补体活化的三种途径的异同点

补体活化的三种途径的异同点补体活化的三种途径的异同点。

补体系统是一组广泛存在于血清、组织液和细胞膜表面的经激活后具有酶活性的蛋白质，参与机体抗微生物的防御反应和免疫调节，也可介导某些免疫病理性组织损伤和炎症反应。

在生理情况下，多数血清补体组分以无活性的酶原形式存在；但在特定条件下，如在某些活化物的作用和特定的反应表面，补体各成分才依次被激活，发挥生物学作用。

根据起始物和激活顺序的不同，补体的活化分为经典途径、甘露聚糖结合凝集素途径和旁路途径。

经典途径凝集素途径旁路途径不同点参与组分C1q、 C1r 、 C1s、MBL 、 MASP-1 、 B 因子、D因子、 PC2、 C4MASP-2起始物抗原抗体复合物病原微生物表面甘细菌、 G-内毒素、酵露糖残基母多糖、葡聚糖活化顺序依次活化C1q、依次活化MASP、C2、活化 C3b、 B 因子、 DC1r 、C1s、C2、C4、C4、C3，形成 C3 与因子、备解素P、 C3，C3，形成 C3 与 C5C5 转化酶形成旁路途径C3转化转化酶酶，同时存在C3b 的级联放大机制是否依赖抗体是否否参与的免疫反特异性的体液免天然免疫天然免疫应疫相同点参与组分共同的固有成分C3，共同的末端反应成分C5、C6、 C7、C8、 C9共同的末端效形成 C5 转化酶把C5裂解成 C5a和C5b，若补体激活发生在脂质应双层上，则C5b与C6、C7、C8、C9 形成膜攻击复合物（MAC）；若发生在血清中，则与S 蛋白结合形成无溶细胞活性的物质。

作用形成MAC，介导靶细胞溶解，发挥抗感染免疫的作用；活化过程中，产生多种具有炎性介质活性的片段，参与炎症反应；维持机体内环境稳定。

总之，补体的三种活化途径有各自不同的启动机制，但可以产生共同的末端效应，同时，这三种活化途径间存在密切的联系，如经典途径产生的C3b 可以触发旁路途径，旁路途径的C3 转化酶对经典途径的补体激活也有放大效应，这使得补体在免疫效应的不同阶段参与机体的抗感染免疫反应及其他多种生物学功能。

补体系统的三条激活途径的异同点
补体系统啊，那可是免疫系统里超级厉害的一部分呢！它有三条激活途径，经典途径、旁路途径和凝集素途径，这三条途径既有相同点，又有各自独特的地方，就像三胞胎一样，有相似也有不同。

先来说说相同点吧。

它们不都是为了保护我们的身体嘛，都是免疫系统的重要防线呀！不管是经典途径、旁路途径还是凝集素途径，最终不都是为了对抗病原体，让我们保持健康嘛。

它们就像一群勇敢的战士，在身体里时刻准备着战斗呢！
但它们的不同点也很明显呀！经典途径就像是正规军，得有特定的“敌人”出现才会被激活，是不是很严谨呢？旁路途径呢，就像一群机灵的游击队员，随时都能快速反应，管他什么情况，先冲上去再说！而凝集素途径呢，就像是有特殊情报的特工，能识别一些特别的“信号”然后行动起来。

经典途径的激活一般需要抗体的参与呀，这就好像要有上级的命令才能行动。

而旁路途径可不需要这些，它自己就能找到“战机”，随时准备出击，多牛啊！凝集素途径则是凭借对某些糖类的识别来启动，就像有一双特别的眼睛能发现别人发现不了的东西。

再想想看，要是没有这三条途径的相互配合，我们的身体得面临多大的危险呀！它们就像是一个团队，各自发挥着自己的优势，共同守护着我们的健康。

这难道不神奇吗？这三条途径就像是三道坚固的防线，让病原体难以突破。

补体系统的三条激活途径真的是太重要啦！它们的存在让我们的免疫系统更加完善，让我们能更好地抵御疾病的侵袭。

我们真应该庆幸身体有这么厉害的保护机制呀！它们就是我们健康的守护者，没有它们可不行呢！。

补体活化经典途径补体活化经典途径一、什么是补体活化？补体活化（complement activation）是一种免疫反应，它是由补体（complement）分子发挥作用所引起的。

