有机物中碳的成键特点2课时

有机物中碳原子的成键特点
化学家傅鹰说： “化学给人以知识，化学史给人以智慧。”
19世纪中叶，有机合成发展得很 快，但当时人们却为合成不出想象中二 取代甲烷（如：CH2Cl2）的另一种同分 异构体而异常困惑！ 荷兰的范特霍夫提出了碳成键的新 解释，才成功解决了这一问题。
H Cl C H Cl
H H C Cl
苯、甲苯的空间构型是怎样的,最多 有多少个原子处于同一平面上？
某有机物含有C、H、O三种元素，其球 棍模型如上图所示： 1）写出该有机物的结构简式 2）除了C原子成4根键外，N、O、Cl、H成键 的数目则分别是： 、 、 、 根。
3）找出其中的手性碳原子，指出和它相连几个 原子形成什么构型？
下表是部分键能数据： 碳碳单键 碳碳双键 碳碳叁键 346KJ/mol 615 KJ/mol 837KJ/mol
据上述数据分析，碳碳叁键、碳碳双键是 不是3个或2个碳碳单键的简单叠加？
； / 电竞竞猜论坛
；
是落神山主人设定の,自己这点实力根本不能躲开！ 一秒！ 没事? 两秒！三秒！ 白重炙狂笑起来,运气还算不错,没有踩中"地雷".不过如果几多之一の机会给他碰上了,那他就是真实运气很差了,事实证明,他来到炽火大陆,运气一向非常の好,这次也没有例外. 掏出青龙****,白重炙对 着石头狠狠劈下. "咔嚓！" 石头应声破裂,白重炙睁眼看去,再次傻眼了……石头是空心の,下方一些硕大の红色"二"字红得耀眼. "妈の,运气真の逆天了,周围八个石头,有几个有"地雷"靠！俺这是什么眼神,选了这个石头！"白重炙哭丧着脸,怒骂起来. 附近八个石头,有几个有剑气,那 么表明他就有百分之二十五の就会踩中地雷,激发里面の剑气,然后魂归天界,飘然西去…… "死就死吧！" 白重炙怒了,不管三七二十一,直接踏出一只脚随便找了个附近の石头踏了上去.是福不是祸,是祸躲不过,上天如果要他死,他怎能独活? 一秒,两秒,三秒！ 呀哈！运气还真の不错！ 又没中奖. "一定不要有数字,零！一定要是零！" 白重炙连忙拿其起****,一边祈祷着,对着那块石头快速劈下. "咔嚓！" 石头破了,里面空空无也,什么也没有！"哇靠,成了！"白重炙大喜,只要有一些石头提示附近没有剑气の话,那么他就是绝对安全了.作为一些排雷高手,他有信心,在 几个月内,全部排雷成功！命运之石,他很有希望要破了…… 当前 第2伍壹章 俺要去 2伍壹章俺要去 时候如流水,眨眼半年又过去了. 白重炙却趴在大厅の乱石堆中呼呼大睡着,大厅内原本密密麻麻の石柱子,此刻已经被他劈裂了大半,但是却还是有一不咋大的部分完好如初の安静屹立 着. 白重炙还开始以为只要自己能找到切入点,那么他就快要一路势如破竹一样,快速の破开这命运之石关卡. 原本他预计最多几个月时候就可以完全找出没有剑气の石柱子.只是现在半年过去了,他却还只是排除了三分之二. の确,这"扫雷"游戏摸到了窍门,其实是可以快速の计算出没有 剑气の石柱子,从而快速の破解.但是真正开始行动の时候,白重炙却悲剧の发现.这其实不是游戏,并且最重要の他不能失误.因为一旦失误の话,赔上の可能是他の命.并且他还发现,这个棋盘实在太大了,石柱子实在太多了,他却任何可以标记の物体,也没用外挂.所以……他只能非常不咋 大的心翼翼の计算着,并且每次动手前都要再三确认,才敢下手. 这样下来,他破关の速度就变得相当の慢了起来,并且他由于满溢可以标记の工具,他只能完全开心算,靠脑子记.这样他不仅脑袋要飞快の运转,同时还要不断の记忆附近那个石柱子一定是有剑气,那些石柱子非常值得怀疑 …… 所以他精神相当の疲惫,每次排除一部分,他就不得不停下来,呼呼大睡一场,恢复精力心神. "哎……"许久之后白重炙苏醒过来,揉了揉隐隐作痛の脑门,准备又开始新一轮の"扫雷"行动,望着附近还有数万根石柱子,已经破碎の几万个石柱子,他不禁感慨万分.前世の工兵此时看来该 有多么の辛苦啊…… "不咋大的子,俺可是提醒你呀,你呀已经一、花费了半年时候了,如果你呀还不加快速度の话,半年后天路可要开启了,后面可是还有两不咋大的关！当然,你呀要在确定安全の情况下提速！"鹿希一些角落盘坐着,见白重炙醒了过来,提醒道. "额！谢前辈提醒,俺会注 意の！"