两种荧光定量PCR试剂检测HBV-DNA的比较与评价

66医学食疗与健康 2022年10月下第20卷第30期·实验研究·

光激电化学发光法检测乙肝两对半与荧光定量PCR法检测

HBV-DNA的结果分析

吴洁莹 胡姗姗

（东莞市横沥医院检验科，广东 东莞　523460）

【摘要】目的：对比分析光激电化学发光法与荧光定量PCR法在检测乙型肝炎病毒（下简称HBV）相关指标

中的应用效果。方法：以光激电化学发光法检测乙肝两对半，指标包括乙肝病毒表面抗原（HBsAg）、乙肝病毒表

面抗体（HBsAb）、乙肝病毒e抗原（HBeAg）、乙肝病毒e抗体（HBeAb）、乙肝病毒核心抗体（HBcAb），筛选出结

果为大三阳（HBsAg、HBeAg、HBcAb）30例；小三阳（HBsAg、HBeAb、HBcAb）30例；HBsAg、HBcAb二项阳性检

测出30例；HBsAb、HBeAb、HBcAb三项阳性检测出30例，单独HBcAb阳性检测出30例。标本共计150例。随后

对该150份样本采用荧光定量PCR法检测血清HBV-DNA载量，分析两种检测方法的检测结果。结果：大三阳组

中，HBV-DNA阳性率为86.67%，平均病毒载量为3.11 E+107 。小三阳组中，HBV-DNA阳性率为53.33%，平均

病毒载量为5.46 E+104。 HBsAg、HBcAb二项阳性组，HBV-DNA阳性率为26.67%，平均病毒载量为1.50 E+104。

HBsAb、HBeAb、HBcAb三项阳性组，HBV-DNA阳性率为0.00%，平均病毒载量为0。HBcAb阳性组，HBV-DNA

阳性率为3.33%，平均病毒载量为6.57 E+103。五组中大三阳组HBV-DNA阳性率及病毒载量最高，与其他四组比

较，数据差异显著（P＜0.05）。结论：光激电化学发光法检测乙肝两对半与荧光定量PCR法检测HBV-DNA结果

有关联性，两者联合检测，对乙肝肝炎的诊疗意义较大。

【关键词】光激电化学发光法；荧光定量PCR；乙肝两队半；乙肝病毒DNA

荧光定量PCR检测HBV

[摘要] 目的 探讨荧光定量pcr法检测hbv-dna与elisa法乙肝免疫学指标的相关性。 方法 采用elisa 法和荧光定量pcr技术分别对353 例乙型肝炎患者血清进行免疫学指标的检测及hbv-dna

的定量检测。 结果 elisa法呈大三阳组患者的hbv-dna阳性率及病毒平均拷贝数均高于小三阳组；hbeag（+）组的阳性率及病毒平均拷贝数高于hbeag（-）组；hbeab（+）组有较低的hbv-dna阳性率及病毒平均拷贝数。 结论 hbv-dna 的含量与乙肝免疫学检测结果具有相关性。临床上应注意两者联合应用。

[关键词] hbv-dna；elisa法；乙肝；免疫标志物

[中图分类号] r512.62 [文献标识码] b [文章编号] 2095-0616（2013）06-110-03

乙型肝炎是目前最常见的威胁人类健康的传染病之一。我国是乙型肝炎的高发区，并且近年来其发病率有上升趋势[1]。因此做好乙肝的检测对于传染病的防控及临床诊治有重要的意义。目前临床最常用的乙肝筛查及诊断治疗的方法是检测乙肝免疫学指标，即乙肝五项指标。而在免疫指标检测方面最常用的是酶联免疫吸附试验（elisa）法，它反映人体对hbv的免疫反应状态，具有快速、价廉、简便的特点，适合乙肝的大批量筛查及快速诊断；但是不能直接反映hbv在患者体内的复制情况。而荧光定量pcr检测hbv-dna法可直接监测血清中乙肝病毒核酸的载量，是判断病毒复制活跃程

度及是否具有传染性的可靠依据，对临床抗病毒治疗及判断预后均具有指导意义。

1 资料与方法

1.1 一般资料

收集2011年6月～2012年6月在本院门诊、住院及健康查体的hbsag（+）标本共353例，其中女157例，男196例。按患者的乙肝病毒血清免疫学标志物组合分为6组：a组（大三阳）hbsag（+）、hbeag（+）、hbcab（+），共112例；b组（小三阳）hbsag（+）、hbeab（+）、hbcab（+），共93例；c组 hbsag（+）、hbeag（+），共45例；d组 hbsag（+）、hbeag（-），共31例；e组 hbsag（+）、hbeab（+），共53例。

