土壤样品中汞的形态分析研究进展 (1)

汞精矿中汞的形态分析与环境迁移规律研究汞是一种对环境和人体健康有害的重金属污染物，而汞精矿中的汞含量通常较高，因此对于汞精矿中汞的形态分析与环境迁移规律的研究具有重要意义。

本文将介绍汞精矿中汞的形态分析方法以及其在环境中的迁移规律研究进展。

一、汞精矿中汞的形态分析方法1. 汞的总量测定方法汞的总量测定是汞精矿样品中汞含量最直接的分析方法。

常用的汞总量测定方法包括原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）等。

这些方法均可对汞精矿样品中的汞进行准确测定，从而提供与环境迁移有关的数据。

2. 汞的形态分析方法汞在环境中存在多种形态，包括元素态（Hg0）、无机离子态（Hg2+）和有机汞态（如甲基汞和乙基汞）等。

分析汞的形态可以从不同角度了解其在环境中的迁移和转化过程。

常用的汞形态分析方法包括气相色谱-质谱联用法（GC-MS）、高效液相色谱-质谱联用法（HPLC-MS）和原子荧光光谱法（AFS）等。

这些方法能够准确地鉴定和定量不同形态的汞，为汞精矿中汞的环境迁移规律的研究提供了必要的技术手段。

二、汞精矿中汞的环境迁移规律研究1. 汞精矿中汞的迁移途径汞精矿中的汞可以通过自然界的多个途径进入环境中，包括气相输送、水相运移和沉积物沉积等。

研究发现，汞在气相中主要以元素态存在，易被大气中的颗粒物吸附而降落到水体和土壤中；汞在水体中则可以以无机离子态和有机汞态存在，其中有机汞在水体中更具生物可利用性，易被生物吸收并逐渐进入食物链。

2. 汞精矿中汞的迁移影响因素汞精矿中汞的环境迁移受多种因素的影响，包括环境pH值、溶解氧浓度、温度和有机质含量等。

环境pH值对汞的迁移起着重要的影响，较低的pH值条件下，汞更容易以有机汞的形式存在；溶解氧浓度的增加有助于汞形态的转化，其中元素态可能转化为无机离子态和有机汞态；温度的变化也会对汞的迁移起到一定的影响，一般来说，随着温度升高，汞的迁移速率会增加；有机质对汞的迁移和转化有着重要的影响，有机质可以促进汞的形态转化，同时也能与汞进行吸附和解离反应。

