2014年陕西科技大学化学与化工学院硕士研究

PVA对骨胶胶膜结构及性能的影响苏秀霞;崔明;刘静【摘要】在前期改性的基础上,利用聚乙烯醇（PVA）良好的成膜性,制得PVA改性液态骨胶.研究了PVA用量对改性骨胶胶黏剂凝固点、黏度、耐水性以及力学性能的影响;采用红外光谱仪（FT-IR）、X射线衍射仪（XRD）、差示扫描量热仪（DSC）、热重分析仪（TGA）、环境扫描电子显微镜（ESEM）等对胶膜改性前后的结构及性能进行了表征.结果表明：当V（蒸馏水）=30mL、m（PVA）=0.3g、m（硫氰酸铵）=9.69g、V（甲醇）=5 mL、m（苯甲酸钠）=0.1g、m （骨胶）=25g、m（氯化铝）=0.82g时,制得的骨胶胶液凝固点较低且黏度较高;随着PVA用量的增加,改性胶膜的拉伸强度呈逐渐上升的趋势,而断裂伸长率逐渐下降;PVA的加入改善了骨胶胶膜的柔韧性,对骨胶胶膜的热稳定性和耐水性影响较小.【期刊名称】《陕西科技大学学报》【年(卷),期】2017(035)004【总页数】7页(P72-78)【关键词】骨胶聚乙烯醇骨胶胶膜力学性能【作者】苏秀霞;崔明;刘静【作者单位】陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安710021【正文语种】中文【中图分类】TQ431.5PVA对骨胶胶膜结构及性能的影响苏秀霞，崔明，刘静(陕西科技大学化学与化工学院，陕西西安 710021)摘要：在前期改性的基础上，利用聚乙烯醇(PVA)良好的成膜性，制得PVA改性液态骨胶.研究了PVA用量对改性骨胶胶黏剂凝固点、黏度、耐水性以及力学性能的影响；采用红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)、环境扫描电子显微镜(ESEM)等对胶膜改性前后的结构及性能进行了表征.结果表明：当V(蒸馏水)=30 mL、m(PVA)=0.3 g、m(硫氰酸铵)=9.69 g、V(甲醇)=5 mL、m(苯甲酸钠)=0.1 g、m(骨胶)=25 g、m(氯化铝)=0.82 g时，制得的骨胶胶液凝固点较低且黏度较高；随着PVA用量的增加，改性胶膜的拉伸强度呈逐渐上升的趋势，而断裂伸长率逐渐下降；PVA的加入改善了骨胶胶膜的柔韧性，对骨胶胶膜的热稳定性和耐水性影响较小.关键词：骨胶；聚乙烯醇；骨胶胶膜；力学性能0 引言骨胶是一种由多肽链组成的蛋白质结构高分子物质，广泛用于印刷业、木材加工业、造纸和纺织工业等方面，具有黏结性好，强度高，干燥快，黏结定型好，无毒无污染且价格低廉等优点.由于骨胶凝固点高，易凝胶，在使用过程中，往往需要加热溶解，给使用者带来了不便；同时存在耐水性差，胶膜韧性差等缺点，极大的限制了骨胶的发展[1-4].聚乙烯醇(Polyvinyl alcohol，简称PVA)，一种具有无毒、良好的成膜性、很好的粘结性、生物相容性和力学性能等特点的高分子聚合物.PVA的使用范围广泛，可用在生产制造涂料、乳化剂、胶黏剂、纺织品、纸品加工剂和塑料薄膜等方面[5-7].骨胶的改性借鉴海洋贻贝的粘接机理，通过骨胶中的活性基团与金属离子配位，改善骨胶的性能.为了减缓骨胶分子的内聚趋势，降低骨胶凝固点，向胶液中加入防凝剂、防冻剂，使胶液在常温下保持液态，减少工艺流程，方便使用[8-11].本研究利用PVA良好的成膜性，在前期改性基础上，通过加入PVA改善骨胶胶膜的柔韧性，而且金属离子也可以与PVA中的亲水基团羟基发生配位反应，通过化学交联，形成交联的网状结构，可以提高骨胶胶膜的力学性能和耐水性.将改性后制得的胶膜采用红外光谱仪、X射线衍射仪、差示扫描量热仪、热重分析仪、环境扫描电子显微镜以及万能试验机进行表征和研究.1 实验部分1.1 药剂与仪器(1)主要药剂：骨胶，工业级，河北沧州学洋明胶有限公司；甲醇，分析纯，天津市富宇精细化工有限公司；硫氰酸铵，分析纯，天津市耀华化工厂；苯甲酸钠，分析纯，天津市天达净化材料精细化工厂；氯化铝，分析纯，天津市津北精细化工有限公司；聚乙烯醇，工业级，天津市福晨化学试剂厂.(2)主要仪器：101A-1型电热鼓风干燥箱，北京科伟永兴仪器有限公司；可控温冰箱，合肥美菱股份有限公司；NDJ-4型旋转黏度计，上海恒平科学仪器有限公司；VECTOR-22型FT-IR傅立叶变换红外光谱仪，德国布鲁克光谱仪器公司；DSA100型光学接触角测量仪，德国Kruss公司；Q500型热重分析仪，美国TA公司；Q2000型差示扫描量热仪，美国TA公司；Q45型环境扫描电子显微镜，美国FEI公司；Digaku D/max-3c型X射线衍射仪，日本理学公司；1036PC型万能材料试验机，台湾宝大仪器有限公司.1.2 合成工艺1.2.1 制备实验向250 mL三口烧瓶中加入30 mL蒸馏水、0.3 g聚乙烯醇，升温至85 ℃，搅拌使其溶解.随后，降温至60 ℃，加入9.69 g硫氰酸铵、5 mL甲醇和0.1 g苯甲酸钠，待充分搅拌溶解后，再加入25 g骨胶，恒温中速搅拌反应一定时间，再加入0.82 g氯化铝溶液，继续搅拌反应，即得黄褐色改性胶液A.将得到的黄褐色改性胶液A倒入聚四氟乙烯板中流延成膜，再在室温条件下放置72 h，然后再放置到干燥烘箱中在35 ℃的条件下干燥24 h，再冷却至室温，得高韧性骨胶胶黏剂胶膜A.1.2.2 对照实验重复实验1.2.1，仅不加入聚乙烯醇.即向250 mL三口烧瓶中加入30 mL蒸馏水、9.69 g硫氰酸铵、5 mL甲醇和0.1 g苯甲酸钠，搅拌使其溶解.随后加入25 g骨胶，升温至60 ℃，恒温中速搅拌一定时间，再加入0.82 g氯化铝溶液，继续搅拌反应，即得黄褐色改性胶液B.将得到的黄褐色改性胶液B倒入聚四氟乙烯板中流延成膜，再在室温条件下放置72 h，然后再放置到干燥烘箱中在35 ℃的条件下干燥24 h，再冷却至室温，得骨胶胶黏剂胶膜B.将高韧性骨胶胶黏剂胶膜A与骨胶胶膜B进行对比.探究PVA用量对改性骨胶胶黏剂凝固点、黏度、耐水性以及力学性能的影响.1.3 胶膜结构表征与性能测试1.3.1 表观粘度测试选用NDJ-4型旋转粘度计(25±5 ℃)进行测定.1.3.2 凝固点测试将制得的改性骨胶装于磨口瓶中，然后放入冰箱，观察胶液出现凝胶现象时的温度作为凝固点.1.3.3 耐水性测试将分别用改性骨胶胶液A、B粘接的松木板放在(60±3) ℃ 的烘箱中干燥24 h ，然后将其完全浸泡在25 ℃水中，记录胶接处出现开裂的时间.1.3.4 FT-IR表征样品通过KBr法处理，采用VECTOR-22型FT-IR傅立叶变换红外光谱仪进行结构表征.1.3.5 XRD表征选用Digaku D/max-3c型X射线衍射仪测试骨胶胶膜的结晶度，电压为40 kV，电流为40 mA，扫描角度为10 °～60 °，扫描速率为8 °/min.1.3.6 接触角选用DSA100型表面润湿角测量仪对骨胶胶膜进行测定.1.3.7 TGA表征选用Q500型热重分析仪测试骨胶胶膜的热稳定性(高纯N2流量为50 