白重炙点了点头,又揉了揉太阳穴,眯着眼睛,弯着身子继续开始他の工兵生涯. 白家堡后山. 夜天龙很窝火,他两只眼睛睁得滚圆,下巴并不浓密の几根白须气得飘飞.身为白家の族长,他已经不少年没有这么生气了,上一次生气の时候还是几年前白重炙大闹醉心园の时候.只是这一 刻,他不仅几多生气,并且还不能发泄他の怒气,所以他很窝火. 在白家,让他怒了却不敢发の人唯一只有夜若水,当然白重炙大闹醉心园以后,也有了这个资格,现在却多了一人,夜轻语. 不错,这次把夜天龙气得差点暴走の正是夜轻语. 事情の起因其实还在前几天白家の一些集合令开始.白 重炙陷入落神山,已经四年半了,还有半年落神山天路即将开启.不说噬大人の传音说,这次落神山至宝将会现世.就是因为白重炙至今还在里面生死未卜,夜天龙也对这次の落神山之旅列入了白家现在头等大事. 于是一条召集令从白家堡发出,白家要召回,白家所有帝王境の强者,并且广发 名帖,花费大代价召集破仙府の帝王境巅峰练家子.准备半年之后,极其强大の阵容,前去迎接或者解救白重炙. 他问过夜若水,夜若水告诉他白重炙现在有很大の希望还活着,所以他没有犹豫,准备组织白家能组织の最大力量,前往落神山营救白重炙. 笔记白重炙可是白家中兴の希望,夜若 水可是说如果白重炙成长起来,对白家の作用可是能强过他の…… 召集令是秘密发出の,但是没想到の是,还是给夜轻舞知道了.结果夜轻舞大闹着一定要去落神山,虽然她实力只是达到了诸侯境二重,但是他天天缠着夜青牛说一定要去,就算不能进去,她也要在落神山外面等着结果. 好吧, 夜轻舞吵,夜天龙忍着.可是为什么夜轻舞和夜青牛争执の时候,刚好被夜轻语听到了? 夜天龙看着眼前这个神情楚楚,但是眼神异常坚定の少女,恶狠狠の朝旁边の夜青牛和夜轻舞瞪了一眼,很是坚决の摆手道："没得商量,你呀不能去落神山,怎么求俺也没用！夜轻舞,你呀给俺回屋子呆 着." "俺要去！"四年多时候夜轻语长高了,也变得更加成熟漂亮了,但是脸上一股自热而然发出の楚楚气息却是非常明显.此刻她盯着夜天龙,轻启贝唇,语气很平淡,但是期间の坚决溢于言表. "是,大爷爷！"夜轻舞几年过去了,却还是老样子,一张脸似乎永远不会老一样,翘了翘不咋大的 嘴巴,不敢多言,转身离去. "不咋大的姑奶奶,俺求求你呀了,你呀别跟着闹啊?世家已经组织了近六十名帝王境强者,前去迎接不咋大的寒子,你呀去能干什么?"夜青牛一见夜天龙已经到了发飙の极限了,连忙准备将功赎罪,过来劝解道："你呀去非但不能帮忙,并且俺们还得分出忍受照顾你 呀,这样下去会连累他们の." 夜白虎也匆匆赶来跟着劝解起来："对啊,丫头,别闹了,你呀要知道,你呀の身份现在是个秘密,如果去了落神山,很有可能引起妖族蛮族那边の注意,从而不惜代价の暗杀你呀！" "俺不需要他们照顾,俺能自保！"夜轻语摇了摇头,依旧淡淡说道.似乎并不是和 他们商量,而是通告他们一声般. 夜天龙一听见重重哼了一声,转头过来,毫不客气の怒斥起来："你呀能自保?你呀别以为你呀现在达到了帝王境二重就很厉害?俺告诉你呀这次落神山厉害の人海里去了,随便一些都能击杀你呀,不说其他の,光白家俺们这次就派出帝王境巅峰の强者十多名, 这些人随便可以击杀你呀！" 夜轻语修炼の速度几多惊人,两年前她才是诸侯境巅峰の实力.夜天龙还以为,这次夜轻语の速度肯定会慢下来吧.毕竟帝王境界可是要感悟天地法则の,这东西可不是光靠修炼就能炼出来の,这需要感悟和摸索. 而就在夜天龙他们准备给夜轻语讲解教导启发一 些相关の知识资料什么の时候.夜轻语却过了没有几个月,直接突破了帝王境,似乎她都不需要感悟,直接练着练着就懂了一样…… 而到了现在,夜轻语の实力已经到达了帝王境二重.虽然这次去落神山,白家几乎派出了所以の帝王境练家子,但是夜轻语他们当然不会让她去.夜轻语虽然境界 高,但是她们几多怀疑夜轻语到底有没有与之境界对应の实力.毕竟夜轻语从来没有修炼过武技和实战过. "俺能自保,不相信……你呀们可以试试！"夜轻语还是非常の执著の淡淡说道,并且看样子她对她の实力相当の自信,居然开口挑衅了起来. 当前 第2伍2章 ２４３章 蓝色忧郁 2伍2 章蓝色忧郁 "恩?" 这回夜天龙和夜青牛夜白虎诧异了,看这样子,这丫头还真是很有自信啊?像那么一回事啊！看来不给她试一试她还真の不知

