艾可美仪器SOPq
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保证全自动生化分析仪正确使用。
【适用仪器范围】全自动生化分析仪CA-400。
【该SOP变动程序】本标准操作程序的改动,可由任一使用本SOP的工作人员提出,并报经下述人员批准签字:专业主管、质控主管、科主任。
【简介】(一) 仪器厂家介绍仪器的生产者:日本古野电气株式会社(FURUNO)地址:兵库县西宫市西宫浜2-20电话:0798-33-7510传真:0798-33-7511(二) 仪器使用环境要求室内温度:15~30℃,温度变动:每小时2℃以下室内湿度:45~85%(应无结露)透气性良好的场所或有通风设备的场所空调设备的风应不直接吹到仪器电源电压:AC200~240V 50/60Hz。
(三) 仪器基本规格结构:仪器通过LAN Cable网线将分析仪CA-400与控制计算机连接,通过控制器发出的指令进行测定的机构。
控制器通过LAN Cable网线与控制主计算机连接,可以进行检查项目的接收、测定结果的发送等。
耗电量:小于900VA尺寸:970(W)×690(D)×1080(H)mm重量:约150kg操作人员部门主管质量负责人姓名****** ****** ******日期 **年**月** 日保证全自动生化分析仪测定结果的准确性。
【适用仪器范围】全自动生化分析仪。
【该SOP变动程序】本标准操作程序的改动,可由任一使用本SOP的工作人员提出,并报经下述人员批准签字:专业主管、质控主管、科主任。
【校准方法】(一)仪器校准环境要求室温:15~30℃;湿度:45%~85%;电源电压:AC200~240V、50/60Hz;(二)操作步骤与要求1)校准前检查(1)请确认各种废液管线(WU高浓度、低浓度和清洗槽低浓度)、溢出管线以及纯水供给管线已正确连接在主体上。
(2)请确认纯水供给管线正常连接状态、纯水供给装置工作正常。
(3)请确认清洗液桶内的清洗液量(Wash1和Wash2)。
各管需插入到位,以使其在测定工作中正常吸引。
根据权威检测标准研发设计专业工程师全国免费上门安装、调试、培训汇聚6种权威水分测定方法、8种水分计算公式8大多维度终点判定算法,有效保护电极效果及寿命一键启动测试,几分钟内即可获取可靠结果卓越的自动化系统,可与卡式加热炉轻松连接实时动态化曲线显示,水分测试过程了如指掌具有温度补偿功能和溶液补偿功能本底扣除、漂移扣除,拒绝各种干扰让结果更加准确、可靠、权威丰富的数据处理系统,方便企业日常数据管理分析一站式解决方案,无需额外购买配件WKT-A9 精湛型卡尔费休微量水分测定仪国家级高新技术企业、江苏省民营科技企业;注册资金5000万元;注册商标:维科美拓【VicoMeter】;工厂面积6000㎡;自主知识产权60+;国内外用户80000+本企业执行ISO9001:2015国际质量认证体系WKT-A9精湛型卡尔费休微量水分测定仪卡尔费休微量水分测定仪WKT-A9集成了维科美拓水分测定仪领域成熟技术,使整个分析系统更加完善。
采用卡尔费休库仑法(电量法)检测原理,可快速测定样品中的微量水分,水分含量测定下限低至0.001ppm,操作简单、过程快捷,检测结果稳定可靠。
应用范围广WKT-A9型水分测定仪,可快速测定固体、液体、气体等各种介质中的微量水分含量,广泛应用于化工、石油、电力、医药制药、农药、检测机构、科研单位、院校等领域,应用详情请参照本样册《表一 WKT-A9可检测样品状态及行业适用表》。
导航式操作引导彩色触摸电容屏设计,人机交互式界面,导航式引导操作,引导用户轻松完成操作;中英文语言设置,也可定制其它语言方便国际友人使用,内置电子说明,让仪器操作不再复杂。
自由选择测量模式汇聚8种水分计算公式、6种测定方法,符合多项国家及国际标准,可满足您任何样品的测定需求。
灵活连接配置RS232串口,可扩展PC通讯、电子天平通讯、网络化管理,方便日常管理分析,为生产的平稳运行提供数据支持。
稳定的分析系统仪器采用进口材料及零部件,使用寿命周期长,进口原装CPU 芯片进行数据处理,仪器运行稳定、运算精准、处理效率高。
水份测定仪MA50、MA100操作说明书警告及安全本水分分析仪符合欧委会及国际标准对电子设备,电磁兼容性和确保安全的规定。
然而不正常使用或操作会导致仪器损坏或受伤。
运行仪器前仔细完全阅读操作手册以避免损坏设备,请将本手册放在一个安全地方。
请遵守以下规定使您安全无困难的操作仪器:本仪器仅用于进行水分分析的样品。
任何不当使用都能产生危险及对分析仪或其它贵重设备造成损坏。
不能在有危险的地点使用本仪器;仅在本手册规定的外界条件下使用本仪器。
—本仪器由熟悉被分析样品成分的技术人员进行操作。
使用前确定当前电压为仪器上的标签规定的额定电压。
(请参照“Getting Started”这章中的连接仪器电源一节)—设备连接一个具有地线供给电源—完全关掉电源的唯一方法为拔掉电源插头—电源线不能接触仪器加热的部位—使用符合标准的外延电源线和保护好地线—禁止无连接地线—仅连接为本仪器设计的赛多利斯的附件—禁止仪器接触液体—如果仪器或电源线有明显损坏,请拔掉仪器插头并放在一安全的地方确保其不被再次使用。
遵照清洁规则进行仪器清洁(参照“保养和维护”)—安装好水分测定仪后,请留出足够的空间确保散热以防止仪器过热。
—仪器周围留出20cm的空间—仪器上方留出1m的空间。
