工业中碳酸钠含量的测定 ppt课件

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1-工业碳酸钠质量检验-总碱度的测定

xn – x
_
查表：T计≥T 表（弃去） T计<T 表（保留）
《化工产品定性定量分析》宁波职业技术学院
P=99% 测得值
Ⅰ 30.18
Ⅱ 30.56
Ⅲ 30.23
Ⅳ 30.35
Ⅴ 30.32
o o o o
将测定数据按从小到大顺序排列。 30.18 、30.23、 30.32、 30.35、 30.56 计算平均值，标准偏差。可疑值在末端。
相对偏差。

《化工产品定性定量分析》
宁波职业技术学院
差减法

《化工产品定性定量分析》
宁波职业技术学院
第一份试样 = W1 – W2 (g) 第二份试样 = W2 – W3 (g) 操作时应注意： ⑴ 若倒入试样量不够时，可重复上述操作；如倒入试样大大超过所需要数量，则只能弃去重做。 ⑵ 盛有试样的称量瓶除放在称盘上或用纸带拿在手中外，不得放在其他地方，以免沾污。 ⑶ 套上或取出纸带时，不要碰着称量瓶口，纸带应放在清洁的地方。 ⑷ 粘在瓶口上的试样尽量处理干净，以免粘到瓶盖上或丢失。递减称量法用于称取易吸水、易氧化或易与CO2反应的物质。
项目：现有某化工股份有限公司生产的优等品、一等品以及合格品工业碳酸钠，如何对其质量进行分析？

《化工产品定性定量分析》
宁波职业技术学院
解决方法(methods of resolution)
1、确定分析项目(design analytical item)
2、采样（ take sample ）
xn-xn-1=15.68%-15.56%=0.12%
x2-x1=15.51%-15.48%=0.03%
Qn xn xn 1 0.12% 0.60 Q0.90=0.41 xn x1 0.20%

高考化学一轮复习课件：题型突破4碳酸钠质量分数测定的实验探究

123
(7)若所取样品的质量为m g，反应前量气管C的读数为V1 mL，反应结束后量气 V1－V2
管C的读数为V2 mL，则样品中NaHCO3和Na2CO3的物质的量之和为_2_2__4_0_0__m_o_l (气体体积均已换算为标准状况下的体积)。解析根据碳原子守恒，1 mol 碳原子对应 1 mol 二氧化碳，二氧化碳的物质的量为V221－40V02 mol，所以样品中 NaHCO3 和 Na2CO3 的物质的量之和为V221－40V02 mol。
123
A 滴定法
消耗盐酸的体积
准盐酸滴定
B 量气法将样品与盐酸反应，生成的气体全部被碱石灰吸收碱石灰增加的质量
C 重量法将样品放入烧瓶中，置于电子天平上，加入足量盐酸减少的质量
D 量气法将样品与盐酸反应，气体通过排水量气装置量18·徐州一模)为了测定NaCl、Na2CO3·10H2O和NaHCO3的混合物中各组分的含量，某同学设计如下实验：取一定质量的混合物，通过测量反应前后②和 ③装置质量的变化，测定该混合物中各组分的质量分数。下列说法中错误的是
g×100%＝119076mn ×100%。
专题精练 ZHUANTIJINGLIAN
1.为精确测定工业纯碱中碳酸钠的质量分数(含少量NaCl)，准确称量W g样品进行实验，下列实验方法所对应的实验方案和测量数据合理的是
选项实验方法
实验方案
测量数据
√ 将样品配成100 mL溶液，取10 mL，加入酚酞，用标
A.①②③中可以依次盛装碱石灰、无水CaCl2、碱石灰 B.硬质玻璃管加热前，应关闭b，打开a，缓缓通入空气，直至a处出来的空气不
再使澄清石灰水变浑浊为止
√C.若将①装置换成盛放NaOH溶液的洗气瓶，则测得的NaCl含量偏大

