3 材料科学基础习题库第3章凝固2021年0313ampnbsp
- 格式:doc
- 大小:32.00 KB
- 文档页数:5
材料科学基础试题练习(附解析)-3第一篇:材料科学基础试题练习(附解析)-3试卷(三)一.名词解释(3分/个=18分)1.变温截面 2.过冷度 3.偏析反应 4.固溶体 5.成分过冷 6.形核功。
二.写出固溶体的分类(10分):三.试根据凝固理论,分析通常铸锭组织的特点及成因。
(12分)四.根据Fe-Fe3C亚稳平衡相图回答下列问题:(40分)1)画出Fe-Fe3C亚稳平衡相图;2)写出下列Fe3CII含量最多的合金;珠光体含量最多的合金;莱氏体含量最多的合金。
3)标注平衡反应的成分及温度,写出平衡反应式。
4)分析Fe-1%C合金的平衡凝固过程,并计算室温下其中相组成物和组织组成物的百分含量,5)根据Fe-Fe3C状态图确定下列三种钢在给定温度下的显微组织(填入表中)含碳量 0.4 0.77 1.0 温度显微组织温度900℃ 刚达到770℃ 刚达到770℃显微组织770℃停留一段时间680℃ 700℃6)画出1200℃时各相的自由能---成分曲线示意图。
五.图为Cu-Zn-Al合金室温下的等温截面和2%Al的垂直截面图,回答下列问题:(20分)1)在图中标出X合金(Cu-30%Zn-10%Al)的成分点。
2)计算Cu-20%Zn-8%Al和Cu-25%Zn-6%Al合金中室温下各相的百分含量,其中α相成分点为Cu-22.5%Zn-3.45%Al,γ相成分点为Cu-18%Zn-11.5%Al。
Y 3)分析图中Y合金的凝固过程。
参考答案1.名词解释(3分/个=18分)变温截面:三元相图中垂直成分三角形的截面;过冷度:ΔT指Tm与Tn的差值二维平面长大;偏析反应:α+β→γ称为包析反应;固溶体:一个固体组元(溶质)溶解在另外一个组元(溶剂)晶格中,保持溶剂晶格特点的物质;成分过冷:合金凝固中由于溶质原子再分配形成的过冷;形核功:金属凝固过程中形成晶核需要的额外能量。
2.写出固溶体的分类(10分):置换、间隙固溶体;有限、无限固溶体;有序、无序固溶体;一次、二次固溶体;3.试根据凝固理论,分析通常铸锭组织的特点及成因。
习题及参考答案(1因为是参考答案,故可能有错;2由于时间不够,目前还有些题没有参考答案,近日将补上。
) 1描述晶体与非晶体的区别,从结构、性能等方面。
晶体中的原子或原子集团都是有规律地排列的。
晶体有一定的凝固点和熔点;晶体具有各向异性。
2何谓空间点阵,简述晶体结构与空间点阵的区别。
晶体中原子或原子集团被抽象为规则排列的几何点,且其沿任一方向上相邻点之间的距离就等于晶体沿该方向的周期。
这样的几何点的集合就构成空间点阵(简称点阵),每个几何点称为点阵的结点或阵点。
3在简单立方晶系中,(1)作图表示下述的晶面和晶向;(2)判断其中哪些晶面与晶向是垂直的,哪些是平行的,并指出垂直或平行的条件。
(111), (Oil),(201), [111], [110], [112](111)与[111]垂直,(111)与[11-2]平行,(201)与[11-2]平行。
4请写出简单立方晶系中{111}的等价晶面,<110>的等价晶向。
{111}= (111) + (11-1) + (1-11) + (-111) <110>=[110]+[1-10]+[101]+[10-1]+[011]+[01-1]5试在六方晶系的晶胞上画出(1°了2)晶面、[11&]和『101]晶向。
