722型分光光度计使用方法及原理

722型分光光度计的使用方法一、测量原理分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。

但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。

所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。

其定律表达式A=abc （a是比例系数）。

当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则A=εbc称为摩尔吸光系数。

其单位为L·mol-1·cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。

二、光线的波长200nm-400nm 紫外线（）400-750nm可见光（）>750nm 红外线722型分光光度计的使用方法1、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。

仪器预热20分钟。

2、打开试样室（光门自动关闭），调节透光率零点旋钮，使数字显示为000.0。

（调节100%T旋钮）3、盖上试样室盖，将比色皿架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。

如显示不到100.0，则可再次调节透光率100%旋钮。

4、预热后，按（3）连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置，待稳定后仪器可进行测定工作。

定性分析利用不同波长（如200 230 260 290 320 350 380 410）的单色光照射同一浓度的某一溶液时，找出最大的波长。

先做空白校正将选择开关置于A 。

调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，第一个做参比，在第二第三第四个比色皿中依次倒入蒸馏水，做空白校正。

测量不同波长的吸光度将选择开关置于A 。

调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被某一浓度的标准样液移入光路，依次测得不同波长的吸光度。

绘图。

绘图后，找出最大吸光度下的波长，此波长及此待测物的最大吸收波长。

定量分析将选择开关置于A 。

调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，依次测得不同浓度下的标准样液，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。

