药理学复习资料

药理学复习资料一、单选题1.药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程____________。

A、药剂学过程B、药物代谢动力学过程C、药物效应动力学过程D、上述三种过程E、药理学过程2.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是____________。

A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、膜孔扩散E、胞饮3.药物简单扩散的特点是____________。

A、需要消耗能量B、有饱和抑制现象C、可逆浓度差转运D、需要载体E、顺浓度差转运4.主动转运的特点是____________。

A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争抑制5.在碱性尿液中弱碱性药物____________。

A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变6.在酸性尿液中弱酸性药物____________。

A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄快E、以上都不对7.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时____________。

A、解离增加，再吸收增多，排出减少B、解离减少，再吸收增多，排出减少C、解离减少，再吸收减少，排出增多D、解离增加，再吸收减少，排出增加E解离增加，再吸收减少，排出减少8.酸化尿液可使弱酸性药物经肾排泄时____________。

A、解离增加，再吸收增多，排出减少B、解离减少，再吸收增多，排出减少D、解离减少，再吸收减少，排出增多D、解离增加，再吸收减少，排出增加E解离增加，再吸收减少，排出减少9.临床上可用丙磺舒来增加青霉素的疗效，原因是____________。

A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争在肾小管的分泌C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、以上都不对10.吸收是指药物进入____________。

第一章1、药理学：是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用，规律和机制的一门学科。

2、药效动力学：药效动力学简称药效学，主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。

3、药代动力学：药代动力学简称药动学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。

包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）及消除的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。

第二章1、被动运转：是指药物借助细胞膜两侧存在的药物浓度梯度或电位差，以电化学势能差为驱动力，从高浓度侧向低浓度侧扩散。

2、主动运转：即药物从低浓度一侧跨膜向高浓度一侧的运转，又称逆流运转，上山运动。

这种运转方式的特点是：（1）消耗能量；（2）需要载体参与；（3）转运有饱和现象；（4）转运有竞争性抑制现象。

3、首过效应：又称首关消除，其定义是指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入体循环的药有效量减少的现象。

4、血浆蛋白结合的临床意义：（1）药物与血浆蛋白结合的饱和性：当一个药物达到饱和以后，再继续增加药物剂量，游离型药物可迅速增加，导致药物作用增强，可能发生明显的中毒反应。

（2）药物与血浆蛋白结合的竞争抑制现象：联合用药时，不同药物与血浆蛋白的结合可能发生相互竞争，使其中某些药物游离型增加，药理作用增强而出现中毒反应。

药物与内源性化合物也可在血浆蛋白结合部位发生竞争性置换作用。

（3）疾病对药物与血浆蛋白结合的影响：当血液中血浆蛋白过少，可与药物结合的血浆蛋白含量下降，也容易发生由于游离型药物增多而中毒。

5、代谢过程（Ⅰ、Ⅱ相反应）：Ⅰ相反应是氧化、还原、水解过程。

主要由肝微粒体混合功能氧化酶（细胞色素P450）以及存在于细胞质、线粒体、血浆、肠道菌丛中的非微粒体酶催化。

Ⅱ相反应为结合反应，该过程在药物分子结构中暴露出的极性基团与体内的化学成分经共价键结合，生成易溶于水且极性高的代谢物，以利于迅速排出体外。

6、肝药酶：肝脏微粒体细胞色素P450酶系统，简称“肝微粒体酶”，该系统中主要的酶为细胞色素P450（CYP）。

药理学复习资料
药理学是研究药物在体内的作用机理、药效学和副作用等的一门学科。

药理学是医学、生物学、化学等多学科的交叉学科，也是临床医学和药物研究的基础。

下面是药理学的一些复习资料：
1. 药物的分类和作用机制：根据作用机制，药物可以分为激动剂、抑制剂、拮抗剂、反转剂等；根据药物的化学结构，可以分为生物碱类、氨基酸类、激素类等。

