2-氯甲苯
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邻氯苯腈的原料与上下游产业链分析7.1 邻氯苯腈的原料供应与市场概况目前,邻氯苯腈(CBN)的合成主要有6种不同的原料路线。
分别是:以邻氯甲苯为原料、以邻氯苯甲醛肟为原料、以邻氯苯甲醛为原料、以邻氯苯甲酸为原料、以邻氯苯胺为原料和以邻氯苄胺为原料的合成路线。
氨氧化法以邻氯甲苯为原料合成邻氯苯腈,是目前工业生产的主流方法,应用非常广泛。
它是以邻氯甲苯、氨气和空气为反应原料,采用过渡金属元素为主要活性成分的催化剂,合成得到产物邻氯甲苯。
目前,国内有企业以邻氯苯甲酸为原料,将邻氯苯甲酸、氨基磺酸和尿素混合后加热至140℃左右熔融,在搅拌下剧烈反应,并放出大量气体,温度自动上升至220~230℃,反应2h。
然后冷却至15℃以下,过滤,所得固体分别用3%氨水和水洗至中性,再经干燥而得邻氯苯腈成品。
目前,国内外市场生产邻氯苯腈主要以邻氯甲苯和邻氯苯甲酸为原料。
7.1.1 邻氯甲苯供应现状与市场概况邻氯甲苯(O-Chlorotoluene),又名2-氯甲苯。
外观为无色透明液体,有特殊气味,熔点-35.39℃,沸点158.97℃,比重110826,不溶或微溶于水,可混溶于多数有机溶剂,如能溶于醇、醚、酸等。
目前,国内外工业上主要采用甲苯液相氯化反应来生产对氯甲苯、邻氯甲苯。
甲苯液相氯化反应一共产生3种一氯甲苯异构体,即对氯甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯,其中间氯甲苯比例很小。
邻氯甲苯是甲苯邻位氢原子被氯取代的产物,属有机物。
是制造农药、医药、染料及过氧化物的中间体和溶剂。
目前邻氯甲苯已衍生出30 多种产品,如邻氯苯甲醛、邻氯苯甲酸、邻氯苯甲酰氯、邻氯三氯甲苯、酸性绿P 原料、邻氯氯苄等产品。
我国对、邻氯甲苯的生产起步较晚,湖南株洲化工集团于1988 年率先建成了年产2700吨的氯甲苯生产装置,近几年来国内氯甲苯下游产品开发研究非常活跃,需求强劲,再加上发达国家对氯甲苯下游产品的需求,因此,国内氯甲苯工业迅猛发展,总生产能力从2001 年的2 万吨/年左右上升到2005 年的14 万吨/年左右,年均增长约70 %;总产量从2001 年的约1 万吨上升到2005 年的6. 5 万吨左右,年均增长约60 % ,已成为全球第一大邻、对氯甲苯生产国。
2,6-二氯甲苯的合成
2,6-二氯甲苯是一种有机化合物,其合成方法可经过以下步骤
进行:
1. 首先,将苯溶解在无水无氧溶剂中,加入氯化亚铜(CuCl)作为催化剂,并加热至反应温度。
该温度通常在150-200℃之间。
2. 然后,将氯化亚甲(CH2Cl2)加入反应混合物中,作为原
料参与反应。
氯化亚甲会经过氯化亚铜的催化作用,与苯发生亲电芳香取代反应。
在反应中,氯化亚甲的一个氯原子将取代苯环上的一个氢原子,形成2-氯甲苯。
3. 接下来,在2-氯甲苯的反应溶剂中再加入一定量的氯化亚铜。
该催化剂将继续促使亲电芳香取代反应发生。
4. 最后,在反应混合物中再加入一次氯化亚甲。
这次反应将导致氯化亚甲的另一个氯原子取代2-氯甲苯分子中的一个氢原子,生成2,6-二氯甲苯。
完成以上步骤后,可以通过适当的化学操作(如结晶或蒸馏)从反应混合物中分离出2,6-二氯甲苯纯品。
二氯甲苯结构式
二氯甲苯是一种有机化合物,化学式为C7H6Cl2。
它是甲苯的衍生物,其中两个氢原子被氯原子取代。
二氯甲苯也被称为1,2-二氯-4-甲基苯,因为两个氯原子分别连接在苯环的1和2位上。
二氯甲苯是一种无色透明的液体,在常温下具有刺激性气味。
它的密度为1.28 g/cm3,沸点为220℃,熔点为-9℃。
二氯甲苯在水中不溶,但可以溶于许多有机溶剂,如乙醇、乙醚和苯。
二氯甲苯是一种重要的有机合成原料。
它可以通过氯代甲苯和铜粉在氯化亚铜的存在下反应得到。
此外,二氯甲苯还可以通过将甲苯和氯气在催化剂的存在下进行氯化反应得到。