722G分光光度计使用说明一、仪器介绍1.光源：提供光源信号，通常使用的光源为氘灯或钨灯。

2.光栅：用于将射入的白光分解成不同波长的光，通常采用反射式的光栅。

3.试样室：用于放置待测溶液的容器，通常为方形或矩形的透明玻璃杯。

4.光电检测器：将通过试样室的光信号转化为电信号，并对信号进行放大和处理。

5.显示屏：用于显示测量结果。

二、使用方法1.准备工作首先，确保分光光度计的电源接通并稳定。

然后，检查仪器的各个部件是否完好，如灯泡是否亮起，显示屏是否正常。

最后，校准仪器，确保其准确性和精度。

2.调节波长根据实验需求，选择合适的波长。

打开仪器的波长选择开关，滑动波长选择旋钮选择目标波长。

在选择过程中，观察显示屏上的波长数值，当所选择的波长数值与目标波长相等时，松开波长选择旋钮。

3.调节滤光片根据实验需求，选择适当的滤光片。

打开滤光片选择开关，滑动滤光片选择旋钮选择目标滤光片。

在选择过程中，观察显示屏上的滤光片数值，当所选择的滤光片数值与目标滤光片相等时，松开滤光片选择旋钮。

4.校零校零是为了消减仪器本身的背景信号，保证测量结果的精确性。

将试样室清空，打开校零开关，等待显示屏上数值稳定后，按下校零按钮。

显示屏上的数值应为0。

5.测量样品将待测样品溶液倒入试样室，确保溶液均匀分布。

关闭校零开关，按下测量按钮，等待显示屏上数值稳定后，记录测量结果。

如果需要连续测量多个样品，可以重复此步骤。

6.记录和分析数据将测量结果记录下来，并进行相应的数据分析和处理。

根据实验需求，可以计算溶液中物质的浓度或测量其吸光度的变化。

三、注意事项1.使用前注意仪器的电源和电压要求，避免电压过高或过低对仪器的损坏。

2.使用前检查试样室是否干净，避免杂质对测量结果的影响。

3.使用时避免强光或直射阳光照射到仪器上，以免影响测量的结果。

4.操作时要轻拿轻放，避免对仪器造成不必要的损坏。

5.使用后及时清理试样室和其他部件，以免留下残留物。

722型分光光度计使用方法及原理使用方法：1.开机和准备：a.先确保光度计所在的实验室环境干净整洁，并确保供电充足。

b.接通电源并预热仪器，一般需要预热5-10分钟。

c.打开仪器上的机箱盖，检查反射镜的干净程度并进行清洁，避免影响测量的精确性。

d.在清洁的试管中放入纯溶剂（不含待测物质），用来校准仪器。

2.校准仪器：a.将试管放入样品槽，选择纯溶剂模式，并进行光谱扫描，记录吸收峰的波长。

b.按照仪器说明书的要求进行校准操作，校准出零点和全光程值。

3.测量样品：a.取出清洁的试管，注入含待测物质的溶液。

确保试管的颜色清晰明亮，无二次反射或浑浊现象。

b.将试管放入样品槽，选择显示模式，并设置波长。

c.调节样品槽底座的位置，使其与光路处在同一水平线上，以确保光线穿过样品槽时的路径一致。

d.打开光速调节按钮，调节光速，使得显示屏上的光强度到达合适的范围。

e.用样品代替纯溶剂模式，进行吸光度测量，并记录结果。

f.根据需要可以选择进行连续测量或单点测量。

4.数据处理和结果分析：a.读取测量数据，并进行必要的数据处理和计算。

b.根据测量结果，进行相关的定性分析或定量分析，并绘制出相应的图表。

分光光度计的原理：分光光度计是利用物质对特定波长的光束具有吸收、透射或散射作用的原理进行测量的仪器。

其主要原理包括：光源、光栅、检测器和信号处理部分。

1.光源：光度计中的光源通常是选用的是钨丝灯或者氘灯，用以产生大范围的可见和近紫外区域的光。

2.光栅：光度计中的光栅是一个多个垂直于光路方向、反射率不同的平面镜排成的光栅片组成的。

当入射光束通过光栅时，会发生光的衍射和干涉现象，从而可以分解出各个波长的光束，实现波长选择的功能。

3.检测器：光度计中的检测器可以选用光电二极管、光电倍增管、光电敏感器或者光电转换器等。

其作用是将光信号转化成电信号，并进行放大和增强。

4.信号处理：光度计中的信号处理部分是将检测器输出的电信号进行放大、标定和处理，最终得到吸光度的结果。

分光光度计性能检测【实验原理】1、波长检测：⑴可见光区域的黄光波段比较狭窄，适用于光度计波长的粗测；⑵镨钕滤光片在529nm±1～2nm处有较好的吸收峰，适用于光度计波长的细测。

2、杂光检测：镨钕滤光片在585nm处吸光度A最大，透光率T最小，所产生的透光与杂光成正比，因此可用其透光率表示杂光的大小。

3、比色皿配对：一套比色皿之间的材质、厚薄、色泽、空白吸收等应该一致，误差小于0.5%才能配套使用。

【操作步骤】一、操作1、波长检测(1)粗测：调仪器波长旋纽至580nm处，打开遮光板，在比色槽中光路经过处放一白纸条，观察是否有均匀的黄光。

(2)细测：调波长至529nm处，打开遮光板，调0%T，盖上遮光板以空气调100%T，将镨钕滤光片插入光路，测出A值。

再在529nm附近每隔1～2nm，各测其A值。

2、杂光检测(1)调波长为585nm，盖上遮光板，用黑纸挡住比色皿光路，调0%T。

(2)盖上遮光板，用空气作空白调100%T。

(3)插入镨钕滤光片，盖上遮光板，测出585nm时的T%，即为杂光水平3、比色皿配套(1)选取几支大小、材质、色泽相同的比色皿，洗净，装入占比色皿体积2/3的蒸馏水(D.W.)，擦干，放入比色槽。

(2)在585nm处，调第1支比色皿透光度为100%T，依次测出其他几支比色皿的T%。

不合格的需反复剔除极端值，或重新配对，直至有2个以上的比色皿合格。

【参考范围】1、波长的检测：在529nm ± 1nm 处有最大吸收值为合格。

2、杂光的检测：T% ≤ 5%为合格。

3、比色皿配套：Tmax % –Tmin% ≤ 0. 5% 为合格比色皿配套。

【注意事项】1、722型分光光度计的使用方法：选定检测波长，置调节模式为透光率T，将某一盛装参比介质的空白比色皿置于光路，打开遮光板，调0%T，盖上遮光板调100%T，再将盛装待测液体的比色皿置于光路，测出T值，或置调节模式为吸光度A，即可测出A值。

722型分光光度计的使用方法722型分光光度计是一种常用的分析仪器，用于测量样品溶液的吸收光谱，并根据光谱图中的吸收峰值对样品的化学组分和浓度进行定性和定量分析。

