黑骨藤中总黄酮含量的测定

•综述・苗药黑骨藤研究进展!杨波，张建锋"国药集团同济堂(贵州)制药有限公司，贵州贵阳550009［摘要］苗药黑骨藤是民间广泛用于治疗风湿、类风湿等风湿类疾病的民族药，本文对其提取工艺、化学成分、质量控制、药理作用、临床应用等方面进行综述，以为黑骨藤进一步研究与开发利用提供参考。

［关键词］黑骨藤；提取工艺；化学成分；质量控制；药理作用；临床应用［中图分类号］R282.71［文献标识码］A［文章编号］-673-890(20-9)088-2205doi：10.13313/j.issn.16730890.20190424005Research Progrest of Miao Medicine Periplock forrestiiYANGBo，ZHANGJian-feng"Toogjitang Of Sinopharm,Group Guizhoo Pharmaceutical Co-&Ltd.&Guiyang550009&China+AbstracU］Periploca farrestii&a Miao nationalim herbal is widely used in folk medicine to treat rheumatism&rheuma-oid and oAheeeheumaicdiseases，Ahepapeeweeeeeviewed on aspecsofAheeieacion peoce s，chemicaacomposiion，quaai-ycon eoa，phaemacoaogicaae f ecsand cainicaaappaicaions，ipeovidesbasisfoeAhefueheeeeseaech and deveaopmenAand rational utilization of P.forrestii-+Keywords］Periploca farrestii Schlta；extraction technology；chemical composition；quality control；pharmacologicale f ects；cainicaaappaications黑骨藤是贵州苗族地区常用药物之一，其味苦、辛，性温，有小毒；具有祛风除湿、活血消痈之功效，常用于治疗跌打损伤、风湿痛、骨折等*黑骨藤为萝摩科植物西南杠柳Peripoca farrestii Schltr-的根或全株*该种主要分布于贵州、云南、西藏等,在其他民族也有药用，《广西药用植物名录》（铁散沙、牛尾蕨、铁骨头、山筋线）、《贵州草药》（黑骨头、柳叶过山龙）、《昆明民间常用草药》（山杨柳、、、柳）、《 云中药》（飞仙藤、达风藤）、《云南中草药》（/J、黑牛、青香藤、奶浆藤、青色丹、青风藤）等中均有药用记载+1］。

中草药中黄酮类化合物含量的测定方法研究进展
杨慧;杨天润;马子雲
【期刊名称】《医学研究与教育》
【年(卷),期】2022(39)3
【摘要】黄酮类化合物是一种广泛存在于植物中的天然有机化合物,在许多中草药中含量较为丰富。

作为多种中药的主要有效成分之一,黄酮类化合物因其广泛的生理或药理活性在疾病治疗中发挥重要作用,广泛应用于临床。

中草药中有效成分含量的测定是药品质量控制的重要环节之一,现对中草药中黄酮类化合物含量的不同测定方法作一综述。

【总页数】5页(P9-13)
【作者】杨慧;杨天润;马子雲
【作者单位】河北大学基础医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R284
【相关文献】
1.普洱茶中黄酮类化合物含量的测定方法
2.苦荞粉提取液中黄酮类化合物含量测定方法的选择
3.地锦草中黄酮类化合物含量测定方法的研究
4.中药复方"促孕散"中黄酮类化合物的提取及含量测定方法研究
5.异株荨麻茎叶中黄酮类化合物含量测定方法的研究
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

