《药物化学》第05篇-13篇在线测试答案
- 格式:doc
- 大小:258.50 KB
- 文档页数:7
药物化学练习题+参考答案一、单选题(共72题,每题1分,共72分)1.-COOH这个结构是A、羰基B、醛基C、酮基D、酯基E、羧基正确答案:E2.组胺H1受体拮抗剂主要用于A、抗心律失常B、抗溃疡C、抗心绞痛D、抗高血压E、抗过敏正确答案:E3.下列哪种是抗孕激素,用于抗早孕A、氢化可的松B、米非司酮C、丙酸睾酮D、炔雌醇E、苯丙酸诺龙正确答案:B4.下列药物哪个具有局麻作用也可用于治疗心律失常()A、硝苯地平B、盐酸苯海拉明C、盐酸地尔硫卓D、盐酸普鲁卡因E、盐酸利多卡因正确答案:E5.阿托品在碱性水溶液中易被水解,是因为结构中有A、胺基B、酯键C、内酰胺键D、内酯键E、酰胺键正确答案:B6.以下药物对应关系是;氟烷为A、抗阿尔茨海默病药B、中枢兴奋药C、镇静催眠药D、镇痛药E、全麻药正确答案:E7.属于合成抗结核药物的是A、利巴韦林B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、硫酸链霉素E、异烟肼正确答案:E8.下列药物最佳匹配的是;具有酚羟基的药物的A、四环素B、阿奇霉素C、氯霉素D、链霉素E、青霉素钠正确答案:A9.酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、维他立反应B、紫脲酸胺反应C、重氮化偶合反应D、硫色素反应E、四氮唑盐反应正确答案:C10.维他立反应是()类药物具有反应A、托烷类B、苯丙胺C、苯甲酸酯局麻药D、肾上腺素E、酰胺局麻药正确答案:A11.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,是因为结构中的A、苯环B、哌嗪环C、侧链部分D、吩噻嗪环E、羟基正确答案:D12.阿托品作用于()受体A、MB、βC、ND、αE、α、β正确答案:A13.以下与作用类型相匹配的是;β受体拮抗剂A、硝苯地平B、洛伐他丁C、阿替洛尔D、依那普利E、氯沙坦正确答案:C14.以下药物与结构分类最匹配的是;西替利嗪的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、氨基醚类D、三环类E、丙胺类正确答案:B15.能进入脑脊液的磺胺类药物是A、对氨基苯磺酰胺B、磺胺醋酰C、磺胺噻唑嘧啶D、磺胺甲噁唑E、磺胺嘧啶正确答案:E16.青霉素的外源性过敏原为A、青霉胺B、青霉酸C、蛋白多肽类和青霉唑蛋白D、青霉醛E、高分子聚合物正确答案:C17.找出与性质匹配的药物;毒性大而且有成瘾性等不良反应,已经停止使用的局部麻醉药是A、麻醉乙醚B、普鲁卡因C、可卡因D、氯胺酮E、利多卡因正确答案:C18.在盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是A、诺氟沙星B、甲氧苄啶C、盐酸利多卡因D、地西泮E、盐酸普鲁卡因正确答案:A19.下列调血脂药物中哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A、阿托伐他丁钙B、洛伐他丁C、辛伐他丁D、氟伐他丁E、非诺贝特正确答案:E20.以下药物最匹配的是;植物来源的抗肿瘤药的是A、甲氨喋呤B、柔红霉素C、紫杉醇D、氟尿嘧啶E、环磷酰胺正确答案:C21.磺胺类药物用量较大,可能导致尿痛、少尿、血尿等,是因为本类药物A、酸性下水溶性差,尿中析出B、重氮化偶合反应C、与金属离子成盐反应D、碱性下水溶性差,尿中析出E、与金属离子络合反应正确答案:A22.硫酸阿托品的特征性鉴别方法是()A、重氮化偶合反应B、与盐酸反应C、与三氯化铁显紫色D、与硝酸反应E、维他立反应正确答案:E23.下列具有叠氮基的抗病毒药是A、利巴韦林B、金刚烷胺C、齐多夫定D、奈韦拉平E、阿昔洛韦正确答案:C24.下列是有机药物的是()A、氢氧化铝片B、硫酸钡C、碳酸氢钠注射液D、地西泮E、碳酸钠分散剂正确答案:D25.关于药物的结构及物理常数的概念,以下结果最匹配的是;化学结构改变直接影响其药效A、药效构象B、PKaC、pHD、结构非特异性药物E、结构特异性药物正确答案:E26.对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应,是因其结构中具有A、酰胺基B、芳伯氨基C、潜在的芳香第一胺D、苯环E、酚羟基正确答案:C27.以下结果最匹配的是;异烟肼的水解A、苷类药物的水解B、酰肼类药物的水解C、酰胺类药物的水解D、酯类药物的水解E、盐的水解正确答案:B28.苷键具有A、糖的性质B、水解性C、氧化性D、还原性E、难溶性正确答案:B29.以下与作用类型相匹配的是;HMG-CoA抑制剂A、洛伐他丁B、硝苯地平C、阿替洛尔D、依那普利E、氯沙坦正确答案:A30.光化毒反应会出现在以下哪类药物上A、吗啡烃类B、水杨酸类C、吩噻嗪类D、巴比妥类E、苯二氮卓类正确答案:C31.维生素C中具有连二烯醇及内酯结构,并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案:A32.利多卡因中酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生()A、邻助作用B、给电子共轭C、空间位阻D、给电子诱导E、以上均不对正确答案:C33.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A、乙撑亚胺类B、硝基咪唑类C、氮芥类D、亚硝基脲类E、多元醇类正确答案:B34.阿莫西林属于哪一类抗生素A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案:C35.属于大环内酯类抗生素药是A、罗红霉素B、青霉素钠C、克拉维酸钾D、阿米卡星E、多西环素正确答案:A36.以下药物与其作用最匹配的是;维生素EA、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案:D37.临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是A、头孢克洛B、克拉维酸C、多西环素D、亚胺培南E、酮康唑正确答案:B38.以下结果最匹配的是;对乙酰氨基酚的水解A、酰胺类药物的水解B、苷类药物的水解C、盐的水解D、酯类药物的水解E、酰肼类药物的水解正确答案:A39.硫酸阿托品是由()植物中提取的A、曼陀罗B、麻黄草C、罂粟D、古柯叶E、大麻正确答案:A40.加入氨制硝酸银试液,在管壁有银镜生成的是( )A、异烟肼B、硫酸链霉素C、环丙沙星D、盐酸乙胺丁醇E、利福平正确答案:A41.卡托普利属于A、PDEIB、ACE抑制剂C、HMG-COA还原酶抑制剂D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、质子泵抑制剂正确答案:B42.下列药物的碱性溶液加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是A、VitAB、VitB 1C、VitCD、VitEE、VitD正确答案:B43.青少年不宜多用喹诺酮类药物,是因为A、药物抗菌作用小B、药物只对成年人有效C、药物稳定性差D、药物能与金属离子结合,导致金属离子流失,影响生长E、药物含氟原子,毒性大正确答案:D44.以下药物与用途最匹配的是;可用于治疗新生儿出血症A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案:C45.含有手性碳结构的药物大多都具有A、酚羟基B、紫外吸收C、折光性D、旋光性E、糖的性质正确答案:D46.以下药物与作用类型相匹配的是;二氢吡啶类钙通道阻滞剂A、硝苯地平B、氯贝丁酯C、硝酸异山梨酯D、维拉帕米E、卡托普利正确答案:A47.目前临床上特异性最高,作用最强的一类钙通道阻滞剂是难A、水杨酸类B、苯烷基胺类C、二氢吡啶类D、苯并硫氮杂卓类E、二苯哌嗪类正确答案:C48.阿莫西林又名A、青霉素钠B、氨苄西林C、羟氨苄西林D、头孢羟氨苄E、头孢氨苄正确答案:C49.以下药物相应结构特征最匹配的是;结构中含有苯并咪唑环的药物是A、磺胺嘧啶B、奥美拉唑C、雷尼替丁D、西咪替丁E、法莫替丁正确答案:B50.下列药物结构类型是;属于四环素的抗生素是A、哌拉西林B、麦迪霉素C、阿米卡星D、克拉维酸钾E、土霉素正确答案:E51.具有1,2-苯并噻嗪结构的非甾体抗炎药是A、酮洛芬B、吲哚美辛C、萘普生D、芬布芬E、美洛昔康正确答案:E52.以下药物对应关系最匹配的是;曲马多属()合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案:E53.下面那个药物具有手性碳原子,临床上使用其消旋体A、羟布宗B、布洛芬C、美洛昔康D、贝诺酯E、双氯芬酸钠正确答案:C54.属于含氟喹诺酮类抗菌药的是A、磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶C、异烟肼D、甲氧苄啶E、诺氟沙星正确答案:E55.药物暴露于空气中,颜色逐渐变深,这主要与药物发生()反应有关A、氧化B、旋光异构C、吸潮D、水解E、聚合正确答案:A56.青霉素类药物,结构侧链中引较大取代基,其作用特点是A、耐碱B、无影响C、广谱D、耐酶E、耐酸正确答案:D57.胰岛素主要用于治疗A、不孕症B、高血压C、高血钙症D、糖尿病E、骨质疏松症正确答案:D58.下列维生素属于水溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素B 1C、维生素CD、维生素EE、维生素K正确答案:C59.以下药物与作用类型最匹配的是;盐酸普萘洛尔是A、N受体拮抗剂B、M胆碱受体拮抗剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、胆碱受体激动剂E、β受体拮抗剂正确答案:E60.巯嘌呤属于哪一类抗癌药A、抗生素B、天然生物碱C、抗代谢药D、金属配合物E、烷化剂正确答案:C61.含有乙炔基,能与硝酸银试液产生白色沉淀的药物是A、黄体酮B、炔诺酮C、雌二醇D、己烯雌酚E、甲睾酮正确答案:B62.纳洛酮C17由以下哪上基团取代A、甲基B、丁烯基C、环丙烷基D、丙烯基E、乙基正确答案:D63.以下作用机制结果最匹配的是;甲氧苄啶A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA螺旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制依赖DNA的RNA聚合酶正确答案:A64.可用于鉴别硫酸阿托品反应试剂是()A、硫酸铜B、盐酸C、氢氧化钠D、硝酸E、生物碱沉淀剂正确答案:E65.将睾酮的17位羟基用丙酸酯化得丙酸睾酮,其设计的主要目的是A、利用前药修饰原理,增加药物的稳定性B、利用前药修饰原理,提高药物的生物利用度C、可以口服D、利用前药修饰原理,减少毒副作用E、利用前药修饰原理,使药物吸收缓慢而作用时间延长正确答案:E66.关于药物的结构及物理常数的概念,以下结果最匹配的是;药物的解离常数A、PKaB、结构特异性药物C、pHD、药效构象E、结构非特异性药物正确答案:A67.以下作用或应用与药物最匹配的是;维生素B2A、有促进生长、维持上皮组织结构与功能,参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型,呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案:B68.半合成青霉素的原料是A、6-ACAB、7-APAC、6-APAD、7-ACAE、7-CAC正确答案:C69.药物代谢点是()A、肝脏B、胃肠道C、肾脏D、肺E、胆汁正确答案:A70.对乙酰氨基酚的合成以( )为原料A、对氨基酚B、苯酚C、乙酰水杨酸D、水杨酸E、对乙酰氨基酚正确答案:A71.