关于规范和统一检查资料标识标签的通知
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卫生部办公厅关于预包装食品标签标识有关问题的复函
正文:
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 卫生部办公厅关于预包装食品标签标识有关问题的复函
(卫办监督函〔2013〕36号)
质检总局办公厅:
你厅《关于请明确蒸馏酒及其配制酒的标签中配料标注事宜的函》(质检办食函〔2012〕992号)和《关于请明确进口预包装食品质量等级标注要求的函》(质检办食函〔2012〕1066号)收悉。
经研究,根据《预包装食品标签通则》(GB7718-2011),现函复如下:
一、关于蒸馏酒及其配制酒配料中水的标示。
除了生产加工过程中已经挥发的水,白兰地等蒸馏酒及其配制酒生产加工过程中加入的水应当在配料表中标示。
二、关于进口预包装食品质量(品质)等级的标示。
进口预包装食品不强制标示相关产品标准代号和质量(品质)等级。
如果企业标示了产品标准代号和质量(品质)等级,应确保真实、准确。
专此函复。
卫生部办公厅
2013年1月15日
——结束——。
关于规范和统一检查资料标识标签的通知
各部门:
为做好年终迎检工作,现将迎检资料盒、会议记录标签做如下规范。
1、会议记录本封面:统一贴18cmX8cm标识签:行政例会记录、安全工作小组记录、教研活动记录,等等字样,字体:小初宋体加黑。
2、资料盒:按照资料盒厚度设置竖(插)条标签:教职工安全教育、消防安全管理、社会治安综合治理、人力资源管理、人口与计划生育管理、创建文明城市,等等字样。
字体:初号宋体加黑。
3、抽件夹材料格式:同一套材料多且需要分类整理时,封面标识:教学工作材料(一)、教学工作材料(二)、教研工作材料(一)、教研工作材料(二),等等,也可加副标题,字体:小初宋体加黑。
4、档案资料:各处室迎查材料也可以装订成“次年3月移交的档案形式”交检查组检查。
材料装订格式同往年。
特此通知
办公室
20121105。
标识牌管理规范1 目的和范围为了加强对进货物资、半成品、成品状态标识的控制,防止因标识不明确而造成混用、误用;加强对设备、仪器安全操作的控制,以防止安全事故发生。
所以特制定本管理办法。
本规范适用于所有物料标识牌的使用及其管理。
2 引用标准下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
《工艺纪律检查实施细则》《6S管理规范》3 定义3.1 生命周期指产品(或服务)系统中前后衔接的一系列阶段,从自然界或自然材料中获得原材料,直到最终处置。
生命同期阶段包括原材料获取、设计、生产、运输、和(或)交付、使用、寿命结束后的处理和最终处置.3。
2 标识牌是指为视觉效果而标示的标识牌。
概念上应该称为板式标牌(signboard)。
因人们把板式标牌称为标牌的形态,所以,后来通过东西方的交流,逐渐拥有了真正标识牌的名词性意义。
4 人员素质操作人员应具有高中以上文化水平。
5 管理职责5。
1 技术部5.1。
1 负责制定本管理程序并负责修改.5.1。
2 负责物料的合格、不合格、待验和故障机等标识牌的设计制作、验收。
5.2 制造部5。
2。
1 工艺科监督标识牌的日常使用管理及标识牌的更新与完善。
5。
2.2 标识牌由辅料库统一管理。
辅料库管理员做好标识牌的进出库账目记录,班组签字后才能领取标识牌.5.2.3 班组设备使用/管理人员负责保管好产品标识和记录,保证一旦追溯做到有据可查.6 标识牌的分类6.1 标识分为五类,分别为:合格品,不合格品、待检验品、待处理品、返修品(包括故障机标识).6.2 合格品:绿色色标,其中印有“合格”字样.其含义是:物料、中间产品或成品可允许使用或批准放行的状态。