黄酮含量测定实验报告1. 实验目的本实验旨在探究不同食材中黄酮含量的差异，并利用比色法测定黄酮的含量。

2. 实验原理比色法是利用物质对可见光的吸收特性进行定量分析的方法。

黄酮是一类具有广泛生物活性的天然化合物，常常用作药物和食品添加剂。

黄酮的浓度可以通过其在特定波长下的吸光度来确定。

3. 实验步骤3.1 准备工作- 准备所需食材样品，如黄芩、枸杞、山楂等。

- 准备试剂：甲醇、石油醚、2N盐酸、硼酸溶液、盐酸。

3.2 提取黄酮1. 将所选食材样品粉碎，并称取3克样品。

2. 将样品加入25mL石油醚，室温条件下搅拌30分钟，以去除油脂。

3. 过滤样品，将滤液收集入锥形瓶中。

4. 再加入25mL甲醇，室温条件下搅拌30分钟，以提取黄酮。

5. 过滤后，用甲醇定容至100mL。

3.3 构建标准曲线1. 取黄酮标准品，分别称取0.1g、0.2g、0.3g、0.4g和0.5g，置于50mL锥形瓶中。

2. 分别加入25mL石油醚和25mL甲醇，按上述方法提取黄酮。

3. 过滤后，用甲醇定容至50mL，得到浓度分别为2mg/mL、4mg/mL、6mg/mL、8mg/mL和10mg/mL的黄酮溶液。

3.4 测定样品黄酮含量1. 将提取得到的样品溶液取5mL，并用甲醇定容至25mL。

2. 取适量样品溶液置于比色皿中，以甲醇为对照组。

3. 在波长为380nm的紫外可见光谱仪中测定吸光度。

4. 实验结果与分析4.1 标准曲线根据所得的吸光度数据，绘制出黄酮浓度与吸光度之间的标准曲线。

4.2 样品含量计算根据所测得的样品吸光度值，利用标准曲线可得到样品中黄酮的浓度。

5. 实验讨论与结论本实验利用比色法测定了不同食材中黄酮的含量。

通过对标准曲线的测定和样品吸光度的测量，可以准确计算出样品中黄酮的含量。

本实验的结果对于食品科学和药物研发具有重要意义。

黄酮作为一种天然化合物，具有多种生物活性，可以抗氧化、抗炎和抗肿瘤等。

因此，了解黄酮含量对于评估食材的营养价值和药物疗效具有指导意义。

藤茶中总黄酮的含量测定
袁桥玉;刘新桥
【期刊名称】《内蒙古中医药》
【年(卷),期】2014(033)030
【摘要】目的:对藤茶样品中总黄酮进行含量测定.方法:采用分光光度法,以芦丁为对照品,并利用NaNO3-Al(NO3)3-NaOH显色方法,对藤茶样品中总黄酮的含量进行测定.结果:总黄酮在8.24-49.44ug/mL(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.98％,RSD=2.07％,不同产地藤茶中总黄酮含量存在一定差异,以湖南藤茶中总黄酮含量最高.结论:该方法快速、简便、准确,可作为该药材的质量评价标准的参考方法.
【总页数】2页(P126-127)
【作者】袁桥玉;刘新桥
【作者单位】武汉职业技术学院生物工程学院 430074;中南民族大学药学院430074
【正文语种】中文
【中图分类】R917
【相关文献】
1.藤茶中总黄酮的三波长紫外光谱法测定 [J], 周大寨;朱玉昌;王进
2.闽产藤茶总黄酮提取物中三种主成分的含量测定 [J], 易开;林珠灿;柳庆龙;徐伟;郭素华
3.鄂西藤茶中总黄酮的提取及含量测定 [J], 成凤桂;欧知义
4.瑶族藤茶中总黄酮类成分的含量测定 [J], 何桂霞;何群
5.双波长分光光度法检测藤茶中的总黄酮 [J], 刘建兰;郑红岩;于华忠;高梦;刘同方因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

苗药黑骨藤多指标的含量测定及聚类分析目的：建立同时测定苗药黑骨藤中绿原酸和杠柳毒苷含量的方法。

方法：采用高效液相色谱法。

色谱柱为Xtimate C18，流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（梯度洗脱），流速为1.0 mL/min，检测波长为220 nm，柱温为25 ℃，进样量为10 μL。

采用SPSS 23.0统计软件根据药材样品中绿原酸和杠柳毒苷的含量进行聚类分析。

结果：绿原酸、杠柳毒苷检测进样量线性范围分别为0.040 6～1.8 μg（r=0.999 4）、0.016 8～2.3 μg（r=0.999 9）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于5.0%；定量限分别为0.918 0、0.084 3 μg/mL，检测限分别为0.102 0、0.025 3 μg/mL；加样回收率分别为102.66%～104.00%（RSD=0.53%，n=6）、96.44%～100.79%（RSD=1.73%，n=6）；耐用性试验的RSD均小于3.0%。

