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染色体变异知识点归纳染色体变异是指染色体在结构或数量上发生的异常变化。
这种变异可以影响个体的正常发育和遗传特征。
染色体变异是生物界中一种普遍存在的现象，对于我们深入了解生物进化、疾病发生机理以及生殖和发育的基本规律具有重要意义。
本文将就染色体变异的一些重要知识点进行归纳和阐述。
1. 染色体结构变异：染色体结构变异是指染色体的一部分或多部分基因座的改变。
常见的染色体结构变异类型包括：缺失、重复、倒位、倒位重复、平衡易位等。
这些变异可导致基因座的失活、产生缺陷蛋白或改变基因座间的相对位置，从而导致不正常的遗传现象。
2. 染色体数量变异：染色体数量变异是指个体染色体数目的改变。
最常见的染色体数量变异是多倍体和单倍体，即个体拥有比正常染色体组数目更多或更少的染色体。
多倍体现象常见于植物中，而单倍体现象则较少见。
染色体数量变异会导致基因组的不平衡，影响个体的正常发育和生殖能力。
3. 染色体突变：染色体突变是指基因型发生突变后出现的染色体变异。
染色体突变可分为净增加、净减少和无净变化三种类型。
例如，染色体净增加的突变类型包括染色体转移、重排或多倍化。
而染色体净减少的突变类型包括染色体丢失、缺失或单体化。
染色体突变是形成新基因座、增加基因座复杂性和遗传多样性的重要途径。
4. 染色体缺失综合征：染色体缺失综合征是由于染色体上某一片段的缺失导致的遗传疾病。
典型的染色体缺失综合征有爱德华氏综合征和普雷综合征等。
染色体缺失综合征的临床表现和发病机制多样，但在某些综合征中，一些特定的缺失片段与一些症状有着明确的关联，从而有助于对疾病的诊断。
5. 染色体易位：染色体易位是指染色体上两个非同源片段之间的遗传物质互相交换位置。
染色体易位可分为互易易位和倒位两种类型。
互易易位是指两条染色体上的非同源片段交换位置，倒位则是指染色体上一部分被倒置后重新结合。
染色体易位会引起基因组的重组，可能导致新基因组合的产生，对进化和品种改良具有重要意义。
染色体变异知识点总结
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一、概述
染色体变异是指染色体结构或染色体数目的变化，这种变化可以是细胞中某个基因或基因组中的基因的缺失或改变，或是某个染色体的缺失或改变。
染色体变异可以是在基因水平上发生的，也可以是在染色体水平上发生的，这些变异往往会导致伴随的表型改变。
二、染色体变异类型
1. 基因变异：是指基因发生变异，这种变异可以是基因组、染色体、基因的缺失或改变。
它的表现可以是点突变、插入、移码、基因重组、基因交换等。
2. 染色体变异：指染色体的结构上发生变异，如染色体缺失、染色体重排等，这些变异可以是特定的种类或结构，也可以是染色体数目的变异。
3. 核型变异：也叫做染色体数目变异，指的是染色体数目的变异，这种变异可以是由于某些染色体的缺失或增加而引起的。
三、染色体变异的表现
染色体变异可以表现为细胞的形态改变、特定的生理功能的缺失或改变、以及不同于正常基因型的表型改变，还可以表现为染色体不对称性或不完整性。
四、染色体变异的危害
染色体变异会导致染色体的结构及数目发生改变，从而影响细胞
的功能，导致疾病的发生，如癌症、精神疾病、遗传性疾病等。
此外，这种变异还可能导致生育力的降低，甚至阻碍繁殖。
五、染色体变异的预防
1. 遵守健康生活习惯，坚持锻炼，促进染色体的衰老抗击能力。
2. 避免接触染色体变异的外界因素，如放射性物质、毒性物质等，以及避免精神紧张、生活压力等。
3. 注意细胞分裂过程中的染色体分离，尤其是遗传病发病家系中的染色体变异，应进行遗传咨询，以减少疾病的发生。
生物必修二染色体变异知识点
1. 染色体变异是指在生物体的染色体结构或数量上发生的突变或变异。
2. 结构变异：染色体的部分区域发生改变，包括染色体的缺失、重复、倒位、插入等。