掌握药物的不同分类和作用机制，对于了解药物的药效学和毒性有很大的帮助。

2. 药物代谢和排泄：药物代谢和排泄是药物在体内的去除过程，其速度和途径对于药物的作用和毒性会有影响。

药物代谢和排泄途径主要有肝脏、肾脏和肠道。

常见的药物代谢反应有氧化、还原、羟化和甲基化等。

3. 药物相互作用：药物相互作用是指当两种或更多药物一起使用时，它们之间发生的作用。

药物相互作用可以是增强药效、减弱药效或产生不良反应等。

常见的药物相互作用有药物-药
物相互作用、药物-食物相互作用和药物-疾病相互作用等。

4. 药物毒理学：药物毒理学是研究药物的毒性和不良反应的学科。

常见的药物毒理学包括急性毒性、慢性毒性和致畸毒性等。

掌握药物的毒理学可以更好地评估药物的安全性和有效性。

5. 临床药物治疗学：临床药物治疗学是研究药物在临床上的应用和疗效的学科。

基于患者的病情和生理状况，选择合适的药
物、剂量和使用时间对于治疗疾病和缓解症状非常重要。

常见的临床药物治疗学包括抗生素、抗病毒药物、抗癌药物等。

以上是药理学的一些复习资料，希望对于学习和掌握药理学有所帮助。

药理学复习资料第一章前言药物（drug）：是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质临床前药理试验：药效学研究、一般药理学研究、药代动力学研究、新药毒理学研究临床药理试验：Ⅰ期临床试验Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验第二章药物对机体的作用----药效学药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用；药物效应：是指药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。

药物作用的两重性：1．治疗作用：对因治疗对症治疗2. 不良反应：副作用毒性反应变态反应继发性反应:二重感染后遗效应致畸作用副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。

根据受体调节的效果将受体调节分为：向下调节：在激动剂浓度过高或长期激动受体时，会导致受体数目减少。

向下调节与耐受性有关向上调节：激动剂浓度低于正常时，受体数目增加。

向上调节与长期应用拮抗剂后敏感性增加有关1. 激动剂（完全激动剂）：有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应Emax2. 部分激动剂具有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只能产生较弱的效应拮抗剂与激动剂相互竞争相同的受体成为竞争性拮抗剂，拮抗作用是可逆的特异性药物：作用于受体、酶等蛋白靶点，作用机制与药物化学结构有关对受体的激动或拮抗、影响递质释放或激素分泌、影响酶的功能、影响体内活性物质量效关系有关概念：量效关系：在一定范围内，药物剂量与血药浓度成正比，也与药效的强弱有关，这种剂量与效应的关系称为量效关系.最小有效量(阈剂量)：刚引起药理效应的剂量最小中毒量：刚引起轻度中毒的量致死量：引起死亡的剂量极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量效价强度：药物达到一定效应时所需要的剂量效能：药物的最大效应量反应：药理效应强度的高低或多少，可用数字或量的分级表示，这种反应类型称量反应质反应：观察的药理效应是用阳性或阴性表示，结果以反应的阳性率或阴性率作为统计量这种反应类型称质反应治疗指数TI 50：TI50 = LD50 / ED50，比值越大安全性越大，反之越小第三章机体对药物的作用药物的跨膜转运㈠被动转运：单扩散（脂溶扩散）滤过（水溶扩散）易化扩散（载体转运）㈡主动转运（逆流转运）特点：特异性载体蛋白，消耗ATP㈢膜动转运首关效应：药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，有些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活，从而使进入体循环的药量减少，药效降低药物的分布和影响因素：与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织的亲合力、体液pH值和药物理化性质体内屏障血-脑屏障：由脑毛细血管内皮细胞、基膜和星形胶质细胞构成，是血液、脑组织之间的屏障。

药理复习资料药理学是医学生的必修科目，也是医生和药剂师日常工作的重要内容。

但由于药理学的知识点繁多，且涉及到很多分支学科，因此在复习过程中往往会让人感到头疼。

那么，如何更好地复习药理学呢？这里给大家分享一些药理复习资料及技巧。

一、药理复习资料推荐1. 《临床药理学》本书是国内一本比较经典的药理学教材，内容非常深入、详尽，能够覆盖到药理学的各个方面，它不仅涉及到药物的作用机制、临床应用、不良反应等内容，还介绍了药物代谢、药物制剂等方面的内容。

