影响COD测定因素
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测定化学需氧量的影响因素及消除方法化学需氧量(COD)是一个测量水中有机污染物浓度的重要指标,它代表了水体中有机物被氧化所需的化学物质量。
COD的测定结果可以用来评估水体中有机污染物的程度,同时也是评价废水处理效果的关键参数之一、下面将介绍COD的影响因素及消除方法。
一、COD的影响因素:1.有机物浓度:COD的测定结果受到水体中有机物含量的影响。
有机物浓度越高,COD值越高。
2.pH值:pH值对COD的测定结果有一定的影响。
通常情况下,COD在pH7-8的条件下测定结果较准确。
3.温度:温度对COD的测定结果也有影响。
通常情况下,COD测定时采用高温的方法,常用的温度为148°C。
4.氧化剂浓度:COD的测定是通过氧化剂与有机物反应产生氧化产物来确定的,因此氧化剂浓度的高低直接影响COD的测定结果。
5.有机物的种类:不同种类的有机物对COD的测定结果有不同的影响。
一些有机物能够快速被氧化剂氧化,产生较高的COD值,而一些有机物难以被氧化剂氧化,导致COD值较低。
二、COD的消除方法:1.生物处理:利用生物处理技术可以有效降低COD的水平。
通过在水体中引入适量的微生物,这些微生物会利用有机物作为能源进行生长和代谢,从而降低有机物的浓度。
2.化学氧化:利用化学方法可以将有机物氧化成无机物,从而达到消除COD的目的。
常用的化学氧化剂有高锰酸钾(KMnO4)、过硫酸铵(NH4HSO4)、过硫酸钠(Na2S2O8)等。
3.物理处理:物理处理方法包括吸附、沉淀、过滤等,可以通过这些方法将有机物从水体中分离出来,从而降低COD的水平。
4.电化学处理:利用电化学方法可以将有机物电化学氧化成无机物。
通过在水体中引入电极,通过施加电流和电压来完成氧化反应。
5.辐照处理:利用辐照技术可以将有机物分解成较小的无机物,从而降低COD的水平。
这种方法通常需要较高的能量消耗。
为了降低COD的水平,常常需要将上述方法结合使用,设计合理的废水处理系统,以实现高效的COD消除效果。
影响化学需氧量(COD)测定因素及消除方法
一、加热时间和温度
加热是为了提高氧化速度和和氧化彻底。
化学需氧量是一个条件性指标,回流时加热温度的高低和加热时间的长短都会对COD 值得测定结果产生很大影响,加热时务必使溶液保持微沸状态,时间从沸腾开始准确计时2小时,加热时间短通常会造成结果偏低。
二、回流装置
带有24号标准磨口的250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。
回流冷凝管长度为300~500mm。
加热装置有专门的消解回流装置,可以取代老套的电炉加热。
一般采用长管空气回流,目的是防止在加热沸腾过程中水样中的有机物蒸发损失,造成检测结果偏低,同时如果没有回流,大量水分蒸发,容易烧干.
三、纯化水相关问题
1. 3.试验冷却后,到底是加80ml还是90ml纯化水?
