办理贸促会自由销售证书CFS提供资料

中国国际贸易促进委员会原产地证书自主打印企业申请材料中国贸促会商事认证中心二零一八年三月企业申请开通自主打印原产地证书资格须知一、申请开通自主打印原产地证书资格的企业必须是在中国国际贸易促进委员会及其地方签证机构备案登记过的企业。

二、请认真阅读《中国国际贸易促进委员会原产地证书自主打印管理办法（试行）》并遵照执行。

三、申请企业须向当地贸促会提交书面申请材料（本套表格）并根据当地贸促会核准需要辅助提供相关材料。

四、申请企业须配备符合型号要求的打印机并使用正版打印耗材以确保原产地证书的打印质量。

（打印机型号白名单持续扩增中，请随时关注贸促会发布的相关信息）。

五、自主打印功能支持贸促会ECO 签证模式的原产地证书（证书种类持续扩增中，请随时关注贸促会发布的相关信息）。

六、贸促会签证机构参照《中国国际贸易促进委员会原产地证自主打印管理办法（试行）》对企业申请实施核准工作并对企业进行管理，实行不定期抽查，对于不符合规范及要求的企业采取终止或暂停自主打印资格措施。

原产地证书自主打印企业承诺书本单位已了解《中国国际贸易促进委员会原产地证书自主打印管理办法（试行）》（以下简称《管理办法》）有关内容，并向签证机构提交了真实、完整的申请核准资料。

自核准具有自主打印资格之日起，我方承诺：一、严格遵守《管理办法》，对贸促会审核通过的原产地证进行自主打印。

不虚报、瞒报原产地数据，不伪造、变造、涂改已打印的原产地证（包括证书底纹、证书内容、印章、手签字样、防伪标识等）。

如因违反《管理办法》，致使证书无法使用或引起其他严重后果，由我方承担相应法律责任。

二、企业基本信息发生变动，未按《贸促会核准原产地证书自主打印企业标准》向签证机构及时申报变更的，所引发后果由我方承担。

三、有效保存自主打印原产地证书相关单证、资料、文件, 积极配合签证机构的“事中事后”监管，及时提供检查所需材料并保证材料的真实、有效。

如有违反上述承诺，本单位愿按《中华人民共和国出口货物原产地条例》及相关法律、法规，贸促会有关规定，接受处理。

赶紧收藏！自由销售证明书办理、用途、注意事项大全解自由销售证书也叫出口销售证明书英文名称为：Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或者Certificate For Exportation of Medical Products；简称：FSC 或 CFS。

自由销售证书源于欧洲, 起初，欧洲经济区协定（EEA）个别成员国以及成员国境内的民间协会机构为了促销本国的产品到EEA境外的第三国，为当地制造商出具自由销售证书，其内容是证明是产品满足相关国家标准，满足相关的指令要求，产品安全可靠，质量达到相关要求，可以在本国本地范围内自由销售，并允许出口之类的。

最初的自由销售证书由欧洲民间协会、商会等机构出具，后经欧洲一些国家完善形成一套适合自己国家的体系。

源于欧洲的这种自由销售贸易壁垒，逐渐被世界部分国家认可，他们在进口产品时会要求货物发货方提供相应的自由销售证书。

证书内容主要包括：自由销售证书（出口销售证明书）内容主要包括：证书编号、产品名称、规格型号、生产企业出口企业名称和地址、产品在中国执行的相关标准，及证书有效期、出证机构名称等。

主要有以下用途：1、在收货方海关清关中使用：执行贸易保护国家的海关要求必须出具出口销售证书、自由销售证书才能清关提货。

2、在进口国注册登记使用：进口方在本国分销销售货物产品时，出于对产品本身的安全、质量等考虑，要求出具该产品的自由销售证书并在当地质量、商务部门注册登记后才可以在进口国自由销售该批货物。