补体是一种非特异性的免疫细胞，它的主要功能是发现和清除外源性抗原。

当补体活化发生时，它将可以把外源性抗原结合起来，并有助于发现和清除病原体，从而防止进一步感染。

二、补体活化的经典途径补体活化通常通过以下几个经典途径实现：1. 经典途径：经典途径是补体活化过程中最重要的一步，它涉及许多分子和反应。

它开始于一种特殊的水解酶（转化酶C），它能够将补体C3分解为C3a和C3b。

C3b可以与外源性抗原结合，并激活其它补体分子，形成补体C5转化因子（C5a）和补体C5b，这将进一步导致补体活化。

2. 逆转录途径：该途径也称为非经典途径，它是补体活化过程的一部分。

它涉及介绍C3和C5的水解，并非由转化酶C引起。

它被称为非经典途径，因为它不与C5b结合，而是与C3b结合，从而导致补体活化。

3. 表面活化途径：该途径是通过表面受体结合外源性抗原来激活补体活化的途径。

它首先需要一些特殊的表面受体，它们能够与外源性抗原结合，从而激活补体活化。

4. 抗原抑制途径：这是一种特殊的补体活化途径，它能够抑制补体活性。

它可以阻止补体C5b聚集，从而中断补体活化过程。

三、补体活化对人体有什么影响？补体活化有助于发现和清除病原体，可以防止外源性感染，保护人体免受有害物质的侵害。

补体活化也可以抑制自身免疫疾病的发生，从而减少抗原抗体复合物的形成，有效地防止抗原抗体复合物和病原体之间的相互作用，从而阻断病原体的进一步感染。

卫生资格考点：补体激活途径比较卫生资格考点：补体两条激活途径比较补体的两条激活途径有共同之处，又有各自的特点。

在补体激活过程中，两条途径都是补体各成分的连锁反应，许多成分在相继活化后被裂解成一大一小两个片段;不同的片段或片段的复合物可在靶细胞表面向前移动，如C42，C423，C5b,C567,虽亦可原始的激活部位就地形成复合物，但仍以移动为主，在激活过程中，补体成分和(或)其裂解产物组成更大的复合物，同时又都在扩大其激活效应，这一过程可形象地比喻为“滚雪球”。

概念：补体(complement，C)是存在于正常人和动物血清与组织液中的一组经活化后具有酶活性的蛋白质。

早在19世纪末Bordet即证实，新鲜血液中含有一种不耐热的成分，可辅助和补充特异性抗体，介导免疫溶菌、溶血作用，故称为补体。

补体是由30余种可溶性蛋白、膜结合性蛋白和补体受体组成的多分子系统，故称为补体系统(complement system)。

根据补体系统各成分的生物学功能，可将其分为补体固有成分、补体调控成分和补体受体(CR)。

补体受体的结构及功能：1930年Duke和Wallace发现，被补体调理的结合到灵长类红细胞膜上的锥虫可产生免疫粘附现象。

其后Nelson(1953)报道，与红细胞或中性粒细胞的免疫粘附只需要激活C3，而不需要激活具有溶解活性的补体末端成分，并将红细胞和中性粒细胞上具有免疫粘附作用的.结构称为CR1。

以后又相继发现了另外4种C3受体，即CR2(1973)、CR3(1979)、CR4(1984)和CR5(1984)。

另外，还有4种补体受体则是根据它们的补体配体特异性而命名的，即C1q受体(C1q-R，1975).C5a的受体(C5a-R，1978)、C3a的受体(C3a-R，1979)和H因子的受体(fH-R，1980)等。