土壤样品中汞的形态分析研究进展作者：胡一珠， 邓天龙， 胡志中， 郭亚飞， HU Yizhu， DENG Tianlong， HU Zhizhong，GUO Yafei作者单位：胡一珠,HU Yizhu(成都理工大学核技术与自动化工程学院,四川,成都,610059)， 邓天龙,郭亚飞,DENG Tianlong,GUO Yafei(成都理工大学核技术与自动化工程学院,四川,成都,610059;天津市海洋资源与化学重点实验室,天津科技大学,天津,300457)， 胡志中,HUZhizhong(成都地质矿产研究所,四川,成都,610081)刊名：广东微量元素科学英文刊名：GUANGDONG TRACE ELEMENTS SCIENCE年，卷(期)：2010,17(11)1.余海洋;廖梦霞;邓天龙水环境中痕量超痕量元素汞的形态分析技术进展[期刊论文]-世界科技研究与发展2006(02)2.陈丽萍;胡恭任土壤和沉积物中汞的提取与检测方法研究进展[期刊论文]-环境与健康杂志 2009(06)3.郑冬梅;王起超;孙丽娜不同污染类型沉积物中汞的形态分布 2010(07)4.LETICIA G R;MERCEDES V R;MARTIN E J Geochemistry of mercury in esdiment of oyster areas in Sonora,Mexico 2006(06)5.赵亚男;邓天龙;吴怡沉积物样品中痕量元素汞的形态分析研究进展[期刊论文]-广东微量元素科学 2009(02)6.依艳丽;李迎;张大庚不同水分条件下汞在土壤中形态转化的研究[期刊论文]-沈阳农业大学学报 2010(01)7.李朝华;苏庆平;侯彩红体沉积物中汞形态分析方法进展[期刊论文]-理化检验-化学分册 2008(03)8.滑照军;湛敏催化动力学光度法测定痕量汞的研究进展[期刊论文]-三峡环境与生态 2010(01)9.赵会峰;张加玲浊点萃取分光光度法测定水样中的痕量汞[期刊论文]-中国卫生检验杂志 2009(02)10.HAMILTON M A;RODE P W;MERCHANT M E Determination and comparison of heavymetals in selected seafood,water,vegetation and sediments by inductively coupled plasma-optical emission spectrometry from an industrialized and pristine waterway in Southwest Louisiana[外文期刊] 2008(01)11.ZHU X P;SPIRO D A;RATOS S D Determination of trace levels of mercury in aqueous solutions by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry:Elimination of the memory effect[外文期刊] 2007(01)12.AVILA-PEREZ P;ZARAZUA-ORTEGA G Heavy metal concentrations in water and bottom sediments of a Mexican reservoir[外文期刊] 2006(03)13.戴骐;吴艳燕;张伟电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定动物植物源食品中有害元素铅、砷、镉、汞、铜的含量[期刊论文]-食品科技 2009(12)14.秦德萍;黄志勇;邓志兰土壤及蔬菜中微量汞的同位素稀释电感耦合等离子体质谱测定[期刊论文]-分析测试学报 2010(02)15.张兰;陈玉红;施燕支高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术测定二价汞、甲基汞、乙基汞与苯基汞[期刊论文]-环境化学 2009(05)16.余晶晶;杨红霞;李冰水浴浸提-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法快速测定水产品中的甲基汞[期刊论文] -分析化学 2010(02)17.张兰;陈玉红;施燕支高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术测定二价汞、甲基汞、乙基汞与苯基汞[期刊论文]-环境化学 2009(05)18.张锦茂;梁敬;陈璐色谱-原子荧光光度计联用技术的新进展及其在食品、环境领域的应用 2010(03)19.周少贤;庄志瑶;李红氢化物发生-原子荧光法测定海产品中的砷和汞[期刊论文]-广东微量元素科学 2010(01)20.辛文采;张波;夏宁氢化物发生-原子荧光光谱法测定海洋沉积物中砷、锑、铋、汞、硒[期刊论文]-理化检验-化学分册 2010(02)21.依艳丽;李迎;张大庚不同水分条件下汞在土壤中形态转化的研究[期刊论文]-沈阳农业大学学报 2010(01)22.孙艳土壤中总汞的原子荧光测定法[期刊论文]-职业与健康 2009(11)23.孙翔氢化物-原子荧光法同时测定水中砷和汞[期刊论文]-医学动物防治 2010(03)24.王冬进原子吸收法直接测量土壤中的汞含量[期刊论文]-污染防治技术 2010(01)25.张磊;周震峰青岛市不同功能区常见绿化植物及土壤汞污染特征[期刊论文]-生态环境 2008(02)26.尹伟;卢瑛;李军辉广州城市土壤汞的分布特征及污染评价[期刊论文]-土壤通报 2009(05)27.杨娟芬;任飞;金婉芳微波消解-冷原子吸收光谱法测定食品中汞的讨论[期刊论文]-光谱实验室 2008(02)28.秦德萍;黄志勇;邓志兰土壤及蔬菜中微量汞的同位素稀释电感耦合等离子体质谱测定[期刊论文]-分析测试学报 2010(02)29.刘林;陆彦彬微波消解-原子荧光光谱法同时测定土壤中微量砷和汞 2006(01)30.CIZDZIEL J V;TOLBERT C;BROWN G Direct analysis of environmental and biological samples for total mercury with comparison of sequential atomic absorption and fluorescence measurements from a single combustion event[外文期刊] 2010(02)31.毛丽莎;李永儒;刘红河电热消解仪消解-原子荧光光谱法测定土壤中的汞[期刊论文]-卫生研究 2010(01)32.AYYAMPERUMAL T;JONATHAN M P;SRINIVASALU S Assessment of acid leachable trace metals in sediment cores from River Uppanar,Cuddalore,Southeast coast of India 2006(02)33.ZHANG L;WONG M H Environmental mercury contamination in China:sources and impacts 2007(33)34.SHE J B;IP C C M;TANG C W Y Spatial and temporal variations of mercury in sediments from Victoria Harbour,Hong Kong 2007(54)本文链接：/Periodical_gdwlyskx201011002.aspx。

