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穴位植入川芎嗪药线对脑缺血再灌注大鼠皮质区MMP-9、TIMP-1的影响穴位植入川芎嗪药线对脑缺血再灌注大鼠皮质区MMP-9、TIMP-1的影响摘要：脑缺血再灌注（I/R）损伤会引起炎症反应和细胞损伤，导致神经功能障碍。
川芎嗪是一种有效的中药成分，具有抗炎和抗氧化作用。
本研究旨在探讨穴位植入川芎嗪药线对脑缺血再灌注大鼠皮质区基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和组织抑制金属蛋白酶-1（TIMP-1）的影响。
方法：将60只雄性大鼠随机分为3个组：假手术组（SHAM组，n=20），模型组（I/R组，n=20）和川芎嗪药线治疗组（I/R+川芎嗪组，n=20）。
在I/R组和I/R+川芎嗪组中，采用剥离颅骨法制备大鼠脑缺血再灌注模型。
结果：与SHAM组相比，I/R组的MMP-9蛋白表达显著上调，TIMP-1蛋白表达显著下调（P<0.05）。
然而，在I/R+川芎嗪组中，MMP-9的表达量显著下调，TIMP-1的表达量显著上调，与I/R 组相比差异均显著（P<0.05）。
讨论：这些结果表明，穴位植入川芎嗪药线能够调节脑缺血再灌注损伤引起的皮质区MMP-9和TIMP-1的表达。
川芎嗪药线的抗炎和抗氧化作用可能通过减少MMP-9的表达量和增加TIMP-1的表达量来减少细胞损伤和炎症反应，从而保护脑组织免受脑缺血再灌注损伤的影响。
结论：本研究结果表明，穴位植入川芎嗪药线能够通过调节MMP-9和TIMP-1的表达来减轻脑缺血再灌注损伤。
这提供了进一步研究川芎嗪药线在脑缺血再灌注损伤治疗中的应用潜力，并为中医药治疗脑缺血再灌注损伤提供了新思路。
关键词：脑缺血再灌注损伤，川芎嗪药线，穴位植入，MMP-9，TIMP-川芎嗪药线在脑缺血再灌注损伤中的应用能够通过调节MMP-9和TIMP-1的表达来减轻细胞损伤和炎症反应。
研究结果表明，穴位植入川芎嗪药线可以降低MMP-9的表达量并增加TIMP-1的表达量，从而减少脑缺血再灌注损伤导致的细胞损伤和炎症反应。
川芎嗪对脑缺血-再灌注大鼠神经功能及神经电生理的影响方征宇;熊亮;黄杰;杨唐柱;马玉娟;尤春景【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2010(050)002【摘要】目的观察腹腔注射川芎嗪对脑缺血-再灌注大鼠神经功能及神经电生理的影响.方法将20只大鼠随机分为A、B组,制作大鼠大脑中动脉栓塞模型后,分别腹腔注射生理盐水及川芎嗪80 mg/kg,2次/d,连用7 d.采用双盲法行大鼠神经功能评分,采用TTC染色法测量大鼠脑梗死灶体积,并行运动诱发电位检测.结果 A组神经功能评分为(3.31±0.23)分,脑梗死灶体积为(45.63±12.75)mm3,运动阈值为52.67%±8.75%,B组分别为(2.30±0.15)分、(26.59±7.64)mm3、34.29%±5.18%,P均＜0.05.损伤后的运动阈值与脑梗死灶体积呈正相关(r=0.68,P ＜0.05).结论川芎嗪可减小缺血-再灌注损伤脑组织梗死灶体积,提高皮质兴奋性.【总页数】2页(P19-20)【作者】方征宇;熊亮;黄杰;杨唐柱;马玉娟;尤春景【作者单位】华中科技大学同济医学院附属同济医院,武汉,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院,武汉,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院,武汉,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院,武汉,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院,武汉,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院,武汉,430030【正文语种】中文【中图分类】R364.2【相关文献】1.头针联合川芎嗪对脑缺血再灌注模型大鼠脑组织MyD88和皮层神经元损伤的影响 [J], 吴明娟;孙晓伟;高延宏;卢金荣;赵岩;李锐;辛淑梅;程康陆2.头针对脑缺血再灌注大鼠神经功能评分、脑梗死体积及皮层神经元损伤的影响[J], 孙晓伟;于学平;滕伟;王冠3.托吡酯对大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经功能及神经元烯醇化酶表达的影响 [J], 于海宁;张秀清;韩巨;宋云4.银杏内酯对大鼠局灶脑缺血再灌注后神经功能缺失评分、脑梗死体积及皮质神经元凋亡的影响 [J], 杨斌;刘昌云;车春晖;黄华品5.川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注海马神经元Bax mRNA表达的影响 [J], 赵秋振;刘玉利;张辉;薄爱华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
川芎发表文章
川芎是一种常见的中药材，具有多种药理作用和临床应用价值。
下面是一些关于川芎的研究进展和应用的文章：
