近效期药品处理处理登记表
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近效期药品处理处理登记表
Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】
近效期药品处理处理登记表
药品名称 包装规格 库存数量 单位 生产厂家 药品批号 有效期 供应商 登记人签字 采购人员签字
注:本表适用于药库或药房对近效期药品进行登记管理记录,并应提出处理措施和建议,追踪检查处理结果,确保无过期药品发出。
近效期药品处理处理登记表
Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】
近效期药品处理处理登记表
药品名称 包装规格 库存数量 单位 生产厂家 药品批号 有效期 供应商 登记人签字 采购人员签字
注:本表适用于药库或药房对近效期药品进行登记管理记录,并应提出处理措施和建议,追踪检查处理结果,确保无过期药品发出。
第1页共5页 医院近效期药品管理制度
对效期药品进行管理,是药房药品管理中的一个重要工作,对保证患者用药安全有效,减少医院经济损失起到重要作用。
1、指定专人负责
建立效期药品登记薄,对药房领入的药品,按品名、规格、批号、效期、生产厂家,做到近期失效的先调配,远期的后调配,随时检查药品的外观性状,一旦发生变色、受潮、裂片、破损等不正常现象,即使在有效期内也应停止使用。
2、建立用药计划
经常与临床联系,了解药耗情况,做到量出而进,避免积压;对快到期的药品,与临床合作,在有效期内用完,减少药品浪费,降低经济损失。
3、定期进行检查
药品有效期的月盘查制度我院药房坚持药品单品种管理制度,实行各药房每月盘存措施"工作人员定柜。定品种进行盘存,盘存中除要求单品种药品帐物相符外,重要的一项工作就是详细查看药品的有效期,对发现近效期药品,即有效期在____个月以内(含____个月)的药品,要详细填表记录其品名。规格。剂型。数量。批号。有效期。生产厂家等,由负责药品有效期管理的药师核查。汇总,上报药剂科主任,并协调处理"这样既定期查看药品的有效期,又没有重复工作,方便易行
4、建立有效期药品专人负责制选择业务精。责任心强的药学专业人员负责药品的有效期管理,近效期药品的定期检查,统计筛查。登第2页共5页 记上报工作和病区药房药品请领工作,根据每月盘存时工作人员盘查出的近效期药品信息,上报近效期药品的品名。分类处理;一份留存备查"同时根据以上数据负责调整每周的请领计划和近效期药品的分类处理,协调使用。
医院近效期药品管理制度(二)
定义:
药品有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。按规定有效期限在____个月以内的药品按近效期药品管理;____个月以上无销售的药品按滞销药品管理。
要求:
一、根据每月对陈列药品的巡查情况,药品养护检查人员于上月末填写“近效期药品登记表”和“滞销药品登记表”报企业负责人。
零售药店GSP认证各项记录表格大全
编号: 填写日期:
通用名称 规格
商品名称 单位
生产企业
性能、用途
储存条件 质量信誉
批准文号 质量标准 批发价
装箱规格 有效期 零售价
GMP证书号 认证时间 采购价
索取
产品
资料 1、供货单位药品生产许可证或者药品经营许可证、GMP或者GSP认证书、营业执照(复印件加盖公章)。 ( )
2、药品注册批件; ( )
3、药品质量标准; ( )
4、检验报告书(效期内); ( )
5、药品包装备案、装箱规格、包装及说明书原件(盖章); ( )
6、商标注册证(效期内)、物价批文; ( )
7、委托书(附销售员身份证复印件),并有供货单位原印章与法定代表人印章或者签名授权书; ( )
8、临床总结报告及其他有关资料。 ( )
申请理由
采购员: 日期: 年 月 日
第1页共5页 近效期药品管理制度
1.目的:
加强近效期药品的管理,避免造成经济损失和杜绝将过期药品销售给购货
单位。
2.依据:
《药品经营质量管理规范》
3.范围:
适用于公司在库六个月内到期的药品
4.内容:
4.1定义。近效期药品是指六个月内到期的药品。
4.2凡超过有效期的药品,均不得销售和使用。
4.3对购进药品效期的内控标准为:
1、有效期少于两年的药品,到货时,其
生产期不超过三个月;
2、有效期大于两年(含两年)的药品,到货时,
其生产期不超过六个月。
4.4药品的入库验收,除按《药品质量验收细则》的规定验收外,对于效期不
符合企业内控标准的药品,必须经采购部和质量管理部同意后方可办理入
库手续。 第2页共5页 4.5药品应按批号及效期分开堆垛,药品在有效期限尚有六个月时,养护员应
按月填报《近效效期药品催销表》,并对在库储存的近效期药品期间挂示
醒目的效期标志,同时协调业务部门进行相关处理。
4.6对在库药品有效期不足一个月的药品一般情况下不允许销售,特殊情况:
如遇客户急需,并且客户已知该药品的有效期时,经质量管理部和销售部
同意后方可销售。
4.7养护员每月对近效期药品进行养护,质量管理部负责对近效期药品的养护
工作进行监督、指导。
4.8开票员根据“近期先出”的原则,根据客户需要打印《药品销售单》。
4.9销货退回的近效期药品,按《退货药品管理制度》的规定办理,除按规定
检查外观质量外,要认真查看剩余效期时间,会知业务部及时、妥当处理。
4.10在库的超过效期的药品应为不合格药品,其处理过程按《不合格药品管理
制度》的规定办理。
近效期药品管理制度(二) 第3页共5页 第一条
目的:
为加强对近效期药品质量的管理,优化库存结构,保证用药安全,避免积压和过期失效。
第二条
适用范围。对库存近效期药品的有效控制。
第三条
职责。药库、药房负责人负责库存近效期药品的资料收集、汇总,并督促业务部门采取措施快速应用,定期向质量管理部和业务部门提供效期报表;业务部门负责对库存药品,近效期药品采取措施,促进临床应用;质量管理部会同业务部门确定药品的近效期。
第1页共11页 近效期药品管理制度
第一条
目的:
为加强对近效期药品质量的管理,优化库存结构,保证用药安全,避免积压和过期失效。
第二条
适用范围。对库存近效期药品的有效控制。
第三条
职责。药库、药房负责人负责库存近效期药品的资料收集、汇总,并督促业务部门采取措施快速应用,定期向质量管理部和业务部门提供效期报表;业务部门负责对库存药品,近效期药品采取措施,促进临床应用;质量管理部会同业务部门确定药品的近效期。
第四条内容
1.我院核定近效期药品的期限为六个月以内。
2.效期药品内、外包装上应有明显的效期标志,质量验收员应严格把关,不符合要求的不得入库。
3.保管员、施药员必须按效期分批号堆垛,严格执行近期先出和按批号发货的原则。
4.近效期药品单列储存应有明显标志。
5.购进记录注有效期,出库记录须加注效期期限。
6.近效期药品应按月填写《近效期药品登记表》,分送业务部门和质量管理部。 第2页共11页 7.业务部门接到《近效期药品登记表》后,应及时采取措施,促进临床应用。
8.质量管理部加强督促、检查,确认近效期药品临床使用正确性。
9.超过有效期药品的报损,按照医院《不合格药品管理制度》药物性医疗废物处理。
近效期药品管理制度(2)
1.目的:
加强近效期药品的管理,避免造成经济损失和杜绝将过期药品销售给购货
单位。
2.依据:
《药品经营质量管理规范》
3.范围:
适用于公司在库六个月内到期的药品
4.内容:
4.1定义。近效期药品是指六个月内到期的药品。
4.2凡超过有效期的药品,均不得销售和使用。
4.3对购进药品效期的内控标准为:
1、有效期少于两年的药品,到货时,其
生产期不超过三个月;
2、有效期大于两年(含两年)的药品,到货时,
其生产期不超过六个月。 第3页共11页 4.4药品的入库验收,除按《药品质量验收细则》的规定验收外,对于效期不
符合企业内控标准的药品,必须经采购部和质量管理部同意后方可办理入