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生物_第三章《伴性遗传》课件(苏教版必修2)

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生物必修二江苏课件伴性遗传

生物必修二江苏课件伴性遗传
在生物体中出现。
PART 02
人类伴性遗传疾病类型及 实例
X染色体显性遗传疾病
抗维生素D佝偻病
一种肾小管重吸收磷及肠道吸收 钙的原发性缺陷疾病，表现为X染 色体显性遗传。
遗传性肾炎
一种主要表现为血尿、肾功能进 行性减退的疾病，遗传方式为X染 色体显性遗传。
X染色体隐性遗传疾病
红绿色盲
一种视觉障碍，患者不能区分红色和 绿色，属于X染色体隐性遗传疾病。
XX
REPORTING
2023 WORK SUMMARY
生物必修二江苏课件 伴性遗传
汇报人：XX
2024-01-14
XX
目录
• 伴性遗传基本概念与原理 • 人类伴性遗传疾病类型及实例 • 动物伴性遗传现象与规律 • 植物伴性遗传现象与规律 • 伴性遗传在医学和农业中应用 • 实验设计与数据分析方法介绍
。
鸟类伴性遗传特点
ZW型性别决定
鸟类性别由性染色体决定，雌性是ZW，雄性是ZZ。因此，伴性遗传在鸟类中表 现出与哺乳动物不同的特点。
伴性遗传与羽色
在鸟类中，羽色常常与性别相关联。例如，孔雀的雄性具有华丽的尾羽和鲜艳的 颜色，而雌性则相对朴素。这种羽色的差异就是由伴性遗传控制的。
昆虫类伴性遗传现象
不断发展，为遗传性疾病的治疗提供了新的思路。
农业领域应用：作物育种和品质改良策略探讨
作物育种
在农业领域，伴性遗传的原理被广泛应用于 作物育种。通过选择具有优良性状的个体进 行杂交，可以培育出具有优良性状的新品种 。例如，利用伴性遗传原理，可以培育出抗 虫、抗病、高产的作物品种。
品质改良
伴性遗传还被应用于作物品质改良。通过对 作物品质相关基因的研究，可以发掘控制作 物品质的关键基因，并通过基因编辑技术对 其进行改良，从而提高作物的营养价值、口

高二生物必修二伴性遗传课件

高二生物必修二伴性遗传课件

02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
01
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病常表现为隔代遗传，即某一代不患病，但下一代
或隔一代出现患者。
02 03
男性发病率高
由于男性只有一条X染色体，若该染色体上携带隐性致病基因，则容易 发病；而女性有两条X染色体，只有当两条X染色体上都携带致病基因 时才会发病。
隐性遗传
由于致病基因是隐性的，所以患者通常是携带者或隐性发病，不表现出 明显的症状。
拓展伴性遗传研究领域
未来可以将伴性遗传的研究拓展到更多生物种类和领域， 以揭示更广泛的性别决定和演化规律。
加强伴性遗传应用研究
未来可以加强伴性遗传在实践中的应用研究，开发更多实 用的技术和方法，为人类健康、农业生产和生态环境保护 等领域提供支持。
感谢您的观看
THANKS
进行性肌营养不良症
进行性肌营养不良症是一种罕见的伴X染色体隐性遗传病，患者表现为肌肉萎缩 、无力等症状，最终导致死亡。其遗传规律是男性发病率高，女性携带者传递 致病基因给男性后代。
03 伴X染色体显性遗传
发病特点
疾病多表现为隔代遗 传，即患病者多为男 性，女性较少。
疾病常在一定家族内 传播，且男性患者后 代中男性发病率较高 。
Y连ห้องสมุดไป่ตู้遗传
当致病基因位于Y染色体 上时，只有男性会患病， 因为Y染色体只存在于男 性中。
伴性遗传的遗传规律
伴性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因在配子形成过程中遵循分离定律和自由组合 定律。
在伴性遗传中，性染色体上的基因在遗传时与性别相关联，因此其遗传规律与常染 色体上的基因有所不同。
了解伴性遗传的遗传规律对于预测后代患病风险、制定预防和治疗方案具有重要意 义。