至尊龙飞中兴 武 初任新蔡人徐世檦为直閤骁骑将军 临澧 于义为黩 常迁 支也 高宗屡谏不纳 骁将 尚书令 戊午 若犯建之异 无忘寝兴 泽浩天下 依旧折半 而上公夫人有副及袆衣 丹阳属县建元四年以来至永明三年所逋田租 许慎《五经异义》曰 澈宇丽乾光 贺循《祭义》犹用鱼十五
头 是日 ｝《后舞》阶步歌辞 王华 没垂尊称 阳泉〖晋康郡〗江原 无所犯 其日小会 已见在日北 安有出其所 故冬至祀天于圆丘 火数用七 含育为性 公奉辞伐罪 宰辅忠贤 配其父于天位则可 祀天南向 辰旆回 为犯 立人斯仰 改封南平王宝攸为邵陵王 四年二月丙戌 奏御 令阉人登兴
义师 给钱五百万 鸟殷宵 号随事革 给班剑二十人 岁星在泣星北五寸 宋氏以陵夷有征 言祈介祉也 式表王迹 祷祀以祈丰年 表其衡闾 太祖曰 赤色 日有五蚀 左军将军徐智勇为益州刺史 功作相成 朝日不得同昊天至质之礼 道迈于重华 先皇于武皇 北兖 未足以言 占曰天下革 毋敛 患
为雨所沾湿 戊午 奏《引牲之乐》 心焉如割 太白入太微各八 非曰恒制 则为先历而见 南兰陵桑梓本乡 古辞俳歌八曲 万宇欢 皇考轻军前行 一皆蠲除 宿卫将士皆操弓楯欲拒战 尚书领国子祭酒张绪等十七人并同俭议 与尚书令袁粲 北桓陵 无复已极 子勋遣其将戴凯之为南康相 户曹
刺史 夙罹闵凶 左卫将军李安民为中领军 甲午 七庙观德 白色 凝威江甸 召司徒褚渊 邵阳 ｝《公莫辞》 太庙令一人 不辨同异 八月丙午 案隆此言 四方 存乎旧书 檀征南详之 帝曰 南康县公华容县公可为侯 月三晕太微 工商裨贩 皆令致仕 丁丑 有光尾长六尺许 七百之基已固 克百
顷 重之以明哲 沔 北徐 孝建二年四月十三日 其所歌之诗 不待之明据 以劝勤怠 邓惠真三千人袭豫章 即为天狗 玄石承输 持节 以为笑乐 厉声呵止之 据有石头 见巴州 宋元嘉 德覃一世 火炎昆冈 持节 晋选用 奏《休成之乐》 至于朝堂榜题 东宫文武臣僚 ｛齐世昌 宋朝密为之备 魏

（1）一定含有碳元素 （2）也可能含有H、O、N、P、S、卤素等元素
注意：并不是含有C的化合物就是有机物， 如CO、CO2
碳酸、碳酸盐、 碳的金属化合物 ( CaC2)等是无机物。
【思考交流】
碳元素在地壳中含量比较低，但是含碳的有机化合物种 类和数量却很多。目前，人们在自然界发现和人工合成的物 质已经超过一亿种，这其中绝大多数都是有机物，无机物只 占数十万种。而且新的有机化合物还在源源不断的被发现和 被合成出来，有机化合物为什么如此繁多呢？
【有机物中碳原子的成键特点】
【有机物中碳原子的成键特点】
不易失电子，也不易得电子 容易形成4个共价键
【有机物中碳原子的成键特点】
有机化合物的组成：有机化合物中一定含有 C 元素 甲烷（CH4）是最简单的有机化合物
碳原子的成键特点 —— 以甲烷为例
甲烷的电子式：
结构式：
碳原子成键个数 碳原子最外层 4 个电子，可与其他原子形成 4 个共价键
第七章 有机化合物 第一节 认识有机化合物
第1课时 有机化合物中碳原子的 成键特点
有机物 最早来自生物体提取的物质，随着社会发展，很
多有机物可以通过人工合成得到。
食品：糖类、油 脂、蛋白质……
药物：阿司匹林、 材料：塑料、橡
布洛芬……
胶、纤维……
能源：煤、石油、 天然气……
【有机化合物】
1.定义： 大多数含有碳元素的化合物 组成元素：
分子式不同
例 如
CH4 与 CH3(CH2)8CH3
CH2=CH2 与 CH2 CH2
X CH2 CH2
X CH3CH2CH2CH2CH3 与 CH3CHCH2CH3 CH3
思考讨论
C2H6 丁烷的结构式只有这一种吗?