工业碳酸钠总碱量的测定

工业碳酸钠中总碱量的测定
碳酸钠（Na2CO3) 俗称纯碱，又称苏打或碱灰
轻质碳酸钠为白色结晶粉末
重质碳酸钠为白色小颗粒
相对密度2.533，熔点845-852℃, 易溶于水,水溶液中呈碱性,具有很强的吸湿性。
碳酸钠晶体易风化，室温放置在空气中，会失去结晶水而成为碳酸钠。
工业碳酸钠的技术指标
总碱量（以Na2CO3，计）%，≥ 氯化物(以NaCl计)含量,% ≤ 铁(Fe)含量,% ≤ 硫酸盐(以SO4计)含量,% ≤ 水不溶物含量,% ≤ 烧失量（2),% ≤ 堆积密度（3),g/mL ≥ 粒度（3)，180μm 筛余物,% ≥ 1.18mm ≤
Na2CO3+2HCl = 2NaCl+ H2O+CO2↑ NaOH + HCl = NaCl+ H2O NaHCO3+HCl = NaCl+ H2O+CO2↑
指示剂溴甲酚绿-甲基红
是工业碳酸钠现行国家标准中指定的指示剂，变色域很窄
选用盐酸作为滴定剂
因为碳酸钠为主成分，含量较高，选用1mol/L或0.5mol/L的盐酸溶液。
工业碳酸钠含有少量NaCl、Na2SO4、NaOH或NaHCO3
主要成分Na2CO3被中和外
NaOH或NaHCO3等也被中和
总碱度的测定
总碱量是最重要的检测项目
总碱量如何测定
酸碱滴定配位滴定氧化还原滴定沉淀滴定
酸碱滴定
酸碱滴定，用酸碱滴定的方法
碳酸钠作为主成分，含量比较高，属于常量分析，碳酸钠和盐酸的反应也是进行的非常完全和彻底的
Ⅰ类优等品
指标 Ⅱ类
优等品
一等品
合格品
优等品Leabharlann Ⅲ类一等品合格品

碳酸钠的制备及其总碱度的测定PPT课件

控制温度在30 ～ 350C之间。称取NH4HCO3固体粉末10 g，在搅拌下分批次加入到上述溶液中。加料完毕后继续搅拌并保持反应要求温度 20min左右。静置几分钟后减压过滤，得到NaHCO3晶体。用少量水淋洗晶体以除去粘附的铵盐，尽量抽干母液。将布氏漏斗中洁白、蓬
松的NaHCO3 晶体取出，在台称上称其湿重并纪录数据。
为第二个滴定终点，记录所消耗HCl的体积V2 。同样方法平行测定 3次，要求消耗HCl的总体积的极
差不202大1/3/于12 0.05ml。
6
Na2CO3 + NaHCO3 加入酚酞
HCl
V1
NaHCO3 + NaHCO3 V2 酚酞褪色, 加入甲基橙 HCl
H2CO3
甲基橙变色
2021/3/12
7
百分含量的计算：
(Na2CO3) = c(HCl) 2V1M(Na2CO3) /(2ms1000) 100% (NaHCO3) = c(HCl) (V2-2V1) M(NaHCO3) /(ms1000) 100%
2021/3/12
8
注意事项
1.制备碳酸钠时注意控制温度在30～35℃之间 2. 减压过滤的操作步骤要准确无误 3. 滴定时终点颜色的判断
11
2. 总碱度的测定
用双指示剂法滴定，第一滴定终点以酚酞为指示剂，第二滴定终点以甲基橙为指示剂。根据所消耗的体积计算出 NaCO3和NaHCO3的百分含量。
2021/3/12
3
操作要点
1. 碳酸钠的制备
(1) 复分解反应制中间产物NaHCO3: 将盛有25ml NaCl 溶液的小烧杯放在水浴上加热，
2. 总碱度的的测定
(1) 样品的配制：

工业碳酸钠含量的测定流程图

工业碳酸钠含量的测定流程图英文回答：The determination process of industrial sodiumcarbonate content can be divided into several steps:1. Sample preparation: Take a representative sample of the industrial sodium carbonate and ensure it is properly mixed and homogenized.2. Weighing: Accurately weigh a portion of the sample, typically around 2-3 grams, using an analytical balance.3. Dissolution: Transfer the weighed sample into a beaker or flask and add a suitable solvent, such asdistilled water. Stir the mixture to ensure complete dissolution of the sodium carbonate.4. Titration: Prepare a standard solution of an acid, such as hydrochloric acid (HCl), with a known concentration.Add a few drops of an indicator, such as phenolphthalein, to the dissolved sample. Slowly add the acid solution from a burette to the sample until the color of the indicator changes, indicating the neutralization of sodium carbonate.5. Calculation: From the volume of acid solution usedin the titration, calculate the amount of sodium carbonate present in the sample using the stoichiometry of the reaction between sodium carbonate and the acid.6. Repeat: Perform the above steps in duplicate or triplicate to ensure the accuracy and precision of the results.中文回答：工业碳酸钠含量的测定流程可以分为以下几个步骤：1. 样品制备，取工业碳酸钠的代表性样品，并确保样品充分混合和均匀。