都不准确,要求是先用20-30ml水冲冷凝管,然后取下锥形瓶,稀释至140ml
2. 1.做COD回流时,一定要冷却了才能加90ml水:
里面全是硫酸,不冷却好就加有危险。
且骤冷骤热玻璃仪器容易损坏。
最好是冷却了之后再加水冲洗冷凝管。
3. 2.纯化水冲洗冷凝管的目的:
冷凝管壁上会有一部分回流过程中会发出的有机物,要用蒸馏水冲刷进三角瓶中,保证数据准确。
四、冷却时间。
影响COD测定仪测量结果的因素有几点COD作为一种指示,水质中有机物相对含量多少的指标,COD测量在水质污染指示中,起着至关紧要的作用,但化学需氧量测量过程中,假如没有适当的掌控因素,很简单影响到它们的指示的结果。
一、样品的预处理在一般情况下,水质经排水装置排出后都含有油量,而且各种不同的设备装置中含油量也不同,讨论发觉COD值偏高的重要因素是水样中含油量导致的,并且在两者之间存在有正相关系。
假如水样样品中含乳化油和悬浮物,并在回流过程中显着地除去了杂质,那么使用传统的回流滴定法更加合适。
假如需要采纳分光光度法去除杂质,必需先对样品进行预处理。
这样在实践中才可以依据水质氨氮分析(分光光度法)中水样的预处理方法,对于絮凝剂剂量问题都可以依照实际情况进行调试。
二、加热条件的影响COD值用重铬酸钾法测定时,在加入反应物后,将液体摇动均匀后放置在加热器回流。
温度对于测量的结果影响比较大,当在低温时,显现不*反应,当然结果值会比预期的低。
高温时,振动也可能导致高的结果。
应在沸水样品的稳定状态中来进行消化过程。
必需从煮沸开始计算时间,并且每个样品的沸腾时间都要一一记录,确保它们*消解。
三、取样的影响在试验过程中,实行正确的方法能提升该任务的采样测量结果的精准性。
由于污水检测所采的样品,水质不均匀,会影响测定结果。
因取样口离液面油很近,合成油或从端口优先和其它杂质的固体混合,所以避开取样时人为的混入油或漂流物等杂质。
在正常情况下不过滤样品。
需要特别注意以下几点:首先,水的波动十足。
采样前需要充分摇摆震荡,使得悬浮液充足分散达到取样的标准。
值得注意的是,在充分震荡均匀后以较快的速度取样和分析,且不能太少,若样本重量不足,污水中的高氧消耗的特别小的颗粒或更高的分布不均匀而汲取少,导致与实际测量结果有偏差。
实际操作中建议样品量为20ML。
假如样品中的COD 值比较大,可以先稀释然后再取样20ML进行测定。
四、除去氯离子干扰在COD的测定过程中,当水中含有还原性的无机物,这些无机物极易被强氧化剂氧化时,其实际的测量结果与理论值有肯定的偏差。
化学需氧量(COD)测定的注意事项、影响因素分析及消除方法一、水中还原性物质的干扰及消除方法:水中还原性物质指:氯离子、亚硝酸离子、亚铁离子、硫离子等的存在会影响到COD的测定。
这些还原性物质会跟重铬酸钾反应,使得测量结果变大。
1.Cl-的干扰及消除:1.1干扰:①在众多的干扰因素中,Cl-是主要干扰因素之一,Cl-会导致催化剂浓度降低(Ag++Cl-=AgCl),使有机物氧化不完全,测定结果偏低;②同时Cl-在酸性条件下可被重铬酸钾氧化,从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高,例如:K2Cr2O7+14HCl== 2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O,氧化后的产物Cl2即可逸出,又可氧化水中的其他还原性离子,如Fe2+,S2-等,使COD结果偏高。
因此氯离子成为废水COD 测定的主要干扰物。
1.2消除:HgSO4掩蔽法对Cl-干扰消除方法一般采用汞盐法:加入10倍Cl-量的HgSO4。
由于Cl-与HgSO4形成可溶、难离解的HgCl2,消除Cl-的干扰。