本文将详细介绍722型分光光度计的使用方法，主要包括设置仪器参数、校准仪器、测量样品吸光度、绘制吸收光谱图等步骤。

1.设置仪器参数首先，打开分光光度计的电源开关，待仪器完成启动后，进入参数设置界面。

根据实际需要，设置波长范围、波长步长、扫描速度、光强范围等参数。

选择合适的波长范围和步长，以保证测量结果的准确性。

选择适当的扫描速度，以平衡测量时间和分辨率。

如果样品浓度较高或光强较弱，应相应调整光强范围。

2.校准仪器在进行样品测量前，需要进行仪器的校准。

校准波长通常选择一种已知浓度的标准品，如硫酸铜溶液。

先将分光光度计调至所选校准波长，然后使用合适的比色皿装入标准品溶液。

将比色皿放入仪器样品架中，点击校准按钮进行校准。

校准完成后，仪器会自动调整光强和零点，确保测量的准确性。

3.准备样品溶液根据需要分析的样品，制备相应浓度的溶液。

如果需要测量多个波长，可选择不同浓度的样品溶液进行测量，以便绘制吸收光谱图。

在制备溶液时，注意保持溶液的稳定性和均匀性，并遵循相应的实验安全操作规范。

4.测量样品吸光度将调整好的样品溶液倒入比色皿中，放入样品架中。

注意避免比色皿的划痕、气泡等对测量结果的影响。

选择所需的测量波长，点击开始测量按钮，仪器会自动扫描波长范围内的吸光度值，并记录在数据中。

重复测量多个不同波长的吸光度值，以获得完整的吸收光谱图。

5.绘制吸收光谱图以所测得的吸光度数据为基础，使用专业的数据处理软件进行光谱图的绘制。

根据需要选择合适的坐标轴、曲线类型、线条颜色等参数进行设置，并添加标题和图例。

绘制完成后，可以进一步进行光谱数据的分析和解释。

6.数据处理与分析根据测得的样品吸光度数据，可以进行进一步的数据处理和分析。

根据比色法原理，可根据吸光度与溶液浓度的线性关系，计算样品溶液中一些组分的浓度。

722型分光光度计的使用一、仪器的构成和特点二、仪器的准备工作1.打开电源开关，预热10-15分钟。

2.调节光源强度，使其稳定在相对较高的水平。

3.清洁样品室和检测器，确保无尘和积水。

三、基本操作步骤1.使用准直镜盖住样品室窗口。

2.调节样品室平台高度，使准直镜在样品室中垂直位置上居中。

3.使用十字准直具，调节样品室平台水平位置，使十字准直具在样品室中水平位置上居中。

4.将测量物溶液倒入透明的光学玻璃池中，注意池内无气泡和杂质。

5.将准直镜从样品室中移开，确保样品室窗口干净。

6.将光学玻璃池放入样品室，确保它放置在样品室底座上，并旋紧螺丝。

7.转动波长选择旋钮，选择所需波长，并将光强调节旋钮调至合适的位置。

8.使用电源开关打开探测器电源开关。

9.将样品室调节旋钮调至零位。

10.按下“0ABS”按钮，调零并显示为0吸光度。

11.阅读当前波长的吸光度，并记录。

12.将光源开关打开。

13.根据实际要测量的情况，选择所需的波长范围，并将其调至合适位置。

14.测量所需物质浓度时，可选择“K”按钮，测量吸光度，并记录。

四、常见问题与解决办法1.光源不亮：检查电源开关和电缆连接情况，确保光源电源正常供电。

2.吸光度为负数：检查样品室窗口是否干净和光学玻璃池是否正常放置。

3.波长不准确：检查波长选择旋钮和光谱宽度选择旋钮是否调整正确。

4.吸光度不稳定：检查光源和检测器是否正常工作。

以上就是722型分光光度计的使用方法。

在实验过程中，还应注意按照操作规程进行操作，保持仪器的清洁和稳定，并及时校验和维护仪器的性能，以保证测量结果准确可靠。

722型分光光度计使用方法一、准备工作1.打开仪器电源，等待仪器启动。

2.检查仪器是否正常工作，包括检查光源是否亮起、光束是否正常传输等。

3.准备测量样品溶液，要求样品溶液必须与仪器所使用的溶剂相溶。

二、调整光源1.打开光源控制开关，使得光源正常工作。

2.调节光源强度，一般应使光源强度在合适范围内，以避免过强的光可能会损伤样品。

三、选择检测波长1.找到样品所吸光的波长范围，将选波选择钮旋转到对应的波长位置。

2.选择合适的波长来进行光谱扫描，一般要选择吸光峰最明显的波长。

可以先进行粗略扫描，然后再选择具体的波长进行测量。

四、测量样品1.将样品溶液注入光池中，并使用样品盖或者透明玻璃片覆盖光池。

2.调节样品室室温控制旋钮，将样品温度调整到合适范围。

对于敏感的样品，应尽量控制样品温度不发生变化。

3.按下"开始"按钮，启动光谱扫描仪进行测量。

五、记录和保存数据1.在完成测量后，仪器会自动显示吸光度-波长曲线。

2.可以通过内置的打印机将数据直接打印出来，也可以将数据通过USB接口导出到电脑上进行进一步处理和分析。

3.如果需要保存光谱数据，可以选择导出为TXT或者其他格式的文件。

六、清洁和维护1.测量结束后，及时将样品残留物清理干净，避免样品的残留影响下次测量结果。

2.注意保持光池的清洁，可以用纯水或者其他适当溶剂清洗光池，防止污染和残留影响测量精度。