二氯甲苯在有机合成中具有广泛的应用。
它可以用作芳香族化合物的保护基和活化基,也可以作为有机化合物的中间体。
例如,二氯甲苯可以被用来合成多种药物、染料和农药等化合物。
此外,二氯甲苯还可以被用作有机合成中的溶剂。
它的极性较低,可以与许多有机溶剂混合使用,以实现不同反应条件下的有机合成。
总之,二氯甲苯是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用价值。
它在有机合成中可以作为保护基、活化基和中间体,也可以作为溶剂使用。
随着有机化学研究的不断深入,二氯甲苯的应用前景将会更加广阔。
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二氯甲苯生产工艺二氯甲苯是一种重要的有机化工原料,广泛应用于医药、农药、染料、胶粘剂等领域。
下面介绍二氯甲苯的生产工艺:工艺流程:1. 原料准备:苯和氯甲烷作为二氯甲苯的主要原料,需要进行准备和贮存。
2. 氯化反应:将苯和氯甲烷加入反应釜中,并加入过量的硫酸作为催化剂。
反应生成二氯甲苯,反应方程式如下:C6H5Cl + CH2Cl2 → C6H4Cl2 + HCl3. 分离纯化:将反应混合物经过冷却、分离、萃取等操作,分离出目标产物二氯甲苯。
而其他杂质则通过中间商品、废水等方式进行处理。
4. 精馏回收:将二氯甲苯进行精馏回收,提高产物的纯度和利用率。
5. 产品分装:将纯化过的二氯甲苯进行分装、包装、存储。
工艺条件:1. 反应温度:反应温度控制在40-70℃之间,过高或过低都会影响反应速率和产率。
2. 反应压力:反应压力一般为常压条件下进行,不需要加压。
3. 催化剂:加入适量的硫酸作为催化剂,提高反应速率和选择性。
4. 反应时间:根据具体工艺和反应装置的不同,反应时间一般控制在4-10小时之间。
优化改进:1. 催化剂改进:可以尝试使用新的催化剂,提高反应速率和选择性。
2. 反应器改进:可以采用新的反应装置,提高产物的纯度和利用率。
3. 原料优化:可以探索新的原料或改进原料质量,提高产物质量和降低成本。
4. 废弃物处理:加强废弃物处理,减少环境污染。
5. 节能降耗:通过改进工艺条件、优化设备等方式,降低能耗和资源消耗。
总结:二氯甲苯的生产工艺需要精确控制反应条件和分离纯化过程,以提高产物的纯度和利用率。
优化改进可以通过改进催化剂、反应装置、原料和废弃物处理等方面进行。
同时,还需要注重节能降耗和环保措施,减少对环境的负面影响。
氯甲苯简介氯甲苯(Chlorotoluene)是一种有机化合物,分子式为C7H7Cl。
它是甲苯的衍生物,其中一个氢原子被氯原子取代。
氯甲苯可分为三种同分异构体,分别为对位、间位和邻位氯甲苯。
它们的化学性质和用途有所不同。
结构和性质结构氯甲苯是由氯原子取代了甲苯分子中的一个氢原子形成的。
根据氯原子的取代位置,可以将氯甲苯分为三种同分异构体,分别为对位氯甲苯(p-氯甲苯),间位氯甲苯(m-氯甲苯)和邻位氯甲苯(o-氯甲苯)。
它们的结构如下图所示:氯甲苯结构氯甲苯结构性质氯甲苯是无色液体,具有特殊的芳香气味。
不溶于水,可溶于有机溶剂如乙醇、丙酮和二氯甲烷。
它的沸点和熔点因同分异构体的不同而有所差异。
氯甲苯同分异构体沸点(℃)熔点(℃)对位氯甲苯(p-氯甲苯)158.6-45.1间位氯甲苯(m-氯甲苯)163.6-63.9邻位氯甲苯(o-氯甲苯)156.9-35.2用途氯甲苯在工业上有着广泛的应用。
它是一种重要的有机合成中间体,可用于合成农药、染料、香料等化学品。
以下是一些典型应用:1. 农药氯甲苯可以用于合成多种农药,如杀虫剂、杀菌剂等。
对位氯甲苯在农药合成中起到重要作用,比如合成苯酚类杀菌剂氯硝柳胺。
2. 染料氯甲苯在染料行业中有着广泛的应用。
它可用作染料的合成中间体,如合成灰色、红色等染料。
氯甲苯还可以用作对甲苯磺酸的合成原料。
3. 香料氯甲苯可以用于合成各种香料。
