连锁药房GSP培训试题 答案共9套题
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药店gsp试题及答案药店GSP试题及答案一、单选题1. GSP是指:A. 药品生产质量管理规范B. 药品经营质量管理规范C. 药品使用质量管理规范D. 药品研发质量管理规范答案:B2. 以下哪项不是GSP认证的基本要求?A. 药品经营企业必须具备合法的经营资格B. 药品经营企业必须有完善的质量管理体系C. 药品经营企业可以随意更改药品的储存条件D. 药品经营企业必须保证药品的可追溯性答案:C二、多选题1. GSP认证中,药品经营企业需要建立以下哪些记录?A. 药品采购记录B. 药品验收记录C. 药品销售记录D. 药品储存记录答案:A, B, C, D2. 根据GSP规定,以下哪些行为是不被允许的?A. 销售过期药品B. 未经批准擅自更改药品标签C. 将药品与非药品混放D. 销售未经注册的药品答案:A, B, C, D三、判断题1. GSP规定药品经营企业必须对药品进行定期检查,以确保药品质量。
()答案:√2. 根据GSP,药品经营企业可以自行决定药品的储存条件,无需遵循相关规范。
()答案:×四、简答题1. 简述GSP认证的目的。
答案:GSP认证的目的是确保药品经营企业在药品的采购、储存、销售等环节中,能够按照国家规定的标准和要求进行操作,从而保障药品的质量和安全,保护消费者的健康权益。
2. 描述GSP认证过程中药品经营企业需要遵循的主要环节。
答案:GSP认证过程中,药品经营企业需要遵循的主要环节包括:合法的经营资格认证、质量管理体系的建立与执行、药品采购与验收、药品储存与保管、药品销售与售后服务、不合格药品的处理等。
五、案例分析题某药店在GSP认证过程中被发现存在以下问题:药品储存条件不符合规定,部分药品未按规定进行定期检查,销售记录不完整。
请分析这些问题可能导致的后果,并提出改进措施。
答案:这些问题可能导致药品质量下降,影响消费者健康;药店可能面临监管部门的处罚,甚至吊销营业执照;药店的信誉受损,影响其市场竞争力。
GSP培训试题含答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 药品生产企业在药品生产质量管理中,应当建立健全药品生产质量管理体系,该体系应遵循的原则不包括()。
A. 质量第一B. 领导负责C. 全员参与D. 持续改进答案:B2. 以下哪项不是GSP对药品批发企业质量管理中的文件管理要求()。
A. 批发企业应当制定质量管理制度,并监督执行B. 批发企业应当建立质量记录,并保存至少5年C. 批发企业应当对质量记录进行定期审核D. 批发企业应当对质量管理制度进行定期评估答案:D3. 药品生产企业在生产过程中,以下哪种情况不需要进行质量控制()。
A. 原料购进B. 中间产品检验C. 成品包装D. 药品储存答案:D4. 以下哪种行为不属于违反GSP的行为()。
A. 药品生产企业在原料购进时未进行质量检验B. 药品批发企业在药品运输过程中未采取必要的措施保证药品质量C. 药品零售企业超过药品经营许可证规定的经营范围经营药品D. 药品生产企业在生产过程中使用了不合格的原料答案:C5. 药品生产企业在生产过程中,以下哪种行为是符合GMP要求的()。
A. 企业可以将生产原料放在敞开的环境中储存B. 企业可以在生产过程中不定期进行质量检验C. 企业在生产过程中应当严格执行生产工艺规程D. 企业可以在生产过程中使用不合格的原材料答案:C()。
A. 药品生产企业在生产过程中发现药品质量存在问题B. 药品批发企业在验收药品时发现药品质量存在问题C. 药品零售企业在销售过程中发现药品质量存在问题D. 药品生产企业在生产过程中发现生产设备存在问题答案:D7. 药品生产企业在生产过程中,以下哪种行为是符合GMP要求的()。
A. 企业可以在生产过程中使用未经批准的辅料B. 企业可以在生产过程中使用未经批准的工艺C. 企业在生产过程中应当严格执行生产工艺规程D. 企业可以在生产过程中使用不合格的包装材料答案:C()。
A. 药品生产企业在生产过程中发现药品质量存在问题B. 药品批发企业在验收药品时发现药品质量存在问题C. 药品零售企业在销售过程中发现药品质量存在问题D. 药品生产企业在生产过程中发现生产设备存在问题答案:D9. 药品生产企业在生产过程中,以下哪种行为是符合GMP要求的()。
