722-N可见分光光度计的使用
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分光光度计校正原理与方法仪器出厂后在搬动过程中受到过震动以及仪器正常使用半年至一年后仪器的波长准确度会发生偏移,为此需进行波长正确度检查和校正,确保仪器的正常测试精度。
1.检查原理:利用随机附件中的镨汝滤光片(呈浅蓝色的一块),固有的特征吸收峰529.8nm,采用逐点测试法来进行。
2.操作步骤:(1)开机后将波长设定为580nm,打开试样室盖,用一张名片大小的白纸贴在样品室左侧正中央,此时可看到一个长方形的黄色光斑(完后将白纸拿掉)。
(2)将仪器设置为T档,波长设定为520nm,样品为空白,打开试样室盖,按▽/0%键使数显为000.0,然后关闭试样室盖,按△/100%键使数显为100.0。
(3)将镨汝滤光片作为被测样品放入试样室,依次调波长520nm, 522nm, 524nm, 526nm, 528nm, 530nm, 534nm, 536nm,逐点读出并记录各自所测得的T%值,并建立表格。
例如:以上表格说明:波长准确度=529.8-λT最小值=529.8-532=-2.2nm其中:镨汝滤光片的最小吸收峰值是529.8nm本仪器的波长准确度是±2nm,现在为-2.2nm,所以需要校正。
3.校正方法:(1)用小螺丝刀拧松波长调节轮二个固定螺丝,取下波长调节轮。
(2)打开右侧面板。
(3)将波长刻度盘与刻度指示片对齐于532nm,此时读数T为22.9。
(4)将手固定住波长刻度盘转轴,将波长刻度盘上三个腰形空上的Φ3mm螺丝适量旋松,将波长刻度盘转至529nm,使之与刻度指示片对齐,然后旋紧三个Φ3mm螺丝,并进行波长调节轮的回复装配,完后重新进行测量实验。
最终使仪器波长准确度=529.8nm-λT最小值≤±2nm。
注意:上述调整完全结束后,请再次将波长调至580nm,打开试样室盖,用一张小的白纸贴在样品室左侧正中央,观察是否有一个矩形的黄色光斑。
若还有不清楚之处请与当地维修点电话联系。
722N可见分光光度计使用说明书目次1仪器的主要用途--------------------------------------------------1 2仪器的工作环境--------------------------------------------------1 3仪器的主要技术指标及规格----------------------------------------1 4仪器的工作原理--------------------------------------------------2 5仪器的光学原理--------------------------------------------------2 6仪器的安装、使用与维护------------------------------------------37 仪器的调校和故障分析--------------------------------------------58 仪器的成套性----------------------------------------------------69 仪器的保管及免费修理期限----------------------------------------7制造计量器具许可证编号:产品执行标准的编号:Q/YXLZ50-20041仪器的主要用途722N可见分光光度计能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的分析。
该仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门,是理化实验室常用的分析仪器之一。
2仪器的工作环境2.1 仪器应安放在干燥的房间内,使用温度为5℃~35℃,相对湿度不超过85%。
2.2使用时放置在坚固平稳的工作台上,且避免强烈的震动或持续的震动。