3. 数量变异：染色体的数量发生改变，包括多倍体和单倍体。
4. 三种常见的结构变异是染色体缺失、倒位和重复。
- 染色体缺失指的是染色体上的一部分丢失了，这可能导致基因缺失或缺失的基因表达异常。
- 倒位是指染色体上的一个片段与同一染色体的另一部分发生了颠倒，这可能导致基因顺序改变或颠倒。
- 重复是指染色体上的一个片段出现了重复，这可能导致基因数量增加或产生突变。
5. 多倍体指的是染色体数量多于正常的倍数，例如3倍体、4倍体等，多倍体可导致
基因的副本数量增加，可能对生物体的表现产生影响。
6. 单倍体指的是染色体数量少于正常的倍数，例如单染色体、单倍体等。
7. 染色体变异可能导致基因功能的改变或丢失，进而影响生物体的性状、适应性和遗
传稳定性。
8. 染色体变异可能是自然突变或因环境因素引起的诱变所致。
它们在进化中的积累可
能会导致物种的分化和多样性的产生。
9. 染色体变异可以通过细胞遗传学技术（如染色体显微镜观察、细胞染色体带分析等）来检测和研究。
10. 染色体变异对于物种进化、遗传疾病的发生和遗传改良都具有重要意义，因此深入了解染色体变异的机制和影响是生物学研究的重要内容之一。
染色体变异高三知识点总结一、引言染色体是细胞中存储遗传信息的重要结构，决定着个体的遗传特征。
在高三生物课程中，我们学习了染色体变异这一重要的遗传现象。
本文将对染色体变异的相关知识进行总结，并分析其对生物多样性的影响。
二、染色体变异的类型1. 缺失变异：染色体分离时，其中一部分没有被分配到子细胞中，导致子细胞缺少该部分染色体段。
2. 倍数变异：染色体分离异常，导致染色体个数发生变化，出现三体、四体等现象。
3. 倒位变异：染色体上的一段染色体序列发生倒位，影响基因的表达和功能。
4. 易位变异：两个染色体之间的染色体片段发生交换，导致基因组重排。
5. 点突变：染色体上的特定基因发生突变，影响蛋白质的结构和功能。
三、染色体变异对生物多样性的影响1. 物种形成：染色体变异促进了物种的分化和形成。
通过变异的染色体结构、基因组结构的改变，使得个体在适应环境方面存在差异，进而导致物种的分隔和进化。
2. 遗传疾病：染色体变异是许多遗传疾病的原因。
例如唐氏综合征和先天性心脏病等，都与染色体的结构异常有关。
3. 生物适应性：染色体变异增加了物种在适应环境中的灵活性。
通过染色体的基因重排和重新组合，个体能够更好地适应环境的变化，提高种群的生存能力和竞争力。
4. 生物进化：染色体变异为生物进化提供了基础。
在进化过程中，染色体的变异和重组造成基因组的多样性增加，推动了物种的进化和适应能力的提升。
四、染色体变异的调控机制1. 交联修复：染色体在损伤时，交联修复机制能够修复线粒体DNA中的单链和双链断裂。
2. 酶切修复：染色体在损伤时，酶切修复机制能够通过酶的介入，剪切断裂的DNA链并连接双链。
3. 重组修复：染色体在损伤时，重组修复机制能够通过DNA 链之间的交叉连接，实现基因组的重组和修复。
4. 染色质修饰：染色体变异还可以通过染色质修饰来调控。
例如DNA甲基化和组蛋白乙酰化等修饰作用可以改变染色体的结构和基因的表达。
五、染色体变异的研究方法1. 染色体显微镜观察：通过染色体显微镜的观察和分析，可以直接看到染色体的结构和变异情况，为研究提供直接证据。
高二生物染色体变异知识点染色体是存在于细胞核内的染色质结构，它携带了生物遗传信息，并且在细胞分裂和遗传过程中起着重要的作用。
染色体变异是指染色体的形态、结构或数量发生了改变，导致个体的遗传特征发生变异。
下面我们来详细了解一下高二生物中涉及的染色体变异的知识点。
一、染色体形态的变异染色体形态的变异是指染色体的形状、大小以及带纹模式的改变。
根据改变的形态特征，染色体形态的变异可分为以下几种类型：1. 高染色体高染色体是指染色体在正常的染色体基因组中，出现超过正常核型数量的情况。
这可能导致个体表型的改变，例如唾液腺肿瘤患者中常见的“标本染色体”现象。