mL/min，升温速度为10 K/min，取样量约为5 mg).1.3.8 DSC表征选用Q2000型热重分析仪，取样量约为5 mg，N2升温速度为10 K/min，对骨胶胶膜进行测试.1.3.9 ESEM表征取5 mm×5 mm的骨胶胶膜做真空镀金处理，选用Q45型环境扫描电子显微镜，对骨胶胶膜的微观结构进行表征.1.3.10 力学性能测试将改性骨胶胶膜裁成哑铃型，选用1036PC型万能材料试验机测量其拉伸强度，夹具速率为10 mm/min.1.3.11 胶膜韧性测试在室温下，以折断骨胶胶膜的次数为指标，将制备的改性骨胶胶膜A、B分别进行对折测试.2 结果与讨论2.1 PVA用量对改性骨胶凝固点和黏度的影响探究PVA的用量对改性骨胶凝固点和黏度的影响，保持其他条件不变[即V(蒸馏水)=30 mL、m(硫氰酸铵)=9.69 g、V(甲醇)=5 mL、m(苯甲酸钠)=0.1 g、m(骨胶)=25 g、m(氯化铝)=0.82 g)]，仅改变PVA的用量，则其对骨胶凝固点和黏度的影响如图1所示.由图1可知，改性骨胶的凝固点和黏度随着PVA用量的增加，也逐渐地增加.这是由于体系中的铝离子不仅可以与PVA分子中大量的羟基配位，形成稳定六元环；还可以与骨胶分子中的氨基、羧基配位，形成稳定的五元环.这样铝离子使PVA分子与骨胶分子、骨胶分子与骨胶分子或PVA分子与PVA分子之间产生交联，使得体系的交联程度增加，从而使胶液的黏度和凝固点增大.体系内PVA量过少，体系的交联程度不高，导致胶黏剂的黏度和凝固点较低.随着PVA量的增加，PVA分子内的羟基充分与铝离子发生配位反应，形成交联网状结构，使体系交联度增加，胶液的黏度和凝固点也逐渐增加.虽然骨胶胶液A的凝固点与骨胶胶液B相比有所升高，但是与纯骨胶胶液(常温下凝胶)相比，还是有明显的改善.综合考虑，选择m(PVA)=0.3 g时较为适合，此时骨胶的凝固点较低且黏度较高，达到了骨胶的使用要求.骨胶结构如图2所示，PVA结构如图3所示.图1 PVA质量对改性骨胶凝固点及黏度的影响图2 骨胶结构图3 PVA结构推测反应机理如下：(1)骨胶分子和Al3+的反应机理如图4所示.图4 骨胶分子和Al3+的反应机理(2)PVA分子和Al3+的反应机理如图5所示.图5 PVA分子和Al3+的反应机理(3)PVA分子、骨胶分子和Al3+的反应机理如图6所示.图6 PVA分子、骨胶分子和Al3+的反应机理2.2 耐水性测试其耐水测试结果如下：经纯骨胶胶液粘接的松木板经过2 h出现开胶现象；经改性骨胶胶液A粘接的松木板经过40 h出现开胶现象；经改性骨胶胶液B粘接的松木板经过42 h出现开胶现象.PVA的加入对改性前骨胶的耐水性影响较小.2.3 PVA改性前后骨胶的接触角改性前后骨胶胶膜的接触角如图7所示.由图7可知，纯骨胶的接触角为59.88 °，未加入PVA改性的骨胶胶膜接触角为116.47 °，加入PVA改性后的骨胶胶膜接触角为106.37 °，与未加入PVA的改性骨胶相比，PVA改性骨胶胶膜的接触角减小了10.1 °，这是由于PVA的加入，体系中存在着未反应的亲水性羟基，接触角稍有下降，但是与纯骨胶胶膜的接触角59.88 °相比，PVA的加入对骨胶的耐水性影响不大.通过骨胶分子中的氨基、羧基，PVA分子中的羟基和铝离子发生配位反应，从而减少骨胶分子中的亲水基团，使分子间形成网状结构，达到增强耐水性的目的.(a)纯骨胶(b)PVA未改性(c)PVA改性后图7 改性前后骨胶胶膜的接触角2.4 PVA改性前后骨胶ESEM谱图纯骨胶与PVA改性前后骨胶的ESEM谱图如图8所示.由图8可知，纯骨胶胶膜表面凹凸不平，十分不平整，而且膜表面有大量的孔洞和裂缝；PVA改性前后的骨胶胶膜表面平整，光滑，没有孔洞和裂缝，说明PVA改性前后的胶膜致密性有所提高，而且PVA的加入对改性前骨胶胶膜的相容性较好，并没有明显的相分离[12].(a)纯骨胶(b)PVA未改性(c)PVA改性后图8 改性前后骨胶的ESEM谱图2.5 PVA改性前后骨胶FT-IR分析纯骨胶与PVA改性前后骨胶的红外谱图如图9所示.由图9可知，纯骨胶分子的特征吸收峰为3 506 cm-1(N-H或O-H的伸缩振动)，1 656 cm-1(C=O伸缩振动)，1 542 cm-1(C-N伸缩振动或N-H弯曲振动)，未加入PVA的骨胶分子的特征吸收峰分别为3 500 cm-1、1 673 cm-1、1 535 cm-1，加入PVA的骨胶分子的特征吸收峰分别为3 394 cm-1、1 675 cm-1、1 531 cm-1，加入了PVA的骨胶分子特征吸收峰发生了移动且基团特征峰的强度均明显的减弱.这是由于铝离子不仅与骨胶中的-COO-和-NH2发生配位反应，还与PVA中的-OH发生反应，使得PVA 分子中的羟基数量明显减少，形成了交联结构，从而使各官能团的振动、弯曲强度均减弱，分子间的作用力发生了改变[13].并且参加配位反应的SCN-中的C=N和S-C的特征吸收峰分别从2 062 cm-1、745 cm-1移至2 055 cm-1、744 cm-1，进一步说明了PVA、铝离子以及骨胶之间发生了相互作用[14-16].图9 改性前后骨胶的红外谱图2.6 PVA改性前后骨胶XRD分析改性前后骨胶的XRD谱图如图10所示.由图10可知，纯骨胶在2θ=20.3 °处有一晶态衍射峰，无论是否添加PVA，该衍射峰由20.3 °移至23.8 °，并且衍射峰强度明显减弱；与PVA未改性的骨胶相比，经PVA改性后的骨胶在28.4 °和40.5 °处的衍射峰强度有一定减弱，这是由于骨胶作为一种多肽链蛋白质高分子，分子链呈直线型，PVA和铝离子能够与分子中的氨基、羧基发生交联，使PVA改性前后的聚集态结构呈直线型大分子网状结构，骨胶的晶态发生了改变，结晶度明显减弱，说明PVA、铝离子以及骨胶之间发生了相互作用.图10 改性前后骨胶的XRD谱图2.7 PVA改性前后骨胶DSC分析改性前后骨胶的DSC曲线如图11所示.由图11可知，PVA改性后的DSC曲线向高温方向移动，未加入PVA改性的骨胶胶膜在120 ℃左右出现吸热峰，PVA改性后的骨胶胶膜在126 ℃左右出现吸热峰，这是由于胶膜中的水分因蒸发而吸热，加入PVA改性后的骨胶胶膜的吸热峰向高温区移动，这是由于铝离子能够与骨胶、PVA 发生交联，形成网状结构，从而使得改性后的骨胶分子间作用力加强.图11 改性前后骨胶的DSC曲线2.8 PVA改性前后骨胶TGA分析改性前后骨胶的TGA曲线如图12所示.由图12可知，纯骨胶、PVA改性前后的骨胶TGA曲线基本相似，其热分解温度变化不明显，大约在280 ℃.说明该改性对骨胶的热稳定性影响较小.图12 改性前后骨胶的TGA曲线2.9 力学性能测试PVA质量对改性骨胶胶膜拉伸强度及断裂伸长率的影响如图13所示.由图13可知，由于PVA质量的增加，骨胶胶膜的拉伸强度呈逐渐上升的趋向，而断裂伸长率呈逐渐下降的趋向.这是由于PVA具有良好的成膜性，能够改善骨胶胶膜的柔韧性.