贵州土壤汞污染生态研究进展贵州省规模汞生产活动已停止，但是土壤汞污染依然严重。

文章评述贵州境内土壤汞的污染现状、毒性、污染源、暴露途径及风险评估、治理手段等方面的研究进展及存在问题，并提出下阶段研究的展望。

标签：土壤汞污染；汞暴露；植物修复引言世界范围内汞矿山的开采冶炼活动对矿区的水体、土壤、大气、植物及水生动物造成了严重的污染。

现在中国成为世界最大的汞使用国和排放国，随着汞资源逐渐枯竭，汞矿生产规模日趋缩小，贵州境内的汞矿山，例如万山、务川、丹寨、铜仁、滥木厂和开阳等，已先后停产闭坑，但是长期的工开采及冶炼、生产对周围的生态环境，尤其是农田土壤造成了严重影响。

不同于其他重金属，无机汞在进入环境后，特定条件下会转化成毒性更大、生物有效性更强的甲基汞，通过各种途径进入食物链，构成对人类的危害。

土壤污染具有隐蔽性、滞后性、积累性和地域性，难治理，周期长等特点。

土壤一旦遭受汞污染，会对人类健康造成潜在危害。

因此，土壤汞污染研究近来备受关注，特别是贵州土壤汞污染研究，在许多方面取得进展。

1 污染现状受矿山活动影响，矿区土壤汞污染具有含量高、变化范围广及表层污染重等特点。

气态汞的挥发及受汞污染水体的灌溉等利用，离矿区较远的土壤也收到不同程度的污染。

例如万山汞矿污染农田土壤THg含量最高达790mg/kg，部分土壤MeHg含量超过20？滋g/kg，平均含量为3.14？g/kg，炉渣也显示较强的汞甲基化现象。

务川汞矿地区土壤汞含量最高达360mg/kg。

而对滥木厂汞矿区地土壤样品的测定数据显示，土壤THg含量最高为850mg/kg。

进入土壤中的无机汞在硫酸盐还原菌作用下转化为甲基汞，通过食物链产生生物放大效应而危害人类健康。

同一地点不同土地利用类型的土壤中，无论是THg还是MeHg，稻田和菜地的含量均远远高于玉米地和旱田；而旱田的水源主要来自于大气降雨，汞源少且为好养环境，不利于汞甲基化过程的发生；菜地土壤环境类似于旱田，但又有所区别，菜地在蔬菜生长期内会不断被浇灌和施肥，造成土壤有机质含量升高，有机质存在有利于汞的甲基化，故菜地MeHg明显高于旱田。

前沿理论与策略区域治理土壤作为农业生产的主要场所，是生物生存和孕育的载体，它具有天然肥力和供给植物生长的能力。

环境科学家认为，土壤具有吸附、分散、中和、降解环境污染物功能是重要的环境要素。

随着科学的发展，人们对土壤的认识和理解也在不断的深化与拓展，运用当代土壤圈物质循环的观点对土壤的功能、作用等方面的论述更接近于土壤本质的反映。

土壤除了陆地区域以外，还包括湿地和沼泽区及湖泊的底部。

所以土壤圈是由岩石圈、水圈、生物圈及大气圈在地表或地表附近相互作用的产物，它是地球系统的重要组成部分，处于大气圈、水圈、生物圈和岩石圈的接口和中心位置。

土壤生物地球化学是研究土壤与植物之问元素交换、迁移、富集和相互作用的学科。

它主要研究的是土壤中的养分元素、重金属及稀有元素、有机物质的迁移、转化、循环利用，以及它们在与土壤水分之问的相互关系[1]。

汞是一种对环境危害较大、生物非必须的有毒元素，可以随大气长距离跨界运输[2]，己被联合国环境规划署列为全球性污染物，环境中的汞污染会对人体健康造成极大危害。

汞污染具有持久性、易迁移性、高度的生物富集性、强毒性等特性，并且环境中的无机汞能在各种生物和非生物作用下转化为脂溶性强、毒性更大的甲基汞[3]，对人体和环境造成更大的危害。

土壤汞的含量状况由于关系到农产品质量安全、人类和动物健康，因此，其作为耕地质量的一个重要评价指标越来越受到国内外学者广泛关注，并做大量的修复研究工作。

一 、土壤水分的生物地球化学研究土壤液态水是土壤中可溶性营养物质进入生物体环境的重要载体。

相对于地球环境中的水，土壤水微乎其微，但对于生物的作用却不可忽视。

目前关于土壤水分的地球化学循环主要包括:①土壤水作为溶剂，随着植物对土壤中各营养元素的吸收，参与土壤生物地球化学循环。

②土壤水被生物吸收利用后，参与生物体的自身组成。

由此可见，水在植物的生长过程中必小可少，在组成植物体本身的过程中，水是重要的组分。

二、 生物地球化学循环各类元素在太阳能、机械能、化学能和地热能上以不同的方式释放、迁移或再结合。

汞的形态分析1、水溶态（X1）取经过干燥、过0.25mm筛的土壤样品0.5000g于离心管中，准确加入20ml 去离子水，摇匀，室温下震荡30min，于离心机中4000 r •min-1离心10min，将上清液转入25ml比色管中，待分析，用去离子水清洗残余物，搅拌均匀，离心10min，弃去水相，残渣留待可交换态（X2）使用。

