专科级《有机化学》期末第五单元练习题与答案(修改)之欧阳家百创编

有机化学试题及答案专科有机化学试题及答案（专科）一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环丁烷答案：B2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃与氢氧化钠的水解反应B. 烯烃与溴的加成反应C. 醇与氢卤酸的反应D. 烯烃与氢气的加成反应3. 以下哪种化合物是手性分子？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 2-甲基-2-丙醇D. 2-甲基-1-丙醇答案：D4. 以下哪种化合物不是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙酸甲酯C. 乙酸苯酯D. 乙酸答案：D5. 以下哪种化合物是酮？B. 丙醛C. 丙酸D. 丙醇答案：A6. 以下哪种化合物是二元酸？A. 乙酸B. 丙二酸C. 丙酸D. 丙酮酸答案：B7. 以下哪种化合物是氨基酸？A. 丙氨酸B. 丙酮C. 丙酸答案：A8. 以下哪种化合物是多糖？A. 葡萄糖B. 果糖C. 淀粉D. 纤维素答案：C9. 以下哪种化合物是核酸？A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 脂肪答案：A10. 以下哪种化合物是萜类化合物？A. 柠檬烯B. 胆固醇C. 胡萝卜素D. 糖原答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香烃的特点是含有一个或多个______环。

答案：苯2. 亲核取代反应中，亲核试剂是带有______的分子或离子。

答案：孤对电子3. 在有机化学中，______反应是指一个原子或原子团取代另一个原子或原子团的反应。

答案：取代4. 羧酸的官能团是______基。

答案：羧5. 酯化反应是指醇和______反应生成酯和水的过程。

答案：羧酸6. 蛋白质是由______组成的大分子。

答案：氨基酸7. DNA的全称是______。

答案：脱氧核糖核酸8. 萜类化合物是一类由______个异戊二烯单元组成的天然有机化合物。

答案：59. 多糖是由多个______分子聚合而成的大分子。

答案：单糖10. 核磁共振氢谱（NMR）中，化学位移（δ）的单位是______。

1、界面张力介绍欧阳家百（2021.03.07）界面是指两相接触的约几个分子厚度的过渡区，如其中一相为气体，这种界面通常称作为表面。

在固体和液体相接触的界面处，或在两种不同液体相接触的界面上，单位面积内两种物质的分子，各自相对于本相内部相同数量的分子过剩自由能之加和值，就称为界面张力。

界面张力，也叫液体的表面张力，就是液体与空气间的界面张力。

严格说表面应是液体和固体与其饱和蒸汽之间的界面，但习惯上把液体或固体与空气的界面称为液体或固体的表面。

常见的界面有：气-液界面，气-固界面，液-液界面，液-固界面，固-固界面。

液体与另一种不相混溶的液体接触，其界面产生的力叫液相与液相间的界面张力。

液体与固体表面接触，其界面产生的力叫液相与固相间的界面张力。

液体的表面张力，就是液体表面的自由能。

固体表面与空气的界面之间的界面张力，就是固体表面的自由能。

固体表面不同的材质，其表面自由能不同,金属和一般无机物表面的能量在 lOOmN/m以上，称为高能表面；塑料等有机物表面的能量较低，称为低能表面。

与表面张力不同，处在界面层的分子，一方面受到体相内相同物质分子的作用，另一方面受到性质不同的另一相中物质分子的作用，其作用力未必能相互抵消。

因此界面张力通常要比表面张力小得多。

表面张力是由液体分子间很大的内聚力引起的。

处于液体表面层中的分子比液体内部稀疏，所以它们受到指向液体内部的力的作用，使得液体表面层犹如张紧的橡皮膜，有收缩趋势，从而使液体尽可能地缩小它的表面面积。

我们知道，球形是一定体积下具有最小的表面积的几何形体。

因此，在表面张力的作用下，液滴总是力图保持球形，这就是我们常见的树叶上的水滴按近球形的原因。

表面张力的方向与液面相切，并与液面的任何两部分分界线垂直。

表面张力仅仅与液体的性质和温度有关。

一般情况下，温度越高，表面张力就越小。

另外杂质也会明显地改变液体的表面张力，比如洁净的水有很大的表面张力，而沾有肥皂液的水的表面张力就比较小，也就是说，洁净水表面具有更大的收缩趋势。

1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？解答1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。

