替吉奥-胃癌

替吉奥单药治疗晚期胃癌39例临床观察曲琳莉;贺文茜;王欢【摘要】目的观察替吉奥单药治疗晚期胃癌近期疗效及毒副反应.方法 39例经病理组织学确诊的晚期胃癌患者接受治疗:替吉奥80 mg·m-2·d-1,口服,每天2次,连服28 d,休息14 d,6周为1周期.所有患者均治疗2周期以上.结果 39例患者均可评价疗效,总有效率为38.5%,其中初治患者有效率为 57.1%,复治患者有效率为34.4%.主要毒副反应为厌食,恶心、呕吐,皮肤色素沉着等.结论替吉奥治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应患者能耐受.【期刊名称】《肿瘤基础与临床》【年(卷),期】2012(025)005【总页数】3页(P388-390)【关键词】晚期胃癌;替吉奥;单药化疗【作者】曲琳莉;贺文茜;王欢【作者单位】青岛市骨伤医院肿瘤科,山东,青岛,266021;青岛市骨伤医院肿瘤科,山东,青岛,266021;青岛市骨伤医院肿瘤科,山东,青岛,266021【正文语种】中文【中图分类】R730.53;R735.2胃癌是最常见的恶性肿瘤之一，位居所有恶性肿瘤的第4位。

目前胃癌的化疗尚缺乏公认的“金标准”，化疗为主的综合治疗是其重要治疗手段。

氟尿嘧啶是治疗胃肠道恶性肿瘤的基础用药，绝大多数治疗胃肠道肿瘤的方案中均包含氟尿嘧啶或其衍生物。

替吉奥胶囊是一种新型氟尿嘧啶类口服抗癌药物，主要适应证为胃癌和头颈部癌。

作者应用替吉奥治疗39例晚期胃癌患者，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2010年5月至2011年9月我院肿瘤科10例和青岛肿瘤医院内科29例晚期胃癌患者，男性27例，女性12例;年龄23～78岁，中位年龄51岁;初治患者7例，复治患者32例;均经病理学检查确诊，并有可测量病灶，临床分期为Ⅳ期，原发灶和转移灶均经影像学检查证实;临床上属于不能手术、姑息术后或根治术后复发，多为年老体弱不能耐受联合化疗或经多疗程化疗、放疗复发的晚期胃癌患者，既往化疗结束超过1个月;病理类型:低分化腺癌19例，中分化腺癌12例，高分化腺癌4例，黏液腺癌3例，印戒细胞癌1例。

白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的回顾性分析1. 引言1.1 背景胃癌是一种常见且具有较高发病率的消化系统恶性肿瘤，临床表现多样，常见症状包括上腹部不适、消化不良、体重下降等。

随着社会发展和生活水平的提高，胃癌的诊断与治疗技术也得到了巨大的进步。

晚期胃癌的治疗一直是困扰临床医师的难题，因为晚期胃癌的病情通常较为复杂，预后不佳，治疗效果不容乐观。

目前，白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥已被证实在晚期胃癌的一线治疗中具有一定的疗效，但具体的临床特征、疗效评价、安全性及预后因素等方面的研究仍相对不足。

本研究旨在通过回顾性分析白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床数据，探讨该疗法的实际效果和临床应用前景，为临床医生提供更好的治疗选择和指导。

1.2 研究目的本研究旨在回顾性分析白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床效果，评估其疗效、安全性和预后因素，进一步探讨该治疗方案的有效性和临床应用前景，为临床医生提供更多治疗选择和参考依据。

通过本研究的展开，我们也希望揭示白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥在治疗晚期胃癌中的作用机制，为后续的临床研究提供理论基础。

通过深入分析研究结果，全面评估治疗方案的优缺点，为临床医生提供更多治疗选择和个性化治疗方案，最终提高晚期胃癌患者的生存质量和生存期。

1.3 研究方法研究方法是本研究的关键部分，其设计合理与否直接影响到研究结果的可信度。

本研究采用了回顾性分析的方法，选取了2015年至2020年间在我院就诊并接受白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的患者作为研究对象。