gsp测试题及答案一、单选题(每题2分,共10题)1. GSP代表什么?A. 良好生产规范B. 良好销售规范C. 良好供应规范D. 良好服务规范答案:C2. GSP的主要目的是?A. 提高产品质量B. 保障药品安全C. 降低生产成本D. 提升企业形象答案:B3. 下列哪项不是GSP的基本要求?A. 质量管理体系B. 人员培训C. 药品储存条件D. 随意更改药品标签答案:D4. GSP要求药品经营企业必须具备的条件不包括?A. 合法的经营许可证B. 合格的质量管理人员C. 充足的资金D. 随意的药品销售方式答案:D5. GSP中关于药品储存和保管的基本要求是什么?A. 随意存放B. 按照药品特性分类存放C. 无特殊要求D. 仅在常温下存放答案:B6. GSP规定药品经营企业应多久进行一次内部质量审核?A. 每年至少一次B. 每两年至少一次C. 每季度至少一次D. 每月至少一次答案:A7. GSP中提到的“冷链药品”指的是?A. 需要在低温下储存的药品B. 需要在常温下储存的药品C. 需要在高温下储存的药品D. 需要在特定湿度下储存的药品答案:A8. GSP要求药品经营企业对药品的哪些信息进行记录?A. 仅生产日期B. 仅有效期C. 生产日期、有效期、批号等D. 仅批号答案:C9. GSP规定药品经营企业在药品销售时必须提供什么?A. 药品说明书B. 药品包装C. 药品广告D. 药品价格答案:A10. GSP中对于药品召回的规定是什么?A. 无需召回B. 必须立即召回C. 根据情况召回D. 仅召回过期药品答案:B二、多选题(每题3分,共5题)1. GSP要求药品经营企业在药品采购时必须考虑的因素包括?A. 供应商的合法性B. 药品的质量C. 药品的价格D. 供应商的信誉答案:A、B、D2. GSP中提到的药品储存条件包括?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 通风答案:A、B、C、D3. GSP规定药品经营企业在药品销售过程中不得?A. 提供虚假信息B. 销售过期药品C. 随意更改药品标签D. 提供正确的药品使用指导答案:A、B、C4. GSP中对于药品运输的要求包括?A. 确保药品安全B. 确保药品质量C. 确保运输时效D. 确保运输成本最低答案:A、B、C5. GSP规定药品经营企业在药品召回时必须?A. 立即停止销售B. 通知相关部门C. 制定召回计划D. 销毁召回药品答案:A、B、C结束语:以上是GSP测试题及答案的全部内容,希望对您的学习和理解有所帮助。
gsp考试题及答案一、单选题(每题2分,共20分)1. GSP标准中,药品的储存条件不包括以下哪一项?A. 常温B. 阴凉C. 冷藏D. 冷冻答案:D2. 根据GSP要求,药品批发企业应建立以下哪种质量管理制度?A. 质量投诉制度B. 质量事故处理制度C. 质量信息反馈制度D. 所有以上选项答案:D3. GSP规定,药品批发企业的质量负责人应具备什么学历?A. 大专以上学历B. 本科以上学历C. 硕士以上学历D. 博士以上学历答案:B4. 药品批发企业在药品验收时,应检查以下哪项内容?A. 药品包装的完整性B. 药品的有效期C. 药品的批准文号D. 所有以上选项答案:D5. GSP中提到的“冷链药品”是指?A. 需要在低温条件下储存的药品B. 需要在常温条件下储存的药品C. 需要在阴凉条件下储存的药品D. 需要在冷藏条件下储存的药品答案:A6. 药品批发企业在储存药品时,应遵循以下哪项原则?A. 先进先出B. 后进先出C. 先进后出D. 后进后出答案:A7. GSP规定,药品批发企业应定期对以下哪项进行自查?A. 药品质量B. 经营行为C. 人员培训D. 所有以上选项答案:D8. 根据GSP要求,药品批发企业在销售药品时,应向客户提供哪些文件?A. 销售凭证B. 药品合格证明C. 药品说明书D. 所有以上选项答案:D9. GSP中提到的“药品追溯系统”是指什么?A. 用于追踪药品流向的系统B. 用于追踪药品质量的系统C. 用于追踪药品价格的系统D. 用于追踪药品库存的系统答案:A10. 药品批发企业在药品运输过程中,应采取哪些措施以保证药品质量?A. 确保运输工具的清洁卫生B. 确保运输过程中的温度控制C. 确保运输过程中的药品安全D. 所有以上选项答案:D二、多选题(每题3分,共15分)1. 根据GSP要求,药品批发企业在药品储存过程中应采取哪些措施?A. 定期检查药品的储存条件B. 定期检查药品的有效期C. 