阳,550004;贵州水晶化工集团职工医院,药剂科,贵州,贵阳,551402;遵义医学院第二附院,药剂科,贵州,贵阳,520002【正文语种】中文【中图分类】R942【相关文献】1.灯盏花注射液与6种液体的配伍稳定性 [J], 张金玲2.灯盏花素与6种液体配伍时的稳定性观察 [J], 唐国荣;吴斌;蔡林雪;叶玉萍;林露;林沁榕3.注射用奥美拉唑的配伍稳定性及配伍禁忌分析 [J], 霍惠子4.膦甲酸钠和苦参素注射液体外配伍稳定性考察 [J], 温海燕;宋金春5.注射用阿魏酸钠与临床常用液体的配伍稳定性研究 [J], 张延华;朱永红;蒋晔因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
丙泊酚复合氢溴酸高乌甲素用于无痛胃镜检查的麻醉【摘要】目的观察丙泊酚复合氢溴酸高乌甲素麻醉在无痛胃镜检查中的应用。
方法100例胃镜检查患者随机分为AB两组,每组各50例。
A组肌注氢溴酸高乌甲素4 mg,20 min后静脉给予丙泊酚麻醉行无痛胃镜检查;B组给予单纯丙泊酚静脉麻醉后行无痛胃镜检查。
分别记录麻醉前(T0),麻醉中(T1)和麻醉后(T2)的平均动脉压(MAP),心率(HR),血氧饱和度(SPO2),麻醉起效时间,麻醉清醒时间及丙泊酚用量。
结果 A B两组麻醉后血压及心率均低于麻醉前,差异有统计学意义(P<0.05),血氧饱和度麻醉前后比较差异无统计学意义(P>0.05),麻醉起效时间A 组优于B组差异有统计学意义(P<0.05),麻醉清醒时间A组短于B组,但差异无统计学意义;丙泊酚用量A组少于B差异有统计学意义(P<0.05)。
结论丙泊酚复合氢溴酸高乌甲素麻醉用于无痛胃镜检查起效快,不良反应少且可减少丙泊酚用量,是一种理想的麻醉方法。
【关键词】氢溴酸高乌甲素;丙泊酚;无痛胃镜检查;静脉麻醉随着生活水平的提高,无痛胃镜检查已逐渐普及,患者对无痛胃镜的要求也不断提高,既要满足胃镜检查的需要,同时还要减少麻醉的不良反应。
我院开展无痛胃镜检查采用丙泊酚联合氢溴酸高乌甲素取得良好效果,现将其与单纯丙泊酚静脉麻醉比较结果报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料ASAI~Ⅱ级胃镜检查患者100例,男53例,女47例,年龄20~70岁,体重45~85 kg,术前均无明显呼吸循环系统疾病病史,随机分为AB两组,两组年龄,性别,体重比较差异无统计学意义,A组肌肉注射氢溴酸高乌甲素4 mg,20 min 后静脉给予丙泊酚行无痛胃镜检查;B组给予单纯丙泊酚静脉麻醉后行无痛胃镜检查。
1.2 方法所有患者胃镜检查前常规禁食禁饮,两组患者均取左侧卧位,经鼻吸纯氧,常规监测平均动脉压(MAP),心率(HR),血氧饱和度(SPO2),心电和呼吸情况。
氢溴酸高乌甲素的药理作用及临床应用研究进展魏华波;张宝华;谭兵(综述);王振华;李文武(审校)【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2014(000)020【总页数】3页(P2660-2662)【关键词】高乌甲素;临床应用;不良反应;注意事项【作者】魏华波;张宝华;谭兵(综述);王振华;李文武(审校)【作者单位】重庆市丰都县人民医院药剂科 408202;重庆市丰都县人民医院科教科 408202;重庆市丰都县人民医院药剂科 408202;烟台大学生命科学学院,山东烟台264005;重庆市丰都县人民医院院部 408202【正文语种】中文【中图分类】R969.3氢溴酸高乌甲素(lappaconitine,LA)是国内首创的非成瘾性中枢镇痛药,因其镇痛作用强而无成瘾性、无蓄积现象和毒副作用轻而广泛应用于临床各种疼痛,如胃肠溃疡、胃炎、胆囊炎、风湿病、坐骨神经痛、牙痛、术后疼痛、癌痛等。
研究发现LA除了具有强镇痛作用,还具有抗炎消肿、抗心律失常、抗癫痫、抗风湿、抗氧化、抗肿瘤、抗细菌、降温解热、局部麻醉和免疫调节等作用[1-3]。
随着临床的大量应用发现,LA可引起严重过敏反应、致唾液腺肿大、心律不齐、传导阻滞、甚至心室颤动和耳毒性等不良反应,为临床的应用带来了困惑。
本文就LA的药理作用、临床应用、不良反应及注意事项进行了综述。