(中职) 化学分析技术5项目五混合碱中氢氧化钠、碳酸钠含量的测定教学课件

项目五混合碱中Na OH、Na 2C O3 含量的测定
项目导入
酸碱中和滴定技术是滴定分析中的一类重要分析技术。酸碱中和滴定，是用已知物质量浓度的酸（或碱）来测定未知物质的量浓度的碱（或酸）的方法叫做酸碱中和滴定。实验中甲基橙、甲基红、酚酞做酸碱指示剂来判断是否完全中和。。利用酸碱滴定分析方法，结合多种滴定分析方式及计算方法，进行分析测定，可以解决在酸碱滴定分析领域中所遇到的如酸碱标准溶液的浓度、各种物质的含量测定等问题。酸碱中和滴定技术是最基本的分析化学实验技术。
数据记录
测定次数项目
基准物称量
m倾样前/g m倾样后/g m( Na2CO3)/g
滴定管初读数/mL
一、盐酸标准溶液的标定
1
2
滴定管终读数/mL 滴定消耗HCl体积/mL 空白/mL c/mol/L
/ol/L
相对平均偏差/%
3
备用
数据处理计算过程
混合碱中NaOH、Na2C O 含量的测定
数据记录
2.仪器：（1）电子天平：精度0.0001g；（2）滴定管：聚四氟乙烯酸碱通用(50mL)；（3）移液管或吸量管：2mL一支；（4）电烘箱：适合105～110℃；（5）锥形瓶：250mL4个；（6）称量瓶；（7）量筒：100mL
混合碱中NaOH、Na2C O 含量的测定
一、0.1mol/L盐酸标准溶液标定
1.能熟练、规范用差减法称量固、液体试剂；
2.能熟练、准确判定滴定终点； 3.会熟练操作滴定管半滴控制滴定终点； 4.会根据实验要求正确选择使用化学试剂。
分的含量，这种测定方法常称为“双指示剂法”。在
混合碱的测定中，所用的两种指示剂分别为酚酞和甲
基橙。

碳酸钠的性质与应用说课课件

CHAPTER
06
碳酸钠的储存与运输
储存条件
01
02
03
储存容器
应使用密封、干燥、清洁的容器进行储存，以防止碳酸钠与空气中的水分和二氧化碳接触。
储存环境
储存环境应保持干燥、阴凉、通风良好，避免阳光直射和高温。
储存温度
储存温度应保持在2030℃，以防止碳酸钠结块或吸湿。
运输方式
包装方式
碳酸钠应采用防潮、防震、防尘的包装方式进行运输，以保护产品在运输过程中不受损坏。
运输温度
在运输过程中，应保持适当的温度，以防止碳酸钠结块或吸湿。
运输工具
可以使用公路、铁路、水路或航空等运输工具进行运输，但应根据不同运输方式选择合适的包装和防护措施。
安全注意触水分，以免发生化学反应产生热量和气体。
该方法的优点是实现了资源的综合利用，降低了能耗和环境污染，但工艺较为复杂，技
术要求较高。
CHAPTER
05
碳酸钠的检测方法
滴定法
总结词
滴定法是一种常用的化学分析方法，通过滴加已知浓度的标准溶液来测定未知溶液的浓度。
详细描述
滴定法是利用化学反应的定量关系，通过滴加已知浓度的标准溶液来测定未知溶液的浓度。在碳酸钠的检测中，滴定法通常用于测定碳酸钠的含量。通过加入适量的酸标准溶液，使碳酸钠与酸反应生成二氧化碳和水，然后根据消耗的酸标准溶液的体积和浓度计算碳酸钠的含量。
这一性质使碳酸钠在许多工业过程中作为酸碱中和剂得到广泛应用。
与碱的反应
碳酸钠与碱反应生成相应的盐和碳酸氢钠。例如，碳酸钠与氢氧化钙反应生成碳酸钙沉淀和氢氧化钠。
这一性质在处理工业废水、回收重金属等方面具有实际应用价值。

