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醇、酚1.掌握乙醇的主要化学性质；2.了解醇类的结构特点、一般通性和几种典型醇的用途；3.掌握苯酚的主要化学性质；4.了解酚类的结构特点和苯酚的物理性质及用途；5.认识有机物中原子与原子团之间的相互影响。
烃的衍生物：烃分子中的H被其它原子或原子团代替所得物质。
根据官能团的种类可分为：一、醇、酚的定义：（注意它们的区别）醇：酚：二、醇类1、醇的分类一元醇：按羟基数目分二元醇：多元醇：醇饱和脂肪醇：脂肪醇按烃基的类别分不饱和脂肪醇：芳香醇：2、醇的命名CH2OH CH3CH2CHCH3OH CH3CHCH2OHOH1，2，3—丙三醇（甘油）3、醇的同分异构体醇类的同分异构体可有碳链异构、羟基的位置异构，相同碳原子数的饱和一元醇和醚是类别异构。
思考：写出C4H10O的同分异构体。
4、醇的物理通性：⑴熔沸点：a比相应的烃高（分子间形成氢键）；b随n（C）的增大熔沸点升高；c同n（C）时，－OH数目越多熔沸点越高。
⑵溶解性：低级醇与水互溶（与水分子能形成氢键），随n（C）的增大溶解性减小。
5、乙醇的化学性质（醇类的重要代表物）⑴乙醇分子结构与化学性质的关系在乙醇分子中，氧原子吸引电子的能力比氢原子和碳原子强，O—H键和C—O键的电子对都向氧原子偏移。
因而醇在起反应时，O—H键容易断裂，同样C—O键也容易断裂。
置换、酯化———断裂取代（HX）——断裂催化氧化——断裂分子内脱水（消去）——断裂分子间脱水（取代）——断裂⑵化学性质①置换反应：（乙醇与金属钠的反应）②消去反应：说明：a．浓H2SO4的作用：、b．混合液的配制：乙醇与浓硫酸体积比1:3（如何混和？）c．温度控制：迅速将温度升到170℃，不能过高或过低（原因）温度计的水银球在d．加热前加几粒碎瓷片，防止暴沸。
③取代反应：（酸与醇的反应不都是酯化反应）④氧化反应：a．燃烧氧化：b．催化氧化：c．强氧化剂氧化：酸性KMnO4、K2Cr2O7（橙色→绿色）小结：有机氧化还原反应：氧化反应：加氧或去氢，还原反应：加氢或去氧，⑤酯化反应：三、酚类1、酚类知识：⑴代表物：苯酚⑵苯酚的同系物：C n H2n—6O，如：CH3—C6H4—OH①酚中烃基异构⑷酚的同分异构体②与芳香醇异构③与芳香醚练习：写出C8H10O，分子中含有苯环的有机物的同分异构体2、物性：⑴色、态、味： ⑵熔沸点：43℃（保存，使用） ⑶溶解性： ⑷毒性：有毒，对皮肤有腐蚀性（不慎沾到皮肤上应立即用 洗涤）说明：在溶液中生成的苯酚一般以水合物的形式存在，呈液态，不溶于水，ρ＞1g ·cm －3 3、结构特点： ⑴苯环与—OH 互相影响苯环对—OH 的影响：C —O 极性减弱，O —H 极性增强——酸性，显色—OH 对苯环的影响：邻、对位H 活泼性增强——取代⑵苯酚—OH 中的H 原子与苯环不在同一平面内。
【高三】2021届高考化学第一轮基础知识归纳复习醇酚醛和糖类【高三】2021届高考化学第一轮基础知识归纳复习醇、酚、醛和糖类醇、酚、醛和糖类编号39班级_______界别姓名【学习目标】1、熟练掌握醇、酚、醛、糖的组成以及它们的结构特点。
2、小组合作探究醇、酚、醛、糖的主要性质及它们之间的主要联系。
3、以极度的热情投入课堂，体验学习的快乐。
【采用表明】先深入细致写作课本，然后顺利完成学案，被迫辞职凑齐。
下节课先修正15分钟，针对存有问题重点探讨8分钟，师生探究、学生展现，最后稳固全面落实5分钟【能力点拨】1、从反应类型角度理解醇、酚、醛、糖的主要性质，培养对知识的归纳、整合能力。
2、通过有机化学方程式的训练，培育细心、规范的意识和能力。
【课前自学】一、醇的详述1、填表比较下列醇名称甲醇乙醇乙二醇丙三醇俗名结构简式分子式2、乙醇就是无色透明化、具备___________味的液体，比水________，易_______，能够与水__________互溶，能够熔化多种无机化合物和有机化合物，就是优良的有机溶剂。
3、工业酒精含有对人体有害的甲醇，甲醇会使人中毒昏迷、眼睛失明甚至死亡。
医院里用于杀菌消毒的酒精浓度是______________。