1简述波尔理论和波动力学理论分别是如何描述原子核外电子的运动轨道。
波尔理论认为核外电子是在确定的轨道上运动的,符合牛顿定律。
波动力学认为电子具有波粒二象性,电子有可能出现在核外的各个位置,只是出现在不同位置的几率不同。
2粒子具有波粒二象性,请计算下列粒子的波长。
A,质量为20g,速度为1000m/s的子弹;B,质量为10T*g,速度为0.01m/s的尘埃;C,质量为9.1Xl(y3ikg,速度为l()6m/s的电子。
X =h/mu, X 1 =6.62 X 10'34/[0.02 X 1000]=3.2 X 10~35m;X 2=6.5 X10-17m; *3 = 7.1X10-%。
材料科学基础试题及答案第⼀章原⼦排列与晶体结构1.fcc结构的密排⽅向是,密排⾯是,密排⾯的堆垛顺序是,致密度为,配位数是,晶胞中原⼦数为,把原⼦视为刚性球时,原⼦的半径r与点阵常数a的关系是;bcc结构的密排⽅向是,密排⾯是,致密度为,配位数是,晶胞中原⼦数为,原⼦的半径r与点阵常数a的关系是;hcp结构的密排⽅向是,密排⾯是,密排⾯的堆垛顺序是,致密度为,配位数是,,晶胞中原⼦数为,原⼦的半径r与点阵常数a 的关系是。
2.Al的点阵常数为,其结构原⼦体积是,每个晶胞中⼋⾯体间隙数为,四⾯体间隙数为。
3.纯铁冷却时在912e 发⽣同素异晶转变是从结构转变为结构,配位数,致密度降低,晶体体积,原⼦半径发⽣。
4.在⾯⼼⽴⽅晶胞中画出晶⾯和晶向,指出﹤110﹥中位于(111)平⾯上的⽅向。
在hcp晶胞的(0001)⾯上标出晶⾯和晶向。
5.求和两晶向所决定的晶⾯。
6 在铅的(100)平⾯上,1mm2有多少原⼦已知铅为fcc⾯⼼⽴⽅结构,其原⼦半径R=×10-6mm。
第⼆章合⾦相结构⼀、填空1)随着溶质浓度的增⼤,单相固溶体合⾦的强度,塑性,导电性,形成间隙固溶体时,固溶体的点阵常数。
2)影响置换固溶体溶解度⼤⼩的主要因素是(1);(2);(3);(4)和环境因素。
3)置换式固溶体的不均匀性主要表现为和。
4)按照溶质原⼦进⼊溶剂点阵的位置区分,固溶体可分为和。
5)⽆序固溶体转变为有序固溶体时,合⾦性能变化的⼀般规律是强度和硬度,塑性,导电性。
6)间隙固溶体是,间隙化合物是。
⼆、问答1、分析氢,氮,碳,硼在-Fe 和-Fe 中形成固溶体的类型,进⼊点阵中的位置和固溶度⼤⼩。
已知元素的原⼦半径如下:氢:,氮:,碳:,硼:,-Fe:,-Fe :。
2、简述形成有序固溶体的必要条件。
第三章纯⾦属的凝固1.填空1. 在液态纯⾦属中进⾏均质形核时,需要起伏和起伏。
2 液态⾦属均质形核时,体系⾃由能的变化包括两部分,其中⾃由能是形核的阻⼒,是形核的动⼒;临界晶核半径r K与过冷度vT关系为,临界形核功vG K等于。
考研材料科学基础题库与答案考研材料科学基础是一门重要的专业课程,对于想要在材料领域深入研究的同学来说,掌握这门课程的知识至关重要。
以下为大家整理了一套较为全面的考研材料科学基础题库,并附上详细的答案解析,希望能对大家的备考有所帮助。
一、晶体结构1、画出面心立方(FCC)和体心立方(BCC)晶体结构的晶胞,并分别计算其原子半径与晶格常数之间的关系。
答案:面心立方(FCC)晶胞中,原子半径 r 与晶格常数 a 的关系为 r =√2a/4;体心立方(BCC)晶胞中,原子半径 r 与晶格常数 a 的关系为 r =√3a/4。