碳酸钠含量测定ppt课件

3.E装置的作用是__防__止__空__气__中__的__二__氧__化__碳__和__水__蒸__气__进__入__D_装置
4.在不考虑实验装置引起误差的基础上，若要增加实验的
精确度，可采取的措施是__多__次__实__验_________
13
_________________________________________浓__盐__酸__具__有__挥，本发实性验，中会为影什响么气选体用体硫积酸的进行测试定验。而不用盐酸_____________
_________________________。
10
（2）有同学提出以图2代替图1中的收集装置，若不考虑所加硫酸带来的体积影响，则所测CO2气体的体积 _偏__小__（填“偏大” 、“偏小”、“不变”），理由是CO__2能__溶__于__水_且__与__水__反__应____，你的改进方案是 __在__水_面__上__覆__盖__一__层_植__物__油____。
（2）没有最后一个装置，对氢氧化钠质量分数的测定结果影响是__偏__大________ （填“偏大”、“偏小”或“不变”）
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二、样品中NaOH的含量测定有哪些方法？
小刚认为可以通过沉淀法计算碳酸钠的质量，他称取了
该混合物样品10.0g，按下列步骤进行实验：
CaCl2 + Na2CO3→CaCO3 ↓ + 2NaCl
9
小明认为可以通过气化法计算碳酸钠的质量，他选用了如下装置进行实验。
（1）如图1所示（铁夹夹持的仪器是理想无摩擦注射器），把
Xg的混合物与足量稀硫酸反应后，测定产生的CO2气体的体积。检查该装置的气密性的方法是将注射器活塞拉出一定距离
__，__一__段__时__间__后__松__开__活__塞__，__活__塞_ 能回到原位则不漏气

工业纯碱中总碱度的测定(精)课件

04
仪器误差
实验设备可能存在的误差，如刻度不准确、仪器老化等。
环境误差
实验环境可能对实验结果产生影响，如温度、湿度、气压等
。
操作误差
实验操作过程中可能出现的误差，如读数不准确、操作不规
范等。
随机误差
由于实验过程中随机因素引起的误差，如溶液的随机波动等连续流动分析仪、滴定管、混合器、泵等。
操作步骤
准备试剂和仪器，确保连续流动分析仪正常运行。
启动连续流动分析仪，将载流（盐酸或硫酸）带入化学反应系统中。
将工业纯碱溶液放入混合器中，加入适量的指示剂。
在线监测反应过程中溶液的颜色变化，记录滴定管中消耗的酸量。
操作步骤
步骤二
在适当的容器中加入一定量的待测溶液，然后加入去离子水稀释至适当浓度。
步骤四
使用标准滴定溶液进行滴定，并记录电位变化和消耗的滴定体积。
步骤一
准备好待测溶液和标准滴定溶液，并将酸度计调整至适当的工作状态。
步骤三
将玻璃电极和参比电极放入容器中，并开始搅拌溶液。
步骤五
根据电位变化和消耗的滴定体积，计算待测溶液的总碱度。
04
CATALOGUE
电位滴定法测定总碱度
原理
原理概述
电位滴定法是一种通过测量电极电位变化来确定滴定终点的滴定方法。在滴定过程中，随着滴定剂的加入，待测溶液的电位会发生相应的变化。当滴定剂过量时，电位会发生突跃，此时的电位即为滴定终点。通过与标准溶液的滴定曲线对比，可以确定待测溶液的总碱度。
03
CATALOGUE
酸碱滴定法测定总碱度
原理
酸碱滴定法是利用酸和碱在水中以质子转移反应为基础的滴定分析方法。