补体的灭活：使血液制品，特别是血清中的补体失去活性，不灭活补体的血液制品具有溶血作用，通过56度30分钟灭活后，补体失去活性，对细胞就没有破坏作用了。

第五章补体系统一、填空题1．补体系统由补体固有成分、补体调节蛋白和补体受体组成。

2．补体三条激活途径为经典途径、旁路途径和MBL途径，它们的C3转化酶分别为C4b2b、C3bBb、C4b2b 3．补体固有成分对热不稳定，通常加热到56℃，作用30min分钟即可灭活。

4．C1是由三个亚单位C1q（识别Ig补体结合位点）、C1r、C1s（有酯酶活性）组成。

5．补体的经典激活途径激活物为IgG1-3和IgM类抗体与抗原结合形成的复合物。

6．参与旁路激活途径的补体固有成分有C3、B因子、D因子、P因子和C5-9。

7．具有免疫粘附和调理作用的补体分子片段有C3b和C4b。

二、多选题[A型题]1．补体经典激活途径中，补体成分激活顺序是：A.C123456789B.C145236789C.C124536789D.C142356789E.C1324567892. 在经典激活途径中补体的识别单位是：A.C3B.C2C.C1D.C9E.C53.下列补体固有成分中含量最高的是：A.C3B.C4C.C1qD.C2E.C54.具有激肽样作用的补体裂解片段是：A.C2aB.C3aC.C4aD.C3bE.C5a5. 具免疫粘附作用又有调理作用的补体裂解片段是：A.C2bB.C3bC.C4bD.C5bE.C5676．三条补体激活途径的共同点是：A.参与的补体成分相同B.所需离子相同C.C3转化酶的成分相同D.激活物相同E.攻膜复合体的形成及其溶解细胞的作用相同7．补体系统的三条激活途径均参与的成分是：A.C2B.B因子C.C1D.C3E.C48．补体：A.是一组具有酶活性的脂类物质B.对热稳定C.具有溶菌作用，但无炎症介质作用D.参与免疫病理作用E.C1在血清含量最高9．可刺激肥大细胞脱颗粒释放活性介质的成分是：A.C1qB.C5aC.C3bD.C4bE.C1s10．具有过敏毒素作用的补体组分是：A.C3a、C5aB.C3a 、C4aC.C3a、C4a、C5aD.C3a、C5b67E.C3b、C4b11．不参与C5转化酶形成的的补体成分是A.C4B.C5C.C3D.C2E.B因子12．下列那种成分是C3转化酶？A.C234B.C567C.C3bBbD.C3bBbpE.C1s13．激活补体能力最强的Ig是：A.IgGB.IgEC.SIgAD.IgAE.IgM14．通过经典途径激活补体的Ig是A.IgA、IgGB.IgE、gMC.SigA、IgDD.IgA 、IgME.IgM、IgG15．既有趋化作用又有能激活肥大细胞释放组胺的补体裂解产物是：A.C3a、C2aB.C3b、C4bC.C423、C567D.C3a、C5aE.C2a、C5a16．C1q能哪些Ig的补体结合位点结合？A.IgG1、IgG2、IgG 3、IgMB.IgG1、IgG2、IgG 4、IgMC.IgG1、IgG3、IgG 4、IgMD.IgG2、IgG3、IgG 4、IgME.IgM、IgG、IgA17.构成攻膜复合体(MAC)的补体成分是：A.C6b-9B.C4b2bC.C3bnBbD.C3bBbE.C5b-918．能激活补体旁路途径的Ig是：A.IgG4和凝聚的IgAB.IgG1-3C.IgMD.IgDE.IgE19．能激活MBL途径的成分是：A.凝聚的IgAB.IgG1-3C.IgMD.MBLE.IgG420．可以激活补体旁路途径的成分：A.内毒素B.抗原抗体复合物C.IgMD.MBLE.单体IgG21．补体参与的生物学作用是：A.中和毒素作用B.ADCC作用C.特异性抗体介导红细胞溶解D.沉淀作用E.低渗溶解红细胞22．抑制C1酯酶活性的补体调节因子是：A.H因子B.I因子C.C1IHND.DAFE.P因子23．灭活C3bBb的补体调节因子是：A.H因子和I因子B.C4bpC.C1IHND.DAFE.P因子24．灭活C3b的补体调节因子是：A.H因子B.I因子C.C4bpD.DAFE.C8bp[X型题]1．补体系统的组成包括：A.补体的固有成分C1-9B.参与旁路激活途径的B因子、D因子、P因子C.补体受体D.可溶性补体调节因子E.膜结合形式存在的补体活化调节因子2．补体的生物学作用包括：A.细胞毒及溶菌、杀菌作用B.调理作用C.免疫粘附作用D.免疫调节作用E.炎症介质作用3．补体旁路途径的激活物包括A.细菌脂多糖B.酵母多糖C.葡聚糖D.凝聚的IgAE.抗原抗体形成的复合物4．补体系统的调节因子包括：A.I 因子B.H因子C.D因子D.B因子E.衰变加速因子（DAF）5．关于补体系统的叙述，下列哪些是正确的？A.补体成分大多数是以非活性的酶前体存在于血清中B.补体系统的激活具有放大效应C.补体性质不稳定，经56℃30分钟处理即可灭活D.在非特异性和特异性免疫中发挥作用E.激活的补体具有生理作用和病理作用四、问答题1.试比较补体系统三条激活途径的异同点。

