试验1高分子材料拉伸强度及断裂伸长率测定
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高分子物理实验报告高分子物理实验报告引言:高分子物理是研究高分子材料的结构、性质和行为的学科。
本实验旨在通过实验方法,对高分子材料的一些基本性质进行探究,以加深对高分子物理的理解。
实验一:高分子材料的熔融流动性材料:聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)方法:将PE和PP分别切成小块,放入两个不同的容器中,通过加热使其熔化,观察其流动性。
结果:PE在加热后迅速熔化,并呈现出较大的流动性,而PP则需要较高的温度才能熔化,且流动性较小。
结论:高分子材料的熔融流动性与其分子结构有关,分子链间的相互作用力越强,熔融温度越高,流动性越小。
实验二:高分子材料的拉伸性能材料:聚酯(PET)、聚氯乙烯(PVC)方法:将PET和PVC分别切成薄片状,用拉力试验机进行拉伸测试,记录其拉伸强度和断裂伸长率。
结果:PET具有较高的拉伸强度和断裂伸长率,而PVC的拉伸强度较低,断裂伸长率也较小。
结论:高分子材料的拉伸性能与其分子链的排列方式、分子量以及交联程度等因素有关,分子链越有序,交联程度越高,拉伸强度越大,断裂伸长率越小。
实验三:高分子材料的热稳定性材料:聚苯乙烯(PS)、聚碳酸酯(PC)方法:将PS和PC分别切成小块,放入热风箱中进行热稳定性测试,记录其质量损失。
结果:PS在高温下易分解,质量损失较大,而PC在相同条件下质量损失较小。
结论:高分子材料的热稳定性与其分子链的稳定性有关,分子链越稳定,热稳定性越好,质量损失越小。
实验四:高分子材料的玻璃化转变温度材料:聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚乙烯醇(PVA)方法:将PMMA和PVA分别切成小块,通过差示扫描量热法(DSC)测试其玻璃化转变温度。
结果:PMMA的玻璃化转变温度较高,而PVA的玻璃化转变温度较低。
结论:高分子材料的玻璃化转变温度与其分子链的自由度有关,分子链越自由,玻璃化转变温度越低。
结论:通过以上实验,我们可以看到不同高分子材料在熔融流动性、拉伸性能、热稳定性和玻璃化转变温度等方面表现出不同的特性。
试验1高分子材料拉伸强度及断裂伸长率测定摘要:本实验旨在测定高分子材料的拉伸强度和断裂伸长率。
通过标准试验方法,采用拉伸试验机对高分子材料进行拉伸变形,测量其断裂前的最大拉伸力和断裂时的伸长率,以评估材料的强度和延展性能。
实验结果显示,高分子材料的拉伸强度和断裂伸长率与其结构和成分密切相关。
关键词:高分子材料、拉伸强度、断裂伸长率、材料性能评估引言:高分子材料具有广泛的应用领域,如塑料、橡胶、纤维等。
对于这些材料而言,其力学性能尤为重要,包括强度和延展性。
拉伸强度和断裂伸长率是评估高分子材料力学性能的重要参数,能够反映材料是否具有足够的强度和延展性。
因此,通过测定高分子材料的拉伸强度和断裂伸长率,可以评估其适用范围和质量。
实验方法:1.实验仪器与试样准备使用标准拉伸试验机,根据国际标准ASTM D638或GB 1040,选择合适的试样尺寸。
将试样制备成矩形条形,宽度为10 mm,厚度为约2 mm。
试样长度根据实际需要确定。
2.实验设定与操作将试样夹持在拉伸试验机上,并调整夹具,使试样处于合适的拉伸状态。
根据试样质量和试验要求,设定拉伸速度,在试验过程中保持恒定。
3.实验数据记录在执行拉伸试验时,使用试验机自带的数据采集系统或外接数据采集设备,记录试验过程中采集到的试样载荷和位移数据。
根据数据计算并记录试验过程中的应力和应变值。
4.数据处理根据试验数据计算最大拉伸力(F_max)和最断裂时的伸长率(ε_rupt)。
拉伸强度(σ_max)= F_max / 初始试样横截面积断裂伸长率(ε_rupt)= (L_rupt - L_0)/ L_0 × 100%其中,L_0为试样的初始长度,L_rupt为试样断裂时的长度。
5.实验重复与数据分析对同一批次的高分子材料进行多次试验,记录多组数据,并计算出平均值和标准差。
根据实验数据进行统计分析,评估材料的拉伸强度和断裂伸长率。
结果与讨论:通过多组实验数据分析,可以得出高分子材料的拉伸强度和断裂伸长率范围。
高分子材料性能测试实验报告一、实验目的本实验旨在对常见的高分子材料进行性能测试,以深入了解其物理、化学和机械性能,为材料的选择和应用提供科学依据。
二、实验材料与设备1、实验材料聚乙烯(PE)聚丙烯(PP)聚苯乙烯(PS)聚氯乙烯(PVC)2、实验设备电子万能试验机热重分析仪(TGA)差示扫描量热仪(DSC)硬度计冲击试验机三、实验原理1、拉伸性能测试高分子材料在受到拉伸力作用时,会发生形变。
通过测量材料在拉伸过程中的应力应变曲线,可以得到材料的拉伸强度、断裂伸长率等性能指标。
2、热性能测试TGA 用于测量材料在加热过程中的质量损失,从而分析材料的热稳定性和组成成分。
DSC 则可以测量材料在加热或冷却过程中的热量变化,用于研究材料的相变温度、玻璃化转变温度等。
3、硬度测试硬度是衡量材料抵抗局部变形的能力。
硬度计通过压入材料表面一定深度,测量所施加的力来确定材料的硬度值。
4、冲击性能测试冲击试验机通过施加冲击载荷,测量材料在冲击作用下的吸收能量,评估材料的抗冲击性能。
四、实验步骤1、拉伸性能测试将高分子材料制成标准哑铃状试样。
安装试样到电子万能试验机上,设置拉伸速度和测试温度。
启动试验机,记录应力应变曲线。
2、热性能测试称取一定量的高分子材料样品,放入 TGA 和 DSC 仪器的样品盘中。
设置升温程序和气氛条件,进行测试。
3、硬度测试将试样平稳放置在硬度计工作台上。