随着PVA质量的增加，骨胶、铝离子和PVA之间的交联反应程度不断增大，形成网状结构，增强了分子链之间的作用力，并且限制了分子链段的移动，所以拉伸强度不断增大，断裂伸长率不断地降低[14,15].图13 PVA质量对改性骨胶胶膜拉伸强度及断裂伸长率的影响2.10 胶膜韧性测试结果以折断骨胶胶膜的次数为指标，将制备的改性骨胶胶膜A、B分别进行对折测试，其测试结果如下：室温下，PVA改性前骨胶胶膜经1次对折折断，PVA改性后骨胶胶膜折不断.说明PVA的加入使得骨胶胶膜的韧性得到了提高.3 结论(1)当V(蒸馏水)=30 mL、m(硫氰酸铵)=9.69 g、V(甲醇)=5 mL、m(苯甲酸钠)=0.1 g、m(骨胶)=25 g、m(氯化铝)=0.82 g时，取m(PVA)=0.3 g，此时骨胶胶液的凝固点较低，黏度较高.(2)PVA的加入对骨胶胶膜的热稳定性和耐水性影响较小，而且具有较好的相容性；随着PVA用量的增加，改性胶膜的拉伸强度呈逐渐上升的趋势，而断裂伸长率逐渐下降，改善了骨胶胶膜的柔韧性.【责任编辑：蒋亚儒】Influence of PVA on structure and properties of the bone glue filmsSU Xiu-xia， CUI Ming， LIU Jing(College of Chemistry and Chemical Engineering, Shaanxi University of Science & Technology, Xi′an 710021, China)Abstract：The polyvinyl alcohol (PVA) modified liquid bone glue was prepared based on good filming properties of PVA.The effects of contents of PVA on viscosity,freezing point,mechanical properties and water resistance of modified bone glue films were studied.The chemical structure of the bone glue films were investigated by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR),X-ray diffraction (XRD),differential scanning calorimetry (DSC),thermal gravimetric analyzer (TGA),environmental scanning electron microscope (ESEM) and so on.The results showedthatV(H2O)=30 mL,m(PVA)=0.3 g,m(NH4SCN)=9.69 g,V(CH3OH)=5mL,m(C7H5NaO2)=0.1 g,m(bone glue)=25 g,m(AlCl3)=0.82 g,a type ofbone glue adhesive which was low freezing point and high viscosity was prepared;the tensile strength of the bone glue films increases withPVA,while the elongation at break decreases.PVA can improve the bone glue film flexibility and had a small influence on thermal stability and water resistance.Key words：bone glue; polyvinyl alcohol; bone glue films; mechanical properties收稿日期：2017-03-14基金项目：陕西省科技厅工业科技攻关计划项目(2014K10-20)作者简介：苏秀霞(1964-)，女，陕西咸阳人，教授，研究方向：高分子材料改性文章编号：2096-398X(2017)04-0072-07中图分类号：TQ431.5文献标志码：A骨胶是一种由多肽链组成的蛋白质结构高分子物质，广泛用于印刷业、木材加工业、造纸和纺织工业等方面，具有黏结性好，强度高，干燥快，黏结定型好，无毒无污染且价格低廉等优点.由于骨胶凝固点高，易凝胶，在使用过程中，往往需要加热溶解，给使用者带来了不便；同时存在耐水性差，胶膜韧性差等缺点，极大的限制了骨胶的发展[1-4].聚乙烯醇(Polyvinyl alcohol，简称PVA)，一种具有无毒、良好的成膜性、很好的粘结性、生物相容性和力学性能等特点的高分子聚合物.PVA的使用范围广泛，可用在生产制造涂料、乳化剂、胶黏剂、纺织品、纸品加工剂和塑料薄膜等方面[5-7].骨胶的改性借鉴海洋贻贝的粘接机理，通过骨胶中的活性基团与金属离子配位，改善骨胶的性能.为了减缓骨胶分子的内聚趋势，降低骨胶凝固点，向胶液中加入防凝剂、防冻剂，使胶液在常温下保持液态，减少工艺流程，方便使用[8-11].本研究利用PVA良好的成膜性，在前期改性基础上，通过加入PVA改善骨胶胶膜的柔韧性，而且金属离子也可以与PVA中的亲水基团羟基发生配位反应，通过化学交联，形成交联的网状结构，可以提高骨胶胶膜的力学性能和耐水性.将改性后制得的胶膜采用红外光谱仪、X射线衍射仪、差示扫描量热仪、热重分析仪、环境扫描电子显微镜以及万能试验机进行表征和研究.1.1 药剂与仪器(1)主要药剂：骨胶，工业级，河北沧州学洋明胶有限公司；甲醇，分析纯，天津市富宇精细化工有限公司；硫氰酸铵，分析纯，天津市耀华化工厂；苯甲酸钠，分析纯，天津市天达净化材料精细化工厂；氯化铝，分析纯，天津市津北精细化工有限公司；聚乙烯醇，工业级，天津市福晨化学试剂厂.(2)主要仪器：101A-1型电热鼓风干燥箱，北京科伟永兴仪器有限公司；可控温冰箱，合肥美菱股份有限公司；NDJ-4型旋转黏度计，上海恒平科学仪器有限公司；VECTOR-22型FT-IR傅立叶变换红外光谱仪，德国布鲁克光谱仪器公司；DSA100型光学接触角测量仪，德国Kruss公司；Q500型热重分析仪，美国TA公司；Q2000型差示扫描量热仪，美国TA公司；Q45型环境扫描电子显微镜，美国FEI公司；Digaku D/max-3c型X射线衍射仪，日本理学公司；1036PC型万能材料试验机，台湾宝大仪器有限公司.1.2 合成工艺1.2.1 制备实验向250 mL三口烧瓶中加入30 mL蒸馏水、0.3 g聚乙烯醇，升温至85 ℃，搅拌使其溶解.随后，降温至60 ℃，加入9.69 g硫氰酸铵、5 mL甲醇和0.1 g苯甲酸钠，待充分搅拌溶解后，再加入25 g骨胶，恒温中速搅拌反应一定时间，再加入0.82 g氯化铝溶液，继续搅拌反应，即得黄褐色改性胶液A.