补体激活途径的主要异同点
补体两条激活途径，nbsp;lt;BRgt;一是经典途径，抗原抗体复合物激活补体1和补体4、2，形成补体3转化酶，然后是补体5、6、7、8、9的激活，最后导致靶细胞溶解。

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补体两条激活途径，一是经典途径，抗原抗体复合物激活补体1和补体4、2，形成补体3转化酶，然后是补体5、6、7、8、9的激活，最后导致靶细胞溶解。

二是补体3傍路途径，是细菌的内毒素和其它有关因子，直接激活补体3，再是补体5、6、7、8、9的激活，最后导致靶细胞溶解。

不同点是路径不一样，傍路途径可最快地发挥效应，达到溶靶细胞作用。

其次是激活物质不一样，经典路径激活物质是抗原抗体复合物，产生后才能激活补体1，所以需要时间长。

傍路途经激活物质是内毒素，细菌感染后一经释放内毒素就能激活补体3，所以有最快的反应。

1. 试述补体活化的三条途径。

答：1、经典激活途径：（1）激活物：主要是由IgG或IgM类抗体与相应抗原结合形成的免疫复合物。

（2）参与成分：C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9。

（3）激活过程：分为识别阶段、活化阶段、膜攻击阶段。

（4）激活顺序：依次为C1、C4、C2、C3、C5--C9。

（5）转化酶：C3转化酶：C4b2b；C5转化酶：C4b2b3b。

（6）生物学作用：可在特异性免疫的效应阶段发挥作用。

C5转化酶裂解C5后形成膜攻击复合物，最终溶解靶细胞；补体裂解形成的小片段C4a、C2a、C3a 在血清等体液中可发挥多种生物学效应。

2、旁路激活途径：（1）激活物：主要是病原体胞壁成分，如脂多糖、肽聚糖、磷壁酸等。

（2）参与成分：除C3、C5、C6、C7、C8、C9外，还有B因子、D因子、P因子等。

（3）激活过程：首先激活C3，然后完成C5--C9的活化过程。

（4）激活顺序：依次为C1、C4、C2、C3、C5--C9。

（5）转化酶：C3转化酶：C3bBb；C5转化酶：C3bBb3b或C3bnBb（6）生物学作用：参与非特异性免疫，在感染早期发挥重要作用。

其生物学效应与经典途径相似。

3、MBL激活途径：（1）激活物：表面具有甘露糖、葡萄糖的病原微生物。

（2）参与成分：MBL、C反应蛋白、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9。

（3）激活过程：A、MBL：MBL激活起始于炎症急性蛋白与病原体的结合。

MBL 与病原体表面的甘露糖等糖类配体结合后，激活与之相连的MBL相关的丝氨酸蛋白酶（MASP）。

MASP2与C1s活性相似，其激活补体的过程与经典途径相似；MASP1具有C3转化酶活性，其激活补体过程与旁路途径相似。

B、C反应蛋白：C反应蛋白与C1q结合使之活化，激活过程与经典途径相似。

（5）转化酶：C3转化酶、C5转化酶与经典途径相同。

（6）生物学作用：参与非特异性免疫，在感染早期发挥重要作用。

4 补体系统一.名词解释1.补体：新鲜免疫血清中存在一种不耐热的成分，可辅助特异性抗体介导的溶菌作用。

是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条件，称为补体。

2.膜攻击复合物：补体三条激活途径形成C5转化酶，裂解C5生成C5b，进而结合C6、C7、C8、C9形成C5b6789n膜攻击复合物，破坏细胞膜结构，导致细胞溶解。