3、对产品质量是否合格、产品是否合法生产销售的证明：比如向贸易方以及贸易国证明：该产品为质量安全、产品达到相关标准执行什么指令、产品为合法生产销售等其它4、其它用途出具机构：自由销售证书（出口销售证明书）原则上是必须由第三方机构出，第三方机构可以是政府部门，商检部门，协会部门，检测机构等或者可咨询产品的上级主管部门出证。

关于自由销售证书理解误区的提醒:(针对自己公司编制的，自己公司给自己出具的证书)自己公司给自己编制一份自由销售证书，然后交由贸促会（中国国际商会）认证，最后得出一本国际商事证明书，这个过程中贸促会本身只是认证你自己公司编制出具自由销售证书上，盖章的公司印章是否属实，贸促会起到的是一个认证的过程，而不是出具自由销售证书的过程；在这个过程中，自由销售证书的属性还是自己公司出具编制的，贸促会的属性不是出具自由销售证书的属性，而是为认证的属性。

原产地证申报系统操作手册中国国际贸易促进委员会2017/11/20目录一、介绍................................................................................................................... - 3 -1、系统名称： .................................................................................................... - 3 -2、主要功能： .................................................................................................... - 3 -二、操作指南........................................................................................................... - 3 -1、注册与登录： ................................................................................................ - 3 -2、退出系统： .................................................................................................... - 5 -3、用户管理： .................................................................................................... - 6 -4、印章、签名上传： ........................................................................................ - 7 -5、制作产地证： ................................................................................................ - 8 -6、单据状态介绍： .......................................................................................... - 10 -7、商品备案： .................................................................................................. - 10 -8、单据操作： .................................................................................................. - 11 -9、单据查询： .................................................................................................. - 11 -10、自主打印： ................................................................................................ - 12 -三、其他................................................................................................................. - 12 -1、系统权限要求：管理员及关闭360等杀毒软件 ...................................... - 12 -2、浏览器要求：360极速浏览器 ................................................................... - 12 -3、打印功能要求： .......................................................................................... - 12 -四、技术支持方式................................................................................................. - 12 -1、网上客服咨询系统 ...................................................................................... - 12 -一、介绍1、系统名称：中国国际贸易促进委员会原产地证申报系统。

贸促会证明书价格【篇一：销售证明书贸促会认证】自由销售证明书贸促会认证的形式及要求作如下说明: 贸促会认证自由销售证明书，有二种形式，一种是直接在自由销售证明书上加盖单据章；另一种为商事证明书形式；一、直接咨询（扣 96 996 1316）加盖单据章的贸促会自由销售证明书a.需满足以下条件： 1、有同时申领的一般原产地证书； 2、所认证的贸促会自由销售证明书金额与发送至贸促会产地证上以及该自由销售证明书号项下商品出口报关单上的出口商、出口商品、海关编码、金额等一致。

3、贸促会自由销售证明书内容简单，无说明性文字和承诺性条款，试举几例说明性文字和承诺性条款如下：① we certifythat this invoice is authentic;theonly one issued by us for thegoods herein described mentioningtheir exact value without anydeduction of payment in advance;and that their origin is form china.② we xxx (nanme and address of thecompany) are manufacture of thegoods. ③ we declare under ourown responsibility that we are notrepresented for syria and that syria is not including in the territory ofany agent who would benefit form any commission on our productexported to syria.④ we declare that no raw materials of israeli origin have been used in the production of the goods. neither parts norraw - material of israeli origin have been used in the production of thegoods mentioned in this invoice ，no israeli company or institute havebeen involved in the production or co-production of the abovementioned goods ⑤ we certify that the goods are in conformity withxxx standard.⑥goods shipper this invoice according to ? b. 提交的材料： 1、自由销售证明书商业单证认证申请书； 2、外销合同(或者形式销售合同、客户的订单)； 3、信用证复印件（或者国外客户要求认证的函电）； 4、报关单预录入单原件（报关行盖章）。

欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR2017/746/EU）相关变更对亚太市场的影响亚太医疗技术协会（APACMed）建议书1.引言 (03)i.什么是欧盟体外诊断医疗器械法规 (03)ii.过渡期 (03)iii.与现行指令相比有何变化 (05)2.影响评估 (06)i.IVDR引发的产品信息变更评估 (06)ii. iii.IVDR影响的产品数量规模评估 (08)IVDR变更的当前监管措施以及对患者可及的影响评估 (09)3.来自两个亚太市场的当前最佳实践 (14)4.有关亚太市场应对IVDR引发变更所采取监管措施和时限的建议 (17)5.结论 (18)6.参考文献 (19)关键术语和定义MDR : 医疗器械法规，（欧盟）2017/745IVDR : 体外诊断医疗器械法规, (欧盟) 2017/746DoA : 适用日期（MDR的DoA为2021年5月；IVDR的DoA为2022年5月）IFU : 使用说明书NB : 公告机构"在市场上提供" 是指为在欧盟市场上分销、消费或使用而提供的任何器械，但不包括研究性器械，无论是有偿还是免费（IVDR第2条定义20）。

"投放市场" 是指在欧盟市场上首次提供器械，但不包括研究性器械（IVDR第2条定义21）。

"投入使用" 是指（研究性器械除外的）器械处于已准备好依照其预期用途在欧盟市场上首次提供给最终用户的阶段（IVDR第2条定义22）。

重大变更³是指合理预期可能会影响器械安全和/或性能的变更。

非重大变更³是指不会影响器械安全和/或性能的变更。

2i.什么是欧盟体外诊断医疗器械法规《欧盟体外诊断医疗器械法规》，（欧盟）2017/746（IVDR），于2017年5月发布。

该法规在欧盟现行的监管框架下引入了重大革新，并将取代现行的《欧盟体外诊断医疗器械指令》（98/79/EC）（IVDD）。

自由销售证书FREE SALE CERTIFICATE---保障国际贸易双方利益自由销售证书通常认证的产品为：化妆品类，医疗器械类，纺织品类，机械设备类，电子产品类等产品。

在国际贸易中，进口商往往并不清楚出口商所在国家的法律条例等一系列法规，更加不清楚自己所购买进入本国的产品是否安全，无毒，无腐蚀性等生产销售安全问题。

为此，当双方发生贸易往来时，进口商会要求出具一份第三方官方或者民间机构出具的FREE SALE CERTIFICATE自由销售证明书，证明进入目的国的这批产品是在中国有安全销售证书等公证文件的，并且在进入目的国后可以自由买卖，销售不受限制。

（咨询办理QQ463 408 647 TEL-159 **** ****林小姐）自由销售证明书的认证:(1)法检产品：提供国家质检部门或其指定的检验机构的检验证明；(2)非法检产品：提供国家专门主管部门出具的产品生产许可证或卫生许可证；(3)无需主管部门审批的产品须提供海关加盖验讫章的报关单复印件作为佐证。

认证食品、药品，医疗器械、化妆品等相关文件，必须提供食品药品监督管理部门出具的自由销售证明书的复印件；认证农药类的文件必须提供农业部药检所出具自由销售证明书的复印件；办理自由销售证书需要的文件：1.营业执照一式两份盖章；2.税务登记证一式两份盖章；3.自由销售证书模板填写一式两份盖章4.工厂生产许可证或卫生许可证自由销售证书模板包括的内容：1.出口商exporter...，2.进口商importer...，3.生产商manufacturer...，4.货物描述we hereby confirm that the products produced in our factory are according to the world standard and sell freely in China and other foreign countries.。

什么是提单CCPIT证明书、贸促会认证、商会认证：中国国际商会认证也就是中国国际贸易促进委员会认证，商业文件由贸促会认证盖章。

简称为CCPIT；也称国际商事证明书；国际商事证明是中国贸促会（中国国际商会）根据申请人的申请，依据中国法律、有关规定和国际贸易惯例，对于国际商事活动相关的文书、单证和事实进行证明的活动。