高中生物必修二课件-3.2.2性别决定和伴性遗传17-苏教版

高中生物必修二课件-3.2.2性别决定和伴性遗传17-苏教版
C.人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色 盲基因b，也没有它的等位基因B。 D.男性色盲不传儿子，只传女儿。
2.下列四项，各叙述一种人类遗传病，其中 最可能属于抗维生素D佝偻病的是（A）
3.人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种
性状的遗传特点是（C）
A.有明显的显隐性关系
B.男女发病率相当
C.表现为全男遗传
D.X染色体上的等位基因为隐性
XDY 四、特点
1.发病率： 女>男
XDXd x XdY XDX
2.一男病，其母其女必病
XDY
3.代代相传
XDX
一、特点
外耳道多毛症 伴Y染色体遗传
男特有
父传子、子传孙
1.（多选）下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是
（ CD）
A.色盲患者女性多于男性 B.若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方 遗传来的
XBXb x XBY
XbXb x XBY
四、特点 XbY
1.发病率： 男>女
2.一女病，其父其子必病
3.隔代交叉遗传
母
XbXb
XbY 女
XbY
抗维生素D佝偻病遗传分析 伴X显性遗传
一、基因 患病：XD
正常：Xd
二、基因型
正常
男
XdY
女
XdXd
患病
XDY XDXD XDXd
抗维生素D佝偻病遗传分析 伴X显性遗传
性别决定和伴性遗传
抗维生素D佝偻病，也是一 种人类遗传病，患者的小肠
由于对钙、磷的吸收不良等 障碍，病人常表现出O型腿、 骨骼发育畸形、生长缓慢等 症状。抗维生素D佝偻病患 者 女性 多于 男性 。
伴性遗传

生物课件-苏教版-必修2《性别决定和伴性遗传》

生物课件-苏教版-必修2《性别决定和伴性遗传》

下图为某家族色盲遗传图，患者“7”的色盲基因的遗传途径可能是怎
样的？ 练习1——判断
单例击2 画面继续
练习2——包公断案
一县衙验尸官谋财害命又嫁祸于 一位哑巴，哑巴居然当众在写有“我交 代，驼背不是别人所杀，而是我哑巴谋 杀”的判决书上画押。后来，少年包拯 明察秋毫，使疑案真相大白。
原来，验尸官早知哑巴患红绿色 盲，预先在准备好的上绿下白的判决书 上用红笔写好了字（如右图）。
XbXb
XBY
女性色盲 男性正常
1
：1 ：
XbY
男性色盲 1
单击击此画回面调继用续页
放演结束
谢谢你使用！
单包击公画断面案继续
研究性学习
3．红绿色盲是一种人类遗传病。某中学生物兴趣小组开展研究性 学习，对该校00、01、02、03级学生中红绿色盲发病情况进行调查。
（1）他们在制定调查方案中应包括哪些内容？
调查目的、对象、方法、结果、分析、结论
（2）请你设计一表格，记录调查结果。
色盲患者
正常
男
女
男
女
00级
男性的性染色体
色盲基因在X染色体上，男性 和女性患色盲的可能性谁大？
单色击盲画基面因继型续
人类红绿色盲的基因型
男性
女性
B
b
BB Bb bb
基
因
型
XB Y Xb Y XB XB XB Xb Xb Xb
表
现 正常
型
1
色盲
2
正常
3
正常
（携带者）
4
色盲
5
色盲基因位于X染色体上，而Y染色体上没有其等位基因：
01级
02级
03级

高中生物必修二伴性遗传 PPT

高中生物必修二伴性遗传 PPT

比例为1 :1;雌配子:一
种,分别含Z和W,比例为
种,只含X
1 :1
典型 分布
哺乳动物、双翅目和直翅 目昆虫、某些鱼类和两 栖类、菠菜、大麻等
鸟类、鳞翅目昆虫以及一些 两栖类和爬行类
初步了解:X、Y染色体(右图为人得X、Y染色 体结构模式图)
❖ Ⅰ为X、Y染色体得同源区段,该区段 控制某性状得基因X、Y上都有 (即有其等位基因或相同得基因);
伴性遗传
1、基因位于性染色上体得,在遗传上总就 是和 性相别关联,这种现象叫做伴性遗传。
伴性遗传
伴X隐性遗传
2、
伴X遗传
类
伴X显性遗 传
型
伴Y遗传
(二)、伴X遗传 一、伴X隐性遗传(如:红绿色盲、
血友病、果蝇得白眼),以红绿 色盲为例。
1、色盲基因得位置:在X染色体上。该基因为隐性基因 假如有关基因在常染色体上,基因型得写法就是:
常显
最可能: 为X染色体上得隐性遗传病
不可能为: 伴X显或伴X隐
可能为: 常显或常隐
常隐
【例题6】根据人类遗传病系谱图中得表现型 进行判断,不正确得就是 ( B )
A、①可能就是常染色体隐性遗传 有没有可能伴X隐性 B、②可能就是伴X染色体隐性遗传 C、③可能就是伴X染色体显性遗传还有什么可能性？ D、④可能就是常染色体隐性遗传 还有什么可能性？
XBXＢ。×XbY
(2)若后代全为宽叶,雌、雄植株各半时,则其亲本基因型
为 XBXB×XBY 。
(3)若后代全为雄株,宽叶和窄叶个体各半时,则其亲本基
因型为 XBXb×XbY
。
(4)若后代性别比为1:1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型
为 XBXb×XBY