二、醇类的化学性质1、与氢卤酸的取代反应1-丙醇与hbr反应2、分子间的取代反应分子式为c3h8o与ch4o的醇的混合物在浓硫酸存有时出现分子间的替代反应，获得产物存有________种3、消去反应ch3ohch3―ch2―c―ch―ch3出现解出反应的产物为ch3列举三种无法出现解出反应的醇[小结]消去反应的规律_____________________________________________________________4、与开朗金属反应乙二醇与钠反应的方程式为5、酯化反应①写出下列酯化反应的化学方程式乙酸与乙二醇（2?1）乙二酸与乙醇（1?2）②乙二酸与乙二醇出现酯化反应的产物存有多种结构，据产物的特点写下反应化学方程式生成物为最简单链状小分子最简单环状的分子生成物为高分子化合物6、水解反应写出下列氧化反应的化学方程式1―丙醇的催化剂水解2―丙醇的催化氧化无法被水解成醛或者酮的醇存有（列举三种）[小结]醇氧化的规律是[总结]醇与其他类别有机物的转变（恳请嵌入条件和反应类型）（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）【练习】1、等物质的量的乙醇、乙二醇、丙三醇与足量钠反应产生氢气的体积比为2、左图为一环酯，构成该物质的醇和羧酸就是三、酚1、苯酚就是存有特殊气味的无色晶体，曝露在空气中会___________________。
第二章 第二节 醇和酚（第1课时）【自主学习】1．醇：烃分子中 上的一个或几个氢原子被 取代的产物。
2．酚：芳香烃分子中 上的一个或几个氢原子被取代的产物。
3醇 如：CH 3CH 2OH 、2CH 2OH 等。
HO －CH 2－CH 2－醇 如：CH 3－CH 22OH 是否饱和醇 如：CH 2=CH－CH 2－OH脂肪醇 如：CH 3CH 2OH烃基结构 脂环醇 如：芳香醇 如：4．醇的命名⑴习惯命名法：甲醇、乙醇、丙醇。
⑵系统命名法：以 为例。
步骤：①选择连有 的最长碳链作为主链，按主链碳原子数称为 ；②对碳原子的编号由接近 的一端开始编号；③命名时，羟基的位次写在 的前面，其他取代基的名称和位次号写在名称的前面。
则上述有机物的系统命名为： 。
5.醇的物理性质⑴饱和一元醇①通式： 或②饱和一元醇的物理性质：常温常压下，饱和一元醇分子中碳原子数为1～3的醇水溶性为；分子中碳原子数为4～11的醇为 液体，仅可部分溶于水；分子中碳原子数更多的高级醇为 体，OHCH 2OH醇CH 3－CH 2－－CH －CH 3CH 3OH不溶于水。
③饱和一元醇的沸点较相对分子质量接近的烷烃或烯烃的沸点 ；碳原子数较少的饱和一元醇能与．水互溶．．．的原因是醇与醇或醇与水分子间能形成 。
⑵多元醇的物理性质：①沸点高 ②易溶于水。
例如：乙二醇、丙三醇 6.醇的化学性质 1．羟基的反应： ⑴取代反应①与氢卤酸(HCl 、HBr 、HI)的反应： CH 3CH 2OH ＋HBr②成醚反应： CH 3CH 2OH ＋CH 3CH 2OH⑵消去反应 CH 3CH 2OH当醇发生消去反应时，α碳周围结构不对称，产物有多种。
2．羟基中氢的反应⑴与活泼金属的反应：CH 3CH 2OH ＋Na⑵酯化反应：CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH 3．醇的氧化反应⑴燃烧反应 ：CH 3CH 2OH ＋O 2 点燃⑵催化氧化反应：CH 3CH 2OH ＋O 2 ＋O 2【醇的催化氧化规律】：a ：与羟基相连的碳原子（α碳）上有两个氢原子的醇，被氧化生成 。
课时规范训练[单独成册]1．下列关于有机物的叙述正确的是()A．乙醇可以被氧化为乙酸，二者均能发生酯化反应B．人体内的蛋白质不断分解，最终生成水和二氧化碳排出体外C．我国居民传统膳食以糖类为主，淀粉、脂肪都是糖类物质D．由CH2===CH—COOCH3合成的聚合物为CH2CHCOOCH 3答案：A2．某有机物的结构如图，该有机物不行能具有的性质是()①可以燃烧氧化②能使酸性KMnO4溶液褪色③能跟NaOH溶液反应④能发生一个分子内或n个分子间酯化反应⑤能发生加聚反应⑥它有手性碳原子⑦能被催化氧化成醛⑧该有机物的碳原子存在sp2、sp3杂化A．①④B．④⑥C．⑤⑦D．只有⑥答案：D3．某同学用2 mL 1 mol/L的CuSO4溶液与4 mL 0.5 mol/L的NaOH溶液混合，然后加入0.5 mL 4%的HCHO溶液，加热至沸腾，未见红色沉淀，试验失败的主要缘由()A．甲醛量太少B．硫酸铜量少C．NaOH量少D．加热时间短解析：选C。
醛基和新制的氢氧化铜悬浊液反应必需在碱性条件下才能进行的，所以依据题意可知，氢氧化钠不足，试验不能成功，答案选C。
4．人们已进入网络时代。
常观看显示屏，会使人感到眼睛疲惫，甚至会对眼睛产生肯定的损害。
人眼中的视色素里含有视黄醛(见图a)，作为辅基的蛋白质，而与视黄醛相像结构的维生素A(见图b)常作为保健药物。
从结构上看，维生素A与视黄醛的关系是()A．同分异构体B．同系物C．维生素A是视黄醛的还原产物D．维生素A是视黄醛的氧化产物解析：选C。
从结构上看，a催化加氢得到b，即维生素A是视黄醛的还原产物。