6。
3 待检验品、待处理品:黄色色标,其中印有“待检验品"或“待处理品"字样.其含义是:物料在允许投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态.6.4 不合格品、返修品(包括故障机标识):红色色标,其中印有“不合格”或“返修品"字样。
国家质量监督检验检疫总局关于加强企业质量档案信息管理的通知
正文:
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 国家质量监督检验检疫总局关于加强企业质量档案信息管理的通知
(检质函[2008]67号)
各省、自治区、直辖市质量技术监督局,总局信息中心,中国标准化研究院:
为了全面了解和掌握企业质量状况,分析质量动态,加强宏观质量管理,促进企业整体质量水平的提升,总局从2002年开始在全国建立企业质量档案,目前已有20多万家企业建立了档案。
最近,发现一些中介机构主动与系统内个别人员联系,希望获得企业质量档案中的信息以谋取商业利益。
为加强企业质量档案信息管理,现就有关事项通知如下:
一、企业质量档案是总局在新时期做好从源头抓质量,切实履行产品质量诚信体系工作职责的核心基础。
档案内容不仅涉及企业机密,而且还包含大量未对社会公开的执法监管信息。
档案信息的公开和使用必须严格遵守相关规定,并遵循总局的统一部署,不能擅自对外公XXX透露。
二、各单位务必要高度重视,切实加强对企业质量档案信息的管理,加大对收集和使用企业质量档案相关人员的教育,严格质量档案工作纪律,坚决杜绝违反规定的事件发生。
二OO八年十二月二十六日
——结束——。
6S管理工作开展情况检查表
6S管理示范点生产区检查表(试行)
评分细则:1、未按规范要求整改,看不到进步(差)的得O分:2、虽然整改了,但进步不明显(一般)的按标准分的1/4得分;3、有明显进步,但仍有较多死角的(中〉,按1/2的标准分得分;4、进步很显著,很少有死角(良)的按标准分的3/4得分:5、已完全达到规范要求,没有任何死角,并能经常保持(优)的得满分。
检查人:
6S管理示范点办公区检查表(试行)
著,很少有死角(良)的按标准分的3/4得分;5、己完全达到规范要求,没有任何死角,并能经常保持(优)的得满分。
检查人:。
关于加强标记管理的通知
为进一步加强标记管理工作,提高标记使用的规范性和有效性,现就加强标记管理的相关事项通知如下:
1. 标记使用授权
为确保标记使用的权益和合法性,标记的使用必须获得相应的
授权。
未经授权的标记使用将受到处罚和法律制裁。
所有使用标记
的部门和个人必须向标记管理办公室申请使用授权,并提供相关的
材料和目的说明。
2. 标记使用规范
为保持标记的一致性和可识别性,标记使用必须遵循以下规范:
- 标记应在相关文件、产品或场合中清晰可见;
- 标记应按照正式样式和比例进行使用,不得任意变形或缩放;
- 标记不能与其他标记混淆或嵌入在其他标记中;
- 标记不得用于欺骗、违法或不道德的宣传活动;
- 标记不得侵犯他人的知识产权或商业利益。
3. 标记使用审查
为确保标记的准确性和合规性,所有使用标记的文件、产品或活动需要进行审查。
标记管理办公室将组成审查小组,对标记使用进行定期检查和审查。
4. 标记管理培训
为提高标记管理的专业水平,标记管理办公室将组织标记管理培训课程。
培训内容包括标记的正确使用方法、授权流程、审查要点等,帮助标记使用者更好地了解和遵守标记管理规定。
请各部门和个人严格按照以上通知要求履行标记管理责任,共同维护标记的合法权益和形象。
如有疑问或违规情况,请及时向标记管理办公室报告。
谢谢大家的配合!