1 药理作用1.1 LA的镇痛作用电压依赖性钠/钾离子通道、核转录因子NF-κB的表达、突触前膜对去甲肾上腺素和5-羟色胺的重摄取、钙离子内流和P物质释放水平等在疼痛的发生、传导、治疗过程中发挥着重要的作用[4-8]。
研究发现,LA能通过影响中枢神经系统电压依赖性钠离子通道来抑制轴突损伤引起的异位放电,发挥阻断神经传导作用;能通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素和5-羟色胺的重摄取,使突触间隙含量增加,从而抑制传入纤维P物质和生长抑素的释放而发挥强而持久的镇痛效应;LA镇痛作用除了与这些机制有关外,还与抑制脑导水管周围灰质和皮质的钙离子内流,以及抑制核因子NF-κB的表达水平有关。
氢溴酸高乌甲素学术论文氢溴酸高乌甲素具有镇痛、抗炎消肿、降温解热与局部麻醉作用。
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氢溴酸高乌甲素学术论文篇一氢溴酸高乌甲素临床研究资料综述【摘要】氢溴酸高乌甲素具有镇痛、抗炎消肿、降温解热与局部麻醉作用。
氢溴酸高乌甲素对亚重度疼痛镇痛效果较好,并且在临床应用上取得巨大进展。
【关键词】氢溴酸高乌甲素临床综述【文章编号】1004-7484(2014)06-3502-02高乌头又名穿心莲牛扁、辫子根、麻布七,为毛莨科乌头属植物高乌头Aconitum sinomontanum Nakai的根。
高乌甲素是从甘肃、青海特产中药材高乌头中提取的生物碱,经化学分离获得的二萜类单体拉巴乌头碱[1]。
氢溴酸高乌甲素的镇痛强度是氢基比林的七倍,与度冷丁相比镇痛效果相当,但维持时间长,并且有显著的抗炎消肿、降温解热与局部麻醉作用[2]。
1 镇痛作用1.1 用于治疗癌症疼痛[3]大量临床应用证明氢溴酸高乌甲素止痛效果显著,与其他药物合用能起到很好的协同作用。
苏美玉等[4]对高乌甲素用于胃癌术后镇痛效果进行观察,结果表明高乌甲素复合低浓度Rop用于PCEA,镇痛效果好,无明显不良反应。
阙铁生等[5]在广西医科大学第一附属医院宁养院就诊的中重度癌痛患者高乌甲素止痛效果。
结果表明高乌甲素透皮贴剂适和于慢性中度疼痛尤其是晚期癌痛患者,使用方便,不良反应少。
王奇志等[6]观察氢溴酸高乌甲素注射液配合膈下逐瘀汤治疗晚期肝癌疼痛的疗效。
说明氢溴酸高乌甲素注射液配合膈合膈下逐瘀汤治疗肝癌疼痛疗效确切,值得临床推广。
曾文斌等[7]选择乳腺癌手术60例,ASA I级-Ⅱ级,年龄28岁-70岁。
随机分为两组,每组30例,两组均无呼吸抑制发生。
结果表明氢溴酸高乌甲素静脉自控镇痛用于乳腺癌术后患者镇痛安全有效。
白求恩国际和平医院肿瘤科王姝媛[8]2002-10/2004-04观察收治的恶性肿瘤患者26例。
氢溴酸高乌甲素与山莨菪碱联合应用治疗输尿管结石宋云飞;王祖海【摘要】目的对氢溴酸高乌甲素与山莨菪碱联合应用治疗输尿管结石的临床治疗效果进行分析.方法抽取2010年9月至2011年9月期间的输尿管结石患者78例,随机分为对照组和治疗组,每组各有39例输尿管结石患者.对对照组中的输尿管结石患者进行山莨菪碱(即654-2)药物的治疗,而对治疗组中的输尿管结石患者进行氢溴酸高乌甲素与山莨菪碱联合治疗.对两组患者的治疗效果进行了解、分析比较.结果对照组中有35例患者治疗有效,占89.74%,而治疗组中有38例患者治疗有效,占97.44%,即在对患者进行治疗后,患者的疾病治疗均有一定的效果,且相对于对照组,治疗组中患者的治疗效果更为良好,P<0.05.结论在对输尿管结石患者进行治疗时,采取氢溴酸高乌甲素与山莨菪碱联合治疗,对于提高其治疗效果有一定的积极意义,值得临床积极推广.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2012(006)024【总页数】2页(P82-83)【关键词】氢溴酸高乌甲素;山莨菪碱;联合;输尿管结石【作者】宋云飞;王祖海【作者单位】264300,山东省荣成市人民医院;264300,山东省荣成市王连卫生院【正文语种】中文在对输尿管结石患者进行治疗时,应采取治疗效果较好的方式。
而对患者采取氢溴酸高乌甲素与山莨菪碱联合治疗对于提高患者的疾病治疗效果有一定的积极意义[1]。
本文就此问题对氢溴酸高乌甲素与山莨菪碱联合应用治疗输尿管结石的临床治疗效果进行分析。