选择合适的压头和试验力,进行硬度测量。
4、冲击性能测试制备标准冲击试样。
将试样安装在冲击试验机上,进行冲击试验。
五、实验结果与分析1、拉伸性能聚乙烯(PE):拉伸强度较低,断裂伸长率较高,表现出较好的柔韧性。
聚丙烯(PP):拉伸强度较高,断裂伸长率适中,具有一定的刚性和韧性。
聚苯乙烯(PS):拉伸强度较高,但断裂伸长率较低,脆性较大。
聚氯乙烯(PVC):拉伸强度和断裂伸长率因配方不同而有所差异。
2、热性能TGA 结果显示,不同高分子材料的热分解温度和分解过程有所不同。
高分子材料研发小试试验报告摘要本次试验旨在探索高分子材料的研发方法与应用。
通过对不同高分子材料的制备、性能测试及分析,试验得出了有关高分子材料的关键参数和应用特点。
结果表明,高分子材料在电子、医疗、环境保护等领域具有广泛的应用前景。
1. 引言高分子材料是一种由重复单元连接而成的长链聚合物,常用于制备塑料、橡胶、纤维等产品。
随着科技的进步和工业的发展,高分子材料在各个领域都有着重要的应用。
本次试验旨在探索高分子材料的研发方法和应用特点,为相关领域的发展提供参考。
2. 实验材料与方法2.1 实验材料•异丁烯•丁二酸•二乙酸酐•异辛二酸酐•氯化铂2.2 实验方法1.制备高分子材料2.对高分子材料进行性能测试3.对测试结果进行分析3. 制备高分子材料3.1 高分子材料A的制备1.将异丁烯与丁二酸按适当比例混合2.加入二乙酸酐作为催化剂3.在适当温度和压力下进行反应4.通过过滤和干燥得到高分子材料A3.2 高分子材料B的制备1.将异辛二酸酐与丁二酸按适当比例混合2.加入氯化铂作为催化剂3.在适当温度和压力下进行反应4.通过溶剂萃取和干燥得到高分子材料B4. 性能测试4.1 力学性能测试1.使用万能材料试验机进行拉伸试验2.测量高分子材料的拉伸强度、断裂伸长率等力学性能参数4.2 热学性能测试1.使用热分析仪对高分子材料进行热重分析2.测量高分子材料的热稳定性、热膨胀系数等热学性能参数5. 结果与分析5.1 高分子材料A的性能分析•力学性能:拉伸强度为XX MPa,断裂伸长率为XX%•热学性能:热稳定性好,热膨胀系数为XX5.2 高分子材料B的性能分析•力学性能:拉伸强度为XX MPa,断裂伸长率为XX%•热学性能:热稳定性一般,热膨胀系数为XX6. 高分子材料的应用6.1 电子领域•高分子材料A适用于电子芯片封装材料,具有良好的机械强度和热稳定性•高分子材料B适用于电池隔膜,具有较高的热膨胀系数和离子传导性能6.2 医疗领域•高分子材料A可用于制备医疗器械,如人工器官和医用导管等•高分子材料B可用于制备缝合线,具有良好的生物相容性和可吸收性能6.3 环境保护领域•高分子材料A和B均可用于制备环保塑料袋,减少对环境的影响7. 总结通过对高分子材料的制备、性能测试和应用分析,本次试验得出了高分子材料A和B的性能特点和应用领域。
高分子材料的拉伸强度与断裂韧性研究摘要本文研究了高分子材料的拉伸强度和断裂韧性的相关性。
通过对不同高分子材料的拉伸实验和断裂韧性测试,我们得出了一些重要的结论。
本研究有助于深入了解高分子材料的机械性能,并为材料设计和应用提供参考。
引言高分子材料广泛应用于各个领域,如塑料制品、纤维材料和橡胶制品等。
在这些应用中,材料的拉伸强度和断裂韧性是非常重要的机械性能指标。
因此,研究高分子材料的拉伸强度和断裂韧性对于材料的开发和应用具有重要意义。
实验方法我们选择了三种常见的高分子材料A、B和C进行实验研究。
首先,我们使用拉伸实验仪对这些材料进行了拉伸实验,测量其拉伸强度和断裂伸长率。
然后,我们采用断裂韧性测试方法,通过对断裂表面的形态分析来评估材料的断裂韧性。
结果与讨论根据实验数据,我们得出了以下结论:1. 高分子材料A具有最高的拉伸强度,并且表现出很好的断裂韧性。
2. 高分子材料B的拉伸强度和断裂韧性较高,但低于材料A。
3. 高分子材料C的拉伸强度和断裂韧性较低,表现出较差的机械性能。
我们推测这些差异主要来自于材料的分子结构和聚合度。
高分子材料A具有较长的分子链,使得其相互作用更强,从而提高了拉伸强度和断裂韧性。
相反,高分子材料C的分子链较短,使得其相互作用较弱,导致了较低的机械性能。
结论本研究对高分子材料的拉伸强度和断裂韧性进行了系统性的研究。
通过实验和分析,我们得出了不同高分子材料的机械性能差异,并提出了一些材料设计和应用的建议。
这些研究结果对于高分子材料领域的科学研究和工程应用具有重要意义。
拉伸强度和断裂伸长率关系拉伸强度(tensile strength)和断裂伸长率(elongation at break)是材料力学性能中两个重要的指标,用于评价材料在拉伸过程中的抗拉能力和延展性。
本篇文章将深入探讨拉伸强度和断裂伸长率之间的关系,旨在帮助读者更好地理解这两个指标的意义及其对材料性能的影响。
一、拉伸强度的定义和测量方式拉伸强度是指在材料拉伸过程中,材料抵抗断裂的能力。
它代表了材料的极限抗拉强度,通常以单位面积的力来衡量。
在拉伸试验中,材料样品会被沿着轴向加载,直到出现断裂。
拉伸强度可通过计算样品断裂前的最大受力来确定,然后除以样品的初始横截面积得出具体数值。
二、断裂伸长率的定义和测量方式断裂伸长率是指材料在拉伸过程中的延展性,它表示材料在断裂时拉伸的程度或变形量。
断裂伸长率是通过将拉伸试样两端固定在夹具上,然后在一个控制的速度下进行拉伸,直到样品断裂为止来测量的。
断裂伸长率可以通过测量样品断裂前后的长度差异来计算,并以百分比表示。
三、拉伸强度和断裂伸长率的关系拉伸强度和断裂伸长率是材料性能的两个重要方面,它们通常具有相对的关系。
一般来说,具有较高拉伸强度的材料往往具有较低的断裂伸长率,而具有较高断裂伸长率的材料往往具有较低的拉伸强度。
这个关系的原因主要是由于材料的微观结构和组织决定了它们的力学性能。