同时做试剂空白，测定汞。

2、可交换态（X2）在X1残渣中，准确加入0.5 mol•L-1MgCl2溶液（NaOH溶液调节pH 7. 0）20ml，室温下震荡30min，于离心机中4000 r •min-1离心10min，将上清液转入25ml比色管中，待分析，用去离子水清洗残余物，搅拌均匀，离心10min，弃去水相，残渣留待X3形态使用。

分取10mL 清液于25mL 比色管中，加5mL HCl，用去离子水定容至刻度，摇匀，同时做试剂空白，测定汞。

3、碳酸盐、铁锰氧化物、部分有机质结合态（X3）向X2残渣的离心管中，准确加入0.3mol•m l的HCL 20ml，摇匀，室温下震荡30min，于离心机中4000 r •min-1离心10min，将上清液转入25ml比色管中，待分析，用去离子水清洗残余物，搅拌均匀，离心10min，弃去水相，残渣留待X4形态使用。

分取10mL 清液于25mL 比色管中，加5mL HCl，用去离子水定容至刻度，摇匀，同时做试剂空白，测定汞。

4、腐植酸络合态（X4）向X3残渣的离心管中，准确加入1%KOH溶液20ml，摇匀，室温下震荡30min，放置过夜，于离心机中4000 r •min-1离心10min，将上清液转入25ml 比色管中，待分析，用去离子水清洗残余物，搅拌均匀，离心10min，弃去水相，残渣留待X5形态使用。

同时做试剂空白，测定汞。

5、易氧化降解有机质结合态（X5）向X5离心残渣的离心管中，准确加入3%的H2O2（稀硝酸调节pH 2. 0）20ml，在80℃水浴中加热4h，于离心机中4000 r •min-1离心10min，将上清液转入25ml比色管中，待分析，用去离子水清洗残余物，搅拌均匀，离心10min，弃去水相，残渣留待X6形态使用。

土壤汞污染治理技术研究进展薛彤（渭南师范学院化学与生命科学学院高分子材料与工程10级2班）摘要：重金属污染是近几十年来人类面临的重大环境问题之一。

本文分析了现阶段土壤汞污染的主要来源及污染现状，综述了土壤汞污染治理技术的研究进展，提出了中国土壤重金属污染防治应进一步采取的对策。

关键词：土壤；汞污染；治理进展；引言土壤是客观存在于自然界的自然体，是人类赖以生存、生产和生活的物质基础。

土壤重金属污染是指由于人类活动将重金属带入到土壤中，以致土壤中重金属含量明显高于背景含量、并可能造成现存的或潜在的土壤质量退化、生态与环境恶化的现象。

作为土壤重金属污染的主要来源之一，汞对环境及人体的危害是相当大的。

汞污染具有高毒性、持久性和生物累积性，联合国环境规划署（UNEP）将汞列为全球性污染物，汞会随着气流蒸发、迁移，而后返降于地面，通过微生物长期作用进而转化为甲基汞，甲基汞是一种具有更高毒性的物质。

面对此问题许多国家都投入了大量的人力、物力，积极地研究解决方案，目前有热脱附、固化稳定化、化学萃取、植物修复等技术已经得到部分应用，转基因技术、纳米技术仍在进一步研究，今后由于防治工作严峻性的不断加剧，我们必须结合多种方式进行治理研究，以期达到更好的效果。

1土壤中汞污染的来源及污染现状中国用汞历史悠久，早在公元前6世纪以前就已经开始使用辰砂（HgS）作为炼金术和制作颜料的原料[1]，前已述及，汞元素在自然界中可转化成剧毒的甲基汞并通过食物链富集和放大。