2. 低染色体低染色体是指染色体在正常的染色体基因组中，出现少于正常核型数量的情况。
这种变异多数情况下会导致个体的不能正常发育和生存。
3. 染色体的长度变异染色体的长度变异是指染色体的大小发生了改变。
这可能导致染色体上的基因排列顺序发生变化，从而影响到基因的表达和功能。
常见的示例是巴尔的摩遗传病中的染色体缺失和重复。
4. 染色体带纹模式的改变染色体带纹模式的改变是指染色体上的显带和隐带的位置发生了改变。
正常情况下，染色体的显带和隐带在不同个体间是相似的。
但是在染色体变异的情况下，显带或隐带的形态可能会发生改变。
这种变异常见于癌症细胞，可以用来帮助诊断和研究。
二、染色体结构的变异染色体结构的变异是指染色体上的某个区段的基因序列发生了改变，进而影响到基因的表达和功能。
根据基因序列的改变方式，染色体结构的变异可分为以下几种类型：1. 染色体缺失染色体缺失是指染色体上的某个区段丢失了。
这种变异可能导致缺失区域的基因失去功能，从而引发一系列的遗传疾病，例如唐氏综合征。
2. 染色体重复染色体重复是指染色体上的某个区段出现了一次以上的重复。
这种变异可能导致重复区域的基因多次表达，从而影响到个体的表型。
3. 染色体倒位染色体倒位是指染色体上的某个区段在染色体上发生了翻转。
高考生物染色体变异必考学问点总结染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，下面是生物染色体变异必考学问点，请考生刚好学习。
一、染色体结构的变异(猫叫综合征，不是猫叫综合症)1、概念2、变异类型(1)缺失(2)重复(3)倒位(4)易位二、染色体数目的变异1.染色体组的概念：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着限制生物发育的全部遗传信息，这样的一组染色体，叫染色体组。
(文科生了解)染色体组特点：a、一个染色体组中不含同源染色体。
b、一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同。
c、一个染色体组中含有限制生物性状的一整套基因。
图一含4组染色体(或有4个染色体组)，每组3条染色体;图二含4组染色体(或有4个染色体组)，每组2条染色体。
2.常见的一些关于单倍体与多倍体的问题(1)一倍体肯定是单倍体吗?单倍体肯定是一倍体吗?(一倍体肯定是单倍体;单倍体不肯定是一倍体。
)(2)二倍体物种所形成的单倍体中，其体细胞中只含有一个染色体组，这种说法对吗?为什么?(答：对，因为在体细胞进行减数分裂形成配子时，同源染色体分开，导致染色体数目减半。
)(3)假如是四倍体、六倍体物种形成的单倍体，其体细胞中就含有两个或三个染色体组，我们可以称它为二倍体或三倍体，这种说法对吗?(答：不对，尽管其体细胞中含有两个或三个染色体组，但因为是正常的体细胞的配子所形成的物种，因此，只能称为单倍体。
)①由受精卵发育来的个体，细胞中含有几个染色体组，就叫几倍体;②而由配子干脆发育来的,不管含有几个染色组，都只能叫单倍体。
(4)单倍体中可以只有一个染色体组，但也可以有多个染色体组，对吗?(答：对，假如本物种是二倍体，则其配子所形成的单倍体中含有一个染色体组;假如本物种是四倍体，则其配子所形成的单倍体含有两个或两个以上的染色体组。
)3.多倍体育种①人工诱导多倍体的方法：用秋水仙素处理萌发的种子和幼苗。
原理：当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制细胞分裂前期纺锤体形成，导致染色体不分别，从而引起细胞内染色体数目加倍)②多倍体植株特征：茎杆粗大，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等养分物质的含量都有所增加。
染色体变异知识点大全总结染色体变异是指在生物发育过程中染色体上发生的结构或数量的改变。