1.1 一般资料抽取2010年9月至2011年9月期间的输尿管结石患者78例,随机分为对照组和治疗组。
所有患者均进行B超检查以及静脉肾盂造影(即IVP)检查确诊为输尿管下端结石,排除患者有明显的肾积水、严重发热(即体温在38℃以上)、肾功能衰竭、多发性肾结石、哺乳期以及妊娠期等。
对照组中有39例输尿管结石患者,年龄23~75岁,平均年龄为(41.2±3.1)岁,其中男性输尿管结石患者有23例,占58.97%,女性输尿管结石患者有16例,占41.03%,其平均结石直径为(5.6±1.7)mm。
氢溴酸高乌甲素注射液氢溴酸高乌甲素注射液是一种常见的医用注射剂,常用于治疗呼吸系统疾病和心血管疾病。
本文将介绍氢溴酸高乌甲素注射液的药理作用、适应症、用法用量、不良反应以及注意事项等方面的内容。
一、药理作用氢溴酸高乌甲素注射液的主要成分是高乌甲素,其具有抗胆碱作用和抗组胺作用。
这些药理作用使其具有扩张气管、解痉平喘、抗过敏等效果,有助于缓解呼吸系统疾病引起的症状,如哮喘、支气管炎等。
同时,氢溴酸高乌甲素注射液还具有降低心脏负荷的作用,可用于治疗心血管疾病。
二、适应症氢溴酸高乌甲素注射液主要适用于以下情况:1. 哮喘:氢溴酸高乌甲素注射液可用于治疗急性发作的哮喘,可通过扩张气管、改善通气功能,缓解喘息、呼吸困难等症状。
2. 支气管炎:氢溴酸高乌甲素注射液对于急性支气管炎患者常有较好的疗效,可缓解咳嗽、痰多、胸闷等症状。
3. 心绞痛:氢溴酸高乌甲素注射液可通过降低心脏负荷,扩张冠状动脉,改善心肌供血状况,从而缓解心绞痛症状。
4. 心律失常:氢溴酸高乌甲素注射液可通过抑制心肌组织的兴奋性,减少心律失常的发作,并具有一定的抗心律失常作用。
三、用法用量氢溴酸高乌甲素注射液一般需要经医生开具处方后使用,按照医生指导进行使用。
具体的用法用量如下:1. 哮喘和支气管炎:成人一次注射剂量为10-20毫克,每日2-3次,儿童用量需根据年龄及病情确定。
2. 心绞痛:成人一次注射剂量为10毫克,每日2-3次,必要时可增加至20毫克。
3. 心律失常:成人一次注射剂量为10毫克,每日2-3次。
四、不良反应使用氢溴酸高乌甲素注射液可能出现一些不良反应,常见的不良反应包括:1. 消化系统不良反应:如恶心、呕吐、腹胀、胃肠道不适等。
2. 中枢神经系统不良反应:如头痛、头晕、病理性疲乏等。
3. 心血管系统不良反应:如心率增快、心悸等。
4. 过敏反应:如皮疹、荨麻疹、注射部位瘙痒等。
不同个体对氢溴酸高乌甲素注射液的耐受性可能有所不同,如果出现严重不良反应,应及时就医处理。
临床经验162肌注氢溴酸高乌甲素用于取环术镇痛效果的临床观察王海兰 张文燕 呼巧娜 马少未 庞艳雷 许小平河北省衡水市第四人民医院麻醉科 河北省衡水市 053000【摘 要】目的:观察肌肉注射氢溴酸高乌甲素用于取环术的镇痛效果,以及对术后宫缩痛的抑制作用。
方法:择期行取环术患者100例随机分为两组,每组50例。
A组术前10分钟肌肉注射氢溴酸高乌甲素8mg,术前3分钟宫颈注射1%的利多卡因5ml;B组术前3分钟宫颈注射1%的利多卡因10ml。
观察并记录患者镇痛满意度、宫口松弛度、术后宫缩痛、出血量、手术时间及留观时间。
结果:A组患者均顺利完成手术;B组1例重度疼痛,发生迷走神经反射综合征终止手术,三天后肌注高乌甲素在宫腔镜下取出。
两组间镇痛满意度、术后宫缩痛、手术时间及留观时间相比较A组明显优于B组,组间有显著差异(P<0.05);而在宫颈口松弛度及出血量组间比较无明显差异(P>0.05)。
结论:肌注氢溴酸高乌甲素8mg联合利多卡因宫颈注射镇痛效果好,有效率达100%。
高乌甲素能抑制子宫平滑肌的强烈收缩而减轻术后宫缩痛,且不增加子宫出血量。
无明显不良反应,值得推广应用。
【关键词】肌注;氢溴酸高乌甲素;宫颈注射;利多卡因;取环术;术后宫缩痛宫内节育器取出术是众多女性患者的痛苦经历,尤其是绝经后妇女由于卵巢功能衰退,雌激素水平下降,导致不同程度的阴道萎缩、皱襞变浅、宫颈萎缩弹性差甚至消失、子宫体萎缩内径变小,与原来放置的节育器不相适应,致使环变形、移位,甚至嵌顿肌壁,疼痛剧烈,给取环带来困难[1]。
为了寻求适合取环术的安全有效的镇痛方法,我们自2013年5月~2013年8月对100例取环患者肌肉注射高乌甲素联合宫颈注射利多卡因进行比较,取得了满意的临床效果。
