下载文档原格式
拉曼光谱仪常见问题的维护和修理保养指南及解决方案导读：拉曼光谱分析法是基于印度科学家CV拉曼所发觉的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构讨论的一种分析方法。
当使用拉曼光谱操作时，常常会碰到一些小问题的困扰。
实际上这些所谓的小问题可以用特别简单的方法解决。
中国小遍在这里总结出个常见问题的维护和修理保养方法供大家参考：一，为什么我得到的光谱中总是有随机的、尖锐的谱线？这些谱线一般被认为是宇宙射线。
宇宙中的高能粒子辐照在CCD探测器上会导致电子的产生进而被相机解释为光的信号。
宇宙射线在时间和产生的光谱位移上完全是随机的，它们有很大的强度、仿佛发射谱线、半高宽较小（1.5m—1）。
为确认宇宙射线的存在，你可立刻重新扫描光谱会发觉峰的消失。
假如谱线仍旧存在，则很有可能是室内光线的干扰。
宇宙射线随着扫描曝光时间的加添显现的概率会加添，因此当你长时间扫描一个光谱时，必需避开宇宙射线在光谱中的显现，这可以通过软件中宇宙射线去除能完成。
这是一些软件中包含的试验设置功能，当使用时，将在同一样品位置扫描三次（相当于积分三次），软件将比较这三次扫描获得的光谱并去除没有在全部光谱中显现的尖锐峰。
二，我总是在测试时得到一些位置重复的、尖锐的谱峰，为什么？当你在重复测试一个样品时发觉有一些尖锐谱线在相同的位置重复显现时，可以排出它们是宇宙射线的可能（因宇宙射线的位置足随机的）。
这些重复的尖锐谱线通常来自荧光灯的发射或CRT显示器的磷光发射，尤其当用长工作距离的物镜时问题更严重。
它们也可能来自气体激光器发射的等离子线，需认真辨别。
拉曼光谱中的荧光干扰来自于汞的发射，可以将室内的荧光灯关闭或在较暗的白炽灯下工作。
仪器室内应尽可能暗。
简单的做法是将仪器室装饰成暗房样式，以避开任何来自所谓白光发射的极多反常规的发射谱线。
磷光线的干扰紧要是CRT显示器上所镀磷光物质引起。
如发觉此种情况，可将CRT显示器关掉或将荧光屏的亮度调暗。
一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。
1. 两者是一回事。
ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。
2.两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm－1，可以说某个谱峰拉曼位移是？？波数，或？？cm－1。
3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于（10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数）。
所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害？2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对？3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。
4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东5.建议：（1）有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。
（2）你用的是共聚焦Raman吗？聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。
可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。
（3）玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。
拉曼光谱实用问答集锦！2.拉曼光谱应该和分子的对称性相关，通过群论可以知道那些谱峰是有活性的，理论上是可以做到的，但是，对于较大的分子可能不容易啊！十六。
在测量拉曼光谱仪的灵敏度参数时，有人提出，单晶硅的三阶拉曼峰的强度跟硅分子的取向（什么111，100之类）的有关，使用不同取向的硅使用与其相匹配的激光照射时，其强度严重不一样，是这样吗？不知道大家测量激光拉曼光谱仪的灵敏度时都是怎么测量的？1.是的，硅单晶片放置的方向不同峰的强度不同。
一般只观察520cm-1峰的强度，不同的硅片取向，不同倍数的物镜，长焦物镜或短焦物镜，520cm-1峰的强度都不同。
2.520cm-1处好像不是硅的三阶峰的位置吧，测试灵敏度的时候一般是硅的三阶峰的信噪比来衡量呀。
520处是跟硅的取向有关系，但是单晶硅的三阶拉曼峰呢？3. 硅三阶峰位置1440cm-1。