18份药材样品可聚为三大类，即S2、S4、S10、S12、S14～S18聚为一类，S1、S3、S5～S7、S9、S11、S13聚为一类，S8为一类。

结论：该方法可用于黑骨藤药材的质量控制和品质评价；不同产地黑骨藤药材中绿原酸和杠柳毒苷的含量有较大差异，各成分含量与产地有一定关联。

ABSTRACT OBJECTIVE：To establish the method for content determination of chlorogenic acid and periplocin in Miao medicine Periploca forrestii. METHODS：HPLC method was adopted. The determination was performed on Xtimate C18 column with mobile phase consisted of acetonitrile-0.1% phosphoric acid solution （gradient elution）at the flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelength was set at 220 nm，and column temperature was maintained at 25 ℃. The sample size was 10 μL. Cluster analysis was conducted according to the content of chlorogenic acid and periplocin in samples by SPSS 23.0 software. RESULTS：The linear range of chlorogenic acid and periplocin were 0.040 6-1.8 μg（r=0.999 4）and 0.016 8-2.3 μg （r=0.999 9），respectively. RSDs of precision，stability and repeatability tests were all lower than 5.0%. The quantitation limits were 0.918 0，0.084 3 μg/mL，and detection limits were 0.102 0，0.025 3 μg/mL，respectively. RSD of durability were lower than 3.0%. The recoveries were 102.66%-104.00%（RSD=0.53%，n=6），96.44%-100.79%（RSD=1.73%，n=6），respectively. RSD of durability were lower than 3.0%. The result indicated that 18 batches of samples were divided into 3 categories by cluster analysis. S2，S4，S10，S12 and S14-S18 were divided into one category；S1，S3，S5-S7，S9，S11 and S13 were divided into another category；S8 was regarded as one category. CONCLUSIONS：The method can be applied for quality control and evaluation of P. forrestii. The contents of chlorogenic acid and periplocin in P. forrestii from different producing areas are different greatly. There is a certain correlation between the content of each component and the producing area.KEYWORDS Periploca forrestii；Chtorogenic acid；Periplocin；Content determination；Cluster黑骨藤为萝藦科（Asclepiadaceae）杠柳属（Periploca）植物黑龙骨（Periplocaforrestii Schltr.）的干燥根或全株，又名飞仙藤、黑骨头、柳叶过山龙、滇杠柳等，苗语称嘎八又赊、锐松怪、蛙蟒塞，其味苦，辛、温，有小毒，具有祛风除湿、通经活络之功效，多用于治疗风湿关节痛、跌打损伤、乳腺炎、闭经等病症。

黑骨藤药材中铅镉砷汞铜的含量及其质量标准评价陈华国;曹桂红;赵超;周欣【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2010(038)008【摘要】[目的]对不同产地的黑骨藤药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量进行测定,为高品质黑骨藤药材的筛选、药材质量标准建立及中药材生产质量管理规范(GAP)种植提供科学依据.[方法]样品经湿法消解后,用原子荧光光度法和原子吸收分光光度法进行检测;采用聚类分析等数量统计软件对测定结果进行分析处理.[结果]黑骨藤药材中主要是铅和镉重金属元素超标,超标率为铅47.62%、镉71.43%、汞14.28%、铜14.28%.[结论]不同产地的黑骨藤药材中砷、汞和铜含量较低,铅和镉含量严重超标.【总页数】3页(P4071-4072,4083)【作者】陈华国;曹桂红;赵超;周欣【作者单位】贵州师范大学天然药物质量控制研究中心,贵州贵阳,550001;贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室,贵州贵阳,550001;贵州师范大学天然药物质量控制研究中心,贵州贵阳,550001;贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室,贵州贵阳,550001;贵州师范大学天然药物质量控制研究中心,贵州贵阳,550001;贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室,贵州贵阳,550001;贵州师范大学天然药物质量控制研究中心,贵州贵阳,550001;贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室,贵州贵阳,550001【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.贵州省不同产地水黄花药材中的铅、镉、铜、砷、汞含量分析 [J], 熊珂;孙绪;付思红;马雪;刘亭;刘春花;王爱民;王永林;2.电感耦合等离子体质谱法测定中药材中铜、砷、镉、铅、汞的含量 [J], 黄智安;沈蕊;石志慧3.贵州省不同产地水黄花药材中的铅、镉、铜、砷、汞含量分析 [J], 熊珂;孙绪;付思红;马雪;刘亭;刘春花;王爱民;王永林4.原子吸收光谱法测定丹参药材中铅、镉、铜、砷、汞的含量 [J], 庞秀清;郑林;刘童;王爱民;王永林5.丹参药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量测定 [J], 孟萌;陈涛;李进;马志平;贾薇;贾美娜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