在药理的学科中属于较全面的资料。

2. 《国家基础药物学》本书是我国药理学界的标志性教材，也是药学专业的重点教材之一。

内容以药理学为中心，生物化学、分子生物学、生理学等学科也涉及较广。

全书内容充分、条理清晰，涉及到药物的各个方面。

3. 《药理学精选辅导资料》本书是针对药理学重点内容精选出的一些资料，包括药物的分类、作用、不良反应等方面的知识。

全书内容简洁明了、易于理解，适合于巩固药理学知识点。

二、药理复习技巧1. 定期回顾药理学知识点较多，很难一次复习全部内容，因此要定期回顾和逐步深入。

比如每个星期抽出1～2小时的时间，将前面的知识点进行回顾，到最后的复习阶段，根据自己的实际情况逐渐增加复习时间。

2. 结合临床实例学习药理学知识点很多都是从一些典型病例中总结出来的，因此在复习药理知识时，最好能够结合实际临床病例进行学习。

比如针对不同病症的治疗方案，用药剂量的选择等。

3. 合理利用图像资料在复习药理学的过程中，图示可以提高自己对知识点的认识和理解。

因为图像可以直观地反映出药物在机体内的作用机制、分布情况、代谢途径等信息，为复习提供了一个很好的视觉帮助。

4. 熟悉常用药物在药理学的学习过程中，应该多关注常用的药物，因为我们在实际临床工作中需要频繁地接触这些药物。

因此在复习药物的过程中，对常见病的治疗方案和对应的药物做专门的复习，可以加深对药物的印象和理解。

总之，药理学的知识点繁杂、细致、需要多篇专业资料的辅助，但只要愿意投入时间和精力，有一个良好的复习计划和方法，就能轻松应对药理学考试。

药理学复习资料药理学复习资料药理学是医学和药学领域中非常重要的学科之一，它研究药物在生物体内的作用机制以及药物与生物体之间的相互关系。

在医学生物学和药学专业中，药理学的学习和掌握对于理解药物的临床应用和药物治疗的原理至关重要。

下面将为大家提供一些药理学复习资料，帮助大家更好地掌握这门学科。

一、药物的分类和作用机制药物可以根据其化学结构、作用靶点以及作用机制进行分类。

最常见的分类方法是根据药物的化学结构，将其分为生物碱、抗生素、激素等。

此外，药物还可以根据其作用靶点进行分类，如离子通道调节剂、酶抑制剂等。

了解药物的作用机制对于理解其临床应用和不良反应至关重要。

比如，抗生素的作用机制是通过抑制细菌的生长和繁殖，从而达到治疗感染的目的。

而激素类药物则通过调节机体的代谢和免疫系统来治疗疾病。

二、药物代谢和排泄药物在体内的代谢和排泄是药理学中的重要内容。

了解药物的代谢途径和排泄途径有助于判断药物的剂量和给药频率，以及预测药物的药效持续时间。

药物的代谢通常发生在肝脏中，通过酶的作用将药物转化为更容易排泄的代谢产物。

而药物的排泄则主要通过肾脏进行，通过尿液排出体外。

此外，药物还可以通过肠道、肺和皮肤等途径进行排泄。

三、药物相互作用药物相互作用是指两种或多种药物在体内同时使用时，相互影响药物的药效和药代动力学的现象。

了解药物相互作用对于合理用药和避免不良反应至关重要。

药物相互作用可以分为药物与药物之间的相互作用和药物与食物之间的相互作用。

药物与药物之间的相互作用可以是增效作用、拮抗作用或者毒副作用增加等。

而药物与食物之间的相互作用主要是由于食物对药物的吸收、分布和代谢产生影响。

四、药物的副作用和不良反应药物的副作用和不良反应是药理学中的重要内容。

了解药物的副作用和不良反应对于合理用药和预防药物不良反应至关重要。

药物的副作用是指在治疗剂量范围内，除了预期的治疗作用外，还可能引起的其他不良反应。

而药物的不良反应是指在使用药物过程中出现的不良症状或疾病。

药理复习资料★总论★一、区别下列各组名词1、药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的一门学科。

P12、药动学：（即药物代谢动力学）主要研究机体对药物的作用，包括药物在机体的吸收、分布、转化及排泄过程，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律。

