基于大环的功能超分子组装体材料的研究
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超分子自组装技术的研究与应用超分子自组装技术是一种基于分子尺度上的组装和自组装的技术,它是化学、物理学、材料科学等学科交叉的前沿科学领域。
随着科技的发展和研究的深入,超分子自组装技术的研究和应用已经得到不断地推进和完善,成为目前前沿科学领域中备受关注的研究方向。
一、超分子自组装技术的概念超分子自组装技术是指利用分子间相互作用力,如范德华力、氢键、静电作用力等,进行有序组装和自组装的技术,从而形成具有特定功能和性能的超分子结构。
它既与传统的构筑方法不同,又是一种全新的自组装方法。
与传统方法相比,超分子自组装的优势主要表现在以下几个方面:首先,超分子自组装是一种自然的组装方式,可以得到高度有序的微纳米结构,这对于微纳米半导体器件、微纳米晶体和新型生物医用材料等有很大意义;其次,超分子自组装是一种非常灵活和可控的组装方式,可以根据所需的结构和性能调整设备参数、反应体系和组装条件,从而得到满足需求的微纳米结构;最后,超分子自组装具有成本低廉和易于大规模生产等优点,可以应用于许多领域,如生物医学、生物传感器、光电材料等。
二、超分子自组装技术的研究方法超分子自组装技术主要包括自组装控制和晶体生长控制两种方法。
自组装控制是一种利用分子之间特定相互作用的自组装方法,可以在液态或固态下得到高度有序的微纳米结构;晶体生长控制是一种利用物质在多相界面上的自组装方式,可以得到具有晶体结构的材料。
超分子自组装技术的研究方法包括传统试验方法和计算机模拟方法。
传统试验方法通常采用透射电子显微镜、原子力显微镜、X 射线衍射等技术,对组装结构进行表征和分析;计算机模拟方法则通过计算机仿真模拟分子间相互作用力,以反映组装结构和性能的变化规律。
三、超分子自组装技术在生物医学、传感器和光电材料等领域的应用1.生物医学方面的应用:超分子自组装技术可以制备一种新型的基于核酸荧光探针材料,用于细胞信号传递和病毒检测等方面研究,具有很高的灵敏度和特异性;超分子自组装技术还可以利用DNA的自组装特性,构筑出具有药物缓释功能的纳米微粒,并能够实现药物的定向输送和减少副作用等优点;超分子自组装技术与纳米技术相结合,可以制备一种新型的仿生荷磁性载体,该载体结构稳定,具有较强的磁活性和细胞特异性吸附,可用于癌症诊断和治疗等方面。
功能性超分子材料的合成与应用功能性超分子材料是一类在化学领域内备受关注的材料,它们由分子间非共价相互作用组装而成,并具有特殊的结构和性能。
本文将介绍功能性超分子材料的合成方法以及其在各个领域中的应用。
一、功能性超分子材料的合成方法1. 自组装法自组装法是最常用的合成功能性超分子材料的方法之一。
这种方法利用分子间的非共价相互作用(如氢键、范德华力等)使分子自发地形成有序的结构。
例如,通过调整溶剂、温度和pH值等条件,可以控制分子自组装形成纳米级结构,从而制备出具有特殊功能的超分子材料。
2. 模板法模板法是另一种常见的功能性超分子材料合成方法。
该方法利用模板分子的引导,使分子或聚合物在其周围组装成特定的结构。
一旦模板被移除,留下的空间便形成了功能性超分子材料。
模板法具有高度可控性,可以制备出具有特定孔径和结构的超分子材料,常用于催化、吸附等领域。
3. 共价键合法共价键合法是通过共价键形成化学结构,制备具有特定功能的超分子材料。
这种方法常用于制备具有特殊电子结构、光学性能或磁性的材料。
