创作时间：二零二一年六月三十日
创作时间：二零二一年六月三十日 遗传图谱的特点及遗传方式的判断之马矢奏春创作
创作时间：二零二一年六月三十日
一．遗传病的类型
（一）．常染色体显性遗传 罕见病：多指（趾）症、并指症、 先天性白内障等
（1）遗传暗示为连续,即患者的双亲中,至少有一个是患者,与性别无关；
（2）如果双亲有病,生了一个无病的女儿,则一定是常染色体显性遗传；(图1)
（3）如果已知是显性,父病而女儿正常(图2),或母亲正常而儿子患病则一定常染色体显性遗传(图3)；
1. 2. 3.
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（二）．常染色体隐性遗传罕见病：白化病、先天性聋哑、高度近视、黑尿症.
（１）暗示为不连续,即常暗示为隔代遗传.遗传与性别无关,男女患病机会均等.近亲婚配发病率高.
（2）如果双亲无病,生了一个患病的女儿,则一定是常染色体隐性遗传；(图4)
（3）如果已知是隐性,母病而儿正常 (图5),或父亲正常而女儿患病则一定是常染色体隐性遗传 (图6)；
4. 5. 6. 创作时间：二零二一年六月三十日
创作时间：二零二一年六月三十日 （三）．伴X 显性遗传罕见病：抗维生素D 佝偻病、钟摆型眼球震颤
（1）暗示为连续,即代代有患者,或者患者双亲中,至少有一个患者；整个家族中往往患病的女性多于男性
（2）遗传与性别有关,儿子患病则母亲一定为患者或父亲患病则女儿一定为患者即男患者的母亲和女儿一定患病 (图7)；女儿正常,则她的父亲与儿子一定正常；(图8)
7. 8.
9 .
10.
11.
（四）．伴X 隐性遗传
（1）．遗传一般暗示为隔代交叉遗传；整个家族中男性患者多于女性；
遗传系谱图解题技巧
遗传系谱图是高中生物的重点也是难点，在高中生物教材中占据重要地位，在高考或会考中占有一席之地。遗传系谱图主要考查学生两个内容，一是遗传病的遗传方式判断，二是计算生患病或健康子女的概率，本文主要阐述遗传病的遗传方式判断。 要快速确定遗传病的遗传方式，学生首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式，如“白化病”“先天性聋哑”为常染色体隐性遗传病，“多指”“并指”为常染色体显性遗传病，“红绿色盲”“血友病”为伴X隐性遗传病，“抗维生素D佝偻病” 为伴X隐性遗传病。其次要熟记有关口诀，如
“无中生有是隐性，有中生无是显性”
“常染色体显性遗传病：父母有病，女儿无病”
“常染色体隐性遗传病：父母无病，女儿有病”
“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”
“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”
“伴Y遗传病：父病子必病，传男不传女”
“线粒体遗传病：母病子女全病”
在此基础上，学生只要“一看、二找、三观察”，就能快速确定遗传病的遗传方式。
一看，看什么？看题干。如果题干中已告之自己熟悉的遗传病，如“色盲”，“白化病”等，则立即作出相应的判断。
二找，找什么？一找如下片段
(a) (b) (c) (d)
只要系谱图中出现如图a、b的情形，即可判断该病为隐性遗传病，即“无中生有是隐性”；若出现如图c、d的情形即可判断该病为显性遗传病，即“有中生无是显性”。并且只要系谱图中出现如图b的情形即可判断该病为常染色体隐性遗传病;即“父母无病，女儿有病”； 若出现如图d的情形即可判断该病为常染色体显性遗传病.，即“父母有病，女儿无病”。若系谱图中只出现图a 情形，只能判断为隐性遗传病，若出现图c 情形，只能判断为显性遗传病，而不能判断该致病基因在常染色体上还是在性染色体上，此时还需寻找如下片段即“二找”：
(1) (2) (3) (4)
遗传系谱图专题
一、选择题
1、(2018·河南省名校联盟高三第一次段考)在人类遗传病的调查中，发现一个患有某遗传病的男孩，其父母均正常，如图所示。假设该遗传病受一对等位基因的控制，下列分析错误的是( )
A．若1号携带致病基因，则该遗传病是一种隐性遗传病
B．若2号携带致病基因，则致病基因位于常染色体上
C．若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上，则3号携带致病基因的概率为1/2
D．若1与2不携带致病基因，则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的
【解析】 1号个体表现正常，若1号携带致病基因，则该遗传病是一种隐性遗传病，A项正确；若2号携带致病基因，则致病基因(设为a)位于常染色体上或位于X和Y染色体的同源区段，即2号的基因型可能是Aa或XAYa，故B项错误；若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上，则1号的基因型是XAXa、2号的基因型是XAY，所以3号(XAX－)携带致病基因的概率为1/2，C项正确；若1与2不携带致病基因，则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的，D项正确。
【答案】 B
2、如图所示遗传系谱图，若进行DNA序列比较，以下分析正确的是(不考虑突变和互换)( )
A．8与2的X染色体DNA序列一定相同
B．8与3的1/4常染色体DNA序列一定相同
C．8与5的Y染色体DNA序列一定相同
D．8与4的X染色体DNA序列一定相同
【解析】 8号个体的X染色体来自7号，8号与2号个体的X染色体DNA序列不同，A错误；人体内有22对常染色体，8号个体的常染色体来自6号和7号，7号的常染色体来自3号和4号，又7号形成配子时，同源染色体分离，故8与3的常染色体DNA序列相同的比例无法确定，B错误；8号个体的Y染色体来自6号，5号和6号Y
1 染色体相同，因此8号与5号的Y染色体序列一定相同，C正确；8号个体的X染色体来自7号，7号个体的X染色体来自3号和4号，故8号与4号的X染色体DNA序列不一定相同，D错误。
(2007江苏生物)23．下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是
A．该病为常染色体隐性遗传
B．II-4是携带者
C．II一6是携带者的概率为1／2
D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2
(2006年广东卷)右下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不．可能是
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X染色体隐性遗传病
D．细胞质遗传病
(2006年广东卷)下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基基本步骤。
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现
②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点
④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据
其正确的顺序是
A．①③②④ B．③①④② C.①③④② D．①④③②
(2006年江苏卷）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传
C．系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb
系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd
D．系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb
系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXd
2006年（天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
