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近效期药品与滞销药品管理制度近效期药品与滞销药品都是药品管理中重要的问题，近效期药品管理制度和滞销药品处理制度都是必要的。
针对近效期药品和滞销药品的管理，国家制定了相应的政策和法规，对于医疗机构来说也是必要遵守的规定。
一、近效期药品管理制度近效期药品是指临近有效期的药品。
近效期药品管理制度是指用于规范近效期药品的管理方法。
临近有效期的药品在使用上会对治疗效果造成影响，而且可能出现安全隐患，所以管理近效期药品十分重要。
近效期药品管理制度主要包括以下三个方面：1.风险评估：需要对所有的近效期药品进行风险评估。
对于风险较高的药品需要严格的管理和使用。
2.库存控制：医疗机构应当建立会计账簿，对药品进行统计和盘点，及时处理超过有效期的药品。
同时，医疗机构也应该做好库存调整和补充。
3.严格使用：医疗机构在使用近效期药品时，必须按照药品说明书进行使用，以确保疗效和安全。
二、滞销药品处理制度滞销药品是指长时间没有销售的药品。
滞销药品的存在给医疗机构造成一定的经济压力，同时也造成了浪费。
滞销药品处理需要医疗机构制定相应的处理制度。
主要包括以下方面：1.年度盘点：医疗机构应每年定期盘点滞销药品的数量和种类，并进行统计分析。
2.再分配利用：对于可以再利用的滞销药品，可以对医院其他科室或医院内的其他病人进行再利用。
3.退货退药：对于有过期、破损和变质的药品可以进行退货退药。
4.销毁处理：对于不能再利用的药品，需要按照规定的程序销毁。
同时要注意环保要求，不能对环境造成污染。
总之，通过建立科学的药品管理制度，可以有效规避近效期药品和滞销药品带来的危害和浪费，使医疗机构更加规范和高效地运作，从而更好地保障患者的健康。
近效期药品管理制度
是指对药品的近效期进行管理和监督的一套规定和措施。
近效期是指药品在有效期内但接近失效的时间段。
近效期药品管理制度的主要内容包括以下几方面：
1. 定义近效期：制定明确的近效期定义，通常是在药品有效期的最后一段时间，例如有效期为两年的药品近效期可以定义为最后6个月。
2. 标识近效期药品：将近效期的药品单独标识出来，可以通过在药品包装上粘贴近效期标识或者使用特殊颜色标签等方式进行标识。
3. 分类管理：根据不同药品的特性和使用情况，将近效期药品分为不同类别进行管理。
有些药品可能在近效期后仍然可以继续使用，而有些药品则需要在近效期前进行处理。
4. 监测和控制：建立近效期药品的监测和控制制度，定期检查近效期药品的数量和种类，确保其不超过规定的比例，并及时处理近效期药品，以防止过期药品的使用。
5. 处理方式：制定近效期药品的处理方式，例如通过廉价销售、退回供应商或者进行适当处理等。
近效期药品管理制度的目的是为了确保近效期药品的质量和安全性，预防过期药品的使用，保障医疗机构和患者的用药安全。
同时，也可以减少药品浪费，节约资源。
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药品效期和近效期药品管理祁建锋学习目标：了解药品效期概念；熟悉药品效期表示方法和意义；掌握药品效期和近效期药品管理方法，做到有效管理药品效期工作，确保安全用药，减少过期所致的经济损失。
一、概念与知识点药品有效期是指药品在规定的储藏条件下能够保持质量的期限。
药品外包装有效期表示方法：“有效期（至）：XXXX年XX月XX日”或者年月日用“/”或“-”或“.”代替；也有一种表示方法：“有效期（至）：XXXX年XX月”，表示有效期至该月月底。
知识点衔接：Ⅰ．失效期：是指药品超过有效期的日期，也就是有效期的第二天，中国已经废止该表示方法，但该词仍广泛使用。
XXXX年XX月表示失效期为该月1日。
Ⅱ．国外药品效期表示方法：有效期至Use by，失效期Exp.date，但中国进口分装药品表示方法与中国习惯很接近，例如我院西药房的丙美卡因滴眼液效期的中文为有效期，英文为EXP。
（该问题值得进一步探究）Ⅲ.有效期：X年，表示有效期至生产日期X年后的生产日的前一天。
注意区别进口药品年月日的表示方法，日本:年-月-日，美国:月-日-年，西欧:日-月-年。
2、近效期药品：是指在规定的期限内即将过期的药品，规定由药品使用、营销机构自行设定。
以我院为例，距失效期小于6个月的药品即为近效期药品。
二、近效期药品管理1、我院通常将6个月内到期的药品纳入近效期药品管理，或者根据使用量推算，在药品失效前使用不完的药品也纳入近效期药品管。
2、医院网络管理系统对药品效期管理Ⅰ.管理模块：Ⅱ.查询方法：Ⅲ.信息利用：可通过表格导出，实现信息电子表格化，通过一定的制作完成我们所需要的统计表格。