这种变异可以导致基因组的差异，进而影响个体的生理和形态特征。
在生物进化中，染色体变异是一种重要的遗传机制，对物种的适应性和进化起着重要的作用。
本文将通过逐步思考的方式，总结染色体变异的知识点。
第一步：染色体的结构和功能首先，我们需要了解染色体的基本结构和功能。
染色体是细胞核内的遗传物质DNA在有丝分裂时可见的形态，由DNA和蛋白质组成。
染色体的主要功能是在细胞分裂过程中传递遗传信息，确保每个细胞都具有相同的遗传信息。
第二步：染色体变异的类型染色体变异可以分为结构变异和数量变异两大类。
结构变异是指染色体发生部分片段的缺失、重排、倒位、复制等改变。
数量变异是指染色体的数量增加或减少，例如染色体重组、非整倍体等。
第三步：染色体变异的机制接下来，我们需要了解染色体变异的机制。
染色体变异可以通过多种途径发生，如非整倍体的多倍体发生、染色体片段的重排等。
这些机制导致了染色体上基因的改变，从而产生了新的遗传组合。
第四步：染色体变异的影响染色体变异可以对个体的生理和形态特征产生影响。
染色体重排和倒位等结构变异可以导致基因的错位，进而影响基因的表达。
数量变异则可以改变基因的拷贝数，影响基因的剂量效应。
这些影响可能对个体的生存和繁殖能力产生重要的影响。
第五步：染色体变异的进化意义最后，我们应该思考染色体变异在进化过程中的作用。
染色体变异是生物进化的重要驱动力之一。
通过染色体变异，物种可以在适应环境的过程中产生新的遗传变异，进而形成新的基因型和表型，提高适应性。
同时，染色体变异还可以促进基因流动和物种分化。
总结：本文通过逐步思考的方式，总结了染色体变异的知识点。
我们了解了染色体的结构和功能，染色体变异的类型和机制，以及染色体变异对个体的影响和进化意义。
染色体变异是生物进化不可或缺的一部分，对于我们理解生物多样性和进化机制具有重要意义。
高中生物学科染色体变异知识点归纳染色体变异是指在生物体染色体的结构、数目或自发性变化的现象。
它可以是随机发生的自然变异，也可以是由于外界环境的诱导或人为因素引起的。
一、染色体结构变异1.重组：染色体间的交叉互换，导致染色体上的基因排列顺序改变。
2.缺失：在染色体的一部分缺失了。
3.重复：染色体上的一段序列重复出现。
4.倒位：染色体上的一段序列翻转了方向。
5.易位：染色体间的一段序列与另一染色体上的一段序列互换位置。
6.克隆：由于DNA重复而导致的染色体序列的扩增。
二、染色体数目变异1.异倍体：染色体数目非整倍增加或减少。
例：三倍体、黑色素斑异倍体等。
2.畸变体：染色体数目增多或减少，但仍为整倍数的变异。
例：二倍体、四倍体等。
三、染色体自发性变异1.染色体突变：染色体上的基因发生突变，导致遗传信息的改变。
2.染色体重排：染色体间的序列重组、倒位等结构变异导致的染色体改变。
3.畸变体形成：由于各种原因，染色体数目或结构发生变异，导致畸变体的产生。
4.染色体易位：染色体间的交换互换，导致染色体上的基因位置改变。
四、染色体变异与遗传病染色体变异与遗传病之间有着密切的关系。
一些染色体变异会导致遗传病的发生，例如：1.爱德华综合征：三个21号染色体（三体儿）导致的遗传病，患者智力发育异常。
2.唐氏综合征：21号染色体染色体异常导致的遗传病，患者智力发育差，面部特征异常等。
3.克汀格综合征：15号染色体缺失或重复导致的遗传病，患者智力障碍，肌肉松弛等。
五、染色体变异的应用领域1.遗传学研究：通过对染色体的观察和分析，可以了解生物体的遗传特征和变异规律。
2.亲子鉴定：根据染色体结构和数目的差异，可以判断亲子关系的真实性。
3.肿瘤研究：染色体的突变和异常在肿瘤的形成过程中起着重要的作用，研究染色体变异可以帮助了解肿瘤的发生机制和治疗方法。
总结起来，染色体变异是生物体染色体结构、数目或自发性发生变化的现象。
它包括染色体结构变异、数目变异和自发性变异等。
染色体变异知识点高一数学染色体变异知识点（高一数学）染色体变异是指在生物体的染色体结构或数量发生改变的现象。