2.3室内照明不宜太强,且避免直射日光的照射。
2.4 电扇不宜直接向仪器吹风,以免影响仪器的正常使用。
文件制修订记录721G、721G-100、722G、721N、722N、752N型分光光度计二、操作步骤:1.开机预热仪器接通电源,微机进行系统自检,LCD显示窗口相应的产品型号后,仪器进入工作状态,此时显示窗口在默认的工作模式T。
注:为使仪器内部达到人平衡,开机预热时间不小于30分钟。
2.改变波长通过旋转波长手轮可改变仪器的波长,并在波长观察窗的时刻选择所需的波长。
注:除721G、721G-100和722G产品外,需要使用波长范围在330nm~370nm时,请将附件中的圆筒型滤色片套入样品室中的镜筒上。
在其他波长时不需要使用该滤色片。
3.放置参比与待测样品选择测试用的比色皿,把盛放参比液和待测样品的比色皿放入样品架内,通过样品架拉杆来选择样品的位置。
当拉杆到位时有定位感,到位时轻轻推拉一下以保证定位的正确。
4.调0%T、调100%T/0A为保证仪器进入正确的测试状态,在仪器改变测试波长和测试一段时间后可通过按上下键对仪器进行调零和调满度、吸光度零。
5.显示方式的选择本仪器具有四种显示方式,开机时仪器的初始状态为透射比显示方式(T)。
(1)透射比(Trans)(2)吸光度(Absorbance)(3)浓度(Conc)(4)浓度因子(Factor)6.浓度直读于浓度因子设定(1)浓度直读设定按T/A/C/F键,选择浓度直读(C)方式,按上下键输入用户需要的标样浓度设定值。
在放入标样后再按Enter/Print键确认,再进行未知样品的测试。
此时浓度因子也会自动计算后相应的改变,用户可查看F值后记录,在以后的测试中直接以浓度因子设定来进行测试同样的样品,无需再用标样来进行标定。
注:在进行浓度直读设定时,应放入标准样品后设定。
(2)浓度因子设定按T/A/C/F键,选择浓度直读(F)方式,按上下键输入用户需要的浓度因子设定值,再按Enter/Print键确认,显示方式转回浓度直读(C)方式,再进行未知样品的测试。
722型分光光度计使用方法及原理使用方法:1.开机和准备:a.先确保光度计所在的实验室环境干净整洁,并确保供电充足。
b.接通电源并预热仪器,一般需要预热5-10分钟。
c.打开仪器上的机箱盖,检查反射镜的干净程度并进行清洁,避免影响测量的精确性。
d.在清洁的试管中放入纯溶剂(不含待测物质),用来校准仪器。
2.校准仪器:a.将试管放入样品槽,选择纯溶剂模式,并进行光谱扫描,记录吸收峰的波长。
b.按照仪器说明书的要求进行校准操作,校准出零点和全光程值。
3.测量样品:a.取出清洁的试管,注入含待测物质的溶液。
确保试管的颜色清晰明亮,无二次反射或浑浊现象。
b.将试管放入样品槽,选择显示模式,并设置波长。
c.调节样品槽底座的位置,使其与光路处在同一水平线上,以确保光线穿过样品槽时的路径一致。
d.打开光速调节按钮,调节光速,使得显示屏上的光强度到达合适的范围。
e.用样品代替纯溶剂模式,进行吸光度测量,并记录结果。
f.根据需要可以选择进行连续测量或单点测量。
4.数据处理和结果分析:a.读取测量数据,并进行必要的数据处理和计算。
b.根据测量结果,进行相关的定性分析或定量分析,并绘制出相应的图表。
分光光度计的原理:分光光度计是利用物质对特定波长的光束具有吸收、透射或散射作用的原理进行测量的仪器。
其主要原理包括:光源、光栅、检测器和信号处理部分。
1.光源:光度计中的光源通常是选用的是钨丝灯或者氘灯,用以产生大范围的可见和近紫外区域的光。
2.光栅:光度计中的光栅是一个多个垂直于光路方向、反射率不同的平面镜排成的光栅片组成的。
当入射光束通过光栅时,会发生光的衍射和干涉现象,从而可以分解出各个波长的光束,实现波长选择的功能。
3.检测器:光度计中的检测器可以选用光电二极管、光电倍增管、光电敏感器或者光电转换器等。
其作用是将光信号转化成电信号,并进行放大和增强。