标记管理办公室
日期:XXXX年XX月XX日。
标识标注管理规定是指对标识和标注的使用和管理进行规范的文件或机构内部制度。
下面是一些常见的标识标注管理规定:1. 标识标注使用要合法合规:根据国家法律法规和相关规定,使用标识和标注应符合法律要求,并不得违反道德和伦理准则。
2. 标识标注使用要准确真实:使用标识和标注的内容要真实准确,不得虚假夸大,不得误导消费者或公众。
3. 标识标注使用要明确清晰:标识和标注的内容要明确清晰,便于消费者或公众理解和辨识。
4. 标识标注使用要符合产品规定:对于特定产品,标识和标注的使用应符合相关产品的规定和标准,保证其安全性和质量。
5. 标识标注使用要可靠可辨识:标识和标注的文字、图案、颜色等要能够清晰辨识和识别,不应产生混淆,保证信息传达的准确性和可靠性。
6. 标识标注管理要完善:相关机构或企事业单位应建立标识标注管理制度,明确标识标注的责任人和管理流程,对标识和标注的设计、使用、维护和更新进行有效管理。
以上是一些常见的标识标注管理规定,具体的规定和要求可能会因不同国家、行业和组织而有所不同。
标识标注管理规定(二)一、总则为了加强标识标注管理,规范其使用,维护消费者权益,促进市场秩序的正常运行,根据相关法律法规,制定本规定。
二、适用范围本规定适用于我国所有企事业单位在产品、广告、包装等方面的标识标注管理。
三、基本要求1. 标识标注应真实、准确、明确。
不得虚假宣传、误导消费者。
2. 标识标注应符合相关法律法规的要求,不得违法违规。
3. 标识标注应与产品的实际情况相符,不得夸大其功效、效果。
4. 标识标注应清晰可辨,不得模糊不清、难以阅读。
5. 标识标注应有明确的单位和标准,不得使用与事实不符的单位和标准。
四、标识标注内容1. 产品标识标注(1)产品名称:标注产品的名称,应简明扼要,与实际产品相符。
(2)生产企业信息:标注生产企业的名称、地址、联系方式等信息,方便消费者了解产品的来源。
(3)生产日期与有效期:标注产品的生产日期和有效期,确保消费者了解产品的使用时限。
国家食品药品监督管理总局关于开展专项监督检查规范食品标签标识的通知文章属性•【制定机关】国家食品药品监督管理总局(已撤销)•【公布日期】2014.03.26•【文号】食药监食监一[2014]25号•【施行日期】2014.03.26•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】失效•【主题分类】食品安全正文国家食品药品监督管理总局关于开展专项监督检查规范食品标签标识的通知(食药监食监一〔2014〕25号)各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:近年来,食品和食品添加剂的标签标识不真实、不规范的问题十分突出,已经成为社会关注的热点。
为进一步加强对食品标签标识的监督管理,打击违法违规行为,保护广大消费者的合法权益,根据总局2014年工作要点,总局决定开展食品标签标识专项监督检查工作。
现就有关要求通知如下:一、工作目标和工作内容(一)工作目标:一是进一步强化企业落实食品质量安全主体责任,保证食品标签标识信息真实规范;二是深入排查食品标签标识存在的问题,严厉打击利用标签标识欺诈的违法违规行为;三是督促监管部门落实管理责任,完善食品标签标识监管制度,建立食品标签标识监管长效机制;四是让消费者充分知悉其购买食品的真实情况,科学引导消费,使人民群众健康安全得到切实保障。
(二)工作内容:一是重点检查和规范与人民群众日常生活密切相关的婴幼儿配方乳粉、婴幼儿辅助食品、乳制品、酒类产品、肉制品、粮食加工品和食用植物油等重点食品的标签标识;二是集中清理和规范委托加工食品和分装食品的标签标识行为;三是严厉打击利用标签标识造假的违法行为。
二、工作原则一要坚持加强领导、统一协调。
统一组织开展标签标识专项监督检查,注重与相关职能部门以及社会各界的配合,形成社会共治的合力。
二要坚持全面统筹,重点推进。
以食品生产企业为检查重点,与流通和餐饮环节的检查相互配合,形成全链条闭环治理。
三要坚持整顿规范,严惩违法。