对于高一数学学习者而言，了解染色体变异的相关知识将有助于深入理解基因与遗传的奥秘。
本文将为大家介绍染色体变异的基本概念、分类和影响因素。
一、染色体变异的概念染色体变异是指在细胞分裂过程中，染色体的数量或结构发生改变的现象。
人类的细胞中常常存在46条染色体，其中23对是来自父母的遗传物质。
当染色体数量或结构发生变异时，可能引发不同的遗传病或特殊的表型。
二、染色体变异的分类1. 染色体非整倍体变异：指个体的染色体数量不满足倍数关系。
如唐氏综合征患者通常具有47条染色体，其中三体型的第21号染色体存在三条。
这种变异通常由于非整倍体的精子和卵子结合而引发。
2. 染色体结构变异：指染色体发生部分缺失、重复、倒位或易位等结构改变。
例如，克里格尔综合征患者的染色体11上发生部分缺失，导致短臂缺失，引发一系列临床表型。
三、染色体变异的影响因素1. 自然因素：自然界中存在一些有助于染色体变异的因素，如辐射和化学物质。
辐射能够破坏染色体的DNA分子，引发变异。
某些化学物质也会干扰染色体的结构和功能，导致变异的发生。
2. 遗传因素：染色体变异还与个体的遗传背景密切相关。
对于某些遗传疾病，父母携带特定的遗传变异，将有可能导致后代染色体变异的发生。
四、染色体变异的应用1. 生物技术研究：染色体变异是生物技术研究领域的重要课题。
通过研究染色体的结构和变异，可以深入了解生物体的遗传机制和发生病理的原因，推动医学和生物科学的发展。
2. 遗传疾病诊断：染色体变异是一些遗传疾病的重要诊断指标之一。
通过对患者染色体的检测和分析，可以帮助医生准确诊断某些疾病，为患者提供更好的治疗和疾病管理方案。
总结：染色体变异是生物遗传学中的重要概念之一。
了解染色体变异的概念、分类和影响因素，对于高一数学学习者来说具有重要意义。
通过深入学习染色体变异的知识，我们可以更好地理解基因与遗传的关系，为未来的学习和科学研究打下坚实的基础。
染色体变异知识点总结高三染色体变异知识点总结染色体变异是指细胞染色体在数量或结构上出现异常的现象。
这种异常可能发生在任何生物体的细胞中，包括人类。
在高三生物学学习中，染色体变异是一个重要的知识点。
本文将对染色体变异相关的知识进行总结。
一、染色体变异的类型1. 数量变异：染色体数量发生变化，包括染色体丢失、增加和重复等。
最常见的数量变异是染色体缺失和染色体三倍体。
2. 结构变异：染色体内部的结构发生改变，包括染色体段缺失、重复、倒位、转座和环状等。
最常见的结构变异是染色体倒位和染色体易位。
二、染色体变异的原因1. 自然变异：染色体变异可以是自然发生的，不受外界因素的干扰。
这种变异通常是由基因突变导致的。
2. 外界因素导致的变异：环境中的辐射、化学物质或病原体等外界因素会导致染色体发生异常。
例如，长期接触放射性物质可能导致染色体结构的破坏和变异。
三、染色体变异的影响1. 遗传性疾病：染色体变异是导致遗传性疾病的主要原因之一。
例如，唐氏综合征是由染色体21三体性导致的。
2. 生殖问题：染色体变异可能导致生殖系统的功能异常，影响生育能力。
例如，性染色体异常可能导致不育症或性别发育异常。
3. 免疫系统问题：染色体变异还可能影响免疫系统的功能，导致机体对病原体的抵抗能力下降。
四、常见的染色体变异疾病1. 唐氏综合征：由染色体21三体性导致，主要特征包括智力低下、面部特征异常和心脏问题等。
2. 克氏综合征：由染色体22微缺失导致，表现为颅面部异常和心脏问题等。
3. 卡特威勒-尼克尔斯综合征：由染色体15微缺失导致，主要特征包括智力低下、肌肉松弛和呼吸困难等。
五、染色体变异的诊断和治疗1. 染色体核型分析：通过细胞遗传学技术，可以观察和分析染色体的数量和结构，以确定是否存在染色体变异。
2. 基因诊断：通过对特定基因的检测，可以确定染色体变异相关的遗传疾病。
3. 遗传咨询：对于已经发现染色体变异的患者，遗传咨询可以提供相关的生殖建议和遗传咨询。