黔不同产地苗药黑骨藤的质量分析
王文春;李江;杨阳
【期刊名称】《中国民族医药杂志》
【年(卷),期】2012(018)008
【摘要】苗药黑骨藤采自贵阳香子沟、贵阳乌当、凯里、安顺,并详细记录其生境；采用高效液相色谱法,以槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷为对照品,Hypersil C18
色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇:水(33∶67)为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长为370nm,柱温25℃,进行测定.黑骨藤中槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷的
含量贵阳香子沟所采集的要高于其他地区采集的；其生长环境比较阴湿.不同产地
黑骨藤药材中槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷的含量有明显差异,初步说明黑骨藤中槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷的含量受产地,湿度,光照等的影响.
【总页数】3页(P60-62)
【作者】王文春;李江;杨阳
【作者单位】贵阳中医学院,贵州贵阳550002;贵阳中医学院,贵州贵阳550002;
贵阳中医学院,贵州贵阳550002
【正文语种】中文
【中图分类】R291.6
【相关文献】
1.不同提取方法对苗药黑骨藤果实挥发油的研究
2.黑骨藤根茎叶不同产地的解剖结构比较
3.苗药黑骨藤不同极性提取部位急性毒性及抗氧化研究
4.黑骨藤根茎叶不同产地的解剖结构比较
5.苗药黑骨藤不同提取方法提取物的GC-MS分析
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

