儿童社区获得性肺炎
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儿童社区获得性肺炎
是指在社区生活中感染的一种肺炎,通常是由病毒、细菌和其
他呼吸系统感染引起的。
这种疾病在儿童中相对常见,尤其是那
些年龄在五岁以下的孩子。
虽然通常不会危及生命,但没有及时
的治疗可能会导致严重的健康问题,并影响孩子的生活质量。
对于社区儿童而言,预防至关重要。
首先,提高儿童免疫力是
关键。
父母应该确保孩子接种疫苗,特别是针对流感的疫苗。
如
果孩子有慢性疾病,如哮喘、糖尿病或其他免疫系统疾病,那么
家长应该跟医生咨询孩子是否需要额外的疫苗或保健措施。
除此之外,保持好的卫生习惯也非常重要。
孩子需要经常洗手,尤其是在与他人互动后,或者在接触到一些可能有病毒或细菌的
物品后。
教导孩子如何用纸巾遮住嘴巴和鼻子,这样可以减少他
们拥抱或接触他人时传播病毒或细菌的机会。
如果孩子被确诊患有,那么家长需要尽快寻求医疗救治。
医生
可能会给患儿开一些药物,帮助孩子恢复健康。
同时,家长还要
确保孩子有充足的休息和食物供应,以促进儿童的康复。
总之,是一种非常常见的疾病,因此家长应该采取一些预防措施,以确保孩子的健康和幸福。
这些预防措施包括提高孩子免疫力、教育孩子如何保持卫生习惯、及时治疗孩子疾病等。
通过这些措施,可以降低孩子患的风险,使孩子健康成长。
沙坪坝区人民医院儿科儿童社区获得性肺炎诊疗规范【概述】社区获得性肺炎是指原本健康的儿童在医院外获得的感染性肺炎,包括感染了具有明确潜伏期的病原体而在入院后潜伏期内发病的肺炎,是相对于医院获得性肺炎而言。
是婴幼儿时期重要的常见病、多发病,是儿童住院的常见原因。
年幼儿50%由病毒引起,年长儿由细菌、支原体感染为主。
【病史要点】1、询问发热、咳嗽、气促、发绀及并发症的发展变化过程,了解发热程度、热型,咳嗽轻重,有无痰响、吼喘及进食呛咳。
2、询问病后精神状态,有无烦躁、呻吟、萎靡、嗜睡和惊厥;食欲的改变、进食减少程度,有无呕吐、腹泻。
3、院外诊断、重要检查和治疗情况,特别是所用抗生素种类及疗程。
4、病前有无上呼吸道感染、流感、麻疹、百日咳等传染病史及接触史,既往预防接种史。
【体检要点】1、测量体温、呼吸、心率,注意营养发育状况,精神、神志状态。
2、呼吸困难情况,有无喘憋、鼻扇、呻吟、点头样呼吸、胸壁吸气性凹陷,有无口周、甲床青紫,面色青灰或苍白;小婴儿尚须注意有无呼吸节律异常。
3、肺部体征:肺部有无中细湿罗音及语颤增强、叩浊等肺部实变体征。
4、是否有呼吸衰竭、心功能不全及其它脏器功能受累而出现的体征:注意心音强弱、心率和心律;有无腹胀,肝脏大小、质地及压痛,脾脏大小;有无下肢水肿。
5、注意有无皮肤化脓性感染灶及合并的气胸、脓气胸体征(提示金葡菌感染)。
【辅助检查】血常规、CRP、血沉、降钙素原、ASO,尿肺炎链球菌抗原,肺炎支原体抗体、肺炎衣原体抗体,呼吸道常见病毒检测,痰液、气管吸出物、胸腔穿刺液等体液行细菌培养和药敏试验,拟诊细菌感染、病情严重或有并发症的患儿应做血培养,阳性者,治疗后应复查;心肌酶谱、肝肾功能、电解质、大便常规(3岁以下查轮状病毒抗原)、尿常规,危重病例应作血气分析,所有住院肺炎或疑似低氧血症者,均需监测血氧饱和度。
胸部X 线检查,(必要时CT)。
【诊断标准】肺炎有发热、咳嗽,呼吸频率增快(<2月,呼吸≥60次/分;2-12月,呼吸≥50次/分;1-5岁,呼吸≥40次/分;≥5岁,呼吸≥30次/分),胸壁吸气性凹陷,呼吸困难,喘鸣,肺部湿性罗音等临床表现,结合胸部X 线检查结果,可作出诊断。