1染色体变异(Ⅰ)3．易位与交叉互换的区别易位发生在非同源染色体之间，是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上；交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。
4．染色体组数的判断(1)根据染色体形态判断：在细胞内任选一条染色体，细胞内与该染色体形态相同的染色体共有几条，则含有几个染色体组，如图甲有四个染色体组。
(2)根据基因型判断：在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次，则有几个染色体组，如图乙有四个染色体组。
(3)根据染色体的数目和染色体的形态数来推算。
染色体组的数目＝染色体数/染色体形态数，如韭菜细胞共32条染色体，有8种形态，可推出每种形态有4条，进而推出韭菜细胞内应含4个染色体组，而且染色体形态数就代表着每个染色体组中染色体的条数。
3．两种育种方式的比较方式多倍体育种单倍体育种原理两者都是利用染色体数目变异的原理。
不同的是，多倍体育种是使染色体以染色体组的形式成倍增加；单倍体育种是使染色体数目以染色体组的形式成倍减少，再加倍后获得纯种常用方法秋水仙素处理萌发的种子或幼苗(或低温诱导，使植物染色体数目加倍)花药离体培养，然后进行人工诱导染色体加倍(秋水仙素处理萌发的种子或幼苗、低温诱导植物染色体数目加倍)，形成纯合子优点器官大，营养成分含量高明显缩短育种年限缺点适用于植物，在动物方面难以开展；发育延迟，结实率低技术复杂，需与杂交育种结合；单倍体一般不育实例三倍体西瓜、甜菜抗病植株的快速培育(1)关于两次传粉：第一次传粉是杂交得到三倍体种子，第二次传粉是为了刺激子房发育成果实。
(2)为何不以二倍体西瓜为母本？如果以二倍体西瓜作为母本，四倍体西瓜作为父本，也能得到三倍体种子，但这种三倍体种子结的西瓜，因珠被发育成厚硬的种皮，达不到“无子”的目的。
(3)用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗。
因为萌发的种子、幼苗具有分生能力，细胞进行有丝分裂，用秋水仙素处理后可达到使产生的新细胞染色体数目加倍的目的。
(4)秋水仙素处理后，分生组织分裂产生的茎、叶、花染色体数目加倍，而未处理的(如根部)细胞染色体数仍为二倍体。
(5)四倍体植株上结的西瓜，种皮和瓜瓤为四倍体，里面的种子为三倍体。
(6)三倍体西瓜进行减数分裂时，由于同源染色体无法正常联会或联会紊乱，不能产生正常配子。
5．拓展(1)实验时为什么先培养出根尖后再低温诱导？能否直接诱导洋葱鳞片叶？因为未长出根尖前施予低温不利于其生出不定根。
不可直接诱导洋葱鳞片叶，因为(2)低温诱导的植物染色体数目变化情况是怎样的？①若低温诱导植物的萌发的种子或幼苗，则整个植株的染色体数目均加倍。
②若低温诱导植物正在生长发育的某一器官的部分细胞，则由这一器官的部分细胞发育而成的结构的染色体数目加倍。
几个染色体组。
如果蝇该比值为8条/4种形态＝2，则果蝇含2个染色体组。
（二）填空完成单倍体、二倍体和多倍体的比较：二倍体多倍体单倍体概念由受精卵发育而成，体细胞中含两个染色体组的个体由受精卵发育而成，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体由配子发育而来，含有本物种配子染色体数目的个体实例过半数高等植物、人、果蝇等几乎全部动物香蕉、马铃薯、无子西瓜(蜜蜂)雄蜂玉米、小麦的单倍体染色体组的数目两个三个或三个以上一个至多个性状表现正常(作为单倍体、多倍体的参照物)茎秆粗壮，叶片、果实、种子较大，营养丰富，但发育迟缓，植株弱小，且高度不育(雄蜂除外)结实率低人工诱导方法无用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗采用花药离体培养法意义运用多倍体育种，可获得植物新品种运用单倍体育种，缩短育种年限三.