1. 川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用研究：该文章研究了川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制，发现川芎嗪能够减轻脑缺血再灌注损伤，其机制可能与抑制炎症反应和氧化应激反应有关。
2. 川芎挥发油对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用研究：该文章研究了川芎挥发油对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用及其机制，发现川芎挥发油能够减轻酒精引起的肝损伤，其机制可能与抑制炎症反应和抗氧化作用有关。
3. 川芎嗪对心肌缺血再灌注损伤的保护作用研究：该文章研究了川芎嗪对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制，发现川芎嗪能够减轻心肌缺血再灌注损伤，其机制可能与抑制炎症反应和氧化应激反应有关。
4. 川芎的化学成分和药理作用研究进展：该文章对川芎的化学成分和药理作用进行了综述，总结了川芎的主要成分和药理作用，并对其应用前景进行了展望。
5. 川芎的栽培技术及开发利用价值：该文章介绍了川芎的栽培技术和开发利用价值，探讨了川芎的种植前景和经济效益。
这些文章分别从不同角度研究了川芎的药理作用和临床应用价值，为进一步深入研究川芎提供了有益的参考。
[收稿日期]2007-04-16□论 著□川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用徐芝秀(诸暨市人民医院,浙江诸暨311800)[中图分类号]R285.5 [文献标识码]B [文章编号]1004-2814(2007)07-411-03 [摘 要] 目的:观察川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。
方法:采用线栓法复制大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型,检测血液流变学指标,并测定再灌注后缺血侧脑组织中含水量、丙二醛(MDA )含量、总抗氧化能力(T -AOC )和超氧化物歧化酶(S OD )活性。
结果:川芎嗪60mg/kg 、30mg/kg 、15mg/kg 剂量均不同程度降低高、中、低切变率全血黏度、红细胞压积和血沉,能拮抗缺血脑组织脑含水量和MDA 含量的增加,提高脑组织T -AOC 、S OD 含量。
结论:川芎嗪对大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤具有明显保护作用。
[关键词] 大鼠;川芎嗪;脑缺血再灌注;血液流变学;脑水肿;脂质过氧化[Abstract]Objective:T o study the p r otective effect of L igustrazine (L ig )against cerbral ische ma -reperfusi on injury in rats .Method:S D rats were treated with L ig f or 6days and were p repared t o f ocal ische m ia with m iddle cerebral artery occlusi on (MCAO ).After 2hours ,perfusi on was recovered by pulling out the suture .12hours later,he morrheol ogy indexes were measured and the homogenate of brain tissue were obtained after reperfusi on .The contents of water and mal ondialdehyde (MDA )levels,t otal anti oxidant capacity (T -AOC )and the activities of super oxide disutase (S OD )and (T -AOC )were deter m ined by s pectr oscopy .Results:He morheol ogical research it showed that L ig reduced whole bl ood viscosity,he mat ocrit (HCT ),erythr ocyte sedi m entati on rate (ES R ).L ig decreased the contents of water and MDA,elevated the activities of S OD and T -AOC .Conclusi on:It is sugges 2ted that L ig can i m p r ove he morheol ogical state and p r otect against cerebral ische m ia -reperfusi on injury by enhancing the activity of anti -oxidative enzy mes,inhibiting li p id per oxidati on subsequently and attenuating free radicals -mediated brain damage ..[Key W ords]L igustrazine;cerebaral ische ma -reperfusi on;brain ede ma;he morheol ogy;li p id per oxidati on 脑缺血后神经元存活的挽救和功能恢复与脑微循环密切相关。