由于汞的特殊属性，致使汞及其化合物在氯碱生产、电缆设备和开关制造、测量和控制设备生产、铅锌冶炼和金矿开采、照明系统和牙科工作等工业过程中有着广泛应用。

目前中国是世界上为数不多的依然在开采汞矿的国家之一，在未来几年甚至几十年间，汞依旧会在工业生产中持续使用。

2007年，贵阳市水源地之一的百花湖，其底泥被查出严重汞超标，此外近年来许多研究发现，汞污染源附近的水稻和蔬菜均在一定程度上含有甲基汞。

土壤中汞含量的测定方法探讨土壤中的总汞在测定中不太稳定，测定方法也很多，但其诸多方法稳定性较差，一般测定时，土壤消解后立即定容上机检测，其结果也会出现时准时不准现象，如果土壤消解定容液在4℃下保存1～18h后再进行测定，有许多方法的结果就难以准确，笔者经过近2年的研究和探索，发现土壤中总汞测定时的稳定性与检测时定容的试剂密切相关。

标签：土壤;汞含量;检测方法;试剂;稳定性1 范围本方法适用于原子荧光光谱法测定土壤中的总汞，其方法的检测限是0.002mg/kg。

2 原理采用硝酸―盐酸混合试剂在全自动微波消解仪中加热消解，再用硼氢化钾（KBH4）将样品中所含全汞还原成原子态汞，由载气（氩气）导入原子化器中，在特制汞阴极灯照射下，基态原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与总汞的含量成正比，与标准系列比较，求得待测样的总汞含量。

3 试剂本方法所使用试剂除另有说明外，均为优级纯试剂，试剂用水为去离子水。

HCLρ=1.19g/mL、HNO3ρ=1.42g/mL、NaOH、KBH4、K2Cr2O7、汞標准样品1000mg/mL、GSS-13标准土样（总汞含量0.052±0.006mg/kg即：0.046～0.058mg/kg）。

4 试剂配制所有试剂都用时现配。

4.1 还原剂称5g NaOH 用少量去离子水溶解，再称20g KBH4溶于NaOH溶液中，定容至1000mL。

4.2 载流4.2.1 5%盐酸量取100mL盐酸（HCL）于2000mL量筒中定容至2000mL。

4.2.2 5%硝酸量取100mL硝酸（HNO3）于2000mL量筒中定容至2000mL。

4.3 5%硫脲称取10g硫脲溶解于200mL去离子水中。

4.4 5%抗坏血酸称取10g抗坏血酸溶解于200mL去离子水中。

4.5 5%HCL、2%硫脲、2%抗坏血酸溶液量取10mL盐酸（HCL）于200mL量筒中，加入少量去离子水，再分别称取4g硫脲、4g抗坏血酸于量筒中，用去离子水定容至200mL。

农用地土壤中汞元素形态特征浅析
农用地土壤中汞元素形态特征浅析
以第四纪沉积物厚覆盖区农用地表层土壤汞元素为研究对象,分析了汞的水溶态、离子交换态、碳酸盐态、铁锰氧化态、腐殖酸态、强有机结合态、残渣态等7种形态存在特征,研究表明残渣态的含量比例与全量呈正相关关系,其他6种类型形态含量比例则与全量呈负相关关系,农用地土壤中汞的增量主要为残渣态的汞.
作者：何中发方正孙彦伟李金柱夏晨温晓华张琢刘文长江思珉 He Zhongfa Fang Zheng Sun Yanwei Li Jinzhu Xia Chen Wen Xiaohua Zhang Zhuo Liu Wenzhang Jiang Simin 作者单位：何中发,方正,孙彦伟,李金柱,夏晨,温晓华,张琢,He Zhongfa,Fang Zheng,Sun Yanwei,Li Jinzhu,Xia Chen,Wen Xiaohua,Zhang Zhuo(上海市地质调查研究院,上海,200072)
刘文长,Liu Wenzhang(国土资源部合肥矿产资源监督监测中心,合肥,230001)
江思珉,Jiang Simin(同济大学水利工程系,上海,200092)
刊名：上海地质英文刊名：SHANGHAI GEOLOGY 年，卷(期)：2009 ""(1) 分类号：S1 关键词：农用地重金属汞元素形态特征。

土壤中重金属污染总汞的测定方法摘要：在开矿采矿、金属冶炼、机械制造、农业灌溉等工农业生产活动中，人们会有意无意地将大量重金属元素直接排放入自然环境，当环境中的重金属含量超过一定阈值后，就会引发水体或土壤的重金属污染。

