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药品零售试题及答案解析一、单选题（每题2分，共10分）1. 根据《药品管理法》，药品零售企业应当具备的资质是：A. 营业执照B. 药品经营许可证C. 卫生许可证D. 税务登记证答案：B2. 药品零售企业在销售药品时，下列哪项行为是合法的？A. 销售过期药品B. 销售未经批准的药品C. 销售处方药给未持处方的顾客D. 销售药品时提供正确的药品使用说明答案：D3. 药品零售企业在陈列药品时，应遵循的原则是：A. 按价格高低陈列B. 按药品种类陈列C. 按药品生产日期陈列D. 按药品销量陈列答案：B4. 药品零售企业在销售药品时，应向消费者提供的文件是：A. 药品说明书B. 药品生产许可证C. 药品检验报告D. 药品销售发票答案：A5. 药品零售企业在销售处方药时，必须要求顾客出示的文件是：A. 身份证B. 医保卡C. 处方D. 药品使用指导书答案：C二、多选题（每题3分，共15分）6. 药品零售企业在经营过程中，必须遵守的法律法规包括：A. 《药品管理法》B. 《消费者权益保护法》C. 《反不正当竞争法》D. 《广告法》答案：ABCD7. 药品零售企业在销售药品时，应提供给顾客的服务包括：A. 药品咨询B. 药品配送C. 药品退换D. 药品使用指导答案：ABD8. 药品零售企业在陈列药品时，应注意的事项包括：A. 保持药品清洁B. 确保药品在有效期内C. 按照药品说明书要求储存D. 定期检查药品库存答案：ABCD9. 药品零售企业在销售处方药时，应遵守的规定包括：A. 核对处方B. 核对顾客身份C. 提供药品使用指导D. 记录销售信息答案：ACD10. 药品零售企业在销售非处方药时，应提供的服务包括：A. 药品咨询B. 药品配送C. 药品退换D. 药品使用指导答案：ABD三、判断题（每题1分，共5分）11. 药品零售企业可以销售未经批准的药品。
（）答案：×12. 药品零售企业在销售药品时，可以不提供药品说明书。
药品规章制度试题答案模板一、选择题1.药品规章制度的基本原则是？A.合法性B.公正性C.合规性D.以上皆是答案：D.以上皆是2.药品在市场上流通的过程中，应当遵守的主要规定是？A.《药品生产管理法》B.《药品流通管理办法》C.《药品经营管理规范》D.以上皆是答案：D.以上皆是3.药品生产企业应当具备的基本条件是？A.具有药品生产许可证B.具有药品GMP证书C.具有合法生产场所D.以上皆是答案：D.以上皆是4.对于药品的生产过程，监管部门应当实施的主要措施是？A.抽检产品质量B.监督生产设备和工艺C.监测生产环境D.以上皆是答案：D.以上皆是5.药品销售企业在营业过程中，应当遵守的基本规定是？A.遵守价格法规定B.遵守药品价格规定C.遵守药品销售规范D.以上皆是答案：D.以上皆是6.药品销售企业应当具备的基本条件是？A.具有药品经营许可证B.具有合法销售场所C.具有合格的销售人员D.以上皆是答案：D.以上皆是7.药品在市场上销售的过程中，应当实施的主要管理措施是？A.建立健全质量管理制度B.加强产品质量监测C.规范销售行为D.以上皆是答案：D.以上皆是8.对于违反药品规章制度的行为，监管部门应当采取的主要措施是？A.责令整改B.处以罚款C.吊销许可证D.以上皆是答案：D.以上皆是二、名词解释题1.请解释药品GMP的含义及其作用。
答案：GMP是Good Manufacturing Practice的缩写，即《药品生产质量管理规范》，是一种国际通用的药品生产质量管理体系。
其作用是规范药品生产过程，确保药品质量安全有效，保障患者用药安全。
2.请解释药品GSP的含义及其作用。
答案：GSP是Good Supply Practice的缩写，即《药品流通质量管理规范》，是一种国际通用的药品流通质量管理体系。
其作用是规范药品流通过程，确保药品在流通环节中质量安全有效，保障患者用药安全。
3.请解释药品GCP的含义及其作用。