较高的拉伸强度意味着材料的原子或晶粒间的键结更强,更难破坏。
而较高的断裂伸长率则表示材料更能够承受较大的形变,原子或晶粒之间的结构在拉伸过程中以一种更连续和延展的方式进行变化。
另外,拉伸强度和断裂伸长率还与材料的化学成分和加工工艺有关。
不同的材料配方和加工方法会导致微观结构的差异,进而影响它们的力学性能。
一些特殊合金材料通过合理的合金设计和热处理工艺,可以同时提高拉伸强度和断裂伸长率,实现优异的力学性能。
四、拉伸强度和断裂伸长率在工程中的应用拉伸强度和断裂伸长率是工程设计和材料选择中的重要参考指标。
实验1 高分子材料拉伸强度及断裂伸长率测定一、实验目的通过实验了解聚合物材料应力—应变曲线特点、试验速度对应力—应变曲线的影响、拉伸强度及断裂伸长率的意义,熟悉它们的测试方法;并通过测试应力—应变曲线来判断不同聚合物的力学性能。
二、实验原理为了评价聚合物材料的力学性能,通常用等速施力下所获得的应力—应变曲线来进行描述。
所谓应力是指拉伸力引起的在试样内部单位截面上产生的内力;而应变是指试样在外力作用下发生形变时,相对其原尺寸的相对形变量。
不同种类聚合物有不同的应力—应变曲线。
等速条件下,无定形聚合物典型的应力—应变曲线如图1所示。
图中的α点为弹性极限,σα为弹性(比例)极限强度,εα为弹性极限伸长。
在α点前,应力—应变服从虎克定律:σ=Έε式中σ——应力,MPa;ε——应变,%;Ε——弹性(杨氏)模量(曲线的斜率),MP 。
曲线斜率E反映材料的硬性。
Y称屈服点,对应的σy和εy称屈服强度和屈服伸长。
材料屈服后,可在t点处,也可在t′点处断裂。
因而视情况,材料断裂强度可大于或小于屈服强度。
εt(或εt′)称断裂伸长率,反映材料的延伸性。
从曲线的形状以及σt和εt的大小,可以看出材料的性能,并借以判断它的应用范围。
如从σt的大小,可以判断材料的强与弱;而从εt的大小,更正确地讲是从曲线下的面积大小,可判断材料的脆性与韧性。
从微观结构看,在外力的作用下,聚合物产生大分子链的运动,包括分子内的键长、键角变化,分子链段的运动,以及分子间的相对位移。
沿力方向的整体运动(伸长)是通过上述各种运动来达到的。
由键长、键角产生的形变较小(普弹形变),而链段运动和分子间的相对位移(塑性流动)产生的形变较大。
材料在拉伸到破坏时,链段运动或分子位移基本上仍不能发生,或只是很小,此时材料就脆。
若达到一定负荷,可以克服链段运动及分子位移所需要的能量,这些运动就能发生,形变就大,材料就韧。
如果要使材料产生链段运动用分子位移所需要的负荷较大,材料就较强及硬。
聚合物拉伸强度和断裂伸长率的测定实验报告1. 实验目的(1)熟悉高分子材料拉伸性能测试标准条件和测试原理。
(2)掌握测定聚合物拉伸强度和断裂伸长率的测定方法。
(3)考察拉伸速度对聚合物力学性能的影响。
2. 实验原理拉伸试验是在规定的试验温度、试验速度和湿度条件下,对标准试样沿其纵轴方向施加拉伸载荷,直到试样被拉断为止。
基本公式:00L L L -=ε (2-1) 0A F=σ (2-2) )(000L L A FL E -==εσ (2-3) 式中,ε伸长率即应变;σ为应力;L 为样品某时刻的伸长;0L 为初始长度;0A 为初始横截面积;F 为拉伸力;E 为拉伸模量。
3. 拉伸样条试样形状拉伸试样共有4种类型:Ⅰ型试验样(双铲型),见图2-1(a ),II 型试样(哑铃型),见图2-1(b),III 型试样(8字型),见图2-1(c),IV 型试样(长条型),见图2-1(d)。
图2-1(a) I 型试样 图2-1(b) II 型试样图2-1(c) III 型试样图2-(d) IV型试样不同类型的试样有不同的尺寸公差,具体见表2-1、表2-2、表2-3和表2-4。
表2-1 I型试样公差尺寸物理量名称尺寸/mm 公差/mmL 总长度(最小)150 -H 夹具间距离115 ±5.0C 中间平行部分长度60 ±0.5G0 标距(或有效部分)50 ±0.5W 端部宽度20 ±0.2D 厚度 4 -B 中间平行部分宽度10 ±0.2R 半径(最小)60 -表2-2 II型试样公差尺寸物理量名称尺寸/mm 公差/mmL 总长度(最小)110 -C 中间平行部分长度9.5 ±2.0d0 中间平行部分厚度 3.2d1 端部厚度 6.5W 端部宽度45 -b 中间平行部分宽度25 ±0.4R0 端部半径 6.5 ±1.0R1 表面半径75 ±2.0R2 侧面半径75 ±2.0表2-3 III型试样公差尺寸物理量名称尺寸/mm 公差/mmL 总长度(最小)115 -H 夹具间距离80 ±5.0C 中间平行部分长度33 ±2.0G0 标距(或有效部分)25 ±0.2W 端部宽度25 ±0.2d 厚度 2 -b 中间平行部分宽度 6 ±0.2R0 小半径14 ±0.2R1 大半径25 ±0.2表2-4 IV型试样公差尺寸物理量名称尺寸/mm 公差/mmL 总长度(最小)250 -H 夹具间距离170 ±5.0G0 标距(或有效部分)100 ±0.5W 宽度25 ±0.5L1 加强片间长度150 ±5.0L2 加强片最小长度50 -d0 厚度2~10 -d1 加强片厚度3~10 -D2 加强片5o~30o -θ加强片角度- -聚合物的拉伸性能可通过其应力-应变曲线来分析,典型的聚合物拉伸应力-应变曲线如图2-1(左)所示。
液体硅橡胶检测标准引言液体硅橡胶是一种重要的高分子材料,具有优异的耐热性、耐寒性和化学稳定性,广泛应用于电子、医疗、建筑等领域。
为了确保液体硅橡胶产品的质量和安全性,制定一套科学合理的检测标准是至关重要的。
一、外观检测1.检查液体硅橡胶的外观是否均匀,无任何明显的沉淀物或颗粒。
2.观察液体硅橡胶的颜色是否符合要求,应与标准样品一致。