在进行国际间的货物买卖、通关、结汇、商标与专利注册、商事诉讼和仲裁等国际商事活动中，贸促会往往会应客户申请来出具国际商事证明书。

所以我们通常所说的贸促会认证贸促会证明书贸促会盖章商会认证商会盖章商事证明书都可以理解为同一个意思。

作用：它是一种证明货物原产地或制造地的证件，主要用途是提供给进口国海关凭此确定货物的生产国别，从而核定进口货物应征收的税率，有的国家限制从某些国家或地区进口货物，也要求以产地证明书来证明货物的来源。

产地证明书一般由出口地公证行或工商团体签发。

在我国，它由中国国际贸易促进委员会签发。

提单商会认证提供资料：提单做成商事证明书有三种形式：一种是提供正本认证正本、一种是提供正本认证复印件、一种是提供复印件认证复印件。

一、提供提单正本且认证提单正本所需资料：1、提单正本、2、提单上船公司的营业执照副本复印件加盖公章（有最新年检章）、3、对外贸易经营者备案登记表复印件、4、申请表、声明、委托书、（须按照固定格式按照要求分别盖章并签字。

）5、船舶运输许可证或无船承运资格证等复印件加盖公章。

二、提供提单正本认证提单复印件所需资料：1、提单正本和提单正本复印件两份、2、提单上船公司的营业执照副本复印件（有最新年检章）、3、对外贸易经营者备案登记表复印件、4、申请表、声明、委托书、（注：须按照固定格式按照要求分别盖章并签字。

）5、船舶运输许可证或无船承运资格证等复印件加盖公章，三、不提供提单正本认证提单复印件所需资料：1、提单正本复印件两份、2、提单上船公司的营业执照副本复印件（有最新年检章）、3、对外贸易经营者备案登记表复印件、4、申请表、声明、委托书、保函、（须按照固定格式按照要求分别盖章并签字。

国际商事证明书申请表‎怎么填国际商事证明‎书申请表怎么填‎篇‎一：办理国‎际商事证明书申请表‎办理国际商事证明书申‎请表申请人声明: ‎本人被授权代表本企业‎申请办理国际商事证明‎书,该申请表、申办证‎明的文书、单证及提供‎的相关资料是真实的、‎合法的、正确的，如有‎违反有关规定或篡改证‎明书的，愿承担办‎理国际商事证明书申请‎表（范本）申请人声‎明: 本人被授权代表‎本企业申请办理国际商‎事证明书,该申请表、‎申办证明的文书、单证‎及提供的相关资料是真‎实的、合法的、正确的‎，如有违反有关规定或‎篡改证明书的，愿承‎担法律责任。

现将有关‎情况申报如下：‎‎篇二：国‎际商事证明书(样板)‎国际商事证明书（样‎板）网址：‎G UANGZHU.C‎C PIT.RG 在我‎会主要以形式认证为主‎，常见的认证形式有：‎一、证明文‎书、单证上的印章、签‎字、签章属实印章要‎清晰；印章要备案；如‎认证签字，签字人的手‎签字样要备案，如没备‎案且非法人代表，须有‎授权委托书；填写国际‎商事证明书申请表；文‎件一式两份；所有需认‎证印章的货运（代理）‎公司、保险公司都要注‎册备案。

二、‎证明文书、单证的影‎印件与原件相符要求‎：提供正本核‎对报关单要求：‎海关验讫章营‎业执照、医疗器械生产‎许可证、医疗器械注册‎证等由政府部门出具的‎文件可直接认证。

质量‎体系认证等有关的质量‎认证，国内机构及国外‎有名的认证公司如TU‎V、SGS等出具的文‎件可直接认证，其它国‎外公司所做的认证则需‎由企业另附声明。

‎三、证明文书、‎单证的外文译本与中文‎译本一致制作要求：‎外文译本需要‎清晰、明了；译本需要‎有资格从事翻译工作的‎人员的签字；对法律文‎本、技术规范文本等专‎业性较强的译本需要专‎业翻译公司翻译并盖章‎确认。

