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高中化学有机反应消耗NaOH、Br2等物质量的计算归类解析

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有机反应消耗NaOH、Br2等物质量的计算归类解析
有机化学试题中，经常出现消耗 NaOH、H2、Br2、Na、H2O等物质的最大物质的量的计算，这类试题的特点是经常与有机物的结构式结合在一起，全面考查学生对有机物的结构、性质等知识的掌握程度和应用水平，而且还可以考查学生的自学能力、观察能力、综合分析能力、逻辑思维能力。

题型以选择题为主，有机合成推断题中也有。

1、消耗NaOH最大最的计算
有机化学反应中，消耗NaOH的计箅是热门问题之一，其规律为：酚羟基、羧基、酯基、卤素原子（连在烃基上）、肽键、磺酸基在反应中均可消耗NaOH。

1 mol酚羟基、羧基、醇酯基（水解生成羧基）均可消耗 1 mol NaOH，1 mol酚酯基水解时（生成1 mol酚羟基和 1 mol羧基)消耗
2 mol NaOH,，1 mol苯环上的卤素原子在水解时（生成1 mol酚羟基和1 mol HX)消耗2 mol NaOH，1 mol烃基上的卤素原子在水解时（生成1 mol HX)消耗 1 mol NaOH。

例1已知卤代烃（R-X, R为烷基或苯基）在碱性条件下能发生反应：R-X+H2o → RoH+HX。

现有某有机物的结构简式如图所示：
1 mol该有机物与足量NaOH溶液共热，充分反应后，最多消耗NaOH 的物质的量为（）
A. 5 mol
B. 6 mol
C. 8 mol
D. 4 mol
解析：与苯环直接相连的Cl、Br水解共消耗4 mol NaOH，连在苯环侧链上的Br水解消耗1mol NaOH，酚酯基水解消耗2molNaOH，中和羧基消耗1 mol NaOH，总共消耗8 mol NaOH。

故答案为选项C。

思路点拨：学习中应关注卤素原子在有机物结构中的位置，接连在苯环上卤素原子水解吋消耗NaOH 较多。

例2下列说法中正确的是（）
A.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所4 ( 未表示出其空间构型）， 1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
B. 1 mol的
最多能与含5 mol NaOH的水溶液完全反应
C.某有机物A是农药生产中的一种屮间体，其结构简式为
1 mol A 可与
2 mol NaOH 反应
D.1mol
跟足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH物质的量最多为3n mol
解析：A项，有机物结构中含有醇酯基和羧基，1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应。

B项，1 mol的
中含有酚羟基和3 mol 酯基（水解后生成1 mol羧基、1 mol酚羟基、1 mol碳酸 )，所以最多能与5 mol NaOH的水溶液完全反应，B选项正确。

C项，1 mol该物质水解可生成1 mol 酚羟基、1 mol 羧基、1 molHCl 应消耗 3 mol NaOH 。

D项，1 mol 机物中含有3n mol酯基，水解后生成3n mol羧基和n mol酚羟基，消耗NaOH共为 4n mol。

思路点拨：做题时需关注立接连有羟基的六元环是否为苯环，若不是，则该羟基不能消耗NaOH，如A 选项中的情况。

2 、消耗H2最大量的计算
有机化学反应中，消耗H2的规律：1 mol －C=C－加成时需1 mol
H2， 1 mol －C C－完令加成时需2 mol H2，1 mol 苯环加成时 3 mol H2，1 mol －CHO加成吋需1mol H2，，1 mol －CO－(酮中羰基)加成时需1 mol H2
例3下列叙述正确的是（）
A.迷迭香酸其结构如图所示。

1 mol迷迭香酸最多能和9 mol 氢气发生加成反应
B.β-紫罗乓酮是存在于玫瑰花、番茹等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素 1 mol中间体X最多能与2 molH2发生加成反应
C.1 mol白藜芦醇
起反应的H2的最大用量是7mol。