工业氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量测定

❖ 2、变色范围
HnIn
酸酸色
结构不同颜色不同
H+ + Hn-1In共轭碱碱色
二、资讯
❖ 3、常见指示剂变色范围
❖
甲基橙(pH变色范围3.1—4.4),
❖
甲基红(pH变色范围4.4—6.2),
❖
酚酞(pH变色范围8.0—10.0).
❖ 例如: ❖ 0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH
二、资讯
Lo g o
❖（二）工业氢氧化钠产品标准以及分析方法标准
1、国家标准GB 209-1993 《工业用氢氧化钠》
2、GB/T 4348.1 工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定
3、双指示剂法测定混合碱
二、资讯 ❖（三）分析方法解读
Lo g o
❖ 1、酸碱指示剂变色原理
❖ 指示剂在溶液中存在离解平衡,由于指示剂的酸式与其共轭碱式结构不同,因而颜色不同,当溶液酸度(pH值)变化到一定程度时,指示剂将发生颜色改变,由颜色变化可判断溶液pH值变化情况.
四、决策
Lo g o
教师和学生共同参与讨论，确定计划的可行性，对计划进行优化，确定实施方案。
（一）方法比较
氯化钡法与双指示剂法相比，前者操作上虽然稍麻烦，但由于测定时CO32-被沉淀，最后的滴定实际上是强酸滴定强碱，因此结果反而比双指示剂法准确。
国标中选择氯化钡法测定工业氢氧化钠中的氢氧化钠和碳酸钠含量，为了改善终点颜色，用溴甲酚绿-甲基红混合指示剂替代甲基橙指示剂。
时常用的指示剂是什么？请写出标定盐酸溶液的化学方程式？
❖ 2、测定混合碱时，酚酞褪色前，由于滴定速度太快，摇动不均匀，使滴入的盐酸局部致使碳酸氢钠迅速转变为碳酸并分解为二氧化碳，当酚酞恰好褪色时，记下盐酸体积V1，这对测定结果有何影响？

《碳酸钠含量测定》课件

数据处理
根据实验数据，采用合适的统计方法进行数据处理，并绘制图表以直观地展示结果。
误差分析
对实验结果进行误差分析，判断其准确性和可靠性，并对异常值进行处理。
05
碳酸钠含量测定实验案例分析
案例一：某化工厂碳酸钠含量测定
总结词
严格控制、高精度要求
详细描述
某化工厂为了确保产品质量，对其生产过程中使用的碳酸钠原料进行了含量测定。该测定采用了高精度的化学分析方法，对碳酸钠的纯度和杂质含量进行了严格控制，以确保产品质量和生产过程的稳定性。
步骤三
记录滴定管中盐酸的体积，计算碳酸钠的含量。
பைடு நூலகம்
步骤四
重复实验三次，取平均值。
实验结果分析
数据记录
记录每次实验滴定管中盐酸的体积，计算平均值。
结果计算
根据平均体积和碳酸钠与盐酸的反应方程式，计算碳酸钠的含量。
误差分析
分析实验过程中可能存在的误差来源，如称量误差、滴定误差等。
结果表示
以表格或图表形式表示碳酸钠含量测定结果，并进行结果分析。
《碳酸钠含量测定》ppt课件
目录
• 碳酸钠含量测定的简介 • 碳酸钠含量测定方法 • 碳酸钠含量测定实验步骤 • 碳酸钠含量测定实验注意事项 • 碳酸钠含量测定实验案例分析
01
碳酸钠含量测定的简介
碳酸钠的特性
碳酸钠是一种白色粉末状物质，易溶于水，具有碱性。
碳酸钠在高温下不稳定，易分解生成氧化钠和二氧化碳。
实验操作规范
01
02
03
试剂准备
确保所有试剂均为分析纯，并按照规定的浓度和量进行配制。
实验步骤
按照标准的实验步骤进行操作，包括取样、溶解、滴定等步骤，不得省略或随意更改。

化学实验碳酸钠的制备及含量测定

碳酸钠的制备及含量测定实验前准备工作：1、网上搜索碳酸钠制备的方法及含量测定的具体操作；2、图书馆查阅资料确定具体实施制备及含量测定方案；3、小组讨论、计算实验药品的用量及操作中需要注意的细节。

本实验以NaCl 和NH 4HCO 3为原料制备Na 2CO 3，反应方程式为：NaCl+NH 4HCO 3=NaHCO 3+NH 4Cl2NaHCO 3Na 2CO 3+CO 2↑+H 2O沙浴、电热炉1、采用双指示剂法：第一步加入酚酞指示剂，逐滴加入标准盐酸溶液，待溶液至近乎无色（极浅的粉红色）时，达到第一个滴定终点，此时测定的是中和其中的Na2CO3至NaHCO3，之后加入甲基橙指示剂，滴定至橙色时，达到第二个滴定终点，此时为将全部NaHCO3（原始的NaHCO3与Na2CO3转化来的NaHCO3）滴定至H2CO3。