定期检查药品的包装完整性D. 定期检查药品的储存环境答案:ABCD2. GSP规定,药品批发企业在药品验收时,应检查以下哪些文件?A. 药品的购进凭证B. 药品的合格证明C. 药品的运输记录D. 药品的储存记录答案:ABC3. 根据GSP要求,药品批发企业在销售药品时,应采取哪些措施?A. 提供销售凭证B. 提供药品合格证明C. 提供药品说明书D. 提供药品的储存条件答案:ABC4. GSP中提到的“药品追溯系统”应包含哪些信息?A. 药品的生产批号B. 药品的有效期C. 药品的储存条件D. 药品的销售记录答案:ABD5. 药品批发企业在药品运输过程中,应采取哪些措施以保证药品质量?A. 确保运输工具的清洁卫生B. 确保运输过程中的温度控制C. 确保运输过程中的药品安全D. 确保运输过程中的药品包装完整答案:ABCD三、判断题(每题1分,共10分)1. GSP规定,药品批发企业应建立药品追溯系统。
培训考核试题仪表礼仪姓名:部门:职务:一、填空题1.服饰要__________、____________且穿戴整洁;2.修饰要注意__________、大方、淡雅3.药店店长的仪容仪表不应该只顾“自我感觉良好”还应该考虑_________会如何看待,个人喜好必须受到_______________才合理。
4.举止要______________、_______________。
5.情绪要______________、_______________。
二、选择题A型(单选)1、仪表礼仪要求营业员接待顾客时视线应()A向上B、向下C、水平D、斜视2、下列哪项不是语言礼仪的要求()A文明B合体C优雅D快速E准确3、在顾客选购商品过程中,除哪项外都应要做到()A轻取轻放B 百拿不厌C不能让顾客等的太久D随便摔4、不属于“接一、顾二、三招呼选项是()A、手头上接待第一位顾客B、口头上顾及第二位顾客C、神情上欢迎第三位顾客D、不能嫌弃顾客反复挑选三、选择题X型(多选)1、仪表礼仪应做到()A营业员统一着装、佩带服务胸卡;B店服要整洁、大方、得体C搞好个人卫生、(尤其我们这个行业)要勤洗澡、理发、剪指甲等,要让人看起来干净利索。
D面部略施淡装,饰物以不戴或少戴为好2、做好营业准备应做到()A、柜台的环境卫生(干净整洁)B、药品的陈列摆放(主次分明、整齐美观)C、检查药品价格标签、明码标价(作到一清二楚)D、及时补充售缺药品、工具(笔、开单条)要端庄站于柜台内,微笑着用目光欢迎顾客的到来,这是服务的第一步。
E、当有顾客走近柜台时,营业员应主动迎客、微笑问候、拉进与顾客的心理距离3、做好告别服务应做到()A、当结束购买后,要点头目送,礼貌告别!B、当顾客购物结束,营业员要点头目送,礼貌道别:“欢迎您再来”C、要作好临近下班时间的告别服务D、良好的服务必须有始有终四、主观题1、为什么需要服务礼仪?2、药店服务礼仪的四美是指?连锁药房营业员礼仪培训答案1、和谐、大方2美观、3。
gsp培训试题及答案GSP培训试题一、选择题1. GSP代表的是以下哪个选项?A. 良好生产规范B. 良好供应规范C. 良好销售规范D. 良好储存规范2. GSP的基本原则不包括以下哪项?A. 确保药品质量B. 保护消费者权益C. 促进市场竞争D. 遵守法律法规3. 关于药品储存,以下哪项说法是正确的?A. 药品可以与食品混存B. 药品储存区域应保持干燥、通风C. 药品应随意摆放,无需分类D. 药品储存无需考虑温度和湿度4. 在药品运输过程中,以下哪项措施是不必要的?A. 保持药品外包装完好B. 避免药品直接暴露在阳光下C. 药品运输车辆应定期消毒D. 运输途中可以随时打开车厢门5. GSP认证的有效期通常是多久?A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年二、判断题1. GSP只适用于药品生产企业,与药品流通企业无关。
(错)2. 药品的储存和运输条件不会影响药品的质量和疗效。
(错)3. 药品经营企业必须建立和执行GSP体系。
(对)4. GSP认证是一次性的,企业获得认证后无需再进行复审。
(错)5. 药品的有效期内,其质量不会发生变化。
(错)三、简答题1. 简述GSP的目的和意义。
2. 列举三项GSP中关于药品储存的规定。
3. 描述药品运输过程中需要注意的几个关键点。
4. 说明企业如何进行GSP认证的准备工作。
四、案例分析题某药品经营企业近期计划进行GSP认证,但是企业内部对于GSP的理解和实施存在一些疑问。