基因重组、基因突变和染色体变异的比较类型项目基因突变基因重组染色体变异实质基因结构的改变(碱基对的增添、缺失或替换)基因的重新组合，产生多种多样的基因型染色体结构或数目变化引起基因数量或排序改变类型自发突变、人工诱变基因自由组合、交叉互换、转基因染色体结构、数目变异时间主要是细胞分裂间期减数第一次分裂前期或后期细胞分裂过程中适用范围任何生物均可发生真核生物进行有性生殖产生配子时真核生物均可发生产生结果产生新的等位基因，但基因数目未变只改变基因型，未发生基因的改变可引起基因“数量”或“排列顺序”上的变化意义生物变异的根本来源，提供生物进化的原始材料形成多样性的重要原因，对生物进化有十分重要的意义对生物进化有一定意义育种应用诱变育种杂交育种单倍体育种、多倍体育种实例青霉菌高产菌株的培育豌豆、小麦的杂交三倍体无子西瓜及八倍体小黑麦的培育拓展提升单倍体、二倍体和多倍体的确定方法(1)由合子发育来的个体，细胞中含有几个染色体组，就叫几倍体。
(2)由配子直接发育来的个体，不管含有几个染色体组，都只能叫单倍体。
提醒单倍体不一定只含1个染色体组，可能含同源染色体，可能含等位基因，也可能可育并产生后代。
一、三种可遗传变异的比较基因突变基因重组染色体变异概念DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变生物进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合染色体结构或数目变化引起的变异类型①自然状态下发生的自然突变②人为条件下发生的诱发突变①基因的自由组合：减数分裂时非同源染色体上的非等位基因的自由组合②基因的互换：同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生局部互换①染色体结构变异(染色体中某一片段的缺失、增加、位置颠倒以及非同源染色体间某一片段的移接)②染色体数目变异(细胞内个别染色体的增加或减少，以及染色体组的增加或减少)发生时期及原因主要是DNA复制(有丝分裂分裂间期、减数第一次分裂间期及其他DNA复制)时，由于碱基互补配对的差错而引起减数第一次分裂前期，由于四分体内非姐妹染色单体的交叉互换和减数第一次分裂的后期，非同源染色体的自由组合细胞在有丝分裂中，染色体不分离，形成加倍的重组核，出现多倍体；减数分裂时，偶然发生染色体配对不分离、分离延迟等适用范围任何生物均可发生(原核、真核生物，非细胞结构生物)真核生物进行有性生殖产生配子时在核遗传中发生真核生物核遗传中发生本质基因的分子结构发生改变，产生新的基因，可能出现新的性状。
发生基因“种类”的改变或“质”的改变，但量未变不同基因的重新组合，不能产生新的基因，但能产生新的基因型、表现型。
既无质的变化也无量的变化染色体组成倍增加或减少，个别染色体增加或减少，染色体内部结构发生改变。
可引起基因数量上的变化，如增添或缺失几个基因 变异特征大多数变异对生物体正常发育不利遵循孟德尔遗传定律多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至导致生物体死亡意义生物变异的根本来源，生物进化的原始材料生物变异的重要来源，是形成生物多样性的重要原因 对生物进化具有一定的意义 育种应用诱变育种杂交育种单倍体、多倍体育种二、二倍体、多倍体和单倍体 1．二倍体(1)概念：由受精卵发育而成的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体。
(2)举例：二倍体在自然界中比较普遍，几乎全部的动物和过半数的高等植物均是二倍体。
2．多倍体(1)概念：由受精卵发育而成的个体，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，称为多倍体。
(2)多倍体的成因：多倍体在植物中广泛存在，在动物中比较少见。