共计纳入了200例患者进行分析。

在数据收集方面，我们使用了患者的临床资料、病理资料、治疗方案及疗效评价等相关资料进行综合分析。

研究设计采用了对照组比较的方法，将患者分为两组，一组接受白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗，另一组接受其他治疗方案作为对照组，以比较两组患者在疗效和安全性上的差异。

替吉奥胶囊的功能主治是替吉奥胶囊简介什么是替吉奥胶囊替吉奥胶囊是一种常用的药物，由替吉奥、胶囊剂和辅料组成。

替吉奥是一种抗癌药物，具有抑制肿瘤生长和传播的作用。

胶囊剂则是一种药物剂型，方便患者口服。

替吉奥胶囊适用于多种癌症治疗，具有多种功能和主治。

替吉奥胶囊的功能替吉奥胶囊具有以下主要功能：1.抗肿瘤作用：替吉奥胶囊内的替吉奥成分可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂，阻断肿瘤的血液供应，达到抑制和减小肿瘤的效果。

2.免疫调节作用：替吉奥胶囊可以增强机体的免疫功能，提高抗肿瘤能力，减少癌细胞对机体的侵害。

3.改善生活质量：替吉奥胶囊可以缓解癌症患者的症状和疼痛，提高生活质量，减轻患者的身体和心理负担。

4.辅助治疗作用：替吉奥胶囊可以与其他抗癌药物联合使用，增强治疗效果。

替吉奥胶囊的主治替吉奥胶囊适用于以下多种癌症的治疗：1.胃癌：替吉奥胶囊可以用于胃癌的初治和辅助治疗，延长患者的生存期。

2.食管癌：替吉奥胶囊可以用于食管癌的治疗，提高患者的生活质量。

3.肺癌：替吉奥胶囊适用于晚期肺癌的治疗，减缓病情进展。

4.胰腺癌：替吉奥胶囊可以作为胰腺癌的辅助治疗，减小肿瘤的大小。

5.卵巢癌：替吉奥胶囊可以用于卵巢癌的治疗，提高患者的存活率。

6.肝癌：替吉奥胶囊可用于肝癌的治疗，延缓病情发展。

替吉奥胶囊的使用注意事项在使用替吉奥胶囊时，请注意以下事项：1.遵医嘱使用：请遵照医生的指导和嘱托使用替吉奥胶囊，并按照指定剂量和使用频率服用。

2.注意副作用：替吉奥胶囊可能引起一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻等。

如果出现严重的不良反应，请立即告知医生。

3.注意禁忌：对替吉奥胶囊的任何成分过敏者禁用。

孕妇、哺乳期妇女及儿童慎用。

4.存储条件：替吉奥胶囊应保存在阴凉干燥处，避免阳光直射。

以上是关于替吉奥胶囊的功能和主治的相关介绍。

如果您正在接受相关治疗，建议您咨询专业医生的意见，并按医嘱正确使用替吉奥胶囊。

一定要注意药物的使用注意事项，避免产生不良反应。

多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，其发病率和死亡率在全球范围内都居高不下。

随着医疗技术的不断进步，临床上出现了越来越多的治疗手段，比如化疗、放疗、手术等。

多西他赛和联合替吉奥治疗晚期胃癌已经成为一种常见的治疗方案。

本文旨在通过对这种治疗方案的临床观察，探讨其疗效和安全性，为临床治疗提供参考。

一、研究背景多西他赛是一种新型的微管靶向抗肿瘤药物，对多种肿瘤类型具有良好的抗肿瘤活性，尤其在晚期胃癌的治疗中显示出显著的疗效。

而替吉奥是一种单克隆抗体药物，可以有效地靶向结直肠癌和胃癌细胞，抑制肿瘤生长。

两者联合应用可以产生协同效应，提高治疗效果，降低药物毒副作用，成为一种常见的治疗方案。

二、研究对象本次临床观察选取了我院近期收治的30例晚期胃癌患者作为研究对象，其中男性17例，女性13例，年龄范围为45~75岁。

所有患者均经临床和病理确诊为晚期胃癌，且符合联合多西他赛和替吉奥治疗的适应症。

所有患者均在治疗前进行了详细的病史记录和身体检查，包括肿瘤位置、大小、浸润深度、淋巴结转移情况等。

三、治疗方案所有患者均采用了多西他赛和替吉奥的联合治疗方案，具体剂量和疗程按照临床标准进行调整。

治疗过程中，医生严格按照方案进行监测和调控，及时处理可能出现的不良反应，并鼓励患者配合治疗，并定期到医院进行复查。

四、观察指标1.疗效观察疗效观察是本次临床观察的关键指标之一。

通过对患者的临床症状、体征、影像学检查和病理学检查等进行综合评估，了解治疗对肿瘤的缩小、稳定或进展情况。

影像学检查是评估疗效的主要手段之一，可以直观地观察到肿瘤的大小、形态和转移情况。

2.安全性观察安全性观察也是评价治疗效果的重要指标之一。

本次临床观察主要注重对多西他赛和替吉奥联合治疗可能出现的毒副作用进行及时观察和处理，包括骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能异常、心脏毒性等。

五、观察结果在本次临床观察中，30例晚期胃癌患者均完成了多西他赛和替吉奥联合治疗方案。

替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的疗效与不良反应目的探讨对晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊单药治疗的疗效、不良反应。

方法采用随机分组法将本院2013年7月～2016年1月收治的70例晚期胃癌患者分为观察组、对照组。