例如,通过聚合反应将具有不同官能团的单体进行反应,可以制备出具有特定性质的超分子聚合物。
二、功能性超分子材料的应用1. 催化领域功能性超分子材料在催化领域具有广泛的应用。
通过调控超分子结构的形成,可以制备出高效的催化剂。
例如,将金属离子与配体进行组装,形成具有特定催化活性的超分子催化剂,可以用于有机合成、环境修复等领域。
2. 药物传递功能性超分子材料在药物传递中发挥重要作用。
超分子材料的孔道结构可以用于包载和控制释放药物。
通过改变孔径大小、表面性质等参数,可以实现对药物释放速率和定向传递的调控。
这使得药物能够更加准确地作用于目标组织,提高疗效并减少副作用。
3. 传感器功能性超分子材料在传感器领域具有巨大潜力。
超分子结构的可调控性和高度特异性的识别能力使其成为理想的传感器材料。
例如,将荧光染料或共振能量转移体系引入超分子材料中,可以构建出高灵敏度和高选择性的传感平台。
超分子自组装的基础研究超分子自组装是一种独特的分子组装方式,不同于传统的共价化学键,它的结构、功能和性质更加灵活多变。
在这种组装方式下,分子之间基于非共价相互作用,如氢键、范德华力、静电相互作用等,形成到同样性质的超分子体系。
超分子自组装在改进材料性质、设计生物反应、制备纳米器件等领域具有广阔的应用前景,其基础研究也是一个非常重要的课题。
超分子自组装的特点自组装是由非共价相互作用驱动的,因此这种组装方式具有一些独特的特点。
一是远距离控制。
在自组装的过程中,两个分子之间的距离可以远达纳米级别,因此自组装可以实现异相分子之间的组装。
例如,在聚乙烯醇和聚苯乙烯之间形成的自组装体,可以通过调控聚乙烯醇的长度、密度及其分布方式来调节聚苯乙烯微珠的大小、形状、大小分散性、构成等。
二是动态组装。
自组装过程是动态的,分子之间的吸附和解离过程快速、可逆。
这种动态特性使得自组装可以实现自愈合和自修复等功能,实验显示,以聚乙烯醇为核心,聚苯乙烯为壳层,锡的自组装体体系表现出了优异的自愈合能力和自修复性能。
三是多样性。
基于不同非共价相互作用,自组装体系的结构和特性可以实现高度多样化。
例如,通过控制组装温度、时间和物种浓度比例等条件,可以制备出种类丰富的自组装体。
超分子自组装的原理与方法超分子自组装的原理就是独特的非共价相互作用,主要包括以下几种:一是氢键,它是最广泛使用的非共价相互作用,它存在于很多分子中,它的阻哈斯能强,可以形成比较稳定的配对。
二是范德华力,是分子之间除了共价键以外最为重要、常见而又各异的一类非共价相互作用,包括分子间的偶极-偶极相互作用、变形诱导相互作用、分散力等。
三是π-π相互作用力,是指由于电荷云的重叠使分子间的电荷分布密度的关系发生变化产生的一种作用力。
四是静电相互作用,是指具有相反电荷的两个物质之间的相互作用力。
静电相互作用力越大,自组装体越紧密,稳定性越强。
超分子自组装的方法包括几种主要方法,包括自然自组装、人工自组装、模板自组装和固相分子自组装等。
超分子自组装体系的构建及功能研究在自然界中,有很多的化学反应和生命现象都是通过超分子自组装来实现的。
超分子自组装是一种自发性的组装过程,由分子间的非共价作用力驱动。
而构建超分子自组装体系,不仅有助于加深对自然现象的理解,还具有丰富的应用前景。
本文将就超分子自组装体系的构建及功能研究进行探讨。
1. 超分子自组装的基本原理及构建方法超分子自组装是一种涉及分子在化学反应过程中自发地形成互相耦合、互相识别的示范体系的现象。