黑骨藤中总黄酮含量的测定景小楠;钟菡;张宏;于树华【摘要】对采自不同产地,不同年份黑骨藤的总黄酮含量进行了测定.以芦丁为对照品,检测波长510 nm,绘制标准曲线,采用紫外分光光度法测定总黄酮的相对百分含量.芦丁对照品在2.065～103.250 mg·L~(-1)范围内有良好的线性关系(r=0.999 90),平均回收率为98.03%,RSD值为1.40%.采用分光光度法测定黑骨藤的总黄酮含量操作简便,结果可靠,为评价黑骨藤的质量提供了依据.【期刊名称】《四川师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2010(033)001【总页数】4页(P89-92)【关键词】黑骨藤;总黄酮;紫外分光光度法【作者】景小楠;钟菡;张宏;于树华【作者单位】四川师范大学,生命科学学院,四川,成都,610066;四川师范大学,生命科学学院,四川,成都,610066;四川师范大学,生命科学学院,四川,成都,610066;四川师范大学,植物资源应用与开发研究所,四川,成都,610066;四川师范大学,生命科学学院,四川,成都,610066;四川师范大学,植物资源应用与开发研究所,四川,成都,610066【正文语种】中文【中图分类】R917;S816.17黑骨藤(Periploca forrestii Schltr)属于萝摩科(Asclepiadaceae)杠柳亚科(Subfam.Periplocoideaek. Schum)植物,是被贵州省药材标准收载的一种苗药,具有祛风除湿、活血通络、消痹止痛的功能,可舒筋活络、祛风除湿;主治风湿性关节炎、跌打损伤、胃痛、消化不良、闭经、痢疾等[1-3].目前对于黑骨藤的研究主要涉及化学成分及抗风湿、抗炎等药理作用的研究.已知的化学成分有熊果酸等三萜类化合物[4-7],杠柳苷元、杠柳苷等强心苷类化合物[8-10],未见对其总黄酮化合物的相关研究报道.近年来,黄酮类化合物因具有抑菌、止咳抗炎、抗心率失常、降血脂、抗氧化、雌性激素样作用、抗肿瘤、消除机体内自由基抗衰老、增强机体免疫力[6-7]等多项药理活性且毒性低而备受关注.本课题组在前期研究中发现黑骨藤中含有黄酮类化合物,在此研究基础上本文就对采自于不同地域、不同时间的黑骨藤植物中的总黄酮含量进行分析比较,为黑骨藤药用资源的综合利用提供科学依据.日本岛津UV-1700型紫外可见扫描分光光度计,KQ-300DE型数控超声波清洗器,德国SAR2 TOR I US BP211D型电子天平.芦丁对照品由中国药品生物制品检定所提供.其他试剂均为分析纯.黑骨藤样品由本课题组于2005～2007年在贵州省贵阳市、四川省凉山州西昌市和都江堰市青城山采集,经四川成都中医药大学生药教研室鉴定为萝摩科(Asclepiadaceae)杠柳属(Periploca Linn)黑骨藤(Periploca forrestil Schltr).2.1 标准曲线的制作精密称取芦丁标准品0.020 65 g,用质量分数为50%乙醇配制成206.5 mg ·L-1的储备液.精密移取上述储备液0.1、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL于10 mL容量瓶中,分别加入0.3 mL质量分数为5%亚硝酸钠溶液,摇匀,放置6 min后加入0.3 mL质量分数为10%硝酸铝溶液,摇匀,放置6 min后加入4 mL质量分数为4%的NaOH溶液,用质量分数为50%的乙醇定容至刻度,摇匀,静置20 min[11].在200～600 nm波长范围进行吸收光谱扫描.,以不加标准品同法制备空白对照.在510 nm处测定吸光度,以芦丁浓度为横坐标,吸光度为纵坐标进行拟合,得出回归方程.2.2 精密度的测定精密吸取一定量标准品溶液,按2.1项下同法操作,测定低、中、高3个质量浓度分别为2.474、37.110、86.600 mg·L-1的吸光度值,分别测定日内精密度和日间精密度.2.3 稳定性的测定精密吸取一定量标准品溶液,按2.1项下同法操作,在室温下放置15、30、45、60、90、150 min,测定吸光度,计算稳定性.2.4 重现性的测定精密称取一定量的西昌黑骨藤(采自2007年)的茎,粉碎过30目筛,按1∶20的固液比用质量分数为50%乙醇浸泡超声提取.提取条件:时间30 min,温度70℃,超声频率40 kHz.提取液过滤、浓缩、定容得样品溶液.取一定量溶液充分摇匀后用定量滤纸过滤,移取滤液,按2.1项下同法操作,定容,在510 nm测定吸光度值,根据回归方程得出样品的黄酮含量.2.5 加标回收率精密称取一定量的西昌黑骨藤(采自2007年)的茎,再精确加入适量的芦丁对照品溶液(浓度为486.19 mg·L-1)3 mL,按2.4项下同法操作,测定含量,计算加标回收率.2.6 样品溶液的制备及含量测定精确称取一定量过30目筛的样品,按2.4项下同法操作,根据回归方程得出样品的黄酮含量.3.1 标准曲线根据光谱扫描结果,确定波长为510 nm.得到的回归方程为:y=0.011 72x-0.004 65,相关系数r=0.999 90.表明在2.065～103.250 mg· L-1之间芦丁标准品呈良好的线性关系.3.2 精密度精密度结果见表1,RSD值均低于5%,该方法精密度较好,符合含量分析要求.3.3 稳定性在15、30、45、60、90、150 min的吸光值为0.443、0.443、0.435、0.421、0.415、0.413,RSD值为3.20%,较小.从吸光值数据来看,前30 min吸光值更为稳定,说明在前30 min样品有更好的稳定性.3.4 重现性样品含量分别为7.44%、7.72%、7.45%、7.50%、7.31%、7.28%,其RSD值为2.11%,较小,符合含量分析要求.3.5 加标回收率加标回收率在96.98%～99.59%,结果见表2.3.6 样品制备条件的选择3.6.1 提取方法的选择用甲醇作溶剂,常规回流法(粒度30目,80℃水浴,料液比1∶8,提取3次,每次2 h),测得相对百分含量为5.59%(RSD值为2.00%,n=3);超声波提取(粒度30目,80℃水浴,料液比1∶8,提取3次,每次30 min),测得相对百分含量为6.76%(RSD值为2.15%,n=3).