4.关于硅晶体各向异性的说明可以做偏振拉曼光谱，有些楼主同志说拉曼强度跟光源强度，透镜倍数，等因素有关，说法没错，但是，这个跟硅的各向异性并没多大关系，随便一个样品的拉曼强度都跟这些因素有关！硅的各向异性，比如，以VV偏振沿硅的111和110面做谱图，在光源强度，透镜倍数等因素都相同条件下拉曼强度是不一样的，根据这些强度还有入射角度，偏振配置可以计算出硅的各向异性指标！这里可能涉及到很多拉曼光谱的原理和偏振光学，偏振配置等一些计算方法（涉及到的理论包括：群论，晶体结构理论，固体物理，偏振光学，拉曼原理等理论）。
十七。
请问如何进行拉曼光谱数据处理？1.可以找相关的拉曼书上有一些特征峰的波数，自己对照分析。
也可以在仪器软件中的标准谱图搜索，不过标准谱图不太多的2.如果，你有数据库可以先比对一下能否确定物质种类，其次可以对峰位、信号强度等信息用曲线拟合方式进行分析。
十八。
拉曼系统自检具体是检测哪些硬件？是个什么过程？主要是检测仪器内的运动部件，如，需要旋转角度的光栅等。
这种部件都会有自己的“机械零点”作为参考点。
激光拉曼光谱的原理和应⽤及拉曼问答总结（整理完毕）激光拉曼光谱的原理和应⽤当⽤波长⽐试样粒径⼩得多的单⾊光照射⽓体、液体或透明试样时，⼤部分的光会暗原来的发现透射，⽽⼀⼩部分则按不同的⾓度散射开来，产⽣散射光。
在垂直⽅向观察时，除了与原⼊射光有相同频率的瑞利散射外，还有⼀系列对称分布着若⼲条很弱的与⼊射光频率发⽣位移的拉曼谱线，这种现象称为拉曼效应。
由于拉曼谱线的数⽬，位移的⼤⼩，谱线的长度直接与试样分⼦振动或转动能级有关。
因此，与红外吸收光谱类似，对拉曼光谱的研究，也可以得到有关分⼦振动或转动的信息。
⽬前拉曼光谱分析技术已⼴泛应⽤于物质的鉴定，分⼦结构的研究推荐激光拉曼光谱法是以拉曼散射为理论基础的⼀种光谱分析⽅法。
激光拉曼光谱法的原理是拉曼散射效应。
拉曼散射：当激发光的光⼦与作为散射中⼼的分⼦相互作⽤时，⼤部分光⼦只是发⽣改变⽅向的散射，⽽光的频率并没有改变，⼤约有占总散射光的10-10-10-6的散射，不公改变了传播⽅向，也改变了频率。
这种频率变化了的散射就称为拉曼散射。
对于拉曼散射来说，分⼦由基态E0被激发⾄振动激发态E1，光⼦失去的能量与分⼦得到的能量相等为△E反映了指定能级的变化。
因此，与之相对应的光⼦频率也是具有特征性的，根据光⼦频率变化就可以判断出分⼦中所含有的化学键或基团。
这就是拉曼光谱可以作为分⼦结构的分析⼯具的理论⼯具。
拉曼光谱仪的主要部件有：激光光源、样品室、分光系统、光电检测器、记录仪和计算机。
应⽤激光拉曼光谱法的应⽤有以下⼏种：在有机化学上的应⽤，在⾼聚物上的应⽤，在⽣物⽅⾯上的应⽤，在表⾯和薄膜⽅⾯的应⽤。
有机化学拉曼光谱在有机化学⽅⾯主要是⽤作结构鉴定的⼿段，拉曼位移的⼤⼩、强度及拉曼峰形状是碇化学键、官能团的重要依据。
利⽤偏振特性，拉曼光谱还可以作为顺反式结构判断的依据。
⾼聚物拉曼光谱可以提供关于碳链或环的结构信息。
在确定异构体（单休异构、位置异构、⼏何异构和空间⽴现异构等）的研究中拉曼光谱可以发挥其独特作⽤。
拉曼问答总结拉曼问答总结关于拉曼的知识，网上的内容实在很少，近日把我在网上看到的关于拉曼的问题总结一下，问题的解答正确与否不能确定，但都是热心朋友的解惑，在此感谢他们。
——中国光谱技术论坛（）逍遥忘忧一、测试了一些样品测试了一些样品，，得到的是Ramanshift Ramanshift，，但是文献是wavenumber wavenumber，，不知道它们之间的转换公式是怎么样的转换公式是怎么样的？？激光波长632.8nm 632.8nm。
1. 两者是一回事。
ramanshift 即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。
2.两者一回事。
拉曼频移ramanshift 指频率差，但通常用波数wavenumber 表示，单位cm－1，可以说某个谱峰拉曼位移是？？波数，或？？cm－1。
3.在Raman 谱中，wavenumber 有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift 等于（10000000/激发波长减去Raman 峰的绝对波数）。
所以通常在Raman 谱中，wavenumber 一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱的光谱。
1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害？2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对？3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。
