T细胞疫苗诱导异种胰岛移植免疫耐受的实验研究
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人巨细胞病毒特异性CD8+T细胞在异基因造血干细胞移植受者中的免疫应答的开题报告摘要:
人巨细胞病毒(HCMV)感染是一种在移植受者中普遍存在的问题,特别是在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后。
HCMV特异性CD8+T 细胞作为对抗HCMV感染的主要免疫细胞,应对HCMV感染的清除和控
制发挥着至关重要的作用。
本研究旨在探讨HCMV特异性CD8+T细胞在allo-HSCT受者中的免疫应答,以及对HCMV感染的防御和控制的影响。
研究方法:
收集50例经过allo-HSCT的HCMV感染患者的血样,并以50例非
感染组成对照组。
通过使用荧光素酶杀死试验(FLA)来确定HCMV感染的患者及其高免疫风险。
使用流式细胞术和ELISPOT分析方法来评估和
比较HCMV特异性CD8+T细胞的免疫应答。
预期结果:
预计在HCMV感染的患者中,HCMV特异性CD8+T细胞活性将高于非感染患者,但可能会受到异基因移植免疫耐受的影响。
我们将进一步
比较HCMV感染患者中CD8+T细胞亚群的分布和功能,以更好地了解其在HCMV感染过程中的作用。
此外,我们还希望发现与HCMV特定T细
胞应答相关的免疫因子和HCMV治疗的治疗策略。
结论:
该研究有助于深入了解HCMV感染在allo-HSCT受者中的免疫应答,从而为更好地预防和治疗HCMV感染提供新的免疫学基础知识。
诱导免疫耐受抑制小鼠异体坐骨神经移植排斥反应的实验研究钱贵宾;孟庆刚;马勇胜;张凤蕴;岳伟杰【期刊名称】《哈尔滨医科大学学报》【年(卷),期】2003(37)5【摘要】目的探讨胸腺内注射异基因抗原对异体鼠坐骨神经移植存活的作用。
方法自供体C5 7BL 6小鼠脾细胞中提取MHC抗原 ,注入受体Balb c小鼠胸腺内 ,2周后移植供体C5 7BL 6小鼠坐骨神经。
同时另设 4组对照组 ,即自体神经移植组 ,异体神经移植组 ,冷冻后异体神经移植组 ,应用免疫抑制剂异体神经移植组 ;3周后进行神经电生理检查、组织学的检测。
结果实验组优于异体神经移植组及冷冻后异体神经移植组 ;接近于自体神经移植组及应用免疫抑制剂异体神经移植组。
结论胸腺内注射供体MHC抗原可诱导特异性坐骨神经移植耐受。
【总页数】3页(P392-394)【关键词】免疫耐受;小鼠;异体坐骨神经移植;排斥反应;实验;胸腺内注射;异基因抗原;周围神经长段缺损【作者】钱贵宾;孟庆刚;马勇胜;张凤蕴;岳伟杰【作者单位】哈尔滨医科大学第一临床医学院创伤外科;哈尔滨医科大学免疫学教研室;哈尔滨医科大学第四临床医学院骨科【正文语种】中文【中图分类】R651.3;R392【相关文献】1.胸腺内注射同种异体抗原抑制坐骨神经移植排斥反应的免疫学研究 [J], 高淑英;张凤蕴;李百祥;王丽群2.小鼠同种异体胰岛移植排斥反应中可诱导共刺激分子的表达及阻断其对排斥反应的影响 [J], 赵国华;刘永锋;许国岩;张金祥;杨蕾;程颖;张佳林3.α-黑素细胞刺激素对同种异体小鼠异位心脏移植排斥反应的抑制作用 [J], 沈娟;田野苹;张丽娟;闵彦;武向峰4.TGFβ2-DC对小鼠同种异体角膜移植排斥反应的抑制作用 [J], 闫峰;蔡莉;惠延年;王雨生;孟浩5.CTLA4-Ig抗大鼠肝移植排斥反应及诱导免疫耐受的实验研究 [J], 智星;严律南;杨培;向春华因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
第11卷 第4期2020年7月Vol. 11 No.4Jul. 2020器官移植Organ Transplantation器官移植是目前治疗终末期器官功能衰竭的最有效手段,但急性排斥反应仍然是器官移植术后的主要并发症,也是导致慢性排斥反应和移植器官功能丧失的最重要的危险因素。
免疫抑制剂的使用可降低器官移植急性排斥反应的发生率,但存在较多的不良反应,如感染,肿瘤以及肝、肾毒性损害。
因此,人们致力于寻找一种在不使用免疫抑制剂的情况下保证移植物长期有功能存活的有效方法。
髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressor cell ,MDSC )是骨髓来源的一类异质性细胞群,最早在肿瘤中被发现,能够抑制T 细胞的功能,具有免疫抑制作用[1]。
MDSC 作为一种负向免疫调节细胞,能够诱导器官移植特异性免疫耐受[2]。
随着对其功能及作用机制的不断认识,MDSC 在诱导实验动物移植免疫耐受的实验中已取得一定效果,这为解决移植排斥反应打开了另一扇新的大门。
·移植前沿·髓源性抑制细胞与移植免疫耐受研究进展袁顺 王志维【摘要】 髓源性抑制细胞(MDSC )是骨髓来源的一类异质性细胞群,最早在肿瘤中被发现,能够抑制T 细胞的功能,具有免疫抑制作用。
近年来越来越多的研究表明,在器官移植领域,MDSC 对宿主的免疫功能也具有调节作用,能够诱导特异性免疫耐受,对移植器官发挥保护作用,有望成为临床上治疗移植排斥反应的新靶点。
本文就MDSC 的生物学特性和MDSC 诱导免疫耐受的机制进行综述。
【关键词】 髓源性抑制细胞;免疫耐受;器官移植;排斥反应;移植免疫;调节性T 细胞(Treg );诱导型一氧化氮合酶 ;程序性细胞死亡受体-1(PD-1)【中图分类号】R617,R329.4 【文献标志码】A 【文章编号】1674-7445(2020)04-0002-08【Abstract 】 Myeloid-derived suppressor cell (MDSC) is a type of heterogeneous cell derived from bone marrow, which was first found in tumor. MDSC can inhibit the function of T cell with immunosuppressive effect. In recent years, more and more studies have shown that in the field of organ transplantation, MDSC can also regulate the host's immune function, induce specific immune tolerance, and play a protective role in transplant organs, which is expected to become a new target in clinical treatment of transplant rejection. The biological characteristics of MDSC and the mechanism of immune tolerance induced by MDSC were reviewed in this paper.【Key words 】 Myeloid-derived suppressor cell; Immune tolerance; Organ transplantation; Rejection; Transplantation immunity; Regulatory T cell (Treg); Inducible nitric oxide synthase; Programmed cell death protein-1(PD-1)Research progress on myeloid-derived suppressor cell and transplantation immune tolerance Yuan Shun, Wang Zhiwei. Department of Cardiovascular Surgery, People's Hospital of Wuhan University, Wuhan 430060, China DOI: 10.3969/j.issn.1674-7445.2020.04.002基金项目:国家自然科学基金(81570428)作者单位:430060 武汉大学人民医院心血管外科作者简介:袁顺,男,1992年生,硕士,研究方向为心脏移植,Email :通信作者:王志维,男,1962年生,博士,主任医师,博士研究生导师,研究方向为心脏移植、主动脉夹层发生机制及外科治疗,·436·第11卷器官移植1 MDSC 的来源及表型MDSC 是由未成熟骨髓细胞组成的异质性细胞群,可分化为单核细胞、树突状细胞以及中性粒细胞。