结果表明,超声提取法测得含量更高,故选择用超声提取方式,实验数据见表3.3.6.2 提取溶剂的选择考察水,质量分数分别为50%、75%和95%的乙醇、甲醇、乙酸乙酯6种溶剂对提取率的影响(30目黑骨藤药材,料液比1∶20,温度50℃,时间30 min,超声提取两次),结果表明黄酮含量在质量分数为50%乙醇中最高,平均值为7.37% (RSD值为2.47%,n=3),实验数据见表4.3.6.3 提取温度的选择考察在30～70℃不同温度下对提取率的影响(30目黑骨藤药材,质量分数为50%乙醇提取,料液比1∶20,时间30 min,超声提取两次),结果表明温度曲线的总体趋势是:温度越高,总黄酮提取率越高.但由于温度太高,溶剂易挥发,所以没有进行更高温度的考察,选择70℃为提取温度,见图1所示.3.6.4 提取时间的选择考察提取时间在5～45 min之间对提取率的影响(30目黑骨藤药材,质量分数为50%乙醇提取,料液比1∶20,温度70℃,超声提取两次),结果表明总黄酮提取率在30 min达到最大值,故选择30 min为最佳提取时间,结果见图2.3.7 样品含量测定结果3.7.1 黑骨藤不同部位的总黄酮含量比较分别精确称取一定量采自2006年西昌黑骨藤的根、茎、叶,按步骤2.4进行测定,结果见表5.结果显示茎的含量最高,而民间用药部位一般都用其茎.3.7.2 黑骨藤茎不同年份以及不同产地总黄酮含量比较对2005～2007年采自不同产地的黑骨藤植物的茎进行总黄酮含量测定,按步骤2.4进行测定,结果见表6.含量测定结果表明,青城山的含量最高,分别与贵阳和西昌的差异呈极显著水平,而贵阳与西昌之间差异不显著.不同产地样品的总黄酮含量随着放置时间的增长都呈逐渐降低的趋势.黑骨藤主要分布于我国的东北、华北、西北、西南等地区[9],在四川的资源十分丰富.本文对贵州贵阳、四川西昌、四川成都青城山3地不同年份的样品分别进行了黄酮含量的测定.从结果来看,对于不同部位黄酮含量在黑骨藤的茎中含量较高,对于不同产地四川青城山的含量最高,而且随着贮存年份的增加,黄酮含量在逐渐降低.四川青城山与贵阳和西昌的黄酮含量的差异分别呈极显著水平.同时证明本法良好的稳定性、重现性,具有高精密度、高回收率,可用于本药材的质量控制.本课题组也对黑骨藤的小鼠抗炎作用进行了相关的研究,相关研究结果另文发表.结果表明药效与黄酮含量在一定的范围内呈量效关系,黄酮含量越高,抗炎作用越明显.以上研究可以为这种中药材资源的综合应用提供一定的理论依据.【相关文献】[1]Toki wa T,Harada K,Matsumura T.Orientalmedicinal herb,Periploca sepium,extract inhibits growth and I L-6 production of human synovial fibroblast-like cells[J].Biol Pharm Bull,2004,27(10):1691-1693.[2]陈庆,靳凤云,陈华国,等.苗族黑骨藤有效部位的筛选研究[J].中国民族民间医药志,2005,74:163-165.[3]王和鸣,葛继荣,陈治英.黑骨藤追风活络胶囊治疗痹病的临床研究[J].中国中医骨伤科杂志,1999,7(2):12-14.[4]KjerJ,W rayV,Edrada-EbelR,et al.XanaltericAcids Iand IIand Related Phenolic Compounds from an EndophyticA lternar2 iasp.Isolated from theMangrove PlantSonneratia alba[J].J Nat Prod,2009,72(11):2049-2052.[5]LiWei,Fu Hong-wei,Bai Hong,et al.Triterpenoid saponins fromRubusellipticusvar.obcordatus[J].J Nat Prod,2009, 72(10):1755-1760.[6]Lemma-Gray P,Valusova E,Carroll C A.Subunit analysis of bovine heart complex I byreversed-phase high-perfor mance liquid chromatography,electrospray ionization-tandem mass spectrometry,and matrix-assisted laser desorption/ionizationtime-of-flightmass spectrometry[J].AnalBiochem,2008,382(2):116-121.[7]Bajad S,ShulaevV.Highly-parallelmetabolomics approaches usingLC-MS2 for pharmaceutical and environmental analysis[J]. TrendsAnalyt Chem,2007,26(6):625-636.[8]张援虎,陈东林,王锋鹏.黑龙骨中两个新强心苷的结构鉴定[J].有机化学,2006,26(3):329-332.[9]张援虎,杨亚婷,陈东林等.黑龙骨化学成分成分的研究[J].中草药,2006,37(3):345-347.[10]Wang Tian-song,Zhang Yi,ChenWei-bin,et al.Reconstructed protein arrays from 3D HPLC/tandem mass spectrometry and 2D gels:complementary approaches toPorphyromonas gingivalisprotein expression[J].The Analyst,2002,127(11):1450-1456. [11]田新玲,晏佩霞,仝殿荣.分光光度法测定天然植物中黄酮含量[J].仪器仪表与分析监测,2003(3):25-26.[12]Sakuma S,Kawanishi S,Shoji J.Con-stituents of Chinese crude drug“wujiapi”[J].Chem Phar m 7BullⅨ,1980,28(1):163.[13]王立为,刘新民,余世春,等.枇杷叶抗炎和止咳作用研究[J].中草药,2004,35(2):174-176.。