药品销售技术考试试题题库一、单选题1. 以下哪项不是药品销售过程中需要遵循的原则？A. 诚实守信B. 客户至上C. 利润最大化D. 合法合规2. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品出厂日期C. 药品在规定条件下保持其质量的期限D. 药品销售截止日期3. 根据《药品管理法》，药品生产企业在生产药品时必须：A. 获得药品生产许可证B. 获得药品经营许可证C. 获得药品注册证书D. 获得药品批准文号二、多选题1. 药品销售人员在与客户沟通时，以下哪些行为是正确的？A. 详细了解客户的需求B. 根据客户需求推荐合适的药品C. 夸大药品效果以促成销售D. 尊重客户的购买意愿2. 药品销售人员应具备以下哪些知识？A. 药品基本知识B. 药品法律法规C. 销售技巧D. 客户服务意识三、判断题1. 药品销售人员可以向客户推荐未经批准的药品。
（错误）2. 药品销售人员在销售过程中必须确保药品的质量和安全。
（正确）3. 药品销售人员可以隐瞒药品的副作用以促进销售。
（错误）四、简答题1. 简述药品销售人员在销售过程中应遵循的职业道德规范。
2. 描述药品销售人员如何通过专业知识提升销售效率。
五、案例分析题案例：某药品销售人员在推销一款新上市的抗生素时，发现该药品说明书上并未明确标注其副作用。
销售人员在向客户推销时，应该如何操作？要求：分析该销售人员应采取的措施，并给出合理建议。
结束语本题库旨在帮助药品销售专业人员系统地复习和掌握药品销售相关知识，提高专业技能，确保在实际工作中能够合法、合规、高效地进行药品销售活动。
希望每位考生都能通过学习和练习，不断提升自己的专业素养，为客户提供更优质的服务。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品购销员在购销药品时，以下哪项行为是合法的？A. 向患者推荐未经批准的新药B. 以低于成本价销售药品C. 严格按照药品说明书销售药品D. 向患者承诺药品具有特殊疗效2. 药品经营企业购销药品，必须建立并执行的制度是：A. 购销记录制度B. 药品质量追溯制度C. 药品价格公示制度D. 药品广告审核制度3. 药品广告不得含有以下哪项内容？A. 药品名称、成分、规格B. 药品适应症、用法用量C. 药品疗效、安全性信息D. 药品生产企业信息4. 中药饮片必须按照以下哪项规定炮制？A. 国家药品标准B. 省级药品标准C. 地市级药品标准D. 企业内部标准5. 药品经营企业购进药品，必须验明以下哪项证明？A. 药品生产许可证B. 药品经营许可证C. 药品合格证明D. 药品说明书6. 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行以下哪项？A. 药品知识培训B. 健康检查C. 药品质量管理培训D. 药品销售技巧培训7. 以下哪项不属于药品不良反应？A. 患者服用药物后出现的副作用B. 患者服用药物后出现的疗效减退C. 患者服用药物后出现的过敏反应D. 患者服用药物后出现的依赖性8. 药品零售企业销售处方药时，以下哪项行为是合法的？A. 不查验患者处方B. 主动向患者推荐处方药C. 按照处方要求销售处方药D. 向患者承诺处方药具有特殊疗效二、判断题（每题2分，共10分）1. 药品经营企业可以销售过期药品。
（）2. 药品购销员可以向患者推荐未经批准的新药。
（）3. 药品广告可以夸大药品疗效。
（）4. 药品经营企业可以低于成本价销售药品。
（）5. 药品经营企业可以销售未经检验的药品。
（）三、简答题（每题5分，共10分）1. 简述药品购销员在购销药品时应遵守的原则。
2. 简述药品不良反应的报告和监测制度。
四、案例分析题（10分）案例：某药品零售企业购进一批假冒伪劣药品，并在店内销售。
1 / 2GSP 培训试题岗位： 姓名： 成绩:一、单选题:（2分/题） 1、对销后退回的药品，凭经营部门开具的退货凭证收货，存放于库（区），由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存年。
( C ) A ．待验药品库（区)；2年 B ．待验药品库（区）;3年 C ．退货药品库（区）；3年 D ．不合格药品库（区）;3年 2、企业应有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。