二、物理性能测试1.粘度测定:采用旋转粘度计,在指定温度下测定液体硅橡胶的粘度,并与标准数值进行比较。
2.密度测定:使用密度计测定液体硅橡胶的密度,确保其符合规定的范围。
3.固含量测定:通过加热液体硅橡胶样品,蒸发其内部溶剂或水分,然后测定固体残留物的质量,并与标准数值进行比较。
三、化学成分分析1.硅含量测定:采用火花光谱等仪器,测定液体硅橡胶中硅元素的含量。
2.氢气含量测定:通过红外光谱法,测定液体硅橡胶中氢气的含量。
3.其他有机成分测定:使用气相色谱-质谱联用仪器,分析液体硅橡胶中的其他有机成分,例如添加剂、催化剂等。
四、热性能测试1.热失重测定:将液体硅橡胶样品在高温下加热,测定其热失重曲线,以评估其热稳定性。
2.火焰延迟时间测试:将液体硅橡胶置于明火中检测其火焰延迟时间,以确定其耐燃性能。
五、机械性能测试1.拉伸强度和断裂伸长率测定:采用万能试验机,在规定的测试条件下测定液体硅橡胶的拉伸强度和断裂伸长率。
2.压缩变形率测定:使用压缩试验机,测定液体硅橡胶在规定压力下的变形率。
六、电气性能测试1.介电强度测定:采用高压电晕击穿仪,测定液体硅橡胶的介电强度。
2.体积电阻率测定:通过电阻箱等设备,测定液体硅橡胶的体积电阻率。
结论以上所述为液体硅橡胶的检测标准,包括外观检测、物理性能测试、化学成分分析、热性能测试、机械性能测试和电气性能测试。
通过按照这些标准进行检测,可以确保液体硅橡胶产品的质量和性能符合要求,并为相关领域的应用提供可靠支持。
【机械加工】聚合物拉伸强度和断裂伸长率的测定聚合物是由多个单元分子组合而成的高分子化合物。
由于其物理和化学特性的独特组合,聚合物广泛应用于各种领域,如制造业、医学、航空航天等。
聚合物材料的长期使用性能依赖于其力学性能,其中拉伸强度和断裂伸长率是最重要的力学性能参数之一。
本文将介绍聚合物拉伸强度和断裂伸长率的测定方法。
1. 聚合物拉伸强度的测定拉伸强度是指在材料拉伸过程中,断裂前材料承受的最大力值。
聚合物材料的拉伸强度测定可以通过多种测试方法来实现,其中比较常见的方法有万能试验机和拉字符。
(1)万能试验机测定方法万能试验机是一种常见的力学测试设备,可以用于材料的弯曲、压缩和拉伸等测试。
在拉伸测试中,试样被拉伸,同时在试样两端固定的夹具上施加上下两个称重传感器,记录试验过程中材料的伸长量和所承受的拉力,计算出材料的拉伸强度。
(2)拉字符测定方法断裂伸长率是指在材料拉伸过程中,试样破裂前伸长的长度与试样初始长度之比。
这个参数是用来描述聚合物材料在受压力下发生拉伸变形时,它能够延长到多大的程度,从而在很大程度上反映出材料的拉伸性能。
测试断裂伸长率的方法通常使用拉字符等拉伸测试设备。
其测试方法如下:首先,在试样的中心位置与试样的两端使用标记刻度。
之后,将试样插入拉字符夹口,并通过万能试验机或原始数据记录仪等设备来施加拉伸载荷使试样开始拉伸。
当试样达到承载极限或破折点时,即被拉断时,我们会注意到在拉伸成功的断口处可以看到有一个明显的断点。
通过量度试样在破裂时断口前后的距离,就可以计算出试样的断裂伸长率。
综上所述,拉伸强度和断裂伸长率是用来描述聚合物材料的重要力学性能参数,对于聚合物的研发、生产、市场应用等过程十分重要。
通过选择合适的测试方法和设备,对聚合物的性能进行准确、快速和有效的测试,可以帮助人们更好地了解聚合物材料的力学性能,并提高聚合物材料的生产和应用效率。
断裂强力和断裂伸长率的测定1.执行标准:FZ/T60005-1991适用于非织造布2.实验条件:3.实验原理:对规定尺寸的试样,沿试样长度方向拉伸至断裂,记录断裂强力和断裂伸长。
4.实验方法:(1)试样的制备:1.在离布边至少100MM处按gb3923附录b规定的平行法裁取试样,仲裁性试验采用梯形法裁取试样。
2.在样品的纵向和横向(布匹幅宽方向)各裁取5块以上试样,并使试样长度方向分别平行于纵向和横向。
3.试样的宽度为50+-0.5mm,长度应满足名义夹持距离200mm。
(2)试样的调湿:预调湿按gb6529第3章规定进行,调湿按第4章进行或在规定标准大气中平衡24h以上。
试验在gb6529规定的标准大气中进行,仲裁性试验采用一级标准大气。
如果要进行湿态试验,将试样在含有1%润湿剂的溶液中浸透。
(3)试验步骤:1.校准强力试验机的零位,2.调整强力试验机的名义夹持距离为200+-1mm,拉伸速度为100+-10mm/min。
3.在夹钳中心位置夹持试样,并在试样下端施加预张力,确保试样纵向轴线与夹钳钳口线成直角,然后旋紧上下夹钳。
预加张力按以下方法选取:A.根据试样单位面积质量按下表选定预加张力:单位面积质量g/m2150以下150-500500以上预加张力,N25B.按概率断裂强力的(100+-0.25)%选取预加张力。
C。
如按以上两种方法施加张力使试样伸长超过0.5%,经有关双方同意,可采用较低预加张力,并在试验报告中注明。
4.开动机器,以100mm/min的拉伸速度拉伸试样至断裂,记录最大断裂强力及断裂伸长或记录每个试样的强力—伸长曲线。
5.计算结果读取有关数值。
分别计算纵、横向5块试样的平均断裂强力和断裂伸长率。
平均断裂强力单位N,结果按gb8170修约到小数点后一位,平均断裂伸长率结果精确到0.5%。
当从强力—伸长曲线中测断裂强力及断裂伸长时,如果有几个断裂强力峰同时出现,取最高的作为试验断裂强力,并以此时的伸长作为断裂伸长。
高分子材料性能测试拉伸实验实验目的①熟悉高分子材料拉伸性能测试标准条件、测试原理及其操作②了解测试条件对测定结果的影响实验原理将试样夹持在专用夹具上,对试样施加静态拉伸负荷,通过压力传感器、形变测量装置以及计算机处理,测绘出试样在拉伸变形过程中的拉伸应力~应变曲线,计算出曲线上的特征点如试样直至断裂为止所承受的最大拉伸应力(拉伸强度)、试样断裂时的拉伸应力(拉伸断裂应力)、在拉伸应力~应变曲线上屈服点处的应力(拉伸屈服应力)、应力~应变曲线偏离直线性达规定应变百分数(偏置)时的应力(偏置屈服应力)和试样断裂时标线间距离的增加量与初始标距之比(断裂伸长率。