将得到的黄褐色改性胶液A倒入聚四氟乙烯板中流延成膜，再在室温条件下放置72 h，然后再放置到干燥烘箱中在35 ℃的条件下干燥24 h，再冷却至室温，得高韧性骨胶胶黏剂胶膜A.1.2.2 对照实验重复实验1.2.1，仅不加入聚乙烯醇.即向250 mL三口烧瓶中加入30 mL蒸馏水、9.69 g硫氰酸铵、5 mL甲醇和0.1 g苯甲酸钠，搅拌使其溶解.随后加入25 g骨胶，升温至60 ℃，恒温中速搅拌一定时间，再加入0.82 g氯化铝溶液，继续搅拌反应，即得黄褐色改性胶液B.将得到的黄褐色改性胶液B倒入聚四氟乙烯板中流延成膜，再在室温条件下放置72 h，然后再放置到干燥烘箱中在35 ℃的条件下干燥24 h，再冷却至室温，得骨胶胶黏剂胶膜B.将高韧性骨胶胶黏剂胶膜A与骨胶胶膜B进行对比.探究PVA用量对改性骨胶胶黏剂凝固点、黏度、耐水性以及力学性能的影响.1.3 胶膜结构表征与性能测试1.3.1 表观粘度测试选用NDJ-4型旋转粘度计(25±5 ℃)进行测定.1.3.2 凝固点测试将制得的改性骨胶装于磨口瓶中，然后放入冰箱，观察胶液出现凝胶现象时的温度作为凝固点.1.3.3 耐水性测试将分别用改性骨胶胶液A、B粘接的松木板放在(60±3) ℃ 的烘箱中干燥24 h ，然后将其完全浸泡在25 ℃水中，记录胶接处出现开裂的时间.1.3.4 FT-IR表征样品通过KBr法处理，采用VECTOR-22型FT-IR傅立叶变换红外光谱仪进行结构表征.1.3.5 XRD表征选用Digaku D/max-3c型X射线衍射仪测试骨胶胶膜的结晶度，电压为40 kV，电流为40 mA，扫描角度为10 °～60 °，扫描速率为8 °/min.1.3.6 接触角选用DSA100型表面润湿角测量仪对骨胶胶膜进行测定.1.3.7 TGA表征选用Q500型热重分析仪测试骨胶胶膜的热稳定性(高纯N2流量为50 mL/min，升温速度为10 K/min，取样量约为5 mg).1.3.8 DSC表征选用Q2000型热重分析仪，取样量约为5 mg，N2升温速度为10 K/min，对骨胶胶膜进行测试.1.3.9 ESEM表征取5 mm×5 mm的骨胶胶膜做真空镀金处理，选用Q45型环境扫描电子显微镜，对骨胶胶膜的微观结构进行表征.1.3.10 力学性能测试将改性骨胶胶膜裁成哑铃型，选用1036PC型万能材料试验机测量其拉伸强度，夹具速率为10 mm/min.1.3.11 胶膜韧性测试在室温下，以折断骨胶胶膜的次数为指标，将制备的改性骨胶胶膜A、B分别进行对折测试.2.1 PVA用量对改性骨胶凝固点和黏度的影响探究PVA的用量对改性骨胶凝固点和黏度的影响，保持其他条件不变[即V(蒸馏水)=30 mL、m(硫氰酸铵)=9.69 g、V(甲醇)=5 mL、m(苯甲酸钠)=0.1 g、m(骨胶)=25 g、m(氯化铝)=0.82 g)]，仅改变PVA的用量，则其对骨胶凝固点和黏度的影响如图1所示.由图1可知，改性骨胶的凝固点和黏度随着PVA用量的增加，也逐渐地增加.这是由于体系中的铝离子不仅可以与PVA分子中大量的羟基配位，形成稳定六元环；还可以与骨胶分子中的氨基、羧基配位，形成稳定的五元环.这样铝离子使PVA分子与骨胶分子、骨胶分子与骨胶分子或PVA分子与PVA分子之间产生交联，使得体系的交联程度增加，从而使胶液的黏度和凝固点增大.体系内PVA量过少，体系的交联程度不高，导致胶黏剂的黏度和凝固点较低.随着PVA量的增加，PVA分子内的羟基充分与铝离子发生配位反应，形成交联网状结构，使体系交联度增加，胶液的黏度和凝固点也逐渐增加.虽然骨胶胶液A的凝固点与骨胶胶液B相比有所升高，但是与纯骨胶胶液(常温下凝胶)相比，还是有明显的改善.综合考虑，选择m(PVA)=0.3 g时较为适合，此时骨胶的凝固点较低且黏度较高，达到了骨胶的使用要求.骨胶结构如图2所示，PVA结构如图3所示.推测反应机理如下：(1)骨胶分子和Al3+的反应机理如图4所示.(2)PVA分子和Al3+的反应机理如图5所示.(3)PVA分子、骨胶分子和Al3+的反应机理如图6所示.2.2 耐水性测试其耐水测试结果如下：经纯骨胶胶液粘接的松木板经过2 h出现开胶现象；经改性骨胶胶液A粘接的松木板经过40 h出现开胶现象；经改性骨胶胶液B粘接的松木板经过42 h出现开胶现象.PVA的加入对改性前骨胶的耐水性影响较小.2.3 PVA改性前后骨胶的接触角改性前后骨胶胶膜的接触角如图7所示.由图7可知，纯骨胶的接触角为59.88 °，未加入PVA改性的骨胶胶膜接触角为116.47 °，加入PVA改性后的骨胶胶膜接触角为106.37 °，与未加入PVA的改性骨胶相比，PVA改性骨胶胶膜的接触角减小了10.1 °，这是由于PVA的加入，体系中存在着未反应的亲水性羟基，接触角稍有下降，但是与纯骨胶胶膜的接触角59.88 °相比，PVA的加入对骨胶的耐水性影响不大.通过骨胶分子中的氨基、羧基，PVA分子中的羟基和铝离子发生配位反应，从而减少骨胶分子中的亲水基团，使分子间形成网状结构，达到增强耐水性的目的.2.4 PVA改性前后骨胶ESEM谱图纯骨胶与PVA改性前后骨胶的ESEM谱图如图8所示.由图8可知，纯骨胶胶膜表面凹凸不平，十分不平整，而且膜表面有大量的孔洞和裂缝；PVA改性前后的骨胶胶膜表面平整，光滑，没有孔洞和裂缝，说明PVA改性前后的胶膜致密性有所提高，而且PVA的加入对改性前骨胶胶膜的相容性较好，并没有明显的相分离[12].2.5 PVA改性前后骨胶FT-IR分析纯骨胶与PVA改性前后骨胶的红外谱图如图9所示.由图9可知，纯骨胶分子的特征吸收峰为3 506 cm-1(N-H或O-H的伸缩振动)，1 656 cm-1(C=O伸缩振动)，1 542 cm-1(C-N伸缩振动或N-H弯曲振动)，未加入PVA的骨胶分子的特征吸收峰分别为3 500 cm-1、1 673 cm-1、1 535 cm-1，加入PVA的骨胶分子的特征吸收峰分别为3 394 cm-1、1 675 cm-1、1 531 cm-1，加入了PVA的骨胶分子特征吸收峰发生了移动且基团特征峰的强度均明显的减弱.这是由于铝离子不仅与骨胶中的-COO-和-NH2发生配位反应，还与PVA中的-OH发生反应，使得PVA 分子中的羟基数量明显减少，形成了交联结构，从而使各官能团的振动、弯曲强度均减弱，分子间的作用力发生了改变[13].并且参加配位反应的SCN-中的C=N和S-C的特征吸收峰分别从2 062 cm-1、745 cm-1移至2 055 cm-1、744 cm-1，进一步说明了PVA、铝离子以及骨胶之间发生了相互作用[14-16].。

β-环糊精和黄芩素包合作用研究
李运涛;王志超;王慧霞;何静
【期刊名称】《中国酿造》
【年(卷),期】2011(000)009