标签标识管理制度第一章总则第一条为了加强标签标识管理,规范标签标识行为,保障消费者合法权益,维护公共安全,根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国消费者权益保护法》等法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内生产、销售的各种产品标签标识的管理。
第三条标签标识应当真实、准确、完整、清晰,不得有虚假、误导消费者的内容。
第四条国家质量监督检验检疫总局负责全国标签标识的监督管理工作。
地方各级质量技术监督部门负责本行政区域内标签标识的监督管理工作。
第二章标签标识的内容第五条标签标识应当包括以下内容:(一)产品的名称、规格、型号;(二)生产者的名称、地址、联系方式;(三)生产日期、保质期或者有效期限;(四)产品的成分、材质、用途、使用方法等;(五)产品标准编号;(六)法律、法规规定的其他事项。
第六条标签标识应当使用中文,也可以使用外文。
使用外文的,应当同时使用中文。
第七条标签标识上的计量单位应当符合国家有关规定。
第三章标签标识的标注第八条生产者应当在产品的包装上标注标签标识。
标签标识应当固定在产品的包装上,不得随意撕毁、更换。
第九条标签标识的标注应当清晰、醒目,易于消费者辨认和识读。
标注的文字、符号、数字、图案等应当准确、清晰,不得有模糊、脱落、褪色等情况。
第十条生产者应当在产品的显著位置标注生产日期、保质期或者有效期限。
保质期或者有效期限标注应当明确、清晰,便于消费者识别。
第四章标签标识的监督管理第十一条国家质量监督检验检疫总局和地方各级质量技术监督部门应当加强对标签标识的监督管理,依法查处违反本制度的行为。
第十二条质量监督部门进行监督检查时,有权要求生产者提供标签标识的相关资料,生产者应当予以配合。
第十三条生产者不得生产、销售无标签标识或者标签标识不符合法律、法规规定的产品。
第十四条生产者应当对其生产的产品的标签标识的真实性、准确性、完整性负责。
第五章法律责任第十五条生产者违反本制度的,由质量监督部门责令改正,可以处一千元以上一万元以下的罚款;情节严重的,可以吊销生产许可证或者营业执照。
标签标识标准化规范在现代社会中,标签标识已经成为了人们生活中不可或缺的一部分。
无论是在商品包装上,还是在文件管理中,标签标识都扮演着非常重要的角色。
然而,由于标签标识的规范化程度不一,导致了在实际应用中出现了一些问题。
为了更好地规范标签标识的应用,提高其准确性和便捷性,我们有必要对标签标识进行规范化,以便更好地满足人们的需求。
首先,标签标识的内容应当准确清晰。
在设计标签标识时,应当确保所包含的信息准确无误,不得含糊不清。
例如,在商品包装上的产品名称、规格、生产日期、保质期等信息应当一目了然,方便消费者快速获取所需信息。
在文件管理中,标签标识应当清晰明了,以便快速识别文件内容和分类管理。
只有清晰准确的标签标识,才能更好地为人们提供便利。
其次,标签标识的格式应当统一规范。
不同的标签标识格式会给人们带来困扰,降低其使用效率。
因此,我们需要制定统一的标签标识格式标准,包括文字大小、字体、颜色、布局等方面的规范。
这样一来,无论是在超市购物时还是在文件管理中,人们都能够快速准确地获取所需信息,提高工作效率。
另外,标签标识的应用范围也需要得到规范。
不同的场景可能需要不同类型的标签标识,因此我们需要根据不同的应用场景,制定相应的标签标识规范。
例如,在医疗器械上的标签标识需要包含产品型号、生产日期、使用说明等信息,而在图书馆中的书籍标签标识则需要包含书名、作者、分类号等信息。
只有根据实际需求制定相应的标签标识规范,才能更好地为人们提供便利。
最后,标签标识的更新和维护也是至关重要的。
随着时间的推移,标签标识中的信息可能会发生变化,因此需要定期对标签标识进行更新和维护。
在商品包装上,产品的包装信息可能会随着产品升级而发生变化,因此需要及时更新标签标识。
在文件管理中,文件的分类可能会发生变化,因此需要及时调整标签标识。
只有及时更新和维护标签标识,才能保证其信息的准确性和时效性。
总之,标签标识的规范化对于提高工作效率、方便生活应用具有非常重要的意义。
2024年安全标识标志管理规定1概述为规范安全标志标识标准,加强安全标志标识的采购、使用、维护和管理,发挥安全标志标识的警示作用,特制定本规定。