其中常温库温度为；阴凉库温度不高于;冷库温度为；各库房相对湿度应保持在之间. （ D ） A ．10～30℃；20℃；2~10℃；30～70% B ．10~30℃；25℃；2～8℃；45~70％ C ．0～30℃;25℃；2~10℃；30~70％ D ．0~30℃;20℃;2~10℃；45～75% 3、药品销售应开具，并建立药品销售记录，记录应保存至。
（ B ） A ．合法票据;超过药品有效期1年 B ．合法票据；超过药品有效期1年,但不得少于3年 C ．有效凭证；超过药品有效期1年 D ．有效凭证；超过药品有效期1年，但不得少于3年 4、药品在存放时，与墙、屋顶（房梁）的间距应不小于厘米；与库房散热器或供暖管道的间距不小于厘米；与地面的间距不小于厘米。
（ C ） A ．20;20；10 B ．20；20；20 C ．30;30;10 D ．30；30；20 5、企业编制购货计划时应以作为重要依据，并有质量管理机构人员参加。
（ B ) A ．药品价格 B ．药品质量 C ．药品疗效 D ．药品包装 6、在库药品均应实行（ D ）。
A ．专门管理 B ．集中管理 C ．专人管理 D ．色标管理 7、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（ D ） A ．专库或专柜存放加锁保管,专账记录 B ．专柜加锁保管，专人保管专账记录 C ．专库或专柜存放,专人保管，专账记录 D ．专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录 8、药品批发企业从事质量管理、验收、养护和计量人员占职工总数的比例( B ） A ．不少于职工总数的1％,最少人数3人 B ．不少于职工总数的4％，最少人数3人 C ．不少于职工总数的3％，最少人数2人D ．不少于职工总数的4%，最少人数2人9、有关药品有效期表述有误的是( D ）：A ．有效期至××××年××月××日B ．有效期至 ××××年××月C ．有效期至××××／××／××D ．有效期××××.××。
药品销售证考试试题题库一、单选题1. 药品的分类中，以下哪类药品需要凭处方购买？- A. 非处方药- B. 处方药- C. 保健品- D. 中药材答案：B2. 根据《药品管理法》，药品广告不得含有以下哪项内容？ - A. 药品的通用名称- B. 药品的适应症- C. 药品的禁忌- D. 表示功效、安全性的断言或者保证答案：D3. 药品销售人员在推荐药品时，以下哪种行为是不被允许的？ - A. 根据顾客需求推荐药品- B. 根据药品说明书提供信息- C. 夸大药品疗效- D. 根据顾客体质推荐适宜药品答案：C二、多选题1. 药品销售人员在销售过程中需要遵守的法律法规包括：- A. 《药品管理法》- B. 《反不正当竞争法》- C. 《消费者权益保护法》- D. 《广告法》答案：A, B, C, D2. 药品销售人员在销售药品时，以下哪些信息需要向顾客明确告知？ - A. 药品的通用名称- B. 药品的适应症- C. 药品的副作用- D. 药品的价格答案：A, B, C, D三、判断题1. 药品销售人员可以随意更改药品的包装和标签。
（错误）2. 药品销售人员在销售过程中，必须确保药品的来源合法，不得销售假药、劣药。
（正确）3. 药品销售人员可以向顾客推荐未经批准的药品。
（错误）四、简答题1. 请简述药品销售人员在销售药品时需要遵守的职业道德规范。
答案：药品销售人员在销售药品时需要遵守的职业道德规范包括：诚实守信，不欺骗顾客；尊重顾客的知情权，提供真实、准确的药品信息；不夸大药品疗效，不隐瞒药品副作用；遵守法律法规，不销售假药、劣药。
2. 请说明药品销售人员在面对顾客投诉时的处理流程。
答案：面对顾客投诉，药品销售人员应首先耐心听取顾客的投诉内容，了解问题所在。
然后，根据药品的实际情况，提供合理的解释或解决方案。
如果问题无法立即解决，应记录顾客的投诉信息，并及时上报给上级管理部门。
最后，根据公司的处理结果，及时反馈给顾客，并采取相应的补救措施。
选择题
合规管理的核心目标是：
A. 提高企业盈利能力
B. 确保企业行为符合法律法规要求（正确答案）
C. 扩大市场份额
D. 增加员工福利
下列哪项不属于合规风险？
A. 违反反垄断法规定（正确答案）
B. 自然灾害导致的生产停滞