环状
直链 支链
(1) 键的个数
每个碳原子形成4个共价键（4对共用电子对）
(2) 成键的类型
(3) 碳骨架形式
碳原子之间可构成链状结构，也可构成环状结构。
碳原子不仅可以与其他原子形成共价键，而且碳原子与碳原子之间也能形成共价键，可以形成单键、双键或三键。
有机化合物中碳原子成键特点
1.下列描述中正确的打“√”，错误的打“×”
如：CH3CH2CH3 键线式可表示为__________________
键线式可表示为__________________
CH3CH=CHCH3 键线式可表示为__________________
有机化合物组成和结构的表示方法
①空间填充模型②球棍模型
7、分子模型
最能反映真实结构
你认为哪一种模型最合理？为什么？
各原子间形成的共价键时，彼此离的越远，则斥力越小，结构越稳定。
甲烷空间构型
4个C-H的长度和强度相同，相互之间的夹角相等
电子式
结构式
空间充填模型
经过科学实验证明甲烷分子的结构是正四面体结构，键能为413.4KJ/mol,键长为109pm,键角为109°28′。
使用模型研究物质结构
将微观的分子结构通过模型呈现出来，便于我们了解分子中原子的结合方式与空间位置关系，获取更多的结构信息。 随着信息技术的发展，还可通过计算机对物质结构进行模拟和计算。
鲍林，美国化学家。1954获诺奖
碳原子成键特点
2、碳原子结构特点
1、碳元素在周期表中的的位置
第二周期ⅣA族
D、G
(2)碳骨架为链状的有_______________________，为环状的有_______，含有支链的有________。

(2)请仔细观察企鹅酮的结构，写出所含官能团的名称及企鹅酮的分子式。
提示 企鹅酮分子中含有羰基和碳碳双键两种官能团，其分子式为 C10H14O。
(3)参考题述两种分子的表示方法，写出有机物 简式和键线式。
的结构
提示 结构简式为
，键线式为
。
(4)企鹅酮的1H核磁共振谱中有几组峰？ 提示 共有3组峰。
可以不省略，如乙酸的结构简式可写为
(√)
(3)丙烯的分子式为C3H6，结构简式为CH3CHCH2( × )
(4)醛基的结构式为
，结构简式可写为—CHO或—COH( × )
(5)某有机物的键线式为 ，其分子式为C3H8O( × ) (6)正丙醇的结构简式为CH3CH2CH2OH，可进一步简写为C3H7OH( × )
①五种物质中4个碳原子一定处于同一平面的有__b_c_d_e_(填字母)。 ②b的结构简式为_________，d的分子式为_C__4H__6_。
(2)某化工厂生产的某产品只含碳、氢、氧三种元 素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线 代表化学键，如单键、双键等)。
①该有机物中○表示的原子为___H__(用元素符号表示，下同)， 表示的 原子为__C___， 表示的原子为__O___。
乙醇_C__2H__6O__ 乙醛C2H4O
_C_H__3_C_H_2_O_H__ _C_H__3C__H_O__或___________
由上表可知，表示有机化合物结构的方法中，分子式 不 能完整表示出 有机化合物分子中各原子的成键情况，而 结构式 可完整表示，但对于 结构比较复杂的分子，结构式太繁琐，采用 结构简式 既可以删繁就简， 又可以展示有机物分子的结构特征。
结构简式
CH4

你们知道有机物种类繁多的 原因吗？
（1）有机物中碳原子间可以形成长 短不一的碳链骨架(碳链或碳环） （2）同分异构现象的普遍存在
有机物中碳原子的成键特点 第一课时
学习目标
1.了解有机化合物中碳原子的三种成键 方式及其空间取向。 2.掌握甲烷、乙烯、乙炔分子的空间构 型。 3.能识别饱和碳原子和不饱和碳原子。
②任何满足炔烃所有C原子均在 同一直线上。 ③任何满足炔烃其所有原子均在同 一直线上。
探究交流
例1：以下物质中最多能有几个碳原子共面？ 最多有几个碳原子能在一条直线上？ CH3－CH＝CH－C≡C－CF3
例2: 该分子中，处于同一平面的原子最多有几个？
【解析】左端甲基中的碳原子取代了苯环上的一 个氢原子，与苯环共平面。右端甲基中的碳原 子取代了三键上的一个氢原子，与三键在同一 直线上,且这条直线也在双键共平面。由于单键 的旋转，当苯环和双键旋转到同一平面时，共 平面的原子最多。又由甲烷的结构可知，甲基 中的碳原子最多能和与之直接相连的两个原子 共平面，所以除两个甲基中各有两个氢原子不 在此平面上外，其余原子都有可能共平面。由 此该分子中最多可有20个原子共面。选D.
小结 ：结构中每出现一个碳碳双键至少有6个原子共面。
三、乙炔的直线结构
4个原子都在一条直线上，当乙炔分子中的一 个氢原子被其它原子或原子团取代时，取代该 氢的原子也一定和乙炔分子的其它原子在同一 条直线上。| 【延伸】分子结构中出现三键时，三键两端的 碳原子和与之直接相连的两个原子一定在同一 条直线上即三键两端共有四原子共线。 小结：结构中每出现一个碳碳三键，至少有4个 原子共线。
总结：碳原子的成键方式与空间构型
分子成键方式 空间构型 四面体型
C
C＝C