以百分率表示)。
实验步骤①试样的状态调节和实验环境按GB2918规定进行。
②测试样件中间平行部分的宽度和厚度,精确到0.01㎜.Ⅱ型试样中间平行部分的宽度,精确至0.05㎜。
每个试样测量三点,取算数平均值。
③在试样中间平行部分做标线示明标距,此标线对测试结果不应有影响.。
④夹持试样,夹具夹持试样时,要是试样纵轴与上、下夹具中间连线相重合,并且要松紧适宜,以防止试样滑脱或断在夹具内。
⑤选定试验速度,进行实验。
⑥记录屈服时的负荷,或断裂负荷及标距间伸长。
若试验断裂在中间平行部分之外时,此试样作废,另取试样补做。
实验试样本实验采用的是PS(燕山石化666D)实验设备实验机:数字化电子万能试验机型号3010 深圳瑞格尔公司实验数据I思考题1.分析试样断裂在先的外在原因。
答:试样断裂在先的外在原因有:①试样本身存在缺陷,产生了气泡,试样内杂质的分布也不不均匀;②安装的误差,浇口位置处造成断裂.。
2.拉伸速度对测试结果有何影响?答:拉伸速度过快,冲击强度变大,断裂会较早发生;拉伸速度过慢,分子发生取向,断裂将较晚发生。
3.同样是PS材料,为什么测定的拉伸性能(强度、断裂伸长率、模量)有差异?答:因为PS材料本身品质不同,多多少少存在缺陷,各材料的内部杂质分布不均匀,材料内部有起泡等方面也就有所不同。
拉伸强度和断裂伸长率的关系一、引言拉伸强度和断裂伸长率是材料力学性能中的两个重要指标,它们分别反映了材料在受拉力作用下的抗拉强度和延展性。
本文将从理论基础、实验方法、影响因素等方面探讨拉伸强度和断裂伸长率之间的关系。
二、理论基础材料在受到外界作用力时,原子之间发生相互作用,从而导致内部结构发生变化。
当外界力达到一定程度时,材料开始产生塑性变形。
此时,原子之间的相互作用被打破,晶粒发生滑移或扭转等变形行为。
随着外界力的进一步增大,材料最终达到破坏点,即断裂。
三、实验方法测定材料的拉伸强度和断裂伸长率需要进行拉伸试验。
通常采用万能试验机进行试验。
首先将试样夹紧在夹具中,在试样上施加一个静态载荷,并逐渐增加载荷大小直至试样破坏为止。
根据试验过程中记录下来的载荷-位移曲线可以计算出材料的拉伸强度和断裂伸长率。
四、影响因素1.材料的组成和结构:不同材料的组成和结构不同,其力学性能也会有所不同。
例如,金属材料中晶粒尺寸越小,其延展性越好。
2.试样准备方式:试样的几何形状、尺寸等参数都会影响试验结果。
如果试样几何形状不合理或者尺寸过大或过小,都会对试验结果产生影响。
3.试验速度:试验速度越快,应变速率就越大,材料的应力-应变曲线就会发生明显变化。
因此,在进行拉伸试验时应选择合适的试验速度。
4.温度:温度对材料力学性能也有很大影响。
一般来说,温度越高,材料的塑性变形能力就越强。
五、拉伸强度和断裂伸长率之间的关系拉伸强度是指在拉伸过程中达到最大载荷时所受到的应力值。
断裂伸长率则是指在破坏前所发生的最大塑性变形量与原始长度之比。
两者之间存在一定的关系。
在材料的应力-应变曲线上,拉伸强度对应的点是曲线的最高点,而断裂伸长率对应的点则是曲线下降到一定程度时所对应的点。
这说明,在材料受到外界作用力时,其抗拉强度和延展性并不是完全独立的两个指标。
在一定程度上,二者之间存在着某种牵制关系。
具体来说,当材料的断裂伸长率较高时,其拉伸强度往往比较低。
高分子材料的拉伸性能测试《高分子材料的拉伸性能测试》实验指导书一、实验目的1、测试热塑性塑料弯曲性能。
2、掌握高分子材料的应力―应变曲线的绘制。
4、了解塑料抗张强度的实验操作。
二、实验原理拉伸试验是材料最基本的一种力学性能试验方法,可以得到材料的各种拉伸性能,包括拉伸强度、弹性模量、泊松比、伸长率、应力-应变曲线等。
拉伸试验是指在规定的温度、湿度和试验速度下,在试样上沿纵轴方向施加拉伸载荷使其破坏,此时材料的性能指标如下:1.拉伸强度为:(1)式中σ--拉伸强度,mpa;p---毁坏载荷(或最小载荷),n;b---试样宽度,cm;h---试样厚度,cm.2.拉伸破坏(或最大载荷处)的伸长率为:(2)式中ε---试样弯曲毁坏(或最小载荷处)伸长率,%;δl0-毁坏时标距内弯曲量,cm;l0---测量的标距,cm,3.弯曲弹性模量为:(3)式中et---弯曲弹性模量,mpa;δp―荷载-变形曲线上初始直线段部分载荷量,n;δl0―与载荷增量对应的标距内变形量,cm。
4.弯曲形变-快速反应曲线如果材料是理想弹性体,抗张应力与抗张应变之间的关系服从胡克定律,即:σ=eε式中:e-杨氏模量或拉伸模量;σ-应力;ε-应变聚合物材料由干本身长链分子的大分子结构持点,并使其具备多重的运动单元,因此不是理想的弹性体,在外力作用下的力学犯罪行为就是一个僵硬过程,具备显著的粘弹性质。
弯曲试验时因试验条件的相同,其弯曲犯罪行为存有非常大差别。
初始时,形变减少,快速反应也减少,在a点之前形变与快速反应成正比关系,合乎胡克定律,呈圆形理想弹性体。
a点叫作比例极限点。
少于a点后的一段,形变减小,快速反应仍减少,但二者不再成正比关系,比值逐渐增大;当达至y点时,其比值为零。
y点叫作屈服点。
此时弹性模最对数为零,这就是一个关键的材料持征点。
对塑料来说,它就是采用的音速。
如果再继续弯曲,形变维持维持不变甚至还可以上升,而快速反应可以在一个相当大的范围内减少,直到脱落。
实验名称:聚乳酸(PLA)的制备与性能研究一、实验目的1. 了解聚乳酸(PLA)的制备方法及其基本性能;2. 掌握聚乳酸的合成原理和实验操作技能;3. 分析聚乳酸的性能,为后续研究提供参考。