分子式相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。

1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。

1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。

1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。

在水中的溶解度比无机盐小。

1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。

1.6 答：自由基反应和离子型的反应。

习题1.1 用系统命名法命名下列化合物。

(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7) (8)(9)(10)(11) (12)(13) (14)1.2 写出下列化合物的结构式。

（1）4-乙基-4-氯-己酸-4-甲基戊酯（2）N-（2-氨基丁基）-4-甲氧基苯胺（3）2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2庚烯（4）3-（1-甲基-8氨基-2-萘基）丁酸1.312345）团。

1.4（a b c d(f)1.5 化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ都是NH3的衍生物，存在于某些鱼的分解产物中。

预测这三者中哪一个在水中的溶解度最小？ⅠⅡⅢ1.6 写出下列各化合物构型异构体。

(1)(2)(3)(4)(5) (6)1.7 将下列化合物按酸性强弱排列成序习题解析1.1 答：（1）6-甲基-4,5-辛二醇（2）3-甲基-5氯-4-壬醇（3）3-甲基-5丙基-4-壬醇（4）4-甲基-3-乙基-已醛（5）2,4-二甲苯甲酸（6）2-甲基-4-氨基苯甲酸（7）2-氨基-4-硝基苯甲酸（8）4-硝基苯甲酸（9）3-甲基苯甲酸（10）环已胺（11）2-环已烯甲酸（12）4-甲基环已胺（13）4-甲基-4-丙基-2-氯苯磺酸（14）3-甲基-4-丙基-3-辛烯1.2 答：1.3 答：1.4 答：1.5 答：(CH3)3N的溶解度最小，原因：N原子上三个甲基的位阻效应使与H2O分子的氢键不易形成，而引起溶解度减小。

目录第一章绪论0第二章饱和烃1第三章不饱和烃6第四章环烃16第五章旋光异构25第六章卤代烃31第七章波谱法在有机化学中的应用37第八章醇酚醚49第九章醛、酮、醌59第十章羧酸及其衍生物72第十一章取代酸81第十二章含氮化合物87第十三章含硫和含磷有机化合物96第十四章碳水化合物100第十五章氨基酸、多肽与蛋白质113第十六章类脂化合物119第十七章杂环化合物130第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol 混在一起，与CHCl3及CH3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+,K+,Br －, Cl －离子各1mol 。

由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624H+1CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C2H4b.CH3Clc.NH3d.H2Se.HNO3f.HCHOg.H3PO4 h.C2H6 i.C2H2 j.H2SO4答案：a.C C H H H HCC HH HH 或 b.H C H c.H N HHd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

第一部分填空题1.比较下列碳正离子的稳定性( ) > ( ) > ( ) > ( )2.羰基亲核加成反应活性大小排列( ) > ( ) > ( ) > ( )3. 卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是S N1,哪些是S N2(1) 产物发生Walden转化 ( )(2) 增加溶剂的含水量反应明显加快 ( )(3) 有重排反应 ( )(4) 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ( )(5) 反应历程只有一步 ( )4. 判断下列说法是否正确（在正确的题号后划（√），在错误的题号后划（×））（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。

（）（2）丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。

（）（3）试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。

（）（4）反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。

（ ）5. 烯烃的加成反应为亲加成，羰基的加成反应为亲加成。

6. 碳原子的杂化类型有、 、 三类。

7. 自由基反应分为、 、 三个阶段。

8. 按次序规则，－O Ｈ和Ｃl 比较为较优基团， 比较为较优基团。

9. 烯烃的官能团是其中一个键是键另一个是键，该键的稳定性比键要。

10. 按碳胳来分，甲苯这种有机物应属类有机物。

11. 丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是。

12. 乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是。

13. 手性碳是指的碳原子，分子中手性碳原子的个数（n ）与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是14. 在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横 竖 。