【摘要】以β-环糊精与黄芩素的摩尔比、包合温度、包合时间以及搅拌速度为变量,以黄芩素包合率为指标,设计正交试验优化包合反应工艺参数,并对包合物进行红外光谱和差示热分析、扫描电镜分析鉴定,通过紫外分光光度法测定了包合物的包合比及稳定常数.结果表明,包合物最佳包合条件为包合温度50℃,包合时间
90min,β-环糊精与黄芩素的摩尔比3∶1,搅拌速度1500r/min,黄芩素包合率约为70.37％,包合比为1∶1,稳定常数为182.86L/mol.
【总页数】4页(P148-151)
【作者】李运涛;王志超;王慧霞;何静
【作者单位】陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安710021
【正文语种】中文
【中图分类】R943
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聚醚改性三硅氧烷表面活性剂的合成及其界面性能黄良仙;安秋凤;杨军胜;任庆海;郝丽芬【期刊名称】《精细石油化工》【年(卷),期】2010(027)004【摘要】在无溶剂条件下,1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷和单烯丙基聚乙二醇甲基醚在铂催化下经硅氢加成反应制得了聚醚改性三硅氧烷表面活性剂(NTS).通过IR 和1H NMR谱确证了NTS的结构, 并通过测定NTS水溶液的平衡表面张力研究了其表面活性.结果表明,在NTS浓度为6.3×10-4 mol/L时,可将水的表面张力降低至23.5 mN/m.饱和吸附量、饱和吸附层中每个NTS分子所占的平均面积和形成胶束的标准自由能分别为5.7×10-6 mol/m2,0.29 nm2和-28.2 kJ/mol.0.1% NTS(质量分数)水溶液在塑料薄膜上的瞬间接触角为33.9°,15 s时的接触角为17.3°,而纯水在塑料薄膜上的瞬间接触角为69.9°;30 s时的接触角为59.3°,0.1%NTS(质量分数)水溶液铺展面积是水的7.2倍.【总页数】4页(P19-22)【作者】黄良仙;安秋凤;杨军胜;任庆海;郝丽芬【作者单位】陕西科技大学化学与化工学院,陕西,西安,710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西,西安,710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西,西安,710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西,西安,710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西,西安,710021【正文语种】中文【中图分类】TQ423.4【相关文献】1.聚醚改性三硅氧烷表面活性剂性能测定研究 [J], 张利萍;尹丹娜;郑成;张宇2.非离子型聚醚改性三硅氧烷表面活性剂的合成表征及性能 [J], 龚红升;胡文斌;廖列文;张蔚欣;刘其海;胡国栋3.聚醚改性三硅氧烷表面活性剂的合成与表征 [J], 尹丹娜;郑成;张利萍;张宇4.磷酸酯型聚醚改性三硅氧烷的制备及界面性能 [J], 黄良仙;李顺琴;李婷;贾银银;张乐5.磷酸酯型聚醚改性三硅氧烷表面活性剂的合成及性能研究 [J], 李顺琴;黄良仙;李婷;张乐;田凯因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

油包水乳液型聚丙烯酰胺的制备及性能研究曾湘楚;李小瑞;马国艳【摘要】W/O emulsion polyacrylamide PAM-2 was prepared by inverse emulsion polymerization with 10# engine oil as the oil phase,AM & AMPS as monomers,the effects of emulsifier,initiator and temperature on PAM-2 and its thickening and rheological properties were studied.The results showed that monomer conversion rate reached to 92 ％,molecular weight of the polymer was 8 × 106,when emulsifier,initiator,temperature was1.2％,2‰,30 ℃.The viscosity to 1％ of the emulsion polymer in water was 0.51 Pa · s,in 50 000 mg/L of mineralized water was 0.18 Pa · s,which own excellent shear stability,reciprocating and viscoelasticity.%以10#机油为油相,丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,通过反相乳液聚合制备了油包水乳液型聚丙烯酰胺PAM-2,研究了乳化剂、引发剂、温度对PAM-2的影响,以及PAM-2的增稠性能和流变性能.结果表明,当乳化剂为1.2％,引发剂为2‰,引发温度为30℃时,单体转化率达到92％,聚合物分子量为8×106.1％该乳液聚合物在清水中黏度为0.51 Pa·s,在50 000 mg/L的矿化水中黏度为0.18 Pa·s,具有优良的剪切稀释性、往复性和粘弹性.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2017(046)005【总页数】5页(P875-878,883)【关键词】反相乳液聚合;油包水乳液;聚丙烯酰胺;增稠性【作者】曾湘楚;李小瑞;马国艳【作者单位】陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安710021【正文语种】中文【中图分类】TQ314.24乳液型聚丙烯酰胺相比粉末状聚丙烯酰胺具有聚合放热均匀、工艺简便、固含量高、溶解迅速、施工方便等优点，作为稠化剂、压裂液、絮凝剂、调剖剂、增强剂等[1-2]，在三次采油、污水处理、纺织印染、堵水调剖上具有重要的应用价值[1-3]。