药用硫酸阿托品无旋光,是因为该药为()A、无手性C结构B、内消旋体C、外消旋体D、内、外消旋体E、以上均是正确答案:D72.以下药物与作用或作用类型相匹配的是;舌下含服用于急性心绞痛A、洛伐他汀B、硝酸异山梨酯C、普鲁卡因胺D、卡托普利E、美托洛尔正确答案:B二、多选题(共10题,每题1分,共10分)1.以下哪些性质与吗啡相符A、具有部分氢化的菲环母核B、易发生氧化反应,生成伪吗啡C、可与苦味酸发生沉淀反应D、由阿片提取得到,也可通过化学合成E、可发生三氯化铁反应正确答案:ABCDE2.下列药物是β-内酰胺类的有A、庆大霉素B、舒巴坦C、克拉维酸D、氨苄西林E、头孢氨苄正确答案:BCDE3.常用的脂溶性维生素的是A、VitAB、维生素B 1C、VitDD、维生素KE、维生素E正确答案:ACDE4.下列与磺胺嘧啶相符的是A、为白色粉末,可溶于水B、可发生重N化偶N反应C、钠盐水溶液能吸收空气中CO 2析出↓D、为两性化合物E、钠盐不易发生氧化正确答案:BCD5.下面哪些药物属于孕甾烷类A、睾酮B、可的松C、黄体酮D、雌二醇E、甲睾酮正确答案:BC6.下列属于质子泵抑制剂的药物有A、泮托拉唑B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、兰索拉唑E、法莫替丁正确答案:ACD7.影响药物水解的外界因素A、温度B、金属离子C、化学结构D、水分E、溶液的酸碱性正确答案:ABDE8.根据药物的来源可分为A、制剂药物B、矿物药物C、化学药物D、天然药物E、生物药物正确答案:CDE9.磺胺类药物共同的化学性质A、铜盐反应B、还原性C、酸性D、氧化性E、碱性正确答案:ABCE10.下列哪些是非甾体抗炎药A、可的松B、布洛芬C、吡罗昔康D、双氯芬酸钠E、吲哚美辛正确答案:BCDE三、判断题(共23题,每题1分,共23分)1.盐酸普鲁卡因注射液必须检查对氨基苯甲酸的含量。
《药物化学》考试复习题库及答案一、选择题1. 药物化学是研究什么的学科?A. 药物的制备方法B. 药物的化学结构、活性、合成方法及构效关系C. 药物的药理作用D. 药物的临床应用答案:B2. 以下哪种药物属于抗生素?A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 氯化钠答案:A3. 以下哪个药物是抗肿瘤药物?A. 青霉素B. 环磷酰胺C. 氯霉素D. 普萘洛尔答案:B4. 以下哪个药物是抗高血压药物?A. 青霉素B. 氨基比林C. 硝苯地平D. 阿莫西林答案:C5. 以下哪种药物是抗病毒药物?A. 阿昔洛韦B. 阿莫西林C. 氯霉素D. 青霉素答案:A二、填空题6. 药物化学的研究内容包括药物的______、______、______及______。
答案:化学结构、活性、合成方法、构效关系7. 根据药物化学结构的特点,药物可以分为______、______、______三大类。
答案:天然药物、合成药物、生物技术药物8. 药物的生物活性与其______密切相关。
答案:化学结构9. 药物的合成方法包括______、______、______等。
答案:化学合成、生物合成、半合成三、判断题10. 药物化学与药理学是两个完全独立的学科。
()答案:错误11. 抗生素是一种广谱的抗菌药物,可以治疗各种感染性疾病。
()答案:错误12. 药物的生物活性仅与其化学结构有关,与其他因素无关。
()答案:错误四、简答题13. 简述药物化学在药学领域的重要性。
答案:药物化学在药学领域具有重要作用,主要体现在以下几个方面:(1)研究药物的化学结构,为药物设计提供理论基础;(2)研究药物的活性,为药物筛选提供依据;(3)研究药物的合成方法,为药物生产提供技术支持;(4)研究药物的构效关系,为药物优化提供方向。
14. 简述抗生素类药物的作用机制。
答案:抗生素类药物的作用机制主要包括以下几个方面:(1)抑制细菌细胞壁的合成,使细菌无法生长;(2)抑制细菌蛋白质的合成,使细菌无法繁殖;(3)抑制细菌核酸的合成,使细菌无法复制;(4)干扰细菌的代谢过程,使细菌无法生存。
第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6-1-10]A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Paraacetamol1-9、N-(4-羟基苯基)乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11-1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称,药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。
四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名(中文和英文)D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. PCR技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么?1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就?1-29、简述现代新药开发与研究的内容。
(完整版)药物化学试题和答案试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答(一)一、a型题(最佳选择题)。
共15题.每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液()a.扑热息痛b.吲哚美辛c.布洛芬d.萘普生e.芬布芬2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后.再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料.其依据为()a.因为生成naclb.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯环上的亚硝化3.抗组胺药物苯海拉明.其化学结构属于哪一类()a.氨基醚b.乙二胺c.哌嗪d.丙胺e.三环类4.咖啡因化学结构的母核是()a.喹啉b.喹诺啉c.喋呤d.黄嘌呤e.异喹啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子.其设计思想是()a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质.有利于进入肿瘤细胞e.供电子效应6.土霉素结构中不稳定的部位为()a.2位一conh2b.3位烯醇一ohc.5位一ohd.6位一ohe.10位酚一oh7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是()a.中枢兴奋b.抗癫痫c.降血脂d.抗病毒e.消炎镇痛8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中.哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加.副作用减少()a.5位b.7位c.11位d.1位e.15位9.睾丸素在17α位增加一个甲基.其设计的主要考虑是()a.可以口服b.雄激素作用增强c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用增强e.增强脂溶性.有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是()a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶11.化学结构为n—c的药物是:()a.山莨菪碱b.东莨菪碱c.阿托品d.泮库溴铵e.氯唑沙宗12.盐酸克仑特罗用于()a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循环功能不全时.低血压状态的急救c.支气管哮喘性心搏骤停d.抗心律不齐e.抗高血压13.血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为()84.新伐他汀主要用于治疗()a.高甘油三酯血症b.高胆固醇血症c.高磷脂血症d.心绞痛e.心律不齐15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.这类药物的必要基团是下列哪点()a.1位氮原子无取代b.5位有氨基c.3位上有羧d.8位氟原子取代e.7位无取代基和4位是羰基解答 : 题号:1答案:a解答:本题所列药物均为酸性药物.含有羧基或酚羟基。
药物化学试题及答案大题一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物化学的研究内容?A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案:C2. 药物化学中,药物的生物等效性指的是:A. 药物的化学结构B. 药物的生物活性C. 药物的药效学性质D. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程答案:D3. 下列哪种化合物不属于抗生素?A. 青霉素B. 头孢菌素C. 阿司匹林D. 红霉素答案:C4. 药物化学中,药物的稳定性研究主要关注:A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的临床效果答案:B5. 下列哪种方法不是药物的合成方法?A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 半合成答案:C6. 药物的溶解度对其药效的影响是:A. 无关紧要B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案:B7. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利血平答案:A8. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物的代谢时间答案:C9. 药物化学中,药物的靶向性是指:A. 药物对特定细胞的选择性B. 药物对特定组织的分布C. 药物对特定器官的作用D. 药物对特定疾病的治疗答案:A10. 下列哪种药物属于抗高血压药?A. 阿司匹林B. 利血平C. 胰岛素D. 地塞米松答案:B二、填空题(每题2分,共10分)1. 药物的______是指药物在体内浓度下降到一半所需的时间。
答案:半衰期2. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案:起效时间3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案:稳态时间4. 药物的______是指药物在体内被代谢或排泄的速率。
答案:清除率5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
X年浙大远程教育药物化学答案引言X年浙大远程教育药物化学课程是浙江大学远程教育平台上的一门重要课程。
本文将分享X年浙大远程教育药物化学课程的答案,并提供了Markdown格式的文本。
第一章:药物化学的基本概念1.1 药物化学的定义药物化学是研究药物化学结构特征、药物的合成、改良和优化的学科。
1.2 药物化学的分类药物化学可分为天然药物化学和合成药物化学两个方向。
1.3 药物化学的应用药物化学在药物研发、合成和优化过程中起到了关键的作用。
第二章:药物化学中的有机化学2.1 有机化合物的命名有机化合物根据结构和功能可以进行系统命名,常用的命名方法有IUPAC命名法和通用命名法。