2适用范围本规定适用于苏丹港新集装箱码头后方堆场工程施工现场生产、生活、办公场所的安全标志标识的管理。
3职责权限3.1项目部综合部负责按有关规定设置五牌一图和两栏一报。
3.2项目部安全员负责编制安全标志标识使用计划并确定分布位置,项目部综合部负责安全标志标识的采购或定制,项目经理部负责安全标志标识采购计划和布置图的审批。
3.3项目部安全管理人员负责组织安全标志标识的设置、维护和管理。
3.4标志牌应符合中交《视觉识别规范手册》有关标志标识的要求。
4工作步骤及要求4.1五牌一图和两栏一报4.1.1五牌一图是指:工程概况牌、管理人员名单及监督电话牌、消防保卫牌、安全生产牌、文明施工牌和施工现场总平面图。
4.1.2两栏一报是指:读报栏、宣传栏和黑板报。
4.2安全标志标识的购置4.2.1项目部安全员根据项目规模、施工环境条件、工程结构特征、设备机具布置和施工作业特点等确定危险部位,确定警告标志、提示标志、指令标志、禁止标志和危险化学品标志、火灾报警标志、火灾时疏散途径标志、灭火设备标志、工作场所安全警示标志等安全标志牌的数量,编制采购计划。
4.2.2项目经理部审批安全标志标识采购计划,并安排采购。
4.2.3项目部行政部门负责安全标志标识的采购或定制,采购或订制的安全标志必须符合国家标准《安全标志》GB2894-xx要求和中交有关标志标识的要求。
4.3安全标志标识的设置4.3.1项目部安全员应针对施工现场的不同生产、生活、办公场所的危险部位,有针对性地设置安全标志标识,绘制安全标志平面图。
4.3.2项目部应在施工现场进口处设置五牌一图,在办公区和生活区设置两栏一报。
在施工入口处、施工起重机械、临时用电设施、脚手架、道路交叉口、临水、临边、工作通道口、急转弯道口和液体存放处等危险部位设置安全标志标识。
标签标识管理办法在当今的市场环境中,产品的标签标识对于消费者了解产品信息、保障自身权益,以及企业维护自身品牌形象、遵守法律法规都具有至关重要的意义。
为了规范标签标识的使用,确保其准确、清晰、完整,特制定以下标签标识管理办法。
一、适用范围本管理办法适用于在本地区生产、销售的各类产品,包括但不限于食品、药品、化妆品、医疗器械、家用电器、纺织品、服装、玩具等。
二、标签标识的基本要求1、真实性标签标识所提供的信息必须真实、准确,不得虚假宣传、夸大产品性能或功效。
2、清晰度标签标识的文字、图形、符号等应清晰可辨,易于消费者阅读和理解。
3、完整性应包含产品名称、规格、型号、成分、生产日期、保质期、生产企业名称、地址、联系方式等必要信息。
4、一致性标签标识的内容应与产品的实际情况相一致,不得存在矛盾或误导消费者的情况。
5、合法性标签标识的内容应符合国家法律法规、标准和相关规定。
三、标签标识的内容规范1、产品名称应使用规范的汉字,清晰准确地反映产品的真实属性,不得使用易产生混淆或误解的名称。
2、规格型号应明确标注产品的规格、型号、尺寸等参数,以便消费者选择合适的产品。
3、成分对于食品、化妆品等产品,应详细列出其成分,包括添加剂、防腐剂等,并按照含量从高到低的顺序排列。
4、生产日期和保质期生产日期应标注清晰,保质期应明确标明,采用“年/月/日”或“年/月”等格式。
5、生产企业信息应包括企业名称、地址、联系方式等,以便消费者在产品出现质量问题时能够及时联系到生产企业。
6、执行标准应标注产品所执行的国家标准、行业标准或企业标准的编号。
7、警示标识对于可能存在危险或需要特殊注意的产品,如易燃易爆物品、有毒有害物质、儿童玩具等,应标注相应的警示标识和警示说明。
8、认证标志如果产品获得了相关的认证,如质量认证、环保认证等,应在标签标识上标注相应的认证标志。
四、标签标识的审核与监督1、企业内部审核生产企业应建立健全标签标识审核制度,在产品上市前对标签标识进行严格审核,确保其符合相关要求。
办公室档案盒标签办公室档案盒标签是办公室中用于标识和分类文件和资料的重要工具。
标签的正确使用可以提高办公效率,减少文件丢失和混乱的风险。
下面是关于办公室档案盒标签的详细介绍:一、标签的作用和重要性办公室档案盒标签是用于标识和分类文件和资料的标签。