其中,对位氯甲苯可以用来制备香精和香水。
4. 医药氯甲苯也可用于医药行业。
对位氯甲苯可以用于合成哌啶霉素,一种常用的抗菌药物。
安全性氯甲苯具有一定的毒性和刺激性。
长期接触或吸入氯甲苯会对人体健康产生不利影响,如损伤呼吸道、肝脏、肾脏等。
因此,在使用氯甲苯时应采取适当的防护措施,避免接触或吸入过量的氯甲苯。
总结氯甲苯是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用。
它在农药、染料、香料和医药等领域中有重要的用途。
但由于其毒性和刺激性,使用时需注意安全,避免对人体健康造成伤害。
4硝基2氯甲苯结构式一、介绍4硝基2氯甲苯4硝基2氯甲苯,又称为2-氯-4-硝基甲苯,是一种有机化合物。
它的化学式为C7H6ClNO2,分子量为181.58g/mol。
它是一种黄色晶体固体,具有强烈的刺激性气味。
4硝基2氯甲苯常用作染料和医药中间体。
二、4硝基2氯甲苯的物理性质1. 外观:黄色晶体固体2. 气味:具有刺激性气味3. 熔点:75℃4. 沸点:280℃5. 密度:1.50 g/cm3三、4硝基2氯甲苯的化学性质1. 与碱反应:与碱反应生成相应的盐类。
2. 与酸反应:与酸反应生成相应的盐类。
3. 与还原剂反应:与还原剂反应会产生爆炸。
4. 与空气接触:会发生自燃。
四、4硝基2氯甲苯的制备方法1. 氢化法制备:将对硝基氯苯和氢气在催化剂的作用下反应,得到4硝基2氯甲苯。
2. 烷基化法制备:将氯甲苯和硝酸在催化剂的作用下反应,得到4硝基2氯甲苯。
五、4硝基2氯甲苯的应用领域1. 染料颜料:4硝基2氯甲苯是一种常用的黄色染料。
2. 医药中间体:4硝基2氯甲苯可以用于合成多种医药中间体。
3. 其他领域:4硝基2氯甲苯还可以用于合成香料、涂料等。
六、安全注意事项1. 4硝基2氯甲苯具有刺激性气味,避免吸入过量。
2. 4硝基2氯甲苯易自燃,避免接触明火或高温物体。
3. 4硝基2氯甲苯与还原剂反应会产生爆炸,需注意防火防爆。
七、结论综上所述,4硝基2氯甲苯是一种有机化合物,在染料、医药等领域有广泛的应用。
但它具有刺激性气味,易自燃,与还原剂反应会产生爆炸,需注意安全使用。
氯甲苯生产工艺
氯甲苯是一种重要的有机合成原料,在化工领域应用广泛。
下面将介绍氯甲苯的生产工艺。
氯甲苯的生产通常采用氯化甲烷的方法。
具体工艺流程如下:
1. 原料准备:甲烷、氯气、催化剂。
2. 氯化反应:将甲烷与氯气在反应器中进行氯化反应。
反应器通常为垂直的管状或横向设计,内部放置催化剂。
反应温度一般控制在400-700℃之间,反应压力为1-5大气压。
反应生成的氯甲烷会随着其他产物一起流出反应器。
3. 分离纯化:反应产物中含有氯甲烷、未反应的甲烷、氯气和其他杂质。
为了提取纯度较高的氯甲烷,需要进行分离纯化操作。
首先通过冷凝器冷凝回收氯气,并将其回收利用。
然后将混合气体通过分馏塔进行分离。
在分馏塔中,通过逐渐升高的温度,不同物质会发生沸腾和冷凝,从而实现分离。
最终得到纯度较高的氯甲烷。
4. 产品收集与储存:将纯净的氯甲烷收集并存放在密封的容器中,以确保产品的质量和安全。
总结:氯甲苯的生产工艺主要包括甲烷与氯气的氯化反应,分离纯化以及产品收集与储存。
这一工艺通过适当的温度和压力控制,以及分离塔的运用,可以实现高效的氯甲苯生产。
在实际生产中,需要注意反应温度、压力和催化剂的选择,以及产
品的纯度和质量控制。
- The end.。
第一部分化学品及企业标识化学品中文名:2-氯甲苯化学品英文名:2-chlorotoluene;o-chlorotoluene化学品别名:邻氯甲苯CAS No.:95-49-8EC No.:202-424-3分子式:C7H7Cl产品推荐及限制用途:用作制造农药、医药、染料及过氧化物的中间体和溶剂。
第二部分危险性概述紧急情况概述:液体。
易燃,其蒸气与空气混合,能形成爆炸性混合物。
对水生物有毒。
对水生环境可能会引起长期有害作用。