5．有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体，A在肯定条件下可转化为B(如图所示)，下列说法正确的是()A．分子A中全部碳原子均位于同一平面B ．用FeCl 3溶液可检验物质B 中是否混有AC ．物质B 既能发生银镜反应，又能发生水解反应D ．1 mol B 最多可与5 mol H 2发生加成反应解析：选B 。
学习资料第39讲醇酚一、醇类1．概念醇是羟基与错误!烃基或苯环侧链上的碳原子直接相连的化合物，饱和一元醇通式为错误!C n H2n＋1OH或C n H2n＋2O.2．分类3．物理性质的变化规律低级的饱和一元醇为错误!无色错误!中性液体，具有特殊气味.例如乙醇有特殊香味。
（1)溶解性：低级脂肪醇易溶于水，饱和一元醇的溶解度随着分子中碳原子数的递增而错误!逐渐减小。
(2）密度：一元脂肪醇的密度一般小于1 g·cm－3，与烷烃相似，随着分子里碳原子数的递增,密度逐渐错误!增大.(3)沸点①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐错误!升高。
②醇分子间存在错误!氢键,所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点高于烷烃。
4．几种常见的醇续表名称甲醇乙醇乙二醇丙三醇应用重要的化工原料,可用于制造燃料电池用作燃料、饮料、化工原料、常用的溶剂;体积分数为75％时可作医用酒精用作汽车发动机的抗冻剂，重要的化工原料作护肤剂，制造烈性炸药硝化甘油，重要的化工原料5．化学性质（以乙醇为例）二、苯酚1．组成与结构2．物理性质3．化学性质(结合基团之间的相互影响理解)由于苯环对羟基的影响，酚羟基比醇羟基错误!活泼；由于羟基对苯环的影响，苯酚中苯环上的氢比苯中的氢错误!活泼。
(1)弱酸性（苯环影响羟基） ①电离方程式:C 6H 5OH C 6H 5O －＋H ＋，俗称错误!石炭酸，酸性很弱，错误!不能使石蕊试液变红.②与Na 反应的化学方程式为： □052C 6H 5OH ＋2Na ―→2C 6H 5ONa ＋H 2↑ ③与碱的反应苯酚的浑浊液错误!液体变澄清错误!溶液错误!变浑浊。
该过程中发生反应的化学方程式分别为：(2)苯环上氢原子的取代反应（羟基影响苯环） 苯酚与浓溴水反应的化学方程式为：说明：①此反应十分灵敏，常用于苯酚的定性检验和定量测定。
②在苯酚与溴水的取代反应实验中，苯酚取错误!少量,滴入的溴水要错误!过量.这是因为生成的三溴苯酚易溶于苯酚等有机溶剂，使沉淀溶解，不利于观察实验现象。
------精品文档!值得拥有！------第三节醇和酚醇1．醇及其分类羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，饱和一元醇的分子通式为CHOH或R—OH。
1n2n＋------值得收藏！!珍贵文档------------值得拥有！------精品文档!醇类物理性质的变化规律2．3－1 g·低级脂肪醇易溶于水一元脂肪醇的密度一般小于cm沸点密度水溶性①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高②醇分子间存在氢键，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远高于烷烃)(以乙醇为例3．醇类的化学性质酯(浓硫COOH (CH取代浓硫酸3①COOH＋OHCHCHCH332△))酸、△化------值得收藏！!珍贵文档------------精品文档!值得拥有！------O结构简OHCH3式液体液体状态液体溶解性易溶于水和乙醇苯酚组成与结构1．结构特点：OH，H或CO分子式为CH，结构简式为5666苯环与羟基直接相连。
物理性质2．．3化学性质------值得收藏！!珍贵文档------------精品文档!值得拥有！------(1)羟基中氢原子的反应①弱酸性－＋，苯酚俗称石炭酸，但酸性很HHO＋C电离方程式为CHOH5665弱，不能使石蕊试液变红。
②与活泼金属反应Na反应的化学方程式为：与③与碱的反应加入NaOH溶液再通入CO2苯酚的浑浊液中――→液体变澄清――→溶液又变浑浊该过程中发生反应的化学方程式分别为：。
(2)苯环上氢原子的取代反应苯酚与饱和溴水反应的化学方程式为：------值得收藏！!珍贵文档------------精品文档!值得拥有！------此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。
显色反应(3) 溶液作用显紫色，利用这一反应可以检验苯酚的存在。
苯酚跟FeCl3。