若氯离子浓度较低,也可少加硫酸汞。
对于高氯废水,可加入最高20倍Cl-量的HgSO4。
2.NO2-干扰的消除NO2-干扰主要是消耗重铬酸钾的量,使测定结果偏高,可通过加入NH2SO3H(氨基磺酸)来消除。
其原理是:NH2SO3H+HNO2=H2SO4+H2O+N2↑,每1mgNO2-加入10mg氨基磺酸,可消除NO2-的干扰。
3.Fe2+和S2-的干扰二、空白试验值的影响选用纯度高的纯化水,使用重蒸馏水。
三、水样的保存先将盛装水样的仪器用水样淋洗,使器壁所吸附的成分与水样一致。
由于水样中存在微生物,它会使有机物分解,引起COD的变化,因此采集的水样应立即进行分析,如不能立即分析,需短时间保留。
可向水样中加入硫酸,使水样PH<2,并置于0-5℃。
四、加热时间和温度加热是为了提高氧化速度和和氧化彻底。
化学需氧量是一个条件性指标,回流时加热温度的高低和加热时间的长短都会对COD值得测定结果产生很大影响,加热时务必使溶液保持微沸状态,时间从沸腾开始准确计时2小时,加热时间短通常会造成结果偏低。
影响水中COD检测的重要因素氯离子对测定的影响及解决方法:氯离子能够降低催化剂的浓度,导致有机物在进行氧化时并不完全,是测定过程中主要的影响因素。
银离子会与氯离子发生反应,使得测定的结果较标准值低;在酸性的条件下,氯离子会被重铝酸钾氧化,反应中产生氯气,氯气能够将水中其他的还原性离子氧化如硫离子和二价铁离子,并且自身为气态能够逸出,导致化学需氧量的测定值偏高。
通常实验室采用加入H2SO4汞的方法除去部分氯化物,经回流后,氯离子与H2SO4汞结合成可溶性的氯汞络合物。
二价铁离子和硫离子对测定的影响及解决方法:一些水样当中含有二价铁离子和硫离子等干扰元素,在测定前要先测定原始的浓度,默认氧化量是固定的,在测定实验的计算中扣除二价铁离子和硫离子的耗氧量,从而得到实际的化学需氧量。
但是这种方法只是理想环境下的方法,在实际应用中的可行性不大,因此可以在水样中提前通入空气,将二价铁离子和硫离子氧化形成沉淀进而除去.氨分子或钱根离子对测定的影响及解决方法:当水中有氯离子存在时,氨根离子会发生这样的反应:6NH3+7Cr2O+56H+=6NO2+14Cr3++32H2O,对测定结果的影响更大。
因此,可以对水中的氯离子进行消除或是利用重络酸钾溶液进行测定。
空白实验的值对检测的影响:1.H2SO4质量:H2SO4的产地和质量都会对空白值产生影响,甚至有时测定结果受影响的程度能够达到几倍,为了解决H2SO4对空白值的影响,在进行H2SO4试剂使得选用时要选择优级纯的H2SO4,或者是质量较好的分析纯H2SO4试剂,在整个分析的过程中使用的H2SO4试剂要保证是同一个厂家的同批次H2SO4,将H2SO4对空白值的影响降到最低。
2.实验用水:实验用水的不同也会对空白值产生影响。
经过实验表明,去离子水用于化学需氧量的测定实验中时,其中常含有不能被交换的微量有机物和树脂溢出物,这也是使得实验空白值高于标准值的原因,因此在化学含氧量的测定实验中不能使用去离子水。
测定化学需氧量(COD)的影响因素及消除方法1.水中还原性物质的干扰及消除方法水中还原性物质通常有Cl-、NO2-、Fe2+、S2-、NH3或NH4+等,这些离子的存在会影响COD测定结果的准确性。
因为,许多实验已经证明,重铬酸钾在酸性介中能使水中还原性物质的氧化率达90%~100%。
因此,必须消除。
1.1 CI-的干扰及消除1.1.1 CI-的干扰在众多干扰因素中,Cl是主要干扰因素之一,已受到分析界的关注。