使用适当的容器,以预防污染环境。
GHS危险性类别:根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准(参阅第十六部分),该产品分类如下:易燃液体,类别3;危害水生环境-急性毒性,类别2;危害水生环境-慢性毒性,类别2。
标签要素象形图:警示词:警告危险信息:易燃液体和蒸气,对水生生物有毒,对水生生物有毒并具有长期持续影响。
预防措施:远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。
禁止吸烟。
保持容器密闭。
容器和接收设备接地和等势联接。
使用不产生火花的工具。
采取措施,防止静电放电。
避免释放到环境中。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应:收集溢出物。
如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤或淋浴。
安全储存:存放在通风良好的地方。
保持低温。
废弃处置:按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
物理化学危险:易燃液体,其蒸气与空气混合,能形成爆炸性混合物。
健康危害:吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能对个体健康有害。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液,可能产生全身损伤的有害作用。
眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
环境危害:本品对水生生物有毒。
本品对水生生物有毒并具有长期持续影响。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施一般性建议:急救措施通常是需要的,请将本SDS出示给到达现场的医生。
皮肤接触:立即脱去污染的衣物。
6-硝基-2-氯甲苯化学品安全技术说明书第一部分:化学品名称化学品中文名称:6-硝基-2-氯甲苯 化学品英文名称:2-chlolor-6-nitrotoluene 技术说明书编码:2867CAS No.:83-42-1 分子式:C 7H 6CINO 2分子量:171.58第二部分:成分/组成信息有害物成分含量CAS No.第三部分:危险性概述健康危害:吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。
具刺激作用。
进入体内,可形成高铁血红蛋白致发生紫绀。
环境危害:对环境有危害,对水体可造成污染。
燃爆危险:本品可燃,具刺激性。
第四部分:急救措施皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
就医。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难,给输氧。
如呼吸停止,立即进行人工呼吸。
就医。
食入:饮足量温水,催吐。
就医。
第五部分:消防措施危险特性:遇明火、高热可燃。
其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时,遇火星会发生爆炸。
受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。
灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。
灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分:泄漏应急处理应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘口罩,穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
