《药理学》自测题

第一次

1、关于新药的I期临床试验，以下叙述正确的是（ ）

A、可以采用随机双盲试验方法

B、受试者只能是健康志愿者

C、首先观察的是药物的安全性，而不是药效

D、为保证受试者安全，只进行单剂量给药后的研究

E、一般观察例数超过100例

2、不存在吸收过程的给药途径是( )

A、静脉注射

B、气雾吸入

C、口服给药

D、直肠给药

E、肌内注射

3、山莨菪碱抗感染性休克的主要原因是（ ）

A、解除胃肠平滑肌痉挛

B、扩张小动脉，改善微循环

C、兴奋中枢

D、解除支气管平滑肌痉挛

E、降低迷走神经张力，，使心跳加快

4、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的（ ）

A、对药物排泄能力

B、对药物的转运能力

C、以上都不对

D、对药物的吸收能力

E、对药物转化能力

5、对于尿量已减少的中毒性休克宜选用( )

A、麻黄碱

B、肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、去甲肾上腺素

E、多巴胺

6、毛果芸香碱滴眼引起（ ）

A、扩瞳眼内压升高，调节麻痹 B、缩瞳， 眼内压降低调节麻痹

C、缩瞳，眼内压升高，调节痉挛

D、扩瞳，眼内压升高调节痉挛

E、缩瞳， 眼内压降低调节痉挛

7、多巴胺对心血管和肾脏的作用是（ ）

A、不影响肾血管和肾血流

B、小剂量 使外周血管和肾血管舒张

C、大剂量使外周血管扩张、肾血管收缩

D、大剂量使外周血管收缩、 肾血管扩张

E、小剂量使外周血管和肾血管收缩

8、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（ ）

A、乙胺丁醇诱导了肝药酶促进了氨氯地平

B、利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物

C、利福平诱导了肝药酶促进了氨氯地平的

D、利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄E、乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

9、新斯的明选择性最高的系统是()

A、眼、腺体

B、骨骼肌

C、心血管

D、胃肠平滑肌

E、气管、 支气管平滑肌

10、不属于影响药物体内分布的因素是（ ）

A、首过消除

B、体液PH值和药物的解离度

C、体内屏障

D、局部器官血流量

E、血浆蛋白结合率

11、下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（ ）

A、效能表示药物的最大效应

B、效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点

C、效能表示药物的内在活性

D、效能值越大效价强度就越大

E、 效价强度表示可引起等效反应的剂量或

12、用于晕动病及震颤麻痹症的M受体阻断药是( )

A、溴丙胺太林

B、东茛菪碱

C、山茛菪碱

D、贝那替嗪

E、阿托品

13、新斯的明的主要作用机制是（ ）

A、不可逆抑制胆碱酯酶

B、可逆性抑制胆碱酯酶

C、增加神经递质释放

D、直接兴奋M胆碱受体

E、直接兴奋N胆碱受体

14、首关消除主要出现于下列哪种给药途径( )

A、口服给药

B、直肠给药

C、皮肤给药

D、静脉注射

E、舌下给药

15、G-6-PD缺乏患者使用磺胺类药物出现溶血属于（ ）

A、特异质反应

B、停药反应

C、后遗效应

D、副作用.

E、变态反应

16、患者男，48岁，两眼胀痛10天视力下降，头昏。检查后确诊为双眼闭角型青光眼。禁用下列何药（ ）

A、氧氟沙星滴眼

B、妥布霉素滴眼 C、毛果芸香碱滴眼

D、阿托品滴眼

E、利福平滴眼

17、下列哪些药可用作麻醉前给药( )

A、阿托品，东莨菪碱

B、后马托品，山莨菪碱

C、山莨菪碱，东茛菪碱

D、东茛菪碱，后马托品

E、阿托品，山莨菪碱

18、作用选择性高的药物，在治疗量时往往呈现（ ）

A、副作用较少

B、容易出现耐受性

C、易导致过敏反应

D、治疗指数小

E、毒性较大

19、β肾上腺素受体阻断药能引起( )