2.2 有机化学反应有机化学反应包括加成反应、取代反应、消除反应等,这些反应在药物化学的合成中经常应用。
2.3 简单有机化合物的合成简单有机化合物的合成方法包括取代反应、加成反应和消除反应等。
第三章:药物化学中的物理化学3.1 酸碱理论在药物化学中的应用酸碱理论在药物化学中用于描述药物的离子化特性,铺垫了后续讨论溶解度和药物吸收的理论基础。
3.2 溶解度的计算和应用溶解度是药物在水中的溶解度,可以通过计算和实验来确定。
3.3 pH值对药物吸收的影响pH值对药物的溶解度和吸收有一定的影响,需要考虑在药物研发和制剂优化中的应用。
第四章:药物化学中的分析化学4.1 药物分析的基本原理药物分析是研究药物品质的重要手段,包括质量分析和定量分析。
4.2 药物质量分析方法药物质量分析方法包括物理分析、化学分析和仪器分析等。
4.3 药物定量分析方法药物定量分析方法是确定药物含量、纯度和含量变化的方法。
第五章:药物化学中的药物合成5.1 药物合成的基本原理药物合成是将药物的理论结构转化为实际物质的过程,需要借助有机化学的知识和技术。
5.2 药物合成的步骤药物合成包括前体合成、中间体合成和目标物合成。
5.3 常用的药物合成方法常用的药物合成方法有缩合反应、环化反应、活化基团反应等。
药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章绪论1.单项选择题1)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物A2)下列哪一项不是药物化学的任务A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色C2)安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)00005E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3B6)苯巴比妥合成的起始原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮A10)吗啡具有的手性碳个数为A.二个C.四个D.五个E.六个D11)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色B12)关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性C13)结构上不含杂环的镇痛药是A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶D14)咖啡因的结构中R1、R2、R3的关系符合A.H CH3 CH3B.CH3 CH3 CH3C.CH3 CH3 HE.CH2OH CH3 CH3B2.配比选择题1)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.咖啡因D.磺胺嘧啶E.阿苯哒唑1.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐2.3,7二氢-1,3,7三甲基-1H嘌呤-2,6-二酮-水合物3.[(5-丙巯基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯4.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺5.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮1.B.2.C3.E4.D5.A2)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺2.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3.1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸4.2-(乙酰氧基)-苯甲酸5.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺001221.C2.A3.E4.D5.B3)A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁1.具五环结构2.具硫醚结构3.具黄嘌呤结构4.具二甲胺基取代5.常用硫酸盐1.B2.E.3.A4.D5.C3.比较选择题1)A.苯巴比妥B.地西泮C.两者都是D.两者都不是1.显酸性3.与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物4.加碘化铋钾成桔红色沉淀5.用于催眠镇静1.A2.C3.A4.B5.C2)A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是1.镇静催眠药2.具苯并氮杂卓结构3.可作成钠盐4.与吡啶硫酸铜显色5.水解产物之一为甘氨酸1.C2.B3.A4.A5.B3)A.吗啡B.哌替啶C.A和B都是D.A和B都不是1.麻醉药3.常用盐酸盐4.与甲醛-硫酸试液显色5.遇三氯化铁显色1.D2.C3.C4.C5.A4)A.盐酸吗啡B.芬他尼C.A和B都是D.A和B都不是1.有吗啡喃的环系结构2.水溶液呈酸性3.与三氯化铁不呈色4.长期使用可致成瘾5.系合成产品1.A2.A3.D4.C5.B4.多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过10个A、B2)属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮A、C、D、E3)巴比妥类药物的性质有A.酮式和烯醇式的互变异构B.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色C.具解热镇痛作用D.具催眠作用E.钠盐易溶于水A、B、D、E4)属于苯并二氮杂卓的药物有A.卡马西平B.奥沙西泮C.地西泮D.扑米酮E.舒必利B、C5)地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸B、D6)属于哌替啶的鉴别方法有A.重氮化偶合反应B.三氯化铁反应C.与苦味酸反应D.茚三酮反应E.与甲醛硫酸反应C、E7)在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有A.羟基的酰化B.N上的烷基化C.1位的改造D.羟基的醚化E.取消哌啶环A、B、D8)下列哪些药物作用于吗啡受体A.哌替啶B.美沙酮C.阿司匹林D.枸橼酸芬太尼E.双氢唉托啡A、B、D、E9)下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类B.黄嘌呤类C.氨基酮类D.吗啡烃类E.芳基乙酸类B、D、E10)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡B、E11)中枢兴奋药可用于A.解救呼吸、循环衰竭B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症D.抗高血压E.老年性痴呆A、B、C、E12)属于黄嘌吟类的中枢兴奋剂有A.咖啡因B.尼可刹米C.柯柯豆碱D.吡乙酰胺E.茶碱A、C、E13)合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.雷尼替丁D.咖啡因E.盐酸氯丙嗪A、D5.名词解释1)受体的激动剂药物进入机体,到达作用部位后,如能与同一受体结合,产生拟似某体内代谢物的生理作用,称为该受体的激动剂。
药物化学试题及答案题库一、单项选择题1. 药物化学是研究药物的()。
A. 制备方法B. 化学结构C. 生物活性D. 以上都是答案:D2. 药物的化学结构对其()有重要影响。
A. 药效B. 毒性C. 药代动力学D. 以上都是答案:D3. 以下哪个不是药物化学的研究内容?()A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的设计答案:C4. 药物的生物等效性是指()。
A. 药物的化学结构相同B. 药物的药效相同C. 药物的药代动力学参数相同D. 药物的剂量相同答案:C5. 药物的代谢主要发生在人体的哪个器官?()A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案:A二、多项选择题6. 药物化学的研究领域包括()。
A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂答案:ABCD7. 药物的化学结构改造可能涉及()。
A. 增加活性B. 减少毒性C. 改善药代动力学特性D. 提高稳定性答案:ABCD8. 以下哪些因素会影响药物的药效?()A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 药物的化学结构D. 患者的生理状态答案:ABCD9. 药物的药代动力学研究包括()。
A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案:ABCD10. 药物的化学稳定性研究包括()。
A. 降解途径B. 降解产物C. 影响因素D. 稳定性预测答案:ABCD三、判断题11. 药物的化学结构与其生物活性无关。
()答案:错误12. 药物的剂量越大,药效越好。
()答案:错误13. 药物的代谢产物总是比原药更安全。
()答案:错误14. 药物的化学结构改造可以提高其稳定性。
()答案:正确15. 药物的药代动力学参数是固定的,不会受到个体差异的影响。
()答案:错误四、简答题16. 简述药物化学的主要研究内容。
答案:药物化学主要研究药物的化学结构、合成方法、分析技术、药物设计、药物代谢、药物稳定性以及药物的生物等效性等。
17. 描述药物的药代动力学参数主要包括哪些内容。
注:仅选择题答案第一章测试1【单选题】(1分)下列哪一项不属于药物的功能()。
A.缓解胃痛B.预防脑血栓C.避孕D.去除脸上皱纹2【单选题】(1分)肾上腺素(如下图)的α碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为()。
A.苯基>羟基>甲氨甲基>氢B.羟基>甲氨甲基>苯基>氢C.甲氨甲基>羟基>氢>苯基D.羟基>苯基>甲氨甲基>氢3【多选题】(1分)下列属于“药物化学”研究范畴的是()。
A.合成化学药物B.阐明药物的化学性质C.发现与发明新药D.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用4【多选题】(1分)已发现的药物的作用靶点包括()。
A.受体B.酶C.核酸D.离子通道6【单选题】(1分)药物的解离度与生物活性有什么样的关系()。
A.增加解离度,离子浓度下降,活性增强B.合适的解离度,有最大活性C.去增加解离度,离子浓度上升,活性增强D.增加解离度,不利吸收,活性下降7【单选题】(1分)lgP用来表示哪一个结构参数()。
A.化合物的疏水参数B.取代基的立体参数C.指示变量D.取代基的电性参数8【多选题】(1分)以下哪些说法是正确的()。
A.弱酸性药物在胃中容易被吸收B.口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关C.口服药物的吸收情况与解离度无关D.弱碱性药物在肠道中容易被吸收9【多选题】(1分)先导化合物可来源于()。
A.组合化学与高通量筛选相互配合的研究B.天然生物活性物质的合成中间体C.借助计算机辅助设计手段的合理药物设计D.具有多重作用的临床现有药物第二章测试1【单选题】(2分)经过第Ⅰ相官能团化反应后,在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团()。