2、简述晶体结构与空间点阵的区别。
答案:晶体结构是指晶体中原子、离子或分子的具体排列方式,它不仅包括空间点阵的形式,还包括原子的种类、数量以及它们之间的相互作用等。
而空间点阵是将晶体结构中的质点抽象为几何点,所得到的几何图形,它只反映质点的分布规律和周期性。
二、晶体缺陷1、什么是点缺陷?点缺陷有哪些类型?答案:点缺陷是指在晶体中三维方向上尺寸都很小的缺陷。
点缺陷的类型主要包括空位、间隙原子和杂质原子。
2、简述位错的基本类型及它们的运动方式。
答案:位错的基本类型有刃型位错和螺型位错。
刃型位错的运动方式有滑移和攀移;螺型位错的运动方式只有滑移。
三、凝固与结晶1、简述纯金属结晶的条件和过程。
答案:纯金属结晶的条件是要有一定的过冷度。
结晶过程包括形核和长大两个阶段。
形核又分为均匀形核和非均匀形核。
均匀形核是依靠液态金属本身的结构起伏自发地形成晶核;非均匀形核是依靠液态金属中存在的固态杂质或容器壁等现成表面形成晶核。
长大过程是晶核形成后,原子不断向晶核表面堆砌,使晶核不断长大,直至液态金属全部转变为固态晶体。
2、比较均匀形核和非均匀形核的异同。
答案:相同点:都是形核的方式,都需要一定的过冷度,都包含形核功。
不同点:均匀形核依靠液态金属本身的结构起伏自发形成晶核,所需的过冷度较大,形核功较大;非均匀形核依靠现成表面形成晶核,所需过冷度较小,形核功较小。
第三章作业答案1.说明面心立方结构的潜在滑移系有12个,体心立方结构的潜在滑移系有48个。
解:面心立方晶体的滑移系是{111} < 1-10> , (111}有四个,每个{111}面上有三个〈110〉方向,所以共有12个潜在滑移系。
体心立方晶体的滑移系是(110} <- 111 > , {211} <- 111 >以及{312} < -111 >o{110}面共有6个,每个{110}面上有两个<-111 >方向,这种滑移系共有12个潜在滑移系; {211}面有12个,每个“211”面上有1个〈111〉方向,这种滑移系共有12个潜在滑移系;{312}面共有24个,每个{312}面上有1个<-111 >方向,这种滑移系共有潜在滑移系24个, 这样,体心立方晶体的潜在滑移系共有48个。
2.一个位错环能否各部分都是螺位错?能否各部分都是刃位错?为什么?解:螺位错的柏氏矢量与位错线平行,而一个位错只有一个柏氏矢量,一个位错环不可能与一个方向处处平行,所以一个位错环不能各部分都是螺位错。
刃位错的柏氏矢量与位错线垂直,如果柏氏矢量垂直位错环所在的平面,则位错环处处都是刃位错。
这种位错的滑移面是位错环与柏氏矢量方向组成的棱柱面,这种位错又称棱柱位错。
3.纯铁的空位形成能为105kJ/mol.将纯铁加热到850°C后激冷至室温(20°C),假设高温下的空位能全部保留,试求过饱和空位浓度与室温平衡空位浓度的比值。
解:G,=4exp(-g)850 °C (1123K)后激穆室温可以认为全部空位保留下来Exp(31.87)4.写出距位错中心为R1范围内的位错弹性应变能。
如果弹性应变能为R1范围的一倍,则所涉及的距位错中心距离R2为多大?解:距位错中心为&范围内的位错弹性应变能为E = 竺瓦马。
4忒Ab如果弹性应变能为&范围的一倍,则所涉及的距位错中心距离R2为2 竺= 也4.K Ab A TT K Ab即R,=¥2 Ab5.简单立方晶体(100)面有一个b=[001]的螺位错。