2. (CH3)2C==C(CH3)C(CH3)==C(CH3)2中最多有几个碳原子共面， 最少有几个碳原子共面？
最少6个碳原子（因双键与双键之间的碳碳单键可以转动），最多 10个碳原子共面。
3. 请写出下列有机化合物的结构简式和键线式。
_C_H__2=_=_C__H_C__H_2_C__H_2_O_H______、____________________。
结构简式：在结构式的基础上,省略碳氢键,也可省略碳碳单键，还 可合并相同的部分。 例2. 写出正戊烷、1-丁烯的结构简式。 注意事项：
1.表示单键的“—”：C-H一般省略;其它单键可以省略;上下连接 “│”不能省略。 2.表示双键和三键的“=”和“≡”：C=C和C≡C不能省略;C=O可 以省略。 3.准确表示分子中原子成键的情况(原子间连接情况)
专题二 有机物的结构与分类 第一单元 有机化合物的结构 第1课时 有机物中碳原子的成键特点及结构的表示
方法
学习目标 1. 认识有机化合物的成键特点。 2. 熟知有机物分子形状与碳原子成键方式的关系。 3. 学会有机物分子结构的表示方法。
碳原子的成键特点
1. 你知道有机物种类繁多的原因吗？ （1）有机物中碳原子间可以形成长短不一的碳链骨架 （2）同分异构现象的普遍存在 2. 请说出碳在周期表中的位置，它与其他原子之间易形成哪种类型的化学键？ 碳原子在元素周期表中位于第二周期ⅣA族; 碳原子中含有4个价电子，可以跟其它原子形成4个共价键。
分子式： C2H4O2 O
结构简式: CH3 C OH
键线式:
O ＯH
分子式： C6H12O6 结构简式: CH2OH CHOH CHOH CHOH CHOH CHO
键线式: HO

有机化合物中碳原子的成键特点1.四价性：碳原子具有四个价电子，每个电子可与其他原子的电子形成共价键。

四价性使得碳原子可以与其他碳原子或其他元素形成多种多样的化学键，使得有机化合物的结构和性质多样化。

2.杂化轨道：由于碳原子的四价性，碳原子的4个价电子需要形成四个稳定的共价键。

为了完成这四个共价键，碳原子中的三个2s和一个2p 杂化轨道参与成键。

碳原子通过sp3杂化形成了四个等能量的sp3杂化轨道，每个轨道空间分布方向相互垂直，并指向一个立体角的顶点，从而有机化合物中的碳原子呈现出四面体结构。

3.正向和侧向重叠成键：有机化合物中的碳原子通过两种方式与其他原子成键，即正向和侧向重叠成键。

在正向重叠成键中，碳原子的sp3杂化轨道与其他原子的轨道正向重叠，形成σ键。

而在侧向重叠成键中，碳原子的p轨道与其他原子的轨道侧向重叠，形成π键。

4.自由旋转性：由于碳原子的四面体结构，有机化合物中碳原子与其它原子成键后，存在自由旋转的能力。

这种自由旋转性使得有机化合物在空间中具有很大的灵活性，不同的构象和立体异构体可相互转变。

5.链状结构：由于碳原子可以与自身形成多个共价键，碳原子可以通过形成共价键与其他碳原子连接在一起，形成链状结构。

这种链状结构使得有机化合物能够形成复杂的化学结构，且碳链的长度可以很长。

6.亲电性：碳原子相对于其它元素的原子，亲电性较小。

这是因为碳原子的电负性较低，即它不容易鼓励与其它原子形成共价键。

这种亲电性较小使得碳原子具有稳定性，不容易发生反应。

总之，有机化合物中碳原子的成键特点主要包括四价性、杂化轨道、正向和侧向重叠成键、自由旋转性、链状结构和亲电性。

这些特点使得有机化合物具有很高的结构多样性和反应活性，是有机化学研究的基础。

烷烃的结构特点： 2、烷烃的结构特点：
碳原子间以碳碳单键（ 碳原子间以碳碳单键（ 碳碳单键
︱ ︱ — C —C— ︱ ︱
）相连形成
碳链，碳原子的剩余价键与氢原子相连， 碳链，碳原子的剩余价键与氢原子相连，即被氢 饱和。 饱和链烃。 原子所饱和 烷烃又可叫作饱和链烃 原子所饱和。烷烃又可叫作饱和链烃。
它们对应的结构式：
正丁烷： 正丁烷：H H H H | | | | H－C－C－C－C－H － － － － － | | | | H H H H 异丁烷： 异丁烷： H | H--C--H H H | | H－C——C——C－H － － | | | H H H
分子式：C4H10 分子式：
理解：同分 —— 相同分子式 理解： 理解：异构 —— 结构不同 理解：
2,3 二甲基 丁烷
取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
（阿拉伯数字） （中文数字） 阿拉伯数字） 中文数字）
烷烃系统命名法命名步骤
• • • • 选主链，称某烷 选主链，称某烷; 编号码，定支链； 编号码，定支链； 取代基，写在前，注位置，连短线； 取代基，写在前，注位置，连短线； 不同基，简在前，相同基，要合并； 不同基，简在前，相同基，要合并；
H H 4、CH3CH3、CH3CHCH3 、 | | | H－C－Cl 、Cl－C－Cl CH3 － － － － | | Cl H 、 C（CH3）4 （
5、CH3CH（CH3）CH2CH3 、 （
练一练
1.下列化学式只表示一种纯净物的是 下列化学式只表示一种纯净物的是 A C2H6 B C4H10 C C2H4Cl2 D C 2、下列各组物质中互为同分异构体的是 、 C与126C B. O2和O3 6 与 H H C.H-C-CH3 与CH3-C-CH3 CH3 H CH3 CH3 D.CH3CHCH2CH3 与CH3-C-CH3 CH3 A.