川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注后梗死面积及ED1、IL-1β和TNF-α表达的影响马艳春;陈瑶【期刊名称】《中国中医药信息杂志》【年(卷),期】2010(017)005【摘要】目的通过观察川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注后梗死面积及缺血脑组织单克隆抗体(ED1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 表达的影响,探讨川芎嗪的作用机制.方法将60只健康成年SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组及川芎嗪大、中、小剂量组,采用改良线拴法复制缺血再灌注脑梗死动物模型.川芎嗪大剂量组给予140 mg/kg川芎嗪静脉注射,中剂量组给予120 mg/kg静脉注射,小剂量组给予100 mg/kg静脉注射.实验结束后处死大鼠,从上述各组中取6只大鼠的脑组织取材制片、TTC染色、福尔马林固定后,采用病理图像分析系统,评价川芎嗪是否能减少脑梗死面积;将各组另6只大鼠断头取脑制片后,用免疫组化染色,观察ED1、IL-1β和TNF-α的阳性表达.结果川芎嗪各治疗组可减少缺血90 min、再灌注24 h脑梗死面积,也可以减少脑梗死区域内的ED1、IL-1β和TNF-α的免疫阳性表达.结论川芎嗪可以减少大鼠脑缺血再灌注后梗死面积,其治疗效用可能与抑制小胶质细胞活化和IL-1β、TNF-α的免疫阳性表达有关.【总页数】3页(P33-35)【作者】马艳春;陈瑶【作者单位】北京康复中心,北京,100144;内蒙古医学院,内蒙古,呼和浩特,010059【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.PPARγ激动剂对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后IL-1β、IL-6和TNF-α含量的影响 [J], 郭金涛;高甜;宋颖飞2.黄芪提取物对大鼠全脑缺血再灌注后IL-1β、TNF-α和IL-6表达的影响 [J], 李静;明亮;黄茸茸;曹曦;李卫平3.蜂胶黄酮对大鼠脑缺血再灌注损伤后IL-1β、IL-6和TNF-α含量的影响 [J], 袁丽杰;赵蕾;凌春莹;张悦4.心脑舒通胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤后IL-1β、TNF-α与神经细胞凋亡的影响[J], 刘雪梅;张允岭;柳洪胜;娄金丽;郑宏;黄启福5.扶芳藤提取物对大鼠急性脑缺血再灌注后IL-1β与TNF-α的影响研究 [J], 肖艳芬;肖健;王坤;运晨霞;韦海宏;黄燕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
川芎嗪对成年大鼠脑缺血后神经元前体细胞迁移的影响邱芬;刘勇;钱亦华;康前雁;赵建军;田英芳;陈新林;祁存芳;杨杰【期刊名称】《中国中西医结合杂志》【年(卷),期】2007(27)5【摘要】目的研究川芎嗪对成年大鼠局灶性脑缺血后神经元前体细胞迁移的影响,初步探讨川芎嗪对脑缺血损伤后功能恢复的作用。
方法线栓法制作大鼠左侧大脑中动脉阻塞模型(MCAO),术后2h腹腔注射川芎嗪注射液(40mg/kg,每天1次)、分别于MCAO后3、7、14、21天采用免疫组织化学法观察神经元前体细胞的标志Doublecortin(DCX)在侧脑室室下区(SVZ)及SVZ吻侧迁移流(RMS)的迁移情况。
结果缺血3天时,SVZ DCX阳性细胞经RMS迁移至嗅球,持续至21天;缺血7天时,SVZ直接及由RMS向邻近缺血纹状体迁移,14天时明显增加;21天时有少量DCX阳性细胞经胼胝体向缺血皮质迁移。
川芎嗪组SVZDCX阳性细胞迁移途径同缺血模型组,但程度明显增强。
结论川芎嗪可促进神经元前体细胞直接迁移至缺血皮质和纹状体,提示川芎嗪可能通过促进经元前体细胞的迁移对脑缺血后脑功能的自身恢复起重要作用。