4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。
交流]【转帖】拉曼问题汇总：拉曼光谱百问解答总结！已有38人参与★mjx150: 版块置顶2014-01-03 17:02mjx150: 主题高亮, 很有价值，强烈推荐2014-01-03 17:01一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。
1. 两者是一回事。
ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。
2.两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm－1，可以说某个谱峰拉曼位移是？？波数，或？？cm－1。
3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于（10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数）。
所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害？2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对？3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。
4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东5.建议：（1）有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。
一、测试了一些样品,得到的就是Ramanshift,但就是文献就是wavenumber,不知道它们之间的转换公式就是怎么样的？激光波长632、8nm。
1、两者就是一回事。
ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移,频率的增加或减小常用波数差表示,拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就就是波数wavenumber,单位cm－1。
2、两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差,但通常用波数wavenumber表示,单位cm－1,可以说某个谱峰拉曼位移就是？？波数,或？？cm－1。
3、在Raman谱中,wavenumber有两种理解,一种就是相对波数,这时就等于Ramanshift;另一种就是绝对波数(这在荧光光谱中用的比较多),这个绝对波数就是与激发波长有关,不同的激发波长得到的绝对波数就是不一样的,这时Ramanshift等于(10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数)。
所以通常在Raman谱中,wavenumber一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体,测试时放到了玻璃片上测出来的结果就是玻璃的光谱。
1、我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯,没有出现您说的情况啊就是不就是玻璃管被污染的厉害？2、您测出的玻璃的信号,有没有可能们焦点位置不对？3、应该就是聚焦位置不对,聚在玻璃上了,我以前也犯过同样的错误。
4、用凹面载玻片,液体量会比较多,然后用显微镜聚焦好就可以了,如果液体有挥发性,最好液体上用盖玻片,然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行,您可以查一下“液芯光纤”这个东东5、建议:(1)有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的就是散射光,所以在溶液中的强度相对比较底,故分析物浓度要大些。
(2)您用的就是共聚焦Raman不？聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。
可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。
(3)玻璃就是无定形态物质,应该Raman信号比较弱才对。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的,在获得的图里面有很强的荧光,有的说,如果拉曼得不到就用其荧光谱。
拉曼光谱实验问题请教喇曼谱实验时，如何选择激发波长，1064nm?还是785nm或633nm? 请指教，谢谢！...谢谢专家。