《材料科学基础》课后习题答案第一章材料结构的基本知识4. 简述一次键和二次键区别答:根据结合力的强弱可把结合键分成一次键和二次键两大类。
其中一次键的结合力较强,包括离子键、共价键和金属键。
一次键的三种结合方式都是依靠外壳层电子转移或共享以形成稳定的电子壳层,从而使原子间相互结合起来。
二次键的结合力较弱,包括范德瓦耳斯键和氢键。
二次键是一种在原子和分子之间,由诱导或永久电偶相互作用而产生的一种副键。
6. 为什么金属键结合的固体材料的密度比离子键或共价键固体为高?答:材料的密度与结合键类型有关。
一般金属键结合的固体材料的高密度有两个原因:(1)金属元素有较高的相对原子质量;(2)金属键的结合方式没有方向性,因此金属原子总是趋于密集排列。
相反,对于离子键或共价键结合的材料,原子排列不可能很致密。
共价键结合时,相邻原子的个数要受到共价键数目的限制;离子键结合时,则要满足正、负离子间电荷平衡的要求,它们的相邻原子数都不如金属多,因此离子键或共价键结合的材料密度较低。
9. 什么是单相组织?什么是两相组织?以它们为例说明显微组织的含义以及显微组织对性能的影响。
答:单相组织,顾名思义是具有单一相的组织。
即所有晶粒的化学组成相同,晶体结构也相同。
两相组织是指具有两相的组织。
单相组织特征的主要有晶粒尺寸及形状。
晶粒尺寸对材料性能有重要的影响,细化晶粒可以明显地提高材料的强度,改善材料的塑性和韧性。
单相组织中,根据各方向生长条件的不同,会生成等轴晶和柱状晶。
等轴晶的材料各方向上性能接近,而柱状晶则在各个方向上表现出性能的差异。
对于两相组织,如果两个相的晶粒尺度相当,两者均匀地交替分布,此时合金的力学性能取决于两个相或者两种相或两种组织组成物的相对量及各自的性能。
如果两个相的晶粒尺度相差甚远,其中尺寸较细的相以球状、点状、片状或针状等形态弥散地分布于另一相晶粒的基体内。
如果弥散相的硬度明显高于基体相,则将显著提高材料的强度,同时降低材料的塑韧性。
第一章原子排列与晶体结构1. fcc 结构的密排方向是,密排面是,密排面的堆垛顺序是,致密度为,配位数是,晶胞中原子数为,把原子视为刚性球时,原子的半径r 与点阵常数a 的关系是;bcc 结构的密排方向是,密排面是 ,致密度为 ,配位数是 ,晶胞中原子数为,原子的半径r 与点阵常数a 的关系是;hcp 结构的密排方向是,密排面是,密排面的堆垛顺序是,致密度为,配位数是,,晶胞中原子数为,原子的半径r 与点阵常数a 的关系是。
2. Al 的点阵常数为,其结构原子体积是,每个晶胞中八面体间隙数为,四面体间隙数为。
3. 纯铁冷却时在912ε发生同素异晶转变是从结构转变为结构,配位数,致密度降低,晶体体积,原子半径发生。
4. 在面心立方晶胞中画出)(211晶面和]211[晶向,指出﹤110﹥中位于〔111〕平面上的方向。
在hcp 晶胞的〔0001〕面上标出)(0121晶面和]0121[晶向。
5. 求]111[和]120[两晶向所决定的晶面。
6 在铅的〔100〕平面上,1mm 2有多少原子?已知铅为fcc 面心立方结构,其原子半径R=0.175×10-6mm 。
第二章 合金相结构一、填空 1〕随着溶质浓度的增大,单相固溶体合金的强度,塑性,导电性,形成间隙固溶体时,固溶体的点阵常数。
2〕影响置换固溶体溶解度大小的主要因素是〔1〕;〔2〕;〔3〕;〔4〕和环境因素。
3〕置换式固溶体的不均匀性主要表现为和。
4〕按照溶质原子进入溶剂点阵的位置区分,固溶体可分为和。
