新课标三年高考化学试题分类解析——有机化学基础(必修+选修)

有机化学基础测试1．根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体数目是A ．3B ．4C ．5D ．62．下列除去杂质的方法正确的是① 除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl 2，气液分离；② 除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏； ③ 除去CO 2中少量的SO 2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；④ 除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。

A ．① ②B ．② ④C ．③ ④D ．② ③3．从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物现在试剂：①KMnO 4酸性溶液；②H 2/Ni ；③Ag （NH 3）2OH ；④新制Cu （OH ）2，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有（ ）A ．①②B ．②③C ．③④D ．①④4． 1 mo1X 能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 LCO 2（标准状况），则X 的分子式是DA ．C 5H 10O 4B ．C 4H 8O 4 C ．C 3H 6O 4D ．C 2H 2O 45．香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。

OHOCH 32CH CH 2OH OCH 3CHO丁香酚香兰素有关上述两种化合物的说法正确的是DA ．常温下，1 mol 丁香酚只能与1 molBr 2反应B ．丁香酚不能FeCl 3溶液发生显色反应C．1 mol香兰素最多能与3 mol氢气发生加成反应D．香兰素分子中至少有12个原子共平面6、（双选）某有机样品3.1 g完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1 g，经过滤得到10 g沉淀。

该有机样品可能是A．乙二醇B．乙醇C．乙醛D．甲醇和丙三醇的混合物7、北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基8、具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。

下列关于10—羟基喜树碱的说法正确的是A．分子式为C20H16N2O5B．不能与FeCl3溶液发生显色反应C．不能发生酯化反应D．一定条件下，1mol该物质最多可与1molNaOH反应9、分子式为C5H10O2的酯共有（不考虑立体异构）：A．7种B．8种C．9种D．10种10．已知化合物A中各元素的质量分数分别为C 37.5％，H 4.2%和O 58.3％。

请填空（1）0.01 molA在空气中充分燃烧需消耗氧气 1.01 L（标准状况），则A的分子式是；（2）实验表明：A不能发生银镜反应。

1molA与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3 mol 二氧化碳。

在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。

核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。

则A的结构简式是；（3）在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），B 只有两种官能团，其数目比为3∶1。

由A生成B的反应类型是，该反应的化学方程式是；（4）A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称①，②。

答案：［化学——选修有机化学基础］（15分）（1）C6H8O7（2）（3）酯化反应（4）碳碳双键羧基酯基羧基（结构简式分，官能团分）如写出下列结构简式和相应官能团，同样给分酯基羧基羟基羧基酸酐基羟基羧基酸酐基羟基羧基碳碳双键羰基解析：(1)设A的分子式为CxHyOz,根据C和H的质量分数以及0.01molA消耗1.01L氧气，联立三个方程组，可解得A的分子式为C6H8O7。

（2）A不能发生银镜反应，A中不含有醛基，A也不可能是甲酸酯。

1molA与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳，说明A中含有3个羧基。

在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应，说明A中含有醇羟基。

核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。

则A可能含有4个“-OH”或2个“-CH2-”或4个“-C≡H”，根据分子式C6H8O7判断该分子的不饱和度Ω=3，4个“-C≡H”的Ω=8，不符合分子式。

（3）在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），更进一步说明A中含有3个羧基。

（4）A失去1分子水后形成化合物C，由于A中含有3个羧基和1个羟基，羟基所连碳的邻位碳上有氢原子，在浓硫酸加热条件下可以发生消去反应产生碳碳双键，两个羧基可以脱水形成羧酸酐，羧基和醇羟基反应脱水成酯，A失去1分子水后形成化合物C发生的反应类型有：消去反应、酯化反应、两个羧基脱水成羧酸酐的反应。

11．（09年宁夏理综·39）［化学——选修有机化学基础］（15分）A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：实验表明：①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气：②核磁共振氢谱表明F 分子中有三种氢，且其峰面积之比为1︰1︰1；③G 能使溴的四氯化碳溶液褪色；④1mol J 与足量金属钠反应可放出22.4L 氢气（标准状况）。

请根据以上信息回答下列问题：（1）A 的结构简式为 （不考虑立体结构），由A 生成B 的反应类型是 反应；（2）D 的结构简式为 ；（3）由E 生成F 的化学方程式为 ，E 中官能团有 （填名称），与E 具有相同官能团的E 的同分异构体还有 （写出结构简式，不考虑立体结构）；（4）G 的结构简式为 ；（5）由I 生成J 的化学方程式 。