多看看相关文献，我做的蛋白质常用514nm，也可以用紫外200nm附近激发即为共振拉曼，浓度低也可以测。
理论上讲，拉曼光谱与激发光的波长无关。
但有的样品在一种波长的激光激发下会产生强烈荧光，对拉曼光谱产生干扰。
这时要换一种激发光，以避开荧光的干扰。
若样品在不同激光激发下都不发荧光，则随使用哪一种激光都可以。
拉曼散射是光子与分子的相互作用，当激发光子的能量接近两个电子态之间的跃迁能量时，就会出现共振拉曼或者共振荧光。
共振效应（共振拉曼或共振荧光）的存在与否取决于激发激光的波长。
如果激发光子不能给分子提供足够的能量，相应的产生荧光的跃迁将不能发生。
然而，如果产生了荧光，其强度将远远大于拉曼散射光，从而会掩盖拉曼信号的特征。
有时，荧光还来自于被污染的样品中所存在的杂质，或者来自于一种包裹物周围的本底物质。
选择激发激光波长是避免荧光辐射一种行之有效的方法。
对于大多数样品而言，选择近红外或者紫外激光可以避免激发荧光。
近红外激发下，激光光子没有足够的能量以激发出分子荧光；紫外激发下，虽然激发出分子荧光，但是荧光辐射和拉曼信号的能量相差甚多。
原文由wuzl发表:感谢指教。
喇曼位移应和激发光波长没有关系，但喇曼散射的强度应该和波长的有关，另外仪器光学系统对波长响应也应有最佳选择，选择波长时这2个方面要考虑吗？根据瑞利定律，拉曼散射线的强度与激发光波长的四次方成反比。
如果不考虑检测器等因素，当然是激发光的波长越短越好，最好是紫外激光。
但可惜的是，现在用于拉曼光谱仪上的CCD最好的响应波长在620nm左右，480nm以下的响应非常差，若CCD技术不进一步改进，紫外激光器对拉曼光谱仪很难说是一种有用的激光器。
一种基于多波长激发的拉曼光谱的荧光消除方法，涉及一种化学分析和光电信号处理方法，它是通过激光光源依次产生的多个相近波长激光照射到同一被测样品上，依次激发出由荧光和拉曼光组成的混合光谱；光谱仪采集到各混合光谱信号，对齐各混合光谱，通过全光谱积分值归一化校正光谱信号幅度，得到经过横坐标对齐和纵坐标幅度校正的光谱；求取各混合光谱两两间差值，该差值即为荧光信号的差分值，计算该差分值的逆差分，逆差分除以差分步长得到的是荧光背景值与一个常数的和，最后从混合光谱中扣除该荧光背景值，即可分离出纯净的拉曼光谱，实现拉曼光谱的荧光消除目的。
应用拉曼光谱法的常见问题解答在科学领域，拉曼光谱法是一种非常有用且广泛应用的工具。
它通过测量样品中散射光的频移来研究物质的结构和成分。
然而，对于初学者来说，了解拉曼光谱法可能会遇到一些困惑。
在本文中，我将回答一些常见问题，帮助读者更好地理解和应用拉曼光谱法。
Q1: 拉曼光谱法与其他光谱法的不同之处在哪里？A1: 拉曼光谱法与红外光谱法相似，都是通过分析光在物质中的与之相互作用来获得信息。
然而，与红外光谱法测量物质与光的震动相似的频率不同，拉曼光谱法利用样品中散射光的频移来获取信息。
这种频移与样品中分子的振动和转动有关，因此提供了不同的结构和成分信息。
Q2: 拉曼光谱法适用于哪些样品类型？A2: 拉曼光谱法在各种样品类型中都有广泛的应用。
例如，它可以用于研究无机物质、有机物、聚合物、生物分子等。
无论是固体、液体还是气体，只要样品不会破坏激光束或过于折射光线，都可以使用拉曼光谱法。
Q3: 拉曼光谱法有什么优点？A3: 拉曼光谱法有许多优点。
首先，它不需要长距离传输光线，因此适用于非常小的样品或在垂直方向进行测试，即使在深入透明样品内部的情况下也能获得可观测的信号。
其次，拉曼光谱法不需要处理样品或添加反射剂，因此可以直接分析原始样品，避免了可能引入误差的步骤。
此外，由于拉曼光谱法基于光的散射和频移，因此具有较高的横向空间分辨率，能够提供微观尺度上的信息。
Q4: 怎样减少拉曼光谱中的强背景？A4: 拉曼光谱中常见的问题之一是背景强度的干扰。
要减少背景强度，可以采取一些方法。
首先，可以选择合适的激光波长和功率，以避免激光直接进入拉曼光谱仪。
其次，可以使用滤光片或其他滤波器来滤除散射光中的强背景。
此外，还可以使用拉曼光谱仪内置的背景校正功能，或者在实验设计中引入对照组来消除背景噪声。
Q5: 如何解释拉曼光谱中的峰和波谷？A5: 拉曼光谱中的峰和波谷提供了样品结构和成分的信息。
峰通常表示拉曼活性模式，即样品中的振动模式。
光纤拉曼光谱的常见问题解答随着科技的进步与发展，光纤拉曼光谱作为一种非常重要的分析技术，已经广泛应用于化学、生物、材料和医学等领域。
然而，在实际应用过程中，人们常常会遇到一些问题。
接下来，我将就光纤拉曼光谱的一些常见问题进行解答，希望对大家有所帮助。
1. 什么是光纤拉曼光谱？光纤拉曼光谱是一种基于拉曼散射现象的光谱分析技术。
它通过激发样品中的分子振动和转动引起的光子能级变化，利用拉曼散射的现象实现对样品的成分分析和结构表征。
相较于传统的拉曼光谱仪，光纤拉曼光谱具有较高的分辨率和便携性。