2、电导滴定法：含量测定：电导滴定原理电导率电阻率离子导电离子数目在滴定过程中，离子浓度不断变化，电导率也不断变化，利用电导变化的转折点，确定滴定终点。

离子浓度电导率电导滴定具体操作采用电导滴定，称取0.2650g 自己制备的精确配置100ml后，取两次25ml溶液于150ml的锥形瓶中（或烧杯中）每加入1.00mlHCl溶液测定一次电导率计入到下列表格中，作k（电导率）—图象，图中的拐点处即为滴定为NaHCO3时所用HCl 的体积，计算的含量。

实验时具体的注意事项：1、碳酸钠的制备装置的选取和搭建；2、加热装置的选取，和具体的操作；3、酸式滴定管的使用（快滴、慢滴、半滴）操作；4、移液管的使用方法；5、滴定终点颜色的判断和数据处理。

移液管及滴定管的使用：1、使用前；2、吸液；加液；3、调节液面；4、放出溶液（滴定）。

①调节。

②测量。

③测量结束后。

组别1234567891011 K（电导率）*10μs/cm280275272268265262260257255253251VHCl1.002.003.004.005.006.007.008.009.0010.0011.00组别1213141516171819202122 K（电导率）*10μs/cm250249248247246245246246245243247V HCl 12.0013.0014.0015.0016.0017.0018.0019.0020.0021.0022.00制表：作图：分析：1、拐点之前为：Na+CO=+HClNaClNaHCO3232、拐点之后为：+=+NaHCO+CONaClHClOH322注意：理论上，还应该有第二个拐点即碳酸钠与盐酸完全反应之后只加入盐酸时。