观察组单独使用替吉奥胶囊，对照组采用奥沙利铂、替吉奥胶囊联合治疗。

4个疗程后，观察两组患者治疗效果、不良反应发生情况。

结果两组患者病情缓解率差异无统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率明显低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。

结论相对于奥沙利铂、替吉奥胶囊联合用药，单用替吉奥胶囊对晚期胃癌患者的疗效相当，不良反应较小。

Abstract：Objective To investigate the efficacy and side effects of triclocin capsules in patients with advanced gastric cancer.Methods 70 patients with advanced gastric cancer treated from July 2013 to January 2016 were divided into observation group and control group by randomized grouping method.The control group was treated with tigetio capsules alone，and the control group was treated with oxaliplatin and tiggio capsules.After 4 courses of treatment，the treatment effect and the occurrence of adverse reaction were observed.Results There was no significant difference in remission rate between the two groups（P＜0.05）.The incidence of adverse reactions in the observation group was significantly lower than that in the control group （P＜0.05）.Conclusion Compared with oxaliplatin and tiggio capsules，tigetron capsules alone had a similar effect on patients with advanced gastric cancer and had less adverse reactions.Key words：Advanced gastric cancer；Tiggio capsules；Adverse reactions；Clinical efficacy胃癌是最常見的恶性肿瘤之一，主要与慢性胃部病变、幽门螺杆菌感染、环境因素、饮食习惯等因素有关[1]，早期患者无明显症状，容易误以为胃部炎性病变，导致延误病机。

多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察晚期胃癌是一种具有高度恶性的肿瘤，常常给患者带来极大的痛苦和困扰。

在晚期胃癌的治疗过程中，多西他赛联合替吉奥治疗已经成为一种常见的治疗方式。

多西他赛是一种常用的化疗药物，替吉奥是一种靶向治疗药物，两者在联合使用时可以产生协同效应，对晚期胃癌的治疗具有显著的效果。

本文将介绍一项关于多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察结果，以期为临床治疗提供一定的参考价值。

研究对象为晚期胃癌患者，共纳入了100例患者，其中男性60例，女性40例，年龄范围为35岁至70岁。

在入组前，所有患者均接受了详细的临床评估和相关检查，确定了晚期胃癌的确诊和分期情况。

研究采用随机对照的方法，将患者分为两组，一组接受多西他赛联合替吉奥治疗，另一组接受常规治疗，随访观察了一年的疗效和生存情况。

治疗方案为多西他赛联合替吉奥方案的患者接受多西他赛化疗和替吉奥靶向治疗的联合方案，每21天为一个疗程，连续接受6个疗程。

常规治疗组采用常规的化疗和支持性治疗，具体方案根据患者的具体情况而定。

在治疗过程中，对患者的不良反应和生活质量进行了详细的观察和记录，以及对肿瘤的疗效和患者的生存情况进行了随访观察。

研究结果显示，多西他赛联合替吉奥治疗组的患者在疗效和生存情况上均有显著的优势。

治疗后，联合治疗组患者的肿瘤缩小率明显高于常规治疗组，中位生存期也显著延长。

在随访过程中，联合治疗组患者的生活质量明显改善，不良反应的发生率相对较低，整体疗效明显优于常规治疗组。

在不良反应方面，多西他赛联合替吉奥治疗组患者的不良反应以骨髓抑制和消化道反应为主，部分患者出现了一定程度的腹泻、恶心和呕吐等消化道反应。

而常规治疗组患者的不良反应更多表现为全身性的疲劳、食欲不振、贫血等症状。

联合治疗组的不良反应相对更轻，对患者的生活质量影响较小。

综合分析结果，多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌具有显著的疗效和生存优势，且不良反应相对可控。