二.基本概念1.补体特点：1）含量稳定，不因抗原而变化。

2）热不稳定56度，30分钟失活。

3）主要由肝、巨噬细胞产生。

2.补体活化表现为：一系列丝氨酸蛋白酶的级联酶解反应。

3.胚胎早期可产生补体，3-6个月达成人水平。

4.进化上最早出现的为旁路途径（替代途径）。

5.补体中重要调理素：C3b、C4b、iC3b。

6.补体中过敏毒素：C3a、C4a、C5a，以C5a最强。

C5a既有过敏毒素作用，又有趋化作用。

7.C8结合蛋白可阻止C5b6789n中C8与C9结合。

S蛋白阻止C5b67与胞膜结合。

DAF竞争性抑制C2与C4b结合形成C3转化酶。

8.C2最少，为限速步骤。

C3最多，起中心枢纽作用。

9.补体受体CR1存在于各种免疫细胞表面，血液中主要在红细胞表面。

C3aR、C5aR表达于肥大细胞、嗜碱性细胞表面。

C1q受体增强细胞介导的细胞毒作用。

10.MBL途径不需抗体参与。

旁路途径（替代途径）：不依赖特异性抗体形成；可识别自己与非己；正反馈放大效应。

11.使C1活化的条件：1）C1仅与IgM的C H3或IgG1、2、3的C H2结合才能活化。

2）每个C1需与2个以上Ig的Fc结合才能活化。

（故IgM强于IgG）3）游离或可溶性抗体不能激活C1。

三.重要概念1.补体活化三条途径的异同：（1）同：一旦形成C3转化酶，可促使C3裂解。

形成C5转化酶，再促使C5裂解然后依次激活补体其他成分，形成膜攻击复合物MAC：C5b6789n。

使靶细胞膜破裂，细胞死亡。

（2）异：4方面列表：激活物质、参与补体成分、C3转化酶。

[精品]第五章补体系统名词解释第五章补体系统名词解释1(补体(complement)2. 补体经典途径(classical pathway)3. 补体旁路途径(alternative pathway)4. 补体MBL激活途径(MBL pathway)5. MAC(membrane attack complex )问答题1. 简述补体系统的概念及其组成。

2(比较三条补体激活途径的异同。

3(简述补体系统的生物学功能。

4.试述补体激活的调节机制。

参考答案名词解释1(补体(complement):是存在于人或脊椎动物血清与组织液中的一组不耐热的、经活化后具有酶活性的蛋白质。

包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故称补体系统。

2(补体经典途径(classical pathway):是指以抗原抗体复合物为主要刺激物，使补体固有成分以C1、C4、C2、C3、C5,C9顺序发生酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。

3(补体旁路途径(alternative pathway):是指不经C1、C4、C2活化，而是在B 因子、D因子和P因子参与下，直接由C3b与激活物结合启动补体酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。

4(补体MBL激活途径(MBL pathway):在感染早期，体内分泌甘露聚糖结合凝集素(MBL)和C反应蛋白。

MBL与细菌表面的甘露糖残基结合，然后与丝氨酸蛋白酶结合形成MASP，MASP继而水解C4和C2启动后序的酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。