碳酸钠含量检测方法

碳酸钠含量检测方法
1. 酸碱滴定法：这是一种常用的碳酸钠含量检测方法。

其原理是利用碳酸钠与酸反应生成二氧化碳的性质，通过滴定酸的用量来计算碳酸钠的含量。

具体操作是将待测样品溶解在水中，加入已知浓度的酸溶液，用酚酞作为指示剂，当溶液由红色变为无色时，即为滴定终点。

根据酸的用量和浓度，可以计算出碳酸钠的含量。

2. 重量法：该方法基于碳酸钠与氯化钙反应生成碳酸钙沉淀的原理。

将待测样品溶解在水中，加入过量的氯化钙溶液，使碳酸钠完全反应生成碳酸钙沉淀。

过滤沉淀，并将其干燥、称重。

根据沉淀的质量和化学计量关系，可以计算出碳酸钠的含量。

3. 电位滴定法：电位滴定法是一种基于电位变化来确定滴定终点的方法。

在碳酸钠含量检测中，通常使用盐酸作为滴定剂，用玻璃电极作为指示电极，检测溶液的电位变化。

当滴定剂与碳酸钠反应达到等当点时，电位会发生突跃，通过记录滴定过程中的电位变化，可以确定等当点，从而计算出碳酸钠的含量。

4. 原子吸收光谱法：原子吸收光谱法是一种基于原子吸收光谱原理的分析方法。

将待测样品溶解在水中，通过原子吸收光谱仪测定碳酸钠的特征吸收峰的强度，根据标准曲线或内标法，可以计算出碳酸钠的含量。

需要注意的是，不同的检测方法适用于不同的样品类型和检测要求。

在选择检测方法时，需要考虑样品的性质、检测精度、实验条件等因素。

同时，为了获得准确可靠的检测结果，需要严格按照操作规程进行实验操作，并进行适当的质量控制和验证。

工业中碳酸钠含量的测定ppt正式完整版

采用双指示剂，第一步加入酚酞指示剂，逐滴加入标准盐酸溶液，待溶液至近乎无色（极浅的粉红色）时，达到第一个滴定终点，此时测定的是中和其中的Na2CO3至NaHCO3，之后加入甲基橙指示剂，滴定至橙色时，达到第二个滴定终点，此时为将全部NaHCO3（原始的 NaHCO3与Na2CO3转化来的NaHCO3）滴定至H2CO3。
2、电位滴定法方法原理：
死停终点法，设定两个终点，连续滴定。酚酞的变色点时的pH值为8.2~10.0，故将滴定氢氧化钠时终点的pH值设为8.4。溴甲酚绿-甲基混合指示剂变色点时的pH值为5.1，故将滴定氢氧化钠和碳酸钠总和时终点的pH值设为 5.1。
3、试剂
电位滴定法
1、化学滴定法的方法： 2克左右，置于250毫升的锥形瓶中，加水50毫升使其溶解，必要时可稍加热促进溶解，冷却后加入1-2滴溴甲酚绿-甲基红，用0. 氯化钡溶液100g/L C= -------------C= -------------2g已于270~300℃灼烧至质量恒重的基准无水Na2CO33份，分别倒入250ml锥形瓶中。然后将锥形瓶放在电热套上加热至沸1~2min，如果锥形瓶内溶液的颜色由橙色变回为黄色，则需再次补滴HCl至橙色，同时在刚才记录的数据上补上再加入的HCl数；盐酸标准滴定溶液：c=1mol/L,配制和标定按GB/T601进行移液管、盐酸、碳酸钠、溴甲酚绿-甲基红。
时测定的是中和其中的Na2CO3至NaHCO3，之后加入甲基橙指示剂，滴定至橙色时，达到第二个滴定终点，此时为将全部NaHCO3 （原始的NaHCO3与Na2CO3转化来的NaHCO3）滴定至H2CO3。
磁力搅拌机
双指示剂法 1、测定原理：
N H 3+ C O 2+ H 2O + N aC l N aH C O 3 + N H 4C l 2 N aH C O 3 灼烧 N a2 C O 3 C O 2 + H 2 O

工业碳酸钠的质量测定

• 因为溴甲酚绿-甲基红是工业碳酸钠现行国家标准中指定的指示剂，变色域很窄。
铁含量的测定
• 铁含量测定的方法有很多，常量组分的铁可采用配位滴定法、氧化还原滴定法等进行测定；微量组分铁含量的测定通常采用分光光度法、原子吸收法等。纯碱中铁含量的测定采用邻菲罗啉分光光度法。
分光光度法的工作原理
检测原理
• 用盐酸羟胺或抗坏血酸将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子，在pH=2-9时，二价铁离子与邻菲罗啉生成配合物，在最大吸收波长（510nm）处，用分光光度计测其吸光度。
硫酸盐含量的测定
• 硫酸盐的测定方法有重量法、铬酸钡光度法和电位滴定法。 • 重量法即为硫酸钡沉淀重量法，常用作为无机化工产品的仲裁分析。
1.18mm ≤
2.0
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项目内容
• 1.工业碳酸钠的总碱度的测定
• 2.工业碳酸钠的铁含量的测定 • 3.工业碳酸钠的硫酸盐含量的测定
碱量的测定 • 实验原理（法一） • 工业碳酸钠的主要成分是Na2CO3,常用HCl 标准溶液为滴定剂测定总碱度。 • 滴定反应 • Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2CO3 • H2CO3=H2O+示终点为：黄色变橙色
碳酸钠即纯碱的用途
• 纯碱是重要的化工原料，广泛用于工业生产上。氨碱法是当前引用最为广泛的生产方法。
硫酸钡沉淀重量法
• 检测原理 • 溶解试样并分离不溶物，在稀盐酸介质中，加入过量的BaCl2溶液，使SO42-全部生成BaSO4沉淀，反应如下： • Ba2++SO42- BaSO4 • 将得到的沉淀进行过滤、洗涤、在（800±25）℃下灼烧恒重后称量，利用称量所得质量即可计算SO42-的含量。