4.信号处理:光度计中的信号处理部分是将检测器输出的电信号进行放大、标定和处理,最终得到吸光度的结果。
722N分光光度计使用指南及校正方法一、使用指南1.仪器准备:将分光光度计放置在平稳的台面上,确保仪器稳定不会晃动。
插上电源线,并打开电源开关,待仪器预热一段时间后,方可使用。
2.选择合适的光源:分光光度计的光源有多种选择,包括白炽灯、钨丝灯、氙灯等。
根据实验需求选择合适的光源,并进行相应的设置。
3.设置波长:根据具体实验需求,选择合适的波长进行测量。
先调节波长旋钮,使其指针指向所需的波长,然后可通过微调旋钮进行精确调节。
4.样品处理:根据实验需求,对待测样品进行必要的预处理,如稀释、过滤等。
确保待测样品符合测量要求。
5.样品吸光度测量:将样品稀释后倒入光度比色皿中,放入仪器测量位,然后将测量位移入仪器中央,确保无气泡和杂质。
将上盖盖严,按下“测量”按钮进行测量。
6.结果记录:根据仪器显示的吸光度数值,记录测量结果,并按照实验要求进行结果分析和处理。
二、校正方法1.波长校正:使用标准溶液进行波长校正。
首先选取一瓶已知浓度的标准溶液,然后进行零校正,即在无样品的情况下,将波长设置为标准溶液对应的波长,调节“零校正”旋钮,使得仪器读数为零。
接下来,将标准溶液置于测量位,进行测量,确保读数与标准溶液浓度一致。
如果不一致,可通过调节“波长校正”旋钮进行校正。
2.灵敏度校正:使用标准溶液进行灵敏度校正。
选取一系列已知浓度的标准溶液,按照相同的方式进行测量。
根据标准溶液的吸光度与浓度的关系,绘制标准曲线。
通过标准曲线来校正仪器的灵敏度,使得后续测量结果更准确可靠。
3.零校正:每次测量前都要进行零校正,即保持测量位为空白,调节“零校正”旋钮,使读数为零,确保后续测量结果准确无误。
三、常见注意事项1.使用仪器时应注意避免强光照射,避免干扰测量结果。
2.仪器使用完毕后,应及时清洁测量位和检查仪器状态,确保干净整洁。
3.使用仪器时应注意避免样品溢出、杂质污染等情况的发生,以免影响测量结果。
4.定期校准和维护仪器,保证仪器的正常运行和测量精度。
722N 型分光光度计操作说明
1.打开样品盖,打开仪器开关(仪器后方),预热30分钟。
2.调节所需波长。
3.用洗瓶把比色皿洗涤干净,注意手要拿毛面的两侧;比色皿
表面的水用滤纸轻轻吸干,不可用力擦拭。
4.取参比容量瓶(1号容量瓶)中的溶液少量,润洗比色皿3次
后,在比色皿中加入大约2/3体积的参比溶液。
吸干比色皿外壁水分,并置于样品室的第一个槽内;取2号容量瓶中的试液少量,润洗比色皿3次后在比色皿中加入大约2/3体积的2号溶液。
并把这个比色皿放到样品室的第二槽内,依次类推其他号容量瓶中的试液.(注:一定从低浓度到高浓度测定)5.关闭样品室盖(注:操作要慢、轻),按A/t/C/F 键使A指示
灯亮(测定吸光度状态)。
6.按Δ/100% 键,调吸光度为0.000。
此时光路要正对准参比溶
液。
7.拉样品杆(要慢拉)第一档测量1号试液,读数,记录数据
A.,再拉第二档,第三档。
8.测量完毕。
立即打开样品室盖;再依次测量其他试液及未知
液。
9.全部测完后,先关闭电源,再盖好样品室盖。
10.洗净比色皿,吸干外壁水分,放入比色皿盒中,盖好仪器罩;
填写使用记录。
722型分光光度计使用722型分光光度计是一种用于测量物质吸光度和透过率的仪器。
它采用分光光度法,利用物质对特定波长的光吸收的原理来进行测量。
在使用722型分光光度计时,首先需要进行仪器的基本操作设置和校准,然后通过样品测量来获取所需的吸光度和透过率数据。
下面将详细介绍722型分光光度计的使用步骤和注意事项,以及常见的应用领域。
第一步:仪器设置和校准在开始实验之前,首先要检查光源是否打开,并选择合适的波长设置。
可以根据待测物质吸收光的波长范围来确定测量的波长。
然后,将仪器调节到所需的波长,并等待仪器稳定。
接下来,进行零点校准。
将试样室清洗干净,并用纯水填充。
然后点击校准按钮,以设置零点。
校准完成后,将试样室清空。