重金属污染危害大、分布广、易转化，治理难度极高，土壤或水体一旦被重金属污染，就像我们人类罹患绝症一样，再难恢复健康，因此重金属污染被人们称为“水土的绝症”。

基于此，对土壤中重金属污染总汞的测定方法进行研究，以供参考。

关键词：土壤;重金属污染;总汞;测定方法引言汞是一种毒性很强的污染元素，对人们的身体健康具有很大的威胁。

保护好土壤环境，保护好生态，就是保护好我们自己，就是保护好我们的明天，为后代留得一方净土，为下一代留得一片蓝天，这是当今经济可持续发展所必须要考虑的。

汞的治理，首先需要如何确定汞的污染情况、汞的污染程度及汞的污染类型，确认科学的实验方法，选取合适的检测方法是检测的第一步，好的方法，能够高效地完成检测样品，减少误差，数据精准，为土壤治理工作打好基础。

1重金属污染的危害1.1危害人体生命安全重金属元素号称“化学定时炸弹”，在自然条件下极难通过降解方法消除。

重金属不仅可以通过直接接触进入人体，对人体健康造成危害，还可以利用周围被污染的环境对人体产生影响。

２００９年８月，陕西省凤翔县因为违规进行Ｐｂ排放导致大规模重金属污染事故，造成６１５名儿童铅中毒。

２００９年１２月，山东省临沂市出现含砷污水下排事件，致使下方的水流区域全部砷含量超标，数以百万计的人民群众生活受到影响。

据研究统计表示，仅２００９年就发生了重金属污染事故１２起，导致４０００余人身体健康受到伤害。

造成如此严重后果的原因是由重金属本身性质所决定的。

人体维持正常的生命活动需要摄取多种元素，某些重金属元素也是人体所必需的，适量的金属元素会保证生命的健康活动，但是过量将会危害人体的生命健康安全。

大部分重金属都拥有降低生物酶活性的能力，从而危害人体生命健康，这种影响的表现并不明显，通常在几年后才会被发现。

实验五底泥中汞的存在形态化学形态是指某种元素在环境中存在的具体形式，包括价态、化合态、结合态和结构状态四个方面。

在环境污染物的研究中，人们发现各种元素的生物有效性与元素的形态有关。

因此，单纯测定环境中金属元素总浓度并不足以说明其对水生生物是否有害及有害程度，也不能由此判断环境质量恶劣与否。

利用形态分析方法研究环境中污染物的存在形态及其与生物有效性的关系，可为环境质量的评价、环境容量的确定提供科学依据。

众所周知，汞是水体中典型的重金属污染物。

其毒性的大小不仅与它们的总量有关，更与它们的存在形态有关。

例如，甲基汞的毒性比无机汞大100倍。

因此，研究和测定底泥中汞的存在形态，对于研究汞在河流及底泥中的迁移转化和最后归宿，评价河流对汞的自净能力及最终治理水体汞污染具有重要的现实意义。

一、实验目的1. 了解形态分析的意义，学习测定底泥样品中各种形态汞的方法。

2. 学习冷原子荧光测汞仪的使用方法。

二、实验原理根据各种形态汞在不同浸提液中的溶解度，采用连续化学浸提法测定底泥中汞存在的水溶态、酸溶态（包括无机汞和甲基汞）、碱溶态、过氧化氢溶态及王水溶残渣态。

由于汞沸点很低，易挥发，同时汞离子能定量地被亚锡离子还原为金属汞，因而可以使用测汞仪，在常温下利用汞蒸气对253.7 rim汞共振线的强烈吸收来测定溶液中的汞含量，吸收强度的大小与汞原子蒸气浓度的关系符合比耳定律。

三、仪器与试剂1. 仪器(1) 测汞仪。

(2) 恒温振荡器。

(3) 离心机。

(4) 酸度计。

(5) 细口反应瓶:100mL。

(6) 玻璃注射器：20mL。

2．试剂(1) 汞标准溶液：准确称取0.1354 g氯化汞（分析纯）溶于50mL 10%H2SO4及10mL 1% K2Cr2O7溶液中，用去离子水稀释至1000mL，得到0.1mg/mL的汞标准储备液。

吸取此标准储备液5.0mL，加入50mL 10%H2SO4及10 mL 1%K2Cr2O7溶液，用去离子水稀释至1000mL,得0.5mg/L的汞标准溶液。

文章编号:1006 446X(2010)11 0019 06土壤样品中汞的形态分析研究进展胡一珠1 邓天龙1,2 胡志中3 郭亚飞1,2(1.成都理工大学核技术与自动化工程学院,四川 成都 610059;2 天津市海洋资源与化学重点实验室,天津科技大学,天津 300457;3 成都地质矿产研究所,四川 成都 610081)摘 要:土壤中汞的活性及其生物有效性因其赋存形态不同而存在差异,汞赋存形态分析已成为环境科学领域研究的热点之一。