Cl的干扰会导致催化剂浓度降低,使有机物氧化不够完全,因为Ag++Cl-=AgCl,使测定结果偏低;同时Cl-在酸性条件下可被K2Cr207氧化,6C1+Cr2O7-+14H+=3Cl2+2Cr3|++7H20,氧化后的产物C12既可逸出,又可氧化水中的其它还原性离子,如Fe2+、s2-等,使C0D结果偏高。
1.1.2 Cl-的消除1.1.2.1 HgSO4掩蔽法加入10倍Cl-量的HgSO4。
由于Cl-与HgSO4形成既难离解而又可溶的[HgCl4]2-,可以消除Cl-的干扰。
也可加入20倍Cl-量的HgSO4,效果更佳。
但加入汞盐易引起二次污染,刘冬梅利用MnSO4代替Ag2SO4做催化剂,通过化学计量法扣除Cl一相当的COD值,测定水中COD,结果令人满意,且解决了汞盐的二次污染。
1.1.2.2硝酸银溶液沉淀法方法一:预先测定水样中Cl量,然后加入一定量的硝酸银,以除去Cl-干扰,因为Ag++Cl-= AgCl。
此法理论上可行,但除氯效果并不十分理想。
方法二:先在水样中加入K202Cr7标准溶液,然后用硝酸银溶液对水样进行滴定,至出现砖红色沉淀为止,再按标准回流法操作,加热回流2 h后,若溶液仍有砖红色沉淀,再加人数滴氯化钠至砖红色沉淀消失为止,然后进行COD测定,可消除Cl-的干扰。
反应原理:Ag++CI-=AgCl这一过程主要是消除溶液中Cl-干扰。
2Ag++Cr2O7-=Ag2Cr207↓(砖红)证明Cl-沉淀完全。
测定化学需氧量的影响因素及消除方法化学需氧量(Chemical Oxygen Demand, COD)是指水体中所有可被氧化的物质在强氧化剂的作用下所需的化学氧量。
COD是衡量水体中有机废物含量和有机污染程度的重要指标之一、测定COD的影响因素主要有水体中的有机物质浓度、水体中的溶解氧含量、水体中的温度、水体中的pH值等。
影响因素:1.有机物质浓度:有机物质浓度越高,化学需氧量也会相应增加。
这是因为更多的有机物质需要被氧化分解,从而消耗更多的氧气。
3.温度:温度对COD测定的影响是复杂的。
一方面,温度升高能够增加有机物质的氧化速率,从而提高COD测定的结果。
另一方面,温度升高也会导致溶解氧的逸出,降低水中溶解氧含量,从而影响COD测定的准确性。
4.pH值:pH值是指描述水体酸碱性质的指标,在COD测定中也会对结果产生一定的影响。
不同的有机物质在不同的pH值下对氧化剂的反应速率有差异,因此pH值的变化会导致COD测定结果的偏差。
消除方法:1.处理前的水体预处理:减少有机废物的进入是降低COD的有效手段。
首先要减少有机废水的排放,采取节约用水、提高生产水平等措施减少废水的产生。
其次,对于排放的有机废水,可通过过滤、搅拌、沉淀等物理处理手段去除大部分悬浮物质。
2.生物处理方法:生物处理方法是常用的COD降解方法之一,通过细菌、藻类等生物的作用,降解有机污染物,将其转化为无害的物质。
生物处理方法有生物滤池、活性污泥法等。
3.化学处理方法:化学处理方法是通过添加化学药剂来降低COD浓度。
常用的化学处理方法有高级氧化技术(如臭氧氧化法、过氧化氢法)、还原法(如铁粉还原法)等。
4.物理处理方法:物理处理方法主要是通过物理手段将有机废物与废水分离,常用的方法有膜分离技术、蒸馏技术、活性炭吸附等。
综上所述,影响COD测定的因素主要包括有机物质浓度、溶解氧含量、温度和pH值等。
在处理COD时,可以采取物理处理、化学处理和生物处理等方法来消除COD污染。
法1.水中还原性物质的干扰及消除方法水中还原性物质通常有Cl-、NO2-、Fe2+、S2-、NH3或NH4+等,这些离子的存在会影响COD测定结果的准确性。
因为,许多实验已经证明,重铬酸钾在酸性介中能使水中还原性物质的氧化率达90%~100%。
因此,必须消除。
1.1 CI-的干扰及消除1.1.1 CI-的干扰在众多干扰因素中,Cl-是主要干扰因素之一,已受到分析界的关注。