1.合‎同/销售确认书制作‎要求：文件名‎称；日期；合同号；买‎卖双方；货名；数量；‎金额；价格条款；双方‎签字（盖章）（样板‎） CNTRACT（‎合同） Seller‎s: GUANGZH‎U FENGJINA‎INTERMATI‎N AL Cntrac‎t N.: YE95‎04 TRADING‎C., LTD S‎i gned at: ‎G UANGZHU A‎d d: N.203,‎F l.33, Hua‎n gshi dng ‎R ad, Unive‎r sal Date:‎Feb23,201‎X Building‎,Guangzhu‎Tel: 0450‎-2035687 B‎u yers: GLD‎E N GLBLE C‎M PANY Fax:‎0450-20356‎88 Add: N.‎338, Al-Sa‎n ata, Mark‎e t rands, ‎M ain Stree‎t, P..Bx.2‎3004, Iran‎This cntr‎a ct is mad‎e by and b‎e teen the ‎s ellers an‎d the Buye‎r s hereby ‎t he seller‎s agree t ‎s ell and t‎h e Buyers ‎a gree t bu‎y the unde‎r mentined‎gds subje‎c t t the t‎e rms and c‎n ditins st‎i pulated b‎e l.5. ‎T tal value‎in rd: US‎D ne hundr‎e d and nin‎e ty eight ‎t husand t ‎h undred an‎d fifty nl‎y6. Pa‎c king7‎. Shipping‎Marks：‎At buyer’‎s ptin‎8. Lading ‎p rt Destin‎a tin: Frm ‎G uangzhu t‎Riyadh, S‎a udi Arabi‎a 9. Ti‎m e f shipm‎e nt10‎. Terms f ‎p ayment: b‎y T/T hen ‎f ax delive‎r y receive‎d 1 1. I‎n surance: ‎12. Re‎m arks: The‎Sellers T‎h e buyers ‎S ALES CNFI‎R MATIN （销售‎确认书） Selle‎r s: GUANGZ‎H U FENGJIN‎A INTERMAT‎I NAL Cntra‎c t N.: YE9‎504 TRADIN‎G C., LTD ‎S igned at:‎GUANGZHU ‎A dd: N.203‎,Fl.33, Hu‎a ngshi dng‎Rad, Univ‎e rsal Date‎: Feb23,20‎1X Buildin‎g, Guangzh‎u Tel: 045‎0-2035687 ‎B uyers: GL‎D EN GLBLE ‎C MPANYFax‎:0450-2035‎688 Add: N‎.338, Al-S‎a nata, Mar‎k et rands,‎Main Stre‎e t, P..Bx.‎23004, Ira‎n This cnt‎r act is ma‎d e by and ‎b eteenthe‎sellers a‎n d the Buy‎e rs hereby‎the selle‎r s agree t‎sell and ‎t he Buyers‎agree t b‎u y the und‎e r mentine‎d gds subj‎e ct t the ‎t erms and ‎c nditins s‎t ipulated ‎b el.5.‎Ttal valu‎e in rd: U‎S D ne hund‎r ed and ni‎n ety eight‎thusand t‎hundred a‎n d fifty n‎l y6. P‎a cking‎7. Shippin‎g Marks：‎ At buyer‎’s ptin‎8. Lading‎prt Desti‎n atin: Frm‎Guangzhu ‎t Riyadh, ‎S audi Arab‎i a 9. T‎i me f ship‎m ent1‎0. Terms f‎payment: ‎b y T/T hen‎fax deliv‎e ry receiv‎e d 1 1. ‎I nsurance:‎12. R‎e marks: Th‎e Sellers ‎T he buyers‎2、自由销售‎证要求：由‎出口商出具中国相关涉‎外机构的检验证书或检‎测报告，如是国家有关‎职能部门出具的（如药‎监局），则可以直接出‎证。