【总页数】4页(P435-438)【关键词】川芎嗪;脑缺血;迁移;Doublecortin【作者】邱芬;刘勇;钱亦华;康前雁;赵建军;田英芳;陈新林;祁存芳;杨杰【作者单位】西安交通大学医学院神经科学研究中心人体解剖与组织胚胎学系【正文语种】中文【中图分类】R322.81【相关文献】1.成年大鼠局灶性脑缺血后内源性神经前体细胞增殖迁移的研究 [J], 杨东波;杨立庄;李永利;蒋传路;郑永日;叶伟2.NBQX对脑缺血再灌注后成年大鼠大脑少突胶质前体细胞的保护作用 [J], 李华杰;吴坚;盛世英;朱林凤;张菊美3.川芎嗪对成年大鼠脑缺血再灌注损伤后nNOS的表达和神经的影响 [J], 祁存芳;刘勇;张建水;田玉梅;陈新林;张蓬勃;肖新莉;张军峰4.成年大鼠局灶性脑梗死后神经元前体细胞的迁移研究 [J], 谭新杰;胡长林;蔡文琴;杨忠5.川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注后神经元突触超微结构的影响 [J], 游言文;田新红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
徐芝秀
【期刊名称】《实用中医药杂志》
【年(卷),期】2007(023)007
【摘要】目的:观察川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法:采用线栓法复制大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型,检测血液流变学指标,并测定再灌注后缺血侧脑组织中含水量、丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC)和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:川芎嗪60mg/kg、30mg/kg、15mg/kg剂量均不同程度降低高、中、低切变率全血黏度、红细胞压积和血沉,能拮抗缺血脑组织脑含水量和MDA含量的增加,提高脑组织T-AOC、SOD含量.结论:川芎嗪对大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤具有明显保护作用.
【总页数】3页(P411-413)
【作者】徐芝秀
【作者单位】诸暨市人民医院,浙江,诸暨311800
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.盐酸川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 张春兵;丁兴;詹瑧
2.丹参川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 朱怡;陈霞;黄屏;陈德森
3.川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用 [J], 祁存芳;刘勇;张建水;田玉
梅;陈新林;张军峰
4.川芎嗪对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 刘静芳
5.川芎嗪对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究 [J], 刘和兰;李健哲;梁荣寿
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川芎嗪对实验性大鼠脑缺血-再灌注损伤的影响马艳春;陈瑶【期刊名称】《神经疾病与精神卫生》【年(卷),期】2008(8)6【摘要】目的通过观察缺血-再灌注损伤大鼠脑梗死的面积及神经学缺陷的程度,了解川芎嗪对大鼠脑缺血-再灌注的影响,探讨其有效剂量和量效关系;用免疫组织化学检测观察脑梗死组织ED1、IL-1β和TNF-α之表达,探讨川芎嗪的作用机制.方法应用改良线栓法复制缺血-再灌注脑梗死动物模型.将健康成年66只SD雄性大鼠随机分为11组,实验结束后处死大鼠,将假手术组Ⅰ组、模型对照组Ⅰ组、TMP治疗组(Pre-100)Ⅰ组、治疗组(Pre-120)、治疗组(Pre-140)及MK801组Ⅰ组中的脑组织切取材制片、TTC染色、福尔马林固定后,采用病理图像分析系统,评价TMP 是否能减少脑梗死面积;将假手术组Ⅱ组、模型对照组(Control)Ⅱ组、治疗组(Pre-100)Ⅱ组和MK801组Ⅱ组中大鼠的脑组织取材制片后,用免疫组织化学染色,观察ED1、IL-1β和TNF-α的阳性表达.结果 (1)缺血前川芎嗪各剂量治疗组及缺血后30 min川芎嗪治疗组均可减少缺血90 min、再灌流24 h脑梗死面积的形成并改善神经学缺陷.(2)缺血前治疗组川芎嗪100 mg/kg同时也可以减少脑梗死区域内的ED1、IL-1β和TNF-α之免疫阳性表达.结论 (1)川芎嗪可以减少大鼠缺血-再灌注脑梗死的形成并改善其神经学缺陷;(2)川芎嗪的治疗效用可能与抑制小胶质细胞活化、IL-1β和TNF-α的免疫阳性表达有关,并且推论川芎嗪可以用于治疗人脑梗死病.【总页数】5页(P438-442)【作者】马艳春;陈瑶【作者单位】100041,北京康复中心神经内科;内蒙古医学院病理生理教研室【正文语种】中文【中图分类】R36【相关文献】1.川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注损伤后大脑皮质Bc1-2表达的影响 [J], 李庚华;杨迎春;任占川2.针刺联合川芎嗪处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响 [J], 成建华;焦志强3.当归多糖与川芎嗪不同配比对大鼠脑缺血再灌注损伤神经可塑性的影响 [J], 刘洛同;明扬;陈礼刚;周杰;彭里磊;孙霞4.川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注损伤后氧化应激、Ca2+-ATP酶活性及炎症因子的影响 [J], 葛亮;曹慧玲;张洁;徐敏;朱小飞;陈云峰5.白芷总香豆素、川芎嗪及配伍应用对大鼠脑缺血/再灌注损伤的影响 [J], 钟佩茹;张方亮;何丽娜;刘莎莎;樊耀文;何新因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