5(MAC(membrane attack complex):即膜攻击复合物，由补体系统的C5b , C9组成。

该复合物牢固附着于靶细胞表面，最终造成细胞溶解死亡。

问答题1. 简述补体系统的概念及其组成。

(1)概念:见名词解释1。

(2)补体系统由30多种成分构成，按其生物学功能分为三类:a.固有成分:存在于体液中、参与活化级联反应的补体成分，包括C1,C9、MBL、B因子、D因子。

第六章补体系统一、单项选择题1. 补体系统是：A.正常血清中的单一组分，可背抗原-抗体复合物激活B.存在正常血清中，是一组热稳定的组分C.正常血清中的单一组分，随抗原刺激而血清含量升高D.由30多种蛋白质组成的多分子系统，具有酶的活性盒自我调节作用E.正常血清中的单一组分，其含量很不稳定2. 三条补体途径的共同点是：A.参与的补体成分相同B.所需要离子相同C.C3转化酶的组成相同D.激活物质相同E.膜攻击复合物的形成及其溶解细胞的效应相同3. 构成膜攻击复合物（MAC）的补体成分是：A.C5b-9B.C6b-9C.C5b-7D.C5b-8E.C6b-84. 关于补体经典激活途径的叙述，下列哪项是错误的？A.抗原抗体复合物是其主要激活物B.C1q分子有六个结合部位，必须与Ig结合后才能激活后续的补体成分C.C4是C1的底物，C4b很不稳定D.激活顺序为C123456789E.分为识别和活化两个阶段5. 下列哪种成分是C5转化酶？A.C3bBbPB.C4b2bC.C3bBbD.C3bBb3bE.C5-96. 在经典激活途径中，补体的识别单位是：A.C1B.C2C.C3D.C5E.C97．具有调理作用的补体组分是A.C4aB.C3bC.C5bD.C2bE.C3a8．在人血清中,哪种补体成分含量最高？A.C1B.C4C.C3D.C5E.C89．关于补体旁路(替代)途径的激活,下列哪项是错误的?A.由细菌脂多糖及凝聚的IgG4、IgA所激活B.B、D、P因子参与作用C.C3转化酶是C3bBb3bD.可通过C3b的正反馈途径产生更多的C3bE.在感染早期发挥作用10. MBL激活途径的激活物是A．抗原抗体复合物 B。