该自组装体系由分子间非共晶作用力驱动形成。
在这个过程中,发生的反应不是在一个空间位置上进行的,而是在分子间的互动中进行的。
因此,超分子自组装具有高度的可重复性和选择性。
目前,构建超分子自组装体系的方法主要有两种:一种是基于小分子自组装的方法,另一种是基于大分子自组装的方法。
基于小分子自组装的方法是在水溶液或有机溶剂中,将某些小分子有序排列、相互作用来组成超分子自组装系统。
它的基本构建方式是于溶剂中加入适量成分,利用成分之间的自组装性能,将这些成分组装成一定的结构。
而基于大分子自组装的方法则是使用高分子材料自组装形成超分子聚集体。
在这两种构建方法中,小分子自组装在研究上相对简单,容易控制,而大分子自组装则更有实际应用前景。
2. 超分子自组装在生物学领域中的应用超分子自组装在生物学领域中应用颇广。
例如,在医学领域中,超分子自组装可被应用于药物输送,即将药物通过其自组装性质向细胞准确输送,以提高药物的效率和缩短疗程。
此外,超分子自组装还可被用于生物传感。
生物分子在高水平的选择性、特异性和应答性上具有独特的优势,可用于生物传感器的构建。
而在这个过程中,超分子自组装体系在生物分子的检测上发挥着重要作用。
3. 超分子自组装在微纳技术领域中的应用在微纳技术领域中,超分子自组装也有着广泛的应用。
例如,超分子自组装技术可用于构建微纳结构,并对其物理、化学和电学特性进行调节,以实现特定目标的性能。
此外,利用超分子自组装技术构建的微纳结构比传统的制备方法更加简单、灵活和可控。
大环分子的合成及其功能研究随着科学技术的不断发展,大环分子合成及其功能研究在有机化学领域扮演着重要角色。
大环分子指的是含有较多的原子构成的环状化合物,其独特的结构和性质使其在材料科学、药物研发以及催化剂设计等方面具有广泛的应用价值。
本文将介绍大环分子的合成方法及其在不同领域中的功能研究。
大环分子的合成方法主要包括模板法、自组装法和链延长法等。
模板法是指在特定条件下,利用辅助分子或金属离子作为模板,在反应体系中自发地形成大环分子。
自组装法则是利用分子间的非共价相互作用力,如氢键、π-π作用力等驱动分子自发地形成大环结构。
链延长法是将线性分子经过一系列化学反应进行断裂再反应,最终形成大环分子。
这些合成方法的选择取决于目标大环分子的结构和需求。
大环分子在材料科学中具有广泛的应用。
由于其特殊的环状结构和分子间相互作用力,大环分子可以形成多种不同的超分子结构,从而在材料的组装和功能上具有巨大的潜力。
例如,具有大环结构的高分子可以用于光电器件中的聚合物太阳能电池、有机发光二极管(OLED)和有机电致发光器件(OLET)等。
此外,大环分子还可以用作液晶材料、荧光探针以及电子传输材料等。
此外,大环分子还在药物研发中起着重要作用。
由于大环分子具有天然荷尔蒙、抗生素和激素等生物活性物质的结构特征,因此它们可以用作新型药物的前体或酶抑制剂。
例如,一些大环分子能够靶向肿瘤细胞,并在体内释放活性物质,从而实现抗肿瘤治疗。
此外,一些大环分子还具有抗菌、抗炎、镇痛等药理活性。
催化剂设计中,大环分子也发挥着重要作用。
催化剂是在化学反应中加速反应速率的物质,而大环分子可以通过构建特定的结构和相互作用力,提供更高的催化活性和选择性。
例如,一些含有大环结构的有机分子可以作为手性催化剂,用于有机合成中的不对称催化反应。
此外,大环分子还可以用作超分子催化剂,参与多相催化反应。
综上所述,大环分子的合成及其功能研究在材料科学、药物研发以及催化剂设计等领域发挥着重要作用。