一般原产地证CO (CERTIFICATE OF ORIGIN)普惠制原产地证FORM A(GENERALIZED SYSTEM OF PREFERENCE CERTIFICATE OF ORIGIN )东盟原产地证FORM E(ASEAN-CHINA FREE TRADE AREA PREFERENTIAL TARIFF CERTIFICATE OF ORIGIN)智利原产地证FORM F(CERTIFICATE OF ORIGIN Form F for China-Chile FTA)亚太原产地证FORM M(CERTIFICATE OF ORIGIN Asia-Pacific Trade Agreement)中巴原产地证FORM P(CERTIFICATE OF ORIGIN CHINA-PAKISTAN FTA)香港纺织品转/入口证(CERTIFICATE OF ORIGIN - RE EXPORT)欧盟纺织品原产地证(CERTIFICAT D ORIGINE)卫生证书(SANITARY CERTIFICATE)重量证书(WEIGHT CERTIFICATE)健康证书(HEALTH CERTIFICATE)品质证书(QUALITY CERTIFICATE)兽医证书(VETERINARY CERTIFICATE)数量证书(QUANTITY CERTIFICATE)分析证书(ANALYSIS CERTIFICATE)检验证书(INSPECTION CERTIFICATE)装运前检验证书(Inspection Certificate for Pre-shipment Inspection)贸促会证明书() 大使馆加签() 代理商检（）中华熏蒸消毒证书(FUMIGATION DISINFECTION CERTIFICATE)莊臣熏蒸消毒证书(FUMIGATION/DISINFECTION CERTIFICATE)亚太熏蒸消毒证书(FUMIGATION/DISINFECTION CERTIFICATE)飞达熏蒸消毒证书(FUMIGATION/DISINFECTION CERTIFICATE)植物检验证书(PHYTOSANITARY CERTIFICATE)自由销售证证书(FREE SALE CERTIFICATE)。

自由销售证书亦称自由销售证明书FSC/CFS, Free Sales Certificate/Certificate ofFree Sale自由销售证书（Free Sales Certificate，简称FSC），亦称自由销售证明书（Certificate ofFree Sale，简称CFS），政府机构出具的一般叫出口销售证明书（比如医疗器械类，一般由药监局出具产品出口销售证明书），也有各种行业协会出具的产品出口销售证明书。

一、外贸出口业务中为什么要办理自由销售证书呢？因为出口产品的生产销售不论在哪个国家都应该有合法的手续，产品出口目的国的相关主管部门对于出口至该国家的某批次产品，是否具有合法生产销售手续并不清楚，于是要求进口商提供原产自中国大陆产品的生产企业名称、地址及产品品名规格型号及是否获得中国政府相关部门许可并首先被允许在中国大陆自由销售的证明文件，这个证明书文件就是自由销售证书。

说白了就是：你卖给我的东西，必须是有合法生产销售手续的，不能是假冒伪劣的三无产品（无生产厂家、无生产地址、无品名规格）。

二、自由销售证书一般应包含什么内容？根据自由销售证书办理的缘由，即可知道其内容一般应该包含：生产企业名称、生产企业地址、产品品名规格型号成分或物质组成等(根据进口国的相关要求而定)，然后是生产商已经取得合法生产手续，且生产产品首先允许在国内自由销售。

证书有效期限一般为2年，如无特别注明，一般进口国主管部门只认可当年办理认证的证书。

三、自由销售证书的用途：1、在进口商国家海关清关用，执行贸易保护国家的海关要求必须出具自由销售证书才可以清关提货。

2、在进口商注册登记使用：进口商在本国分销销售货物产品时，出于对产品本身的安全，质量等因素的考虑，要求出具该产品的自由销售证书，并且在当地质量，商务部门注册登记后才可以在进口国自由销售该批货物。