(正确的打“√”，错误的打“×”)1．易误诊断)((1)含—OH的有机物均为醇类。
) CO苯酚与碱反应，但不与Na溶液反应。
第十二章有机化学基础(选修5)第一节认识有机化合物最新考纲：1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体不包括手性异构体。
5.能正确命名简单的有机化合物。
核心素养：1.宏观辨识与微观探析：能从不同层次认识有机物的多样性，能按不同的标准对有机物进分类，并认识有机物的组成、结构、性质和变化，形成“结构决定性质”的观念。
能从宏观和微观相结合的视角分析与解决实际问题。
2.证据推理与模型认知：可以通过分析、推理等方法认识有机物的本质特征、构成要素及其相互关系，建立模型。
能运用模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。
知识点一有机化合物分类和官能团1.根据分子组成中是否有C、H以外的元素，分为烃和烃的衍生物。
2.根据分子中碳骨架的形状分类3.按官能团分类(1)相关概念烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替，衍生出一系列新的有机化合物。
官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物。
判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)1.有机物一定含碳、氢元素( ×)提示：有机物四氯化碳中没有氢元素。
2.官能团相同的物质一定是同一类物质( ×)提示：酚、醇的官能团相同，但属于不同类物质。
3.含有醛基的有机物一定属于醛类( ×)提示：醛类物质是醛基与烃基相连的化合物，而含有醛基的不一定是醛，比如甲酸及其盐、甲酸某酯、葡萄糖等。
4. 、—COOH的名称分别为苯、酸基( ×)提示：—COOH的名称为羧基。
5.醛基的结构简式为“—COH”(×)提示：醛基的结构简式为“—CHO”或“OHC—”。
6.含有苯环的有机物属于芳香烃( ×)提示：芳香烃指的是含有苯环的烃类物质。
第二章 烃的含氧衍生物第一节 醇 酚1.以乙醇为例，掌握醇羟基的性质及主要化学反应。
2．了解醇类的结构特点和乙醇在生活中的作用。
3．以苯酚为例，掌握酚类的主要性质及化学反应。
4．了解酚类物质的结构特点和用途。
5．理解有机物分子中各基团间的相互影响。
6．以乙醛、乙酸、乙酸乙酯为代表物质，重点突出含有不同官能团的有机物的性质差异。
7．掌握烃的含氧衍生物的性质和用途。
考点一、醇类 1．概念醇是羟基与________或苯环侧链上的________相连而形成的化合物。
饱和一元醇的通式：________。
2．分类(1)按分子内羟基数目分：一元醇、二元醇和多元醇。
乙二醇属二元醇，生活中用于配制汽车发动机的________，丙三醇又称________，属多元醇，其结构简式为____________，在护手霜中有应用。
它们都能以任意比溶于水。
(2)按分子内烃基的不同分：________醇、芳香醇等。
3．物理性质(1)相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远________烷烃。
(2)饱和一元醇同系物中，随着分子内碳原子数的递增，沸点________，密度________。
(3)碳原子数相同时，羟基个数越多，沸点越________。
(4)饱和一元醇的碳原子数越多，其溶解性越________。
4．化学性质(1)和活泼金属钠反应：CH 3CH 2OH ＋Na →________________。
(2)消去反应实验室制乙烯，浓硫酸、乙醇三比一，脱水催化制乙烯。
为防暴沸加碎瓷，温计入液迅一百七。
碱石灰除杂最合适，排水方法集乙烯。
反应液体呈黑色，酒精炭化硫酸致。
(3)取代反应①卤代反应：CH 3CH 2OH ＋HBr ――→△________________。
②分子间脱水成醚：2CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4140 ℃________________。
③酯化反应 (4)氧化反应①可燃性：________________________________。
学案58醇和酚[考纲要求] 1.了解醇、酚的典型代表物的组成和结构特点以及它们之间的相互联系。
2.能列举事实说明有机分子中基团之间的相互影响。
3.结合实际，了解某些醇、酚对环境和人类健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。