D.霉酚酸酯（MMF，如图所示）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，1 mol MMF最多能与6 mol H2发生加成反应
解析：A项中，1 mol迷迭香酸中含2 mol苯环和 1 mol碳碳不饱和键，最多能与7 mol H2发生加成反应；B项中，1 mol中间体X含2 mol 碳碳不饱和键和 1 mol -CHO，最多能与3 mol H2发生加成反应;C项中,1 mol内藜芦醇中含2 mol苯环和1mol碳碳不饱和键，最多能与7 mol H2发生加成反应；D项中，1 mol MMF 中含1 mol 苯环和1 mol碳碳不饱和键，最多能与4 mol H2发生加成反应。

故选C项。

思路点拨：羧基、酯基中的羰基(－CO－)，不能与 H2发生加成反应；相同物质的量的碳碳双键与碳氧双键消耗H2的能力相当。

3、消耗Br2最大量的计算
有机化学反应中，消耗溴的规律：1 mol －C=C－加成时需1 mol
Br2， 1 mol －C C－完全加成时需2 mol Br2，酚羟基的两个邻位和一个对位的氢原子均可以被溴原子取代，且每取代一个氢原子需要一个
Br2，若有机物结构中酚羟基的邻、对位已经有取代基，则不能再被溴原子取代；醛基与溴水发生氧化反应 1 mol －CHO 消耗 1 mol Br2例4下列叙述正确的是（）
A. 中药狼把草的成分之一 M具有清炎杀菌作用，M的结构如图所示：
1 mol M最多能与3 mol Br2发生反应
B. 橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如图。

1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴
C.一种兴奋剂X的结构如图所示，1 mol X与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2
D. 1 mol白藜芦醇，
起反应的Br2的最大用量是7 mol
解析：A项，1 mol M中酚羟基的邻位发生取代反应消耗2 molBr2，1 mol 碳碳双键发生加成反应消耗 1 mol Br2，故1 mol M最多能与3 mol Br2发生反应；B 项，1 mol橙花醇含有3 mol碳碳双键可与3 mol Br2发生加成反应，最多消耗3 mol溴(480g溴)，B错误；C 项，1 mol X中羟基的邻、对位发生取代反应需消耗 3 mol Br2， 1 mol碳破不饱和键与1 mol Br2发生加成反应，共需4 mol Br2； D项，1 mol白藜芦醇中羟基的邻、对位发生取代反应需消耗5 mol Br2，1 mol碳碳不饱和键可与1 mol Br2发生加成反应，共需6 mol Br2。

故A项正确。

思路点拨：Br2参与的反应类型较多，在学习过程中，需认真加以分析，尤其要注意每取代一个氢原子需要一个Br2。

4、消耗Na最大量的计算
有机化学反应中，消耗Na的规律：羟基（醇羟基、酚羟基）、羧基能与钠反应，且消耗钠的物质的量分別与羟基、羧基的物质的量相同。

例5 某有机物的结构简式为：
则1 mol该有机物与足摄的Na反应时，产生的H2在标况下的体积为（）
A. 22.4L
B. 33.6L
C. 11.2L
D. 44.8L
解析：1个该有机物分子中含有1个醇羟基、1个酚羟基、1个羧基，故1 mol该有机物可以消耗3 mol的 Na，生成1.5 mol H2，故H2在标况下的体积为33.6L 。

B项正确。

思路点拨：理论上说酚类、羧酸都能与金属钠反应，但会发生比水与金属钠更激烈的反应，因此在实际反应操作中应降低温度，每次反应时减小钠的颗粒（实际上一般不进行此类反应）。

5、消耗H2O最大量的计算
有机化学反应中，消耗H2O的规律：酯（包括油脂) 水解，分子中有几个－COO－在水解时就会消耗几个H2O；多肽（蛋白质）水解，分子中有几个肽键水解时会消耗几个H2O。

例6某种解热镇痛药的结构简式如下，在酸性条件下水解，1 mol该物质完全水解，消耗H2O的物质的量为（）
A. 5 mol
B. 4 mol
C. 3 mol
D. 2 mol
解析：1个该有机物分子中含两个－COO－、1 个－NH－CO－，故 1 mol 该有机物完全水解时消耗H2O 3 mol。