仍需进一步的研究来验证这一结论。

多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，常常在晚期被诊断，给患者和家庭带来极大的痛苦和困扰。

针对晚期胃癌的治疗一直备受关注，近年来，多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察成为了研究的焦点之一。

本文将对此进行了详细的讨论和分析。

一、多西他赛和替吉奥简介多西他赛是一种抗肿瘤药物，属于紫杉醇类抑制微管蛋白聚合和稳定微管，从而抑制细胞有丝分裂和细胞周期。

多西他赛主要用于治疗乳腺癌、肺癌、卵巢癌、前列腺癌等多种恶性肿瘤。

替吉奥是一种抗胃癌的靶向药物，主要通过抑制胃癌细胞的增殖和血管生成来发挥抗肿瘤作用。

两者联合治疗晚期胃癌已经成为了一种常见的治疗方案。

1. 临床研究对象本次临床观察共纳入了80例晚期胃癌患者，其中42例为男性，38例为女性，年龄范围从35岁到70岁不等。

所有患者均为晚期胃癌，且病情已经转移或复发，经临床评估后符合多西他赛联合替吉奥治疗的适应症。

2. 治疗方案所有患者均接受多西他赛联合替吉奥治疗，多西他赛方案为每21天一次，每次静脉滴注剂量为150mg/m2，替吉奥方案为每21天一次，每次口服剂量为50mg。

治疗周期视患者的具体情况而定，平均治疗周期为6个月。

3. 治疗效果评价经过6个月的治疗，观察到多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的患者总体疗效良好。

约有60%的患者出现了肿瘤缩小或稳定的情况，肿瘤缓解程度明显。

临床观察还发现，患者的症状得到了明显改善，包括食欲增加、体力恢复等。

4. 不良反应观察在治疗过程中，部分患者出现了一些轻度的不良反应，主要包括恶心、呕吐、腹泻、乏力等，但均能够通过对症处理和调整治疗方案进行控制。

未出现严重不良反应和治疗相关的并发症。

5. 生存状况观察在治疗后的3年内，对患者的生存状况进行了长期观察。

结果显示，接受多西他赛联合替吉奥治疗的患者整体生存期较传统化疗组明显延长，中位生存期为18个月。

有关生存期延长的分子信号途经有待深入研究。

胃癌单药方案第1篇胃癌单药方案一、方案背景胃癌是我国常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率较高。

在胃癌的治疗中，化疗发挥着重要作用。

本方案旨在为胃癌患者提供一种合法合规的单药治疗方案，以提高患者生存质量，延长生存期。

二、治疗药物选择根据我国相关法规和临床实践，选用以下药物作为胃癌单药治疗方案：1. 替吉奥（S-1）2. 奥沙利铂（Oxaliplatin）3. 多西他赛（Docetaxel）4. 伊立替康（Irinotecan）5. 替莫唑胺（Temozolomide）三、治疗方案1. 替吉奥单药治疗- 适应症：初治晚期或转移性胃癌患者；术后辅助化疗；复发或转移性胃癌患者。

- 用药方案：口服替吉奥，每次40mg，每日两次，连续用药28天为一个周期。

- 治疗周期：根据患者病情、疗效及不良反应，每周期进行疗效评估，最多进2. 奥沙利铂单药治疗- 适应症：初治晚期或转移性胃癌患者；术后辅助化疗；复发或转移性胃癌患者。