知识点一醇1．概念羟基与______________________相连的化合物。
2．分类及代表物根据醇分子中__________________，可将醇分为一元醇、二元醇和多元醇。
乙二醇和丙三醇都是____________、__________、____________的液体，都__________于水和乙醇，是重要的化工原料。
3．氢键及其影响(1)氢键：醇分子中______________与另一醇分子______________________间存在的相互吸引作用称为氢键。
(2)影响①相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点____________烷烃。
②甲醇、乙醇、丙醇均可以____________溶于水中，也是因为与水形成了氢键。
4．性质(以乙醇为例)(1)与Na反应，化学方程式为：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(2)消去反应，化学方程式为：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)取代反应，化学方程式为：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(4)氧化反应，氧化成醛：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
问题思考1．饱和一元醇的通式是什么？含氧量最大的饱和一元醇是什么？2．在进行乙醇的消去反应实验时，加入乙醇与浓硫酸的比为多少？为什么要将温度立即升至170 ℃？知识点二酚1．定义羟基与______________而形成的化合物称为酚。
2．苯酚的分子式苯酚的分子式为____________，结构简式为__________或__________。
3．苯酚的物理性质(1)纯净的苯酚是________晶体，有________气味，易被空气氧化呈________。
(2)苯酚常温下在水中的溶解度________，高于________时能与水________，苯酚________于酒精。
(3)苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上应立即用________洗涤。
4．苯酚的化学性质由于苯环对羟基的影响，酚羟基比醇羟基________；由于羟基对苯环的影响，苯酚中苯环上的氢比苯中的氢________。
(1)弱酸性苯酚与NaOH反应，化学方程式为：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(2)取代反应苯酚与浓溴水反应，产生白色沉淀，化学方程式为：________________________________________________________________________________________________________________________________________________(3)显色反应苯酚跟FeCl3溶液作用显____色，利用这一反应可检验苯酚的存在。
问题思考3．试写出C7H8O的属于芳香族化合物的同分异构体，由此可得出什么结论？4．如何清理试管内壁上残留的苯酚？一、醇的性质1．根据下图图示，填写有关乙醇性质的下列表格。
2.(1)3．是否所有的醇都可以发生消去反应？典例导悟1下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是()二、苯酚的性质1．苯酚俗称石炭酸，苯酚能使指示剂变色吗？如何证明CH3COOH、H2CO3、的酸性强弱？2．苯酚有两个非常重要的特征反应，分别是什么反应？有何应用？典例导悟2菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。
(1)甲一定含有的官能团的名称是________________________________________________________________________。
(2)5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有两种一硝基取代物的同分异构体是(写出任意两种的结构简式)________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(4)已知：菠萝酯的合成路线如下：①试剂X不可选用的是(选填字母)________。