故C项正确
思路点拨：有机物的水解反应，实际上是“失水”反应的逆反应，即反向补充水，“失水”反时去掉的基团，水解时再恢复。

通过对有机化学反应中消耗NaOH、H2、Br2等特定物质的总结梳理，进一步明确抓“有关官能团”的性质，是我们解决此类问题的关键。

此外，还应关注官能团的性质与所在的位置有关，同样是羟基，醇羟基与
酚羟基有些件质就不同，如酚羟基有酸性而醇羟基无酸性。

作者:陈功健
化学
，。

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【人教版】高中化学必修第一册第二章 拓展与归类-专题研析海水中的重要元素——钠和氯

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4．氯可形成多种含氧酸盐，广泛应用于杀菌、消毒及化工领 域。实验室中利用如图装置(部分装置省略)制备KClO3和 NaClO，探究其氧化还原性质。
回答下列问题：
(1)盛放MnO2粉末的仪器名称是____圆__底__烧__瓶___，a中的试剂为 __饱__和__食__盐__水_____。 (2)b中采用的加热方式是__是__C__l2_＋__2_O_H__－_=_=__=_C_l_O_－__＋__C_l_－_＋__H__2O___，采用冰水浴 冷却的目的是___避__免__生__成__N_a_C__lO__3______。 (3)d的作用是__吸__收__尾__气___(C__l2_)_，可选用试剂___A_C___(填字母)
H2O，故可以认为是CO2先与Na2O2反应，CO2耗尽后H2O才 开始反应。 3．氧化钠和过氧化钠与水形成的溶液的质量分数的比较 Na2O与水反应，每消耗62 g Na2O，生成80 g NaOH，溶液 质量增加62 g；Na2O2与水反应，每消耗78 g Na2O2，生成80
g NaOH，溶液质量增加62 g(产生16 g O2)，因此，有如下规 律： (1)等物质的量的Na2O和Na2O2投入等量且足量的水中，所形 成的溶液完全相同。
【解析】电解质必须是化合物，Cl2是单质，A不正确；漂白 粉是利用HClO的强氧化性杀菌消毒，而明矾是利用Al3＋和水 反应生成Al(OH)3胶体吸附杂质而净水，B不正确；有色布条 褪色只能说明存在HClO，D不正确。
例4现有A、B、C、D四种气体，A是密度最小的气体；B呈黄绿色A可以 在B中安静地燃烧，发出苍白色的火焰并生成D；把无色无刺激性气味的 C气体通入澄清石灰水中，澄清石灰水变浑浊。
Na2SO3＋Cl2＋H2O===Na2SO4＋2HCl，2FeBr2＋3Cl2 (足量)===2FeCl3＋2Br2 ②表现HClO的强氧化性 氯水中含有HClO，HClO具有强氧化性，能杀死水里的病 菌，故常用氯气给自来水杀菌、消毒。另外HClO还可将色素 氧化而使其褪色，故氯水常用于漂白。 ③表现H＋的性质 氯水中含有H＋，所以氯水具有H＋的性质，如氯水能与镁粉 反应放出氢气；能与CaCO3反应放出CO2。
《第七章 有机化合物》试卷及答案_高中化学必修第二册_人教版_2024-2025学年