A、心肌细胞膜对离子通透性增加

B、支气管平滑肌舒张

C、肾索释放增加

D、脂肪分解增加

E、房室传导减慢

20、突触间隙乙酰胆碱作用消失的主要途径是（ ）

A、摄取2(非神经组织的摄取)

B、单胺氧化酶破坏

C、原形经肾脏排泄

D、摄取1 (神经末梢的摄取)

E、乙酰胆碱酯酶水解

21、影响药物作用的主要因素不包括（ ）

A、年龄、遗传异常

B、性别、病理情况

C、药物剂量、给药次数

D、心理因素、药物耐受

E、适应症、抗菌谱

22、毛果芸香碱选择激动的受体是() A、M受体

B、NM受体

C、β受体

D、α受体

E、NN受体

23、阿托品的不良反应是( )

A、心动过缓

B、排汗减少，夏日易中暑

C、呕吐

D、乏力

E、瞳孔缩小

24、阿托品中毒时可用下列哪种药物治疗( )

A、阿托品

B、酚妥拉明

C、毛果芸香碱

D、东茛菪碱

E、山莨菪碱

25、对肾上腺素作用描述错误的是( )

A、使皮肤粘膜血管收缩

B、使支气管平滑肌收缩

C、如剂量大或静脉注射快可引起心律失常

D、小剂量主要激动beta2受体

E、使心脏兴奋

26、地西泮的适应症不包括:()

A、肌紧张性头痛

B、三叉神经痛

C、抗癫痫和抗惊厥

D、镇静催眠

E、焦虑症

27、重症肌无力病人应选用

A、阿托品

B、新斯的明 .

C、毛果芸香碱

D、毒扁豆碱 E、氯解磷定

28、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗( )

A、酚妥拉明

B、麻黄碱

C、间羟胺

D、普萘洛尔

E、去甲肾上腺素

29、具有较强中枢抑制作用的M胆碱受体抑制药是（ ）

A、麻黄碱

B、东茛菪碱

C、间羟胺

D、肾上腺素

E、阿托品

30、药物是(

A、用以防治及诊断疾病和计划生育的化学物质

B、能影响机体生理功能的化学物质

C、对机体有营养作用的化学物质

D、用以治疗疾病的化学物质

E、能干扰机体细胞代谢的化学物质

31、肾上腺素可用于()

A、过敏性休克

B、糖尿病

C、腰麻引起的低血压

D、预防支气管哮喘

E、心力衰竭

32、与去甲肾上腺素作用相似，常代替去甲肾上腺素治疗休克的药物是（）

A、间羟胺

B、肾上腺素

C、麻黄碱

D、阿托品

E、东茛菪碱

33、某药口服易吸收，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量仅约10%左右，这说明该药（ ）

A、生物利用度低

B、排泄快

C、以上均不是

D、首关消除不显著

E、血浆蛋白结合率高

34、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为( )

A 、20h

B 、24h

C、3.46h

D、6.92h

E、12h

35、有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是（ ）

A、结合药物药效增强

B、结合率高的药物易通过生物膜

C、结合药物暂时失去药理活性

D、结合率高的药物合用后相互不易发生竞争

E、结合率高的药物排泄加快

36、毒性作用是指( )

A、药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应

B、由于药物的治疗作用所引起的不良后果

C、一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应

D、在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应

E、在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时残存的药理效应

37、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于( )

A、完全激动药

B、竞争性拮抗药

C、反向激动药 D、部分激动药

E、非竞争性拮抗药

38、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(0

A、部分激动药

B、竞争性拮抗药

C、完全激动药

D、反向激动药

E、非竞争性拮抗药

39、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是( )

A、抑制心脏

B、心律失常

C、急性肾功能衰竭

D、血压升高

E、恶心呕吐

40、经反复多次用药后，细菌对抗菌药的敏感性降低称为( )

A、成瘾性

B、耐药性

C、依赖性

D、习惯性

E、耐受性

41、去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（ ）

A、肌肉注射

B、稀释液口服

C、溶液灌肠

D、静脉点滴

E、皮下注射

42、可能引起肠肝循环的排泄过程是( )

A、肾小管分泌

B、肾小管重吸收

C、胆汁排泄