A.羟基B.芳香基团C.甲氧基D.苄基2【单选题】(2分)参与药物体内Ⅰ相生物转化的酶类主要是()。
A.氧化-还原酶B.金属蛋白酶C.D.淀粉酶3【多选题】(2分)第Ⅰ相生物转化所涉及的酶的分类有()。
A.还原酶系B.水解酶C.细胞色素P450酶系D.过氧化物酶和单加氧酶4【多选题】(2分)以下属于还原酶系的有()。
药物化学试题及答案【篇一:药物化学试题及答案】有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称(a)a化学药物 b无机药物 c合成有机药物 d天然药物 e药物2.下列哪一项不是药物化学的任务(c)a为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 b研究药物的理化性质 c确定药物的剂量和使用方法 d为生产化学药物提供先进的工艺和犯法 /探索新药的途径和方法3.苯巴比妥不具有下列哪种性质(c)a呈弱酸性 b溶于乙醇、乙醚 c有硫磺的刺激气味 d钠盐易水解 e 与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色4.安定是下列哪种药物的商品名(c)a苯巴比妥 b甲丙氨酯 c地西泮 d盐酸氯丙嗪 e苯妥英钠5.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成(c)`a绿色络合物 b紫堇色络合物 c白色胶状沉淀 d氨气 e红色6.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物(e)a超长效类()8小时)b 长效类(6-8小时)c 中效类(4-6小时)d短效类(2-3小时)e超短效类(1/4小时)7.吩噻嗪第二位上为哪个取代基时,其安定作用最强(e)a –h b-cl c coh3 dcf3 .-e –ch38苯巴比妥合成的起始原料是(b)a苯胺 b肉桂酸 c苯乙酸乙酯 d苯丙酸乙酯 e二甲苯胺9.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是(c)a硫酸甲醛试液 b乙醇溶液与苦味酸溶液 c硝酸银溶液 d碳酸钠试液 e二氯化钴试液10.盐酸吗啡水溶液的ph值为(a)a1-2 b2-3 c4-6 d6-8 e7-911.盐酸吗啡的氧化产物主要是(c)a双吗啡 b可待因 c阿朴吗啡 d苯吗喃 e美沙酮12.吗啡具有的手性碳个数为(a)a二个 b三个 c四个 d五个 e六个13.盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈(d)a绿色 b蓝紫色 c棕色 d红色 e不显色14.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是(b)a天然产物 b白色,有丝光的结晶或结晶性粉末 c水溶液呈碱性 d 易氧化 e有成瘾性15.一下哪一项与阿司匹林的性质不符(c)a具退热作用 b遇湿会水解成水杨酸和醋酸 c极易溶解于水 d具有抗炎作用 e有抗血栓形成作用16.下列哪项与扑热息痛的性质不符(e)a为白色结晶或粉末 b易氧化 c盐酸水解后有重氮化偶合反应 d在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚 e易溶于氯仿17.下列与肾上腺素不符的叙述是(d)a可激动@/b受体 b饱和水溶液呈弱碱性 c含邻苯二酚结构,易氧化变质 db-碳以r构型为活性体,具有旋光性 e直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢二;多选1.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素(a、b)apka b脂溶性 c5-取代基 d5-取代基碳数目超过十个 e直链酰脲2.属于苯丙二氮卓类的药物有(acde)a氯氮卓 b苯巴比妥 c地西泮 d硝西泮 e奥沙西泮3.芭比拖累药物的性质有(abde)a酮式和烯醇式的互变异构 b与吡啶硫酸铜试液作用显紫色 c具有解热镇痛作用 d具催眠作用 e钠盐易溶于水4.属于苯丙二氮杂卓的药物有(bc)a卡马西平 b奥沙西泮 c地西泮 d扑米酮 e舒必利5.地西泮水解后的产物有(bd)a2-苯甲酰基=4-氯苯胺 b甘氨酸 c氨 d2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 e乙醛酸6.属于哌替啶的鉴别方法(ce)a重氮化偶合反应 b三氯化铁反应 c与苦味酸反应 d茚三酮反应 e 与甲醛硫酸反应7.在盐酸吗啡的结构改造中得到新药的工作有(abd)a羟基的酰化 bn上的烷基化 c1位的改造 d羟基的醚化 e取消哌啶环8.下列哪些药物作用于吗啡受体(abde)a哌替啶 b美沙酮 c阿司匹林 d枸橼酸芬太尼 e双氢唉托啡9.下列哪一类药物不属于合成镇痛药(bde)a哌啶类 b黄嘌呤类 c氨基酮类 d吗啡烃类 e芳基乙酸类10下列哪些化合物是吗啡氧化的产物(be)a蒂巴因 b双吗啡 c阿朴吗啡 d左吗喃 en-氧化吗啡11.中枢兴奋药可用于(abce)a解救呼吸、循环衰竭 b儿童遗尿症 c对抗抑郁症 d抗高血压 e老年性痴呆12.属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有(ace)a咖啡因 b尼可刹米 c柯柯豆碱 d吡乙酰胺 e茶碱13.合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有(ad)a苯巴比妥 b甲丙胺酯 c雷尼替丁 d咖啡因 e盐酸氯丙嗪14.肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为(bde)a饱和水溶液呈弱酸性 b易氧化变质 c受到mao和comt的代谢 d易水解 e易发生消旋化一什么是受体的激动剂?答:药物进入机体到达作用部位后,如能与同一受体结合产生拟似某物体内代谢物的生理作用,称为该受体的激动剂。
恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物化学》第05章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:• 1.1 [单选] [对] 雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是 D• 1.2 [单选] [对] 能用醋酸铅试纸鉴定的药物的结构特点 A• 1.3 [单选] [对] 联苯双酯是从中药()的研究中得到的新药。
B• 1.4 [单选] [对] 下列药物中,具有光学活性的是 D• 1.5 [单选] [对] 西咪替丁的饱和水溶液呈 D• 2.1 [多选] [对] 根据药物的作用机制,抗溃疡药可分为哪几类 ABCD• 2.2 [多选] [对] 西咪替丁的化学结构由哪几部分构成 ABC• 2.3 [多选] [对] 长期使用西咪替丁常见的不良反应有 ABC• 2.4 [多选] [对] 雷尼替丁的代谢产物包括哪几种 ABC• 2.5 [多选] [对] 奥美拉唑的作用是 AC• 3.1 [判断] [错] 西咪替丁与雷尼替丁都具有咪唑环。
X• 3.2 [判断] [对] 奥美拉唑不具备手性中心。
X• 3.3 [判断] [错] 联苯双酯具有保肝作用。
V• 3.4 [判断] [对] 抗溃疡药中质子泵抑制剂长期使用易致胃癌,临床上不易连续使用。
V• 3.5 [判断] [对] 联苯双酯可以从从植物中提取。
X恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物化学》第06章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:• 1.1 [单选] [对] 解热镇痛药的作用机制是抑制()的合成。
A• 1.2 [单选] [对] 临床上使用的布洛芬为何种异构体 C• 1.3 [单选] [对] 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 C• 1.4 [单选] [对] 药典规定,对乙酰氨基酚的检查常须检测哪种杂质 B• 1.5 [单选] [对] 下列属于芳基苯胺类药物的是 C• 2.1 [多选] [对] 阿司匹林的主要代谢物常与哪些物质进成结合 BC• 2.2 [多选] [对] 阿司匹林的碳酸钠溶液加热放冷后与稀硫酸反应常有哪些现象 AC • 2.3 [多选] [对] 下列药物中属于邻氨基苯甲酸类的有 AD• 2.4 [多选] [对] 下列药物中属于芳基丙酸类的有 BC• 2.5 [多选] [对] 对乙酰氨基酚的代谢产物有 ABCD• 3.1 [判断] [错] 解热镇痛药对创伤性剧痛和内脏痛均有很好的疗效。
第一章绪论一、选择题1.药物化学的研究对象是()。
A.中药和西药 B.各种剂型的西药 C.不同制剂的药进入人体内的过程D.药物的作用机制 E.天然、微生物和生化来源的及合成的药物2.药物化学发展的“黄金时期”是指()。
A.19世纪初至19世纪中期 B.19世纪中期至20世纪初 C.20世纪初至20世纪中期 D.20世纪30至70年代 E.20世纪70年代至今3.下列不属于药物化学的主要任务的是()。
A.寻找和发现先导化合物,并创制新药 B.改造现有药物以获得更有效药物 C.研究化学药物的合成原理和路线 D.研究化学药物的理化性质、变化规律、杂质来源和体内代谢等 E.研究药物的作用机理二、名词解释1.合理药物设计2.定量构效关系(QSAR)3.药典第二章药物代谢一、选择题1.下列不属于Ⅱ相代谢的是()。
A水解反应 B乙酰化反应 C.甲基化反应 D.硫酸结合反应 E.谷胱甘肽结合反应2.具有重要解毒作用的Ⅱ相代谢是()。
A 乙酰化反应 B氨基酸结合 C 葡萄糖醛酸结合 D 谷胱甘肽结合E 硫酸结合二、填空题1.Ⅰ相代谢包括()、()和(),是极性()的反应。
2.前药是()。
第三章麻醉药一、选择题1. 属于全身静脉麻醉药的是()。
A. 恩氟醚B. 麻醉乙醚C. 氯胺酮D. 利多卡因E. 氟烷2. 不属于吸入性麻醉药的是()。
A. 异氟烷B. 氟烷C. 布比卡因D. 恩氟醚E. 麻醉乙醚3. 具有酰胺结构的麻醉药是()。
A. 可卡因B. 普鲁卡因C. 达克罗宁D. 利多卡因E. 丁卡因4. 普鲁卡因的化学名称是()。
A. 4-氨基苯甲酸-2-二乙胺基乙酯B. 2-(二乙胺基)-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺C. 4-氨基苯甲酸-2-二甲胺基乙酯D. 4-(丁胺基)苯甲酸-2-(甲胺基)甲酯E. 1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺5.下列有关盐酸氯胺酮的叙述,正确的是()。
A.全身吸人麻醉药 B.含有酰胺结构 C.具有芳伯氨结构D.服用后出现分离麻醉现象 E.有抗心律失常作用6.具有氨基酮类结构的药物是()。