—因为加热部位周围的空间变热,故仪器上方、下方和附近不能放置易燃物。
—移出样品时要小心:样品本身,加热设备和样品盘都非常烫—操作过程中不能移动加热设备:加热室及其玻璃保护面板都非常烫。
—防止测定仪周围过热。
具有以下标志对人或仪器有危险:—易燃或易爆物—含溶剂物质—干燥过程中产生易燃、易爆或水蒸气的物质。
在一些测试中,在运行水分测定仪中可有密封氮气以防止干燥过程中产生的水蒸气同周围的氧气接触。
根据每一测定决定这一方法是否应用,因测定仪安装在下不的密闭空间会影响其功能(例如使测定仪内部过热)。
当有问题时,请进行一次风险分析。
使用者应负责任何与本仪器相关的损害。
—含有毒,碱性或腐蚀性物质可仅有蒸气管进行干燥。
密度仪校准SOPSOP for Density Meter CalibrationConfidential 密级:仅供内部使用Document Ref. Code文件代码:SCMC-QA-SOP-0016Version Number版本号:第1.0 版Page 1 of7Prepared by/编制者:Reviewed by/审阅者:Authorized by/批准者:张志凌ANTON PAAR 服务经理吴晓文——品质保证经理唐夏维——品质保证总监Date/日期:Aug.18, 2004 Date/日期:Aug. 18, 2004 Date/日期:Aug. 18, 20041Objective目的:确保密度仪(DMA48),密度仪(DMA4000),密度仪(DMA4500)检测数据的准确性和有效性,使其测试的饮料白利度符合可口可乐公司的标准。
2Scope范围:适用于品控部用于测量饮料白利度的密度仪(DMA48),密度仪(DMA4000),密度仪(DMA4500)。
3Responsibility职责:由兼职计量人员负责此程序的操作。
4Definition 定义:无5Procedure程序:5.1 密度仪(DMA48)零点校验5.1.1 设备及试剂.95%酒精蒸馏水小型塑料注射器DMA48密度仪200ML烧杯5.1.2 校验密度仪须在密度仪显示温度恒定在20摄氏度时进行,同时观察硅胶为蓝色。
5.1.3 用小型塑料注射器将蒸馏水注入密度仪内的U型管道,充分冲洗U型管道8-10次。
5.1.4 用小型塑料注射器将95%酒精注入U型管道中,冲洗U型管道3-5次。
5.1.5 接上泵管,开“PUMP”键,此时会有气体吹洗U型管道,吹气至少15分钟以上,屏幕显示“---” ,关“PUMP”键,按“F100”,再按“回车”键,待屏幕上出现“0.001204” 后再按一次“回车”键,进行空气校正。
如果屏幕上显示值不是“0.001204”,则需输入“0.001204” ,然后按“回车”键,进行空气校正。
便携式血糖仪血液葡萄糖测定标准操作程序适用于艾科-益优2血糖检测系统1、检验目的:定量分析成人、儿童静脉几新鲜毛细血管全血血液标本中葡萄糖的浓度,用于监测糖尿病人血糖控制的效果,而不能用于糖尿病的诊断和筛查,也不能作为治疗药物调整的依据。
2、检验原理:反应原理:吡咯喹啉醌葡萄糖脱氢酶(PQQ-GDH)检测原理:电化学法艾科-益优2血糖检测系统采用吡咯喹啉醌葡萄糖脱氢酶电化学技术,可避免血液中、空气中氧含量对血糖结果造成的干扰,可检测血液的红细胞压积变异区间20-70%,适用范围广泛。
使用艾科-益优2血糖测试条可避免29种常见药物和体内代谢产物对血糖结果的干扰。
因此,艾科-益优2血糖检测系统是一款非常适合在医院使用,检测住院患者血液葡萄糖水平的血糖监测系统;同时,患者在家中使用艾科-益优2血糖检测系统同样可以获得准确的检测结果。
具体反应原理如下:葡萄糖+氧化型葡萄糖酶还原型葡萄糖酶+葡萄糖酸内酯还原型葡萄糖酶+氧化型电子传递物氧化型葡萄糖酶+还原型电子传递物还原型电子传递物电位氧化型电子传递物+e-3、标本的采集3.1病人准备:采血前应轻轻按摩采血部位(指尖、手掌或前臂),促进血液循环,并进行局部清洗后用75%乙醇擦拭采血部位(请勿使用含碘类消毒剂)待干后,使用艾科采血笔或一次性采血装置进行采血部位穿刺采样。
3.2标本类型:新鲜毛细血管全血、含抗凝剂肝素或EDTA抗凝的静脉血。
不能使用含有氟化物作为糖酵解抑制剂的静脉血。
3.3标本采集与处理:使用血糖仪配套的采血针在指尖部位取血,从取血手指根部向前慢慢按压以获得待测血样,但应避免因过度挤压导致的组织液渗出。
测试时,擦去第一滴血,使用第二滴全血样本进行检测。
3.4标本量:所需的最小样本量为0.8μL,若加样不足,需更换测试条重新进行测试。
4、仪器和试剂4.1仪器:艾科-益优2型血糖检测仪,由艾康生物技术(杭州)有限公司提供4.2试剂艾科-益优2血糖测试条4.2.1主要组成成分:每根血糖测试条包含有以下活性反应物中介物<300ug葡萄糖脱氢酶<25%将调码卡正确的插入血糖测试仪,血糖测试仪自动调整编码数值。
IOL MASTER 700 SOP
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IOL MASTER 700操作规程
1 准备
1.1确认被检者身份,向其解释检查的目的及程序 1.2接通电源,打开仪器,启动软件 2 检查步骤
2.1在软件主界面点击“添加”,创建一个新患者信息,依次输入患者的姓名(Last Name&First Name )、出生日期(Date of Birth )和性别(Gender ),并选择模式。