它具有以下作用和重要性:1. 提供方便查找:标签上的信息可以让工作人员快速找到需要的文件和资料,节省查找时间,提高工作效率。
2. 防止文件丢失:正确标注的标签可以确保文件放置在正确的位置,避免文件丢失的风险。
3. 便于归档和整理:标签可以匡助工作人员将文件归档到正确的位置,保持办公室的整洁和有序。
二、标签的内容和格式办公室档案盒标签应包含以下内容:1. 文件名称:标签上应清晰地标注文件的名称,以便工作人员快速找到需要的文件。
2. 文件编号:为了更好地管理文件,可以给每一个文件分配一个惟一的编号,并在标签上标注该编号。
3. 归档日期:标签上可以标注文件的归档日期,以便知道文件的存放时间和归档顺序。
4. 文件描述:如果文件有特殊的属性或者需要特殊注意的事项,可以在标签上简要描述。
标签的格式应简洁明了,易于阅读和理解。
普通来说,可以使用粘贴式标签或者打印机打印的标签。
标签的大小应根据档案盒的尺寸来确定,以确保标签能够完整地显示所需的信息。
三、标签的粘贴位置办公室档案盒标签应粘贴在档案盒的正面或者侧面,以便工作人员能够轻松看到和识别。
如果档案盒有多个面可以粘贴标签,建议选择正面或者最容易被看到的一面。
四、标签的维护和更新为了确保标签的有效性和准确性,需要定期对标签进行维护和更新。
具体操作包括:1. 定期检查:定期检查档案盒上的标签,确保标签的内容和信息是准确的。
2. 更新标签:如果文件的名称、编号或者其他信息发生变化,需要及时更新标签上的信息。
3. 替换破损标签:如果标签损坏或者变得不清晰,需要及时更换新的标签。
五、标签的存储和保管为了确保标签的完整性和可读性,需要注意以下事项:1. 避免暴露于阳光直射:长期暴露于阳光下会导致标签变色和退色,因此需要避免将档案盒暴露于阳光直射的位置。
国家质量监督检验检疫总局公告2008年第78号--关于实施《食品标识管理规定》有关事项的公告
文章属性
•【制定机关】国家质量监督检验检疫总局(已撤销)
•【公布日期】2008.07.04
•【文号】国家质量监督检验检疫总局公告2008年第78号
•【施行日期】2008.07.04
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】失效
•【主题分类】质量管理和监督
正文
*注:本篇法规已被:国家质量监督检验检疫总局公告2011年第71号——关于公布现行有效规范性文件和废止部分规范性文件的公告(一)(发布日期:2011年5月24日,实施日期:2011年5月24日)废止
国家质量监督检验检疫总局公告
(2008年第78号)
关于实施《食品标识管理规定》
有关事项的公告
为规范食品标识标注,加强对食品标识的监督管理,国家质检总局于2007年8月27日发布了《食品标识管理规定》,将于2008年9月1日起正式施行;原国家技术监督局公布的《查处食品标签违法行为规定》同时废止。
广大食品生产经营企业和各级质量技术监督部门应当积极深入地学习和掌握规定内容,规范食品标识标注,加强监督管理,确保该规定的贯彻实施。
鉴于部分食品生产企业目前仍有一定数量的食品包装库存,为节约资源,避免和减少浪费,在2008年12月1日前,企业生产加工的食品可以继续使用原有包装
标识。
各级质量技术监督部门自2008年12月1日起,对此后生产加工的食品不符合《食品标识管理规定》要求的,依法予以查处;对于2008年9月1日至2008年12月1日期间生产加工的食品,不得依据《食品标识管理规定》进行查处。
二〇〇八年七月四日。
食品药品审核查验中心2022年上半年工作总结一、上半年工作完成情况(一)依托全省食品药品稽查队伍,努力构建大中心格局一是制(修)订了《XX省药品GMp检查员选派制度》、《XX省药品GMp、GSp检查员管理程序》等制度11个,明确了检查员培训、出勤、考核等要求和规定,实现了检查员能上能下的动态管理机制。
二是利用专项检查、跟踪检查等有利时机,对330多名检查员进行了药品GMP、GSP等相关知识培训,促进了检查员掌握统一规模,增强了检查员提高业务和服务质量的能力,构建覆盖各监管环节的大中心格局,服务食品药品监管大局,优化经营环境。
(二)以审核查验和风险预警研判为基础,积极推进两大平台建设一是积极推进审计检查平台建设。
