二轮复习有机说课

考点二有机实验1．常见的三个制备实验比较制取物质仪器除杂及收集注意事项溴苯含有溴、FeBr3等，用NaOH溶液处理后分液，然后蒸馏①催化剂为FeBr3；②长导管的作用：冷凝回流、导气；③右侧导管不能(填“能”或“不能”)伸入溶液中；④右侧锥形瓶中有白雾硝基苯可能含有未反应完的苯、硝酸、硫酸，用NaOH溶液中和酸，分液，然后用蒸馏的方法除去苯①导管1的作用：冷凝回流；②仪器2为温度计；③用水浴控制温度为50～60 ℃；④浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂乙酸乙酯含有乙酸、乙醇，先用饱和Na2CO3溶液处理后，再分液①浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂；②饱和Na2CO3溶液溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度；③右边导管不能(填“能”或“不能”)接触试管中的液面(1)常见有机物的鉴别方法①物理法：如用水或溴水鉴别乙醇、苯和CCl4；②化学法：如用新制的Cu(OH)2悬浊液检验醛基；用碘水检验淀粉；用碳酸钠溶液鉴别乙醇和乙酸、乙酸乙酯；用点燃法、溴水或酸性KMnO4溶液鉴别甲烷和乙烯。

(2)常见有机物分离提纯的方法①洗气法：如通过盛有溴水的洗气瓶除去气态烷烃中混有的气态烯烃；如用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇；③蒸馏法：乙酸和乙醇的分离，加Na2CO3或NaOH，蒸出乙醇，再加浓硫酸，蒸出乙酸。

1．在溴苯的制备实验中，若锥形瓶中有淡黄色沉淀生成，能不能证明该反应中一定有HBr 生成？为什么？答案不能，因为挥发出的Br2也和AgNO3反应生成AgBr。

2．在硝基苯的制备实验中，水浴加热有什么优点？答案加热均匀，便于控制。

3．填表。

常见有机物的检验试剂、用品或方法现象乙醛新制Cu(OH)2悬浊液(或银氨溶液)有红色沉淀生成(或有银镜出现)淀粉碘水变蓝蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味4.正误判断，正确的打“√”，错误的打“×”(1)向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl溶液和CuSO4溶液，均有固体析出，则蛋白质均发生变性()(2)在淀粉溶液中加入适量稀H2SO4微热，向水解后的溶液中加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，无砖红色沉淀，说明淀粉未水解()(3)在蔗糖的水解液中加入银氨溶液并加热，无银镜产生，蔗糖没有水解()(4)在麦芽糖水解液中加入NaOH调节至碱性，加入银氨溶液，水浴加热，出现银镜，则麦芽糖水解产物具有还原性()答案(1)×(2)×(3)×(4)×1．(2021·山东，7)某同学进行蔗糖水解实验，并检验产物中的醛基，操作如下：向试管Ⅰ中加入1 mL 20%蔗糖溶液，加入3滴稀硫酸，水浴加热5分钟。

化学高考二轮复习《有机推断与有机合成》教学设计新部编版-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN教师学科教案[ 20 – 20 学年度第__学期 ]任教学科：_____________ 任教年级：_____________ 任教老师：_____________xx市实验学校高考二轮复习《有机推断与有机合成》教学目标: 1、使学生了解有机推断与有机合成题的特点。

2、通过有机推断与有机合成例题的讲解，使学生初步掌握有机推断与有机合成题的解题策略。

3、通过练习，提高学生对有机推断与有机合成题解题策略的应用能力。

教学重点：初步掌握有机推断与有机合成题的解题策略。

教学难点：掌握有机推断与有机合成题的解题策略并灵活运用。

教学关键：引导学生学会独立解决有机推断与有机合成题，在高考中能快速找准信息并正确解答。

教学方法：学生自主完成练习，教师加以点拨，从题目中提取出信息与解题方法，通过分类汇总的方式得出经验性的小结，提升能力。

教学过程：【引入】有机推断与有机合成多以框图的形式给出烃及烃的衍生物的相互转化关系，考查有机物结构简式、反应方程式的书写、判断反应类型、分析各物质的结构特点和所含官能团、判断和书写同分异构体等；或者是给出一些新知识和信息，即信息给予题，让学生现场学习再迁移应用，考查考生的自学与应变能力。

一、有机推断与有机合成题的特点：1. 该类试题综合性强，难度大，情景新，要求高。

2.命题内容上经常围绕乙烯、乙醇、乙醛、乙酸、酯和苯及其同系物等这些常见物质的转化和性质为中心来考查。

【高考复习要求】1．进一步学习和巩固有机化学基础知识，掌握有机物各主要官能团的性质和主要化学反应，掌握重要有机物间的相互转变关系、合成路线的最佳选择或设计。

２．能够敏捷、准确地获取试题所给的相关信息，并与已有知识整合，对有机物进行逻辑推理和论证，得出正确的结论或作出正确的判断，并能把推理过程正确地表达出来。

【高三】2021届高考化学第二轮有机化学基础指导复习教案第四部分专题十四有机化学基础课程名称：学习时间：【课前自主复习与思考】1.在创新设计p57-60专题13——两轮点对点突破实践中，思考有机化合物主要知识的整合和核心测试点的突破；P64-69专题14有机化学基础知识的整合和核心测试点的突破P120-122专题23有机推理和合成的特点、应对策略和主题分类指导。