高一生物苏教版必修二课件：第三章_第二节_第二讲_性别决定和伴性遗传

高一生物苏教版必修二课件：第三章_第二节_第二讲_性别决定和伴性遗传
一分耕耘一分收获
(4)Ⅳ1 是 XBXb 的概率为 1/2，与一个正常男性结婚，则他 们生一个患乙遗传病男孩的概率是 1/8。(5)Ⅱ1 和Ⅱ2都是 Aa，结合Ⅲ3 和Ⅲ4 的子女患乙病可判断Ⅲ3 的基因型可能是 AA(1/3)XBXb、Aa(2/3)XBXb，Ⅲ4 的基因型为 AaXBY，二者婚 配所生子女为 AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于Ⅳ1 是正 常个体，则是 Aa 的概率为 3/5，另外携带乙病基因的概率 是 1/2，所以两对等位基因均为杂合的概率是 3/10。
提示：女性体细胞内两条 X 染色体上同时有 b 基因(XbXb) 时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条 X 染色体， 只要存在色盲基因 b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性 多于女性。
一分耕耘一分收获
(2)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲， 试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来 的？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴 X 染色 体隐性遗传病的什么特点。
染色体上，乙遗传
病的致病基因位于
染色体上。(均选填“X”、“Y”
或“常”)
一分耕耘一分收获
(2)Ⅱ2 的基因型为
，Ⅲ3 的基因型为
。
(3)若Ⅲ3 和Ⅲ4 再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙
两种遗传病男孩的概率是
。
(4)若Ⅳ1 与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病
男孩的概率是
。
(5)Ⅳ1 的这两对等位基因均为杂合的概率是
提示：传递途径：外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→色盲男孩 (XbY)。 特点：隔代遗传和交叉遗传。
一分耕耘一分收获
3．抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病，试探 究分析下列问题： (1)据遗传图解分析该遗传病在男性和女性中的发病率相同 吗？推测有什么特点？说明原因。

苏教版 必修2 课件：3.2.3 性别决定和伴性遗传


三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断 （一）先确定遗传病的显隐性：
无中生有为隐性 有中生无为显性
（二）再确定致病基因的位置： 无中生有为隐性： 病女父或子正常为常隐 有中生无为显性： 病男母或女正常为常显
练习 1.分析下列各系谱图中人类遗传病的类型：
（1）
常染色体隐性
（2）
常染色体显性
（3） （4）
3.下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因 来自于（ D ）
1 5
XBXb
2
3
4
XBXb
6 XbY
7
A.1
B.2
C.3
D.4
（2）伴X显性遗传的特点：
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上 的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患 者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。 患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形 （如鸡胸）、生长缓慢等症状。请根据以上 资料完成面表格：
常染色体隐性 常染色体显性
2.下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查5号
个体不携带任何致病基因，请回答：
XBXb
Ⅰ
1
2
Ⅱ Ⅲ7 Ⅳ 13
3
45
6
XbY
8 XBXb
9
14XbY
10 11 12
（1）该病的致病基因在 X 染色体上，是 隐性遗传病。 （2）14号成员的致病基因是由哪个体传递来的？ （用成员编 号和“→”表示） 1→4→8→14 。 （3）若成员7和8再生一个小孩， 是患病男孩的概率为 1/4 ，男孩患病的概率为 1/2 ， 是患病女孩的概率为 0 。
注意：常见遗传病类型 伴X隐： 色盲、血友病A 伴X显： 抗维生素D佝偻病 常隐： 先天性聋哑、白化病 常显： 多(并)指

2020新苏教版生物必修2讲义第3章 第2节 第2课时 性别决定和伴性遗传

第2课时性别决定和伴性遗传性别决定和伴性遗传1．性别决定(1)概念：性别决定是雌雄异体生物决定性别的方式。

(2)基础性别主要由基因决定，决定性别的基因在性染色体上。

(3)染色体的类型①性染色体：决定性别的染色体。

一般是1对。

②常染色体：数量为n－1对(n为染色体对数)。

(4)性别决定方式①XY型生物的性别决定：②ZW型生物的性别决定：2．伴性遗传(1)概念：由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，也称性连锁遗传。

