药理学自考试题2

药理学自考试题2

——等候伊人

2008年1 一

一、单项选择题(本大题共44小题，每小题1分，共44分)

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

1．药物与血浆蛋白的结合（ ）

A．是可逆的 B．是永久性的 C．促进药物排泄

D．使药物作用增强

2．量反应的量效曲线（ ）

A．横坐标为药物算术浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线

B．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线

C．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈正态分布曲线

D．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈长尾的S形曲线

3．影响药物从体内排泄的因素不包括（ ）

A．药物的脂溶性 B．药物的极性 C．药物剂量

D．尿液pH

4．促进药物生物转化的主要酶系统是（ ） A．单胺氧化酶 B．细胞色素P-450酶系统 C．葡萄糖醛酸转移酶 D．水解酶

5．通过激动α受体产生的效应是（ ）

A．支气管平滑肌松弛 B．骨骼肌血管舒张 C．心脏兴奋 D．瞳孔扩大

6．治疗量阿托品不会引起（ ）

A．胃肠平滑肌松弛 B．腺体分泌减少

C．中枢兴奋，焦虑不安 D．瞳孔扩大，眼内压升高

7．不属于琥珀胆碱作用特点的是（ ）

A．为非去极化肌松药 B．过量可引起呼吸麻痹

C．可引起血钾升高 D．肌松前可引起肌束颤动

8．肾上腺素对心脏的作用是（ ）

A．激动α受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快

B．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快

C．激动β1受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快

D．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导减慢

9．异丙肾上腺素不具有的作用（ ）

A．松弛支气管平滑肌 B．兴奋β2受体

C．抑制过敏介质释放 D．收缩支气管粘膜血管

10．酚妥拉明扩张血管的原因是（ ）

A．阻断β2受体 B．阻断α受体 C．阻断β1受体 D．兴奋DA受体 11．治疗焦虑症最好选用（ ）

A．三唑仑 B．地西泮 C．卡马西平 D．苯巴比妥

12．与苯二氮类药物比较，巴比妥类镇静催眠的缺点是（ ）

A．使睡眠时间延长 B．缩短快动眼睡眠时相

C．缩短非快动眼睡眠时相 D．抑制呼吸

13．苯妥英钠的体内药物动力学的特点为（ ）

A．大剂量按零级动力学消除 B．可静注和肌注给药

C．以原形从肾脏排泄为主 D．血浆蛋白结合率低

14．左旋多巴治疗肝昏迷是由于（ ）

A．在脑内脱羧生成多巴胺 B．在脑内转变成去甲肾上腺素

C．进入脑内直接发挥作用 D．增强肝的解毒作用

15．由于长期应用氯丙嗪，使多巴胺受体上调而产生的副作用是（ ）

A．静坐不能 B．帕金森综合征

C．急性肌张力障碍 D．迟发性运动障碍

16．有关吗啡的描述错误的是（ ）

A．有镇咳和镇静作用 B．有成瘾性和耐受性 C．能兴奋平滑肌 D．抑制全身各种感觉，包括痛觉

17．吗啡引起瞳孔缩小的机理是（ ）

A．激动虹膜括约肌M受体 B．激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体

C．直接兴奋虹膜括约肌 D．激动中脑盖前核的阿片受体

18．阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防（ ）

A．鱼精蛋白 B．葡萄糖酸钙 C．华法林

D．维生素K

19．对急性心肌梗塞引起的室性心动过速，首选（ ）

A．胺碘酮 B．维拉帕米 C．普萘洛尔

D．利多卡因

20．强心苷正性肌力作用的发生机制是（ ）

A．兴奋心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶 B．抑制心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶

C．使心肌细胞内K+增加 D．使心肌细胞内Ca2+减少

21．地高辛的药理作用不包括（ ）

A．正性肌力作用 B．负性频率作用 C．负性传导作用 D．直接舒张血管

22．硝酸甘油的不良反应不包括（ ） A．面颈皮肤发红 B．耐受性 C．体位性低血压 D．水肿

23．高血压合并支气管哮喘的患者，禁用的降压药物是（ ）

A．氢氯噻嗪 B．可乐定 C．卡托普利 D．普萘洛尔

24．在作用机制上具有对抗作用的一对药物是（ ）

A．华法林与链激酶 B．氨甲苯酸与肝素 C．维生素K与凝血酸 D．华法林与维生素K

25．西米替丁抗消化性溃疡的机制是（ ）

A．阻断胃壁细胞膜上的H2受体 B．中和胃酸，减少对溃疡面的刺激

C．抗胆碱能神经 D．兴奋多巴胺受体

26．色甘酸钠预防哮喘发作的机制为（ ）

A．阻止肥大细胞释放过敏介质 B．直接对抗组胺等过敏介质

C．具有较强的抗炎作用 D．扩张支气管

27．下列抗生素中，对绿脓杆菌作用最强的是（ ）

A．青霉素G B．氨苄西林 C．头孢他啶 D．头孢呋辛

28．下列药物中可抑制肾素释放的是（ ）

A．氯沙坦 B．普萘洛尔 C．卡托普利 D．氢氯噻嗪

29．氨基糖苷类的特点不包括（ ） A．对静止期细菌作用强 B．水溶性好、性质稳定

C．对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D．对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性