a．CH3COONa溶液b．NaOH溶液c．NaHCO3溶液d．Na②丙的结构简式是__________________，反应Ⅱ的反应类型是____________。
③反应Ⅳ的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
题组一醇的催化氧化、消去和取代反应1．(2009·上海理综，13)酒后驾车是引发交通事故的重要原因。
交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3＋。
下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是()①乙醇沸点低②乙醇密度比水小③乙醇有还原性④乙醇是烃的含氧化合物A．②④B．②③C．①③D．①④2．(2008·广东，26改编)醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。
(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为________________________________________________________________________。
(2)醇在催化剂作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。
某科研小组研究了钯催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果，反应条件为：K2CO3、363 K、甲苯(溶________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(写出2条)。
(3)用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到95%时的反应时间为7.0小时。
请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点：________________________________________________________________________。
(4)苯甲醛易被氧化。
写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________(标出具体反应条件)。
(5)在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。
例如：①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有________________________________________________________________________________________________________________________________________________(写出2条)。
②已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。
写出用乙二醇(HOCH2CH2OH)保护苯甲醛中醛基的反应方程式____________________________________________。
题组二酚的苯环取代与显色反应3．(2011·重庆理综，12)NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM-3和D-58的叙述，错误的是()A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B．都能与溴水反应，原因不完全相同C．都不能发生消去反应，原因相同D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同4．(2009·重庆理综，11)下列对有机物结构或性质的描述，错误的是()A．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱C．乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2OD．光照下2,2-二甲基丙烷与Br2反应，其一溴代物只有一种5．(2010·浙江理综，28)最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A，其结构如下：在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。