第二步:样品测量将待测样品制备好,并放入试样室中。
确保试样室盖子紧闭,以防止光线外漏。
然后,点击测量按钮,仪器将开始测量待测样品的吸光度和透过率。
在测量过程中,注意不要移动试样室,以免导致数据误差。
同时,应确保试样室内没有空气泡影响测量结果,可以通过将试样室轻轻敲打来排除空气泡。
第三步:数据处理测量完成后,可以在仪器上查看吸光度和透过率的数据。
如果需要保存数据,可以将数据导出到计算机或外部存储设备。
对于吸光度数据的处理,可以进行进一步的计算和分析。
例如,可以绘制样品吸光度随波长的变化曲线,或者进行样品之间吸光度的比较分析。
这些分析结果可以帮助研究人员更好地了解样品的组成和性质。
注意事项:1.在每次测量之前,应确保仪器处于稳定状态,并进行校准操作。
2.尽量避免光源直接照射到眼睛,以免对视力造成损害。
3.在测量不同样品之间,务必将试样室彻底清洗干净,以避免样品间的污染和交叉反应。
4.在处理有毒、易燃或放射性样品时,要采取相应的安全措施,确保实验的安全性。
5.仔细阅读仪器操作手册,并按照要求进行操作和维护,以确保仪器的正常运行和使用寿命。
722型分光光度计的应用领域主要涵盖化学、生物学、医药、环境监测等多个领域。
722N分光光度计使用指南及校正方法一、使用指南1.准备工作:a.保证分光光度计工作环境整洁,无尘、无杂质;b.检查光学系统是否干净,如有污物应及时清洗;c.事先准备好样品溶液、标准曲线等需要的试剂。
2.打开分光光度计:a.将分光光度计置于水平工作台上,插上电源并打开电源开关;b.打开仪器上的电源开关,待指示灯亮起表示仪器准备工作完成。
3.选择光路径:a.根据实验需要选择合适的光路径,一般可选择比色皿、石英荧光池等;b.注意不同光路径的装载方式以及装载样品溶液的体积。
4.样品测量:a.调整分光光度计的光程,一般根据样品的透明度,选择较小光程以提高灵敏度;b.装载好样品溶液,调节光程至适当位置后,关闭仪器的光回路;c.按下“0%T”按钮,使仪器自动记录并储存零点;d.将样品放入光路中,再按下“100%T”按钮,仪器完成百分比透射率的测量。
5.测量读数:a.选择合适的波长,并调节光谱仪横坐标使波长显示在最大透射率位置;b.将所需测量的溶液样品放入光路中进行测量,记录仪器的透射率数值。
6.数据处理:a.根据实验需要选择合适的波长范围,并可利用分光光度计自带的软件进行数据分析和处理;b.根据测得的透射率数据,利用标准曲线计算出样品的浓度或吸光度值。
二、校正方法1.波长校正:a.使用标准物质通过光电二极管检测器进行波长校正;b.首先选择一个已知波长的标准溶液,在同样的操作条件下进行测量;c.记录仪器显示的测量波长与实际波长的偏差,并根据偏差调整仪器的波长显示。
2.零点校正:a.如果分光光度计读数不为零,可以选择一个不透明、无色的溶液进行零点校正;b.将溶液放入光路中,按下“0%T”按钮,使仪器自动记录并储存零点。
3.灵敏度校正:a.使用已知浓度的标准物质进行灵敏度校正;b.通过调节仪器的光程和增益等参数,使得测量的透射率值与标准溶液的浓度成线性关系。
以上就是722N分光光度计的使用指南及校正方法,通过正确使用和定期校正,可以确保仪器的准确性和可靠性。
722型可见光分光光度计使用说明
1、安装条件
本仪器适合在分析实验室环境下置于稳固的工作平台上做分析测试用,安装条件为:
环境温度:5℃~35℃
环境湿度:≤85%
供电电压:220V 50HZ
主机后侧离墙大于20厘米
避免阳光直射,避免振动,避免尘埃,避免腐蚀性物质侵蚀
2、仪器基本操作
(1)预热
为使仪器内部达到热平衡,开机后预热时间不小于30分钟。
开机后预热时间小于30分钟时,请注意随时操作置0%(T)、100%(T),确保测试结果有效。
(2)改变波长
通过旋转波长调节手轮可以改变仪器的波长显示值。
(3)置0%(T)
按模式键,调整至T位,将黑体置入四槽位样品架中,使黑体遮断光路后,关闭掀盖,按0%T键即能自动置0%(T),一次未到位可加按一次。