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工业中碳酸钠含量的测定
工业中碳酸钠含量的测定
工业中碳酸钠含量的测定
测定方法
酸碱滴定法电位滴定法双指示剂法
工业中碳酸钠含量的测定
酸碱滴定法
1、检测原理：
Na2co3+2Nacl+Co2↑+H2o 指示剂颜色的转变（绿色→暗红色）
工业中碳酸钠含量的测定
2、仪器和试剂
分析天平、称量瓶、锥形瓶、电炉、洗瓶、滴定管、
工业中碳酸钠含量的测定
甲酚绿-甲基红指示剂，用待标定的Hcl溶液滴
定至溶液由绿色恰变为暗红色即为终点，煮沸
2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时
做空白试验。
工业中碳酸钠含量的测定
5、公式
M×100 C= --------------
1/2×MV
工业中碳酸钠含量的测定
电位滴定法
1、化学滴定法的方法：
试样溶液中先加入氯化钡，将碳酸钠转化为碳酸钡沉淀，然后以酚酞为指示剂，用盐酸标液滴定至终点。试样溶液以溴甲酚绿-甲基红混合指示剂为指示剂，用盐酸标液滴定至终点，测得氢氧化钠和碳酸钠总和，再减去氢氧化钠含量，则可测得碳酸钠含量。
工业中碳酸钠含量的测定
4、0.1mol／mlHcl溶液的配置与标定
配置：用量杯取浓盐酸约9ml，倒入1000ml水中，充分摇匀。
标定：准确称取0.2g已于270~300℃灼烧至质量
恒重的基准无水Na2CO33份，分别倒入250ml 锥形瓶中。称量瓶称样时一定要带盖，以免吸
湿。然后加入50ml水使之溶解。再加入10滴溴
烧杯、容量瓶、玻璃棒、酸式滴定管、
移液管、盐酸、碳酸钠、溴甲酚绿-甲基红。
工业中碳酸钠含量的测定
3、测定步骤
在恒重下称量试样0.2克左右，置于250毫升的锥形瓶中，加水50毫升使其溶解，必要时可稍加热促进溶解，冷却后加入1-2滴溴甲酚绿-甲基红，用0.1mol／ mlHcl标准溶液滴定，有绿色变为暗红色，再加热。如果褪色，再滴定，直至终点。
3、试剂
氯化钡溶液100g/L 盐酸标准滴定溶液：c=1mol/L,配制和标定按
GB/T601进行
工业中碳酸钠含量的测定
4、仪器
玻璃电极饱和甘汞电级酸度计或自动电位滴定仪磁力搅拌机
工业中碳酸钠含量的测定
双指示剂法 1、测定原理： N H 3+ C O 2+ H 2O + N aC l N aH C O 3 + N H 4C l
工业中碳酸钠含量的测定
2、实验步骤
1、用量筒量取3.5~3.6mL 12.0mol·L-1的浓盐酸，注入小烧杯中，再用大量筒量取400mL去离子水。在小烧杯中稀释浓盐酸后转入试剂瓶中，摇匀。
工业中碳酸钠含量的测定
2、在三个锥形瓶中分别用差减法称取0.11~0.14g标准Na2CO3固体，加入25mL去离子水，1滴甲基橙指示剂。用待测HCl溶液滴定，使溶液由黄色变为橙色，读出滴定管示数。然后将锥形瓶放在电热套上加热至沸1~2min，如果锥形瓶内溶液的颜色由橙色变回为黄色，则需再次补滴HCl至橙色，同时在刚才记录的数据上补上再加入的HCl数；如果仍然为橙色，则证明 HCl已经过量。平行滴定三次。
工业中碳酸钠含的测定
2、电位滴定法方法原理：
死停终点法，设定两个终点，连续滴定。酚酞的变色点时的pH值为8.2~10.0，故将滴定氢氧化钠时终点的pH值设为8.4。溴甲酚绿-甲基红混合指示剂变色点时的pH值为5.1，故将滴定氢氧化钠和碳酸钠总和时终点的pH值设为 5.1。
工业中碳酸钠含量的测定
工业中碳酸钠含量的测定
3、在三个锥形瓶中分别用差减法称取0.11~0.14g自己制备的Na2CO3固体，加入50mL去离子水。先滴加 2滴酚酞试液，然后逐滴滴入标准HCl溶液至被测液体变为无色（可有极浅的粉红色），记下读数V1。然后再向锥形瓶中加入1滴甲基橙指示剂，继续用同一只滴定管滴定，使溶液由黄色变为橙色，读出滴定管示数V2。然后将锥形瓶放在电热套上加热至沸1~2min，如果锥形瓶内溶液的颜色由橙色变回为黄色，则需再次补滴HCl至橙色，同时在刚才记录的数据上补上再加入的HCl数；如果仍然为橙色，则证明HCl已经过量。平行滴定三次。
2 N aH C O 3 灼烧 N a2C O 3C O 2 + H 2O
工业中碳酸钠含量的测定
采用双指示剂，第一步加入酚酞指示剂，逐滴加入标准盐酸溶液，待溶液至近乎无色（极浅的粉红色）时，达到第一个滴定终点，此时测定的是中和其中的Na2CO3至NaHCO3，之后加入甲基橙指示剂，滴定至橙色时，达到第二个滴定终点，此时为将全部NaHCO3（原始的 NaHCO3与Na2CO3转化来的NaHCO3）滴定至H2CO3。