《药物化学》在线作业参考资料一、单选题1、药物化学的研究对象是CA.中药饮片 B.中成药 C.化学药物 D.中药材2、不属于苯并二氮卓的药物是CA. 地西泮B. 硝西泮C. 唑吡坦D. 三唑仑3、关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是CA. 遇碱性药物可引起分解B. 水溶液呈中性C. 在碱性溶液中较稳定D. 可用Vitali反应鉴别4、硫酸阿托品具有水解性,是由于结构中含有AA. 酯键B. 酰胺键C. 苷键D. 烯键5、有关氯丙嗪的叙述,正确的是(B)A.在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C.2位引入供电基,有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂6、属于抗生素类抗结核杆菌的药物是CA. 对氨基水杨酸钠B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 盐酸乙胺丁醇7、异烟肼常配制成粉针剂,临用前才配制是因为AA. 水解B. 氧化C. 风化D. 还原8、治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染的首选药是(C)A.青霉素B.四环素C.红霉素D.链霉素9、非甾体抗炎药按化学结构可分为BA.水杨酸类、.苯乙胺类、吡唑酮类B.3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类C.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D.吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类10、阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是CA. 乙酰水杨酸B. 醋酸C. 水杨酸D. 水杨酸钠11、维生素C不具有的性质是(C)A.味酸B.久置色变黄C.无旋光性D.易溶于水12、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应,是因为分子中具有(D)A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基13、磺胺嘧啶(D )A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺14、下列哪项叙述与布洛芬相符BA. 易溶于水B. 可溶于氢氧化钠的溶液中C. 在酸性和碱性条件下均易水解D. 在空气中放置可被氧化,颜色可发生变化15、对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应进行鉴别,是因为其结构中具有CA. 酚羟基B. 酰胺基C. 潜在的芳香第一胺D. 苯环16、一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇,原因是(B)A.该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性C.该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性17、异烟肼具有水解性是由于结构中含有(B )A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基18、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用DA. NaOH试液B. HClC. 加热后的HCl试液D. 三氯化铁试液19、为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是BA. 布洛芬B. 吡罗昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛20、吗啡易氧化变色是因为分子中具有( A)A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键21、引起青霉素过敏的主要原因是(B )A.青霉素本身的致敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物22、显酸性,但结构中不含羧基的药物是DA. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康23、下列叙述与贝诺酯不相符的是DA.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应D.对胃黏膜的刺激性大24、β-内酰胺类的药物是(B)A.阿米卡星B.头孢噻肟C.氯霉素D.罗红霉素25、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关(C)A.与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5,5取代基在体内的代谢稳定性有关D.与脂水分布系数有关26、苯并氮卓类药物最主要的临床作用是CA. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒27、喹诺酮类药物不宜与金属类药物配伍使用,其原因是结构中含有CA. 氨基B. 羰基C. 羧基和羰基D. 哌嗪基28、下列说法与肾上腺素不符的是CA. 含有邻苯二酚结构B. 显酸碱两性C. 药用其R构型,具有右旋光性D. 对α和β受体都具有较强的激动作用29、苯巴比妥钠的水溶液放置过程中变浑浊,是与空气中哪种气体接触引起的CA. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫30、双氯芬酸钠是(C )A.吡唑酮类解热镇痛药B.抗痛风药C.苯乙酸类非甾体抗炎药D.芳基丙酸类非甾体抗炎药31、甲氧苄啶属于BA. 抗生素B. 抗菌增效剂C. 抗病毒药D. 抗高血压药32、甲氧苄啶的作用机制是抑制BA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶33、长期服用磺胺类药物应同时服用CA. NaClB. Na2CO3C. NaHCO3D. NH4HCO334、用于镇静催眠的药物是BA. 甲氯芬酯B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀35、阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致(C)A.水杨酸B.水杨酸酐C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯36、下列叙述与阿司匹林不符的是BA. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 微带酸臭味D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效37、磺胺类药物的作用机制是抑制AA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸合成酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶38、异烟肼具有较强的还原性,易被氧化的原因,是化学结构中含有DA. 吡啶环B. 酰胺C. 氨基D. 肼基39、对乙酰氨基酚的毒性代谢物是(B )A.对氨基酚B.N-乙酰基亚胺醌C.对乙酰氨基酚硫酸酯D.对苯二酚40、用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是(A)A.生物电子等排置换B.立体位阻增大C.供电子效应D.改变药物的理化性,有利于进入肿瘤细胞41、不含羧基的非甾体抗炎药是BA.对乙酰氨基酚B.吡罗昔康C.萘普生D.双氯芬酸42、下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是BA.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.阿司匹林43、与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是DA. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫酸喷妥钠44、临床用于治疗抑郁症的药物是AA. 盐酸氯米帕明B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇45、可用作强心药的是(C )A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.碳酸酐酶抑制剂D.血管紧张素转换酶抑制剂46、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是AA. 氟康唑B. 酮康唑C. 益康唑D. 甲硝唑47、吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用,是因为CA. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有相同的构象D. 化学结构具有很大的相似性48、我国现行的药品质量标准是CA.药品管理法 B.药品生产质量管理规范C.《中国药典》 D.药品经营质量理规范49、黄嘌呤类生物碱具有的特征反应为BA.铜-吡啶反应B. 紫脲酸铵反应C. 维他立反应D. 麦芽糖反应50、由地西泮代谢产物而开发使用的药物是AA. 奥沙西泮B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑51、硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成( C)A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥酸52、临床上使用的咖啡因注射液,采取增加水溶度的物质是CA. 水杨酸B. 盐酸C. 苯甲酸钠D. 乙醇53、具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是DA. 重氮化-偶合反应B. FeCl3试液显色反应C. 坂口反应D. Vitali反应54、化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用BA.化学试剂国家标准 B.国家药品标准C.企业暂行标准 D.地方标准55、大环内酯类的药物是(D)A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉霉素56、具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用的药物是AA. 对乙酰氨基酚B. 贝诺酯C. 布洛芬D. 吡罗昔康57、下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物DA. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 保泰松58、选择性作用于β受体的药物是DA. 肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素59、杨某患甲型H1N1流感,首选的治疗药物是 BA. 齐多夫定B. 奥司他韦C. 阿昔洛韦D. 金刚烷胺60、具有下列化学结构的药物是AA. 利巴韦林B. 阿昔洛韦C. 齐多夫定D. 替硝唑61、结构中没有含氮杂环的镇痛药是DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮62、关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是AA. 氨基醚类H受体拮抗剂B. 具有酸性C. 分子结构中有一个手性碳原子,药用为外消旋体D. 加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去63、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药BA. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康64、下列哪个药不能改善脑功能CA. 