5〕无序固溶体转变为有序固溶体时,合金性能变化的一般规律是强度和硬度,塑性,导电性。
6〕间隙固溶体是,间隙化合物是。
二、 问答1、分析氢,氮,碳,硼在α-Fe 和γ-Fe 中形成固溶体的类型,进入点阵中的位置和固溶度大小。
已知元素的原子半径如下:氢:,氮:,碳:,硼:,α-Fe :,γ-Fe :。
2、简述形成有序固溶体的必要条件。
第三章纯金属的凝固1. 填空1. 在液态纯金属中进行均质形核时,需要起伏和起伏。
第二章思考题与例题1. 离子键、共价键、分子键和金属键的特点,并解释金属键结合的固体材料的密度比离子键或共价键固体高的原因?2. 从结构、性能等方面描述晶体与非晶体的区别。
3. 何谓理想晶体?何谓单晶、多晶、晶粒及亚晶?为什么单晶体成各向异性而多晶体一般情况下不显示各向异性?何谓空间点阵、晶体结构及晶胞?晶胞有哪些重要的特征参数?4. 比较三种典型晶体结构的特征。
(Al、α-Fe、Mg三种材料属何种晶体结构?描述它们的晶体结构特征并比较它们塑性的好坏并解释。
)何谓配位数?何谓致密度?金属中常见的三种晶体结构从原子排列紧密程度等方面比较有何异同?5. 固溶体和中间相的类型、特点和性能。
何谓间隙固溶体?它与间隙相、间隙化合物之间有何区别?(以金属为基的)固溶体与中间相的主要差异(如结构、键性、性能)是什么?6. 已知Cu的原子直径为 2.56A,求Cu的晶格常数,并计算1mm3Cu的原子数。
7. 已知Al相对原子质量Ar(Al)=26.97,原子半径γ=0.143nm,求Al晶体的密度。
8 bcc铁的单位晶胞体积,在912℃时是0.02464nm3;fcc铁在相同温度时其单位晶胞体积是0.0486nm3。
当铁由bcc转变为fcc时,其密度改变的百分比为多少?9. 何谓金属化合物?常见金属化合物有几类?影响它们形成和结构的主要因素是什么?其性能如何?10. 在面心立方晶胞中画出[012]和[123]晶向。
在面心立方晶胞中画出(012)和(123)晶面。
11. 设晶面(152)和(034)属六方晶系的正交坐标表述,试给出其四轴坐标的表示。
反之,求(31)及(2112)的正交坐标的表示。
(练习),上题中均改为相应晶向指数,求12相互转换后结果。
12.在一个立方晶胞中确定6个表面面心位置的坐标,6个面心构成一个正八面体,指出这个八面体各个表面的晶面指数,各个棱边和对角线的晶向指数。
13. 写出立方晶系的{110}、{100}、{111}、{112}晶面族包括的等价晶面,请分别画出。
第三章答案3-2略。
3-2试述位错的基本类型及其特点。
解:位错主要有两种:刃型位错和螺型位错。
刃型位错特点:滑移方向与位错线垂直,符号⊥,有多余半片原子面。
螺型位错特点:滑移方向与位错线平行,与位错线垂直的面不是平面,呈螺施状,称螺型位错。
3-3非化学计量化合物有何特点?为什么非化学计量化合物都是n型或p型半导体材料?解:非化学计量化合物的特点:非化学计量化合物产生及缺陷浓度与气氛性质、压力有关;可以看作是高价化合物与低价化合物的固溶体;缺陷浓度与温度有关,这点可以从平衡常数看出;非化学计量化合物都是半导体。
由于负离子缺位和间隙正离子使金属离子过剩产生金属离子过剩(n型)半导体,正离子缺位和间隙负离子使负离子过剩产生负离子过剩(p型)半导体。
3-4影响置换型固溶体和间隙型固溶体形成的因素有哪些?解:影响形成置换型固溶体影响因素:(1)离子尺寸:15%规律:1.(R1-R2)/R1>15%不连续。