组织召开两次质量工作组会议,认真开展食品药品评价认证、化妆品备案审核等管理体系文件的修订工作,不断完善中心ISO9001质量体系建设,进一步明确职责权限,各部门的工作程序和服务做法,建立了有效的内部工作管理机制和工作约束机制。
二是积极推进风险预警平台建设。
充分利用药品医疗器械注册技术审评和食品药品认证检查、跟踪检查、飞行检查和专项检查所积累掌握的大量风险信息,建立了《风险预警信息平台管理制度》,逐步开展系统性区域性食品药品安全风险分析、风险预警和风险管理工作。
(三)通过进一步加强廉政建设、提高能力、优化服务,大力实施作风建设三大工程1.实施廉政再强化工程一是中央纪委组织40多名职工代表、督察代表到全省廉政教育基地参观,进一步引导职工代表、督察牢记党的宗旨。
二是召开了两次药品GMP跟踪检查动员会和五次药品GSP专项检查警示会,对330余人进行了检查前廉洁教育,增强了检查人员的廉洁政治意识和依法检查意识。
三是全体员工签订了44份各级廉政、纪律、作风责任书,形成了层层施压、层层关注的局面。
第四,全体员工签署了45份不参与黑人中介的承诺书,强化了全体员工的廉政意识。
第五,中央纪律检查委员会在五一节和端午节之前发出通知,要求所有员工在节日期间加强廉洁自律,确保节日气氛清洁。
材料标识管理制度模版第一章总则第一条为了规范和提高材料标识管理工作,保证企业材料标识的准确性和有效性,制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于本企业所有涉及材料标识管理的业务。
第三条材料标识是指在材料上进行标识、编码等操作,以便于识别、管理和追溯的一种措施。
第四条材料标识具备唯一性、易识别性、易追溯性的特点。
第五条本管理制度的内容包括材料标识的规范和流程。
第二章材料标识的规范第六条材料标识应遵循以下规范:(一)标识内容应包括材料名称、规格型号、生产日期、供应商信息等相关信息。
(二)标识方式应采用清晰、稳定、耐久的方法,如打印、贴纸等。
(三)标识位置应明显、易识别,避免遮挡、破损或易脱落。
第七条材料标识的编码应遵循以下规范:(一)编码应具备唯一性、可读性、易识别性、易追溯性的特点。
(二)编码规则应根据企业实际情况进行制定,同一批次的材料应具有相同编码规则。
(三)编码长度应符合实际需求,不得过长或过短。
(四)编码应防止重复和混淆,避免造成管理混乱。
第八条标识和编码的变更应遵循以下规范:(一)变更前应及时通知相关部门和人员,并保留变更前的标识和编码信息。
(二)变更后应确保标识和编码的准确性和可读性。
(三)变更后应及时更新相关记录和数据库。
第三章材料标识的流程第九条材料标识的流程包括标识申请、标识生成、标识发放和标识管理。
第十条标识申请的流程包括以下环节:(一)填写标识申请单,包括标识内容、编码规则等信息。
(二)审核标识申请单,确保标识内容和编码规则的准确性和合理性。
(三)评估标识申请单对生产、仓储等环节的影响,提出修改意见或建议。
(四)批准标识申请单,生成标识。
第十一条标识生成的流程包括以下环节:(一)根据标识申请单中的标识内容和编码规则,生成标识。
(二)核对生成的标识,确保准确性和可读性。
(三)记录生成的标识和相关信息。
第十二条标识发放的流程包括以下环节:(一)确认标识生成的数量和种类。
(二)将标识发放给相关部门,确保及时到位。
关于加强规范内业资料管理的通知为了进一步提高公司内业资料的管理水平,确保公司资料的安全性、准确性和可查找性,加强规范内业资料管理已成为当前亟待解决的重要问题。
为此,我公司决定对内业资料管理进行全面规范,并制定以下通知内容,以便全体员工遵守。
一、背景介绍随着科技的发展,公司内业资料的数量日益庞大,形式也日渐多样化。
加强规范内业资料管理对于保障公司的合法权益、提高工作效率以及促进公司发展具有重要意义。
因此,制定本通知,以确保相关管理工作的有序进行。
二、资料分类和标识为了便于管理和查找,内业资料应按照一定的分类进行归档,并在每份资料上进行明确的标识。