超分子自组装及其在材料制备中的应用研究超分子自组装是指分子之间通过非共价键的相互作用,如氢键、范德华力、静电作用等,自发地组装成具有特定结构和功能的超分子体系。
它在化学、生物、材料等领域中都有着广泛应用,包括晶体、纳米材料、功能材料、药物传递体系等。
本文将重点介绍超分子自组装在材料制备中的应用研究。
一、超分子自组装材料的分类超分子自组装材料可以分为有机分子自组装材料、聚合物自组装材料和胶体自组装材料。
有机分子自组装材料指的是由有机分子组成的超分子体系,其组成可以是单个分子或多个分子组成的聚集体。
单个分子组成的有机分子自组装体多为液晶相或其他有序相。
而多个分子组成的聚集体则常常呈现出称为胶态凝胶的非晶态相。
有机分子自组装材料常见的应用是药物传递体系、有机电子器件等领域。
聚合物自组装材料指的是由聚合物分子自组装形成的超分子体系。
其自组装方式除了与有机分子自组装类似的微相分离机制外,还包括静电相互作用、氢键、π-π作用等。
聚合物自组装材料常见的应用是纳米技术、功能材料等领域。
胶体自组装材料是由胶体颗粒自组装成超分子体系。
具有这种结构的材料还称为胶体晶体材料,它在化学、物理、生物和材料学领域均有广泛应用。
典型的胶体材料是微小的胶体颗粒,它们的尺寸通常不超过1微米。
胶体晶体材料在光学、磁性、生物传感和化学反应等方面都有应用价值。
二、超分子自组装材料的制备方法超分子自组装材料的制备方法多种多样。
有机分子自组装材料的制备需要提供有机物质,而聚合物自组装材料的制备则需要提供聚合物,胶体自组装材料则需要提供胶体颗粒。
在有机分子自组装材料的制备中,最常见的方法是采用溶液法制备。
具体操作是将合适的有机物质与溶剂加热混合,使其熔融,然后再慢慢冷却,直到出现液晶相或者胶态凝胶。
除溶液法外,还有熔融温度控制法、溶液反应法、毛细管法等。
在聚合物自组装材料的制备中,最常见的方法是利用自由基聚合的反应条件,在聚合过程中,利用聚合物自组装的特性,形成聚合物自组装体系。
超分子材料的制备和性能研究超分子材料是指由基本单元通过非共价键结合而成的自组装结构,具有高度有序性和特殊功能的化学材料。
近年来,超分子化学的研究和应用发展迅速,其应用涵盖了多个领域,包括分离纯化、光学传感、药物控释、催化反应、能量储存等等。
本文旨在介绍超分子材料的制备方法,并深入探讨其各方面的性能研究。
一、超分子材料的制备超分子材料的制备方法一般可以分为两种:自组装法和模板法。
其中自组装法包括有机单体自组装法、高分子自组装法和低分子自组装法等。
模板法则主要通过利用模板分子的特殊性质,来制备具有特殊形状或结构的超分子材料。
1.1 自组装法1.1.1 有机单体自组装法有机单体自组装法是指利用凝胶法、微乳液法、液晶体系法等方式,将单体在外界作用下自组装形成过渡级别或孔道结构,最终得到超分子材料。
其中,凝胶法是一种基于低分子有机凝胶体系的制备方法,它通过化学反应或物理交联形成弹性固体凝胶,可制备出具有宏观有序结构的超分子材料。
同时凝胶法还具有可控性、灵敏性以及复杂性等特点,因此在分子纳米材料的制备和应用中有着广泛的应用前景。
1.1.2 高分子自组装法高分子自组装法是指利用自主聚集作用形成多种有序结构及孔道结构的方法,包括相分离法、自组装共聚法、自聚合共混物法等。
可以制备出具有多样化、高度有序的超分子结构材料。
其中自组装共聚法是一种具有潜力的制备方法,可以快速制备出高质量、多成分的超分子材料。