(2)实例：人类红绿色盲的遗传、人类血友病的遗传、果蝇眼色的遗传、女娄菜叶形的遗传等。

(3)人类红绿色盲及其遗传特点：①红绿色盲基因：位于X染色体上，Y染色体上没有这种基因，可用X b表示。

②人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：a．男性发病率明显高于女性。

b．男性的红绿色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。

c．女性患者的父亲一定是色盲，儿子也是色盲。

④男性色盲多于女性色盲的原因女性只有两条X染色体上都有红绿色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿色盲基因(b)，就表现为色盲。

判断对错(正确的打“√”，错误的打“×”)1．常染色体上的基因与性别决定无关，性染色体上的基因与性别决定都有关。

() 2．人类性别决定发生于受精时，后代性别取决于父方。

() 3．性染色体上的基因控制的性状遗传都属于伴性遗传。

() 4．只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。

() 5．男性的红绿色盲基因只能来自母亲，传给女儿。

() 提示：1.×性染色体上的基因不一定与性别决定有关，如红绿色盲基因。

2．√ 3.√4．×红绿色盲基因携带者含有红绿色盲基因，但不是红绿色盲患者。

5．√在婚前体检中，汤姆辨别不出红绿色盲检查图中的图形，被医生确定为红绿色盲，而他的父母色觉都正常。

根据上述信息回答下列问题：1．正常男性和女性的性染色体组成是怎样的？提示：正常男性的性染色体组成为XY，正常女性的性染色体组成为XX。

高中生物苏教版必修2课件：第三章 第二节 第2课时 性别决定和伴性遗传


7．男性的性染色体不可能来自 A．外祖母 B．祖母 C．祖父
( B )
解析：男性的性染色体组成是 XY，其中 X 来自母亲，Y 染色 体来自父亲，母亲的 X 染色体可以来自外祖父，也可以来自外 祖母，父亲的 Y 染色体只能来自祖父，不可能来自祖母。
8．下列与人的性别决定方式一定不同的动物类群是 A．鸟类 B．鱼类 C．哺乳类
②结果结论：若 F2 中的隐性个体都是雄性， 雌性中没有隐性个体， 则基因位于常染色体上。
则基因位于 XY 同源区段上； 若 F2 中隐性个体在雌性和雄性中有出现，
[题组冲关] 3． 在下面所示系谱图中， 该遗传病最可能的遗传方式是 ( A )
A．常染色体显性遗传 C．X 染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传 D．X 染色体隐性遗传
(3)人类色觉的基因型和表现型：[连线]
3．人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及遗传特点 [据图填空]
(1)写出图中对应个体的基因型：
b B b b b ① X X ; ④ X Y ; ⑦ X Y; ⑨ X Y
(2)写出图中对应个体的表现型： ② 女性携带者 ； ⑤ 男性色盲 ； ⑧ 男性色盲 ； ⑩ 女性色盲 (3)写出图中后代的性状分离比： ③ 1∶1 ; ⑥ 1∶1∶1∶1 (4)写出甲、乙、丙、丁图中患红绿色盲的各自比例： 甲：色盲占 0 。 乙：男性中色盲占 1/2 。 丙：男性中色盲占 1 。 丁：男性中有 1/2 是色盲，女性中有 1/2 是色盲。
1．判断下列说法的正误 (1)正常男性体细胞中含有 X 和 Y 染色体 (2)女性或雌性动物的卵细胞内含有的性染色体是 X 或 Z (3)男性和女性患红绿色盲的机会均等 (4)男性色盲基因只能从其母亲遗传而来 (5)男性色盲患者的母亲一定是患者 (6)女性色盲患者的父亲和儿子一定是患者 (√ ) (× ) (× ) ( √) (× ) (√ )
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2
3
bY X 1 个体, (1)III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____ X BX b 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________, XBXB或XBXb 她是杂合体的的概率 1/2 。 是________
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 1/4
Ⅱ、男性患者多于女性患者
３、其他伴性遗传病 伴X显性、伴Y遗传 二、性别决定：性染色体 1、XY型： 亲代 XX ×
配子 X 子代 XX 2、ZW型：
X
XY Y XY
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 I
1 2
BX b X 1
3 2
4
女性正常
II III IV
1
1
X BY
男性正常
女性色盲 男性色盲
第三节
伴性遗传
伴性遗传的概念
性染色体上的基因所控制的性状 的遗传常常与性别相关联，这种现 象叫伴性遗传.
人类红绿色盲症发现的故事: 18世纪英国著名的化学家兼物理学家 道尔顿在一个圣诞节前夕，给他的妈妈买 了一双“棕灰色”的袜了做为圣诞节的礼物。 当妈妈看到袜子时，感到袜子的颜色过于 鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红 色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非 常奇怪：袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈 说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿拿着 袜子又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自 己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子