(4)置100%(T)
将所测试的样品空白加入比色皿中,置入样品室光路中,关闭掀盖后按100%T键即能自动置100%(T),一次未到位可加按一次。
注意:置100%(T)时,仪器的自动增益系统调节可能会影响0%(T),调整后请检查0%(T),若有变化请重复调整0%(T)。
(5)按模式键,调整至A位,把待测样品置入样品室光路中,关闭掀盖后,得出样品吸光度。
注意:得出的样品吸光度在0.1~0.3之间时,检测结果比较准确,如吸光度过高,可适当减少取样体积,如吸光度过低,可增加取样体积。
722N可见分光光度计操作规程1目的规范722N可见分光光度计的正确操作、维护、保养,延长其使用寿命和保证检测准确性。
2范围本规程适用于本公司使用的可见分光光度计。
3使用说明3.1将光度计放置在平稳的工作台上,取下机身外罩,检查接地良好,电源电压在220V±10%范围内,然后检查仪器样品室光路无遮挡。
3.2工作环境要求:温度5~35℃,相对湿度<85%,光度计周围无强气流。
3.3打开主机电源,光度计初始化后进行操作使用。
3.4将比色皿架放在比色室内滑板上,选择所要的工作方式。
3.5测试完成后,关闭主机电源,将比色皿清洗烘干待用,盖好机身外罩存放。
4 仪器的主要技术指标及规格1.光学系统:单光束、衍射光栅。
2.波长范围:330~800nm。
3.光源:钨卤素灯。
4.接受元件:端窗式GD-31 光电管。
5.波长精度:±2nm.6.波长重现性:≤1nm。
7.光谱宽带:5nm.8.杂散光:≤0.5%(T)(在360nm 处)。
9.吸光度测量范围:0~1.999(A)。
11.浓度直读范围:0~1999(A).12.光度精度:A.透光度线性精度±0.5%(T).B.吸光度精度±0.004A(在0.5A 处)。
13.透光度重现性0.5%(T).5仪器的使用方法1.使用仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操作旋钮的功能。
在未接通电源前,应对仪器进行检查,电源线接线应牢固,通地要良好,各个调节旋钮的起始位置要正确,然后接通电源开关。
2.开启电源,指示灯亮,选择开关置于“T”,波长调至测试用波长。
仪器预热30 分钟。
3.打开试样室盖,调节“0”旋钮,使数字显示为“0。
00”盖上试样室盖,将比色皿架处于蒸馏水校正位置,使光电管受光,调节透过率“100%”旋钮,使数字显示为“100。
0”4.预热后,按(3)连续几次调整“0”和“100%”,仪器即可进行测定工作。
722-N可见分光光度计的使用
仪器的使用2008-04-20 17:45 阅读6 评论0
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一、操作步骤
(一)透光操作步骤
1. 接通电源,开启电源开关。
将调节波长的手轮之所需波长。
预热30分钟。
(不要打开样品室盖)
2. 打开样品室盖,按下调零键,使显示屏显示000.0。
3. 在两个比色皿中装入同一蒸馏水,并记好比色皿的方向,置于比色皿架上。
4. 关上样品室盖,按下调百键,使显示屏显示100.0。
5. 反复操作2、4步,直至零点和一百点稳定为止。
6. 盖上样品室盖,将比色皿拉杆轻轻拉出一格,使第二个比色皿内的溶液进人光路,检查拉动拉杆前后数值是否一致。
若数值不一致时可选择数值较小的一个比色皿作为空白(示数之差不得大于0.5%),在测定值中减去两个比色皿的差值。
7. 在被作为空白比色皿中装入空白溶液,置于比色皿架第一格上.在另一支比色皿中装入被测溶液,置于比色皿架第二格上,反复操作2、4步,直至零点和一百点稳定为止。
关上样品室盖,将比色皿拉杆轻轻拉出一格,使第二个比色皿内的溶液进人光路,仪器显示的数值减去两个比色皿的差值即为被测溶液的透光。
8. 测量完毕后,立即将样品室盖打开。
9. 测定结束后关闭电源,关上样品室盖。
(二)吸光值操作步骤
1. 接通电源,开启电源开关。