1.1.3 低分子自组装法低分子自组装法是指利用分子间非共价作用形成自组装超分子结构材料的方法,其中包括晶体生长法、表面吸附法、溶液液滴法、薄膜修饰法等。
其中晶体生长法可以制备出具有高度有序孔道结构的超分子材料,可以广泛应用于分离和催化领域。
1.2 模板法模板法是指利用模板分子在聚集作用下形成超分子结构的方法,包括硅酸盐模板法、胶体晶体模板法等。
其中硅酸盐模板法是一种常用的制备方法,可以制备出具有重要应用前景的纳米级别多孔材料,如分离纯化和催化等。
超分子材料的自组装特性研究随着科学技术的不断发展,超分子材料成为了近年来备受关注的研究领域之一。
超分子材料是由一些分子构成的,它们之间通过自组装形成的一种独特的结构,具有优异的物理和化学性质。
超分子材料的自组装特性是其优异性质的关键,因此该领域的研究不断推进,探索超分子材料的自组装特性,从而为材料应用和开发创造更多的可能性。
一、超分子材料的定义与特性超分子材料是宏观的无序结构,由分子、分子组合体或它们的集合体组成。
这些基础单元可以通过非共价作用(包括氢键、范德华力和静电相互作用)进行连接和排列,形成不同的结构。
这种自组装的方式使得超分子材料具有许多特殊的性质。
常见的超分子材料包括高分子材料、金属有机框架材料、自组装单层膜、胶体和液晶材料等。
这些材料的共同特点是结构的复杂性和异构性。
超分子材料可以形成纳米尺度的结构,并且具有可逆性和可编程性属性,可在不同环境下进行自组装和解组装。
此外,超分子材料还具有优异的光、电、磁、机械和化学性质。
二、超分子材料的自组装过程超分子材料的自组装是指基于分子间的非共价相互作用,将分子聚集成为有序的结构的过程。
此过程通常分为三个步骤:识别、选择和排列。
1. 识别超分子材料的自组装开始于分子之间的识别。
分子通过识别某种亲和力,即非共价相互作用,例如氢键、范德华力、静电作用等,将特定类型的分子吸附到一起。
分子间的识别过程决定了最终结构的性质和形态。
2. 选择在识别过程之后,超分子材料将选择需要参与组装的分子,这涉及到分子间的竞争和交互作用。
在竞争的过程中,参与组装的分子会优先与具有更高亲和力或更合适形状的分子相互作用。
这就导致了组装结构的选择性和可控性。
3. 排列在选择阶段之后,分子会进一步排列为有序的结构,通过不同的非共价作用,产生各种化学和物理相互作用。
这导致了晶体结构的形成和物理特性的表现。
在排列过程中,诸如晶胞参数、晶格常数和方位等参数都受到几何、结构和能量限制的影响,具有一定的可预测性。
浅谈超分子化学的应用及前景展望超分子化学是基于冠醚与穴状配体等大环配体的发展以及分子自组装的研究和有机半导体、导体的研究进展而迅速发展起来的,它包括分子识别、分子自组装、超分子催化、超分子器件及超分子材料等方面.其中分子识别功能是其余超分子功能的基础。
超分子学科的应用主要是围绕它的主要功能-识别、催化和传输来进行开发研究。
1987年,莱恩(Lehn J. M.)、克拉姆(Cram D。
J.)和彼得森(Perterson C. J.)三位化学家以其对发展和应用具有特殊结构的高分子的巨大贡献而获得诺贝尔化学奖。
莱恩在获奖演讲中,首次提出了“超分子化学”的概念。
同时克拉姆创立和提出了主—客体化学理论,彼得森则发展和合成出大批具有分子识别能力的冠醚。
至此,以“超分子化学”为名称的新的化学学科蓬勃地发展起来,并以其新奇的特性吸引了全世界化学家的关注和热衷。
近年来Supramolecular Chemistry杂志的创立说明超分子化学作为化学学科的一个独立的分支,已经得到世界各国化学家的普遍认同。