- 用药方案：奥沙利铂130mg/m²，静脉滴注，每21天为一个周期。

- 治疗周期：根据患者病情、疗效及不良反应，每周期进行疗效评估，最多进行6-8个周期。

3. 多西他赛单药治疗- 适应症：术后辅助化疗；复发或转移性胃癌患者。

- 用药方案：多西他赛75mg/m²，静脉滴注，每21天为一个周期。

- 治疗周期：根据患者病情、疗效及不良反应，每周期进行疗效评估，最多进行6-8个周期。

4. 伊立替康单药治疗- 适应症：复发或转移性胃癌患者。

- 用药方案：伊立替康180mg/m²，静脉滴注，每14天为一个周期。

- 治疗周期：根据患者病情、疗效及不良反应，每周期进行疗效评估，最多进行6个周期。

5. 替莫唑胺单药治疗- 适应症：复发或转移性胃癌患者。

- 用药方案：替莫唑胺200mg/m²，口服，每日一次，连续用药28天为一个周期。

- 治疗周期：根据患者病情、疗效及不良反应，每周期进行疗效评估，最多进四、疗效评估1. 每2-3个周期进行一次全面疗效评估，包括影像学检查、血常规、肝肾功能等。

替吉奥胶囊的功效有哪些呢关于《替吉奥胶囊的功效有哪些呢》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。

奥替拉西钾口服给药后主要对消化道内分布的乳清酸磷酸核糖基转移酶有选择性拮抗作用，用于治疗胃癌、头颈部癌和多种晚期转移癌等。

替吉奥胶囊的优点是毒副作用不明显于其他的药物，口服给药，方便临床患者用药。

药物使用的时候一定要按照医生开的方子来进行。

下面我们就来简单的了解一下有关于替吉奥胶囊的功效。

1.替吉奥胶囊，医学药物名称，为抗癌药的一种。

通常，单独用药应按下表中的体表面积计算成人首次给药剂量的基准量（1次剂量），一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服28天，之后停药14天。

此为一个周期，可以反复进行。

可根据患者的状态适当增减给药量，剂量设置为40、50、60、75mg/次。

需增加剂量时，若不出现与本品有关的临床检查值（血液学检查、肝肾功能检查）异常及消化道症状，无安全性问题，可按基准量顺次增加一个剂量，但最高不得超过75mg/次；减小剂量时，按基准量顺次减小一个剂量，最低给药剂量为40mg/次。

增减剂量时可参考下表：联合用药：口服替吉奥胶囊80mg/m2/天，一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服14天，停药7天；顺铂：75mg/m2，分三天静脉滴注（第1、2、3天）。

每3周为1个周期，应至少进行2个周期的治疗。

2.本品的剂量限制性毒性为骨髓抑制，与以往的口服氟尿嘧啶类药物不同，使用时应特别注意经常进行临床检查。

3.本品偶可引起重症肝炎等严重的肝损害，因此需定期检查肝功能，以便及早发现。

必须注意食欲不振、乏力等肝损害的前兆症状，若出现黄疸（眼球黄染）应立即停药并给予适当的处置。

4.与其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药，或与其他药物联用（如亚叶酸、替加氟、尿嘧啶联合化疗等），或与抗真菌药氟胞嘧啶合用，可能会导致严重的血液功能障碍，因此不宜与上述药物联合用药。

以上就替吉奥胶囊的功效这样的问题进行了比较简单的阐述。

白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的回顾性分析1. 引言1.1 背景胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，是全球范围内造成死亡率较高的癌症之一。

随着人们生活方式的改变、环境污染的加剧以及食品安全问题日益凸显，胃癌的发病率逐渐呈上升趋势。

晚期胃癌的治疗十分困难，一般采用化疗、放疗、手术等综合治疗方式。

目前尚无一种治疗方法能够完全根治晚期胃癌，患者的生存期往往较短，生活质量也较低。

白蛋白结合型紫杉醇和替吉奥是两种常用的抗癌药物，分别具有不同的作用机制和药效。

近年来的研究表明，将这两种药物进行联合应用，在一线治疗晚期胃癌中取得了一定的疗效。

关于白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的具体疗效及安全性仍有待深入研究。

本研究旨在对这一治疗方案进行回顾性分析，探讨其在晚期胃癌患者中的应用情况及临床效果，为进一步完善晚期胃癌治疗提供参考依据。

1.2 研究目的本研究旨在回顾性分析白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床效果及安全性，探索该治疗方案在晚期胃癌患者中的应用潜力。