P13、副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。

114、毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应。

（较严重、可预知）115、耐受性：同一药物连续使用时出现的药效降低现象。

（停药一段时间，机体可恢复原有敏感性）376、耐药性：也称抗药性，指化疗药长期使用后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低现象。

377、习惯性：也称心理依赖性或精神依赖性，指使用某些药物后可产生快乐满足的感觉，并在精神上形成周期性不间断使用的欲望。

（中断使用无明显戒断症状）128、成瘾性：也称生理依赖性或躯体依赖性，指反复使用某些药物后造成的一种身体适应状态。

（中断使用可出现强烈戒断症状）129、高敏性：指对药物的反应特别敏感，很小剂量就可产生别人常用量时产生的作用。

4110、过敏反应：也称变态反应，是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。

1111、协同作用：指药物合用后，原有作用或毒性增加。

3912、拮抗作用：指药物合用后，原有作用或毒性减弱。

3913、直接作用：又称原发作用，指药物对机体先产生的作用。

714、间接作用：又称继发作用，指由药物的原发作用引起的进一步的作用。

715、局部作用：药物在被吸收入血之前在用药部位直接产生的作用。

616、吸收作用：也称全身作用或系统作用，指药物被吸收入血之后分布到机体各部位而产生的作用。

617、生物半衰期：药物效应下降一半所需要的时间。

18、血浆半衰期：血药浓度下降一半所需要的时间。

3319、拮抗剂：或称阻滞（断）药，指具有较强的亲和力，而无内在活性的药物。

1520、激动剂：也称兴奋药，既具有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物。

4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。

5长期应用受体拮抗药，使受体的数量和敏感性增加，是受体的向上调节，故长期应用受体拮抗药，需逐渐减量、缓慢停药。

6药物的体内过程包括：吸收、分布、代谢、排泄。

8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。

9药物依赖性包括精神依赖性（习惯性）和躯体依赖性（成瘾性）两类。

10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。

11达到稳态浓度所需的时间大约是该药的5个半衰期。

13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。

16按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。

17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，一般较轻。

毒性反应是在中毒剂量下发生的；与计量无关的不良反映是变态反应。

18LD50/ED50的值越大，说明药物的毒性越小，而安全性越大。

19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。

从质反应量效曲线中可获得ED50及LD50的参数。

20因遗传性异常所出现的不良反应称为特异质反应。

24综合评价药物安全性的指标包括治疗指数和安全范围。

26部分激动药与受体有较强的亲和力，而有较低的内在活性。

27药物作用的强度可用效价强度和效能来表示。

1普萘洛尔临床上主要用于治疗心率失常、心绞痛、高血压。

2毛果芸香碱对眼的作用是缩瞳、降低眼内压、调节痉挛。

3多巴胺临床主要用于治疗各种休克，与利尿剂配伍应用可治疗急性肾衰竭。

4内源性去甲肾上腺素的主要小吃途径是神经末梢摄取，而乙酰胆碱的主要消除途径是乙酰胆碱酯酶水解。

5根据作用原理，新斯的明的主要靶器官是骨骼肌。

6去甲肾上腺素主要激动α受体和β1受体。

7东莨菪碱除具有阿托品相似的作用外，其中一个突出的特点是中枢抑制。

8阿托品对眼部的作用包括扩瞳、升高眼内压。

调节麻痹。

9肾上腺素解救青霉素过敏性休克的药理学基础主要是激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性；激动β受体，改善心功能，缓解支气管痉挛；减少过敏介质的释放，扩张冠状动脉。