目前超分子化学的理论和方法正发挥着越来越重要的作用,该学科的研究不仅与各化学分支相结合,又与物理学、信息学、材料科学和生命科学等紧密相关。
在与其他学科的交叉融合中,超分子化学已发展成了超分子科学。
超分子科学涉及的领域极其广泛,它不仅包括了传统的化学(如有机化学、分析化学等),而且还涉及材料科学、信息科学和生命科学等学科.由于超分子学科具有广阔的应用前景和重要的理论意义,超分子化学的研究近十多年来非常活跃。
涉及的应用包括:在化学药物方面的研究与应用,在光化学上的应用,在压电化学传感器中的应用,识别作用(酶和受体选择性的根基)的应用,在有机半导体、导体和超导体以及富勒烯中的应用,作为分子器件方面的研究,在色谱和光谱上的应用,催化及模拟酶的分析应用,在分析化学上的应用等等。
超分子化学在药物开发中的应用研究是国际学术界和工业界共同关注的一个热点。
基于大环的功能超分子组装体材料的研究超分子化学,是研究多个分子通过非共价键相互作用而形成的分子聚集体的科学。
大环主体分子是超分子化学的重要研究方向。
每一类新型大环主体的出现都极大地丰富了超分子化学的研究内容,并且推动着超分子化学不断向前发展。
大环主体,如冠醚、环糊精、杯芳烃、葫芦脲、柱芳烃、联苯芳烃以及金属大环,在构筑功能超分子组装体材料及其应用中起着极其重要的作用。
目前,基于各种大环主体来构筑的功能超分子组装体系已被广泛应用在超分子聚合物、超分子两亲、大环两亲、药物传递和吸附分离等领域。
本论文主要针对功能性超分子组装体材料的结构与性能及其应用进行深入的研究。
论文的主体内容包括以下七个部分:在第一部分工作中,我们通过单官能团化柱[5]芳烃(2.1)和四苯乙烯衍生物(2.2)的主客体相互作用发展了一种新的超分子发光体。
形成主客体络合物后,2.2的荧光显著增强,这是由于[2]准轮烷结构的形成,限制了TPE苯环分子内旋转,从而增强了聚集诱导发光效应(AIE)。
通过重沉淀技术得到平均直径约为43 nm的纳米粒子,可作为显像剂对细胞进行成像。
这些结果表明,AIE效应与超分子化学的结合在生物传感器、药物和基因传递系统、蛋白质-蛋白质相互作用和细胞成像等生物相关领域具有巨大的应用潜力。
在第二部分工作中,我们研究了阳离子型水溶性柱[6]芳烃(CWP6)与ATP的选择性络合。
主要受熵变驱动,CWP6与ATP形成稳定的1:1包合物CWP6(?)ATP。
在碱性磷酸酶存在的情况下,由于CWP6疏水腔的存在,ATP的水解被有效抑制。
采用叶酸连接的二嵌段聚合物FA-PEG-b-PAA对CWP6进行PEG修饰,获得缓
冲液中的PIC胶束,使其具有靶向性,可将CWP6传递给叶酸受体过表达的癌细胞。
由于主客体络合物的形成,切断了ATP水解的能量来源,阻断了ATP依赖的射流泵。
MTT实验显示,在PIC胶束存在的情况下,抗癌药物DOX·HCl的疗效得到了有效提高。
目前的结果为开发新的治疗药物铺平了道路,这意味着超分子化学可能被设计成有希望克服癌症治疗中的多耐药性的载体。
需要进行更详细的生物调查,以弄清MDR治疗的更深层次机制。
在第三部分工作中,我们第一次成功制备了阴离子型水溶性联苯[3]芳烃(WB3)并且研究了其在水中与二级铵盐的酸碱响应性的主客体络合性质。
我们证明了 WB3与4.2在水中可以形成1:1的[2]准轮烷结构,在静电相互作用和疏水作用协同下,其络合常数为(2.57±0.80)×104 M-1。