30．胰岛素的不良反应不包括（ ）

A．低血糖反应 B．过敏反应 C．胰岛素耐受

D．粒细胞减少

31．糖皮质激素隔日疗法的根据在于（ ）

A．口服吸收缓慢而安全 B．体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久

C．与靶细胞受体结合牢固，作用持久

D．体内激素分泌有昼夜规律，对肾上腺皮质功能的抑制较小

32．严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是（ ）

A．氢化可的松 B．可的松 C．泼尼松 D．氟氢可的松

33．甲亢术前宜先使用硫脲类药物，于手术前两周再加服大剂量碘剂，其原因是（ ）

A．硫脲类作用不强，合用后者可增加其抗甲状腺作用 B．大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大

C．大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小，质地变韧 D．大剂量碘剂可降低基础代谢率 34．下列关于胰岛素作用的描述，错误的是（ ）

A．促进脂肪合成，抑制脂肪分解 B．促进葡萄糖利用，抑制糖原分解和异生

C．加速蛋白质合成，促进氨基酸进入细胞 D．抑制K+进入细胞

35．青霉素的抗菌机制是（ ）

A．抑制菌体DNA合成 B．影响菌体蛋白质合成

C．影响菌体胞浆膜通透性 D．抑制细菌细胞壁合成

36．青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射（ ）

A．肾上腺皮质激素 B．氯化钙 C．去甲肾上腺素

D．肾上腺素

37．细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生（ ）

A．乙酰化酶 B．核苷酸化酶 C．青霉素酶

D．磷酸化酶

38．会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是（ ）

A．阿糖胞苷 B．环磷酰胺 C．柔红霉素 D．紫杉醇

39．红霉素的临床用途不包括（ ）

A．耐药金葡菌感染 B．军团病 C．结核病

D．支原体肺炎

40．交沙霉素属于（ ）

A．氨基糖苷类抗生素 B．β-内酰胺类抗生素 C．林可霉素类抗生素 D．大环内酯类抗生素

41．氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于（ ）

A．细胞内液 B．细胞外液 C．红细胞内

D．脑脊液

42．第一线抗结核药不包括（ ）

A．异烟肼 B．利福平 C．乙胺丁醇 D．吡嗪酰胺

43．氯霉素的主要不良反应是（ ）

A．肝功能损害 B．过敏反应 C．抑制骨髓造血功能

D．脱发

44．利福平的主要不良反应是（ ）

A．末梢神经炎 B．过敏性休克 C．造血系统损害

D．肝损害

二、填空题(本大题共10空，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。

45．苯妥英钠为肝药酶的______________剂，红霉素为肝药酶的________________剂。

46．阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________。

47．治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________。

48．沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药，临床用于治疗_______________。 49．喹诺酮类药物可引起关节病变，__________和____________禁用。

50．阿昔洛韦主要用于______________病毒感染。

三、名词 51．效价强度 52．后遗效应

53．二重感染

四、简答题54．说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。

55．简述新斯的明的临床应用。 56．简述呋塞米的临床应用。

57．简述β-内酰胺类抗生素的分类，并各举一药名。

五、论述题（本大题共2小题，每小题10分，共20分）

58．某高血压患者，伴有高脂血症，下列三个药物中宜选用哪一个药物降压？并分别说明理由。①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利

59．糖皮质激素类药物的临床应用。

2007年10月一、单项选择题

1.肝药酶的特征是（ ）

A.专一性高，活性有限 B.专一性低，活性高

C.专一性低，个体差异小 D.可被药物诱导或抑制

2.细胞膜对大多数药物的转运方式是（ ）

A.被动转运 B.过滤 C.上山转运 D.主动转运

3.生物利用度是口服药物（ ）

A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量

C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度

4.M胆碱受体兴奋的效应是（ ）

A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌

5.直接激动M胆碱受体的药物是（ ）

A.毛果芸香碱 B.新期的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱

6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于（ ）