《第七章 有机化合物》试卷及答案_高中化学必修第二册_人教版_2024-2025学年

《第七章有机化合物》试卷(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、下列物质中，属于有机化合物的是：A、二氧化碳B、水C、氢氧化钠D、甲烷2、下列物质中，不属于有机化合物的是（）A. 乙醇（C2H5OH）B. 甲烷（CH4）C. 二氧化碳（CO2）D. 乙烯（C2H4）3、下列物质中，属于有机高分子化合物的是：A. 氯化钠（NaCl）B. 氢氧化钠（NaOH）C. 乙醇（C2H5OH）D. 聚乙烯（PE）4、下列化合物中，哪一种不能与金属钠反应放出氢气？A. 乙醇 (CH₃CH₂OH)B. 甲醇 (CH₃OH)C. 丙酮 (CH₃COCH₃)D. 水 (H₂O)5、下列物质中，属于酯类化合物的是（）A、CH4（甲烷）B、CH3CH2OH（乙醇）C、CH3COOH（乙酸）D、CH3COOCH3（乙酸甲酯）6、下列化合物中，哪一种可以通过加氢反应转化为环己烷？A. 苯B. 乙炔C. 乙烯D. 甲醛7、下列物质中，属于有机化合物的是：A. 水（H2O）B. 氧化钙（CaO）C. 乙醇（C2H5OH）D. 氯化钠（NaCl）8、下列物质中，不属于烃类化合物的是（）A. 甲烷（CH4）B. 乙烯（C2H4）C. 乙炔（C2H2）D. 苯酚（C6H5OH）9、下列关于乙醇(C2H5OH)的描述，哪一项是错误的？A. 乙醇是一种无色透明的液体B. 乙醇可以与水以任意比例混溶C. 乙醇在空气中完全燃烧只产生二氧化碳和水D. 乙醇分子中的羟基(-OH)不能被取代10、下列物质中，不属于烃类化合物的是（）A. 甲烷（CH4）B. 乙烯（C2H4）C. 乙炔（C2H2）D. 苯（C6H6）11、下列有机物中，不属于烃类的是（）A. 甲烷（CH4）B. 乙烯（C2H4）C. 乙炔（C2H2）D. 苯酚（C6H5OH）12、下列哪一种化合物不属于醇类？A. 乙醇 (CH₃CH₂OH)B. 苯酚 (C₆H₅OH)C. 丙三醇 (CH₂(OH)CH(OH)CH₂OH)D. 乙酸 (CH₃COOH)13、下列关于有机化合物的叙述中，正确的是（）A. 有机化合物都是含碳的化合物B. 所有含碳的化合物都是有机化合物C. 有机化合物中一定含有碳-碳键D. 碳原子在有机化合物中通常以四价形式存在14、下列有机物中，不属于烃类化合物的是：A. 甲烷（CH4）B. 乙烯（C2H4）C. 乙烷（C2H6）D. 苯（C6H6）15、有机化合物中，含有碳碳双键的化合物通常具有以下性质（）A. 可与溴水发生加成反应B. 可与氢气发生加成反应C. 可与酸性高锰酸钾发生氧化反应D. 以上都是16、下列关于有机化合物的描述，不正确的是（）A. 有机化合物主要由碳、氢、氧、氮等元素组成B. 有机化合物的种类繁多，结构复杂C. 有机化合物主要存在于动植物体内D. 有机化合物的性质与无机化合物相似二、非选择题（本大题有4小题，每小题13分，共52分）第一题有机化合物A在酸性条件下与氢溴酸反应生成有机化合物B，B在碱性条件下水解得到有机化合物C和D，其中C为甲酸（HCOOH），D为甲醇（CH3OH）。

2018人教版高中化学82总复习：有机反应类型(基础)知识讲解

2018人教版高中化学82总复习：有机反应类型(基础)知识讲解

高考总复习《有机反应类型》【考纲要求】1、了解常见的有机反应类型，根据加成、取代反和消去等反应的特点，判断有机反应类型，并能书写给定反应物和反应类型的反应的化学方程式。

2、分别从加（脱）氧、脱（加）氢的角度来认识氧化反应（还原反应）。

3、掌握加聚反应和缩聚反应的特点。

【内容讲解】考点一、取代反应1、定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

2、能发生取代反应的常见有机物：典型有机物的取代反应有机物类别烷烃甲烷与氯气，光照条件，氢原子被氯原子代替烯烃无炔烃无芳香烃苯和液溴在溴化铁催化下生成溴苯，苯的硝化，甲苯的硝化卤代烃在氢氧化钠的水溶液中卤原子被取代成羟基。