15. 烯烃经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯烃的双键在号位置上。

16. 当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。

这是因为该反应属反应，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。

和 CH 2CH 3CH CH 217.酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大π键发生了的缘故。

第一章绪论习题参考答案欧阳学文1. 某化合物的分子量为60，含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%，确定该化合物的分子式。

解：①由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式该化合物实验式为：CH2O②由分子量计算出该化合物的分子式该化合物的分子式应为实验式的2倍，即：C2H4O22. 在C—H、C—O、O—H、C—Br、C—N等共价键中，极性最强的是哪一个？解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O—H 键。

3. 将共价键⑴C—H⑵N—H⑶F—H⑷O—H按极性由大到小的顺序进行排列。

解：根据电负性顺序F > O > N > C，可推知共价键的极性顺序为：F—H > O—H > N—H > C—H4. 化合物CH3Cl、CH4、CHBr3、HCl、CH3OCH3中，哪个是非极性分子？解：CH4分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C—H的向量之和为零，因此是非极性分子。

5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。

碳碳三键，炔烃羟基，酚酮基，酮羧基，羧酸醛基，醛羟基，醇氨基，胺6. 甲醚（CH3OCH3）分子中，两个O—C键的夹角为111.7°。

甲醚是否为极性分子？若是，用表示偶极矩的方向。

解：氧原子的电负性大于碳原子的电负性，因此O—C键的偶极矩的方向是由碳原子指向氧原子。

甲醚分子的偶极矩是其分子中各个共价键偶极矩的向量之和，甲醚分子中的两个O—C键的夹角为111.7°，显然分子是具有极性的，其偶极矩的方向如下图所示。

7. 什么叫诱导效应？什么叫共轭效应？各举一例说明之。

（研读教材第11～12页有关内容）8. 有机化学中的离子型反应与无机化学中的离子反应有何区别？解：无机化学中的离子反应是指有离子参加的反应，反应物中必须有离子。

而有机化学中的离子型反应是指反应物结构中的共价键在反应过程中发生异裂，反应物本身并非一定是离子。

1，___D____是古代自然观的基本特征：欧阳引擎（2021.01.01）①猜测性、辩证性、逻辑性；②直观性、系统性、分析性；③思辨性、联系性、综合性；④直观性、思辨性、猜测性。

2，构成系统具有整体性特征的原因之一是系统的要素之间存在着____B____。

①相加性；②协同性；③无序性；④同一性3、对于中国古代朴素的自然观说法不正确的是：D①科学处于幼年时期，科学认识只达到事物的表面。

②主要是对世界本原的探索和解释。

③把整个自然界看作是运动变化的，具有朴素的辩证法思想。

④以原子论方式解释世界。

4、对于可持续发展理解不正确的是：D①要体现发展，就是说一个国家或地区要通过社会、经济整体实力的增强，不断提高本国人民的生活水平和生活质量；②要强调发展的可持续性，即人类目前为发展所进行的种种努力，不应危及到未来一代人的生存与发展。

③在人与人的关系上，发展既体现未来取向的代际平等，又体现整体观念的代内平等④在具体操作上，可持续性发展就是要限制科学技术的发展。

5、对于演绎方法条件限定不能成立的是：D①大前提必须包含小前提②如果有一个前提是否定的，结论也应该是否定的。

③两个否定的前提不能推出结论。

④两个否定的前提能推出结论。

6、自然界中四种基本力包括：A①引力、强力、弱力和电磁力，②引力、强力、弱力和摩擦力③引力、强力、弹力和电磁力④引力、弱力、电磁力和摩擦力7、科学事实基本特征正确的是：C①单称陈述、具有可重复性、受理论影响②单称陈述、不具备可重复性、受理论影响③单称陈述、具有可重复性、不受理论影响④全称陈述、具有可重复性、受理论影响8、关于科学实验的认识论特点不正确的是B①科学实验对象的受控性使得实验认识方法更富有必然性②科学实验对象的选取受主观影响，因此具有偶然性③科学实验组成的特殊性结构充分反映了科学实验的认识具有主客体互动性④实验类型的多样化反映了实验认识模式的多元性9、对演绎方特点说法正确的是：B①可靠性小、创造性小②可靠性大，创造性小③可靠性大、创造性大④可靠性小、创造性大10、关于恒星，下列说法不正确的是：C①恒星的归宿与其初始质量有关，质量越大寿命越短。