Cl-的干扰会导致催化剂浓度降低,使有机物氧化不够完全,因为Ag++Cl-=AgCl,使测定结果偏低;同时Cl-在酸性条件下可被K2Cr27氧化,6C1-+Cr2O7-+14H+=3Cl2+2Cr3|++7H20,氧化后的产物C12既可逸出,又可氧化水中的其它还原性离子,如Fe2+、s2-等,使C0D结果偏高。
1.1.2 Cl-的消除1.1.2.1 HgSO4掩蔽法加入10倍Cl-量的HgSO4。
由于Cl-与HgSO4形成既难离解而又可溶的[HgCl4]2-,可以消除Cl-的干扰。
也可加入20倍Cl-量的HgSO4,效果更佳。
但加入汞盐易引起二次污染,刘冬梅利用MnSO4代替Ag2SO4做催化剂,通过化学计量法扣除Cl一相当的COD值,测定水中COD,结果令人满意,且解决了汞盐的二次污染。
1.1.2.2硝酸银溶液沉淀法方法一:预先测定水样中Cl量,然后加入一定量的硝酸银,以除去Cl-干扰,因为Ag++Cl-= AgCl。
此法理论上可行,但除氯效果并不十分理想。
方法二:先在水样中加入K202Cr7标准溶液,然后用硝酸银溶液对水样进行滴定,至出现砖红色沉淀为止,再按标准回流法操作,加热回流2 h后,若溶液仍有砖红色沉淀,再加人数滴氯化钠至砖红色沉淀消失为止,然后进行COD测定,可消除Cl-的干扰。
反应原理:Ag++CI-=AgCl这一过程主要是消除溶液中Cl-干扰。
2Ag++Cr2O7-=Ag2Cr27↓(砖红)证明Cl-沉淀完全。
COD检测的结果和哪些方面有关COD(化学需氧量)是用来评估水体或废水中有机物含量的一种指标。
COD检测结果的准确性和可靠性受到多个因素的影响。
下面将详细描述这些影响因素。
样品的保存和处理:样品的保存和处理方式对COD检测结果至关重要。
如果样品在采集后长时间暴露在空气中,有机物可能会氧化或分解,导致COD值低于实际含量。
此外,样品中有悬浮物或沉淀物时,可能会干扰COD分析,影响结果的准确性。
反应时间和温度:COD检测过程中,反应时间和温度的设定也会对结果产生影响。
反应时间过短可能无法充分氧化有机物,导致COD值偏低;反应时间过长则可能引起其他化学反应的发生,导致COD值偏高。
温度过高或过低都可能影响反应速率,从而影响最终的COD结果。
酸碱度调节:COD检测中常常需要进行酸碱度的调节,以确保反应条件适宜。
如果酸碱度调节不准确,可能导致COD值的偏离。
过高或过低的pH值都可能干扰COD反应的进行,导致结果的不准确。
化学试剂的质量和纯度:COD检测使用的化学试剂的质量和纯度对结果产生直接影响。
试剂的纯度不足、过期或受到污染可能导致反应或产生干扰物质,从而引起COD值的偏差。
仪器设备的精度和校准:使用的COD分析仪器设备必须具有一定的精度和准确性。
仪器的校准和维护对结果的可靠性至关重要。
如果仪器的读数不准确或者校准不及时,可能产生测量误差,使得COD值与实际情况相差较大。
杂质和干扰物:样品中的杂质和干扰物会对COD测定产生影响。
例如,存在硫化物、亚硝酸盐、氯离子等物质时,可能干扰氧化反应的进行,导致COD值的误差。
因此,在样品处理和预处理过程中,需要去除或减少这些干扰物的存在。
反应剂的比例和用量:COD测定所使用的反应剂,如硫酸等,在使用过程中需要准确控制其比例和用量。
如果反应剂的比例不准确或者用量过多或过少,都可能引起COD值的偏差。
实验操作人员的经验和技术水平:实验操作人员的经验和技术水平对COD检测结果的准确性有很大影响。