答案：（1）BrCH 2CH=CHCH 2Br 取代（或水解）（2）HOCH 2CH 2CH 2CHO （3）HOCH 2CH 2CH 2CHO 浓硫酸 △ ＋H 2O 羧基、羟基（4）（5）12、顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M 以及杀菌剂N 的合成路线如下：（1）CH2=CH-CH=CH2的名称是_______;（2）反应I的反应类型是（选填字母）_______;a．加聚反应b．缩聚反应（3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母）_______;（4）A的相对分子质量为108.①反应II的化学方程式是_____________________②1molB完全转化为M所消耗的H2的质量是______g。

（5）反应III的化学方程式是______________________________。

（6）A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式__________。

解析：依据题给信息①②，可推知，CH2=CH—CH=CH2与Br2发生的是1，4—加成，A 为BrCH2CH=CHCH2Br，依次可得B为HOCH2CH=CHCH2OH，C为HOCH2CH2CH2CH2OH，D为HOCH2CH2CH2CHO，E为HOCH2CH2CH2COOH，F为。

再分析另一条线，B→G应该是分子内成醚，G为；G→H应该是是G与HClO发生加成反应，H应该为；H→I是:2+Ca(OH)2=2 +CaCl2+2 H2O；I→J其实就是醚的开环了，五元环相对于三元环稳定，因此：。

）E→D为溴代烃,NaOH水溶液条件下的取代反应1．（8分）（08年山东理综·33）【化学一有机化学基础】苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为（1）由苯雨酸诺龙的结构推测，它能__________（填代号）。

a．使溴的四氯化碳溶液褪色b．使酸性KMnO4溶液褪色c．与银氨溶液发生银镜反应d．与Na2CO3溶液作用生成CO2苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在一定条件下可发生下列反应：提示：已知反应据以上信息回答（2）～（4）题：（2）B→D的反应类型是________________。

（3）C的结构简式为__________。

（4）F→G的化学方程式是______________。

答案：（1）a、b（2）加成反应（或还原反应）解析：（1）苯丙酸诺龙的结构中含有C＝C，所以a、b成立，结构中不含有－CHO，所以不能发生银镜反应，结构中不含有－COOH ，所以不会与Na 2CO 3溶液反应生成CO 2。

(2）B 与H 2在Ni 作催化剂下发生的是C ＝C 及C ＝O 的加成反应。

(3）由可以逆推出H 为 ，根据H 和题上的信息得F 为：，E 为，C 为。

2．（08年江苏化学·21B ）醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。

实验室制备溴乙烷和1—溴丁烷的反应如下：NaBr+H 2SO 4HBr+NaHSO 4 ① R —OH+HBr R —Br+H 2O ②可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br —被浓硫酸氧化为Br 2等。

有关数据列表如下；乙醇 溴乙烷 正丁醇 1—溴丁烷 密度/g·cm -30.7893 1.4604 0.8098 1.2758 沸点/℃78.5 38.4 117.2 101.6请回答下列问题：（1）溴乙烷和1—溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能．．．．用到的是 。

（填字母） a ．圆底烧瓶 b ．量筒 c ．锥形瓶 d ．布氏漏斗（2）溴代烃的水溶性 （填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是。

（3）将1—溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在 （填“上层”、“下层”或“不分层”）。

（4）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，起目的是 。

（填字母）a ．减少副产物烯和醚的生成b ．减少Br 2的生成c ．减少HBr 的挥发d ．水是反应的催化剂（5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br 2，下列物质中最适合的是 。

（填字母）a ．NaIb ．NaOHc ．NaHSO 3d ．KCl —COOH CH 2C CH 3 —COOH Cl CH CH —COOH CH CH 3 —COONa（6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于；但在制备1—溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是。

答案：（12分）（1）d（2）小于；醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键。

（3）下层（4）abc（5）c（6）平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应②向右移动）解析：B:布氏漏斗是用来过滤和干燥，醇羟基可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键，溴代烷的密度大于水的密度，浓硫酸会使醇发生脱水而生成烯和醚等副产物，且浓硫酸有强氧化性，反应过程中能将HBr氧化成Br2，反应过程中浓硫酸会放出大量的热，HBr易挥发，可减少HBr的挥发，欲除去溴代烷中的少量杂质Br2应选的适合试剂是可以与Br2反应而溴代烷与不反应，该反应是可逆反应，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动。

正丁醇和1-溴丁烷的沸点相接近，会正丁醇将蒸出。