2.2点击“测量”进入测量模式
2.3嘱被检查者端坐仪器前,并将下颌落在下颌托内,同时将额头向前顶住额托,调整下颌托,使被检查者外眦与眼位线对齐,调节操作杆使被检眼与窗口位置一致,嘱被检者注视前方仪器内置的固视灯 2.4粗调
2.4.1将绿色中心十字线的中心对准瞳孔中心
2.4.2在自动模式下,测量自动开始。
在手动模式下。
通过按下操作按钮启动测量. 2.5微调
2.5.1将绿色十字线的中心对准角膜反射正中
2.5.2在自动模式下,测量自动开始。
在手动模式下通过按下操作按钮启
动测量。
换边或测量结束。
并点击“质量检测”进入分析界面,点击“分析”如需IOL 计算。
可在‘分析’界面点击IOL 计算。
进入IOL 计算模式,根据医生要求,选择计算公式及参数,计算结果,点击打印图标进行结果打印
2.6检查完毕退出检查界面,关闭机器电源,带上防尘罩 3 注意事项
3.1 仪器每天开机后都需要校正
3.2测量后出现表示存疑(!)的数据,务必要进行复核 3.2仪器使用结束后,用防尘防水布罩好。
.山西培森生物制品有限公司酶标仪验证方案(安装确认IQ、运行确认OQ、性能确认PQ)设备名称:酶标仪设备型号:MB-580设备编号:XXXX文件编码:文件名称:酶标仪验证方案目录1. 概述2. 验证目的3. 职责4. 验证实施5. 验证结果及其审批6. 再验证1、设备概述:用于质量控制部蛋白浓度检测。
2、验证目的:确认MB-580酶标仪酶标仪能正常运行,各项性能指标符合设计及检验要求。
3、职责3.1验证小组3.1.1负责验证方案的批准。
3.1.2负责验证的协调工作,以保证本验证方案规定项目的顺利实施。
3.1.3负责验证数据及结果的审核。
3.1.4负责验证报告的审批。
3.1.5负责发放验证证书。
3.1.6负责验证周期的确认。
3.2质量保证部3.2.1负责审阅验证方案和报告。
3.2.2验证的结果评价。
3.2.3验证文件、供应商的确认。
3.2.4现场监督保证整个验证过程按照验证计划进行。
3.2.5负责验证文件管理。
3.3设备部3.3.1负责验证方案制订。
3.3.2 在公用系统、空调设备维修和仪器仪表校正等各项工作中提供及时可靠的支持和服务。
3.4质量控制部3.4.1负责验证所需样品、试剂、试液等的准备。
3.4.2负责取样和检测,并将检测结果反馈到相关部门。
4、验证实施4.1验证准备:验证计划表:在验证前,依据经公司验证领导小组通过的验证方案对全体参加验证人员进行培训,要求做到思想统一、分工明确、计划落实、要求明了。
认可标准:检查并确认本验证涉及人员是否经过培训并考试合格且有上岗证。
检查方法:检查公司培训档案及记录,并将结果记录到下面表格中。
4.2.1检查目的检查并确认MB-580酶标仪的安装符合设计要求。
4.2.2检查内容检查MB-580酶标仪名称、型号、生产商名称、生产日期、公司设备登记号检查MB-580酶标仪安装位置和空间是否能够满足生产和维修需要。
检查MB-580酶标仪的外接电源。
检查MB-580酶标仪的仪器、仪表。
乐美包装(昆山)有限公司Lamican Packaging (Kunshan) Co.,Ltd保质期测试SOPSOP-QC-001Ver:01发行日期:2015年01月01日文件修订履历表序号版本修订日期修订内容1 01 2014-12-10 新版制订1. 目的充分了解乐美包、乐美罐的产品性能、稳定性及灌装保质期的时效性2. 范围250ml 、1000ml乐美包、250ml乐美罐灌装牛奶或果汁保质期测试3.测试方法3.1牛奶保质期实验所需仪器:恒温培养箱、PH计、溶氧仪3.1.1常温保质期测试取样40包,放在常温室中保存八个月,每个月测试一次/五包,测试PH值及溶氧量并记录。
3.1.2恒温培养加速测试:取样40包放入恒温培养箱内(设定温度37度),保存八个月,每周测试一次/五包,测试PH值及溶氧量并记录。
3.1.3结果判定:感官测试:即与标准样品口感和气味没有明显偏差PH值范围:与初始值小于±0.2溶氧量范围:与初始值偏差小于20%。
3.2果汁类保质期实验所需仪器:恒温培养箱、PH计、色谱仪3.2.1常温保质期测试取样40包,放在常温室中保存八个月,每个月测试一次,每次五包,测试PH值及VC含量并记录。
3.2.2恒温培养加速测试:取样40包放入恒温培养箱内(设定温度37度),保存八个月,每周测试一次/五包,测试PH值及VC含量并记录。
3.2.3结果判定感官测试:即与标准样品口感和气味没有明显偏差PH值范围:与初始值小于±0.2VC含量范围:与初始值偏差小于20%。
注:VC含量委外测试。
1、目的:确保ABI7300仪器的正确使用及正常运行2、负责人:3、适用范围:美国应用生物系统公司生产的ABI7300实时荧光定量PCR仪4、运行环境:电源:推荐配备合适的UPS或稳压器。
通风:仪器的通风应该没有阻挡。
温度:推荐实验室配备空调,温度应该控制在10~30℃之间。
湿度:20-80%;对于潮湿的省份,推荐实验室配备除湿机。
空间:易于操作,安全。
4、操作程序:4.1开关机程序:开机顺序:先开电脑,待电脑完全启动后再开启定量PCR仪主机,等主机面板上的绿灯亮后即可打开ABI7300系统软件,进行实验。
关机顺序:确认实验已经结束后,首先关闭ABI7300系统软件,然后关掉定量PCR仪主机的电源,最后关闭电脑。