1、下列药物中具有抗凝血作用的是：A、肝素B、阿司匹林C、枸橼酸钠D、二甲双胍E、阿托品2、药物的基本作用包括：A、兴奋B、抑制C、拮抗D、协同E、不良反应3、药物的体内过程包括：A、吸收B、分布C、排泄D、代谢E、消除4、属于拟胆碱药的是：A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、新斯的明D、乙酰胆碱E、去甲肾上腺素5、能够缓解支气管哮喘的药物有：A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、氨茶碱D、沙丁胺醇E、哌仑西平6、人工冬眠1号合剂的组成药物包括：A、氯丙嗪B、异丙嗪C、哌替啶D、吗啡E、氯苯那敏7、具有抗炎作用的药物是：A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、布地奈德D、阿莫西林E、头孢他啶8、可用于局部麻醉的药物有：A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、丁卡因D、苯巴比妥E、硝西泮9、下列具有扩张血管降低血压作用的药物包括：A、普萘洛尔B、尼群地平C、哌唑嗪D、氢氯噻嗪E、卡托普利10、胰岛素的给药方式可以是：A、口服给药B、静脉注射C、皮下注射D、皮内注射E、经皮给药11、属于拟胆碱药的药物是：A、肾上腺素B、毛果芸香碱C、新斯的明D、多巴胺E、麻黄碱12、通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用的药物的是：A、青霉素B、罗红霉素C、庆大霉素D、磺胺嘧啶E、阿奇霉素13、具有直接抗炎作用的药物是：A、阿司匹林B、哌替啶C、头孢哌酮D、酚妥拉明E、地塞米松14、氨基糖苷类抗生素的不良反应包括：A、过敏反应B、神经麻痹C、耳毒性D、肾毒性E、肝毒性15、具有降血压作用的药物有：A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、肾上腺素D、硝苯地平E、卡托普利16、抗甲状腺药物包括：A、普萘洛尔B、大剂量碘C、丙硫氧嘧啶D、环格列酮E、胰岛素17、地西泮的药理作用包括：A、抗焦虑作用B、镇静催眠作用C、抗癫痫作用D、抗惊厥作用E、麻醉作用18、阿司匹林临床适应证是：A、头痛、牙痛、痛经等B、急性风湿性关节炎C、感冒发热D、心源性哮喘E、预防脑血栓19、能够缓解心绞痛的药物包括：A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、硝苯地平D、酚妥拉明E、阿司匹林20、通过抑制蛋白质的合成起到抗菌作用的药物包括：A、氯霉素B、青霉素C、红霉素D、链霉素E、四环素1、药物的基本作用是：A、防治作用和不良反应B、兴奋作用和抑制作用C、预防作用和不良反应D、直接作用和间接作用2、在酸性尿液中弱碱性药物：A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢3、常用舌下给药的药物是：A、阿司匹林B、硝酸甘油C、维拉帕米D、链霉素4、一次给药经过( )个半衰期药物基本消除：A、5B、6C、8D、45、下述哪种剂量可产生副作用：A、治疗量B、极量C、中毒量D、阈剂量6、药物主要的代谢器官是：A、肝脏B、肾脏C、胆道D、唾液7、毛果芸香碱对眼睛的作用是：A、缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B、缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C、缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D、散瞳、升高眼内压和调节麻痹8、青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射：A、糖皮质激素B、氯化钙C、去甲肾上腺素D、肾上腺素9、下列哪种药物不属于局麻药：A、利多卡因B、地西泮C、普鲁卡因D、丁卡因10、下列哪项不属于新斯的明的临床应用：A、尿潴留B、重症肌无力C、术后腹气胀D、支气管哮喘11、解热镇痛药的镇痛机制是：A、激动中枢阿片受体B、阻断阿片受体C、抑制PG合成D、抑制CNS12、吗啡可用来治疗：A、心律失常B、心源性哮喘C、休克D、高血压13、吗啡中毒死亡的主要原因是：A、心源性哮喘B、瞳孔缩小C、呼吸麻痹D、血压降低14、胆碱能神经不包括：A、交感神经节前纤维B、副交感神经节后纤维C、大部分交感神经节后纤维D、运动神经15、几乎无抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药物是：A、阿司匹林B、扑热息痛C、吲哚美辛D、布洛芬16、心脏骤停首选药物是：A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、麻黄碱17、卡托普利的抗高血压机制是：A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶活性C、抑制醛固酮的活性D、阻断血管紧张素Ⅱ受体18、伴有支气管哮喘的高血压病人禁用：A、硝苯地平B、硝普钠C、卡托普利D、普萘洛尔19、各型急性心绞痛患者的首选药物是：A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、可乐定D、硝苯地平20、双香豆素用于抗凝的作用机制是：A、促进抗凝血酶原Ⅲ的作用B、抑制维生素KC、络合钙离子D、防止血小板聚集21、解救肝素过量引起的自发性出血，解救药物是：A、止血敏B、氯化钙C、鱼精蛋白D、维生素K22、下列哪项属于保钾利尿药：A、呋塞米B、甘露醇C、氢氯噻嗪D、螺内酯23、硝酸甘油为避免首关消除，常采用：A、舌下含服B、口服给药C、静脉注射D、肌肉注射24、属于阻滞Ca2+通道的抗高血压药物是：A、奎尼丁B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、硝苯地平25、高血压合并消化性溃疡者宜选用：A、利血平B、依那普利C、可乐定D、氢氯噻嗪26、糖皮质激素不具有的药理作用是：A、抗菌B、抗毒C、抗炎D、抗休克27、治疗军团菌的首选药是：A、青霉素B、四环素C、红霉素D、氯霉素28、治疗呆小病应选的药物是：A、放射性碘B、甲状腺素 C.、丙硫氧嘧啶D、小剂量碘剂29、不属于氨基糖苷类的药物的是：A、庆大霉素B、阿米卡星C、红霉素D、链霉素30、青霉素最常见的不良反应是：A、后遗效应B、三致反应C、停药反应D、过敏反应31、药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A、具有桥梁科学的性质B、阐明药物作用机理C、改善药物质量，提高疗效D、为指导临床合理用药提供理论基础32、某药血浆半衰期为24h，服药1次后，约第几天可基本消除干净：A、2B、3C、6D、533、副反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应：A、治疗量B、无效量C、极量D、中毒量34、NA的主要消除途径是：A、摄取1B、胆碱酯酶代谢C、肝药酶代谢D、摄取235、治疗虹膜炎应选用下列何药：A、新斯的明B、乙酰胆碱C、筒箭毒碱D、毛果芸香碱+阿托品36、阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需与下列哪种药物合用：A、肾上腺素B、哌替啶C、山莨菪碱D、氯丙嗪37、肾上腺素可激动下列哪些受体：A、α和M受体B、α和β受体C、N和M受体D、β和N受体38、支气管哮喘患者禁用下列哪种药物：A、酚妥拉明B、普萘洛尔C、酚苄明D、阿拉明39、可用于多种形式的局部麻醉，有全能麻醉药之称的是：A、普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、布比卡因40、临床最常用的镇静催眠药是：A、丁酰苯类B、吩噻嗪类C、巴比妥类D、苯二氮卓类41、治疗癫痫持续状态的首选药是：A、苯巴比妥B、地西泮C、水合氯醛D、硫喷妥钠42、吗啡可用于治疗：A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、阿司匹林哮喘D、过敏性哮喘43、解热镇痛抗炎药的共同作用机制是：A、抑制脑内γ-氨基丁酸合成B、抑制多巴胺合成C、抑制前列腺素（PG）的合成D、减少炎症部位刺激因子合成44、下列哪种利尿药的作用与醛固酮含量有关：A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪45、长期用药突然停药，最易引起反跳现象的药物是：A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、卡托普利46、变异性心律失常不宜选用：A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、单硝酸异山梨酯D、亚硝酸异戊酯47、强心苷治疗心力衰竭的主要作用是：A、缩小心室容积B、减慢心率C、降低心肌耗氧量D、正性肌力作用48、高血压伴有糖尿病的患者不宜用：A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、美加明D、可乐定49、双香豆素抗凝作用机制是：A、络合钙离子B、拮抗维生素KC、激活纤溶酶原D、抑制TXA2的合成50、肝功能不良的患者，不宜选用下列何种药：1、药理学：A、是研究药物代谢动力学的科学B、是研究药物效应动力学的科学C、是与药物有关的生理科学D、是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科2、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性3、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副反应4、反复用