将调节波长的手轮之所需波长。
预热30分钟。
(不要打开样品室盖)
2. 打开样品室盖,按下调零键,使显示屏显示000.0。
3. 在两个比色皿中装入同一蒸馏水,并记好比色皿的方向,置于比色皿架上。
4. 关上样品室盖,按下调百键,使显示屏显示100.0。
5. 反复操作2、4步,直至零点和一百点稳定为止。
6. 按切换键,将仪器调至吸光值测定状态。
7. 将比色皿拉杆轻轻拉出一格,使第二个比色皿内的溶液进人光路,检查拉动拉杆前后数值是否一致。
若数值不一致时可选择数值较小的一个比色皿作为空白(示数之差不得大于0.005),,在测定值中减去两个比色皿的差值。
8. 在被作为空白比色皿中装入空白溶液,置于比色皿架第一格上.在另一支比色皿中装入被测溶液,置于比色皿架第二格上,关上样品室盖,按下调百键,使显示屏显示0.000。
9. 将比色皿拉杆轻轻拉出一格,使第二个比色皿内的溶液进人光路,仪器显示的数值减去两个比色皿的差值即为被测溶液的吸光值。
10. 测量完毕后,立即将样品室盖打开。
11. 测定结束后关闭电源,关上样品室盖。
(三)浓度测定操作步骤
1. 接通电源,开启电源开关。
将调节波长的手轮之所需波长。
预热30分钟。
(不要打开样品室盖)
2. 按切换键,将仪器调至斜率状态。
3. 根据一已知浓度和吸光值的溶液,求出斜率F=C/A。
4. 关上样品室盖,按下调零或调百键,调节斜率为第3步求得的斜率为止。
5. 按切换键,将仪器调至吸光值测定状态。
6. 在被作为空白比色皿中装入空白溶液,置于比色皿架第一格上.在另一支比色皿中装入被测溶液,置于比色皿架第二格上,关上样品室盖,按下调百键,使显示屏显示0.000。
7. 按切换键,将仪器调至浓度测定状态。
8. 将比色皿拉杆轻轻拉出一格,使第二个比色皿内的溶液进人光路,仪器显示的数值即为被测溶液的浓度。
9. 测量完毕后,立即将样品室盖打开。
10. 测定结束后关闭电源,关上样品室盖。
二、使用注意事项
(1)使用时应放在坚固平稳的工作台上,且避免强烈的震动或持续的震动,应放在干燥的房间内,使用温度为5—35度,相对湿度不超过85%。
(2)为确保仪器稳定工作,在电源波动较大的地方,应使用交流稳压电源。
(3)使用前必须预热30分钟。
(4)仪器工作数日或搬动后,要检查波长准确度。
以确保仪器的使用和测定精度。
(5)光源灯是易损件,当损坏件更换或由于仪器搬运后均可能偏离正常的位置,为了使仪器有足够的灵敏度,正确的调整光源灯的位置则显得更加重要。
在更换光源灯时应戴上手套,防止沾污灯壳而影响发光能量。
(6)两个坚固螺钉是钨卤素灯的输出电压端,当灯电亮时,千万不可短路,否则灯、电源和电路元件。
(7)如果大幅度改变测试波长时,需等数分钟才能正常工作,(因波长由长波向短波或短波向长波移动时,光能量变化急剧,光电管受光后响应缓慢,需一段光响应平衡时间)。
(8)每台仪器所配套的比色皿不能与其他仪器上的比色皿单个调换。
(9)不得将溶液洒落在暗箱内,否则应擦干净.以免腐蚀仪器.
(10)仪器使用完后应在暗箱内放置干燥剂袋。
(11)当仪器停止工作时、应关闭仪器电源开关,再切断电源。
(12)为了避免仪器积灰和沾污,在停止工作的时间里,用防尘罩罩住仪器,同时在罩子内放置数袋防潮剂,以免灯室受潮、反射镜镜面发霉或沾污,影响仪器日后的工作。
(13)测量时,用待测液冲洗比色皿2-3次,倒入待测液不宜过满,将比色皿光滑面擦拭干净。
(14)当测定具有挥发性或腐蚀性溶液时,要加盖比色皿盖。
(15)要尽量减少仪器的开关次数,在短时间的工作间隔内可以不关灯,刚关闭的不能立即重新开启,要待冷却至室温后才可开启。
(16)仪器连续使用时间不应超过3小时,若需要长时间使用时,最好间歇30分钟。
(17)如果灯泡发黑或亮度明显减弱或不稳定时应及时更换灯泡。
(18)更换灯泡时注意要保持灯泡位置和原位置一致。
(灯泡的高低,左右、前后位置的改变都可能会使光路发生变化,从而影响仪器的正常使用。
)
三、故障分析:。