C. 未经授权使用客户数据
D. 财务报表不实
合规管理体系的三大要素包括：
A. 策略、结构、文化
B. 制度、流程、监督（正确答案）
C. 培训、审计、报告
D. 规划、执行、评估
企业实施合规管理时，应首先：
A. 制定详细的合规政策（正确答案）
B. 开展大规模的市场推广
C. 增加生产线以提高产量
D. 削减非核心业务
合规文化建设的关键在于：
A. 高层领导的示范作用（正确答案）
B. 员工薪酬的提升
C. 生产设备的更新
D. 市场策略的调整
下列哪项是合规审计的主要目的？
A. 检查企业是否遵守了相关法律法规（正确答案）
B. 提升企业品牌形象
C. 增加产品种类
D. 提高员工满意度
企业在进行合规培训时，应重点关注：
A. 提升员工的专业技能
B. 增强员工的合规意识和能力（正确答案）
C. 提高员工的学历水平
D. 增加员工的社交活动
合规风险管理的第一步是：
A. 风险识别（正确答案）
B. 风险评估
C. 风险应对
D. 风险监控
合规管理部门在企业中的角色是：
A. 主要负责企业的生产和销售
B. 确保企业运营符合法律法规要求（正确答案）
C. 专注于企业的财务管理
D. 负责企业的人力资源管理。
销售人员制度、职责、操作规程培训试题部门：_______ 姓名: _______ 分数：_______填空题：（每空2 分，共70分）1、我公司的质量方针是____________ ____________2、药品应销售给合法购货单位，并对购货单位的_____、____及_ 身份证明的进行核实，保证药品销售流向_____、_____。
并严格审核购货单位的生产范围、______范围或者_______范围，并按照相应的范围销售药品。
3、企业销售药品，应当如实开具，做到____、账、货、____一致。
4、企业应当按照质量管理制度的要求，制定投诉管理________，内容包括________及方式、档案记录、___________、处理措施、反馈和________等。
5、企业应当做好药品销售记录。
销售记录应当包括药品的________、规格、剂型、_____、有效期、生产厂商、________、销售数量、单价、金额、________等内容。
进行药品直调的，应当建立_____的销售记录。
6、企业应当加强对退货的管理，保证退货环节药品的质量和安全，防止混入________。
7、企业应当配备__________人员负责投诉管理，对投诉的质量问题________，采取有效措施及时_____和反馈，并做好记录，必要时应当通知供货单位及药品生产企业。
8、企业应当及时将_____及________等信息记入档案，以便_____和跟踪。
9、企业发现已售出药品有严重质量问题，应当立即通知购货单位_____、____并做好记录，同时向______________部门报告。
10、企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照_________的要求及时____、_____药品召回信息，控制和收回存在__________的药品，并建立__________记录。
11、企业质量管理部门应当配备____________人员，按照国家有关规定承担药品不良反应_____和_____工作。
购销药品考试题及答案一、单选题（每题2分，共10题）1. 根据《药品管理法》，药品经营企业应当具备的条件不包括以下哪一项？A. 有与经营药品相适应的营业场所B. 有与经营药品相适应的设备、仓储设施C. 有与经营药品相适应的技术人员D. 有与经营药品相适应的财务系统答案：D2. 药品的购销记录应当保存多久？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：D3. 以下哪项不是药品购销过程中必须遵守的原则？A. 合法性原则B. 真实性原则C. 保密性原则D. 公平性原则答案：C4. 药品购销合同中，以下哪项条款是必须包含的？A. 药品的名称、规格、数量B. 药品的价格、付款方式C. 药品的运输方式、交货地点D. 所有以上选项答案：D5. 药品经营企业在购进药品时，不需要查验以下哪项文件？A. 药品生产许可证B. 药品经营许可证C. 药品批准证明文件D. 