在自然界中，多倍体的形成一般是由于环境条件的剧烈变化干扰了细胞正常的有丝分裂，使有丝分裂受阻，导致细胞内的染色体组成倍地增加。
染色体数目加倍也可以发生在配子形成的减数分裂过程中，产生染色体数目加倍的配子，染色体数目加倍的配子在受精以后也会发育成多倍体。
(3)多倍体植株的特点：一般表现为茎秆粗壮；叶片、果实和种子都比较大；糖类和蛋白质等含量增加；抗旱、抗病能力较强；变异性增大，更易适应生存条件的变化；但发育迟缓，结实率低。
(4)多倍体育种①方法：目前最常用并且最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，从而得到多倍体植株。
②原理：当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不分离，从而引起细胞内染色体数目加倍。
③过程：萌发的种子或幼苗――→秋水仙素分裂间期细胞染色体(2N)正常复制，前期不能形成纺锤体→细胞中染色体数目加倍(4N)→多倍体植株。
3．单倍体(1)概念：单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。
(2)单倍体的成因：通常是未经受精作用的卵细胞直接发育而成(也叫做单性生殖)。
例如蜜蜂、蚜虫在夏天进行的孤雌生殖。
在高等植物中，开花传粉后，因低温影响延迟受粉，也可以形成单倍体。
(3)单倍体植株的特点：单倍体含有本物种配子的染色体数目，也就是有生活必需的全套基因，因此在适宜条件下，能正常生长。
但因为所含染色体仅是正常体细胞的一半，一般表现为：植株弱小；不能形成配子，高度不育；染色体一经加倍，即得到纯合的正常植物体。
(4)应用——单倍体育种①人工获得单倍体的方法：花药离体培养。
②单倍体育种的基本步骤：③优点：单倍体本身对人类并无多大作用，但用秋水仙素使其加倍后所得后代都是正常的纯合子，因此单倍体育种，大大缩短了育种年限。
[构建网络]考点一 生物的变异与育种1．变异与育种的整合2．生物可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异(1)基因突变：具有普遍性、随机性、低频性、不定向性和多害少利性，产生新基因，是生物变异的根本来源。
(2)基因重组：包括交叉互换和自由组合，产生新的基因型，导致重组性状出现，是形成生物多样性的重要原因之一。
(3)染色体变异：包括染色体结构变异和染色体数目变异，是生物可遗传变异的重要来源。
3．生物变异在育种上的应用项目杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种基因工程育种原理基因重组基因突变染色体变异染色体变异基因重组育种程序应用用纯种高秆抗病小麦与矮秆不抗病小麦培育矮秆抗病小麦高产青霉菌用纯种高秆抗病小麦与矮秆不抗病小麦快速培育矮秆抗病小麦三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦转基因“向日葵豆”、转基因抗虫棉总结提升1.易位与交叉互换的区别染色体易位交叉互换图解区别发生于非同源染色体之间发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间属于染色体结构变异属于基因重组2.基因突变对性状的影响碱基对影响范围对氨基酸序列的影响替换小只改变1个氨基酸或不改变增添大插入位置前不影响，影响插入后的序列缺失大缺失位置前不影响，影响缺失后的序列伴性遗传(Ⅱ)。
4.人类遗传病的类型(Ⅰ)。
5.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。
6.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。
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