4.2 创建绝对定量反应板文件:4.2.1依次选择Start > Programs > Applied Biosystems 7300>AppliedBiosystems 7300 SDS Software( ),以启动SDS 软件。
4.2.2选择File (文件)> New (新建)。
4.2.3在New Document Wizard (新建文件向导)窗口中,从Assay (实验)下拉列表中选择Absolute Quantification (Standard Curve)(绝对定量,标准曲线)。
接受Container(反应板类型)和Template (模板)字段中的默认设置(即分别为96-Well Clear(空白96 孔板)和Blank Document (空白反应板))。
4.2.4在 Default Plate Name (默认反应板名)字段中输入反应板文件名,或接受默认文件名。
4.2.5单击 Next > (下一步>)。
4.2.6选择要添加到反应板文件的探针。
a. 单击以选择一个探针。
(按住Ctrl 键单击可选择多个探针。
)如果在Detector Manager (探针管理器)列表中未列出探针,请创建探针。
Amico Corporation, founded in 1974, designs, manufactures and markets a broad range of products for virtually every department in the health care facility. Our mission is to provide state-of-the-art products that facilitate the caregiver's role in providing the best outcomes for patients.These products are manufactured in eight facilities in the U.S. and Canada, which occupy over 700,000square feet.Amico Group of CompaniesAmico Group of Companies - One Point of Contact. One Total Solution.Source ICU Booms OR Diagnostic Interiors Accessories Architectural Pipeline Beds SOT Patient Care Lights Patient LiftQuick Connect Carry Bar Infection Control FeaturesSmallest Lift in the MarketWired Magnetic Hand Control Power Traverse OptionPatient Lift IntegrationSide-to-Side Transfers and Reposition in BedAdapt Room to PatientPatient Lift Pendant (PLP)Sleek and Modern DesignPatient Lift Pendant (PLP) in the ORPLP Outside the Surgical FieldPLP Inside the Surgical Field Reduced Risk of Injury to Patients and CaregiversCustom Slings for Patient Procedures 8Headwall Integration Hidden GoLift and TrackEasily Accessible Easy to UseServiceability Made SimpleLight Weight and Portable Durability and StrengthRetrofit withQuick Connection Design Compatible Adapter Trolleys Easy to InstallQuick Connection Design Wired Magnetic Hand Control Four Point Carry BarDurable Lightweight Reacher BarPortable4Controls on Lift Motor Homecare Safe Patient HandlingInfection Control FeaturesEmergency StopEmergency LoweringWe offer a wide selection of reusable and disposable slings. Refer to our Sling Brochure for more details.S M L XLWith Head Support Height: 29" (73.6 cm)Shoulder: 20" (50.8 cm)Hip: 16" (40.6 cm)Height: 30" (76.2 cm)Shoulder: 24" (60.9 cm)Hip: 