药品检验报告答案：B6. 以下哪项不是药品销售人员的职责？A. 向客户介绍药品信息B. 维护客户关系C. 收集市场信息D. 进行药品生产答案：D7. 药品经营企业在销售药品时，以下哪项行为是违法的？A. 按照规定价格销售B. 提供药品使用说明C. 销售过期药品D. 销售未经批准的药品答案：C8. 药品经营企业在药品购销过程中，以下哪项行为是允许的？A. 销售假药B. 销售劣药C. 销售未经注册的药品D. 销售合法注册的药品答案：D9. 药品经营企业在购销药品时，以下哪项信息是必须记录的？A. 药品的购进价格B. 药品的销售价格C. 药品的购销数量D. 所有以上选项答案：D10. 以下哪项不是药品购销过程中的违法行为？A. 伪造药品购销记录B. 销售未经批准的药品C. 销售过期药品D. 按照规定价格销售药品答案：D二、多选题（每题3分，共5题）1. 药品经营企业在购销药品时，需要查验以下哪些文件？A. 药品生产许可证B. 药品批准证明文件C. 药品检验报告D. 药品经营许可证答案：A、B、C2. 以下哪些行为属于药品购销过程中的违法行为？A. 销售假药B. 销售劣药C. 销售未经注册的药品D. 销售过期药品答案：A、B、C、D3. 药品购销合同中，以下哪些条款是必须包含的？A. 药品的名称、规格、数量B. 药品的价格、付款方式C. 药品的运输方式、交货地点D. 违约责任答案：A、B、C、D4. 药品销售人员的职责包括以下哪些？A. 向客户介绍药品信息B. 维护客户关系C. 收集市场信息D. 进行药品生产答案：A、B、C5. 药品经营企业在药品购销过程中，以下哪些行为是允许的？A. 销售合法注册的药品B. 提供药品使用说明C. 按照规定价格销售D. 伪造药品购销记录答案：A、B、C三、判断题（每题1分，共5题）1. 药品经营企业在购进药品时，不需要查验药品检验报告。
合规1、在满足以下哪些条件的前提下赛诺菲可支持医疗卫生专业人士参加互动交流活动。
DA有关互动交流活动符合公司关于招待费用的规定B对医疗卫生专业人士的参会支持只限于对旅行、餐费、住宿及会议注册费的支付。
C在任何情况下公司均不得向医疗卫生专业人士或医院科室直接支付任何款项，或直接将支持资金转入其账户D以上都是。
2、小赛去A医院心内科利用医生中午午休时间在医生办公室组织波立维产品推广活动。
产品推广会结束，大家一起去餐厅用餐，主任提出：“刚好有两个护士没有吃饭，一起去吧！”这时小赛应该：（）D由于公司政策规定附属于互动交流活动的招待仅能提供给参会者，所以只能委婉拒绝主任的提议3、根据赛诺菲反贿赂政策的规定，禁止哪些实体以赛诺菲的名义，出于不正当目的向任何政府官员或其他人给予、承诺给予、提出给予或授权其他人给予任何有价物。
（）A赛诺菲公司 B赛诺菲员工 C赛诺菲合作第三方D以上全部4、2015版RDPAC准则规定，推广辅助用品是指用于药品推广的非现金价值物品。
每件物品的价值不应高于多少元？（）C、100元5、美国反海外腐败法的基本内容包括？（）B反贿赂条款及内控条款6、小王是负责尼欣那推广的市场部助理产品经理，目前在负责一个新加坡海外会的准备工作。
现在正在查询和预定部分从上海出发的航班（上海飞新加坡的飞行时间约为5小时）。
按照赛诺菲的政策要求，3小时以上的飞行时间在预算费用允许的情况可以安排客户乘坐商务舱。
同时，尼欣那是一个赛诺菲与武田公司共同推广的产品，我们也需要参考武田公司的相关合规政策要求。
之前了解到的信息是武田公司对于海外会的差旅要求是>6小时飞行时间可以安排商务舱，请问小王应该如何处理？（）C 联系武田公司的同事，进一步确认后，参照更为严格的标准执行7、根据公司文档管理流程，保密文档需要在什么时候清理销毁? （）A保密文档保管时间到期后立即8、小李是负责天津某医院肿瘤产品的医学信息沟通专员，这周末（3天后）天津的医学会将在当地举办一场科学大会，会议的第一天中午赛诺菲有一场卫星会。
医院的王主任将担任这次会议的讲者，由于王主任忙着筹备大会，工作非常繁忙，小李很难有时间可以约见到王主任。