2.<15%连续。
3.>40%不能形成固熔体。
(2)离子价:电价相同,形成连续固熔体。
(3)晶体结构因素:基质,杂质结构相同,形成连续固熔体。
(4)场强因素。
(5)电负性:差值小,形成固熔体。
差值大形成化合物。
影响形成间隙型固溶体影响因素:(1)杂质质点大小:即添加的原子愈小,易形成固溶体,反之亦然。
(2)晶体(基质)结构:离子尺寸是与晶体结构的关系密切相关的,在一定程度上来说,结构中间隙的大小起了决定性的作用。
一般晶体中空隙愈大,结构愈疏松,易形成固溶体。
(3)电价因素:外来杂质原子进人间隙时,必然引起晶体结构中电价的不平衡,这时可以通过生成空位,产生部分取代或离子的价态变化来保持电价平衡。
3-5试分析形成固溶体后对晶体性质的影响。
解:影响有:(1)稳定晶格,阻止某些晶型转变的发生;(2)活化晶格,形成固溶体后,晶格结构有一定畸变,处于高能量的活化状态,有利于进行化学反应;(3)固溶强化,溶质原子的溶入,使固溶体的强度、硬度升高;(4)形成固溶体后对材料物理性质的影响:固溶体的电学、热学、磁学等物理性质也随成分而连续变化,但一般都不是线性关系。
第一章材料的结构一、解释以下基本概念空间点阵、晶格、晶胞、配位数、致密度、共价键、离子键、金属键、组元、合金、相、固溶体、中间相、间隙固溶体、置换固溶体、固溶强化、第二相强化。
二、填空题1、材料的键合方式有四类,分别是(),(),(),()。
2、金属原子的特点是最外层电子数(),且与原子核引力(),因此这些电子极容易脱离原子核的束缚而变成()。
3、我们把原子在物质内部呈()排列的固体物质称为晶体,晶体物质具有以下三个特点,分别是(),(),()。
4、三种常见的金属晶格分别为(),()和()。
5、体心立方晶格中,晶胞原子数为(),原子半径与晶格常数的关系为(),配位数是(),致密度是(),密排晶向为(),密排晶面为(),晶胞中八面体间隙个数为(),四面体间隙个数为(),具有体心立方晶格的常见金属有()。
6、面心立方晶格中,晶胞原子数为(),原子半径与晶格常数的关系为(),配位数是(),致密度是(),密排晶向为(),密排晶面为(),晶胞中八面体间隙个数为(),四面体间隙个数为(),具有面心立方晶格的常见金属有()。
7、密排六方晶格中,晶胞原子数为(),原子半径与晶格常数的关系为(),配位数是(),致密度是(),密排晶向为(),密排晶面为(),具有密排六方晶格的常见金属有()。
8、合金的相结构分为两大类,分别是()和()。
9、固溶体按照溶质原子在晶格中所占的位置分为()和(),按照固溶度分为()和(),按照溶质原子与溶剂原子相对分布分为()和()。
10、影响固溶体结构形式和溶解度的因素主要有()、()、()、()。
11、金属化合物(中间相)分为以下四类,分别是(),(),(),()。
12、金属化合物(中间相)的性能特点是:熔点()、硬度()、脆性(),因此在合金中不作为()相,而是少量存在起到第二相()作用。
13、CuZn、Cu5Zn8、Cu3Sn的电子浓度分别为(),(),()。
14、如果用M表示金属,用X表示非金属,间隙相的分子式可以写成如下四种形式,分别是(),(),(),()。
3 材料科学基础习题库第3章凝固2021年0313ampnbsp
20.纯金属均匀形核时,形核率随过冷度的增加而增加。
()
21.实际金属凝固时,过冷度很小,这主要是由于非均匀形核的原因。
() 22.