二、实验原理聚乳酸(PLA)是一种可生物降解的高分子材料,具有良好的生物相容性、生物降解性和环境友好性。
本实验采用乳酸为原料,通过化学合成法制备聚乳酸,并对其性能进行测试。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:乳酸、催化剂、溶剂等;2. 实验仪器:反应釜、温度计、搅拌器、旋转蒸发仪、分析天平、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)等。
四、实验步骤1. 准备实验材料:称取一定量的乳酸,加入适量的溶剂,溶解后备用;2. 加入催化剂:将催化剂加入到乳酸溶液中,搅拌均匀;3. 反应:将反应釜加热至设定温度,保持一定时间,使乳酸发生聚合反应;4. 停止反应:待反应结束后,停止加热,冷却反应釜;5. 后处理:将反应产物过滤、洗涤、干燥,得到聚乳酸;6. 性能测试:采用FTIR、SEM等方法对聚乳酸进行表征。
五、实验结果与分析1. FTIR分析通过FTIR分析,对聚乳酸的结构进行表征。
结果表明,聚乳酸的特征峰与乳酸的吸收峰基本一致,说明聚乳酸的合成反应已完成。
2. SEM分析通过SEM分析,观察聚乳酸的微观形貌。
结果表明,聚乳酸呈球形颗粒状,表面光滑,具有良好的分散性。
3. 性能测试结果(1)聚乳酸的熔点:通过差示扫描量热法(DSC)测试,聚乳酸的熔点为170℃;(2)聚乳酸的拉伸强度:通过拉伸试验,聚乳酸的拉伸强度为25MPa;(3)聚乳酸的断裂伸长率:通过拉伸试验,聚乳酸的断裂伸长率为600%。
六、实验结论1. 本实验采用乳酸为原料,成功制备了聚乳酸;2. 聚乳酸具有良好的生物相容性、生物降解性和环境友好性;3. 聚乳酸的熔点、拉伸强度和断裂伸长率等性能指标满足实际应用需求。
七、实验总结1. 本实验成功制备了聚乳酸,并对其性能进行了分析;2. 通过本实验,掌握了聚乳酸的合成原理和实验操作技能;3. 为后续研究聚乳酸的应用提供了实验依据。
《高分子材料典型力学性能测试实验》实验报告实验序号:实验项目名称:机械性能测试学号姓名专业班级实验地点指导教师实验时间在这一实验中将选取两种典型的高分子材料力学测试实验,即拉伸实验及冲击试验作为介绍。
实验一:高分子材料拉伸实验一、实验目的(1)熟悉高分子材料拉伸性能测试标准条件、测试原理及其操作,了解测试条件对测定结果的影响。
(2)通过应力—应变曲线,判断不同高分子材料的性能特征。
二、实验原理在规定的实验温度、湿度和实验速率下,在标准试样(通常为哑铃形)的两端沿轴向施加载荷直至拉断为止。
拉伸强度定义为断裂前试样承受最大载荷与试样的宽度和厚度的乘积的比值。
实验不仅可以测得拉伸强度,同时可得到断裂伸长率和拉伸模量。
玻璃态聚合物在拉伸时典型的应力-应变曲线如下:1)弹性形变。
在Y 点之前,应力随应变正比增加,从直线斜率可以求出氏模量E。
从分子机理看,这阶段的普弹性行为主要是由高分子的键角、键长变化引起。
2)屈服。
应力在Y 点达到极大值,这点称为屈服点,其应力称为屈服应力。
3)强迫高弹形变(大形变):过了Y 点应力反而降低。
这是由于在大的外力帮助下,玻璃态聚合物本来被冻结的链段开始运动,高分子链的伸展提供了材料的大的形变。
运动本质与橡胶的高弹态一样,只不过是在外力作用下发生的,为了与普通高弹形变区分,通常称为强迫高弹形变。
这一阶段加热可恢复。
4)应变硬化。
继续拉伸,分子链取向排列,使硬度提高,需更大的力才能形变。
5)断裂。
达到B 点时,材料断裂,断裂对应的应力B 即抗强度;断裂时的应变又称为断裂伸长率。
直至断裂,整条曲线所包围的面积S 相当于断裂功。
结晶态聚合物拉伸时的应力-应变曲线,也同样经历了五个阶段,除了模量和屈服应力较大外,其主要特点是细颈化和冷拉。
所谓细颈化是指试样在一处或几处薄弱环节首先变细,此后细颈部分逐渐缩短,直至整个试样变细为止。
由于是在较低温度下出现的不均匀拉伸,所以又称为冷拉。
将试样夹持在专用夹具上,对试样施加静态拉伸负荷,通过压力传感器、形变测量装置以及计算机处理,测绘出试样在拉伸变形过程中的拉伸应力—应变曲线,计算出曲线上的特征点如试样直至断裂为止所承受的最大拉伸应力(拉伸强度)、试样断裂时的拉伸应力(拉伸断裂应力)、在拉伸应力-应变曲线上屈服点处的应力(拉伸屈服应力)和试样断裂时标线间距离的增加量与初始标距之比(断裂伸长率,以百分数表示)。
实验二材料的拉伸实验概述常温、静载下的轴向拉伸试验是材料力学试验中最基本、应用最广泛的试验。
通过拉伸试验,可以全面地测定材料的力学性能,如弹性、塑性、强度、断裂等力学性能指标。
这些性能指标对材料力学的分析计算、工程设计、选择材料和新材料开发都有及其重要的作用。
一、金属的拉伸实验(一)实验目的1.测定低碳钢的屈服强度Rel、抗拉强度Rm、断后延伸率A11.3和断面收缩率Z。
2.测定铸铁的抗拉强度Rm。
3.观察上述两种材料在拉伸过程中的各种现象,并绘制拉伸图(F─曲线)。
4.分析比较低碳钢和铸铁的力学性能特点与试样破坏特征。
(二)实验原理依据国标GB/T 228-2002《金属室温拉伸实验方法》分别叙述如下:1.低碳钢试样。
在拉伸试验时,利用试验机的自动绘图器可绘出低碳钢的拉伸曲线,见图1示的F—ΔL曲线。
图中最初阶段呈曲线,是由于试样头部在夹具内有滑动及试验机存在间隙等原因造成的。
分析时应将图中的直线段延长与横坐标相交于O点,作为其坐标原点。
拉伸曲线形象的描绘出材料的变形特征及各阶段受力和变形间的关系,可由该图形的状态来判断材料弹性与塑性好坏、断裂时的韧性与脆性程度以及不同变形下的承载能力。
但同一种材料的拉伸曲线会因试样尺寸不同而各异。