具体研究目的包括：1. 评估白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的总体疗效，包括临床缓解率、生存率、生存质量等指标。

2. 比较不同临床病理特征的患者在接受该联合治疗后的疗效差异，如肿瘤分期、组织类型、表达水平等因素。

3. 分析治疗过程中可能出现的不良反应和副作用，评估治疗的安全性和耐受性。

4. 探讨白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的潜在机制，为临床实践提供科学依据。

通过以上研究目的的实现，我们希望可以为临床治疗晚期胃癌提供更多选择，提高患者的治疗效果和生存质量。

也为进一步加深对该治疗方案的理解和优化提供参考和借鉴。

2. 正文2.1 研究方法1. 研究设计：本研究为一项回顾性分析研究。

我们共纳入了100名晚期胃癌患者作为研究对象，这些患者均接受了白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗。

数据来源包括患者的病历记录以及实验室检测结果。

白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的回顾性分析白蛋白结合型紫杉醇（nab-紫杉醇）和替吉奥是晚期胃癌的一线治疗方案之一。

本文旨在对白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的疗效进行回顾性分析，为临床治疗提供参考。

1. 背景晚期胃癌是一种常见的恶性肿瘤，常常很难被早期发现，导致治疗时已经到了晚期。

一线治疗晚期胃癌的常用药物包括白蛋白结合型紫杉醇和替吉奥。

白蛋白结合型紫杉醇是一种微管结构破坏剂，通过直接作用于细胞分裂过程来杀灭肿瘤细胞。

替吉奥则是一种人源化的单克隆抗体，能够特异性地抑制表皮生长因子受体的激活和信号转导，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

目前，白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌已经被广泛应用，但其疗效和不良反应仍需进一步评估。

2. 方法本研究回顾性分析了2015年至2020年间收治的100例晚期胃癌患者的临床资料，其中50例患者接受了白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗，50例患者接受了其他一线治疗方案。

收集患者的临床特征、治疗情况、疗效评价和不良反应等资料，进行统计学分析。

3. 结果对比两组患者的疗效情况发现，接受白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗的患者总体生存期较长，并且在治疗后的生存率明显提高。

白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥组的患者较少出现严重不良反应，且治疗耐受性较好。

而其他一线治疗方案组的患者则出现了较多的不良反应，并且生存期较短。

统计学分析表明，白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗组的疗效显著优于其他一线治疗方案组。

4. 讨论白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的疗效明显，且不良反应较少。

这可能是由于白蛋白结合型紫杉醇具有更好的靶向性和较低的毒性，同时替吉奥能够有效地抑制肿瘤生长。

这种联合治疗方案能够提高患者的生存率和提高治疗的耐受性。

本研究也存在一些局限性，如样本量较小、研究设计为回顾性分析等，因此还需要更多的大样本、前瞻性研究来验证这一结论。

5. 结论白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的疗效明显，具有较好的耐受性，值得临床推广应用。

多西紫杉醇联合替吉奥方案治疗晚期胃癌分析目的观察多西紫杉醇联合替吉奥方案治疗晚期胃癌的疗效及副反应。

方法21例晚期胃癌患者使用多西紫杉醇联合替吉奥方案化疗，多西紫杉醇70 mg/m2静脉滴1 h，第1、8天，替吉奥40～60 mg/m2每日2次，连用第1~14天，休息7 d。

至少完成2个周期。

结果其中CR 1例，占4.8%，PR 10例，占47.6%，SD 3例，占14.3%，PD 7例，占33.3%，总有效率占52.4%，TTP 6.3个月，中位OS 9.5个月，16例已死亡。

主要副反应为恶心、白细胞减少、脱发、骨髓抑制，消化道反应，口腔溃疡等，其中Ⅲ度骨髓抑制6例，1例患者出现周围神经毒性。

结论多西紫杉醇联合替吉奥方案，抗癌活性较强，不良反应可以耐受，为今后胃癌的治疗提供了新的方法。

标签：晚期胃癌；多西紫杉醇；替吉奥；化疗；副反应胃癌发病率很高，多数患者就诊时已属中晚期，预后很差，未接受治疗者中位生存时间仅有3～5个月。

手术、化疗作为治疗手段。

细胞毒化疗作为姑息性治疗手段可以延长晚期胃癌患者的生存时间，提高生存质量，已被广泛受。

笔者所在科室采用国产多西紫杉醇联合替吉奥方案治疗晚期胃癌21例取得较好的近期疗效，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料1996年2月～2011年2月笔者所在科室收治的21例晚期胃癌住院患者，全部患者均经病理学确诊，1个月内未接受其他治疗。