3、近效期药品信息收集整理、统计、上报：近效期药品信息主要包括药品名称、药品编码、规格、批号、生产厂家、效期、价格、数量、金额、上个统计周期使用量，其信息主要来源于网络管理系统，但是要仔细核对药品实物信息的一致性，以实物为准；其次，药房药库工作人员每月定期逐一查看药品，与网络管理系统中的近效期药品信息核对；第三，在日常调剂、出库时、其他工作时注意收集信息。
药品有效期的管理制度课件一、药品有效期的定义药品有效期是指药品的有效使用期限。
药品在生产、包装、储存和使用过程中，受到光、热、湿、氧、微生物等环境因素的影响，可能发生化学、物理和微生物变化，导致药品性状发生变化，并可能降低或失去药品的药效。
因此，设立药品有效期是必要的，也是保障药品质量和安全的重要措施。
二、药品有效期的管理意义1. 保障药品质量和安全，防止使用过期药品给患者带来伤害；2. 规范药品储存和使用，防止过期药品流入市场；3. 保护企业利益，避免因为过期药品造成经济损失；4. 提高企业药品管理水平，增强企业的社会责任感和药品品牌形象。
三、药品有效期的管理制度1. 制定合理的有效期根据药品性质、稳定性、包装材料等因素，以及国家法律法规和标准的要求，制定合理的药品有效期。
在制定有效期时，应充分考虑药品在储存和使用过程中所可能面临的环境影响，采用科学、合理的方法确定有效期，确保有效期的准确性和可靠性。
2. 严格执行有效期企业应建立健全的有效期管理制度和相关规范，确保药品的有效期得到严格执行。
对药品的生产、包装、储存、销售等环节，要进行全程有效期管理和监控，确保药品在有效期内符合规定的质量要求。
对于将要过期的药品，及时采取相应的处置措施，防止过期药品流入市场。
3. 储存条件的管理药品的储存条件直接影响药品的有效期。
企业应建立健全的药品储存管理制度，对药品的储存环境、温度、湿度、光照等因素进行监控和管理，确保药品按照要求的储存条件进行储存，避免因为储存条件不当导致药品有效期缩短或失效。
4. 质量控制和检测对于药品的生产、包装、储存等环节，要进行全程质量控制和检测，确保药品的质量得到有效控制和监管。
对于有关药品的质量指标、稳定性考察、包装材料、包装稳定性等，要进行全程监控和检测，确保药品在有效期内能够符合规定的质量要求。
四、药品有效期管理的挑战与对策1. 知识普及和信息公开加强对药品有效期的管理知识的普及和宣传，提高企业和从业人员对药品有效期管理的重视和认识，增强全员参与的意识。
近效期药品管理规定和处理流程
近效期药品管理和使用不善，既可能导致经济损失，也可能造成医患纠纷，因此制定本处理流程。
一、效期在6个月内的药品，①做好效期药品登记；②填写近效期药品月报表，通知药库，由药库在全院各药房进行调配或按照退药流程进行退货。
二、效期在3个月内的药品，药房做好登记。
住院药房积极与病区协调沟通，避免浪费。
门诊药房在发药前，须向取药病人告知药品为近效期药品，征询患者意见再确定是否发药。
三、到期药品按药品报损处理。
四、下列情形在工作中根据实际，进行针对性管理。
1、难采购但又临床必需品种，供应没有保证，又不能因为退换货导致缺货，在库存衔接过程中可能导致6个月内近效期药品出现。
药房在退货标准掌握上的弹性，6个月并非强制性规定。
2、有效期过短品种（比如只有12个月或18个月），或者进口药品，或者非常年生产的品种，从药厂经过中间环节进到医院，可正常使用的期限就已经较短。
近效期药品一般处理流程图
药库协调。
近效期药品管理制度
1. 目的：
加强近效期药品的管理,避免造成经济损失和杜绝将过期药品销售给购货
单位。
2. 依据：
《药品经营质量管理规范》
3。
范围：
适用于公司在库六个月内到期的药品
4. 内容：
4．1 定义：近效期药品是指六个月内到期的药品。
4．2 凡超过有效期的药品,均不得销售和使用。
4．3 对购进药品效期的内控标准为:1、有效期少于两年的药品，到货时，其生产期不超过三个月；2、有效期大于两年（含两年）的药品，到货时,其生
产期不超过六个月。
4．4 药品的入库验收，除按《药品质量验收细则》的规定验收外，对于效期不符合企业内控标准的药品，必须经采购部和质量管理部同意后方可办理入
库手续.
4．5 药品应按批号及效期分开堆垛，药品在有效期限尚有六个月时，养护员应按月填报《近效效期药品催销表》，并对在库储存的近效期药品期间挂示
醒目的效期标志，同时协调业务部门进行相关处理.
4．6 对在库药品有效期不足一个月的药品一般情况下不允许销售，特殊情况：如遇客户急需，并且客户已知该药品的有效期时,经质量管理部和销售部
同意后方可销售.