儿童社区获得性肺炎诊疗要点关键点提示:☆年龄与病原谱☆病原学检查项目☆病情严重程度评估☆影像学评估☆治疗方案一、年龄与病原谱二、常见病原学检查项目参考各年龄病原谱,结合常见病原学检查项目进行病原学诊断,重症肺炎必要时经口吸痰送检(3岁以下无法自主咳痰者)。
1、病毒类:(1)呼吸道合胞病毒(咽拭子、痰或肺泡灌洗液核酸检测)(2)腺病毒(咽拭子、痰或肺泡灌洗液核酸检测)(3)EB病毒(咽拭子、痰或肺泡灌洗液核酸检测,血DNA载量,血清抗体测定)(4)鼻病毒(咽拭子、痰或肺泡灌洗液核酸检测)(5)人类偏肺病毒(咽拭子、痰或肺泡灌洗液核酸检测)(6)巨细胞病毒(咽拭子、痰或肺泡灌洗液核酸检测,血清抗体测定)(7)肠道病毒,包括EV71和柯萨奇病毒(咽拭子、痰或肺泡灌洗液核酸检测,血PCR检测)(8)甲型流感病毒及乙型流感病毒(咽拭子、痰或肺泡灌洗液核酸检测)2、细菌类:血培养,厌氧菌培养,咽及痰培养或肺泡灌洗液,细菌涂片及染色,链球菌尿抗原检测。
3、非典型病原类:(1)肺炎支原体(咽拭子、痰或肺泡灌洗液核酸检测,血抗体测定7-10天转阳,必要时复查)(2)肺炎衣原体(咽拭子、痰或肺泡灌洗液核酸检测,血抗体测定)(3)沙眼衣原体(血PCR检测)(4)嗜肺军团菌(咽拭子、痰或肺泡灌洗液核酸检测)4、其他病原:(1)结核分支杆菌(PPD,血TB-DNA载量,T-SPOT,培养)(2)真菌:培养,涂片及染色,G/GM试验,隐球菌抗原检测三、儿童社区获得性肺炎病情严重程度评估1、快速评估:WHO将2月-5岁儿童出现胸壁吸气性凹陷或鼻翼扇动或呻吟之一表现者,提示低氧血症,为重症肺炎;如果出现中心性紫绀、严重呼吸窘迫、拒食或脱水征、意识障碍(嗜睡、昏迷、惊厥)之一表现者为极重度肺炎。
2、病情严重度:需根据年龄、临床和影像学表现等评估,见下表:(1)识别重症肺炎的高危因素:① 有基础疾病:包括先天性心脏病、支气管肺发育不良、呼吸道畸形、遗传代谢疾病、脑发育不良、神经和肌肉疾病、免疫缺陷病、贫血、Ⅱ度以上营养不良、既往有感染史、严重过敏或哮喘史、早产史、既往住院史、慢性肝肾疾病等;②小于3月婴儿;③经积极治疗,病情无好转,病程超过l周。
儿童社区获得性肺炎诊疗规范2023年版1. 引言儿童社区获得性肺炎是指在社区内通过呼吸道传播的感染,是儿童常见的呼吸道感染之一。
由于儿童免疫系统尚未完全发育,对病原体的防御能力较弱,因此容易受到呼吸道感染的影响。
为保障儿童的健康,制定一份儿童社区获得性肺炎诊疗规范非常必要。
本文将介绍儿童社区获得性肺炎诊疗规范2023年版的内容,并提供相应的指导和建议。
2. 诊断标准2.1 病情评估与分类根据患儿的临床表现、体格检查和检验结果,将儿童社区获得性肺炎分为轻型、中型和重型。
轻型肺炎患儿病情较轻,通常仅有咳嗽、流清鼻涕、体温轻度升高等症状。
中型肺炎患儿病情适中,可能伴有咳嗽、流黄鼻涕、体温明显升高等症状。
重型肺炎患儿病情较重,可能出现呼吸困难、氧饱和度降低等症状。
2.2 实验室检查在诊断儿童社区获得性肺炎时,常规实验室检查是必要的。
包括血常规、CRP、病原学检测等,这些检查可帮助医生评估患儿的病情、确定病原体和制定治疗方案。
同时,对于特殊情况,如疑似重型肺炎或合并其他疾病的患儿,可能需要进一步进行胸部X光检查或其他影像学检查。
3. 治疗方案3.1 轻型肺炎治疗对于轻型肺炎患儿,一般采取口服抗生素治疗。
速效退热药可以帮助降低体温,改善患儿的不适症状。
此外,患儿的饮食、休息和营养摄入也需得到重视。
家长应指导患儿适当休息,增加蔬菜和水果的摄入,以提高免疫力。
3.2 中型和重型肺炎治疗对于中型和重型肺炎患儿,一般采取静脉抗生素治疗。
在给药过程中,医生需要密切观察患儿的生命体征、呼吸情况和血氧饱和度。