小量泄漏:避免扬尘,小心扫起,收集运至废物处理场所处置。
大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存有害物成分 含量 CAS No.:6-硝基-2-氯甲苯 83-42-1操作注意事项:密闭操作,局部排风。
防止粉尘释放到车间空气中。
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。
远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
邻氯甲苯,也称为2-氯甲苯或邻甲基氯苯,是一种有机化合物,其化学式为C7H7Cl。
作为一种常见的有机溶剂和化工原料,邻氯甲苯在工业生产和实验室中有着广泛的应用。
在谈论邻氯甲苯的闪点时,我们首先需要了解什么是闪点。
闪点是指在特定条件下,液体表面产生的蒸汽与空气混合后,遇到火源能够发生短暂闪燃的最低温度。
它是评估液体火灾危险性的重要指标之一。
对于邻氯甲苯而言,其闪点通常在特定的测试条件下测定。
一般来说,邻氯甲苯的闪点相对较高,这意味着它在常温下相对较为稳定,不易发生燃烧或爆炸。
然而,当温度达到其闪点以上时,邻氯甲苯的蒸汽与空气混合后可能引发火灾或爆炸,因此在使用和处理时需要特别小心。
在实际应用中,了解邻氯甲苯的闪点对于预防火灾和确保安全生产至关重要。
例如,在储存和运输邻氯甲苯时,必须确保温度低于其闪点,以防止火灾事故的发生。
此外,在实验室中使用邻氯甲苯时,也需要注意火源和静电等潜在的危险因素,并采取相应的安全措施。
除了闪点之外,邻氯甲苯还具有其他的物理和化学性质。
例如,它是一种无色或略带浅黄色的液体,具有较低的密度和较高的折射率。
此外,邻氯甲苯在常温下不易溶于水,但可以溶于多种有机溶剂。
这些性质使得邻氯甲苯在涂料、染料、农药等领域有着广泛的应用。
总之,邻氯甲苯作为一种重要的有机化合物,在工业生产和实验室中发挥着重要的作用。
了解其闪点等物理和化学性质对于预防火灾和确保安全生产具有重要的意义。
在使用和处理邻氯甲苯时,需要特别小心并采取相应的安全措施以防止潜在的危险因素。
甲苯和氯气在光照条件下反应产物名称甲苯和氯气在光照条件下反应产物名称甲苯是一种芳香烃化合物,分子式为C8H10,常用于工业生产中作为溶剂和原料。
氯气是一种黄绿色的有毒气体,分子式为Cl2,常用于消毒、漂白、水处理等方面。
在光照条件下,甲苯和氯气可以发生反应,产生不同的产物。
反应机理甲苯和氯气在光照条件下反应主要是通过自由基反应进行的。
当光照到甲苯和氯气混合物时,紫外线能够激发出氯分子中的电子,使其变得高能态并且变成一个自由基。
这个自由基会与甲苯分子发生反应,并将其中一个氢原子取代成为一个氯原子。
这样就形成了一个新的自由基(CH3C6H4Cl),它会继续与另外一个氯分子发生反应,并将其中的另一个氢原子取代成为一个氯原子。
最终产生的产物是1,2,4-三(2- 氯乙基) 苯(C6H5CH2CH2Cl)。
化学方程式该反应可以用以下化学方程式来表示:C6H5CH3 + Cl2 → C6H5CH2Cl + HClC6H5CH2Cl + Cl2 → C6H5CHCl2 + HClC6H5CHCl2 + Cl2 → C6H5CCl3 + HCl产物1,2,4-三(2- 氯乙基) 苯(C6H5CH2CH2Cl)是该反应的主要产物。
它是一种无色透明的液体,具有刺激性气味。
它可以用作有机合成中的重要原料,也可以用作染料、涂料、塑料等方面。
除了主要产物外,该反应还会产生一些副产物,如1-氯-3-(氯甲基)苯、1,4-二(氯甲基)苯等。
结论甲苯和氯气在光照条件下反应会产生1,2,4-三(2- 氯乙基) 苯(C6H5CH2CH2Cl)作为主要产物。
该反应属于自由基反应,需要光照作为触发条件。
该产物可以用于有机合成、染料、涂料、塑料等方面。
同时也会产生一些副产物。