陕西科技大学各研究生招生学院考试大纲、导师简介、专业介绍网址连接造纸工程学院：/newsyanshi.jsp?pagetype=TPP_CONTENT&wbnewsid=78746&tree=1材料科学与工程学院：复习大纲：/nei.jsp?pagetype=TPP_CONTENT&wbnewsid=78815&tree=0学科介绍：/nei.jsp?pagetype=TPP_CONTENT&wbnewsid=78814&tree=0导师简介：/nei.jsp?pagetype=TPP_CONTENT&wbnewsid=78813&tree=0资环与环境学院：（考试大纲）/pro2_2.jsp（专业介绍）/intro5.jsp?pagetype=TPP_CONTENT&wbnewsid=77556&tree=0（导师简介）/intro5.jsp?pagetype=TPP_CONTENT&wbnewsid=76942&tree=0生命科学与工程学院：/机电工程学院：/main.jsp电气与信息工程学院：/download.jsp化学与化工学院：（专业介绍）/yangshi1.jsp?pagetype=TPP_CONTENT&wbnewsid=78754&tree=1（考试大纲）/yangshi1.jsp?pagetype=TPP_CONTENT&wbnewsid=78750&tree=1（导师介绍）博导：/yangshi1.jsp?pagetype=TPP_CONTENT&wbnewsid=40072&tree=1 硕导：/yangshi1.jsp?pagetype=TPP_CONTENT&wbnewsid=40073&tree=1管理学院：/index1.jsp?pagetype=TPP_CONTENT&wbnewsid=78752&tree=1/index1.jsp?pagetype=TPP_CONTENT&wbnewsid=80375&tree=1/szll.jsp设计学院：/rcpy.jsp思政部：学科介绍：/yangshi.jsp?pagetype=TPP_CONTENT&wbnewsid=77731&tree=1 复习大纲：/yangshi.jsp?pagetype=TPP_CONTENT&wbnewsid=77730&tree=1 导师介绍：/szll.jsp。

2014年陕西科技大学硕士研究生招生参考书目考试科目及代码参考书名称、版本、作者、出版社336艺术基础《中国美学史大纲》叶朗著，上海人民出版社，1985年《中国美术史教程》薄松年主编，陕西人民美术出版社，2002年《现代设计艺术史》董占军编，高等教育出版社，2008年337专业基础综合《工业设计符号基础》胡飞，高等教育出版社，2007年《设计造型基础》何晓佑，高等教育出版社，2007年《包装及结构设计》孙诚、王德忠，中国轻工出版社，2008年501设计表现（6小时）与创意设计及表现相关书籍502专业设计（6小时）无指定参考书目503绘画基础（6小时）无指定参考书目（素描人像5小时、速写人物全身1小时）504专业创作（6小时）无指定参考书目505艺术设计基础（6小时）《平面构成》辛华泉，湖北美术出版社（高等教育艺术设计专业教材），2002年《色彩构成》辛华泉，湖北美术出版社（高等教育艺术设计专业教材），2002年《立体构成》辛华泉，黑龙江美术出版社，2008年《装饰图案》赵茂生，中国美术学院出版社，2007年610有机化学（理）《有机化学》（第三版）胡宏纹，高教出版社611马克思主义政治经济学《马克思主义政治经济学原理》张雷声主编，中国人民大学出版社（2009年第二版）612设计史《世界现代设计史》王受之，中国青年出版社《中国美学史大纲》叶朗著，上海人民出版社，1985年《艺术设计概论》林继尧，北京大学出版社613天然药物化学《天然药物化学》（第六版）吴立军，人民卫生出版社，2011614中外影视史《中国电影史纲》王晓玉主编，上海古籍出版社，2003年《世界电影史纲》黄文达著，上海古籍出版社，2003年《中国电视艺术发展史教程》黄会林著，北京师范大学出版社，2006年616艺术概论《艺术概论》王宏建，文化艺术出版社，2010年617美术史《中国美术史教程》薄松年，陕西人民美术出版社，2007年《西方美术史教程》李春，陕西人民美术出版社，2002年《艺术概论》王宏建，文化艺术出版社，2010年618中外电影史《外国电影史》郑亚玲、胡濒中国广播电视出版社《中国电影史》钟大丰、舒晓鸣中国广播电视出版社《世界电影史》萨杜尔中国电影出版社《中外影视大辞典》汪流、王志敏、陈山中国广播电视出版社801有机化学（工）《有机化学》（第四版）高鸿宾，高教出版社802化工原理《化工原理》夏清、陈常贵主编，天津大学出版社，2005年（《化工原理》姚玉英，天津大学出版社，化工过程机械方向）803生物化学《生物化学》李宪臻，华中科技大学出版社，2008804物理化学《物理化学》（第四版）天津大学编著805无机与分析化学《无机及分析化学》倪静安，化学工业出版社，2005年806高分子化学《高分子科学简明教程》夏炎，科学出版社807环境工程学《水污染控制工程》（第二版）高廷耀、顾国维主编，高等教育出版社808环境化学《环境化学》戴树桂主编，高等教育出版社810环境生态学《环境生态学》盛连喜主编，高等教育出版社811微生物学《微生物学教程》（第三版）周德庆，高教出版社,2012812食品工艺学《食品工艺学》（第二版）赵晋府，中国轻工业出版社，2012年813计算机原理与接口技术《单片微型计算机原理及工程应用》吉涛化学工业出版社，2010年814离散数学《离散数学》（第2版）邓辉文，清华大学出版社815机械设计《机械设计》（第八版）濮良贵，高等教育出版社，2010年816电路《电路》（第5版）邱关源，高等教育出版社817自动控制原理《自动控制原理》（第五版）胡寿松，科学出版社818线性代数及常微分方程《线性代数》(第二版)居余马，清华大学出版社《常微分方程》（第3版）王高雄，高等教育出版社819电子技术（含数字、模拟部分）《模拟电子技术基础》（第4版）华成英，高等教育出版社《数字电子技术基础》（第5版）阎石，高等教育出版社821信号与系统《信号与线性系统分析》（第4版）吴大正，高等教育出版社822微机原理与程序设计《微型计算机原理与接口技术》（第3版）冯博琴，清华大学出版社《C程序设计》（第四版）谭浩强，清华大学出版社823逻辑学《形式逻辑》（第四版），蔡贤浩主编，华中师范大学出版社，2007年824组织行为学《组织行为学》（第四版）张德主编，高等教育出版社，2011年825管理会计《管理会计学》（第六版）中国人民大学会计系列教材，孙茂竹、文光伟、杨万贵主编，中国人民大学出版社，2012年826西方经济学《西方经济学》厉以宁，高等教育出版社《西方经济学》（第二版）高鸿业，中国人民大学出版社827企业管理《现代企业管理》（第三版）王关义等编著，清华大学出版社，2012年《企业管理概论》（第二版）冯俊华等编著，化学工业出版社，2011年828思想政治教育学原理《思想政治教育学原理》邱伟光、张耀灿，高等教育出版社，1999年第一版、2006年第十一次印刷829教育学《教育学》（第三版），南京师范大学教育系编，人民教育出版社，2005年830财务管理学《财务管理学》（第六版）荆新、王化成、刘俊彦，中国人民大学出版社，2012年832管理学《管理学：原理与方法》（第五版）周三多等，复旦大学出版社，2011年833伦理学原理