脂多糖 C.聚合IgA D.甘露糖 E.酵母多糖11．分子量最大的补体成分是A.C3B.C4C.C1qD.C1rE.C1s12．在经典和旁路途径中均起作用的补体成分是A.C3B.C4C.C1qD.C1rE.C213．多数补体灭活温度及时间是A.56℃ 30分B.4℃ 2小时C.-30℃ 1天D.37℃ 30分E.室温30分14．关于补体的叙述哪项是错误的A.存在于人和动物新鲜血清中B.具有酶活性C.其性质不稳定D.其作用是非特异性E.受抗原刺激后产生的15．经典激活途径中的C3转化酶是B.C4b2bC.C4b2b3bD.C3bBbpE.MACA.C3bBb16．补体活化的MBL途径的激活物质是A.抗原抗体复合物B.凝集的IgAC.炎症期产生的蛋白与病原体结合D.IgG1-3E.以上都不是17．关于补体的生物学作用，下列哪项是错误的A.溶菌、杀菌与细胞毒作用B.促炎症作用C.调理作用D.中和毒素作用E.免疫黏附作用18．具有免疫调理作用的补体成分是A. C3aB. C3bC. C2bD. C4aE. C5a19. 补体经典途径中补体成分激活的顺序是A.C123456789B.C124536789C.C145236789D.C142356789E.C12435678920．补体激活旁路途径中不包括A.C3裂解为C3a和C3bB.C4裂解为C4a和C4bC.C5裂解为C5a和C5bD.膜攻击复合物的形成E.过敏毒素的产生21．关于补体的叙述，哪项是错误的A.血清中含量最高的是C3B.D因子与旁路途径的活化有关C.过敏毒素抑制炎症反应D.C1q可以与免疫复合物结合E.红细胞上C3b受体可以与免疫复合物结合22．参与补体系统的三条激活途径的成分是A. C2B. B因子C. C1D. C3E. C423．补体A.是一组具有酶活性的脂类物质B.具有溶菌作用，但无炎性介质作用C.参与免疫病理D.对热稳定E.C1在血清含量最高24．MBL激活途径发生在A.感染刚刚形成B.抗体产生之后C.脂多糖的激活D.感染早期的急性期反应E.感染恢复期25．不参与C3转化酶形成的补体组分是A.C4B.C3C.C2D.C5E.B因子26．可激活经典途径的复合物分子是A.IgG4与抗原的复合物B.一个IgG与抗原的复合物C.一个IgD与抗原的复合物;D.IgM与抗原的复合物E.一个sIgA与抗原的复合物27．不能经补体活化的旁路途径激活补体的物质是A.细菌内毒素B.酵母多糖C.甘露聚糖D.凝聚的IgAE.葡聚糖28．补体参与的生物学作用是A.中和毒素作用B.ADCC作用C.特异性抗体介导红细胞溶解D.沉淀作用E.低渗溶解红细胞29．构成攻膜复合物（MAC）的补体成分是A.C6b-9B.C4b2bC.C3bnBbD.C3bBbE.C5b-930. MBL活化途径的C3转化酶是A.C1sB.C4b2bC.C3bBaD.C3bBbPE.D因子二、多项选择题1. 关于补体的叙述，哪些是正确的A.经典途径在感染后期发挥作用B.旁路途径在感染早期发挥作用C.一个IgG可以激活补体D.一个IgM与抗原结合后可以激活补体E.C3Bb是稳定的C3转化酶2. 补体的生物学功能包括A.溶菌B.溶细胞C.ADCC作用D.炎症反应E.调理吞噬和免疫黏附3. C3b的功能包括A.调理作用B.免疫黏附C.补体旁路途径活化D.组成C5转化酶E.趋化因子4. 关于补体的叙述，正确的是A.旁路途径的活化是从C2开始的B.补体在血液中处于少量活化状态C.系统性红斑狼疮患者血清中补体含量降低D.生物学作用具有特异性E.补体成分主要由肾脏产生5. 关于补体旁路激活的叙述，正确的是A.C6、C7、C8、C9不参与B.无C3a、C5a的产生C.不需要免疫复合物D.P因子参与E.细菌的细胞壁成分可为激活物6. 参加旁路途径的物质有A.C3B.P因子C.C4D.B因子E. C57. 甘露聚糖结合凝集素A.是肝细胞合成分泌的急性期蛋白B.是一种钙依赖性糖结合蛋白C.具有活化C1同样的生物学活性D.能与微生物的糖类配体结合E.是补体调节蛋白8. 不参加补体活化旁路途径的补体成分是A.C1B.C3C.C4D.C2E.P因子9. 关于C1q分子A．由2个亚单位组成 B．由6个亚单位组成 C．可结合所有IgG亚类分子的补体结合点D．可参与清除凋亡细胞 E．是补体活化经典途径的启动分子10. 补体系统的组成包括A．补体的固有成分C1-9 B．参与旁路激活途径的B因子、D因子、P因子C．补体受体 D．可溶性补体调节因子 E．膜结合形式存在的补体活化调节因子11. 关于补体系统的叙述，下列哪些是正确的A.补体成分大多数是以非活化的酶前体存在于血清中B.补体系统的激活具有放大效应C.补体性质不稳定，经56℃ 30分钟处理即可灭活D.在非特异性和特异性免役中发挥作用E.激活的补体具有生理作用和病理作用12. 在补体旁路激活中A.补体C5，C6，C8不参与B.可产生C3a ，C5aC.需要Ca+D.需要免疫复合物E.具正反馈效应13. 补体的3条激活途径A.是各组分的有序的连锁反应B.不同的片段或片段的复合物可在细胞表面固定C.C42、C423、C5b、C567可在被激活的原始部位就地形成复合物，也可移动至其它部位D.C3是共同参与成分E.活化中的各部分或片段的复合物具有酶活性三、名词解释1.补体系统2.补体四、问答题1.试比较补体三条激活途径的异同点。