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为：A、习惯性B、成瘾性C、依赖性D、耐受性5、乙酰胆碱的主要代谢灭活酶是：A、乙酰胆碱酯酶B、氧化酶C、儿茶酚氧位甲基转移酶D、单胺氧化酶代谢6、选择性激动M受体的药物是：A、烟碱B、毛果芸香碱C、新斯的明D、卡巴胆碱7、新斯的明过量可导致：A、抑制免疫B、扩张瞳孔C、血糖升高D、胆碱能危象8、治疗胃肠绞痛应选用：A、阿托品B、毒扁豆碱C、新斯的明D、乙酰胆碱9、青霉素引起的过敏性休克应首选下列何药治疗：A、异丙肾上腺素B、多巴酚丁胺C、肾上腺素D、麻黄碱10、下列属于β受体阻断药物的是：A、普萘洛尔B、肾上腺素C、多巴胺D、酚妥拉明11、与巴比妥类药物比较，苯二氮䓬类药物不具有的作用是：A、镇静催眠B、抗焦虑C、麻醉作用D、抗惊厥12、治疗癫痫持续状态应首选下列何药：A、地西泮B、丙戊酸钠C、卡马西平D、苯巴比妥13、下列药物中，对环氧酶抑制作用最强的是：A、阿司匹林B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛14、吗啡中毒常选用的解救药物是：A、纳洛酮B、布洛芬C、阿司匹林D、哌替啶15、吗啡中毒导致死亡的主要原因是：A、呼吸抑制B、松弛平滑肌C、扩张血管D、欣快感16、为了避免耳毒性加重，呋塞米不宜和下列哪类抗生素合用：A、青霉素类B、头孢菌素类C、氨基糖苷类D、大环内酯类17、可显著降低肾素活性的抗高血压药是：A、普萘洛尔B、可乐定C、利血平D、氢氯噻嗪18、对强心苷药理作用的描述正确的是：A、正性频率作用B、抗炎作用C、正性肌力作用D、正性传导作用19、硝酸甘油的基本药理作用是：A、降低心肌耗氧B、降低心肌收缩力C、松弛血管平滑肌D、开放侧支循环20、只能体外抗凝的药物是：A、双香豆素B、肝素C、枸橼酸钠D、华法林21、糖皮质激素的药理作用不包括：A、抗炎B、抗毒C、抗菌D、抗免疫22、治疗呆小病应选下列哪种药物：A、放射性碘B、甲状腺素C、丙硫氧嘧啶D、普萘洛尔23、Ⅰ型糖尿病患者应选用：A、胰岛素B、格列美脲C、氯磺丙脲D、二甲双胍24、通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用的抗生素是：A、青霉素B、四环素C、庆大霉素D、红霉素25、对青霉素过敏的患者，最好不选用：A、链霉素B、红霉素C、阿莫西林D、氯霉素26、对青霉素G过敏的患者，革兰阳性菌感染时可选用何种药物：A、头孢菌素B、氨苄青霉素C、红霉素D、多粘菌素27、鼠疫和土拉菌病治疗首选：A、链霉素B、庆大霉素C、丁胺卡那霉素D、妥布霉素28、链霉素引起的神经肌肉麻痹，下列哪种药物可以用于抢救：A、肾上腺素B、新斯的明C、多巴胺D、阿托品29、释放去甲肾上腺素的神经是：A、运动神经B、感觉神经C、中枢神经D、绝大多数交感神经30、作基础降压药宜选：A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、螺内酯31、药动学研究：A、药物的临床效果B、药物对机体的作用C、药物的治疗作用与不良反应D、机体对药物的作用及规律32、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用33、药物的主要代谢器官是：A、肝B、头发C、汗腺D、乳腺34、临床最常用的镇静催眠药是：A、丁酰苯类B、吩噻嗪类C、水杨酸类D、苯二氮卓类35、下列属于M受体阻断药的是：A、毛果芸香碱B、阿托品C、肾上腺素D、酚妥拉明36、下列药物名称与简写对应正确的是：A、肾上腺素—NAB、异丙肾上腺素—DAC、多巴胺—ADD、去甲肾上腺素—NA37、阿司匹林用药后出现凝血障碍，可用下列何种维生素对抗：A、维生素EB、维生素AC、维生素KD、维生素B38、吗啡中毒的特征性表现：A、针尖样瞳孔B、呼吸抑制C、胃肠道反应D、过敏反应39、不属于抗高血压的药物是：A、普萘洛尔B、可乐定C、胺碘酮D、氢氯噻嗪40、各种类型心绞痛的首选药是：A、普萘洛尔B、维拉帕米C、硝苯地平D、硝酸甘油41、属于低效能的利尿药是：A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、甘露醇42、不属于糖皮质激素药理作用的是：A、抗炎作用B、抗病毒作用C、抗休克作用D、抗过敏作用43、用于治疗糖尿病的药物是：A、胰岛素B、糖皮质激素C、缩宫素D、盐皮质激素44、长期应用糖皮质激素不会出现的不良反应是：A、耐药性B、反跳现象C、高血压D、精神病45、梅毒首选治疗药物是：A、红霉素B、链霉素C、四环素D、青霉素46、兔热病和鼠疫的首选药是：A、青霉素B、链霉素C、四环素D、氯霉素47、属于利尿药类的抗高血压药物是：A、硝苯地平B、普萘洛尔C、氢氯噻嗪D、卡托普利48、属于血管紧张素转化酶抑制药类的抗高血压药物是：A、氯沙坦B、硝酸甘油C、卡托普利D、普萘洛尔49、属于抗甲状腺药物的是：A、普萘洛尔B、硝苯地平C、地塞米松D、小剂量碘50、氨基糖苷类不能与下列哪种药物联用：。