第一章：噁唑类化合物的合成方法综述欧阳家百（2021.03.07）1.引言：含有两个杂原子且其中一个杂原子为N的五元环体系叫唑,数目很多。

根据杂原子在环中位置不同,有可分为1，2-唑和1，3-唑。

五元环中杂原子为N、O的化合物是噁唑类化合物，其种类较多，有噁唑(1)、噁唑啉(2)、噁唑烷(3)、噁唑酮、苯并噁唑(4)等。

噁唑类化合物是一类重要的杂环化合物，一些具有噁唑环的化合物具有生物活性[1]。

例如2-氨基噁唑具有杀真菌、抗菌、抗病毒作用[2]。

同时它们在中间体、药物合成中也具有广泛的用途[3，4，5]。

分子结构中含有噁唑环的聚苯并噁唑（5）是耐高温的高聚物[6]。

噁唑（1）是1，3位含有O、N原子的五元环,为有像吡啶一样气味且易溶于水的液体，是非常稳定的化合物，它在热的强酸中很稳定，不发生自身氧化反应，不参与任何的正常的生物化学过程。

其二氢和四氢杂环化合物叫做噁唑啉或4,5－二氢唑啉（2）和噁唑烷或四氢噁唑啉（3）。

虽然噁唑环这个名称还是Hantzsch在1887[1]年确定的，但一向没有人作过大量深入的研究，因为这个环系不常见于天然产物中，而且制备也相当困难。

直到青霉素的出现，才推动了噁唑的研究。

青霉素本身虽没有噁唑环，但它最初是疑为是属于这个环系的。

青霉素实际含有一个噻唑环，而噁唑是噻唑的氧的类似物。

因为青霉素是一个很重要的药品，研究的范围也由噻唑推广到了噁唑。

下面我们就将噁唑类化合物的合成方法进行综述。

2.合成方法噁唑类化合物可由提供N，O原子的化合物来合成。

2.1.Cornforth法合成噁唑环1947年由Cornforth等人首次合成第一个含有噁唑环的化合物[7]。

其过程如下：据此设计合成噁唑-4-羧酸乙酯的路线如下[7]。

2.2. 碱催化酰氨基磺酰烯关环合成法用3-酰氨基-2-碘-1-苯磺酰烯在碱催化下关环可得到噁唑化合物[8]。

2.3.由西佛碱氧化法合成在温和的反应条件下，用二醋酸碘苯作氧化剂可以以良好产率将西佛碱氧化生成2-芳基-5-甲氧基噁唑化合物[9]。

专科《有机化学》一、 (共75题，共150分)1. 化合物的系统命名为: （2分）A。

2,3-二甲基—2-乙基戊烷 B。

2,2,3—三甲基戊烷C.2,4,4-三甲基己烷 D。

3,3，4—三甲基己烷.标准答案：D2。

下列化合物中不属于有机化合物的是： (2分）A。

HCHO B。

CCl4C.HCOOH D。

CO2。

标准答案：D3。

炼油厂是根据烃的什么性质来得到汽油，煤油，柴油的：（2分）A。

比重 B。

溶解度 C。

化学性质 D.沸点。

标准答案:D4. 分子式为C9H12的分子共有几种同分异构体？（2分）A.5B.6 C。

7 D。

8.标准答案：D5。

下列分子中极性最大的是：（2分)A.CH3FB.CH3ClC。

CH3Br D。

CH3I。

标准答案：A6. 甲氧基取代基是下述哪个取代基？ (2分)A。

—OH B。

-OCH3C。

-C(=O）CH3 D。

—CHO。

标准答案:B7。

下列化合物中沸点最高的是: （2分）A.丙酮 B。

丙醇 C.丁烷 D。

丙胺。

标准答案：B8。

下列哪种化合物不能形成分子间氢键（2分）A.B。

C.D.。

标准答案:A9。

下列溶剂中是质子性溶剂的是: （2分)A。

B。

C。

D。

.标准答案：B10。

下列烯烃中，既是顺式又是E型的是：（2分）A。

B。

C。

D。

标准答案:C11. 下列两个化合物的相互关系是：（2分）A.对映异构体 B。

非对映异构体C。

相同化合物 D。