根据不同的业务类型和内容,将内业资料分为以下几个类别:1. 项目资料:包括项目计划、进度报告、成本预算等相关文件;2. 客户资料:包括客户合同、维修记录、服务报告等相关文件;3. 人员资料:包括员工档案、培训记录、工作日志等相关文件;4. 财务资料:包括财务报表、审计记录、发票等相关文件;5. 其他资料:包括常用模板、会议纪要、行政文件等。
在标识上,每份资料应注明文件名称、编码、版本号、归档日期等信息,以便于追溯和管理。
三、资料存储和保密措施为保障资料的安全性和可靠性,需严格遵守以下存储和保密要求:1. 存储设备:公司内业资料应储存于专门的服务器或云端存储设备,并建立相应的备份机制,确保资料不受损失;2. 权限管理:设置资料访问权限,只有经过授权的人员才能查阅或修改相关资料;3. 加密保护:对于敏感信息或涉及商业机密的资料,应采取加密措施,确保不被非法获取;4. 安全控制:加强对存储设备的保护,确保设备不受到病毒攻击或系统漏洞的侵害;5. 出入记录:建立资料出入库登记制度,并进行定期盘点,确保内业资料的完整性和准确性;6. 处理规范:在不再需要的资料上及时进行销毁或归档,避免资料的滞留和浪费。
四、资料检索和利用为提高内业资料的利用价值和工作效率,建议采用以下方式进行资料检索和利用:1. 统一平台:建立资料管理平台,通过分类、标签等功能进行全文检索,方便快速定位所需资料;2. 共享授权:根据工作需要,设置不同层级人员的资料共享和查阅权限,加强团队协作;3. 更新与替换:定期检查和更新过时资料,确保所使用的资料内容准确和时效。
正确使用标签管理制度一、标签管理制度的概念和作用标签管理制度是指在工作中对各种物品或文件进行分类、标记、归档等处理的一种管理方法。
通过为每个物品或文件打上明确的标签,可以快速识别其所属类别,从而方便检索和查找,节省时间和精力。
标签管理制度的主要作用包括以下几个方面:1. 方便查找:通过为物品或文件贴上标签,可以将它们分门别类,便于快速查找和定位。
无论是在仓库、档案室还是办公室,只要按照标签分类管理,就能迅速找到需要的物品或文件。
2. 提高效率:在工作中,经常需要查找和处理各种文件和资料。
如果没有好的标签管理制度,就会花费大量的时间和精力在寻找和整理上。
而标签管理制度可以提高工作效率,节省时间和心力,让工作变得更加有序和高效。
3. 防止错误:在工作中,经常会出现文件混乱、标识混乱等问题,容易导致错误和疏忽。
而标签管理制度可以帮助我们清晰地区分和辨认各种物品和文件,避免混淆和错误,提高工作的准确性和可靠性。
4. 便于管理:标签管理制度可以让我们清晰地了解每个物品或文件的位置、用途和管理状态,方便定期检查和更新。
通过标签管理,可以更好地管理信息和资源,保持工作环境的整洁和有序。
二、如何正确使用标签管理制度正确使用标签管理制度可以帮助我们更好地管理信息和资源,提高工作效率和准确性。
下面我将介绍一些关于正确使用标签管理制度的建议和方法:1. 确定标签的内容和格式:在使用标签管理制度前,首先要确定标签的内容和格式。
标签的内容应该包括物品或文件的名称、编号、分类等信息,以便快速区分和辨认。
标签的格式可以是文字、图片、条形码等,根据实际情况选择合适的方式。
2. 统一标签管理规范:为了确保标签管理的一致性和准确性,应制定统一的标签管理规范。
规定标签的大小、颜色、位置等要求,确保所有人都按照规范进行标签管理,避免混乱和错误。
3. 标签分类管理:根据不同的物品或文件性质和用途,可以设置不同的标签分类,便于快速查找和检索。
关于规范和统一检查资料标识标签的通知
各部门:
为做好年终迎检工作,现将迎检资料盒、会议记录标签做如下规范。
1、会议记录本封面:统一贴18cmX8cm标识签:行政例会记录、安全工作小组记录、教研活动记录,等等字样,字体:小初宋体加黑。
2、资料盒:按照资料盒厚度设置竖(插)条标签:教职工安全教育、消防安全管理、社会治安综合治理、人力资源管理、人口与计划生育管理、创建文明城市,等等字样。
字体:初号宋体加黑。
3、抽件夹材料格式:同一套材料多且需要分类整理时,封面标识:教学工作材料(一)、教学工作材料(二)、教研工作材料(一)、教研工作材料(二),等等,也可加副标题,字体:小初宋体加黑。
4、档案资料:各处室迎查材料也可以装订成“次年3月移交的档案形式”交检查组检查。
材料装订格式同往年。
特此通知
办公室
20121105。