3.向有关部门证明出示该产品符合质量检测等标准。

四、办理自由销售证书需要的文件：1.营业执照一式两份盖章；2.税务登记证一式两份盖章；3.自由销售证书模板填写一式两份盖章；。

国外进口商经常需要的清关资料分享作者：中技徐关林已被分享6次评论(0)复制链接分享转载举报一般来说清关单证主要有：B/L，invoice，装箱单，合同，质检证书，包装声明等.但实际清关中，单证需根据具体的品名，进口国家等具体而定，尤其是当前进出口贸易中，国外的客户很有可能还要求以下证书，以便他们顺利清关或者享受关税优惠！这些单证主要包括：1.原产地证书：（1）一般原产地证CO，这个几乎是大部分进口商都会要求的；（2）欧盟国家的进口商则大部分会要求普惠制原产地证FORM A（3）而韩国、印度、斯里兰卡、孟加拉等国的进口商很可能会要求提供《亚太贸易协定》原产地证书（4）对于东盟十国的进口商来说，如今2010年很多产品凭借《中国-东盟自由贸易区》优惠原产地证FORM E都可以享受大幅度的关税减免，甚至是零关税，因此这此证书将被列入首选范围（5）智利国的进口商则依然喜欢要求我国国内出口商提供中国-智力自由贸易区原产地证书FORM F（6）哦，别忘了，对于纺织品来说现在虽然没有许可证了，但输欧盟纺织品原产地证还将继续盛行！（7）巴基斯坦的进口商以前比较喜欢用一般原产地证CO，但随着我国各地出入境检验检疫局开始签发中国-巴基斯坦原产地证书FTA后，要求中巴证书的客户也越来越多了（8）此外，就是一些不常用到但也有客户会要求的其他原产地证明，如香港转口产地证等。

另外，像中国-新西兰自贸区原产地证、中国-新加坡原产地证等等也将慢慢地盛行开来。

PIT贸促会认证、商会认证：很多进口商国家的海关凭借普通的商业invoice、装箱单等并不能顺利清关，他们的海关往往还会要求提供由我国国际贸易促进委员会即CCPIT或者我国商会盖章的invoice、装箱单、价格单、报关单、船公司证明、保险公司证明等各种单据，方能顺利清关！这就是我们常说的invoice认证、装箱单认证、价格单认证、报关单认证、船公司证明认证及保险公司证明认证等，也就是将这些单据拿到贸促会，贸促会将这些单据做成一本证明书的形式，上面不仅有贸促会的签字盖章，而且还有商会的盖章。

海关罚没证明书海关罚没证明书篇一:海关总署公告201X年第34号关于《货物进口证明书》相关事宜 .taxchina.关于《货物进口证明书》相关事宜海关总署公告201X年第34号为规范《货物进口证明书》(以下简称“证明书”)管理，便利进口货物收货人或其代理人(以下简称“收货人”)办理证明书签发手续，现将有关事项公告如下:一、证明书是指依据国家有关法律、行政法规、规章和国际公约的要求，海关在办结进口货物放行手续后，应进口货物收货人的申请所签发的证明文书。

下列情况，收货人可在办结进口货物放行手续后向海关申请签发证明书:(一)进口汽车和摩托车整车;(二)有特殊管理规定，明确需签发证明书的进口货物;(三)我国所加入或缔结的国际公约要求缔约国履行签发证明书义务的进口货物;(四)海关同意签发证明书的进口货物。

下列情况，海关不予签发证明书:(一)暂时进境、修理物品、加工贸易、租赁贸易等将复运出境的货物(包括进口汽车和摩托车整车，下同);(二)复运进境的原出口货物;(三)自境外进入海关特殊监管区域或保税监管场所的保税货物;(四)海关特殊监管区域或保税监管场所之间进出的保税货物。

外国驻华使领馆、国际组织驻华代表机构及其人员、外商常驻机构及其常驻人员、其他非居民长期旅客等从境外进口的车辆，以及海关罚没、变卖的进口车辆仍按现行规定办理。

二、对进口汽车和摩托车整车，收货人可在向海关办理报关手续后，通过相 .taxchina. 同报关单预录入系统补充并提交汽车、摩托车具体数据，向海关申请签发证明书。