现报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料选择择期行取环术患者100例做为研究对象,年龄35—67岁,体重52—76公斤,宫内节育器放置时间8-18年,ASAⅠ—Ⅱ级。
氢溴酸高乌甲素片
【适用症】
氢溴酸高乌甲素片用于中度以上疼痛。
【注意事项】
氢溴酸高乌甲素片中毒的早期表现是心电图的变化(可逆性)。
【用法与用量】
口服成人:一次5~10mg,一日1~3次。
【孕妇、哺乳期妇女用药注意事项】
尚不明确。
【不良反应】
个别患者出现荨麻疹、心慌、胸闷、头晕等,停药后很快消失。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药理】
药理学氢溴酸高乌甲素片为非成瘾性镇痛药,具有较强的镇痛作用。
氢溴酸高乌甲素片还具有局部麻醉、降温、解热和抗炎作用。
氢溴酸高乌甲素片与哌替啶相比镇痛效果相当,起效时间稍慢,而维持时间较长;镇痛作用为解热镇痛药氨基比林的7倍。
毒理学氢溴酸高乌甲素片动物试验无致畸胎作用。
急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为20mg/Kg;小鼠腹腔注射LD50为9. 1mg/Kg,静脉注射LD50为6.9mg/Kg。
【拼音名】: QINGXIUSUAN GAOWUJIASU PIAN
【性状】: 氢溴酸高乌甲素片为糖衣片,除去糖衣后显白色。
【贮藏】: 避光,密封保存。
氢溴酸高乌甲素(征求意见稿)
C32H44N2O8·HBr·H2O 683.64
本品为从毛茛科植物高乌头Aconitum SinomontanumNakai根中提取的一种生物碱(拉
巴乌头碱Lappaconitine)的氢溴酸盐一水合物。
按无水、无溶剂物计,含C32H44N2O8·HBr 应为97.0%~102.0%。
(供注射用),95.0%~102.0%(供口服用)。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。
本品在甲醇中溶解,在水中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷中几乎不溶。
比旋度取本品,精密称定,制成每1ml 中含20mg 的甲醇溶液,依法测定,比旋度为
+29.5°至+32.5°(中国药典2010 年版二部附录ⅥE)。
【鉴别】(1)取本品约10mg,加水 5 ml 溶解,加稀硝酸2 滴,加硝酸银试液,即生
成淡黄色凝乳状沉淀,分离,沉淀加氨试液溶解,加稀硝酸后沉淀复生成。
(2)取本品约10mg,加水 5 ml 溶解,加碘化铋钾试液1 滴,即生成橘红色沉淀。
(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液的主峰保留时间应与对照品溶液主
峰的保留时间一致。
(4)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(中国药典2010 年版二部附录ⅣC)。
【检查】酸度取本品适量,加水制成每1 ml 中约含2mg 的溶液,依法测定(中国
药典2010 年版二部附录ⅥH),pH 值应为4.0~6.0。
溶液的澄清度与颜色取本品适量,加水制成每1 ml 中约含2mg 的溶液,溶液应澄清
无色;如显浑浊,与1 号浊度标准液(中国药典2010 年版二部附录ⅨB)比较,不得更浓;
如显色,与黄色 1 号标准比色液(中国药典2010 年版二部附录Ⅸ A 第一法)比较,不得更
深。
有关物质取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1 ml 中约含1mg 的溶液,作为供
试品溶液;精密量取1 ml,置100ml 量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;精密量取对照溶液5ml,置100 ml 量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为灵敏度溶液。
照含量测定项下的色谱条件,精密量取灵敏度溶液、供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至氢溴酸高乌甲素峰保留时间的 2 倍,灵敏度溶液色谱图中氢