3.定期检查仪器的灯泡和光路，如有灯泡损坏或光路不正常应及时更换或修理。

总结：722型分光光度计是一种常用的实验仪器，使用方法相对简单。

在使用过程中，要注意准备工作的完成，光源的调整，选择合适的检测波长，准确测量样品并记录数据，以及实验后的清洁和维护工作。

正确使用分光光度计可以获得准确的测量结果，并保证仪器的正常运行。

722型分光光度计使用722型分光光度计是一种用于测量物质吸光度和透过率的仪器。

它采用分光光度法，利用物质对特定波长的光吸收的原理来进行测量。

在使用722型分光光度计时，首先需要进行仪器的基本操作设置和校准，然后通过样品测量来获取所需的吸光度和透过率数据。

下面将详细介绍722型分光光度计的使用步骤和注意事项，以及常见的应用领域。

第一步：仪器设置和校准在开始实验之前，首先要检查光源是否打开，并选择合适的波长设置。

可以根据待测物质吸收光的波长范围来确定测量的波长。

然后，将仪器调节到所需的波长，并等待仪器稳定。

接下来，进行零点校准。

将试样室清洗干净，并用纯水填充。

然后点击校准按钮，以设置零点。

校准完成后，将试样室清空。

第二步：样品测量将待测样品制备好，并放入试样室中。

确保试样室盖子紧闭，以防止光线外漏。

然后，点击测量按钮，仪器将开始测量待测样品的吸光度和透过率。

在测量过程中，注意不要移动试样室，以免导致数据误差。

同时，应确保试样室内没有空气泡影响测量结果，可以通过将试样室轻轻敲打来排除空气泡。

第三步：数据处理测量完成后，可以在仪器上查看吸光度和透过率的数据。

如果需要保存数据，可以将数据导出到计算机或外部存储设备。

对于吸光度数据的处理，可以进行进一步的计算和分析。

例如，可以绘制样品吸光度随波长的变化曲线，或者进行样品之间吸光度的比较分析。

这些分析结果可以帮助研究人员更好地了解样品的组成和性质。

注意事项：1.在每次测量之前，应确保仪器处于稳定状态，并进行校准操作。

2.尽量避免光源直接照射到眼睛，以免对视力造成损害。

3.在测量不同样品之间，务必将试样室彻底清洗干净，以避免样品间的污染和交叉反应。

4.在处理有毒、易燃或放射性样品时，要采取相应的安全措施，确保实验的安全性。

5.仔细阅读仪器操作手册，并按照要求进行操作和维护，以确保仪器的正常运行和使用寿命。

722型分光光度计的应用领域主要涵盖化学、生物学、医药、环境监测等多个领域。

722型分光光度计使用（一）工作原理溶液中的物质在光的照射激发下，产生对光吸收的效应，这种吸收是具有选择性的。

各种不同的物质都有各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，即符合朗伯-比尔定律。

T = I/I0Log I0/I = KCLA = KCL其中：T透射比I0入射光强度I透射光强度A吸光度K吸收系数L溶液的光程长C溶液的浓度从以上公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光程长不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，722型光栅分光光度计的基本原理是根据上述物理光学现象而设计的。

图3（二）仪器的结构722型光栅分光光度计由光源室，单色器、试样室、光电管暗盒，电子系数及数字显示器等部件组成，其方框图如下图所示：图4 仪器结构方框图（三）仪器的使用1．使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。

以及各个操作旋钮之功能。

在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。

通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。

仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒（在仪器的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。

2．将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率最小）。

3．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。

仪器预热20分钟。

4．打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。

5．如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。

但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“100%”。

6．预热后，按(4)连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。