川芎嗪对脑缺血大鼠梗死区周围纹状体增殖细胞分化的作用王任翔1，邱 芬2,3（1.长安大学医院内科，陕西 西安 710064；2.西安交通大学医学部，陕西 西安 710061；3.西安交通大学期刊中心，陕西 西安 710061）[摘要] 目的：观察川芎嗪对局灶性脑缺血大鼠梗死区周围纹状体增殖细胞分化的作用。
方法：线栓法制作大鼠大脑中动脉阻塞模型，术后2 h 分别腹腔注射川芎嗪20、40、 80 mg ·kg -1（１次·d -1，21 d ），各组术后4 h 腹腔注射BrdU （50 mg ·kg -1，１次·d -1）。
术后21 d 取脑组织，采用免疫荧光染色观察梗死区周围纹状体BrdU +/NeuN +和BrdU +/GFAP +双标细胞数。
结果：缺血模型组和川芎嗪低、中、高剂量组梗死区周围纹状体BrdU +/NeuN +双标细胞分别为（25.09±10.67）%、（45.23±11.61）%、（66.11±10.73）%和（69.51±10.15）%，川芎嗪中、高剂量组明显高于低剂量组（P < 0.05），中、高剂量组与缺血模型组比较差异有统计学意义（P < 0.01），假手术组相应区域未见BrdU +/NeuN +双标细胞及BrdU +细胞。
缺血模型组和川芎嗪低、中、高剂量组梗死区周围纹状体BrdU +/GFAP +双标细胞分别为（27.51±13.61）%、（31.84±11.28）%、（34.29±18.41）%和（33.38±12.99）%，川芎嗪各剂量组与模型组比较均无统计学差异，假手术组相应区域未见BrdU +/GFAP +双标细胞及BrdU +细胞。
结论：川芎嗪对脑缺血大鼠梗死区周围纹状体增殖细胞分化为神经元有促进作用，但对向星形胶质细胞的分化作用不显著。
[关键词] 川芎嗪；脑缺血损伤；神经元；星形胶质细胞；细胞增殖[中图分类号] R965 [文献标识码] A [文章编号] 1672 – 8157(2017)06 – 0332 – 04Effect of ligustrazine on differentiation of proliferative cells around peripheral striatum infarction zone after focal cerebral ischemia in adult ratsWANG Ren-xiang 1, QIU Fen 2,3(1. Department of Internal Medicine, Chang'an University Hospital, Xi'an 710064, China; 2. Department ofMedicine, Xi'an Jiaotong University, Xi'an 710061, China; 3. Periodical Center, Xi'an Jiaotong University, Xi'an 710061, China )[ABSTRACT] Objective: To investigate the effect of ligustrazine on differentiation of proliferative cells around peripheralstriatum infarction zone after focal cerebral ischemia in adult rats. Methods: Male SD rats were randomly divided into shamoperation group, model group and ligustrazine groups with different doses (20, 40 and 80 mg ·kg -1). Model of the middle cerebral artery occlusion (MCAO) was established by placement of an intraluminal filament at the origin of middle cerebral artery. Ligustrazine was administered intraperitoneally at a dose of 20, 40 and 80 mg ·kg -1 daily starting at 2 h after MCAO. BrdU (50 mg ·kg -1) was injected intraperitoneally starting at 4 h after MCAO. Numbers of BrdU +/NeuN + and BrdU +/GFAP + cells