不同的化合物。

标准答案：A12。

下列四种说法，哪一种欠妥？（2分）A。

具有对称轴的化合物，一定没有旋光性B.具有对称面的化合物，一定没有旋光性C.具有对称中心的化合物，一定没有旋光性D.具有S n（n〉0）的化合物，一定没有旋光性.标准答案：A13。

下列化合物中是手性的是: (2分）A。

B。

C。

D。

标准答案：A14。

苯乙烯催化加氢，在室温低压下得到什么产物? （2分）A。

无变化 B。

乙苯 C。

甲苯 D。

乙基环己烷。

标准答案：B15. 下列四个取代苯都被强烈氧化，不能得到对苯二甲酸的是：（2分)A。

本科2012级《有机化学》第五单元练习题时间：2021.03.01 创作：欧阳语班级姓名学号一、命名下列化合物或写出结构式。

1、NC2H5CH3 2、1、N-甲基-2-乙基吡咯2、2，3－二甲基－2－氨基丁烷3、NCOCH3CH3 4、NCOOH3、N-甲基乙酰苯胺 4、3-吡啶甲酸5、N(CH3)3BrBr 6、5、溴化三甲基对溴苯基铵6、N-甲基-N-乙基环己胺7、NH 8、7、六氢吡啶 8、2-氨基噻吩9、 10、NCH3CH3I -9、2-溴呋喃 10、碘化N,N－二甲基四氢吡咯11、氢氧化三甲基乙基铵 12、5-甲基-2-呋喃甲醛11、 12、13、N-甲基-对甲氧基乙酰苯胺 14、1，6-己二胺13、 14、H2N(CH2)6NH215、2-甲基-4-乙基噻吩16、丙烯腈15、16、CH2CH CN17、 N-甲基苯磺酰胺 18、三丙胺17、18、(CH3CH2CH2)3N19、N.N－二甲基－4－亚硝基苯胺20、对氨基苯甲酸乙酯19、NCH3CH3ON20.H3CCH2CCH3O NHH2N COC2H5O二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。

1、1、(CH3)3NCH3CH2CH CH22、2、 3、OCOClFeCl 3( )Br Fe( )3、OC OOC OBr4、NHCH 2CH 3( )( )(CH 3CO)2O4、NCOCH 3CH 2CH 3CH 3COOH5、 5、CH 3CH 2CH 2CONH 2；CH 3CH 2CH 2CN；CH 3CH 2CH 2CH 2NH 26、( )3H 2SO 4SCH 3O6、SCH 3O O 2N7、OCH 3COONO 2-5~-300C( )7、ONO 28、( )1)LiAlH 4H O2)( )CH 3CH 2CNH 3O +SOCl 2( )(CH 3CH 2CH 2)2NH( )8、CH 3CH 2COOH , CH 3CH 2COCl ,CH 3CH 2CON(CH 2CH 2CH 3)2 , (CH 3CH 2CH 2)3N9、ClO 2NNO 2NO 2NaOCH 3( )9、NO 2NO 2O 2NOCH 310、( )SO 2Cl+C H 3CH 2NH 210、SO 2NHCH 2CH 311、12、( )NCH 2CONH 2Br HO -12、NCH 2NH 213、（ ）CH 3C O O CH 3CO+CH 3NH 2( )( )13、CH 3COOH CH 3CONHCH 3;14、( )NH 2NO 2Br /Fe14、NH 2NO 2BrBr15、( )NO 2ClClH 2O/HO -15、NO 2ClOH16、17.18、NBrBrNH 3 , H 2O N NH 2Br （ ）NBrBr3 , H 2O 160℃NNH 2Br（ ）（ ）（ ）NBrBr NH 3 , H 2O 160℃NNH 2Br18、三、选择题1、在水溶液中，下列化合物碱性最强的是( )。