归纳总结了近年来土壤环境中汞赋存形态分类、样品预处理技术和汞形态分析技术研究进展,指出了未来的发展方向。

关键词:土壤;汞;赋存形态;预处理;形态分析中图分类号:O656 5 O614 24 文献标识码:A汞作为常温下唯一呈液态的重金属元素,因其具有污染持久性、生物富集性和剧毒性等特点,对环境及人体健康产生巨大的危害。

当前汞已被各国政府及UNEP、WHO及FAO等国际组织列为优先控制且最具毒性的环境污染物之一[1]。

目前研究已发现汞在大气、土壤和水环境中的毒性及环境行为,随其所在自然环境中的赋存形态、迁移活性及生物有效性等的不同而有所差异,因而汞的形态分析已成为当前全球环境科学研究的热点之一[2]。

本文主要归纳总结了近年来土壤环境中汞的赋存形态、预处理和形态分析的研究进展,这有助于揭示土壤环境污染现状和土壤沉积变化规律。

1 土壤环境中汞赋存形态分类汞在自然环境中主要以H g0、H g2+2、H g2+、有机汞这4种化学形式存在。

而在土壤环境中的汞存在形态主要受p H、有机、无机配体及Eh等因素的影响,如在正常的Eh和p H范围内,汞就能以零价形式存在[3]。

研究进一步发现,在一定的环境条件和微生物作用下,土壤中汞的存在形态间可以发生相互转化,外源汞进入土壤后的不同形态汞将逐渐向惰性汞转化[4]。

传统土壤环境中汞赋存形态是根据物理、化学性质不同分类,随着研究的深入,汞的形态分类方法多按其提取方式不同而分类[5]。

汞元素形态分析样品前处理技术汞元素形态分析样品前处理技术1概述为了能准确测定样品中的形态含量，必须有一个能够保证样品中的各个形态完整高效的转移到提取液中的样品前处理方法。

在提取过程中，分析物和提取溶液、介质及提取容器壁会发生一些化学反应，可能会导致形态的损失或者转化，使得测定的结果不准确。

形态分析常常需要一步或者多步萃取程序，一步萃取的方法相对比较简单，而且形态变化较小，但提取效率太低；而多步萃取方法可以根据不同形态的不同特征采取不同的萃取方法，能大大提高萃取的效率，但是由于经过几步转化，很难避免样品中的各形态的损失或者转化。

以汞元素为例，从实际样品中提取各种形态的汞最常用的是酸提取法和碱消解法。

酸提取技术以20世纪60年代Westoo提出的在HCl介质中用苯从鱼肉中萃取甲基汞为代表，这一过程需要分几次才能得到纯净的甲基汞苯溶液。

利用酸提取法可以萃取生物样品如鱼、软体动物、人尿、海豚肝脏中的汞形态，也可以萃取土壤、底泥中的汞形态。

有机汞化合物被萃取到有机相层中后，加入适量的水，用氮气或者空气吹干有机相，或者直接用硫代硫酸钠或半胱氨酸反萃后直接进样。

生物样品用碱消解是一种非常有效的萃取方法, 萃取效率可达95%～105%。

常用的碱消解试剂为四甲基氢氧化铵（TMAH）或25%氢氧化钾/氢氧化钠－甲醇溶液。

加入碱消解试剂后振荡或者超声，待碱消解液冷却后，加入6mol/L盐酸酸化，然后加入甲苯或者二氯甲烷萃取，有机汞化合物被萃取至有机相中，无机汞仍残留在水相中，将有机相转移入样品管中，缓慢吹入氮气，将有机溶剂吹干后用流动相稀释进样或者直接用水定容可提高灵敏度，或者可用少量硫代硫酸盐溶液再次反萃取。

对甲基汞化合物来说，碱消化法比常规苯萃取法的回收率要高，表明碱消化的效果更好，用碱消化法可测得鱼样中甲基汞的含量占总汞的95%。

但是与酸相比，由于不易获得较纯的碱溶液，碱消解法容易导致样品的污染，此外，碱消解法还会导致样品基体中有机物、硫化物或有色金属离子与汞化合物共萃取，给后续的分离测定带来严重干扰。