茴拉西坦B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 奥拉西坦65、沙丁胺醇氨基上的取代基为CA. 甲基B. 异丙基C. 叔丁基D. 乙基66、异烟肼保存不当要变质,产生毒性较大的( A)A.游离肼B.异烟酸C.异烟酰胺D.异烟腙67、根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型BA. 乙二胺类B. 氨基醚C. 丙胺类D. 三环类68、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA. 水B. 乙醇C. 三氯甲烷D. 乙醚69、盐酸普鲁卡因可与NaNO和HCl反应后,再与碱性β-萘酚偶合生成红色化合物,其依据为DA. 生成NaClB. 叔胺氧化C. 酯基水解D. 芳香第一胺70、氟哌啶醇属于( C)A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药二、多选题71、以下哪些药物是前药(ABC )A.塞替派B.环磷酰胺C.卡莫氟D.卡莫司汀E.甲磺酸伊马替尼72、具有去甲肾上腺素和5-羟色胺双重抑制作用的抗抑郁药是( ABD)A.米氮平B.文拉法辛C.舍曲林D.度洛西汀E.盐酸阿米替林73、下列属于肌肉松弛药的是(ABC )A.氯化琥珀胆碱B.苯磺顺阿曲库铵C.泮库溴铵D.溴丙胺太林E.溴新斯的明74、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是(BC )A.磺胺甲噁唑B.乙胺嘧啶C.甲氧苄啶D.磷酸伯氨喹E.盐酸左旋咪唑75、具有水解性的药物有 (ABCD )A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇76、广谱的β-内酰胺类抗生素有(BCDE )A.克拉维酸钾B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛77、在体内可发生乙酰化代谢的药物有( ACE)A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼78、作用于受体的药物有(ACDE )A.盐酸异丙肾上腺素B.肾上腺素C.盐酸多巴酚丁胺D.盐酸克伦特罗E.盐酸普萘洛尔79、抗病毒药可分为(ABCD)A.核苷类B.非核苷类C.开环核苷类D.蛋白酶抑制剂E.抗生素类80、可用于预防和治疗心绞痛的药物有(BDE)A.非诺贝特B.硝酸甘油C.氨力农D.戊四硝酯E.双嘧达莫81、对苯二氮卓类药物叙述正确的有( ABDE)A.作用于中枢苯二氮卓受体B.主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C.具有二苯并氮杂卓的基本结构D.结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强E.结构中1、2位合并三唑环,生物活性增强82、符合喹诺酮类药物的构效关系的是(ABCDE)A.1位取代基为环丙基时抗菌活性最强B.5位可引入氨基,可提高吸收能力和组织分布的选择性C.6位F取代时可使抗菌活性增大D.7位哌嗪基取代可增加抗菌活性E.3位羧基和4位酮基是必需的药效团83、按作用机制将改善脑功能的药物分为( AD)A.酰胺类中枢兴奋药B.乙酰胆碱受体抑制剂C.酰胺类GABA受体兴奋剂D.胆碱酯酶抑制剂E.酰胺类中枢抑制剂84、用于抗心律失常的药物有( ABCE)A.盐酸胺碘酮B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普罗帕酮D.盐酸异山梨酯E.盐酸美西律85、具有酸碱两性的药物是(BCDE)A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.左氧氟沙星D.磺胺甲噁唑E.环丙沙星86、钙通道阻滞剂按化学结构可分为(ABDE)A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.苯氧乙酸类D.苯噻氮卓类E.三苯哌嗪类87、具有抗艾滋病的药物有(BCDE)A.阿昔洛韦B.奈韦拉平C.齐多夫定D.茚地那韦E.司他夫定88、合成镇痛药包括以下哪些结构类型( BCDE)A.三环类B.吗啡喃类C.苯吗喃类D.哌啶类E.氨基酮类89、下列哪些药物在空气重易氧化变色( ACDE)A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸多巴酚丁胺D.甲基多巴胺E.盐酸异丙肾上腺素90、具有降血脂作用的药物有(BDE)A.盐酸胺碘酮B.洛伐他汀C.赖诺普利D.非诺贝特E.氯贝丁酯三、判断题91、氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。
第五章消化系统药物一、单项选择题5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是C. 西咪替丁5-2、下列药物中,不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为B. 罗沙替丁 5-3、下列药物中,具有光学活性的是D. 昂丹司琼5-4、联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。
B. 五味子5-5、熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是 E. 七位取代的光学活性不同二、配伍选择题[5-11-5-15]A. 地芬尼多B. 硫乙拉嗪C. 西咪替丁5-11、5-HT3受体拮抗剂 ED. 格拉司琼E. 多潘立酮 5-12、H1组胺受体拮抗剂 B 105-13、多巴胺受体拮抗剂 E5-15、H2组胺受体拮抗剂 C[5-16-5-20]A. 治疗消化不良B. 治疗胃酸过多C. 保肝D. 止吐E. 利胆5-16、多潘立酮 A 5-17、兰索拉唑 B 5-18、联苯双酯 C 5-14、乙酰胆碱受体拮抗剂 A 5-19、地芬尼多 D 5-20、熊去氧胆酸 E三、比较选择题[5-21-5-25] A. 水飞蓟宾 B. 联苯双酯 C. 二者皆有 D. 二者皆无5-21、从植物中提取 A 5-22、全合成产物 B 5-23、黄酮类药物 A 5-24、现用滴丸 B 5-25、是新药双环醇的先导化合物 B[5-26-5-30]A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 二者皆有D. 二者皆无5-26、H1受体拮抗剂D 5-27、质子泵拮抗剂 B5-28、具几何活性体 A 5-29、不宜长期服用 B 5-30、具雌激素样作用四、多项选择题5-36、抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构B. 含有呋喃环 D. 含有硝基 E. 含有氮酸结构的优势构象5-37、属于H2受体拮抗剂有 A. 西咪替丁 D. 法莫替丁5-38、经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有B. 法莫替丁C. 雷尼替丁 E. 硫乙拉嗪5-39、用作“保肝”的药物有A. 联苯双酯 C. 水飞蓟宾 E. 乳果糖 5-40、5-HT3镇吐药的主要结构类型有A. 取代的苯甲酰胺类 D. 吲哚甲酰胺类五、问答题1、为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,选择性好?胃酸分泌的过程有三步。
第5,6章:抗组胺药与H2受体拮抗剂(答案)一、单项选择题(每题1分,共26分)1.H1 受体拮抗剂的药物类型为 (A)A. 乙二胺类, 氨基醚类, 哌嗪类, 丙胺类,三环类 ,哌啶类B. 乙二胺类, 氨基醚类, 哌嗪类 , 丙胺类 ,三环类 , 无嗜睡类C. 乙二胺类, 苯基醚类 , 哌啶类 , 丙胺类 ,三环类 , 无嗜睡类D. 乙二胺类,苯基醚类 , 哌啶类 , 丙胺类 ,三环类 , 哌啶类E. 乙二胺类 , 氨基醚类 , 丙烯胺类 , 哌啶类, 哌嗪类 , 三环类2. 具下列结构的药物名称为 (C)A.氯苯那敏B. 氯雷他定C. 西替利嗪D. 氯沙坦E. 氯丙那林3. 化学名为γ -(4 一氯苯基 )-N,N- 二甲基-2-H 吡啶丙胺的药物为 (B)A.西替利嗪B. 氯苯那敏C. 苯海拉明D. 氯雷他定E. 氯苯海拉明4. 赛庚啶属于哪个结构类型 (A)A. 三环类B.哌嗪类C. 氨基醚类D. 丙胺类E. 哌啶类5. 酮替芬属于哪个结构类型 (B)A. 哌啶类B. 三环类C. 哌嗪类,D. 乙二胺类E .氨基醚类6. 盐酸苯海拉明含有什么杂质可在日光下变色 (C)A. 二甲胺B.二苯甲酮C. 二苯甲醇D. 苯酚E .二甲氨基乙醇7. 盐酸苯海拉明与下列叙述中的哪项不符 (D)A. 结构中含有二甲氨基乙基B.遇碱可游离为淡黄色至黄色澄明液体C .本品对光稳定 , 日光下曝晒16 小时或存放三年未见颜色变化D. 临床使用的为外消旋体E. 与多种生物碱试剂可发生反应8. 下列叙述中哪项与H1拮抗剂的构效关系不符 (E)A.H1拮抗剂可归纳为如下通式B.R' 与 R 不处于同一平面时具有最大的活性C.X 与 N 之间增加支键影响药物的活性及达到作用部位的能力D. 几何异构具有立体选择性, 反式异构体的活性强于顺式异构体E. 旋光异构体具有选择性,R 构型异构体的活性强于S 构型的异构体9. 下列各项叙述中哪项与 H1 受体拮抗剂的构效关系不符 (D)A.基本结构为B. 侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性C. 在基本结构中 R,R' 为芳香环 , 杂环或连接为三环的结构D. 在基本结构中 X 为 -O -,-NH-,-CH2-E. 在基本结构中 R 与 R' 不处于同一平面上10. 下列叙述中哪项与苯海拉明不符 (D)A. 结构中含有叔胺, 故可以与生物碱显色试剂反应B. 对光稳定, 但当含有二苯甲醇杂质时则见光易变色C. 对碱稳定, 在酸中可水解生成二苯甲醇D. 属乙二胺类 H1 受体拮抗剂E. 对支气管哮喘的作用较差11. 下列叙述中哪项与赛庚啶不符 (B)A. 结构中含有吡啶基B. 结构中含有苯并环庚噻吩基C. 具有中度抗 5- 羟色胺和抗胆碱作用D. 用于寻麻疹、湿疹、皮肤瘙痒等症E. 在人体的代谢物主要为葡萄糖醛酸苷季胺物及芳环羟基化、 N- 去甲基化等12. 酮替芬的化学结构为 (B)13. 西替利嗪从结构上看属于哪类 HI 受体拮抗剂 (C)A. 三环类B. 乙二胺类C. 哌嗪类D. 丙胺类E. 哌啶类14. 下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符 (D)A. 分子中具有手性碳原子,S 构型的活性比 R 构型的强B. 吸收迅速, 排泄缓慢, 作用持久c. 主要以 N- 去甲基 ,N- 去二甲基 ,N-氧化物的代谢物排泄D. 属乙二胺类 H1 受体拮抗剂E. 结构中含有氯苯基15. 氯雷他定的化学结构式为 (C)16. 下列哪个药物属于丙胺类 H1 受体拮抗剂 (B)A. 西替利嗪B. 氯苯那敏C. 苯海拉明D. 氯雷他定E. 酮替芬17. 下列叙述中哪项与氯雷他定不符 (B)A. 分子中含有吡啶环B. 分子中含有甲基哌啶环C. 属三环类强效选择性 H1 受体拮抗剂D. 其体内代谢物为地氯雷他定 , 也具活性E. 为非镇静性药物18. 西替利嗪与下列叙述中哪项不符 (E)A. 结构中含有二苯甲基结构部分B. 结构中含有羧基C. 不易透过血脑屏障, 属非镇静性 H1 受体拮抗剂D. 选择性作用于H1 受体 , 对 M 胆碱受体和 5-HT 受体的作用极小E. 与苯海拉明属于同一结构类型19. 奥美拉唑属于 (C)A.H2 受体拮抗剂B.Hl 受体拮抗剂C. 质子泵抑制剂D. 