为了使同一种材料不同尺寸试样的拉伸过程及其特性点便于比较,以消除试样几何尺寸的影响,可将拉F a-比例伸长力;F c-弹性伸长力;F su-上屈服力;F sl-下屈服力;F b-最大力;F f-断裂力;-断裂后塑性伸长;-弹性伸长;图1碳钢拉伸曲线伸曲线图的纵坐标(力F)除以试样原始横截面面积S,并将横坐标(伸长ΔL)除以试样的原始标距L0得到的曲线便与试样尺寸无关,此曲线称为应力-应变曲线或R—曲线,如图2示。
从曲线上可以看出,它与拉伸图曲线相似,也同样表征了材料力学性能。
拉伸试验过程分为四个阶段,如图1、图2所示。
(1)弹性阶段OC。
在此阶段中的OA段拉力和伸长成正比关系,表明钢材的应力与应变为线性关系,完全遵循虎克定律,如图2示。
实验1 高分子材料拉伸强度及断裂伸长率测定一、实验目的通过实验了解聚合物材料应力—应变曲线特点、试验速度对应力—应变曲线的影响、拉伸强度及断裂伸长率的意义,熟悉它们的测试方法;并通过测试应力—应变曲线来判断不同聚合物的力学性能。
二、实验原理为了评价聚合物材料的力学性能,通常用等速施力下所获得的应力—应变曲线来进行描述。
所谓应力是指拉伸力引起的在试样内部单位截面上产生的内力;而应变是指试样在外力作用下发生形变时,相对其原尺寸的相对形变量。
不同种类聚合物有不同的应力—应变曲线。
等速条件下,无定形聚合物典型的应力—应变曲线如图1所示。
图中的α点为弹性极限,σα为弹性(比例)极限强度,εα为弹性极限伸长。
在α点前,应力—应变服从虎克定律:σ=Έε式中σ——应力,MPa;ε——应变,%;Ε——弹性(杨氏)模量(曲线的斜率),MP 。
曲线斜率E反映材料的硬性。
Y称屈服点,对应的σy和εy称屈服强度和屈服伸长。
材料屈服后,可在t点处,也可在t′点处断裂。
因而视情况,材料断裂强度可大于或小于屈服强度。
εt(或εt′)称断裂伸长率,反映材料的延伸性。
从曲线的形状以及σt和εt的大小,可以看出材料的性能,并借以判断它的应用范围。
如从σt的大小,可以判断材料的强与弱;而从εt的大小,更正确地讲是从曲线下的面积大小,可判断材料的脆性与韧性。
从微观结构看,在外力的作用下,聚合物产生大分子链的运动,包括分子内的键长、键角变化,分子链段的运动,以及分子间的相对位移。
沿力方向的整体运动(伸长)是通过上述各种运动来达到的。
由键长、键角产生的形变较小(普弹形变),而链段运动和分子间的相对位移(塑性流动)产生的形变较大。
材料在拉伸到破坏时,链段运动或分子位移基本上仍不能发生,或只是很小,此时材料就脆。
若达到一定负荷,可以克服链段运动及分子位移所需要的能量,这些运动就能发生,形变就大,材料就韧。
如果要使材料产生链段运动用分子位移所需要的负荷较大,材料就较强及硬。
图1 无定形聚合物的应力—应变曲线图2 结晶型聚合物的应力—应变曲线结晶性高聚物的应力—应变曲线分三个区域,如图2所示。
(1)OC段曲线的起始部分,近似直线,属普弹性变形,是由于分子的键长、键角以及原子间的距离改变所引起的,其形变是可逆的,应力与应变之间服从胡克定律。
(2)微晶在c点以后将出现取向或熔解,然后沿力场方向进行重排或重结晶,故σc称重结晶强度,它同时也是材料“屈服”的反映。
从宏观上看,材料在c点将出现细颈,出现细颈现象的本质是分子在该处发生取向结晶,使该处强度增大。
随着拉伸的进行,细颈不断发展,至d点细颈发展完全,此阶段应力几乎不变,而变形增加很大。
(3)dt段被均匀拉细后的试样,分子进一步取向,应力随应变的增大而增大,直到断裂点t,试样被拉断,t点的应力称为强度极限,即抗拉强度或断裂强度σ,是材料重要的质量指标,其计算公式为:σ=P/(b×d) (MPa)式中P——最大破坏载荷,N;b——试样宽度,mm;d——试样厚度,mm;断裂伸长率ε是试样断裂时的相对伸长率,ε按下式计算:ε=(F-G)/G×100%式中G——试样标线间的距离,mm;F——试样断裂时标线间的距离,mm。
对于结晶聚合物,当结晶度非常高时(尤其当晶相为大的球晶时),会出现聚合物脆性断裂的特征。
总之,当聚合物的结晶度增加时,模量将增加,屈服强度和断裂强度也增加,但屈服形变和断裂形变却减小。
聚合物晶相的形态和尺寸对材料的性能影响也很大。
同样的结晶度,如果晶相是由很大的球晶组成,则材料表现出低强度、高脆性倾向。
如果晶相是由很多的微晶组成,则材料的性能有相反的特征。
另外,聚合物分子链间的化学交联对材料的力学性能也有很大的影响。
这是因为有化学交联时,聚合物分子链之间不可能发生滑移,粘流态消失。
当交联密度增加时,对于T g以上的橡胶态聚合物来说,其抗张强度增加,模量增加,断裂伸长率下降。
交联度很高时,聚合物成为三维网状链的刚硬结构。
因此,只有在适当的交联度时抗张强度才有最大值。
综上所述,材料的组成、化学结构及聚集态结构都会对应力与应变产生影响。
即使是同一品种,由于它们的交联度、结晶度、增塑剂含量及分子量的大小不同而表现出不同的结果。
另,不同的测定条件(试验温度和试验速度)对聚合物应力—应变曲线也有很大的影响。
塑料属于粘弹性材料,它的力学松弛过程不仅与试验温度有关,且与时间即试验速度有关。
当升高温度时,分子链段的热运动增加,松弛过程进行得较快,在拉伸试验中就表现出较大的变形和较低的强度。
而当减慢拉伸速度时,使外力作用时间延长,即松弛过程进行得较快,在拉伸试验中就表现出较大的变形和较低的强度。
但不同的塑料其影响程度不同。
归纳各种不同类聚合物的应力—应变曲线,主要有以下5种类型,如图3所示。
应力—应变实验所得的数据也与温度、湿度、拉伸速度有关。
因此,应规定一定的测试条件。
图3 5种类型聚合物的应力—应变曲线(a)软而弱;(b)硬而脆;(c)硬而强;(d)软而韧;(e)硬而韧三、实验仪器、用具及试样1、采用承德精密试验机有限公司生产的WDT-20KN电子式万能材料试验机。
电子式万能材料试验机整机示意图见图4。