《伦理学》罗国杰，中国人民大学出版社，2001年834法律基础《法律基础》周叶中，中国人民大学出版社，2003年835制浆造纸原理与工程《制浆原理与工程》谢来苏、詹怀宇主编，中国轻工业出版社，2001年《造纸原理与工程》卢谦和主编，中国轻工业出版社，2004年836纸张与印刷《纸张与印刷》王志杰，西北大学出版社，2001年837纤维化学与物理《纤维化学与物理》詹怀宇，科学出版社，2005年838轻化工设备的腐蚀与防护《过程装备腐蚀与防护(第2版)》闫康平主编，化学工业出版社出版，2009年839轻化工机械与设备《制浆造纸机械与设备(上)》陈克复主编，中国轻工业出版社，2011年《制浆造纸机械与设备(下)》陈克复主编，中国轻工业出版社，2011年840制浆造纸设备安装与维修《制浆造纸设备安装与维修》杨建桥，陕西科学技术出版社，2001年841机械制造技术基础《机械制造技术基础》白传悦等，陕西科学技术出版社，2003年842设备管理与维护《制浆造纸设备管理与维护》张宏、杨军编著，化学工业出版社，2003年843复合材料《现代复合材料》陈华辉等编著，中国物资出版社，1998年844无机非金属材料《陶瓷工艺学》李家驹，中国轻工业出版社，2006年《玻璃工艺学》西北轻工业学院编，中国轻工业出版社，1998年《玻璃工艺学》赵彦钊、殷海荣编，化学工业出版社，2006年845材料科学与工程基础《无机材料科学基础教程》胡志强主编，化学工业出版社，2004年846金属材料《工程材料学》王晓敏，机械工业出版社，1999年847有机与高分子材料《高分子化学》张兴英、程珏、赵京波，化工出版社，2006年848材料成形基础《材料成形技术基础》（第二版）胡亚民，重庆大学出版社849马克思主义哲学《马克思主义哲学》本书编写组，高等教育出版社，2009年850制革化学及工艺学《制革工艺学》魏世林，中国轻工业出版社，2001年851染整化学及工艺学《染料化学》何瑾馨，中国纺织出版社，2004年《染整工艺学教程》（一、二册）闫克路、赵涛，中国纺织出版社，2005年852轻工技术基础理论《鞣制化学》张铭让、陈武勇，轻工业出版社（皮革方向）《皮革化学品的合成原理与应用技术》马建中、王学川、强西怀等，中国轻工业出版社（皮革方向）《染整工艺原理》王菊生，纺织工业出版社（染整方向）《革制品材料学》丁绍兰，轻工业出版社（制品方向）853政治学原理《政治学原理》王惠岩，高等教育出版社，2006年854食品化学《食品化学》刘树兴，中国计量出版社，2008年855皮革分析与检测《皮革生产过程分析》俞从正主编，中国轻工业出版社，2006年《皮革成品分析检验》蒋维琪，轻工业出版社，2002年.《实用制革工艺学（分析检测篇）》魏世林，轻工业出版社，1999年856药物化学《药物化学》（第六版）郑虎，人民卫生出版社出版，2007年857服装服饰产品的设计与工艺《皮鞋工艺学》弓太生，轻工业出版社，2001年《皮鞋设计学》李运河，轻工业出版社，2001年858服装与服饰产品分析检验《革制品分析检测技术》丁绍兰，轻工业出版社，2003年《革制品材料学》丁绍兰，轻工业出版社，2001年859环境规划与管理《环境规划与管理》叶文虎主编，高等教育出版社860环境监测《环境监测》奚旦立，高等教育出版社861生物工艺原理《生物工艺原理》（第二版）贺小贤，化学工业出版社，2008年862化学反应工程《化学反应工程》李绍芬，化学工业出版社，2000年863食品分析《食品分析》（第一版）王永华主编，中国轻工业出版社，2010年864工程材料《工程材料》戴枝荣，张远明，高等教育出版社，2006年865控制工程基础《控制理论基础》董霞，陈康宁，西安交通大学出版社，2006年866数控加工与编程技术《数控手工编程技术及实例详解》李体仁，孙建功编，化学工业出版社，2007年867机械工程测试技术《机械工程测试技术基础》(第三版)熊诗波、黄长艺，机械工业出版社，2007年869理论力学《理论力学》张功学，西安电子科技大学出版社，2008年870塑料成型工艺学《塑料成型基础与成型工艺》（第一版）黄锐，中国轻工业出版社，2011年871冲压工艺学《冲压工艺与模具设计》姜奎华，机械工业出版社，2003年872工程热力学《工程热力学》毕明树，化学工业出版社，2001年873过程设备设计《过程设备设计》（第三版）郑津洋，化学工业出版社，2010年875服装设计及材料《服装设计学》刘元风，高等教育出版社《服装材料学》朱松文主编，中国纺织出版社，2005年《皮革设计学》李运河主编，轻工业出版社876美学原理《美学原理》杨辛，北京大学出版社877设计概论《艺术设计概论》林继尧，北京大学出版社878服装材料学《革制品材料学》丁绍兰编著，中国轻工业出版社，2001年《服装材料学》朱松文主编，中国纺织出版社，2005年879动画作品分析《影视动画影片分析》孙立军、马华，海洋出版社《当代电影理论与电影创作思辩》吴起，北京希望电子出版社880包装结构设计《包装结构设计》孙诚，轻工出版社881运输包装设计《物流运输包装设计》彭国勋，印刷工业出版社882包装工艺学《包装工艺学》潘松年，印刷工业出版社883产品设计《产品造型设计》吴国荣，武汉理工大学出版社884素描无指定参考书目885服装纸样设计《服装纸样设计原理与技术（女装编）》刘瑞璞，中国纺织出版社886视觉传达设计及理论《视觉传达设计原理》杜士英著，上海人民美术出版社，2009年887视觉传达设计综合《视觉传达设计原理》杜士英著，上海人民美术出版社，2009年《视觉传达设计系列教材—创意思维》赵世勇著，天津大学出版社888环境艺术设计及理论《外国建筑史》陈志华，中国建筑工业出版社《中外园林史》郭风平、房建斌，中国建材工业出版社889环境艺术设计概论《环境艺术设计概论》郝卫国，中国建筑工业出版社890动画基础《动画笔记》余为政，京华出版社891影视作品分析《世界经典影片分析与读解》潘桦，中国广播电视出版社，1999年《当代广播电视概论》陆晔、赵明主编，复旦大学出版社，2002年892影视艺术基础《影视概论教程》张燕、谭政，北京师范大学出版社，2007年《视听语言》邵清风、李銁等、中国传媒大学出版社，2007年893设施规划与物流分析《物流设施规划与设计》，程国全，中国物资出版社，2003年894系统工程《系统工程》（第四版）汪应洛著，机械工业出版社，2008年895生产计划与控制《生产计划与控制》（修订版）李怀祖，中国科学技术出版社，2005年896仓储管理与库存控制《仓储与库存管理》（第二版），唐纳德·沃尔斯特，机械工业出版社，2006年901药理学《药理学》（第七版）李端，人民卫生出版社，2011年902数据结构《数据结构》（C语言版）严蔚敏，清华大学出版社904审计学《审计学》（第二版）陈朝晖主编，厦门大学出版社，2010年905设计基础《创造学原理与设计应用》金国斌，中国轻工业出版社，2008年《工业设计史》修订版何人可，北京理工大学出版社，2009年《人机工程学》修订版丁玉兰，北京理工大学出版社，2009年906财务会计学《2013年中级财务会计考试指定用书》《中级财务会计》（第三版）陈立军主编，东北财大出版社907中药药剂学《中药药剂学》新世纪（第二版）张兆旺，中国中医药出版社，2007年908药剂学《药剂学》（第六版）崔福德，人民卫生出版社，2012年909中药药理学《中药药理学》，初版，吴清和，高等教育出版社，2007年910药物分析《药物分析学》（第六版）刘文英，人民卫生出版社，2007年912旅游经济学《旅游经济学》（第二版）田里，高等教育出版社913技术经济学《技术经济学概论》（第三版）吴添祖主编，高等教育出版社，2011年914影视实务《影视剧作艺术》周涌，中国传媒大学出版社，2005年《分镜头脚本设计》（美）温迪.