抗组胺药E.M 胆碱受体拮抗剂20. 下列叙述中对奥美拉唑不符的是 (E)A. 本身无活性属前体药物B. 在体内经 H+ 催化重排形成活性形式的化合物C. 水溶液不稳定D. 为质子泵抑制剂E. 属抗组胺药物21. 奥美拉唑与下列叙述中哪项不符 (E)A. 结构中含有苯并咪唑环B. 结构中含有亚磺酰基C. 结构中含有 3,5- 二甲基吡啶基D. 在酸催化下经重排而显示生物活性E. 本身为碱性化合物, 在强酸性水溶液中很快分解22. 下列叙述中哪项与西咪替丁不符 (B)A. 结构中含有咪唑环B. 结构中含有硝基胍结构部分C. 与铜离子结合生成蓝灰色沉淀D. 经灼烷放出 H2S, 能使醋酸铅试纸变黑色E. 与雌激素受体有亲和力23. 下列化学结构的药名为 (B)A. 雷尼替丁B. 法莫替丁C. 西咪替丁D. 尼扎替丁E. 罗沙替丁24. 下列叙述中哪项与雷尼替丁不符 (C)A. 结构中含有呋喃环B. 结构中含有二甲氨基甲基C. 结构中含有 N- 氨基胍基D. 代谢物为 N- 氧化 S -氧化及去甲基物E. 作用比西咪替丁强 5-8 倍 , 具有速效长效特点25. 下列叙述中与法莫替丁不符的是 (B)A. 结构中含有磺酰氨基B. 结构中含有呋喃环C. 为高选择性 H2 受体拮抗剂D. 作用强度比西眯替丁强 30~100 倍E. 作用强度比雷尼替丁强 6~10 倍26. 下列叙述中哪项与雷尼替丁不符 (B)A. 结构中含硝基乙烯二胺结构部分B. 结构中含噻唑环C. 为反式体 ,顺式体无活性D. 对胃及十二指肠溃疡的疗效高,比西咪替丁强5-8倍E. 盐酸雷尼替丁在含氨基酸的注射液中,24小时可保持稳定二、配伍选择题(每题1分,共15分)[27-29]A. 氯雷他定B. 雷尼替丁C. 西咪替丁D. 奥美拉唑E. 氯苯那敏27. 化学名为 5- 甲氧基 -2-[[(4- 甲氧基-3,5- 二甲基 -2-吡啶基 -甲基 ) 亚磺酰基 ]-1H- 苯并咪唑的药物为 (D)28. 化学名为 N,N- 二甲基–γ-(4- 氯苯基 )-2-吡啶丙胺的药物为 (E)29. 化学名为 N'- 甲基 -N-2- 〔〔 5- [[[(二甲氨基) 甲基 ]-2- 呋喃基 ] 甲基 ] 硫代〕乙基〕 -2- 硝基 -1,1- 乙烯二胺的药物为 (B)A. 苯海拉明B. 赛庚啶C. 奥美拉唑D. 氯苯那敏E. 酮替芬30. 结构中含有氨基醚的H1拮抗剂为 (A)31. 属质子泵抑制剂的是 (C)32. 具有三环结构,三环中含有杂原子的H1受体拮抗剂为 (E)33.结构中含有吡啶环和氯苯基的H1受体拮抗剂为 (D)[34-37]A. 酮替芬B.法莫替丁C. 赛庚啶D. 西咪替丁E. 雷尼替丁34. 结构中含有咪唑环的 H2 受体拮抗剂为 (D)35. 结构中含有噻唑环的 H2 受体拮抗剂为 (B)36. 用于治疗哮喘, 有嗜睡作用的 H1 拮抗剂 (A)37. 在稀盐酸中加热水解生成胍的 H2 受体拮抗剂为 (D) [38-41]A.N- 去烷基化B.N- 去羧乙氧基化C .S -氧化D. 谷胱甘肽结合E. 氧化脱卤素38. 赛庚啶的体内代谢途径之一为 (A)39. 氯雷他定的体内代谢途径为 (B)40. 西咪替丁的体内主要代谢途径为 (C)41. 氯苯那敏的体内代谢途径之一为 (A)三、多项选择题(每题2分,共20分)42. 下列各项中哪些与 H1 受体拮抗剂的基本结构相符 (ABC)A.B. n=2-3C.R’和R不处于同一平面上D. n=1-3E.X= —O—,—CH2-43. 下列药物中哪些是抗溃疡药 (BCE)A. 氯雷他定B. 雷尼替丁C. 法莫替丁D. 特拉唑嗪E. 奥美拉唑44.H1 受体拮抗剂按化学结构分类包括 (ABCDE)A. 氨基醚类B. 哌嗪类C. 哌啶类D. 丙二胺胺类E. 三环类45. 在体内经 N- 去甲代谢的药物有 (ACDE)A. 氯苯那敏B. 奥美拉唑C. 雷尼替丁D. 西咪替丁E. 赛庚啶46. 下列各项中哪些与雷尼替丁相符 (ABE)A. 为 H2 受体拮抗剂B. 结构中含有呋喃环C. 本身为无活性的前体药物, 经 H+ 催化重排形成活性化合物D. 与雌激素受体有亲和力E. 代谢物为 N- 氧化 S -氧化和去甲基化物47. 抗溃疡药法莫替丁含有的结构是 (AE)A. 含有噻唑环B. 含有硝基C. 含有咪唑环D. 含有呋喃环E. 含有氨磺酌基48. 西咪替丁的化学结构特征是 (BCDE)A. 有呋喃基B. 有胍基C. 有硫醚键D. 有咪唑基E .有腈基49. 下列药物中在体内可经 S -氧化代谢途径的有 (CD)A. 奥美拉唑B. 酮替芬C. 雷尼替丁D. 西咪替丁E. 丙磺舒50. 下列药物中不具中枢镇静作用 H1 受体拮抗剂有 (AE)A.西替利嗪B. 酮替芬C. 氯苯那敏D. 苯海拉明E. 氯雷他定51. 下列药物哪些具有三环及哌啶环结构 (CDE)A. 阿米替林B. 氯雷他定C .赛庚啶 D. 酮替芬E. 苯噻啶四、问答题(本大题共3小题,第1题11分,第2题14分,第3题14分,共39分)1、根据下面的β-受体阻断剂的结构式回答下列问题。
药物化学测试题含参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、属于烷化剂抗肿瘤药的是A、甲氨蝶呤B、巯嘌呤C、盐酸氮芥D、紫杉醇E、氟尿嘧啶正确答案:C2、-COOH这个结构是A、羰基B、醛基C、酮基D、酯基E、羧基正确答案:E3、以下关于药物的名称最匹配的是;ParacetamolA、商品名B、INN名称C、化学名D、别名E、药品通用名正确答案:B4、关于普鲁卡因性质表述的是A、本品最稳定PH是7.0B、结构有芳伯氨基,容易氧化变色C、对紫外线和重金属稳定D、为达到最好灭菌效果,可延长灭菌时间E、不容易水解正确答案:B5、下列哪个药物可溶于水?A、吲哚美辛B、安乃近C、羟布宗D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案:B6、目前临床上特异性最高,作用最强的一类钙通道阻滞剂是难A、苯烷基胺类B、水杨酸类C、苯并硫氮杂卓类D、二苯哌嗪类E、二氢吡啶类正确答案:E7、甾体的基本骨架为A、环丁烷并多氢菲B、环己烷并菲C、环戊烷并多氢菲D、环戊烷并菲E、苯并蒽正确答案:C8、下列属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A、苯唑西林B、克拉维酸C、氨曲南D、青霉素GE、舒巴坦正确答案:C9、药用硫酸阿托品无旋光,是因为该药为()A、无手性C结构B、内消旋体C、外消旋体D、内、外消旋体E、以上均是正确答案:D10、关于药物的结构及物理常数的概念,以下结果最匹配的是;药物的解离常数A、结构特异性药物B、PKaC、结构非特异性药物D、药效构象E、pH正确答案:B11、下述维生素属于脂溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素CC、维生素ED、维生素KE、维生素D正确答案:C12、找出与性质匹配的药物;毒性大而且有成瘾性等不良反应,已经停止使用的局部麻醉药是A、麻醉乙醚B、氯胺酮C、可卡因D、普鲁卡因E、利多卡因正确答案:C13、地西泮基本结构为A、丙二酰脲B、吩噻嗪环C、二苯并氮杂卓D、黄嘌呤E、苯二氮卓环正确答案:E14、对乙酰氨基酚的合成以( )为原料A、苯酚B、对氨基酚C、水杨酸D、对乙酰氨基酚E、乙酰水杨酸正确答案:B15、下述维生素能与三氯化锑的氯仿溶液作用显蓝色后渐变为红色的是A、维生素B 1B、维生素CC、维生素AD、维生素D 3E、维生素E正确答案:C16、以下药物最匹配的是;抗菌增效剂A、环丙沙星B、硝酸益康唑C、利福平D、齐多夫定E、甲氧苄啶正确答案:E17、以下药物与作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、硝苯地平B、卡托普利C、氯贝丁酯D、硝酸异山梨酯E、维拉帕米正确答案:B18、代谢产物具有色素基团,其尿液、粪便、唾液及汗液呈橘红色的是A、乙胺丁醇B、黄连素C、异烟肼D、利福平E、链霉素正确答案:D19、可直接用重氮化偶合反应鉴别的局麻药是A、磺胺嘧啶B、盐酸普鲁卡因C、盐酸利多卡因D、对乙酰氨基酚E、奥沙西泮正确答案:B20、维生素C加硝酸银生成黑色银沉淀用于鉴别,反应基团是A、酯键B、酰胺键C、醇羟基D、芳香第一胺E、连二烯醇正确答案:E21、以下药物对应关系最匹配的是;喷他佐辛属()合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案:B22、属于含氟喹诺酮类抗菌药的是A、磺胺嘧啶B、诺氟沙星C、磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶E、异烟肼正确答案:B23、磺胺类药物的作用机制是A、阻止细菌细胞壁的形成B、抑制二氢叶酸合成酶C、干扰DNA的复制和转录D、干扰RNA的复制和转录E、抑制前列腺素的生物合成正确答案:B24、下列具有拟胆碱作用的药物是()A、硝酸毛果芸香碱B、硫酸阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、以上均不是正确答案:A25、有机药物结构中酸或碱性基团,一般为()基团A、水溶性差B、有机C、极性D、无效E、非极性正确答案:C26、以下与作用类型相匹配的是;β受体拮抗剂A、依那普利B、洛伐他丁C、硝苯地平D、阿替洛尔E、氯沙坦正确答案:D27、以下表述最匹配的是;合成类抗结核药A、磺胺嘧啶B、利福平C、硝苯地平D、对氨基水杨酸钠E、甲氧苄啶正确答案:D28、具有酸碱两性的药物是A、盐酸乙胺丁醇B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、盐酸利多卡因E、酮康唑正确答案:B29、下列药物最佳匹配的是;具有β-内酰胺环的药物是A、青霉素钠B、阿奇霉素C、四环素D、链霉素E、氯霉素正确答案:A30、以下药物描述最匹配的是;具有嘧啶结构的药物是A、链霉素B、氟尿嘧啶C、巯嘌呤D、顺铂E、环磷酰胺正确答案:B31、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;用于降血脂A、硝酸异山梨酯B、美托洛尔C、洛伐他汀D、普鲁卡因胺E、卡托普利正确答案:C32、卡托普利属于A、PDEIB、ACE抑制剂C、HMG-COA还原酶抑制剂D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、质子泵抑制剂正确答案:B33、药物分子官能团的反应称作是A、Ⅰ相生物转化B、Ⅳ相生物转化C、Ⅱ相生物转化D、Ⅲ相生物转化E、Ⅴ相生物转化正确答案:A34、阿托品在碱性水溶液中易被水解,是因为结构中有A、酰胺键B、胺基C、内酰胺键D、内酯键E、酯键正确答案:E35、局麻药的发展是从对()的结构和代谢研究开始的A、可卡因B、氯丙嗪C、巴比妥酸D、普鲁卡因E、咖啡因正确答案:A36、具有旋光性的药物是A、异烟肼B、左氧氟沙星C、诺氟沙星D、磺胺嘧啶E、氧氟沙星正确答案:B37、以下关于药物的名称最匹配的是;对乙酰氨基酚A、商品名B、化学名C、INN名称D、别名E、药品通用名正确答案:E38、可发生硫色素反应的药物是A、VitB 1B、维生素DC、维生素KD、维生素EE、维生素C正确答案:A39、下列维生素属于水溶性的是A、维生素AB、维生素DC、维生素KD、维生素EE、维生素C正确答案:E40、盐酸普鲁卡因因具有()故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮化合物。
恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物化学》第05章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:• 1.1 [单选] [对] 雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是 D• 1.2 [单选] [对] 能用醋酸铅试纸鉴定的药物的结构特点 A• 1.3 [单选] [对] 联苯双酯是从中药()的研究中得到的新药。