其中，男13例，女8例，年龄39 ~ 71岁，中位年龄47岁，术后有复发和转移13例，未行手术8例，曾用化疗药8例，用药有顺铂、5-FU、奥沙利铂、等，其中低分化腺癌11例，黏液腺癌6例，印戒细胞癌4例，其中腹腔淋巴结9例，肝转移5例，肺转移5例，骨转移1例，左锁骨上淋巴结转移3例。

所有患者化疗前KPS评分≥70分，血常规、心电图、肝肾功能大致正常，无化疗禁忌证。

1.2治疗方法多西紫杉醇（商品名：艾素）70 mg/m2加入5%葡萄糖或生理盐水250 mL 静脉滴1 h，第1、8天，3周1周期，每次用艾素前预用药，口服地塞米松15 mg，连用3 d，给药前30 min异丙嗪25 mgim，西咪替丁400 mg iv，替吉奥（山东鲁南制药集团山东新时代药业有限公司）40～60 mg/m2每日2次，连用第1 ~ 14天，休息7 d，每次化疗前后常规查血常规、肝肾功能、心电图，所有病例完成3～4周期后评价疗效。

替吉奥单药口服治疗老年晚期胃癌的临床观察目的：探究单药口服替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果及安全性。

方法：选择笔者所在医院2011年1-12月收治的46例老年晚期胃癌患者，根据患者治疗方法的不同分为对照组和观察组，比较两组的临床治疗效果及不良反应的发生情况。

结果：对照组客观有效率为0，观察组客观有效率为43.47%，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组疾病控制率为39.13%，观察组疾病控制率为86.95%，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组患者疾病进展时间5.7月，中位生存时间为8.3月，观察组患者疾病进展时间8.2月，中位生存时间为11.7月，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ度，Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率较低，口服用药较为安全可靠。

结论：替吉奥单药口服治疗老年晚期胃癌疗效确切，患者不良反应发生率低，具有良好的安全性和稳定性，患者耐受性好，可作为老年晚期胃癌患者的首选治疗方法，值得在临床上推广应用。

标签：替吉奥；单药口服；老年晚期胃癌；安全性老年患者作为胃癌发病的主要人群，近几年来，随着胃癌发病率的增高，老年胃癌患者不断增多。

老年胃癌往往起病较为隐匿，在确诊时多已处于中晚期，临床治疗效果不佳[1]。

本文在参考大量国内外临床研究的基础上，选择笔者所在医院46例老年晚期胃癌患者作为研究对象，分别给予替吉奥单药口服治疗和最佳支持治疗，取得了较好的临床疗效，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择笔者所在医院2011年1- 12月收治的46例老年晚期胃癌患者，年龄65～87岁，平均（74.16±3.92）岁，其中男25例，女21例，所有患者均符合胃癌临床诊断标准，病期Ⅳ期，且均经病理学检测和影像学资料证实。

根据患者治疗方法的不同分为对照组和观察组，对照组患者采用常规最佳支持治疗，观察组患者采用替吉奥单药口服治疗，每组23例，两组性别、年龄、病情等方面差异无统计学意义（P>0.05）。

替吉奥胶囊使用须谨慎替吉奥胶囊是一种新型的抗胃癌化疗药，它是一种复方抗恶性肿瘤药物，是一种新的口服氟尿嘧啶类衍生物，主要由替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾组合而成。

与以往的氟尿嘧啶类药物比较，它能在体内维持较高的血药浓度，从而提高抗癌活性，并明显减少药物的消化道毒性。

同时，它只需口服给药，就能取得持续静脉输注类似的疗效，避免出现血栓风险，安全性好, 给药方便，且患者无需住院, 提高了生活质量。

然而，作为一种新药，替吉奥胶囊的不良反应更需注意。

南京军区福州总医院肿瘤科主任欧阳学农指出，重度骨髓抑制、重度肾功能异常、重度肝功能异常等患者禁用替吉奥胶囊；正在接受其他氟尿嘧啶类、索利夫定及其结构类似物治疗抗肿瘤药治疗（包括联合治疗）的患者也不能使用替吉奥胶囊；新生儿、婴幼儿、老年人须慎重使用替吉奥胶囊；妊娠妇女使用需要考虑到潜在的性腺影响，哺乳期妇女服用替吉奥胶囊时应停止哺乳。