特米勒罗，王璇，赵嫣译，中国青年出版社，2006年915染整工艺原理《染整工艺学教程》（第一版）（第一、二分册）中国纺织出版社，2005年916高分子化学与物理《高分子物理》金日光，化学工业出版社，2005年《高分子化学》（第三版）潘祖仁，化学工业出版社，2005年917纤维物理与化学《纤维化学与物理》蔡再生编，中国纺织出版社918纺织材料学《纺织材料学》于伟东，中国纺织出版社，2006年919印刷工程《印刷工艺学》刘昕主编，印刷工业出版社，2005年920中国近代政治思想史《中国近代政治思想史》田海林山东大学出版社，1999年921中国化的马克思主义《毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论》本书编写组，高等教育出版社，2011年922中国近现代史《中国近代史》李侃中华书局（第四版）《中国现代史》（上、下册）王桧林高等教育出版社925艺术学基础《艺术学的理论与方法》王廷信，东南大学出版社《美学十五讲》凌继尧，北京大学出版社926艺术综合《艺术管理学概论》余丁，高等教育出版社，2008年《创意产业导论》厉无畏，学林出版社，2006年《非物质文化遗产概论》王文章，教育科学出版社，2008年《传播学教程》(第2版)郭庆光，中国人民大学出版社，2011年927文化产业概论《文化产业管理概论》李向民、王辰，山西人民出版社《文化产业：变革中的文化》李向民、王辰，经济科学出版社928文化产业实践与管理《艺术管理学概论》余丁，高等教育出版社，2008年《创意产业导论》厉无畏，学林出版社，2006年930政治理论《马克思主义政治经济学原理》(第二版)张雷声主编，北京：中国人民大学出版社，2009年时事政治：2013年3月至2014年3月国际、国内重大事件（具体内容届时见复试通知）932过程控制工程《过程控制》，金以惠主编，清华大学出版社，1999年933工程热力学《工程热力学》，朱明善，清华大学出版，2007年934传热学《传热学（第三版）》，杨世铭，高等教育出版社，2002年935工程流体力学《工程流体力学（第2版）》，禹华谦，高等教育出版社，2011年938半导体物理《半导体物理学》（第七版）刘恩科，电子工业出版社939光学《工程光学》（第三版）郁道银，机械工业出版社《光学教程》（第四版）姚启钧，高等教育出版社941数值计算方法《数值方法(MA TLAB版)》(第四版) J.H.Mathews，电子工业出版社942常微分方程《常微分方程》(第三版)，王高雄等，高教出版社943运筹学《运筹学》（第三版），《运筹学》教材编写组，清华大学出版社944密码学《计算机密码学》（第三版）卢开澄，清华大学出版社945 C++程序设计《C++程序设计》(第四版)，谭浩强，清华大学出版946普通物理《大学物理学》吴百诗，高等教育出版社，2004年第一版947固体物理《固体物理学》朱建国等，科学出版社，2005年第一版948太阳能技术与储能《太阳能光伏发电系统设计与应用实例》(第1版)周志敏，电子工业出版社949材料科学基础《材料科学基础》(第三版)刘智恩，西北工业大学出版社950过程装备制造基础《机械制造技术》王世敬，张立军主编，中国石油大学出版社，2009年951化工原理（B）《化工原理》夏清，天津大学出版社952影视理论《影视艺术概论》袁玉琴、谢柏梁著，中国电影出版社，2005年《影视美学》（修订版）彭吉象著，北京大学出版社，2009年953传播学《传播学教程》郭庆光、中国人民大学出版社，2011年《传播学概论》威尔伯·施拉姆何道宽译中国人民大学出版社，2010年954新媒体技术《新媒体艺术》张燕翔，科学出版社《新媒体研究前沿》熊澄宇，金兼斌主编，清华大学出版社955艺术创作《电视节目策划与编导》张静民，暨南大学出版社，2007年《影视艺术概论》袁玉琴，中国电影出版社，2009年956文化传播综合《跨文化传播导论》孙英春，北京大学出版社，2008年《跨文化传播》（美）萨默瓦，（美）波特著，闵惠泉等译，中国人民大学出版社，2010年957环境工程微生物学《环境工程微生物学》（第三版）周群英、王士芬著，高等教育出版社958影视创作《电影剧本写作基础》悉德·菲尔德，世界图书出版公司《电影电视导演术》刘书亮北京广播学院出版社《电影镜头设计》史蒂文·卡茨世界图书出版公司959包装材料《包装材料学》王建清中国轻工业出版社，2009年960工业设计综合《人机工程学》（第4版）丁玉兰..北京理工大学出版社，2011年《工业设计符号基础》胡飞.高等教育出版社，2007年《工业设计史》何人可.高等教育出版社，2010年《工业设计程序与方法》鲁晓波.清华大学出版社，2005年961艺术学基础理论《艺术学的理论与方法》王廷信，东南大学出版社《美学十五讲》凌继尧，北京大学出版社《美学原理》杨辛，北京大学出版社962色彩创作无指定参考书目963艺术史《中外艺术史要略》张维青山东人民出版社。

有机硅季铵盐抗菌剂的研究进展
谢瑜;张昌辉;徐旋
【期刊名称】《化工技术与开发》
【年(卷),期】2008(037)004
【摘要】综述了有机硅季铵盐抗菌剂的抗菌机理、合成方法及应用性能,并对其今后的发展做了展望.有机硅季铵盐主要通过季铵化,硅氢化加成和平衡或缩聚等反应制得.该产品具有抗菌、抗静电、柔软、滑爽等特点,可广泛用作织物抗菌整理剂,柔软整理剂以及防腐剂,头发调理剂等.由于其与被处理材料的表面以化学键结合,因而不易脱落,是一种安全高效的新型阳离子表面活性剂,具有广阔的应用前景.
【总页数】5页(P25-28,34)
【作者】谢瑜;张昌辉;徐旋
【作者单位】陕西科技大学化学与化工学院,陕西,西安,710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西,西安,710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西,西安,710021【正文语种】中文
【中图分类】TQ423.12
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