必要时,可以添加支持性治疗,如吸氧、补液等,以帮助改善患儿的病情。
3.3 并发症预防和处理在治疗儿童社区获得性肺炎的过程中,需要注意并发症的预防和处理。
如呼吸衰竭、肺脓肿、脑炎等。
医生应加强监测,早期发现并及时处理并发症,以避免和减轻其对患儿的危害。
4. 家庭护理对于出院后的患儿,家庭护理尤为重要。
家长应遵循医生的嘱咐,按时给孩子服药,并注意药物的副作用。
儿童社区获得性肺炎首都儿科研究所呼吸科康小会肺炎是儿科比较常见的一类疾病,全球每年有超过两百万小于 5 岁的儿童死于肺炎,约占该年龄段儿童死亡总数的 1/5 ,是儿童死亡的第一位原因。
在北美和欧洲 ,5 岁以下儿童肺炎年发病率为 3.4% ~ 4.0%,5 ~ 14 岁发病率为 1.6% ~ 2.2% ,发展中国家儿童肺炎更加常见与严重。
全球因肺炎引起儿童死亡的人数已经超过艾滋病、麻疹和疟疾死亡的儿童总和。
ppt3 图片显示的是 WHO 统计全球范围内小于 5 岁儿童死亡的疾病比例,其中肺炎占到了 19% 。
一、儿童社区获得性肺炎的定义及病原分析(一)儿童社区获得性肺炎的定义:是指原本健康的儿童在医院外获得的感染性肺炎。
包括感染了具有明确潜伏期的病原体而在入院后潜伏期内发病的肺炎。
儿童社区获得性肺炎是肺实质和(或)肺间质部位的急性感染,有别于院内获得性肺炎。
院内获得性肺炎是指病人入院时不存在、也不处于潜伏期,而于入院 48h 后在医院内发生的肺炎,也包括出院后 48h 内发生的肺炎。
细菌是医院获得性肺炎最常见的病原,占 90 %以上,耐药率高,常见大肠杆菌、绿脓杆菌,真菌、病毒及其他病原体较少见。
三分之一为混合感染。
(二)社区获得性肺炎的病原: CAP 常见病原包括细菌、病毒、支原体、衣原体等,此外还有真菌和原虫。
非典型性肺炎,是由支原体、衣原体和某些病毒(如汉坦病毒等)、细菌(如嗜肺军团菌等)感染引起的肺炎。
以区分肺炎链球菌等典型肺炎病原菌。
对于儿童来说,年龄是 CAP 病原的最好提示。
0 ~ 3 周患儿,其病原主要是病毒、大肠埃希菌、 B 族链球菌; 1 ~ 3 个月龄患儿的病原主要是病毒、沙眼衣原体、肺炎链球菌和百日咳杆菌; 4 个月~ 5 岁患儿的病原除 RSV 病毒外,主要病原是 SP 、 HI 和MC ; 5 岁~ 18 岁患儿,主要病原除 SP 、 MC 外,非典型微生物病原学地位突出。
儿童 CAP 混合感染率约为 8% ~ 40%, 年龄越小 , 混合感染的几率越高。
混合病毒感染多见于婴幼儿;细菌混合非典型病原体感染则多见于年长儿。
二、儿童社区获得性肺炎的临床特征及辅助检查(一)临床特征:不同年龄、不同病情的患儿,临床表现迥异。
1 岁以下肺炎患儿,在所有临床征象中,呼吸增快对诊断肺炎有最高的敏感性 (74%) 与特异性( 67 %); RR 还有助于提示肺炎严重度: RR ﹥ 70 次 /min 与低氧血症的相关敏感性 63 %、特异性89 %;对于 3 岁以上的小儿,呼吸增快及胸壁吸气性凹陷提示肺炎并不敏感,而肺部湿性罗音和管状呼吸音却有较高敏感性( 75 %)和特异性( 57 %)。
肺叶不张、圆形病灶的 CAP 患儿 -- 应强调复查胸片。
对于社区获得性肺炎呼吸增快是很重要的诊断条件, WHO 对小于 5 岁的儿童呼吸增快的判定标准为:小于 2 个月的患儿,呼吸频率大于 60 次 /min ; 2 ~ 12 个月的患儿,呼吸频率大于 50 次 /min ;大于 12 个月的患儿,吸频率大于 40 次 /min 。