2. 光纤拉曼光谱与传统拉曼光谱有何不同？传统的拉曼光谱需要将激光束直接照射在样品上，并收集散射光进行分析。
而光纤拉曼光谱则通过将激光束传输到样品附近，并将散射光通过光纤收集和传输到光谱仪上进行分析。
这种方式可以消除样品表面的散射背景，提高信噪比，减少采样体积，并使得样品的非接触式测量成为可能。
3. 光纤拉曼光谱的应用领域有哪些？光纤拉曼光谱具有宽波长覆盖范围和高分辨率的特点，因此在很多领域有广泛的应用。
例如，在化学领域中，它可以用于溶液中药物和有机物的检测；在生物领域中，可以用于分析细胞组织的成分和结构；在材料领域中，可以用于表征纳米材料的性质和结构；在医学领域中，可以用于早期癌症的诊断等。
4. 光纤拉曼光谱仪的工作原理是什么？光纤拉曼光谱仪主要由激光光源、光纤耦合器、样品接口、光纤收集器和光谱仪等组成。
首先，激光光源通过光纤耦合器输送到样品接口处，激发样品中的分子振动和转动。
然后，光纤收集器将散射光收集，并通过光纤传输到光谱仪上进行光谱分析。
最后，通过对光谱图像的处理和分析，可以获得样品的结构信息和组分分析结果。
5. 光纤拉曼光谱的优势有哪些？光纤拉曼光谱相较于传统的拉曼光谱有许多优势。
首先，光纤拉曼光谱可以实现远程、非接触的测量，避免了样品接触带来的污染风险；其次，光纤拉曼光谱具有较高的分辨率和灵敏度，可以分析低浓度的样品；此外，光纤拉曼光谱设备体积小，便于携带和操作；最后，光纤拉曼光谱不受样品介质的限制，可以实现在气态、液态和固态样品上的测量。
激光拉曼光谱的原理和应用当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时，大部分的光会暗原来的发现透射，而一小部分则按不同的角度散射开来，产生散射光。
在垂直方向观察时，除了与原入射光有相同频率的瑞利散射外，还有一系列对称分布着若干条很弱的与入射光频率发生位移的拉曼谱线，这种现象称为拉曼效应。
由于拉曼谱线的数目，位移的大小，谱线的长度直接与试样分子振动或转动能级有关。
因此，与红外吸收光谱类似，对拉曼光谱的研究，也可以得到有关分子振动或转动的信息。
目前拉曼光谱分析技术已广泛应用于物质的鉴定，分子结构的研究推荐激光拉曼光谱法是以拉曼散射为理论基础的一种光谱分析方法。
激光拉曼光谱法的原理是拉曼散射效应。
拉曼散射：当激发光的光子与作为散射中心的分子相互作用时，大部分光子只是发生改变方向的散射，而光的频率并没有改变，大约有占总散射光的10-10-10-6的散射，不公改变了传播方向，也改变了频率。
这种频率变化了的散射就称为拉曼散射。
对于拉曼散射来说，分子由基态E0被激发至振动激发态E1，光子失去的能量与分子得到的能量相等为△E反映了指定能级的变化。
因此，与之相对应的光子频率也是具有特征性的，根据光子频率变化就可以判断出分子中所含有的化学键或基团。
这就是拉曼光谱可以作为分子结构的分析工具的理论工具。
拉曼光谱仪的主要部件有：激光光源、样品室、分光系统、光电检测器、记录仪和计算机。
应用激光拉曼光谱法的应用有以下几种：在有机化学上的应用，在高聚物上的应用，在生物方面上的应用，在表面和薄膜方面的应用。
有机化学拉曼光谱在有机化学方面主要是用作结构鉴定的手段，拉曼位移的大小、强度及拉曼峰形状是碇化学键、官能团的重要依据。
利用偏振特性，拉曼光谱还可以作为顺反式结构判断的依据。
高聚物拉曼光谱可以提供关于碳链或环的结构信息。
在确定异构体（单休异构、位置异构、几何异构和空间立现异构等）的研究中拉曼光谱可以发挥其独特作用。
一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。
1. 两者是一回事。
ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。
2.两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm－1，可以说某个谱峰拉曼位移是？？波数，或？？cm－1。
3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于（10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数）。
所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害？2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对？3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。
4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东5.建议：（1）有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。