B• 1.4 [单选] [对] 下列药物中,具有光学活性的是 D• 1.5 [单选] [对] 西咪替丁的饱和水溶液呈 D• 2.1 [多选] [对] 根据药物的作用机制,抗溃疡药可分为哪几类 ABCD• 2.2 [多选] [对] 西咪替丁的化学结构由哪几部分构成 ABC• 2.3 [多选] [对] 长期使用西咪替丁常见的不良反应有 ABC• 2.4 [多选] [对] 雷尼替丁的代谢产物包括哪几种 ABC• 2.5 [多选] [对] 奥美拉唑的作用是 AC• 3.1 [判断] [错] 西咪替丁与雷尼替丁都具有咪唑环。
X• 3.2 [判断] [对] 奥美拉唑不具备手性中心。
X• 3.3 [判断] [错] 联苯双酯具有保肝作用。
V• 3.4 [判断] [对] 抗溃疡药中质子泵抑制剂长期使用易致胃癌,临床上不易连续使用。
V• 3.5 [判断] [对] 联苯双酯可以从从植物中提取。
X恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物化学》第06章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:• 1.1 [单选] [对] 解热镇痛药的作用机制是抑制()的合成。
A• 1.2 [单选] [对] 临床上使用的布洛芬为何种异构体 C• 1.3 [单选] [对] 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 C• 1.4 [单选] [对] 药典规定,对乙酰氨基酚的检查常须检测哪种杂质 B• 1.5 [单选] [对] 下列属于芳基苯胺类药物的是 C• 2.1 [多选] [对] 阿司匹林的主要代谢物常与哪些物质进成结合 BC• 2.2 [多选] [对] 阿司匹林的碳酸钠溶液加热放冷后与稀硫酸反应常有哪些现象 AC • 2.3 [多选] [对] 下列药物中属于邻氨基苯甲酸类的有 AD• 2.4 [多选] [对] 下列药物中属于芳基丙酸类的有 BC• 2.5 [多选] [对] 对乙酰氨基酚的代谢产物有 ABCD• 3.1 [判断] [错] 解热镇痛药对创伤性剧痛和内脏痛均有很好的疗效。
X• 3.2 [判断] [对] 吲哚美辛的作用机制主要是对抗5-羟色胺。
V• 3.3 [判断] [对] 萘普生具有光学活性,临床常用其外消旋体。
X• 3.4 [判断] [对] 吡罗昔康的结构与活性表明其多显碱性。
X• 3.5 [判断] [对] 羟布宗具有两个手性碳原子。
X《药物化学》第07章在线测试《药物化学》第07章在线测试剩余时间:51:29答题须知:1、本卷满分20分。
2、答完题后,请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。
3、在交卷之前,不要刷新本网页,否则你的答题结果将会被清空。
第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)1、下列药物中为非氮芥类烷化剂A、卡莫司汀B、环磷酰胺C、白消安D、顺铂2、治疗实体性肿瘤的首选药A、氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、巯嘌呤D、甲氨蝶呤3、阿糖胞苷的体内活性形式为A、三磷酸阿糖胞苷B、尿嘧啶阿糖胞苷C、环胞苷D、环磷酸阿糖胞苷4、配制顺铂注射液时加入氯化钠的作用A、增加溶解B、防止聚合物生成C、做为稳定剂D、辅料5、下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的A、盐酸多柔比星B、紫杉醇C、伊立替康D、鬼臼毒素第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)1、肿瘤常用的治疗方法A、手术治疗B、放射治疗C、药物治疗D、心理治疗2、下列药物属于氮芥类的是A、盐酸氮芥B、环磷酰胺C、塞替派D、卡莫司汀3、下列说法与环磷酰胺的性质相符的是A、易溶于乙醇,可溶于水,但在水中不稳定B、含有一个结晶水时为白色结晶或结晶性粉末C、前体药物D、属于氮芥类抗肿瘤药4、以下哪些性质与顺铂相符A、化学名为(Z)-二氨二氯铂B、室温条件下对光和空气不稳定C、水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体D、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等,对肾脏的毒性大5、下列药物中,哪些药物为前体药物A、紫杉醇B、卡莫氟C、环磷酰胺D、甲氨喋呤第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)1、白消安在碱性条件下水解生成丁二醇,再脱水生成具有乙醚样特臭的四氢呋喃。
正确错误2、甲氨喋呤为二氢叶酸还原酶抑制剂,大量使用会引起中毒,可用亚叶酸钙解救。
正确错误3、紫杉醇为前体药物。
正确错误4、抗肿瘤抗生素是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质。
正确错误5、喜树碱为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。
正确错误恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物化学》第08章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:• 1.1 [单选] [对] 氯霉素化学结构的构型为 D• 1.2 [单选] [对] 对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是 C• 1.3 [单选] [对] 青霉素类药物的分子中至少含有手性碳原子数应为 C• 1.4 [单选] [对] 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂 D• 1.5 [单选] [错] 下列哪一项叙述与氯霉素不符 B• 2.1 [多选] [对] 青霉素钠具有下列哪些性质 AB• 2.2 [多选] [对] 头孢噻肟钠的结构特点包括 ACD• 2.3 [多选] [对] 红霉素符合下列哪些描述 ACD• 2.4 [多选] [对] 下列药物中哪些属于大环内酯类抗生素 ACD• 2.5 [多选] [对] 下列哪些药物属于氨基糖苷抗生素 BD• 3.1 [判断] [对] 四环素类药物含有环戊烷多氢菲的基本结构。
X• 3.2 [判断] [错] 氨基糖苷类抗生素多呈酸性。
X• 3.3 [判断] [对] 链霉素是第一个被发现的氨基糖苷类抗生素。
V• 3.4 [判断] [错] 氯霉素无手性碳,所以无旋光异构体。
X• 3.5 [判断] [对] 苯唑西林常用作耐青霉素G的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌周围的感染。
V20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:• 1.1 [单选] [对] 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 B• 1.2 [单选] [对] 在异烟肼分子内含有一个 A• 1.3 [单选] [对] 利福平的结构特点为 C• 1.4 [单选] [对] 复方新诺明中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的配比为 C• 1.5 [单选] [对] 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长 B• 2.1 [多选] [对] 下列抗疟药物中,哪些是天然产物 AB• 2.2 [多选] [对] 抗真菌抗生素可分为 BC• 2.3 [多选] [对] 抗结核药物根据化学结构可分为 BC• 2.4 [多选] [对] 下列对喹诺酮类药物的表述正确的有 ABCD• 2.5 [多选] [对] 通过对天然Rifamycins及其衍生物结构和活性关系的研究,得出如下规律 ABD• 3.1 [判断] [对] 诺氟沙星按化学结构属于萘啶酸类喹诺酮药物。
X• 3.2 [判断] [对] 食物和耐酸药物可干扰异烟肼的吸收,因此异烟肼应空腹使用。
V • 3.3 [判断] [对] 膦甲酸钠是结构最简单的抗病毒药物。
V• 3.4 [判断] [错] 益康唑为三氮唑类抗真菌药。
X• 3.5 [判断] [对] 齐多夫定在细胞内转化为三磷酸齐多夫定才能发挥抗病毒作用。
V恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物化学》第10章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:• 1.1 [单选] [对] a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 D• 1.2 [单选] [对] 下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述,不正确的是 D• 1.3 [单选] [对] 分子中含有a、b-不饱和酮结构的利尿药是 C• 1.4 [单选] [对] 胰岛素分泌模式调节剂是 B• 1.5 [单选] [对] 螺内酯的样品中加入一定量的酸,生成的气体是 D• 2.1 [多选] [对] 符合Tolbutamide的描述是 ACD• 2.2 [多选] [对] 符合Glibenclamide的描述是 BCD• 2.3 [多选] [对] 属于高效利尿药的药物有 ACD• 2.4 [多选] [对] 从间氯苯胺到双氢氯噻嗪的合成路线中,采用了哪些反应 ACD• 2.5 [多选] [对] 下列与Metformin Hydrochloride相符的叙述是 ACD• 3.1 [判断] [对] 氢氯噻嗪为磺胺类利尿药。
V• 3.2 [判断] [对] 螺内酯的主要作用部位在远曲小管和集尿管。
V• 3.3 [判断] [对] 乙酰唑胺利尿作用有限,主要用于治疗青光眼和脑水肿。
V• 3.4 [判断] [错] a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是增加胰岛素敏感性。
X • 3.5 [判断] [对] 第一代与第二代的磺酰脲类口服降糖药体内代谢方式相同。
X20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:• 1.1 [单选] [对] 可以口服的雌激素类药物是 B• 1.2 [单选] [对] 正确叙述枸橼酸他莫昔芬为 A• 1.3 [单选] [对] 米非司酮主要用于 A• 1.4 [单选] [对] 和米非司酮合用,用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个 A• 1.5 [单选] [对] 在氢化可的松的结构改造中,哪个位置引入双键可增强抗炎作用 A • 2.1 [多选] [错] 实验药理用()作为糖皮质激素的活性指标。
BC• 2.2 [多选] [对] 甾体避孕药按药理作用分为()几种类型。
ABCD• 2.3 [多选] [对] 下列属于天然雌激素的药物有()。
ACD• 2.4 [多选] [对] 甾体药物按其药理作用可分为哪几类()。
AD• 2.5 [多选] [对] 与雄甾烷的化学结构特征不符的是()。
CD• 3.1 [判断] [对] 甾体的基本骨架为环戊烷并多氢菲。
V• 3.2 [判断] [对] 从化学角度,甾体激素可分为性激素和盐皮质激素。
X• 3.3 [判断] [对] 雌激素就其化学本质而言,都是A环芳香类甾体化合物。