20" (50.8 cm)Height: 31" (78.7 cm)Shoulder: 28" (71.1 cm)Hip: 24" (60.9 cm)Height: 32" (81.2 cm)Shoulder: 32" (81.2 cm)Hip: 28" (71.1 cm)No Head Support Height: 21" (53.3 cm)Shoulder: 20" (50.8 cm)Hip: 16" (40.6 cm)Height: 22" (55.8 cm)Shoulder: 24" (60.9 cm)Hip: 20" (50.8 cm)Height: 23" (58.4 cm)Shoulder: 28" (71.1 cm)Hip: 24" (60.9 cm)Height: 24" (31 cm)Shoulder: 32" (81.2 cm)Hip: 28" (71.1 cm) 42" x 78" (106.6 cm x 198.1 cm)56" x 78" (142.2 cm x 198.1 cm)Chest: 32" (81.2 cm)Chest: 36" (91.4 cm)Chest: 40" (101.6 cm)Chest: 44" (111.7 cm)Height: 23" (58.4 cm)Shoulder: 24" (60.9 cm)Hip: 20" (50.8 cm)Height: 24" (60.9 cm)Shoulder: 26" (66 cm)Hip: 22" (55.8 cm)Height: 25" (63.5 cm)Shoulder: 28" (71.1 cm)Hip: 24" (60.9 cm)Height: 26" (66 cm)Shoulder: 30" (76.2 cm)Hip: 26" (66 cm) Chest: 40" (101.6 cm)Chest: 44" (111.7 cm)Chest: 48" (121.9 cm)Chest: 52" (132 cm)20" x 75" (51 cm x 190.5 cm)15" x 7" (38.1 cm x 17.8 cm)Width: 22" (55.8 cm)Height: 28" (71.1 cm)Hip: 15" (38.1 cm)Height: 33" (83.8 cm)Hip: 18" (45.7 cm)Height: 38" (96.5 cm)Hip: 22" (55.9 cm)Height: 43" (109.2 cm)Hip: 26" (66 cm) Hip: 15" (38.1 cm)Hip: 18" (45.7 cm)Hip: 22" (55.9 cm)Hip: 26" (66 cm)SlingsGuidelines for Choosing your Sling Size20Achieve instant electrical and mechanical connectionLifts up to 700 lbs!GoLift weighs just 10 lbsQuick magnetic hand control connection Constructed of solid steelAnatomy of theBack of the GoLift Portable450Anatomy of the Durable all metal gearsUnit controlsQuick magnetic hand control connectionLifts up to450 lbs!GoLift Portable450 weighsjust 6 lbsGantry GatePower TurntablePLP TrackStraight TrackCurved TrackM A D EI NN O R T H A M E RI C A1000Maximum Lifting Speed No load: 2 inches/second GoLift400: 1 inch/second GoLift700: 1 inch/second GoLift1000: 1 inch/second Unit Weight GoLift400: 10 lbs (4.5 kg)GoLift700: 10 lbs (4.5 kg)GoLift1000:20 lbs (9 kg) (Tandem Lifts)Safe Working Load (SWL)GoLift400: 400 lbs (181 kg)GoLift700: 700 lbs (318 kg)GoLift1000: 1000 lbs (454 kg)DimensionsGoLift400 / GoLift700:• Length: 7.75" (196.8 mm)• Width: 7.75" (196.8 mm)• Height: 4.25" (107.9 mm)• Strap Length: 84" (2133.6 mm)GoLift1000:• Length: 15.5" (393.7 mm)• Width: 7.75" (196.8 mm)• Height:4.25" (107.9 mm)• Strap Length:84" (2133.6 mm)Number of Lifts per Charge (Duty: 