4．7 养护员每月对近效期药品进行养护，质量管理部负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。
4．8 开票员根据“近期先出”的原则，根据客户需要打印《药品销售单》. 4．9 销货退回的近效期药品,按《退货药品管理制度》的规定办理,除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，会知业务部及时、妥当处理. 4．10 在库的超过效期的药品应为不合格药品,其处理过程按《不合格药品管理制度》的规定办理。
近效期药品管理制度近效期药品管理制度近效期药品，即即将过期的药品，由于其有效期间不足，需要特殊管理。
近效期药品管理制度的建立和实施，旨在确保药品质量安全，合理利用药品资源，并最大限度地减少药品过期浪费。
本文将介绍近效期药品管理制度的主要内容和实施措施。
一、近效期药品的定义和归类近效期药品是指有效期在3个月内的药品，根据其药理作用和存储条件，可以进一步分为需冷藏的近效期药品和常温保存的近效期药品。
需冷藏的近效期药品主要包括抗生素、疫苗等，这些药品对温度要求较高，应妥善保存，严禁过期后使用。
常温保存的近效期药品主要包括一些非处方药和常用的处方药，这些药品的有效成分随着时间的推移可能会有所减少，但在有效期内仍可安全使用。
二、近效期药品管理制度的要求1. 药品采购：医疗机构应建立严格的药品采购制度，避免过量采购近效期药品，特别是需冷藏的近效期药品。
采购单位应与药品供应商签订明确的合同，规定近效期药品的赔偿责任和退换货政策。
2. 药品贮存：医疗机构应设立专门的近效期药品贮存区域，并按照药品的储存要求分类存放，确保温度控制和湿度控制的合适。
需冷藏的近效期药品应储存于冷藏设备中，并定期检测温度，记录并保存温度日志。
3. 药品使用：医疗机构应制定近效期药品使用的标准操作规程，明确近效期药品的使用范围和要求。
对于需冷藏的近效期药品，应根据药品的储存温度记录，确保药品在使用前温度稳定。
对于常温保存的近效期药品，应严格按照有效期内使用，并在使用前仔细检查药品的包装、外观和标签等是否完好。
4. 药品监测：医疗机构应建立近效期药品的监测和评估体系，定期对近效期药品进行检查和统计分析，了解药品的使用情况和过期情况，及时调整采购计划和管理措施。
5. 药品处置：医疗机构应制定近效期药品的处置政策，避免近效期药品过期破损后继续使用。
对于需冷藏的近效期药品，应按照相关规定进行无害化处理。
对于常温保存的近效期药品，可以考虑捐赠给需要的人群或者转售给合法的药品批发机构。
药品使用标示(近效期) - 副本概述药品使用标示是指对于即将过期或者已经过期的药品进行标注，以便用户能够正确识别并及时处理。
本文档旨在说明药品使用标示的重要性以及相关标示的使用方法和注意事项。
重要性药品的有效期是保证其安全有效使用的重要指标。
如果使用已经过期的药品，可能会导致药效降低甚至无效，甚至对人体健康产生不良影响。
因此，正确使用药品使用标示，对于保证药品的安全有效使用至关重要。
对于即将过期的药品，通过标示提醒用户在有效期内使用，避免浪费和不必要的损失。
使用方法标示类型药品使用标示分为两种类型：近效期标示和过期标示。
1. 近效期标示：用于标示即将过期但仍可使用的药品。
通常使用明显的颜色、形状或符号进行标注，以吸引用户注意。
2. 过期标示：用于标示已经过期的药品。
通常使用红色或黑色的标识，以提醒用户不可使用。
标示位置药品使用标示应当放置于药物包装的显眼位置。
例如，可将近效期标示放置于药品外包装的正面或顶部位置，以便用户在使用药品之前能够注意到。
对于一些小规格的药品，可以直接在药品本身进行标示，便于用户识别。
标示内容药品使用标示应当包含以下内容：1. 药品名称：标示中应明确显示药品的名称，防止标示错误。
2. 有效期：标示中应明确展示药品的有效期，以便用户清晰了解。
3. 使用提示：对于近效期的药品，标示中可以附加相应的使用提示，如建议尽快使用、避免浪费等信息。
防伪措施为了避免药品使用标示被伪造或擅自更改，药品生产厂家可以采取一些防伪措施，如加密标示、防伪标签等。
这些措施可以提高标示的可信度，并保证用户能够准确地判断药品是否近效期或已过期。
注意事项在使用药品使用标示时，需要注意以下事项：1. 标示的可读性：标示的内容应清晰易读，不得模糊或被其他信息遮挡。
2. 存储环境：药品使用标示应与药品本身的存储环境相适应，以避免标示受潮、褪色等情况。
3. 市场监管：药品生产企业和销售单位应当加强对药品使用标示的质量控制，确保标示符合相关法规和标准。