临界晶核半径主要取决于过冷度,过冷度越大,临界晶核半径越小。
() 23.非
均匀形核功大小主要取决于过冷度,过冷度越大,临界形核功越小。
() 24.纯
金属凝固时,要得到枝晶组织,界面前沿液体中的温度梯度必须是正的温度梯
度.( )
25.在实际生产中,纯金属凝固后形成具有三个晶区的铸锭组织。
() 26.实际
金属凝固时过冷度越大,形核率越大。
()
27.液态金属结构与固态金属结构比较接近,而与气态金属相差较远。
28.过冷是结晶的必要条件,无论过冷度大、小,都能保证结晶过程得以进行。
29.当纯金属结晶时,形核率总是随着过冷度的增大而增加。
( ) 30.金
属面心立方晶格的致密度比体心立方晶格的致密度高。
( ) 31.金属晶
体各向异性的产生,与不同晶面和晶向上原子排列的方式和密度相关。
( )
32.金属的结晶过程分为两个阶段,即先形核,形核停止之后,便发生长大,
使晶粒充满整个容积。
(三) 选择题
1 液态金属结晶的基本过程是 A.边形核边长大 B.先形核后长大
C.自发形核和非自发形核 D.枝晶生长
2.液态金属结晶时,越大,结晶后金属的晶粒越细小。
A.形核率N B.长大率G C.比值N/G D.比值G/N 3.过冷度越大,则 A.N
增大、G减少,所以晶粒细小 B.N增大、G增大,所以晶粒细小 C N增大、
G增大,所以晶粒粗大 D.N减少、G减少,所以晶粒细小 4.纯金属结晶时,
冷却速度越快,则实际结晶温度将。
A.越高 B 越低 C.越接
近理论结晶温度 D.没有变化
5.若纯金属结晶过程处在液—固两相平衡共存状态下,此时的温度将比理论结
晶温度
A.更高 B.更低 C;相等 D.高低波动
6.在实际金属结晶时,往往通过控制N/G比值来控制晶粒度。
在下列情况下
将获得粗大晶粒。
·
A.N/G很大 B.N/C很小 C.N/G居中 D.N/G=1 7.晶体中的晶
界属于。
A.点缺陷且线缺陷 C面缺陷 0.体缺陷 8.材料的刚度与有
关。
A.弹性模量 B.屈服强度 C抗拉强度 D.延伸率
9.纯金属结晶的冷却曲线中,由于结晶潜热而出现结晶平台现象。
这个结晶平
台对应的横坐标和纵坐标表示。
A理论结晶温度和时间 B 时间和理论结晶温度
C自由能和温度 D.温度和自由能
10、形成临界晶核时体积自由能的减少只能补偿表面能的 _____。
A、1/3
B、2/3
C、3/4 11、金属结晶过程中():
T3
a、临界晶核半径越大,形核越易;
b、临界晶核形成功越大,形核越易;
c、
过冷度越大,形核越易; d、均质形核比非均质形核容易。
12、在晶体中形成空位的同时又产生间隙原子,这样的缺陷称为 _____。
A、
肖脱基缺陷 B、弗兰克尔缺陷 C、线缺陷
(四) 改错题
1.过冷度就实际结晶温度。
2.变质处理就是浇注时改变材料成分和质量的处理。
3.理论结晶温度低于金
属的实际结晶温度。
4.凝固和结晶都是物质从液态变成固态的过程,所以凝固过程就是结晶过程。
5.冷却速度越大,理论结晶温度就越低。
(五) 问答题
1.试述结晶过程的一般规律,研究这些规律有何价值与实际意义? 2.什么叫
过冷度?为什么金属结晶时必须过冷?
3.试从过冷度对金属结晶时基本过程的影响,分析细化晶粒,提高金属材料常
温机械性能的措施。
4.为什么实际生产条件下,纯金属晶体常以树枝状方式进行长大?
5.为获得非晶态金属,经常将金属液滴到高速旋转的铜盘上,而玻璃则不需要采取这种措施,说明其原因。
6.当对液态金属进行变质处理时,变质剂的作用是什么? 7 晶粒大小对金属性能有何影响?如何细化晶粒? 8.在铸造生产中,采用哪些措施控制晶粒大小? 9.综述金属结晶的热力学条件、能量条件、结构条件和动力学条件。
10根据凝固理论,试述工业中细化晶粒的基本措施及其机理。
11简述纯金属枝晶的形成条件和长大过程。
12.阐述液态金属结构特点并说明它为什么接近固态而与气态相差较远? 13.如果其它条件相同,试比较下列铸造条件下铸件晶粒的大小,为什么? ①金属模浇注与砂模浇注;②高温浇注与低温浇注;③铸成薄件与铸成厚件;④浇注时振动与不振动。
(四)作图题
1.分析纯金属生长形态与温度梯度的关系。
2.细化铸件晶粒的途径有那些?为什么?
3.液态金属结晶时需要过冷,那么固态金属熔化时是否会出现过热? 4.比较说明过冷度、临界过冷度、动态过冷度等概念的区别。
6. 什么叫临界晶核?它的物理意义及与过冷度的定量关系如何? 7. 为什么在有过冷度下才能凝固?
8. 按经典形核理论,临界核心半径和临界核心形成功与过冷度有什么关系?为什么一般凝固过程很难获得较大的过冷度?