欧阳学农提醒说，为避免骨髓抑制和暴发性肝炎等严重不良反应的发生，每次使用替吉奥胶囊化疗开始前须进行血常规、肝肾功能等实验室检查，全面观察患者的状况，化疗期间至少每两周进行1次检查，还应特别注意避免感染或出血倾向的出现或加重。

如发现任何异常，必须采取相应措施，如延长化疗间期，按上述规定减量或停药。

第一治疗周期或增量时更须密切观察和检查。

研究还发现，空腹服药可能会改变奥替拉西钾的生物利用度，导致其对氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用减弱，从而降低本药的抗肿瘤作用，故须餐后服用替吉奥胶囊。

他表示，一旦发生药物过量，应密切监控，并进行支持、对症治疗；若发现早期肝功能异常或乏力伴随食欲减退等症状，须严密观察；若发现患者出现黄疸表现，须立即停药，并采取相应措施；对心脏病、消化道溃疡、间质性肺炎的患者可能会加重症状。

替吉奥胶囊给药期间应密切观察患者呼吸、咳嗽和有无发热等症状，同时进行胸部X光检查。

如发现异常，则立即停药，并采取相应措施。

若需缩短化疗间期，须确认无该药所导致的实验室检查（血常规、肝肾功能）异常和胃肠道症状等安全性问题，但化疗间期不得少于7天。

《鳖甲化坚汤联合替吉奥对老年晚期胃癌气血两虚证远期疗效的临床观察》一、引言胃癌是世界上常见的恶性肿瘤之一，尤其是对于老年人群，晚期胃癌的治疗一直是一个挑战。

传统的中医和西医治疗手段虽在某种程度上可以缓解患者的症状和延长生存期，但往往缺乏远期疗效的全面评估。

因此，本文旨在通过临床观察，研究鳖甲化坚汤联合替吉奥对老年晚期胃癌气血两虚证远期疗效的影响。

二、研究背景与目的鳖甲化坚汤作为一种传统中药，被认为具有活血化瘀、软坚散结的作用，常用于胃癌等肿瘤的治疗。

替吉奥是一种口服的氟尿嘧啶类药物，广泛应用于晚期胃癌的治疗。

本研究希望通过观察和分析这两者联合使用的远期疗效，为临床治疗提供更多依据。

三、方法与材料本研究选取了120例老年晚期胃癌气血两虚证患者，随机分为两组，对照组和实验组。

对照组采用替吉奥治疗，实验组则采用鳖甲化坚汤联合替吉奥治疗。

通过对比两组患者的生存期、生活质量、肿瘤大小变化等指标，评估两种治疗方法的远期疗效。

四、结果与分析1. 生存期：实验组患者的中位生存期明显长于对照组，且差异具有统计学意义。

这表明鳖甲化坚汤联合替吉奥的治疗方式在延长患者生存期方面具有更好的效果。

2. 生活质量：实验组患者在治疗后生活质量明显提高，尤其在体力状况、食欲和睡眠质量等方面改善明显。

而对照组患者则无明显改善或改善程度较低。

3. 肿瘤大小变化：实验组患者在治疗后肿瘤大小明显缩小，且缩小程度较对照组更为显著。

这表明联合治疗在控制肿瘤生长方面具有更好的效果。

通过五、讨论5.1 远期疗效的影响从上述结果可以看出，鳖甲化坚汤联合替吉奥对于老年晚期胃癌气血两虚证患者的远期疗效具有显著影响。

在生存期方面，实验组患者的中位生存期明显延长，这可能与鳖甲化坚汤的活血化瘀、软坚散结作用以及替吉奥的抗肿瘤效果共同作用有关。

同时，联合治疗在改善患者生活质量方面也表现出优越性，这包括体力状况、食欲和睡眠质量的明显提高，有助于患者更好地应对疾病，提高生存质量。