(二)辅助检查:辅助检查包括血常规、 C 反应蛋白、 PCT ;痰呼吸道病毒;呼吸道病原血清 IgM; 抗体滴度;血培养;痰、胸腔积液、 BALF 培养,抗体检测;胸片、 CT 、超声;血气;血生化;凝血功能;肺功能;纤维支气管镜。
不同的病原感染,血常规的变化不一样,而 C 反应蛋白能够显示炎症反应的程度,PCT 在一定程度上可以帮助界定是细菌、病毒、支原体;同时,可以取痰标本进行呼吸道病毒的检测,另外血清可以寻找呼吸道病原,特异性的 IgM 抗体;血培养、痰、胸腔积液、肺泡灌洗液培养都是从不同的渠道,不同的方式寻找病原;对于社区获得性肺炎, CT 不推荐常规进行,超声有一些帮助,尤其是在考虑有胸腔积液的患儿。
血气可以了解患儿有没酸碱失衡、低氧血症、高碳酸血症;血生化了解有没有电解质紊乱;对于重症患儿,需要检查是否有凝血功能的异常;肺功能对于肺炎的患儿来说可以了解气道阻塞的严重程度;纤维支气管镜可能会在后期推荐用于冲洗、探查以及采取肺泡灌洗液做相应的理化检查。
三、儿童社区获得性肺炎的严重程度分级及住院指征(一)社区获得性肺炎严重程度分级:根据年龄不一样,轻度和重度的社区获得性肺炎的评判标准,如 ppt14 图表所示:对于婴幼儿的患者,可以通过腋温、呼吸频率和进食状态将其分为轻度 CAP 和重度 CAP ;对于年长的患儿,通过腋温、呼吸频率和有无脱水征象将其分为轻度 CAP 和重度 CAP 。
(二)英国胸科学会对于重症肺炎的诊断标准: 1. 腋温≥ 38.5 ℃ , 全身感染中毒症状重,或有超高热。
2. 呼吸极度困难,发绀明显,肺部啰音密集或有肺实变体征,胸部 X 线示片状阴影。
3. 有心力衰竭、呼吸衰竭、中毒性脑病、微循环障碍、休克任一项者。
4. 并脓胸、脓气胸和(或)败血症、中毒性肠麻痹者。
5. 多器官功能障碍者。
其中 1 、 2 为必备条件,同时具备 3-5 中任意一项即可诊断为重症社区获得性肺炎。
(三)住院指征:收住院的关键是低氧血症,具备以下 1 项者可收住院:1. 呼吸空气条件下, SaO2 ≤ 0.92 或中心性紫绀;2. 呼吸空气条件下, RR ≥ 70 次 / 分(婴儿),≥ 50 次 / 分(年长儿),除外发热、哭吵等因素;3. 呼吸困难;胸壁吸气性凹陷、鼻扇;4. 间歇性呼吸暂停,呼吸呻吟;5. 持续高热 3 ~ 5d 不退者或有基础疾病者;6. 胸片等影像学资料证实双侧或多肺叶受累或肺叶实变并肺不张、胸腔积液或短期内病变进展者;7. 拒食或并有脱水征; 8. 家庭不能提供恰当充分的观察和监护,或 2 个月龄以下CAP 患儿。
四、不同病原儿童社区获得性肺炎的特征(一)肺炎链球菌肺炎1. 临床表现:起病多急剧。
突发高热、胸痛,纳差、烦躁不安。
病初咳嗽不重,后可咳铁锈色痰。
可伴腹痛;可有脑膜刺激症状甚至脑病表现。
2. 体征:早期叩浊,呼吸音减低;消散期可闻湿罗音。
少数病历无异常体征。
3.X 线检查:早期见肺纹理加深,以后有大片阴影均匀而致密,占全肺叶或一个节段;可见肺大疱、胸腔积液;片影可出现在肺部体征之前。
4. 实验室检查: WBC 及中性粒细胞明显增高, WBC 可达 20x10 9 /L 以上,偶达50-70x10 9 /L 。
少数 WBC 低下,示病情严重。
CRP 阳性;气道分泌物、血液、胸水培养可找到肺炎链球菌。
5. 并发症:脓胸、肺脓肿、心肌炎、心包炎、败血症等。
抗生素治疗后并发症已少见。
6. 自然病程:多在病程第 5-10 日体温骤退。
早期应用抗生素者可于 1-2 日内退热,肺部体征约 1 周消失。
(二)金黄色葡萄球菌肺炎1. 临床表现:常见于 1 岁以下幼婴。
病情严重,突起高热。
肺炎发展迅速,呼吸和心率增快、呻吟、咳嗽、青紫等。
可有猩红热样皮疹及消化道症状,嗜睡或烦躁不安,重者惊厥;中毒症状明显,甚至休克。