10/90)25% of Strap at Midrange¹:• 375 with 185 lbs (84 kg)• 170 with 400 lbs (181 kg)• 102 with 700 lbs (318 kg)• 140 with 1000 lbs (454 kg)Charging Time: 2-4 hours ¹Calculated using 5Ah Packs Lift CaseFlame Retardant ABSBatteriesHigh Capacity, Nickel Metal Hydride (NiMH)Standard: 2x 14.4V (3.3Ah) Optional: 2x 14.4V (5Ah)Battery Charger:Input: 100-240V AC Output: 36V DC, 1.0A, 40W Hand ControlProtection Class: IPX4Maximum Sound Level <55 dBExpected Service Life10 years or 22,500 cyclesSafetyEmergency StopEmergency Lowering Device Upper Limit Detection Lower Limit Detection Slack Tape SensorFree Fall Brake (over speed governor)Low Battery and Dead Battery Alarms Soft Start and Stop Overload ProtectionEmergency Manual Lowering Approvals Certified to: C AN/CSA-C22.2 No60601-1:08, UL 60601-1:08Tested to:ISO 10535-06, CESpecifications1YEARwarranty25 Amico Mobility Solutions CorporationM A D EI NN O R T H A M E RI C A Maximum Lifting Speed No load: 1.7 inches/second 150 lbs/68 kg: 1.3 inches/second 450 lbs/204 kg: 1.0 inch/second Unit Weight 6 lbs (2.72 kg)Safe Working Load (SWL)450 lbs (204 kg)Dimensions • Length: 19.4" (492.7 mm)• Height:5.2" (132 mm)• Depth of Lift: 3.7" (94 mm)• Strap Length:74" (1879.6 mm)Number of Lifts per Charge (Duty: 10/90)25% of Strap at Midrange:• 78 with 150 lbs (68 kg)• 46 with 450 lbs (204 kg)Charging Time: 2-4 HoursLift CaseFlame Retardant ABSIP23 Lift - protected from fingers and water spray less 60 degrees from verticalSafetyEmergency StopEmergency Lowering Device: Independent Circuit Manual LoweringUpper Limit Detection Lower Limit Detection Slack Tape SensorFree Fall Brake (Over Speed Governor)Low Battery and Dead Battery Alarms Soft Start and Stop Overload ProtectionApprovalsCAN/CSA-C22.2 No 60601-1:08CAN/CSA-Z10535.1:15BatteriesHigh Capacity, Nickel Metal Hydride (NiMH)1x 24V (1.6Ah)Battery Charger Input: 100-240V AC Output: 36V DC, 1.0A, 40W Hand ControlIPX4 Hand Control - protects fromsplashing water, no matter the direction Expected Service Life22,500 cycles or 10 years. It is recommended that the lift be replaced after this time. The expected life of slings, batteries fuses, straps and cord is dependentupon proper maintenance.Portable 41YEARwarranty26AMO-BR-GOLIFT 09.20.2023Amico Mobility Solutions Corporation | 122-B East Beaver Creek Road, Richmond Hill, ON L4B 1G6, Canada 600 Prime Place, Hauppauge, NY 11788, USAToll Free Tel: 1.877.462.6426 | Tel: 905.764.0800 | Fax: 905.764.0862Email:**************|。