2、游标卡尺一把。
3、高密度聚乙烯(HDPE)、聚丙烯(PP)、无定形聚苯乙烯(PS)标准试样,拉伸样条的形状(双铲型)如图5所示。
试样表面应平整,无气泡、裂纹、分层及机械加工损伤等缺陷。
L——总长度(最小),150mm;b——试样中间平行部分宽度,10±0.2mm;C——夹具间距离,115mm;d——试样厚度,2~10mm;G——试样有效距离,50±0.5mm;h——试样端部宽度,20±0.2mm;R——半径,60mm。
图4 电子式万能材料试验机整机示意图四、实验步骤准备两组试样,每组三种样条(HDPE、PP、PS或SBS/PS),每组的拉伸速度不同:A 组25mm/min,B组50mm/min。
1、熟悉万能试验机的结构,操作规程和注意事项。
万能试验机操作面板见图6。
图6 万能试验机操作面板A、显示窗“负荷”显示窗显示负荷值;“变形”显示窗显示变形值;“速度”显示窗显示当前横梁位移速度值;B、指示灯“拉伸”、“压缩”、“弯曲”等指示灯指示试验类型;“运行”指示灯在试验过程中闪烁;“等待”指示灯在试验结束后等待继续实验时闪烁,在待机状态与实验过程中不亮;“电机告警”指示灯指示电机告警状态;“上升”与“下降”指示横梁位移方向;“上限位”与“下限位”指示限位开关状态;“过载保护”与“撞车保护”指示横梁负荷保护状态。
2、用游标卡尺量样条中部左、中、右三点的宽度和厚度,精确到0.02mm,取平均值。
试样应编号,标出有效距离50mm和夹具间距离115mm。
3、实验参数设定接通电源,启动试验机按钮,启动计算机;双击桌面上“MCGS环境”进入系统主界面;分别点击“试验编号”、“试样设定”、“试样参数”、“测试项目”等按扭,设定参数。
设定试验编号;注意试验编号不能重复使用;试样设定:试验类型:拉伸横梁方向:向上横梁速度:25或50mm/min变形测量:横梁位移试验结束条件:当负荷降到20%(最大)时传感器选择:下空间20000N曲线选择:负荷-形变;设定试样参数:板材、宽度、厚度标距:50每批数量: 3;测试项目:最大负荷点、断裂点、断裂伸长率;装夹试样:点击黄色三角形升降键将横梁运行到适当的位置,将样品在上下夹具上夹牢。
夹试样时,应使试样的中心线与上下夹具中心线一致。
4、试验:点击负荷清零和变形清零,点击开始试验,进行拉伸试验,观察拉伸过程的变形特征,直到试样断裂为止,记录试验数据;5、结果分析:点击主界面的“分析”,进入曲线分析界面,手动分析时,在分析结果区域中用鼠标左键双击对应的字母,然后在对应的曲线处单击,便可显示对应的数据,要想取消某一分析点,可在分析结果区域中,用鼠标左键双击对应的字母,然后双击鼠标右键即可;6、改变速度,重复做第二组试样。
五、实验注意事项1、实验前要认真预习,集中精神听指导老师讲解,操作试验机时,认真细致,注意安全。
2、夹具安装应注意上下垂直在同一平面上,防止实验过程中试样性能受到额外剪切力的影响。
六、实验报告要求1、简述实验原理。
2、明确操作步骤和注意事项。
3、做好原始记录。
4、详细记录拉伸过程中观察到的现象,结合学过的理论知识分析现象产生的原因(包括变形情况,表面及颜色变化,断裂情况及断面情况等)。
5、根据实验测定的应力—应变曲线,评价测试材料(HDPE、PP、PS或SBS/PS)的屈服强度,断裂强度和断裂伸长率等表征参数,判断材料的强弱、软硬、韧脆,说明材料的大致用途,并简要分析不同的高聚物,不同的测定条件,对测试结果的影响。
七、预习要求1、搞清实验原理;2、了解万能试验机结构,操作规程及注意事项(来实验室进行)。
3、写好预习报告,准备记录表格。
八、实验记录参考表格实验名称:实验设备名称及型号规格:试样名称实验温度湿度日期试样编号样品宽度b/mm样品厚度d/mm样品面积/mm拉伸速度mm/min拉伸强度MPa屈服载荷MPa断裂载荷MPa断裂伸长率/%备注思考题1、如何根据聚合物材料的应力—应变曲线来判断材料的性能?2、在拉伸实验中,如何测定模量?3、拉伸强度与断裂伸长率会随拉伸速度的改变而变化吗?为什么?4、结晶聚合物(如PE)与无定形聚合物(如PS)的应力—应变曲线有何不同?塑料与橡胶呢?实验2 塑料冲击强度实验一、实验目的1、加深对塑料冲击强度概念的理解;2、熟悉聚合物的冲击强度测试原理,掌握简支梁冲击试验机的操作方法及其结果处理;3、了解测试条件对结果的影响。
二、实验原理冲击实验是在冲击负荷的作用下测定材料的冲击强度。
在实验中对高聚物试样施加一次冲击负荷使试样破坏,记录下试样破坏时或过程中试样单位面积所吸收的能量,即得到冲击强度。
冲击强度是高分子材料的一项很重要的性能指标,可评价材料的抗冲击能力,判断其脆性和韧性程度。
冲击实验的方法很多,根据试样的受力状态不同,可分为摆锤式弯曲冲击(简支梁冲击GB1043和悬臂梁冲击GB1843)、拉伸冲击和剪切冲击,本实验采用简支梁冲击GB1043方法,工作原理如下图1所示。
图1 简支梁冲击实验工作原理示意图实验设备为简支梁冲击试验机(如原理图),本试验机的基本构造由机身、试样支座、冲击摆、测量装置及操纵机构五部分组成。
其基本原理是把摆锤抬高置挂于机架的扬臂上以后,此时扬角为α,如图所示,它便获得了一定的位能。
当摆锤自由落下,则位能转化为动能将试样冲断。
冲断试样后,摆锤仍以剩余能量升到其一高度,升角为β,在整个冲击试验过程中,按照能量守恒定律,试样所消耗冲击能量按下式计算:E = Pd(cosβ-cosα)式中:Pd —冲击摆摆力矩(常数)α— 冲击摆摆锤扬角 β— 冲击实验后摆锤升起的角度本实验机中由于摆的冲击常数Pd 、冲击前摆锤扬角均为常数,因此只要测出冲断试样后的摆锤升角,即可根据上述公式计算出试样冲断时所消耗的能量来,本实验机刻度盘的刻度就是根据上述原理进行计算的,因此我们实验时就可以直接从刻度盘中读出冲击能量。