技术与检测Һ㊀COD值测定的影响因素分析魏俊丽摘㊀要:化学需氧量(COD)是描述水质有机物污染程度ꎬ评价水质好坏和污染治理效果的重要指标之一ꎮ其是指在酸性条件下ꎬ用强氧化剂处理水样时消耗氧化剂的量ꎬ以氧的MG/L来表示ꎮCOD可以用来作为有机材料水的含量的量度ꎮCOD值越大ꎬ表示含有机材料更严重的水体污染ꎮCOD测量能够有效地衡量废水中的有机污染ꎬ在水质监测领域发挥了重要作用ꎮ基于此ꎬ文章概述了CODꎬ对COD测定的主要影响因素以及COD测定过程中氯离子干扰的消除方法进行了探讨分析ꎮ关键词:化学需氧量ꎻ测定ꎻ影响因素ꎻ氯离子干扰ꎻ消除方法一㊁化学需氧量(COD)的概述化学需氧量(ChemicalOxygenDemandꎬ简称COD)是指在一定的条件下ꎬ采用一定的强氧化剂处理水样时ꎬ所消耗的氧化剂折成氧的量(以mg/L计或ppm表示)ꎬ是表征水中还原性物质(各种有机物㊁亚硝酸盐㊁硫化物㊁亚铁盐等)多少的一个指标ꎮ由于其测定的是水中还原性物质总量ꎬ并未针对某种单一物质分析ꎬ因此其结果表征的是还原性物质总量ꎮ通常除特殊水样外ꎬ污水中还原性物质主要是有机化合物ꎬ因此通常将COD作为水体中有机物含量的表征指标及水质受有机物污染程度的表征指标ꎮ二㊁COD测定的主要影响因素(一)还原性物质因素主要表现为:①氯离子的影响ꎮ氯离子影响主要在两个方面ꎬ一是与所用银盐催化剂反应生成氯化银沉淀而降低消解过程中催化剂浓度ꎬ导致有机物氧化不彻底ꎬ使COD测定结果偏低ꎻ另一方面ꎬ在酸性条件下氯离子可被重铬酸钾氧化为氯气ꎬ消耗一定量的氧化剂ꎬ从而导致测定结果偏高ꎮ两个因素的叠加ꎬ通常会带来结果的偏高ꎮ因此在测定COD的过程中一定要关注氯离子情况ꎮ氯离子消解的方法通常有:硫酸汞或硫酸锰遮蔽法㊁硝酸银溶液沉淀法㊁稀释法㊁吸收法等ꎮ这些方法各有特点ꎬ但均可有效地消除氯离子对COD测定所带来的影响ꎬ采用哪种方法ꎬ更多地取决于操作者的熟练程度ꎮ②含N物质的影响ꎮ水中含N还原性物质主要包括NO-2㊁NH3㊁NH+4等ꎮNO-2干扰主要是消耗重铬酸钾ꎬ使测定结果偏高ꎬ可加入氨基磺酸来消除ꎻ在氯离子存在情况下ꎬ使氨(铵)发生氧化消耗重铬酸钾而导致测定结果偏高ꎬ因此消除氯离子是减少氨(铵)影响的方法ꎮ③其他影响因素ꎮ除上述影响因素外ꎬ水中所含有的Fe2+㊁S2等还原性物质ꎬ在消解过程中同样会被重铬酸钾氧化而消耗一定量的氧化剂ꎬ导致所测定结果偏高ꎮ最简单的方法就是在测定前采用空气或其他方法将其氧化为三价沉淀物而除去ꎬ当然在此过程中一些易于氧化的小分子化合物或易挥发的有机物也可能会随之降解或溢出ꎬ从而也会在一定程度上影响COD的测定结果ꎬ因此选择去除这些还原性物质时要慎重ꎮ(二)加热条件因素COD值用重铬酸钾法测定时ꎬ在加入反应物后ꎬ将液体摇动均匀后放置在加热器回流ꎮ温度对于测量的结果影响比较大ꎬ当在低温时ꎬ出现不完全反应ꎬ当然结果值会比预期的低ꎮ高温时ꎬ振动也可能导致高的结果ꎮ应在沸水样品的稳定状态中来进行消化过程ꎮ必须从煮沸开始计算时间ꎬ并且每个样品的沸腾时间都要一一记录ꎬ确保它们完全消解ꎮ(三)其他影响因素主要表现为:第一ꎬ操作过程要细ꎬ溶液配制要准ꎬ所用试剂应为同一批号ꎬ同一厂家ꎬ统一质量ꎬ以免带入系统误差ꎻ第二ꎬ所用的所有玻璃仪器清洁干净ꎬ应用水或酸洗ꎬ尽可能不用肥皂水洗ꎬ以免带入有机物而影响测定COD测定ꎬ如必须用肥皂水洗ꎬ也要洗后用酸泡ꎬ然后水洗ꎬ使用前应再用水样淋洗ꎻ第三ꎬ水样回流消化分解时ꎬ冷凝要充分ꎬ回流水用手摸不能有温感出现ꎬ避免有机物挥发造成损失ꎬ从而影响COD测定ꎻ第四ꎬ如果水样中COD含量高ꎬ那么再稀释时ꎬ取样量不得小于5毫升ꎬ否则分析数据缺乏代表性ꎬ造成误差ꎻ第五ꎬ加热回流期间ꎬ回流装置不能漏气漏水ꎬ不可断电㊁停水ꎬ否则影响COD测定结果ꎮ三㊁COD测定过程中的主要氯离子干扰消除方法分析(一)HgSO4络合法相关研究发现ꎬ在测量化学需氧量水样品过程中ꎬ为了防止氯化物离子对水样的COD测定的影响ꎬ通常使用的试剂HgSO4隐藏氯离子ꎬ而HgSO4是含有剧毒的试剂ꎬ因此为了进一步实现环境的保护ꎬ减少对环境破坏ꎬ有学者已经提出了根据COD值与氯离子的回归曲线来估计COD值的大小ꎮ主要步骤:首先ꎬ可根据不同浓度的Cl-的对应的COD值来创立相对应关系的回归曲线ꎮ在测量时ꎬ先使用滴定的方法来校准测试Cl-浓度ꎬ然后根据绘制的回归曲线的基础上ꎬ来得出COD(Cl-)的值ꎬ然后使用标准方法对水样报告值中的COD进行测定ꎬ在整个过程中必须要小心ꎬ不要添加硫酸汞ꎬ因为溶液中加入后ꎬ硫酸汞水样中的Cl-可以很容易地被掩蔽ꎬ为了确保试验操作顺利进行ꎬ也不能添加硫酸银ꎬ硫酸银与Cl-反应形成不可逆的不溶性的氯化银ꎬ然后将得到的这个数值与先前获得的COD(Cl-)值的值之间差ꎬ就是COD的值ꎮ(二)密封消解法在密闭容器中进行密封消解的方法是密封消解法ꎬ并且当氧化氯离子为氯气达到平衡之后ꎬ然后使用一些掩蔽剂ꎮ与标准的方法相比ꎬ具有很短的时间ꎬ精密度和准确度的结果也比较高ꎬ可以有效地对高氯废水进行测定ꎮ因为此过程是在一个封闭环境中进行消解ꎬ也很难掌控消解的进度ꎬ而且此实验操作的过程中ꎬ对于安全问题需要得到更多的关注和重视ꎮ(三)AgNO3沉淀法使用硝酸银(AgNO3)沉淀方法时ꎬ当在有悬浮物的水样中进行测试ꎬ生成的氯化银沉淀会与之共沉淀和絮凝ꎬ沉淀物被除去从而使得测量出来的结果偏低ꎮ此外ꎬ除去银离子沉淀ꎬ剩余的硝酸根(NO-3)相当于硝酸(HNO3)ꎬ而导致的测量结果比使用硫酸汞(HgSO4)的测量结果的值较低ꎮ在操作的过程中使用了成本昂贵的银盐ꎬ但可以在使用后进行回收再利用的方法解决ꎮ四㊁结束语综上所述ꎬCOD值是检测水体被污染程度的主要参数之一ꎬ其对于环境监测和污染治理非常重要ꎮ并且COD的准确测量值对水质评判非常重要ꎬ因此必须加强对COD测定的主要影响因素以及COD测定过程中氯离子干扰的消除方法进行分析ꎮ参考文献:[1]周迎迎ꎬ等.浅析COD值测定的影响因素[J].东方教育ꎬ2017(21).作者简介:魏俊丽ꎬ青海西豫有色金属有限公司ꎮ591。
影响COD测定因素
1、酸性条件反应:
K2Cr2O7+14HCl== 2KCl+2CrCl3+3CI2+7H2O
2、离子方程式:Cr2O72-+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O
3、为什么重铬酸钾能氧化浓盐酸中的氯离子,而不能氧化氯化钠中的氯离子?
铬酸和重铬酸的强氧化性是在酸性条件下的,中性环境并没有多强的氧化性,而氯化钠是强酸强碱形成的盐类,溶液显中性,在这样的环境下,铬酸和重铬酸的氧化性更不如氯气了,根本没有能力将氯化钠溶液中的氯离子氧化。
4、酸性重铬酸钾通入硫化氢的化学方程式和离子方程式
3S(2-) +4Cr2O7(2-) +32H(+)== 3SO4(2-)+8Cr(3+)+16H2O(H2S缓缓通入过量重铬酸钾酸性溶液的方程式.因为H2S肯定少量,而且还原剂少量,S有足够的时间被氧化)
3S(2-) + Cr2O7(2-) + 14H(+) = 3S↓ + 2Cr(3+) + 7H2O(如果把硫化氢一次性过量通入酸性重铬酸钾溶液里,就是这个.因为S被氧化成硫酸的速率较慢,还原剂过多,S来不及被氧化成硫酸)
真实的情况是会有S的各种价态化合物生成,产物体系会很复杂.
5、硫代硫酸根和重铬酸根在酸性条件下反应:
3*S2O3(2-) + 4*Cr2O7(2-) + 26*H+ = 6*SO4(2-) +8*Cr3+ + 13* H2O
6、在酸性条件下重铬酸钾与亚硝酸钠的反应方程式
发生氧化还原反应:
Cr2O7 2- + 8H+ +3NO2- === 2Cr3+ +3NO3- +4H2O
7、。