免疫治疗下的免疫耐受研究进展免疫治疗在抗癌治疗领域中具有重要的地位,并取得了显著的成果。
然而,一些患者在接受免疫治疗后会出现难以忍受的副作用,这可能是因为免疫系统对肿瘤细胞产生了过度的反应。
为了解决这个问题,科学家们开始关注免疫耐受的研究,以减轻患者在免疫治疗中所面临的不良反应和毒性效应。
一、新型T细胞亚群分析最近的研究表明,在免疫治疗中起主导作用的是T淋巴细胞,尤其是CD4+和CD8+ T细胞。
因此,对这些特定亚群的进一步探索可以为我们理解免疫耐受提供重要线索。
通过对不同类型肿瘤患者进行实验观察发现,与传统化学药物不同,某些抑制因子如CTLA-4和PD-1/PD-L1通路被广泛应用于免疫治疗中。
这些抑制因子能够阻碍攻击肿瘤细胞的免疫细胞。
进一步的研究发现,在接受免疫治疗的患者中,一些T细胞亚群表现出免疫耐受状态。
例如,调查发现CTLA-4和PD-1/PD-L1通路抑制剂会增加某些T细胞亚群(如调节性T细胞)的数量和活性,从而抑制其他攻击性T细胞对肿瘤的杀伤作用。
二、免疫微环境转化与功能损失除了深入了解特定的T细胞亚群外,科学家们还开始关注免疫微环境对施行免疫治疗后产生的效应与毒性的影响。
由于不同类型肿瘤具有不同的生物学和遗传特征,导致肿瘤周边组织的免疫微环境存在巨大差异。
因此,在进行个体化治疗时需精确理解该区域。
一项最近的实验观察发现,肝癌患者接受免疫治疗后出现了明显不良反应,并且其结果发现肿瘤微环境中免疫细胞数量的变化是导致不良反应的主要原因之一。
另外,研究还发现在接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗后,免疫细胞增加并且排列紊乱,这可能成为耐受性和毒性效应提高的重要因素。
三、免疫调节细胞与耐受除了T淋巴细胞外,免疫调节细胞也在免疫治疗的耐受过程中起到关键作用。
这些细胞通过与其他类型的免疫细胞进行交流来调节免疫系统对抗癌反应的强度。
以调节性T细胞(Tregs)为例,它们被认为是在肿瘤微环境中起到最关键的角色之一。
B10细胞在器官移植术后免疫耐受中的研究现状和前景吕少诚;白纯;李先亮【摘要】器官移植术后的理想目标是达到移植物的免疫耐受状态,相关研究显示调节性B细胞(regulatory B cells,Bregs)在诱导器官移植术后免疫耐受中有积极作用,但起主导作用的细胞表型和具体机制尚无共识.近年来B10细胞的发现进一步揭示了调节性B细胞诱导器官移植术后免疫耐受的相关机制,并有望最终诱导免疫耐受状态.本文就B10细胞的研究现状及其在器官移植免疫耐受中的作用、前景进行综述.【期刊名称】《解放军医学院学报》【年(卷),期】2016(037)011【总页数】3页(P1183-1185)【关键词】B10细胞;器官移植;免疫耐受【作者】吕少诚;白纯;李先亮【作者单位】首都医科大学附属北京朝阳医院肝胆外科,北京100020;首都医科大学附属北京朝阳医院肝胆外科,北京100020;首都医科大学附属北京朝阳医院肝胆外科,北京100020【正文语种】中文【中图分类】R617B淋巴细胞起源于机体的骨髓造血干细胞,主要参与机体的体液免疫,并产生特异性的抗原抗体,同时还可以表达共刺激分子、产生细胞因子或作为抗原提呈细胞而调节T细胞对内源性或外源性抗原的免疫应答。
过去的研究认为,B淋巴细胞是机体体液免疫的起源,主要起促进机体炎症反应的作用[1]。
而近年来越来越多的研究表明,在众多不同表型的B淋巴细胞中同时存在一类对免疫应答具有负向调节作用的B淋巴细胞,被称为调节性B细胞[2]。
B10细胞就是众多调节性B细胞中的一种,其在机体的自身免疫性疾病、炎症性疾病、肿瘤疾病和器官移植免疫耐受等方面是潜在的治疗靶点[3-4]。
本文就B10细胞在器官移植免疫耐受中可能作用的研究现状做一综述。
随着新型免疫抑制药物的出现和移植技术的不断进步,器官移植术后手术死亡率和急性排斥反应发生率都已大大降低,目前慢性排斥反应导致的移植物失活成为影响器官移植术后长期效果的首要原因[5]。