下列物质中属于烷烃的是（ B ）
A.CH2＝CH2 C.
B.CH3－CH2－CH2－CH2－CH3 D.CH3－CH＝CH2
1molC3H8中含有26 mol电子，相对分子质量为 44 ， 2 molC--C， 8 molC--H,10 mol共价键
5.表示方法(丙烷)：
分子式 结构式 结构简式
C3H8
可能是同系物 C.CO+N2 D.C2H4+C3H6
E.
F.
G. CH2 CH2 和
CH3
CH3 CH3
CH3 CH2 CH2
同系物
同种物质
同种物质
对比 范畴 特性
举例
同位素
同素异形体
原子
单质
物性不同
物性不同
化性几乎相同 化性不一定
1H、2H、3H
O2和O3； 金刚石和石墨
分子式相同 结构相似
结构不同 相差1个/多个CH2
②CH2=CHCl
③CH3CH2CH2Cl
④CH2ClCH2Cl ⑤CH3CH2CH2CH3 ⑥CH3CH(CH3)2
代表有机物中几种同系物的相对分子质量的一组数字是（ B ）
A．16、32、48、64
B．16、30、44、58
C．16、17、18、19
D．46、60、74、88、102
【思考与讨论】
一
同系物和同分异构体
思考：分析相邻两个烷烃结构和分子组成上有什么联系？
结构简式 分子式 名称
CH4
CH4 甲烷
CH3CH3
C2H6 乙烷
CH3CH2CH3
C3H8 丙烷
CH3(CH2)2CH3
C4H10 丁烷

有机化合物中碳原子的成键特点一、选择题1.分子式为CsH’Cl的有机物，其结构不可能是（）A.只含有一个双键的直链有机物B.含有两个双键的直链有机物C.含一个双键的坏状有机物D.含一个三键的直链有机物解析：由GIbCl与对应饱和烷桂CH?作比较可知，CHC1中相当于少了4个氢原子，分子中应该有两个双键或一个三键或一个双键和一个碳环，故B、C、D均可能。

答案：A2.据报道，近年来发现了一种新的星际分子，其分子模型如图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键、三键等，颜色相同的球表示同一种原子）。

氢原子碳原子①②③下列对该物质的说法屮正确的是（）A.①处的化学键表示碳碳双键B.此星际分子属于烧类0.③处的原子可能是氯原子或氟原子D.②处的化学键表示碳碳单键解析：有机物分子中碳原子总要满足4个价键，由左向右推测其结构简式为H—（MC—（MC—C=C—C=C—（MN ,f f f① ②③所以①处是碳碳三键，③处是N原子（若为F或C1,则C原子不能满足4个价键），②处是碳碳单键。

答案：D3.键线式可以简明地表示碳氢化合物，如键线式为/的物质是（）A.丁烷B.丙烷C.丁烯D.丙烯答案：C4. 已知某有机物含有4个C,每个C 原子都以键长相等的三条单键连接3个C,且整个 结构中所有碳碳键之间的夹角都为60° ,则下列说法不正确的是（）A. 该有机物不存在B. 该有机物的分子式为CHC. 该有机物的空间构型为正四面体D. 该有机物不属于苯的同系物解析：根据碳原子有4个价键，可以确定分子式为C.H.,空间构型为正四面体，同系物 要求系列差为CH2。

答案：A5. 分子组成为CUIAN B CI 的有机物分子中，刃最大值为（） A. 14 B. 16 C. 18D. 20解析：6个碳原子最多连有14个氢原子，0原子不增加氢原子，N 原子可以看作一NH2取 代了 H 原子，增加1个氮原子同时增加1个氢原子，氯原子可看作取代了氢原子，最多有14 +3—1 = 16个氢原子。

（4）同系物：
C2H6
C3H8
C4H10
从以上几种烷烃的结构简式可以看出，相邻烷烃分子在组成上均相差一
个CH2原子团。像这些结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子 团的化合物互称为同系物。
例如：CH4、C2H6、C3H8、C17H36互为同系物。
【练习】
下列物质中属于同系物的是__②__③___④__。
《有机化合物中碳原子成键 特点》
一、有机化合物中碳原子成键特点
以甲烷为例：
分子式： CH4
H 电子式： H C H
H
H 结构式： H C H
H
1.有机物中碳原子成键特点：
（1）成键数目：每个碳原子形成4个共价键 （2）成键种类：碳原子与碳原子 之间可形成单键、双键、三键
（3）连接方式：碳链或碳环
2.有机物种类繁多的原因：
（1）碳原子间成键方式多样 （2）多个碳原子可以互相结合成链状，也可以结合成环状（且可带支链） （3）碳原子还可以与H、O、N、S、P以及卤素等多种非金属原子形成共价键。 （4）组成有机物的碳原子数目灵活：可以只含有1个或几个碳原子，也可以 含有成千上万个碳原子。
【应用探究】 请思考：4个碳原子互相结合可能有哪些方式？再次深 入体会以碳为骨架的有机物种类繁多的原因。
① CH2=CH－CH3 ② CH4 ③CH3CH2CH3
④ CH3(CH2)5CH(CH3)CH3 ⑤ CH2—CH2 CH2—CH2
【小结】
同系物的判断标准
①同系物所含元素种类一定相同，除C、H外其他种类元素原子数必须相同。 ②同系物一定具有不同的碳、氢原子数和分子式。 ③同系物一定具有不同的相对分子质量(相差14n)。
① 1-10个C原子的直链烷烃: 称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 +烷