土壤中汞检测方法的应用研究摘要：汞是一种毒性很强的化学物质，会对土壤造成严重的污染，人或者其他动物长期摄入汞会造成汞中毒。

汞对自然环境的适应性比较强，可以以任何形式存在于环境中。

环境中以任何形态存在的汞金属在一定条件下都可以转化为含有剧毒的甲基汞。

当前汞中毒事故频发，汞污染问题已经引起社会各界的广泛关注。

目前随着我国经济迅速发展，工业化水平不断提高导致环境污染日益严重。

目前针对汞污染治理问题的探索和研究不断深入，土壤中汞污染的检测分离方法也逐渐被完善和使用。

本文主要针对土壤中汞检测的方法进行分析和研究，这种检测方法经过技术改良利用还原性大大减少了在处理土壤中汞金属时的影响和伤害，不仅使用的试剂量少还能有效地提高汞分离的效率。

关键词：土壤；汞含量；检测技术；研究方法引言：一般情况下，土壤中的汞含量水平并不会特别高，但是由于汞自身的毒性特别大。

使得土壤中即使含有少量的汞金属也会产生严重的毒性，造成严重影响。

一般情况下毒性的大小是由汞的形态决定的。

因此我们在研究土壤中汞的检测方法时还要充分了解汞的化学特性，了解汞金属在不同的物理形态下造成的毒性有什么区别。

对汞化学形态的了解能够有效地提高土壤中汞检测方法的完善，使检测方法更加科学合理。

一、关于土壤中汞检测方法的技术简述随着我国经济的发展使我国工业化水平也不断提高，大大小小的工厂越来越多，对汞金属的使用也愈加广泛。

但是大多数工业生产所排放的废弃汞金属并没有经过科学合理的处理就被直接排放到环境当中造成汞污染。

汞的摄入会对人的身体造成巨大伤害，它会使人的消化道发生损害，同时对肾脏和毛细血管也都产生巨大危害。

一般发生汞急性中毒现象是由于失误吞服了汞金属而引起的，急性中毒会导致人发生休克甚至窒息死亡。

由此可见，汞金属污染对人们的生产生活产生了巨大影响。

汞金属会通过多种途径进入到环境当中，而后经过一系列复杂的物理化学变化形成有毒的甲基汞。

而大多数的有毒金属汞一般情况下会存在于土壤当中，土壤中的汞金属会通过雨水冲刷等方式进入到地表水或地下水中造成水污染。

土壤汞污染研究进展土壤汞污染研究进展一、引言土壤是地球上重要的自然资源之一，对于维持生态系统的稳定和人类的生存至关重要。

然而，近年来，土壤汞污染问题引起了广泛的关注和研究。

本文将探讨土壤汞污染的成因、影响以及治理技术，以期加深人们对土壤汞污染问题的认识。

二、土壤汞的来源土壤汞的来源多种多样，包括自然来源和人为活动。

自然来源主要包括地壳中的汞和大气降污。

地壳中的汞含量较低，但随着人类活动的增加，地壳中的硫化物和金属矿物被开采，导致土壤中的汞含量增加。

大气降污是指大气中的汞通过降水沉积到土壤中。

人为活动释放的汞主要来自燃煤、水银制造和废物处理等过程。

燃煤过程中释放的汞是重要的来源，尤其是燃煤火力发电厂、冶金厂和水银电池厂等。

三、土壤汞的迁移转化土壤中的汞可以以多种形态存在，包括元素汞和有机汞。

元素汞是土壤中最常见的形态，它可通过大气、水和水生生物等途径进入生物体内。

有机汞主要来自微生物降解，并通过食物链积累到高级生物体内。

土壤中的汞迁移主要通过土壤的水文和生物过程完成。

水文过程包括降水和地表径流，这些过程可将土壤中的汞带入水体。

生物过程主要包括植物吸收和动物进食，这些过程可将土壤中的汞转移到植物和动物体内。

四、土壤汞的生态效应土壤汞的生态效应主要表现在植物和动物体内的累积和生态系统的破坏。

植物对土壤中的汞具有较高的吸收能力，特别是一些湿地植物。

当动物以含汞植物为食时，汞会通过食物链积累到食物链的上层。

大量的汞累积在食物链的顶层，对动物体内的生物化学过程产生影响，导致生物体的功能障碍和生殖问题。

此外，土壤汞还会破坏土壤微生物的生态系统，减少土壤的肥力。

五、土壤汞的治理技术治理土壤汞污染的技术手段主要包括物理方法、化学方法和生物方法。

物理方法主要是通过土壤开挖、覆盖和隔离等方式，将污染的土壤与环境隔离。

化学方法主要包括氧化-还原法、沉淀法和吸附法等。

这些方法通过添加一定的化学物质，将汞转化为不溶性的化合物，从而实现土壤中的汞去除。