汽车具体数据包括商品项号、商品名称、规格型号、动力类型、发动机号/ 电动机号、排气量/ 电动机功率、车辆识别代号、颜色、原产国、出厂日期;摩托车具体数据包括商品项号、商品名称、规格型号、发动机号、排气量、车辆识别代号、颜色、原产国、出厂日期。

三、海关办结货物进口放行手续后，对符合本公告第一条签发条件的进口货物，可应收货人申请签发证明书。

企业自行出具自由销售证明办理认证近年来，企业提交自由销售证明的申请与日俱增，除药品、医疗器械等产品的自由销售证明由国内专门机构（如：食品药品监督管理局）出具外，其他的自由销售证明通常是由企业自行出具，贸促会以证明书的形式加以认证。

如果企业认证自行出具的自由销售证明，则需要提交相应的佐证材料，如生产许可证、销售合同等以核实自由销售证明的相关信息。

企业自行出具自由销售证明的大致格式如下，仅供客户参考。

自由销售证明书兹证明XXX公司（注册地址位于XXXX）生产下列产品可在国际市场上销售及出口：产品名称：XXXXX ，海关注册登记号：XXXXXXXXX，税务登记号：XXXXXXXXXXXXX，公司营业执照注册号：XXXXXXXXXXXX 。

FREE SALE CERTIFICATEIt is certified that the following products which are manufactured by the company xxxxx Co.,Ltd.(Company register address: xxxx;）has been authorized for free sales in China and exporting. Product name: xxxxxxxxxx ，Custom Register number: xxxxxx ，Tax Register Number:xxxxxxxxx，Company license No.: xxxxxxxxxxxxxxxx 。

贸促会证明书对自由销售证明进行形式认证，文件审核的基本准则是文件内容不违反国家相关政策，若申请企业是生产企业，则要求生产企业提供生产企业许可证，尤其涉及食品、化妆品类产品；还需企业提供国内销售合同以证明在国内已销售，出口合同等以证明已出口。

备注：企业自行出具的自由销售证明做贸促会商事认证，要提供的材料相对比较多，手续比较繁琐，并且出口一些国家时国外客户还要求这份自由销售证明办理领事认证，这样的话，企业更加不知道如何操作，如需办理可以咨询我们。

产品类别使用巴西决议RDC185/01附件二的18规则来确定
↓↓↓↓CLASS I CLASS II CLASS III CLASS IV ↓↓↓↓
任命一个公司作为你的巴西注册持有者(BRH),这个公司持有“ANVISA从公司工作津贴**许可证(01/94)”
↓↓↓↓依照RDC27/2011，电力设备必须经认证测试机构***。

INMETRO证书有效期为5年
↓↓↓↓
一些设备需要一个经济信息的报告****这符合RDC185/06。

高风险和以创新技术的新产品可能需要临床试验
↓↓↓↓
在2/2011^列表上的I类和II设备加上所有III和IV类设备必须提供符合在RDC^^59/00和RDC25/2009中发现巴西的GMP（良好生产规范）的证据。

工厂检查ANVISA每2年开展的。

↓↓↓↓
根据RDC185/01中附件III,A/B/C部分，准备一个技术文件（其中
包括设备技术信息）加上设计的装置标签和IF U。

↓↓↓↓
获取设备注册证书^^或由卫生部签发的自由销售证书(CFS)健康当制造商的基础。

提交一份授权书给巴西注册持有者.
两个文档必须在巴西领事馆consularized领事馆认证或验证。

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巴西注册持有者(BRH)将注册申请和技术文件一起提交ANVISA。

BRH维护设备注册的控制。

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ANVISA审核登记申请。

如果得到批准,ANVISA将《Oficial da Uniao(DOU)发布的注册号码。

注册有效期为5年。