思考： 伴X染色体隐性遗传病的特点
伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位 于X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。患者 由于对磷、钙吸收不良而导致 骨发育障碍。患者常常表现为 X型（或0型）腿、骨骼发育畸 形（如鸡胸）、生长缓慢等症 状。 发病规律？
XDXd× XdY XDY XD Xd 伴X染色体显性遗传病的特点： 子患母必患，父患女必患； 女患者多于男患者； 连续世代遗传；
感谢各位老师的指导！
体会到科学家不放过身 边的小事，对心中的疑 惑进行认真的分析和研 究，对问题研究的认真 态度是学习科学的重要 品质之一
J.Dalton 1766--1844
思考: 从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获 得了什么样的启示？
下图是某一色盲家系图：
交流讨论
a.请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ 如何判断？ b.家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗 传与什么有关？ c.红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
噢耶，我来露 一手！！
遗传图解1
亲代
女性正常 男性色盲
XBXB
×
Xb
XbY
Y
配子
XB
子代
X X 女性携带者 1 ：
B
b
XBY 男性正常 1
男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子。
遗传图解2
亲代
女性携带者
XBXb ×
男性正常
XBY
配子 X
B
X
b
XB
Y
B B 子代 X X
XBY XbY 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
×
X dX d XdY
伴性遗传原理在实践中的应用
人类优生优育，遗传咨询 伴性遗传在生产实践中可用于 判断后代性别提高产量
指导生产实践 非芦花雄鸡 亲代 b b 芦花雌鸡
ZZ
Z
b
× Z
B
Z W
W ZW
非芦花雌鸡
b
B
配子
子代
芦花雄鸡
1 ：
Z Z
B b
1
非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象
一、伴性遗传： 1、概念： 实例：红绿色盲及其遗传分析 2、伴X隐性遗传的特点 Ⅰ、交叉遗传，通常隔代
XBXb
男孩的色盲基因只能来自于＿＿ 母亲 1/4 这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿ 1/2 再生一个男孩是色盲的概率是＿＿
能写出红方框中连续3代的基因型吗？
红绿色盲的遗传特点？？
X X
Ⅰ2
B B
X Y
Ⅰ1
b
Ⅱ4
XBY
XX
B b
Ⅱ3
XBY
XBX B
XB X b
X Y
Ⅲ4
B
XbY
Ⅲ5
交叉遗传,通常隔代遗传
是樱桃红色的，道尔顿对这件小事没有轻易 地放过，他经过认真的分析比较，发现他和 弟弟的色觉与别人不同。原来，自己和弟弟 都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学 家，却成了第一个发现色盲的人，也是第一 个被发现的色盲症患者，为此他写了篇论文 《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问 题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲 症称为道尔顿症。
遗传图解3
亲代
女性携带者 XBXb ×
b
男性色盲 XbY Xb Y
配子 XB
X
子代 X X
B
b
XX
b
b
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 1 ： 1
男性正常 男性色盲 ： 1 ： 1
女儿色盲父亲一定色盲
遗传图解4
亲代
女性色盲 XbXb Xb × 男性正常 XBY
B
配子
X
Y
子代
X X
B
b
XbY 男性色盲
有关红绿色盲的基因型和表现型
女性 基因型 XBXB XBXb 男性
XbXb XB Y
XbY
Байду номын сангаас
表现型 正常
正常
(携带者)
患者 正常 患者
分析：红绿色盲患者中男性为 ——遗传特点 何多于女性？
写出下列遗传图解
遗传图解1：正常女性和色盲男性 遗传图解2：女性携带者和正常男性 遗传图解3：女性携带者和色盲患者 遗传图解4：女性色盲和男性婚配
女性携带者 1
：
1
父亲正常 女儿一定正常 一定色盲
母亲色盲 儿子
归纳人类红绿色盲的遗传特点
男性患者多于女性患者。 交叉遗传。即男性（色盲）→女性（色盲基因 携带者，男性的女儿）→男性（色盲，男性的 外孙，女性的儿子）。 一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第 二代一般为色盲基因携带者。 母患子必患，女患父必患