溴酸高乌甲素峰高的信噪比应大于10。
供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积
不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)(供注射用)或主峰面积的2.0 倍(2.0%)(供口服用),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍(2.0% )(供注射用)或主峰面积的4.0 倍(4.0%)(供口服用)。
供试品溶液色谱图中小于灵敏度溶液主峰面积的色谱峰忽略不计(0.05%)。
残留溶剂取本品 1.0 g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入内标溶液(取乙腈适量,
用N,N-二甲基甲酰胺稀释制成每1ml 中约含50 μg 的溶液)5 ml 使溶解,密封,作为供试
品溶液;精密称取乙醇、乙酸乙酯、苯与三氯甲烷适量,用内标溶液定量稀释制成每 1 ml 中约含乙醇 1.0 mg、乙酸乙酯 1.0mg、苯0.4 μg 与三氯甲烷12μg 的混合溶液,精密量取5 ml,
置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。
照残留溶剂测定法(中国药典2010 年版二部附录ⅧP
第二法)测定,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为40℃,维持8 分钟,再以每分钟100 ℃的速率升温至200℃;进样口
温度为200℃,检测器温度为250℃,顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为30 分钟。
取对
照品溶液顶空进样,出峰顺序依次为乙醇、乙腈、乙酸乙酯、三氯甲烷与苯,各色谱峰之间的分离度均应符合要求。
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。
按内标法以峰面积比值计算,乙醇、乙酸乙酯、苯、三氯甲烷的残留量均应符合规定。
水分取本品,照水分测定法(中国药典2010 年版二部附录ⅧM 第一法A)测定,含
水分不得过4.0%。
炽灼残渣取本品1.0 g,依法检查(中国药典2010 年版二部附录ⅧN),遗留残渣不
得过0.2%。
重金属取炽灼残渣项下的遗留残渣,依法检查(中国药典2010 年版二部附录ⅧH 第
二法),含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2010 年版二部附录ⅤD)测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(BDS C18,4.6mm×
250mm,5 m 或效能相当的色谱柱);以0.04 mol/L 磷酸二氢钾-甲醇-乙腈(68:17:15)为流动相;
柱温为35℃;检测波长为252nm。
取氢溴酸高乌甲素对照品、冉乌头碱(杂质Ⅰ)对照品与N-去乙酰高乌甲素(杂质Ⅱ)对照品各适量,加甲醇适量溶解后,用流动相稀释并制成每1ml 中约含氢溴酸高乌甲素40 g 、杂质Ⅰ10 g 与杂质Ⅱ10 g 的混合溶液,作为系统适
用性溶液。
取系统适用性溶液20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。
调节流动相比例使高乌甲素峰的保留时间约为12 分钟,杂质Ⅰ峰和杂质Ⅱ峰相对高乌甲素峰的保留时间约为1.2
和1.4,高乌甲素峰与杂质Ⅰ峰间的分离度应大于4.0,杂质Ⅰ峰与杂质Ⅱ峰间的分离度应符
合要求。
测定法取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml 中约含氢溴酸高
乌甲素40 g 的溶液,作为供试品溶液,精密量取20 l 注入液相色谱仪,记录色谱图;另
取氢溴酸高乌甲素对照品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】镇痛药。
【贮藏】密封保存。
【制剂】(1)氢溴酸高乌甲素片(2)氢溴酸高乌甲素注射液(3)注射用氢溴酸高乌甲素。