化学发光乙肝两对半和乙肝DNA定量及其疗效分析

【摘要】目的：分析化学发光乙肝两对半和乙肝DNA定量及其疗效。方法：选取我院2020年1月-2022年6月收治的200份血清标本，对这200份血清标本进行乙肝两对半定量测定和乙肝DNA定量检测，之后对两种检测结果进行对比分析。结果：200例肝炎患者血清标本中，86例HBV-DNA阳性，114例阴性，阳性最低滴度为4.48×104拷贝数/ml，最高滴度3.03×1010拷贝数/ml。其中乙肝大三阳组中有7.14%未检出HBV-DNA；乙肝小三阳组中HBV-DNA检出率为34.29%；HBsAg，HBcAg(+)组中HBV DNA检出率高达45.24%；所有HBsAg(+)组均未检出HBV-DNA；HBV-M全阴性组中HBV-DNA检出率为8.33%。结论：结论HBV-M阴性患者仍有HBV-DNA阳性者，因此HBV-DNA定量检测对临床HBV感染、复制及传染性的判断以及治疗有重要指导意义。

【关键词】化学发光；乙肝两对半；乙肝DNA定量

乙型肝炎病毒（HBV）是乙型肝炎的病原体，是具有感染性的病毒[1]，其中含有HBsAg、HBcAg，用酶降解HBcAg可暴露出具有不同抗原性的HBeAg，可溶性HBeAg可于血清中检测到。其DNA在核心内部，在血液样本检测中，在HBV-DNA导入肝细胞后病毒核酸可整合复制[2]，在细胞中表达HBsAg，HBcAg并分泌HBeAg，HBeAg阳性提示体内HBV在复制，传染性强。目前，临床中用于检测乙肝复制最直接的方式是乙肝DNA，本文将对化学发光乙肝两对半和乙肝DNA定量检测结果进行分析，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取我院2020年1月-2022年6月收治的200份血清标本，对这200份血清标本进行乙肝两对半定量测定和乙肝DNA定量检测，样本均取空腹血3ml注入促凝管中，3000rpms-110min分离血清，血清分两份保存备用。

三种乙型肝炎病毒基因检测方法的比较与评价

李桂珍;徐云芳;江雪

【摘 要】目的:探讨广州达安、上海复兴、上海之江三种国产乙型肝炎病毒基因(HBV-DNA)实时荧光定量PCR试剂盒的临床检测结果间的差异性.方法:选取138例已知的慢性乙型肝炎患者血浆标本,5例已知正常血浆标本每个标本均用三种国产HBV-DNA实时荧光定量PCR试剂盒进行HBV-DNA定量测定,然后再比对检测结果并分析相互之间是否存在差异.结果:分别用上述三种试剂盒进行HBV-DNA定量检测,结果显示三种国产试剂盒HBV-DNA定量检测结果相差在半个数量级以内的占73.9%(102/138),相互之间小于一个数量级的占94.9%(131/138),大于一个数量级而小于两个数量级的占5.07%(7/138),经统计学分析结果无显著性差异(P>0.05).结论:上述三种国产HBV-DNA实时荧光定量PCR试剂盒在同一台仪器上的检测结果相互之间差异很小,有很好的准确度,它们的检测结果可以相互进行比较.

【期刊名称】《医学理论与实践》

【年(卷),期】2010(023)009

【总页数】3页(P1052-1054)

【关键词】国产试剂盒;乙型肝炎病毒;实时荧光定量PCR;准确性;差异

【作 者】李桂珍;徐云芳;江雪

【作者单位】江苏省淮安市第四人民医院肝病研究所,223002;江苏省淮安市第四人民医院肝病研究所,223002;江苏省淮安市第四人民医院肝病研究所,223002 【正文语种】中 文

【中图分类】R446.5

乙型肝炎病毒(简称乙肝)是目前流行最广泛、危害最严重的病毒性肝炎之一,据统计,全世界约有3.5亿人感染慢性乙型肝炎病毒,其中约有三分之一的人在中国[1]。乙型肝炎病毒的感染可以导致慢性乙型肝炎、肝硬化、肝癌[2,3],全球每年死于乙肝及并发症的人多达一至二百万[4]。因此,HBVDNA检测的准确性和可重复性显得尤为重要。定量检测患者血清或血浆HBV-DNA已成为乙型肝炎临床诊断、监测抗病毒治疗的有效性及预测治疗成功与否的重要手段[5,6]。以往多采用ELISA法检测患者血清中乙肝标志物,随着免疫学技术的发展,实时荧光定量PCR已成为临床检测乙肝病毒的常用方法,但同样存在很多影响因素,包括引物、反应体系、血清抑制物、标本稳定性等,而存在明显的局限性[6,7]。本研究采用三种国产HBV-DNA实时荧光定量PCR试剂盒,利用美国ABI公司生产的ABI7300PCR实时荧光定量分析仪,旨在了解三者之间的差异性,为临床提供更加全面的诊断依据。