9. 非均匀形核与均匀形核的临界核心半径哪个大?为什么? 10. 固相/液相间的界面的结构是怎样影响晶体长大机制的? 11、为什么晶粒细化既能提高强度,也能改善塑性和韧性?
12. 为什么纯金属小液滴结晶时过冷度较大?为什么铸件厚处比薄处晶粒较粗大?
13. 比较在相同结晶条件下均匀形核与非均匀形核的过冷度,指出出现这种差异的原因。
14. 试比较过冷度、动态过冷度及临界过冷度的区别。
15. 什么叫临界晶核?它的物理意义及与过冷度的定量关系如何? 16. 试分析单晶体形成的基本条件。
17. 简述纯金属晶体长大的机制及其与固/液界面微观结构的关系。
18. 今欲获得全部为细等轴晶粒的铸件,有哪些方法?并请说出各种方法的基本原理。
五.计算题
1. 已知铜的熔点为1083℃,结晶潜热为1.88_109J/m3,液固界面的界面能σ为0.144 J/m2。
试计算铜在853℃凝固时(均匀形核)的临界晶核半径?并计算临界晶核中有多少个铜原子?
2. 如果纯镍凝固时的最大过冷度与其熔点(t=1453℃)的比值为0.18,试求其
m
凝固驱动力。
(ΔH=-18075J/mol)
3.形成单晶体的基本条件是使液体金属结晶时只产生一个核心(或只有一个核心能够长大)并长大成单晶体。
六.综合题
1.若液态金属中形成一球形晶核,试证明临界晶核形成功△Gc与临界晶核体积 1Vc?GV2Vc的关系为△Gc=-。
2.分析纯金属生长形态与温度梯度的关系。
3.细化铸件晶粒的途径有那些?为什么?
4.液态金属结晶时需要过冷,那么固态金属熔化时是否会出现过热
5.简述铸锭三区的形成机理,采用什么方法可使柱状晶更发达?采用什么方法可使中心等轴晶更发达? 6. 解释下列基本概念及术语
结晶与凝固,非晶态金属;
近程有序,远程有序,结构起伏,能量起伏;
过冷现象,过冷度,理论结晶温度,实际结晶清晰度;均匀形核,非均匀形核;
晶胚,晶核,临界晶核,临界形核功;形核率,生长速率;光滑界面,粗糙界面;温度梯度,正温度梯度,负温度梯度;
平面状长大,树枝状长大;活性质点,变质处理,晶粒度;
细晶区,柱状晶区,(粗)等轴晶区。
7 什么叫临界晶核?它的物理意义及与过冷度的定量关系如何? 8 比较说明
过冷度,临界过冷度,动态过冷度等概念的区别。
9 试述结晶相变的热力学条件,动力学条件,能量及结构条件。
10 试证明:在同样过冷度下均匀形核时,球形晶核较立方晶核更易形成。
11 分析纯金属生长形态与温度梯度的关系?
12 在同样的负温度梯度下,为什么Pb结晶出树枝状晶,而Si的结晶界面却是平整的
13 液态金属凝固时都需要过冷,那么固态金属熔化是否会出现过热?为什么?
14 简述晶体长大的机制。
15 试分析单晶体形成的基本条件。
16 铸锭组织有何特点?
17根据凝固理论,试述细化晶粒的基本途径。
18 欲获得金属玻璃,为什么一般是选用液相线很陡,从而有较低共晶温度的二元系
19 指出下列概念的错误之处,并更正。
(1)所谓过冷度是指结晶时,在冷却曲线上出现平台的温度与熔点之差;而动态过冷度是指结晶过程中,实际液相的温度与熔点之差。
(2)金属结晶时,原子从液相地序排列到固上有排列,使体系熵值减小,因此是一个自发过程。
(3)在任何温度下,液态金属中出现的最大结构起伏都是晶胚。
(4)在任何温度下,液相中出现的最大结构起伏都是晶核。
(5)所谓临界晶核,就是体系自由能的减少完全补偿表面自由能的增加时的晶胚大小。
(6)在液态金属中,凡是涌现出小于临界晶核半径的昌胚都是能成核,但是只要。