A6:免疫荧光分析仪
A6.1首页内容
XX医院检验科
操作规程文件号:XXXX
第1版
共5页
20XX年X月X日起实施
本规程每2年复审一次
复审日期:20XX年XX月XX日复审人:XXX(签名)
规程编写者:XXX,XXX
审批者:XXX
批准日期:200X年X月X日
文件分发部门和/或个人:
医务科:保管者:XXX(签名)
院长办公室:保管者:XXX(签名) 院档案室:保管者:XXX(签名) 检验科:主任:XXX(签名)
检验科XXX检验室:XXX(签名)
A6.2检测原理
i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪由韩国BodiTech Med Inc 生产制造,是一种便携式的、用于分析血液和尿液中各种被分析物浓度的荧光定量快速测定仪,该系统仅用于体外诊断。
i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪是一种可用于医疗机构的中心实验室、门/急诊化验室、临床科室和其它医疗服务点(如:社区医疗点)、体检中心的快速定量检测系统,i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪使用激光作为激发光源,在检测中荧光染料的发射光被收集并被转化为电信号,电信号的强弱和代表荧光染料分子的斑点的数量严格相关。
当经缓冲稀释后的检测样本加入到检测板后,检测板被插入i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪中,被分析物的浓度通过一个预编程的定标过程被检测出来。
A6.3标准配置
A6.4初始化安装要求
A6.4.1电源要求: i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪可以工作在家用电源下,即110-120V或220-240V交流电,50-60Hz。
如果对电源不确定,请向相关人员咨询。
A6.4.2 放置: i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪应该放置在干燥、清洁、平坦的水平表面,避免阳光直射和其他电磁辐射源(例如:变电器)。
第一次启动i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪时,先将仪器从包装盒中取出,根据装箱列表核对仪器组件是否有缺失或物理损坏。
A6.5操作
i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪通过5大主要功能来操作,相应每个功能在仪器的前面板上有5个功能按键。
i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪的软件设计得十分简洁和人性化,适于在医疗服务点和中心实验室使用。
本章中将介绍所有这些功能。
功能键这里的“光标”表示“>>”符号。
Down 该功能在显示窗口中将光标向下移动一行;
Up 该功能在显示窗口中将光标向上移动一行;
Reset 该功能将屏幕回到前一个模式,也可用于中断检测;
Select 该功能将选择和执行光标所在处的命令;
In/Out 该功能将弹出和弹入检测板承载器。
检测结束后,检测板承载器会弹出,按这个键将检测板承载器弹入至仪器内。
A6.6注意事项
❑除厂方提供的检测板外,不要将其他物品放入检测板承载器中。
❑不要将i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪浸入水中。
❑不要将液体溅到i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪上,这可能会导致系统失效。
❑切勿将i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪从高处跌落。
❑不要使i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪处于机械颤动的环境中。
❑在没有BodiTech Med Inc或其销售代表的书面授权下,不要打开i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪。
❑不要在i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪上放置重物。
这将导致i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪性能下降或机械损坏。
❑只能使用i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪专用的电源适配器。
❑测试结果作为预筛选参考,测试结果应由专业医疗人员进行解释。