按照公司的政策要求，需要和王主任签订讲课协议，请问以下哪些做法是正确的：（）A会前约见主任，完成讲课费的签署C虽然大会前没有办法约见到主任，但与其对讲课协议进行说明沟通后，在卫星会开始前完成了讲课协议的签署9、RDPAC准则适用于下列活动：（）B 向医疗卫生专业人士进行的非处方药的推广D向既是有业务关系的商业性组织同时也是医疗卫生专业人士的主体进行的药品推广和营销，比如药剂师自有的药店10、选择会议或活动的举办地，为避免造成铺张奢侈的公众形象，避免选择与奢侈的娱乐活动相关联的场所，如SPA、滑雪、高尔夫、赌博、邮轮等。
( ) 对11、市场部经理小赛计划召开一个学术研讨会，邀请区域内学术带头人的王主任担任大会主席，并在会前和王主任沟通了会议细节。
为了增加会议的吸引力，王主任建议会议在丽江举行，并希望小赛邀请某商学院的周教授在学术交流的间隙，为所有的医生做一个理财的小讲座。
小赛觉得王主任的创意挺不错的，可以采纳。
这种做法正确么？ ( )错12、某一次活动，被邀请的客户由于航班延误，未能赶上预订的统一晚餐，代表得知后，将一张没有日期限制的自助餐券交给客户作为晚餐的补偿，这种做法正确吗？（）错13、在一次学术会议中，张主任因为家中无人照看孩子将孩子带到了会议现场，并一起用餐，小赛在结束时支付了孩子的用餐费用并进行了报账，这种做法正确么？ ( )错14、RDPAC会员公司不应在任何推广活动中组织“幸运抽奖”类的活动，或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用；但可以在药品推广活动现场进行的有奖问答或竞猜活动中提供RDPAC准则规定的推广辅助用品 ( )对15、赛诺菲只向非盈利机构或慈善机构进行捐赠和慈善捐款。
只有经注册的组织才有资格成为捐赠对象。
市场或销售部/经理/员工可以直接或间接地建议、传达或审批该请求。
( )错16、赛诺菲只向非盈利机构或慈善机构进行捐赠和慈善捐款。
只有经注册的组织才有资格成为捐赠对象。
市场或销售部/经理/员工可以直接或间接地建议、传达或审批该请求。
( )错17、小赛去A医院心内科利用医生中午午休时间在医生办公室组织波立维产品推广活动。
产品推广会结束，大家一起去餐厅用餐。
用餐结束，发现餐费比较实惠，仅消费了100元/人，此时酒店经理推荐该店的红酒90元/瓶,小赛应该：（）D委婉拒绝，最后按实际支付并报帐18、根据赛诺菲集团个人数据保护章程，公平、公平地处理的执行条件是指（）A绝不能通过欺骗手段或其他秘密方式收集或获得个人数据B为了数据和隐私的公平处理，数据对象有权获得能使处理过程公开透明的信息（特别是：管理员的身份、处理的目的、是必须还是自愿回答问题、数据对象的权利有哪些、还有他们的数据可能被转移到哪个地方，如果适用）。
C在数据透露过程中，管理员有职责在任何可能更合适的时间收集信息D以上全部19、下列哪些物品可以在日常拜访中提供给医疗卫生专业人士？（） D价值400元的医学书籍20、小赛是公司的项目经理，一天他接到自称是总经理助理的Mark打来的电话要求小赛传真一份项目报告书给他，Mark 自称加入公司不久，小赛询问了Mark在公司具体是负责什么工作，Mark回答小赛：“和所有人一样，这个项目做一些，那个项目做一些，你帮忙做完这个项目，我们有机会再交流。
”如果你是小赛，你会如何回应？（）A说实话，我们没见过面，我也不确定这样做是否可行，你能稍等一下吗，我给总经理办公室打个电话？21、根据《反不正当竞争法》第八条规定，经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品。
以下说法正确的是？（）A在帐外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处；22、根据英国反贿赂法，对个人企业及个人的罚金上限为? （）D无上限23、根据集团利益冲突指南，当我在赛诺菲工作时，家庭成员的一员或伴侣，即配偶、子女或亲属能被赛诺菲雇用吗? （）C家庭成员或伴侣，不应在同一部门工作。
在当地分支机构或更高级别，经理不应直接或间接监管其亲属。
尽管经理可能不是直接的主管，也可能存在潜在的利益冲突，因为他或她可能参与决定纪律处分、或工作绩效评价。
在任何情况下，即使是利益冲突的迹象都必须避免24、以下哪些数据属于个人敏感数据？（ ABD）A涉及一个人的种族或民族的信息 B和一个人的政治主张、宗教或哲学信仰相关的信息D与个人性生活或健康相关的数据25、在拜访即将结束时，王主任向小赛推荐其所在医院的张主任为此次会议讲者。