酚与饱和溴水反应成三溴苯酚。

醇酯化；分子间脱水；与氢溴酸取代醛无羧酸酯化；分子间脱水成酸酐酯酯的水解（酸性或碱性条件）氨基酸分子间脱水成肽多肽水解低聚糖水解要点诠释：典型的的取代反应−−−−→C2H5—OH+HBrC2H5—Br+H—OH NaOH∆−−−→C2H5—OH+NaBr或C2H5—Br+NaOH2H OΔ−−−→CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBr H+∆浓H2SO4C2H5OH+H—OC2H5140C︒−−−−→浓硫酸C2H5—OC2H5+H2OOCHOCHHOHCCH||323-+--||2523OOHHOCCCH+--61266126211221242OHCOHCOHOHC SOH+−−−→−+稀（蔗糖）（葡萄糖）（果糖）1、定义：不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合成新的化合物的反应。

2、能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基(醛、酮)等。

3、典型的加成反应222BrCHCH+===（水溶液）BrCHBrCH22-→（溴水褪色）CHClCHHClCHCH===−−→−+---===2催化剂（制取塑料用）||22222BrBrCHCHCHCHBrCHCHCHCH===--→+===-===（1，2加成）||22222r BBrCHCHCHCHBrCHCHCHCH-===-→+===-===（1，4加成）+3H2Ni(环己烷)加热、加压催化剂−−→−-+===OHHCHCH22OHCHCH23（工业制乙醇）∆−→−+--||23OHHCCH Ni OHCHCH--23||233OHCHCCH Ni∆−→−+--|33OHCHCHCH--脂肪油催化剂)(23517351723317235172331723317|||3|COOCHHCCOOCHHCCOOCHHCCOOCHHCHCOOCHHCCOOCHHC−−→−+要点诠释：（1）酯基、羧酸中的碳氧双键难与氢气加成。

2021年高中化学选修三第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》经典题(答案解析)(1)

2021年高中化学选修三第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》经典题(答案解析)(1)

一、选择题1．某有机物的结构如图所示。

下列说法错误的是A．该化合物的分子式为C20H28OB．该有机物的一氯代物有3种C．该有机物可以发生氧化反应、取代反应D．该物质属于醚类，难溶于水答案：A解析：A．由图可知，该有机物分子中含有20个C原子，30个H原子，1个O原子。

其分子式为：C20H30O，A项错误；B．该有机物中有3种等效氢，如图：，故其一氯代物有3种，B项正确；C．大多数有机物都可以燃烧，该有机物分子中含有碳氢单键和醚键，故可以发生氧化反应、取代反应，C项正确；D．该有机物分子中含有醚键()，属于醚类，多数醚难溶于水，D项正确；答案选A。

2．分子式为C5H10O的饱和一元醛的同分异构体共有几种A．3B．4C．5D．6答案：B解析：C5H10O且为饱和一元醛的结构可写成C4H9-CHO，C4H9-的结构有4种[CH3CH2CH2CH2-、(CH3)2CHCH2-、C(CH3)3-、CH3CH2CH(CH3)-]，故C5H10O且为饱和一元醛的结构也为4种。

答案选B。

3．设N A为阿伏加德罗常数的值。

下列叙述中正确的是A．1molFe与高温水蒸气完全反应，转移电子的数目为3N AB．28g C5H10的烃分子中，含有的碳碳双键的数目为0.4N AC．常温常压下，7.0g由丁烯与丙烯组成的混合气体中含有的氢原子数目为N AD．5mL0.1mol/LCH3 COOH 溶液和10mL 0.5mol/L CH3COOH溶液中所含CH3COOH分子数相等答案：C解析：A．Fe与高温水蒸气完全反应生成四氧化三铁，1molFe转移电子的数目为83N A，A叙述错误；B．C5H10的烃分子，可能是环烷烃不含有的碳碳双键，B叙述错误；C．丁烯与丙烯的最简式为CH2，常温常压下，7.0g由丁烯与丙烯组成的混合气体中含有0.5mol的CH2，则含有的氢原子数目为N A，C叙述正确；D．醋酸为弱电解质，其浓度越大，电离程度越小，5mL0.1mol/LCH3 COOH 溶液和10mL 0.5mol/L CH3COOH溶液中所含CH3COOH分子数不相等，D叙述错误；答案为C。