2．错点归类：（1）写作：①有机物结构书写不规范，没有按题中要求书写（如结构简式中没表示出官能团，苯环写成环己烷等）；② 化学方程式书写中的缺失项（酯化反应中的水和缩聚反应中的小分子）；③官能团表示有误：官能团种类中易将碳碳双键、卤原子等漏掉，名称书写出现错别字：酯化反应写成“脂化反应”，加成反应写成了“加层反应”等；④ 参考文献不明确：例如，仅提及双键，未指定具体的双键类型。

⑵分子空间构型分析：① 共面原子②原子杂化方式（3）异构体的判断和书写；等效氢的应用⑷有机合成信息的运用……[结合独立审查的内容考虑以下问题]1．（2021年浙江理综10）核黄素又称为维生素b2，可促进发育和细胞再生，有利于增进视力，减轻眼睛疲劳。

核黄素分子的结构为：已知：有关核黄素的下列说法中，不正确的是：（）a、该化合物的分子式为c17h22n4o6b.酸性条件下加热水解，有co2生成c、加碱后溶液中生成NH3d.能发生酯化反应2.下图所示的有机物x可用于生产s-诱导剂y。

以下陈述是正确的（）a．x结构中有2个手性碳原子b、 X可经过氧化、取代、酯化、加成聚合和缩聚，并可与盐酸反应生成有机盐。

c．y既可以与fecl3溶液发生显色反应，又可使酸性kmno4溶液褪色d、当1mol x与足够的NaOH溶液反应时，最多消耗5mol NaOH，1mol y最多可添加4mol H2。

3．（2021?江苏高考）多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。

多沙唑嗪的合成路线如下：（1）将两个含氧官能团的名称写在D和中。

有机化学基础[考纲要求] 1.有机化合物的组成与结构：(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式；(2)了解常见有机化合物的结构；了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构；(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)；(4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)；(5)能够正确命名简单的有机化合物；(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。

2.烃及其衍生物的性质与应用：(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质；(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相互转化；(3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物的合成方法；(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。

3.糖类、氨基酸和蛋白质：(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用；(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。

4.合成高分子：(1)了解合成高分子的组成与结构特点；能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体；(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义；(3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。

考点一有机物的结构与性质常见有机物及官能团的主要性质醛基酯基氨基—NH2两性化合物，能形成肽键氨基—NH2羰基角度一 官能团的识别 1．按要求回答问题：(1)[2016·全国卷Ⅰ，38(3)改编]中官能团的名称为________________。

答案 酯基、碳碳双键(2)[2016·全国卷Ⅱ，38(5)改编]中官能团的名称为__________________________________________。

答案 碳碳双键、酯基、氰基角度二 有机转化关系中反应类型的判断及方程式的书写2．(2015·全国卷Ⅱ，38改编)PPG(聚戊二酸丙二醇酯)的一种合成路线如下：已知：①烃A 的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢 ②化合物B 为单氯代烃；化合物C 的分子式为C 5H 8③E、F 为相对分子质量差14的同系物，F 是福尔马林的溶质④R 1CHO ＋R 2CH 2CHO ―――→稀NaOH根据上述物质之间的转化条件，从下列反应类型中选择合适的反应类型填空。

2024年高考二轮专题复习书面表达说课稿一、教材内容分析本节课的主要内容是2024年高考二轮题型专题复习—书面表达。

设置目的就在于帮助学生在高考书面表达中取得高分。

二、学生分析。

本节课所授学生为2020级高三实验部学生，大部分学生英语基础较好，具有一定的英语核心素养。

表现为大部分学生课堂上能伴随课程的思路，积极主动的参与课堂活动，如小组讨论，问答练习等;但是仍有少部分学生由于种种原因造成了英语基础薄弱，上课不够积极主动，学习任务完成不充分等问题。

三、教法分析学生在上课时，我设计了一些任务，通过感知，体验，参与合作等方式，使学生的主动地位得到充分体现。

如:要求学生回答问题，进行写作练习等，利用多媒体展示影片，帮助学生认识到自己所面临的问题以及如何去解决，提高课堂教学效率,增强学生学习兴趣.四、教学程序Step1. LeadinShow the aims of this class to make sure every student know what we are going to achieve.(该环节主要让学生明确本节课的教学目的）Learning aims:1.Analyze students' works and rediscover the scoring criteria.2.Know some usual advanced words and phrases.3.Learn how to write high score positions.Step2.Make a Survey.1.Survey:(1)What kinds of mistakes have you made in your positions?(2)What do you think is the most difficult part to improve your writing score ?(通过对学生现存书面表达问题的现场调查，进一步明确本节课的任务要求，同时帮忙教师发现学生问题，并作出有针对性的解决方法）Step 3.Rediscover the scoring criteria and make a conclusion.高考作文评分原则：第五档（2125分）完全完成了试题规定的任务。

