羧酸制备方法利镇升PPT精选文档

CO① ON Ea tOEtCO① OE OtH
C H 2
②
R
R-X
C H
② HR,C 2 CH △ OO
COOEt
COOEt
注：碱性条件下水解不可逆，酸性条件 下水解可逆。
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羧酸的化学性质
脱羧反应
R
O
酸性
CCOH
H
-活泼H的反应
还原反应
酰化
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一、酸性
电离平衡：
R C O O H + H 2 O R C O O -+ H 3 O +
2 中性还原剂：催化氢化，常用的催化剂有 Ni, Pt, Pd. 3 碱性还原剂：Na2S, NaHS, (NH4)2S, NH4HS, LiAlH4
( NaBH4 和 B2H6 不能还原硝基）
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例1、
NO2
H2, Ni
NH2
例2、
N H N H
H H 2 N
N H 2
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四、腈、酰胺和肟的还原
1、腈的还原 R C N L i A lH 4
H 2 OR C H 2 N H 2
2、酰胺的还原
O R C N H 2
L iA lH 4
H 2O
R C H 2N H 2
伯 胺
3、肟的还原
CH3(CH2)5CH=NOH Na + C2H5OH C H 3(C H 2)5C H 2N H 2
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五、醛、酮的还原胺化
N-K+ O
H+ or OHH2O or ROH
COOH
+ RNH2
COOH
NH2-NH2 C2H5OH
O
NH NH O
+ RNH2
R-X
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三、硝基化合物的还原
还原剂
反应式： RNO2
RNH2
常用还原剂：
1 酸性还原剂: 酸+金属 （Fe+HCl, Zn+HCl, Sn+HCl, SnCl2+HCl)
O RCR+ ' N H 3
O H RC R'
-2O H
N H 2
R CR'H 2 R CHR'
cat.
N H
N H 2
(伯胺
例：
H2/Ni
CH3CHO+NH3
第一题
（1）归纳羧酸的制备方法及其化学性质 （2）归纳胺的制备方法及其化学性质
姓名：利镇升 学号：1004200232 班级：应化101
1
羧酸的制备方法
一、氧化法
1、烃类氧化
RCH CHR'
KMnO4/H+
RC CR'
KMnO4/H+
RCOOH + R'COOH RCOOH + R'COOH
ArCH2R
Hell-Volhard-Zelinsky反应
RCH2COOH + Br2
PBr3 -HBr
五、还原反应
RCHCOOH
RCOOH LiAlH4
H2O
or B2H6
RCH2OH
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胺的制备方法，
一、氨或胺的烷基化 二、Gabriel合成法 三、硝基化合物的还原 四、酰胺，肟和腈的还原 五、醛、酮的还原胺化 六、酰胺的Hoffman重排
酸性大小比较：
OH
无 机 酸>RCOOH>H2CO3 >
> H2O > ROH
1-2
4-5
6.4(pka1) 9-10 15.7 16-19
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诱导效应对酸性的影响
1) +I 效应
给电子效应使羧酸根负离子电荷更加集中，负离子不 稳定，也不易生成，使酸性减弱。
一些常见取代基的供电子效应大小顺序：
O- > -COO- > (CH3)3C- > (CH3)2CH- > -CH2CH3 > -CH3 > H
KMnO4/H+ ArCOOH （要求: 必须有－H）
HNO3
HOOC(CH2)4COOH
2
2、伯醇和醛的氧化
RCH2OH KMnO4/H+ RCOOH
CHO 1) . Ag(NH3)2+
R
2) . H3O+
R
RCHO
KMnO4/H+
或K2CrO7
RCOOH
COOH
3
3、甲基酮的氧化 碘仿反应
O
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二、酰化
SOCl2
O R C OH
P2O5
R'OH NH3
O
RCX
O
酰卤
RC O
RC
酸酐
O
O
酯
R C OR'
O R C NH2
酰胺
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例：
酯化： C H 3 O C O H +H 1 8 O C 2 H 5 H +C H 3 O C 1 8 O C 2 H 5 + H 2 O
O
生成酰氯： R C O H S O C l2
△
H
+
或
OH-
RCOOH + NH 3
长时间回流
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三、格式试剂与CO2作用
R—X + Mg Et2O
RMgX
1）CO2 2）H3O+
RCOOH
格氏试剂与CO2进行亲核加成，然后水解，得到比原试剂多一个碳原子的羧酸。
例如：
CH3CH2MgBr
①CO2 ，干醚 CH3CH2COOH ②H2O
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四、由丙二酸酯合成
O
I2
RCC H 3
RCO
NaOH
+பைடு நூலகம்
C H 3↓ I
主要用于制备其它方法难于制备的羧酸。
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二、水解法
1、氰水解
醇 RX + NaCN
RCN
H2O
RCOOH
H+ or HO-
2、油脂水解
在催化剂存在下，油脂可水解成脂肪酸和甘油
C H 2 O C O R C H O C O R C H 2 O C O R
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一、氨或胺的烷基化
RX + NH3
OH-
RNH2 RX
OH-
RX R2NH
OH-
R3N RX R4NX-
当氨大过量时，产物以伯胺为主。 通常得到混合物。
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二、 Gabriel合成法
利用邻苯二甲酰亚胺的烷基化来制备一 级胺，称为Gabriel合成法
O O
O O
NR O
O
O
NH3
KOH
NH C2H5OH O
生成酸酐： COOH (CH3CO)2O
O
R C C l S O 2 H C l
OO COC
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三、脱羧反应
Hunsdiecker反应：
O
O
R—C—O Ag+Br2 AgBr R——C——O ——Br
O R.+C=O+.Br
Kolbe反应：
2RCOOH 电解
R—R
RBr+CO 2
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四、 α-H的卤代反应
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2）-I 效应
吸电子效应使羧酸根负离子电荷分散，负离子更稳定， 使酸性增强。
一些常见取代基的吸电子效应大小顺序：
-NO2 > -CN > -COOH > F > Cl > Br > I -OAr > -COOR > -OR > COR > -OH > Ph > -CH=CH2 > H
特点：诱导效应具有加和性。诱导效应随着碳链的延 长迅速减弱。
H 2 O ,O H -
C H 2 O H
H + 3 R C O O
C H O H
C H 2 O H
3 R C O O H
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3、其他水解
通式:
O R C Cl
OO R C O C R'
O R C O R'
H2O
水解
O R C NH2
立即反应
RCOOH + HCl
2RCOOH
△
H
+
或
O
H
-
RCOOH + R'OH