（2）你用的是共聚焦Raman吗？聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。
可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。
（3）玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。
便携式拉曼光谱仪的应用光谱仪常见问题解决方法手持式拉曼光谱仪1928年，拉曼从试验室察看到单色光入射到物质后产生的非弹性散射谱，这种散射光与入射光频率不同的现象称为拉曼散射。
拉曼散射效应和分子结构紧密相关，是一种能表征分子结构信息的指纹光谱，可以提取分子振动、转动的数据信息，从而进一步讨论分子结构的分析方法。
常见的du品有丰富的拉曼指纹，所以拉曼光谱对多数du品具有很好的辨别效果。
目前手持式拉曼光谱仪已成为du品快速检测的利器。
电弧火花光谱仪是分析黑色金属及有色金属成份的快速定量分析仪器。
本仪器广泛应用于冶金、机械及其他工业部门，进行冶炼炉前的在线分析以及中心试验室的产品检验，是掌控产品质量的有效手段之一、关于火花直读光谱仪的几个小妙招，倾心奉上：电弧火花光谱仪分析结果不稳定处理方法：1）检查激发点好坏，激发点不好无法给出稳定的数据。
2）检查分析表面是否平整，激发声音是否异常。
3）检查氩气的质量。
使用氩气净化器的情况下，请检查净化器是否失效，失效的氩气净化器将严重影响氩气的质量，请将净化器再生或在气路上短接后，重新打点，没有使用净化器的情况下，请更换氩气，以判定氩气质量是否有问题。
4）检查电极与样品之间的距离是否为3毫米，用量规测量。
5）清理激发台，排出污染物对分析的影响。
6）进行狭缝校正。
7）进行疲乏灯试验，从数据的稳定性如何，可以判定仪器光电系统是否能够稳定工作。
注意，疲乏灯在工作半小时后，才能给出稳定的光强。
直读光谱仪是光电结合的精密仪器，具有反应速度快、分析结果、自动画程度高的优点。
但与此同时，直读光谱仪也存在着不足。
直读光谱仪的试样构成、结构状态、激发条件等难以完全掌控，需用一套相应的标准样品进行匹配，并且仪器受环境及仪器本身的影响较大，对其度造成确定影响。
因此，直读光谱仪的日常管理维护工作不容忽视。
首先，直读光谱仪需要做到防尘、防潮、防震，并其仪器室还需保持恒温状态。
为保证测试结果的精准性与灵敏度，提高仪器稳定性，操作人员就需从直读光谱仪的光源、分光器和测控系统的维护做起。
拉曼光谱77个常见问题与答案一、请问激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别?1.象形的解释一下，红外光谱是“凹”，拉曼光谱是“凸”。
两者两者互为补充。
2.(1)从本质上面来说，两者都是振动光谱，而且测量的都是基态的激发或者吸收，能量范围都是一样的。
(2).拉曼是一个差分光谱。
形象的来说，可乐的价钱是1毛钱，你扔进去1毛钱，你就能得到可乐，这是红外。
可是如果你扔进去1块钱，会出来一瓶可乐和9毛找的钱，你仍旧可以知道可乐的价钱，这就是拉曼。
(3).光谱的选择性法则是不一样的，IR是要求分子的偶极矩发生变化才能测到，而拉曼是分子的极化性(polarizibility)发生变化才能测到。
(4).IR很容易测量，而且信号很好，而拉曼的信号很弱。
(5).使用的波长范围不一样，IR使用的是红外光，尤其是中红外，好多光学材料不能穿透，限制了使用，而拉曼可选择的波长很多，从可见光到NIR，都可以使用。
当然了还有很多不同的地方，比如制样方面的，IR有时候相对比较的复杂，耗时间，而且可能会损坏样品，但是拉曼并不存在这些问题。
(6).拉曼和红外大多数时候都是互相补充的，就是说，红外强，拉曼弱，反之也是如此!但是也有一些情况下二者检测的信息是相同的。
3.本质上是这样的,红外是吸收光谱,拉曼是散射光谱,偶老板告诉我的,虽然他不是做这个方面的.红外是当被测分子被一定能量的光照射是,分子振动能级发生跃迁,同时由于分子的振动能量高于转动能级,那样,振动的同时,肯定含有转动,所以,红外是分子的振转吸收,也就是它将能量吸收.拉曼是当一束光子撞击到被测分子上时,从量子力学上讲,光子与分子发生非弹性碰撞,光子的能量经过碰撞之后增加或者减少,这样就是拉曼散射.也就是说光子的能量没有完全吸收.当然也有完全弹性碰撞,那种情况不是拉曼散射,是瑞利散射.从能级的角度来讲拉曼散射,是分子先吸收了。
拉曼光谱问题汇总问题目录一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体,测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的,在获得的图里面有很强的荧光,有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。