2. 体征:出现早,早期呼吸音减低,有散在湿罗音。
出现脓胸或脓气胸时,叩诊浊音、语颤及呼吸音减弱或消失。
3. X 线检查:症状与胸片不一致。
病初时,症状重, X 线征象少;临床症状趋于好转时,胸片上见明显病变,如肺脓肿、肺大疱;病变发展迅速;多合并小脓肿、脓气胸、肺大疱;片影持续时间长。
4. 实验室检查: WBC 一般超过 15-30x10 9 /L 以上, N 明显增高, WBC 内可出现中毒颗粒。
半数小婴儿 WBC 低下,示预后严重。
CRP 增高;痰、血液及胸水培养可找到金黄色葡萄球菌。
5. 并发症:脑膜炎、心包炎、张力性气胸—预后严重;脓胸、脓气胸—预后较好,无后遗肺功能障碍。
(三)腺病毒肺炎1. 临床表现:起病多急骤高热。
( 1 )呼吸系统:频咳,发病 3-6 日出现呼吸困难及发绀、喘憋;发病第 3-4 日出现湿罗音,常有肺气肿征象,重症多于第 2 周出现胸腔积液。
神经系统:发病第 3-4 日出现嗜睡、萎靡,部分出现头后仰、颈强直;循环系统:面色苍白、发灰, HR 增快,可出现肝脾肿大。
消化系统:轻度腹泻、呕吐,重者腹胀;其他:结膜炎、皮疹、扁桃体上石灰样小白点。
2.X 线检查:早期见肺纹理增厚模糊,发病第 3-4 日出现大小不等的片状病灶或融合病灶;之后病灶增多,分布广,融合;肺气肿多见。
多在极期出现胸膜反应或胸腔积液。
3. 病程:轻症—发病 7-11 日体温骤降;肺部阴影需 2-6 周完全吸收。
重症—发病5-6 日疾病极期; 10-15 日退热;肺部阴影需 1-4 个月完全吸收。
4. 实验室检查: WBC 总数在早期减少或正常,晚期若继发细菌感染则会升高。
痰、鼻咽分泌物、肺泡灌洗液等标本可检测出腺病毒。
5. 并发症:可并发细菌感染;少数 DIC 、心肌炎等。
(四)呼吸道合胞病毒( RSV )肺炎RSV 是造成急性下呼吸道感染最常见的病原,其肺炎多发生于婴幼儿,是一种间质性肺炎。
1. 临床表现:潜伏期 4-5 天 , 初期咳嗽、鼻塞,一过性高热。
中、重症有明显呼吸困难、喘憋、唇绀,可并发心力衰竭。
肺部听诊有中、小湿罗音。
2.X 线:多数有小点片状阴影,有不同程度肺气肿。
3. 血象 :WBC 一般不高 .(五)支原体肺炎1. 临床表现:轻重不一,体温在 37 ~ 41 ℃,大多数在 39 ℃左右,可为持续性或弛张性。
多数咳嗽重,初期剧烈干咳,有时阵咳稍似百日咳。
一般无呼吸困难表现,年长儿往往缺乏显著的胸部体征 . 支原体肺炎偶可合并渗出性胸膜炎及肺脓肿。
2. 病程:自然病程自数至 2 ~ 4 周不等,大多数在 8 ~ 12 日退热,恢复期需1 ~2 周。
X 线阴影完全消失,比症状更延长 2 ~3 周。
偶可见复发。
3. 并发症:支原体肺炎可伴发多系统、多器官损害,呼吸道外病变可涉及皮肤粘膜,表现为麻疹样或猩红热样皮疹、 StevensJohnson 综合征等;偶见非特异性肌痛及游走性关节痛;胃肠道系统可见吐、泻和肝功损害;血液系统方面较常见溶血性贫血 ; 多发性神经根炎、脑膜脑炎及小脑损伤等;心血管系统病变偶有心肌炎及心包炎。
细菌性混合感觉亦少见。
4. 实验室检查:白细胞高低不一,大多正常,有时偏高。
血沉显示中等度增快。
5.X 线检查:多表现为单侧病变,约占 80% 以上,大多数在下叶,有时仅为肺门阴影增重,多数呈不整齐云雾状肺浸润,从肺门向外延至肺野,尤以两肺下叶为常见,少数为大叶性实变影。
可见肺不张。
往往一处消散而他处有新的浸润发生。
有时呈双侧弥漫网状或结节样浸润阴影或间质性肺炎表现,而不伴有肺段或肺叶实变。
可见肺门淋巴结肿大。
体征轻微而胸片阴影显著,是本病特征之一。