药理学复习药理名词解释1.中药药理学:是在中医理论指导下，运用现代药理学方法研究中药与机体相互作用及规律的科学。

2.中药药动学:研究中药及其化学成分在人体的吸收、分布、代谢和排泄过程及特点。

3.中药药效学：用现代科学的理论和方法，研究和揭示中药药理作用产生的机理和物质基础。

4.不良反应:是指在正常用量用法下，机体产生的与治疗目的无关的反应。

5.双向调节作用：中药具有双向作用，表现为同一种中药可产生相反的药理作用。

6.适应原样作用：是指某些补虚药能增强机体的适应性，增强机体对物理、化学和生物等各种有害刺激损伤的非特异性的抵抗力，使紊乱的功能恢复正常。

7.中药四性: 所谓四性，又称四气，就是指寒、凉、温、热四种药性。

8.双相调节:指某些药物可使两种极端的病理现象向正常的方向转化.药理大题1、是否可以把清热解毒药与抗生素完全等同？答：不可以。

因为目前还没有在实验研究中得到证实有哪一个清热解毒药的体外抗菌作用强度与抗生素相似。

但是，有的清热解毒药虽然没有较强的体内外抗菌作用，但在临床上对许多感染性疾病有很好的疗效。

目前认为，清热解毒药的抗菌作用与其调节机体的功能有关，是其它药理作用（对免疫功能的影响、解热、抗炎等）的综合作用的结果，其药理作用比抗生素要广泛。

2.柴胡“疏肝解郁”功效的药理学基础是什么？答：柴胡“疏肝解郁”功效的药理基础是其具有明显的保肝、降脂和利胆作用，其保肝作用机理是由于皂甙对生物膜直接保护的结果，也认为是肾上腺分泌糖皮质激素有关，柴胡皂甙可使血浆中促肾上腺皮质激素增加，进而使皮质甾醇含量升高，因此认为柴胡皂甙有通过促使脑垂体分泌糖皮质激素及拮抗甾体激素对肾上腺萎缩的作用，从而提高机体对非特异刺激的抵抗力。

此外，柴胡具有明显的利胆作用，能使实验动物的胆汁排出量增加，使胆汁中胆酸、胆色素和胆固醇的浓度降低。

3.大黄泻下作用的机理是什么？答：1).成分：蒽醌苷，双蒽醌苷。

2).大黄口服后，结合状态的蒽苷大部分未经吸收直抵大肠，在肠细菌、酶的作用下，分解成蒽醌，蒽酚，刺激肠壁，使肠蠕动增加；苷元能抑制Na+从肠腔转运至细胞，使肠内渗透压增高，保留大量水分，肠容积增大，机械性刺激肠壁使蠕动增加；部分恩苷自晓畅吸收，在体内还原成蒽酮，经血流或胆汁运输至大肠而发挥作用。