反应②反应③〔2〕在有机物中引入官能团“卤原子〞反应①反应②反应③〔3〕在有机物中引入官能团“羟基〞反应①反应②反应③反应④答案①②③④〔1〕卤代烃消去醇的消去炔烃与氢气不完全加成〔2〕醇与卤代烃的取代不饱和烃与卤素或卤化氢加成烷烃或苯及苯的同系物的卤代〔3〕烯烃与水加成卤代烃的水解酯的水解醛的还原选题意图：使学生运用各类有机物的重要化学性质掌握常见官能团的引入方法，官能团的引入和转化是有机合成的基础知识梳理：1.碳碳双键和三键的引入方法是：醇或卤代烃的消去，三键的不完全加成可得双键，如乙烯与氯化氢生成氯乙烯。

2.醇羟基的引入方法是：卤代烃水解、酯水解、醛酮加氢、烯烃与水加成。

3醛基的引入方法是：醇的氧化和乙炔水化。

4羧基可由醛基氧化和酯的水解得到这些官能团的消除方法如何呢？能力达标卤代烃是烃和烃的含氧衍生之间联系的桥梁和纽带，要熟悉烃—卤代烃---醇----醛---羧酸---酯的转化关系，包括反应条件和反应原理。

例3：香豆素是一种广泛使用的香料，其结构简式为：提示：①有机物C X H Y O Z的不饱和度Ω=x+1-2y②CH3CHO+CH3CHO OH-−−−→CH3CH=CHCHO试回答：〔1〕香豆素的分子式为，不饱和度Ω= 。

〔2〕现提供乙醇、水杨醛及必要的无机试剂，合成香豆素，其路线如下表所示，请在方框内填写A→D的结构简式：〔3〕为确定化合物B中是否含有“—OH〞的官能团，加入的试剂是，可能的现象是。

〔4〕写出以下反应的化学方程式：A−−→BB−−→C答案〔1〕C9H6O2 ,7〔2〕A：CH3CHO B：C：D：〔3〕FeCl3〔或Br2水〕；紫色〔或白色沉淀〕+2Cu(OH)2−−→+Cu2O↓+2H2O选题意图：1.分析有机物分子式的不饱和度，可以推测结构，应学会不饱和度的计算方法充分利用分子式所含有的信息2.运用官能团的转化关系，采取顺推和逆推相结合的方法，推断出未知有机物的结构简式反思：不少有机合成题，题目提供了合成路线，其实也是信息提供的载体，要你推断有机物的结构简式，写出某些步骤的化学方程式。

二轮复习有机推断教学设计一、教学目标：1. 学生能够理解有机化合物的结构、性质和反应机理。

2. 学生能够通过对不同有机化合物的分析，推断它们的结构和性质。

二、教学内容：1. 有机化合物的结构与性质2. 有机化合物的反应机理3. 有机化合物推断的方法与技巧三、教学方法：1. 讲授法——通过讲解的方式，让学生掌握有机化合物的结构、性质、反应机理以及推断方法2. 实验法——让学生通过实验探究有机化合物的性质和反应机理，提高实践能力和观察能力3. 案例分析法——通过分析实际应用中的案例，让学生练习推断有机化合物结构的方法和技巧。

四、教学过程：1.引入通过引入有机化学在生产和日常生活中的重要性，引起学生的兴趣，激发学习热情。

2.概念讲解首先简要介绍有机化合物的结构，如碳的化合价和键的数量、同分异构体等基本概念；然后介绍有机化合物的性质，如物理性质、化学性质等；最后讲解有机化合物的反应机理，如亲核取代反应、加成反应等。

3.实验探究通过给学生提供不同有机化合物的实验数据，让学生通过实验分析，找出它们的性质和反应机理。

如通过酸碱度的测定，推断有机酸的种类和强度；通过加热或酸催化分解，推断醇的种类等。

4.案例分析给学生提供有机合成过程和反应方程式等实际案例，让学生通过分析实际应用中的问题，练习推断有机化合物结构的方法与技巧。

如通过分析有机合成的反应机理，推断反应产物的结构式等。

5.总结对本节课的内容做一个总结，帮助学生复习掌握本节课所学的重点内容。

五、教学评价：1. 学生可以自主分析和推断不同有机化合物的结构和性质，提高了他们的思维能力和判断能力。

2. 学生通过实验和案例分析等方法，增强了他们的实践能力和应用能力。

3. 教学方法和教学内容相结合，使得学生更好地掌握了有机化学重要的基础知识和实际应用。