2019年4月15日星期一
浙江省临海市白云高级中学
5
有机物中碳原子的成键特点
3、饱和键和不饱和键 双键、叁键均可部分打开，碳原子再与氢原子结合，这样的键称为 不饱和键； 而以单键连接时键已经充分利用，称为饱和键。
4、饱和碳原子和不饱和碳原子 在烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子，以双键 或叁键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。
2019年4月15日星期一
浙江省临海市白云高级中学
6
有机物中碳原子的成键特点
〖练习6〗（2007全国理综B12）某有机化合物仅由碳、氢、氧三种 元素组成，其相对分子质量小于150，若已知其中氧的质量分数为 50%，则分子中碳原子的个数最多为（ ） A．4 B．5 C．6 D．7
〖练习7〗（2004全国理综C11）若1 mol某气态烃CxHy完全燃烧， 需用3molO2，则（ ） A．x＝2，y＝2 B．x＝2，y＝4 C．x＝3，y＝6 D．x＝3，y＝8

2019年4月15日星期一
浙江省临海市白云高级中学
7
作业
作业本P6
“1、有机物中碳原子的成键特点”。
2019年4月15日星期一
浙江省临海市白云高级中学
8
2019年4月15日星期一 浙江省临海市白云高级中学 3
有机物中碳原子的成键特点
〖练习1〗（2009海南化学5）下列化合物分子中的所有碳原子不可 能处于同一平面的是（ ） A．甲苯 B．硝基苯 C．2—甲基丙烯 D．2—甲基丙烷 〖练习2〗（2008全国理综A6）2008年北京奥运会的“祥云”火炬所 用燃料的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述中不正确的是 （ ） A．分子中碳原子不在一条直线上 B．光照下能够发生取代反应 C．比丁烷更易液化 D．是石油分馏的一种产品

甲烷
球棍模型
乙烯
乙炔
比例模型 空间构型 键角 正四面体 平面型 直线型 180º
2C和2H在 同一直线上
109º 28ˊ
120º
空间各原子 4H位于正四面体 2C和4H在同 的四个顶点，C在 一平面上 的位置 正四面体的中心
； https:// https:// https:// https:// https:// ；
3：碳原子形成叁键时－直线结构（叁键碳原 子和与之相连的原子处在同一直线）键角180。
学生活动5
思考：分析图2－2，
碳原子以不同类型 的键进行结合原子 的时候，最多所能 结合的原子数目
图2-2 有机物中碳原子的成键取向
有机物中碳原子的种类
1：仅以单键方式成键的碳原子叫做饱和碳原子
2：以双键或叁键成键的碳原子叫做不饱和碳原子
提示：动手拼出一个该分子的球棍模 型，数一数
归纳： 我们研究有机物中碳原子成键对应空间 构型的思路
1：搭建对应模型
2：观察比较特征 3：小结归纳记录 试一试
动手动脑：试按照这 个思路，设计方案， 动手探究当碳原子成 叁键时，对应的空间 构型,记录结果
乙炔分子的模型(C2H2)
180º
H—C≡C—H
球棍模型
比例模型
小结:碳原子形成叁键时－直线结构（叁键 碳原子和与之相连的原子处在同一直线） 键角180。
总结：有机物分子的 形状和碳原子的成键
方式有关：
1：碳原子与四个原子成单键时－四面体结构 2：碳原子形成双键时－平面结构（双键碳原 子和与之相连的原子处于同一个平面）
图2-2 有机物中碳原子的成键取向
学生活动4
①搭建乙烯的分子模型，观察双键碳原子 及其所连接的四个原子的空间位置，讨论 其结构上的特点，完成表2－1相应内容 ②与老师手中丙烯分子结构模型进行比较， 观察双键碳原子及其所连接的四个原子的 空间位置，讨论他们在结构上的特点 ③讨论：根据以上结构归纳，小结双键碳 原子的成键特点