通过加入酸和碱,我们可以简单有效地控制该体系的络合与解络合过程。
进一步地,我们利用这一主客体识别体系,基于WB3和两亲性客体分子4.1,实现了超两亲分子的构筑。
TEM实验和DLS结果验证了控制自组装的可逆转变。
同时,通过pH调控的囊泡向胶束的转变,实现了芘的可控释放。
这一新的基于阴离子型水溶性联苯[3]芳烃在水中的主客体识别将有助于构建先进功能体系,并将在超分子聚合物、传感器、纳米电子技术、药物传递和控制释放等领域产生广泛的应用前景。
在第四部分工作中,我们第一次成功制备了阳离子型水溶性联苯[3]芳烃(CWB3),在上下边缘各连接有三个三甲胺基团。
6个正电荷的存在使其能够络合阴离子型的分子。
在静电相互作用和疏水作用协同下,阳离子型水溶性联苯[3]芳烃可以络合1-己烷磺酸钠形成主客体络合
物,其络合常数为(1.56±0.07)×103 M-1。
进一步地,我们利用这一新的主客体识别体系,基于CWB3和两亲性客体分子5.2,实现了超两亲分子的构筑,进而改变了两亲性客体在水中的聚集形式。
与两亲性分子5.2形成胶束不同,CWB3和5.2形成的主客体络合物在水中自组装成规则的纳米离子。
这种基于阳离子型水溶性联苯[3]芳烃的新的主客体识别,将有助于构建基于联苯芳烃的功能体系,并将带来许多有前景的实质性应用,如化学传感器、分子机器、超分子聚合物、药物传递系统和控制释放。
在第五部分工作中,我们报道了一种新的大环主体:[2]杯[1]联苯型杂化[3]芳烃(2CIBH3A)。
它由2个1,3,5-三甲氧基苯单元和1个4,4’-联苯二乙醚单元通过亚甲基桥连接而成。
2C1BH3A的成功制备提供了一种简单有效的方法来合成由不同类型构筑单元组成的超分子大环。
我们可以预测,如果将苯酚、对苯二酚、联苯二酚、萘酚等其他类型的构筑单元进行整合,或者引入烷氧基、丙炔基、酯基、氨基等多种官能团,将使合成的大环具有多样的拓扑结构和丰富的主客体性质。
此外,它们的功能化衍生物可以通过选择性修饰而得到,这使得它们在化学传感器、跨膜通道、超分子聚合物、液晶和药物传递系统的构筑方面具有广阔的应用前景。
在第六部分工作中,我们设计了第一个由吡啶功能化的BODIPY配体通过配位驱动自组装形成的高发光Pt(Ⅱ)超分子三角形大环用于癌症诊疗研究。
利用核磁共振氢谱、核磁共振磷谱、二维DOSY、紫外可见吸收光谱和荧光光谱对两个三角形金属大环进行了全面的表征。
这些三角形大环在肿瘤治疗中具有潜在的应用前景,其中铂受体为化疗
剂,BODIPY供体为成像剂和光敏剂。
体外研究表明,金属大环的形成提高了其抗癌效果,PDT联合化疗具有良好的协同作用。
更重要的是,通过将两种不同的治疗方式整合到超分子平台中,这些SCCs对耐药的A2780cis细胞表现出更好的抗癌效果。
自组装BODIPY-铂超分子三角形大环为荧光成像引导肿瘤治疗提供了一个很有前途的平台。
在第七部分工作中,我们证明了H与G之间的主客体络合显著降低了CN-的检测限。
H和G形成[2]准轮烷,驱动力主要是由氢键和面对面的π-π堆积作用。
有趣的是,这个主客体络合具有CN-响应性。
此外,将对CN-敏感的[2]准轮烷发展成为一种超分子材料,用于CN-的可视化检测,特别是检测细胞内CN-外排,检测限为0.2 pM/cell。
这种具有CN-响应是双(对苯)-34-冠-10主客体络合的一个新特性。
更重要的是,这种对CN-响应的主客体络合物在生物医学领域具有广阔的应用前景,如疾病特异性生物标志物检测和早期精确诊断。