可我想问一下，在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗？这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别？四、什么是共焦显微拉曼光谱仪？五、请问，测固体粉末的拉曼图谱时，对于荧光很强的物质，应该如何处理？特别是当荧光将拉曼峰湮灭时，应该怎么办？增加照射时间的方法，我试过，连续照射了4小时，结果还是有很强的荧光。
我只有一台532nm的激光器，所以更换激光波长的方法目前我不能用.想问问各位,还有别的方法吗？六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗?它能对薄膜进行那些方面的测量呢？七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少? 我有一几种氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD检测不到，拉曼可以吗？八、小弟是刚涉足拉曼这个领域，主打生物医学方面。
实验中，发现温度不同时，拉曼好像也不一样。
不知到哪位能帮忙解释一下这个现象九、文献上说,拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，和0。
5mol/L的溶液，其峰强度是正好一半的关系吗？应用拉曼,是否能采用峰积分,或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗？准确度怎么样？十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊？无机的十一、1 红外分析气体需要多高的分辨率?2 拉曼光谱仪是否可分析纯金属？3 红外与拉曼联用,BRUKER和NICOLET哪个好些？十二、我想请问一下这里的高手测定过渡金属络合物水溶液中金属与有机物中的某个原子是否成键可以用拉曼光谱分析吗？十三、金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大？同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多？十四、什么是3CCD？十五、请教我所作的实验是用柠檬酸金属盐溶胶拉制成纤维,想做一下拉曼光谱来证明是否有线性分子的存在，可以吗十六、在测量拉曼光谱仪的灵敏度参数时，有人提出,单晶硅的三阶拉曼峰的强度跟硅分子的取向（什么111，100之类）的有关，使用不同取向的硅使用与其相匹配的激光照射时，其强度严重不一样，是这样吗?不知道大家测量激光拉曼光谱仪的灵敏度时都是怎么测量的十七、请问如何进行拉曼光谱数据处理？十八、拉曼系统自检具体是检测哪些硬件？是个什么过程？十九、请教作激光拉曼测试，样品如何预处理？二十、请问激光拉曼光谱是什么意思?二十一、请教喇曼谱实验时，如何选择激发波长,1064nm?还是785nm或633nm?二十二、拉曼信号对入射角和出射角的响应又是什么样？我的样品是有衬底支持的薄膜样品(膜厚几百纳米-—几微米），怎样扣除衬底的影响？二十三、微区拉曼和普通拉曼有区别吗，尤其在图谱上?多晶，单晶和非晶拉曼有何区别？二十四、我是做复合材料的研究的，主要是想研究纤维增强复合材料的界面性能？二十五、学校有一套天津港东的拉曼光谱仪，计划给学生开一个测量固体（或粉末）拉曼光谱的实验。
拉曼光谱仪常见故障维修处理方法
常见的拉曼光谱仪故障及其维修处理方法如下：
1. 光谱信号弱或无法显示：
- 检查光谱仪的电源线是否插紧，确认电源供电正常；
- 检查光谱仪是否连接正常，确认信号线插紧；
- 检查样品是否与光谱仪的光路对准，可以调整样品位置或使用聚焦镜头进行调整；
- 检查光谱仪的激光器是否正常工作，可以更换激光器或清洁激光器表面。
2. 光谱仪噪音过大：
- 检查光谱仪的环境条件，如温度、湿度等，保持稳定；
- 检查光谱仪的光路是否干净，可使用气枪吹除灰尘或使用清洁纸做擦拭；
- 检查光谱仪的接口连接是否紧固，重新插拔信号线。
3. 光谱仪校准不准确：
- 检查光谱仪的光栅是否干净，可使用清洁纸轻轻擦拭；
- 检查光谱仪的校准板是否正确放置，可重新放置校准板进行校准；
- 检查光谱仪的软件设置，确认波长范围和分辨率设置正确。
4. 光谱仪无法启动或死机：
- 检查光谱仪的电源连接是否正常，确认电源供电正常；
- 检查光谱仪的软件是否正常安装和打开，可以重新安装或升级软件；
- 检查光谱仪的电脑连接是否正常，可以重新插拔信号线。
如果以上方法都无法解决问题，建议联系光谱仪的厂家或售后服务部门进行故障排除和维修。