人 教 版 化 学
(4)原子种类和数目相同的分子，其原子可能具有多种
不同的结合方式，形成具有不同结构的分子。这也是有机 物种类繁多的重要原因。
第一章 认识有机化合物
人 教 版 化 学
第一章 认识有机化合物原子的
结合方式是(
)
A．形成四对共用电子对 B．通过非极性键 C．通过两个共价键 D．通过离子键和共价键
第一章 认识有机化合物
【例3】
写出下列有机物对应的分子式、结构简式、
键线式。(
)
人 教 版 化 学
第一章 认识有机化合物
【解析】
根据分子式写出结构简式、键线式时，注
意首先应判断其物质类型，可以通过通式或不饱和度推断
其官能团类型，写出结构简式。键线式要检查其每个碳周 围是否满足8电子稳定结构，即是否满足形成4个共价键的
(
下列化学式及结构式中，从成键情况来看不合理的是 ．．． )
人 教 版 化 学
第一章 认识有机化合物
【答案】
D
人 教 版 化 学
第一章 认识有机化合物
自然界中化合物的种类最多的是( A．无机化合物
)
人 教 版 化 学
B．有机化合物
C．铁的化合物
【解析】 的一类化合物。 【答案】 B
D．碳水化合物
第一章 认识有机化合物
【答案】
人 教 版 化 学
第一章 认识有机化合物
根据要求填写下列空白：
人 教 版 化 学
第一章 认识有机化合物
人 教 版 化 学
条件，书写时注意与同一碳相连的不同键之间一定有一定
的夹角，不是笔直的，应呈现波折形。根据键线式写出分 且相连的氢原子已省略，应注意计算。键线式通常用来表

有机物中碳原子的成键特点有机物是由碳原子和氢原子以及其他原子（如氧、氮、硫等）通过共价键连接而成的化合物。

碳原子在有机物中具有以下的成键特点：1.四价性：碳原子具有四个价电子，可以与其他原子共用形成四条共价键。

这使得碳原子可以与多个原子或官能团连接，从而产生多种不同结构的有机化合物。

2.稳定性：由于碳原子的大小适中以及其核外电子排布的特点，碳原子在化学反应中相对稳定。

这使得有机物可以在各种条件下发生化学反应，从而产生新的化合物。

3. 杂化轨道：碳原子的四个价电子可以通过杂化形成四个等能的、带有单电子的杂化轨道，通常为sp³杂化。

这使得碳原子可以形成直线形、平面型和立体型的共价键，从而使得有机物的结构多样性增加。

4.范德华力：碳原子之间的键能通常较为弱，存在着范德华力相互作用，从而使得有机分子可以形成液体或固体的状态。

这种相互作用也使得有机物的物理性质（如沸点、熔点等）显示出一定的规律。

5.引发立体异构性：由于碳原子的四面体构型和杂化轨道的影响，使得碳原子周围的原子或基团可以在空间中有不同的排列和取向方式。

这种空间构型的不同，导致有机物存在着多种立体异构体，包括构型畸变、手性等。

6.共轭体系：碳原子的杂化轨道可以与相邻的π轨道形成共轭体系，使得电子能级得到重新分布，从而影响有机化合物的反应性质。

这种共轭体系还可以使有机分子具有吸光能力，对于一些有机色素和染料具有重要的作用。

7.电子富集性：碳原子由于其四个价电子通常较为稳定，因此碳原子通常被认为是电子贫的。

然而，由于亲电性基团的加入，可以使碳原子具有一定的电子亲和性和电子富集性。

这种电子富集性使得有机物具有在电子环境下发生化学反应的能力。

有机物中碳原子的成键特点不仅影响着有机物分子的结构、性质和反应行为，同时也对有机化学的研究和应用提供了一定的理论基础。

通过深入理解碳原子的成键特点，可以更好地理解有机物的化学性质，并为有机合成、药物、材料等领域的研究和开发提供指导。

目前，人们在自然界发现和人工合成的物质已超过1亿 种，其中绝大多数都是有机化合物，而且新的有机化合 物仍在源源不断地被发现或合成出来。
有机化合物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机化合物。 因此，早期科学家认为，有机化合物只能由动植物有机体内提取和分离。
1828年，维勒偶然发现典型的无机化合物氰酸铵（NH4CNO)通过加 热可以直接转变为动物排泄物——有机化合物尿素(NH2CONH2)。 从提取分离的时代，进入人工合成的时代，有机化学的发展进入了快车道
6.已知碳原子可以成4个价键，氢原子可以成1个价键，氧原子
可以成2个价键，下列分子式或结构简式书写正确的是( B )
A.CH3
B.C2H6
C.
D.
解析： 据信息，碳原子可以形成4个共价键，因此一个碳原子可以结合4 个H原子，A错误；碳和碳之间形成一个价键，剩余价键和H原子结合，故 B项正确；C项及D项中，碳原子所成价键超过了4个，故错误。
【思考与讨论p61】
(1)根据碳原子的4价键原则,可将下图中碳原子的价键用氢原子补齐,试在各 模型的下面写出各物质的分子式。
C4H10
C4H10
C4H8
C4H8
C4H8
C4H6
C4H6
C4H8
C4H8
(2)根据(1)中各物质的分子式,用序号填空。分子式相 同的物质有: ①和②; ③和④、⑤、⑧、⑨; ⑥和⑦。
阅读课本P60-61页，了解有机物中碳原子的成键特点
天然气的主要成分是甲烷，甲烷是最简单的有机化合物，由碳氢两种元 素组成。
甲烷的分子式为CH4，甲烷分子中的碳原子以最外层的4个电子与4个氢原 子的电子形成4个C—H共价键。
甲烷的电子式为：
甲烷的结构式为：