around striatum infarction zone were counted by immunofluorescence staining. Results: 21 d after the ischemia, numbers of BrdU +/NeuN + cells in model group and low, middle and high dose groups of ligustrazine were (25.09 ± 10.67)%, (45.23 ± 11.61)%, (66.11 ± 10.73)%, (69.51 ± 10.15)%, respectively. The numbers of BrdU +/NeuN + cells in middle and high doses groups of ligustrazine were higher than that in low dose group (P < 0.05). There were significant differences between the model group and middle and high doses groups of ligustrazine (P < 0.01), respectively. BrdU +/NeuN + and BrdU + cells were not found in sham operation group. BrdU +/GFAP + cells were observed in model group and low, middle and high dose groups of ligustrazine with (27.51 ± 13.61)%, (31.84 ± 11.28)%, (34.29 ± 18.41)% and (33.38 ± 12.99)%, respectively. There were no differences in numbers of BrdU +/GFAP + cells between them. No BrdU +/GFAP + and BrdU + cells were found in sham operation group. Conclusion: Ligustrazine could promote newborn cells differentiate into the mature neurons in peripheral striatum infarction zone, especially in middle and high dose groups, the function was remarkable, but not obvious to the astrocyte.[KEY WORDS] Ligustrazine; Cerebral ischemic injury; Neuron; Astrocyte; Cell proliferation脑整体功能的完成依赖于脑组织特定细胞表型的相互协调和结构的完整。
因而，恢复脑损伤后所丢失的细胞表型并重构受损的组织结构是功能恢复的基础。
研究发现，脑缺血能刺激实验动物成体脑内神经发生的增加。
脑缺血后新生的细胞被称为缺血[基金项目] 国家自然科学基金项目（30200291，30500575）[通信作者] 邱芬，女，医学博士，主要从事脑缺血损伤修复和再生研究工作。
E-mail ：jpa2011@[作者简介] 王任翔，女，主治医师，主要从事临床内科工作。
E-mail ：54357305@・实验研究・诱导的多能干细胞（ischemia-induced multipotent stem cells，iSCs），它们可以分化成多种神经细胞，以补充损伤所致的神经细胞丢失，改善脑缺血后的功能[1]。
从中风后人脑组织也分离出iSCs，其表达干细胞标志物nestin，在体外分化为包含神经元等多种细胞[2]，提出这些iSCs有助于中风病人的神经修复。
中药治疗脑缺血损伤具有明显的疗效，其对脑缺血的保护作用及其机制研究已陆续有报道[3-4]。
动物实验和临床研究均证实，川芎嗪对脑缺血损伤具有保护作用，但其具体机制尚不清楚。
本课题组前期研究结果显示，川芎嗪可以促进脑缺血诱导的侧脑室室下区（subventricular zone，SVZ）和海马齿状回颗粒下区（subgranular zone，SGZ）细胞增殖[5-6]，SVZ内的增殖细胞经不同途径迁移至缺血纹状体和皮质周围，使缺血损伤区的BrdU+细胞增加[7]。
而川芎嗪是否对这些迁移到损伤区的新生BrdU+细胞分化为神经元和神经胶质细胞具有促进作用，以补充因损伤所丢失的神经细胞、重构受损的组织结构，目前尚不清楚。
为此，本课题组建立大鼠脑缺血模型，更进一步探讨川芎嗪对大鼠脑缺血梗死区周围纹状体BrdU+细胞分化为神经元和神经胶质细胞的作用机制。
1 材料与方法1.1 实验动物成年雄性SD大鼠，体质量220 ~ 260 g，由西安交通大学医学部实验动物中心提供。
SD大鼠随机分为假手术组、缺血模型组、川芎嗪低剂量组（20 mg·kg-1）、川芎嗪中剂量组（40 mg·kg-1）和川芎嗪高剂量组（80 mg·kg-1）5组，每组3只大鼠。