小赛遂和张主任取得了联系，恰逢张主任出差在外，但承诺在会议当天赶到。
考虑到会议准备时间非常紧张，且之前和张主任有过多次合作，小赛仅仅将议题给到了张主任。
同时为了感谢张主任的支持，小赛计划给张主任3000元讲课费，并与张主任口头约定会议后再签署劳务协议。
这种做法正确么？ ( ) 错26、根据举报管理政策，公司的举报渠道包括但不限于，当地人力资源部、当地部门负责人、当地事业部负责人、当地法务部、当地合规部、全球内审部、全球合规部等。
未经全球或区域合规官的相关指示，任何单一国家层面将不能进入调查或决议。
( ) 对27、医学信息沟通代表小赛在拜访中和王主任商讨关于计划于下星期在其科室召开产品介绍会相关事宜，王主任希望在产品介绍会后小赛能给该科室人员每人提供一份300元超市购物卡，以此来答谢该科室人员长期给予小赛的支持和帮助。
小赛以此向经理提出了费用申请。
请问小赛的做法对吗？（）错28、在一次学术会议中，张主任因为家中无人照看孩子将孩子带到了会议现场，并一起用餐，小赛在结束时支付了孩子的用餐费用并进行了报账，这种做法正确么？ ( ) 错29、产品推广或产品展示会上提供的招待必须适度且符合赛诺菲的招待政策，活动不得以招待医生为主要目的而展开，但可以向医疗卫生专业人士支付适当的劳务费用。
( ) 错30、小赛是市场部的助理，在她的部门里，她认为只有保密文档需要妥善保存，所以经常把一些非保密文件随手堆放在公共区域并认为这样做没有风险。
请问这种做法正确么？( ) 错31、根据赛诺菲集团个人数据保护章程，公平、公平地处理的执行条件是指（）A绝不能通过欺骗手段或其他秘密方式收集或获得个人数据。
B为了数据和隐私的公平处理，数据对象有权获得能使处理过程公开透明的信息（特别是：管理员的身份、处理的目的、是必须还是自愿回答问题、数据对象的权利有哪些、还有他们的数据可能被转移到哪个地方，如果适用）。
C在数据透露过程中，管理员有职责在任何可能更合适的时间收集信息D以上全部32、根据集团个人数据保护章程的规定，受保护的个人数据的对象包括? （）A员工及其的家庭成员B某职位的申请人C患者或医疗人员D集团有协议的一方，如供应商、转包商或消费者等E以上全部33、国际组织2014年1月签署的《病患组织、医疗卫生专业人士和制药行业间开展符合伦理准则合作的共识纲要》中明确提出，行业与医疗卫生专业人士开展合作的基本原则是：（）A患者至上B维护符合伦理准则的科研和创新C 确保独立性和符合伦理准则的从业行为D提高透明度和问责性E以上都是34、当您收到下属给您的邮件可能包括敏感事件或文件的时候，该如何处理？（）A提出问题或回答问题以便了解事件因果B追踪这件事的发展C确定事件最终得到妥善解决D以上都是35、根据《反不正当竞争法》第八条规定，经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品。
以下说法正确的是？（）A在帐外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处36、RDPAC会员公司不可以为参会的医疗卫生专业人士支付：（）D酒店洗衣费37、捐赠指的是赛诺菲对非营利组织或慈善组织的财务支持，且赛诺菲从中没有得到任何回报。
支持的领域包括? ( )A 健康事业B科学事业（与赛诺菲产品无关）C公共服务D体育活动E以上全部37、会议地点的选择要遵循哪些原则？（ABCD ）A与会人员就近原则B避免选择与奢侈的娱乐活动相关的场所C避免选择名胜或者著名旅游城市D不应与在当地举办的本地或国际知名体育赛事或文艺演出相重合，也不宜紧接在此类活动的前后38、小赛是一名医学信息沟通专员，在某次拜访某三甲医院临床主任时，主任提起其科室准备做一个与小赛公司产品相关领域的科研项目，不知小赛公司是否能提供支持。
小赛回复主任会邀请相应的医学部经理来跟进该事。
小赛的做法正确吗？（ )对39、某一城市正举办冬季奥运会，这期间有第三方学术会议安排在当地进行，公司应避免对此类活动的支持，这种做法正确么？ ( )对40、赛诺菲管理层绝不容忍任何对选择通过公司政策中提供的沟通渠道善意报告不合规行为的赛诺菲员工的报复行动。