请根据以下情境,回答相关问题:1. 企业负责人询问:我们企业应该从哪些方面入手准备GSP认证?2. 仓库管理人员提问:在药品储存方面,我们应该如何做到符合GSP要求?3. 销售人员关心:GSP认证对销售环节有哪些具体要求?4. 质量管理人员想要了解:GSP体系中对于药品质量监控有哪些规定?五、论述题论述GSP在保障药品流通安全中的作用及其对提升药品行业整体水平的重要性。
药店gsp试题及答案一、选择题1. GSP是指()。
A. 药店取得的经营许可证B. 药品流通质量管理规范C. 药店的建筑规范D. 药店的收益规范答案:B. 药品流通质量管理规范2. GSP的主要目的是()。
A. 保障药店的利润最大化B. 保障药店的合法运营C. 保障药品的质量安全D. 保障药店顾客的购药权益答案:C. 保障药品的质量安全3. GSP要求药店必须保证()。
A. 销售假药的合法性B. 药品的储存环境合适C. 提供不合格药品给患者D. 收取高额咨询费用答案:B. 药品的储存环境合适4. GSP认证是()。
A. 自愿性认证B. 强制性认证C. 可选性认证D. 临时性认证答案:A. 自愿性认证5. 药店的GSP认证标准是由()制定的。
A. 国家食品药品监督管理局B. 医疗卫生行业协会C. 地方卫生健康主管部门D. 药品生产企业答案:A. 国家食品药品监督管理局二、判断题判断下列说法是否正确,正确的请在括号里标记“√”,错误的请标记“×”。
1. (√) GSP认证只适用于大型药店,小型药店可以不申请认证。
2. (×) GSP要求药店的销售人员必须具备医生资格证书。
3. (√) GSP认证是药店质量管理的重要指标之一。
4. (√) GSP标准要求药店必须定期进行库存盘点。
5. (×) GSP认证是国家强制性的认证,所有药店都必须申请。
三、问答题1. 请简述GSP认证对药店经营的重要性。
答:GSP认证是一项自愿性的认证,但对药店的经营具有重要意义。
首先,GSP认证可以提高药店的信誉度和竞争力,符合认证标准的药店将受到顾客的认可和信赖,有助于吸引更多顾客前来购药。
其次,GSP认证可以提升药店的管理水平,要求药店建立健全的质量管理体系,保证药品的质量安全,有效防止假药和劣药的出现。
最后,GSP认证也是监管部门对药店的重要监督手段,认证合格的药店将得到政府监管部门的认可和支持。
GSP培训试题及答案一、选择题(每题3分,共30分)1. GSP是指以下哪一项?A. 良好的药品生产规范B. 良好的药品供应规范C. 良好的药品储存规范D. 良好的药品销售规范答案:B2. 以下哪项不是GSP管理的主要目标?A. 确保药品质量B. 提高药品供应效率C. 降低药品价格D. 保障消费者权益答案:C3. GSP要求企业建立的质量管理体系不包括以下哪项?A. 质量管理组织B. 质量管理制度C. 质量管理人员D. 质量检测设备答案:D4. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理文件?A. 质量方针B. 质量目标C. 质量手册D. 质量计划答案:D5. GSP要求药品批发企业应具备以下哪个条件?A. 具备与所经营药品相适应的营业场所B. 具备与所经营药品相适应的储存条件C. 具备与所经营药品相适应的运输工具D. 具备与所经营药品相适应的专业技术人员答案:D6. GSP要求药品零售企业应具备以下哪个条件?A. 具备与所经营药品相适应的营业场所B. 具备与所经营药品相适应的储存条件C. 具备与所经营药品相适应的运输工具D. 具备与所经营药品相适应的质量管理人员答案:A7. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理人员应具备的素质?A. 具备相应的专业技术职称B. 具备良好的职业操守C. 具备良好的沟通能力D. 具备丰富的药品知识答案:C8. GSP要求企业对药品的采购、储存、销售、运输等环节进行严格管理,以下哪项不属于这些环节?A. 采购B. 储存C. 销售和售后服务D. 药品研发答案:D9. GSP要求药品批发企业对供应商进行质量审核,以下哪项不是审核的主要内容?A. 供应商的资质B. 供应商的质量管理体系C. 供应商的财务状况D. 供应商的药品质量答案:C10. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理体系文件?A. 质量方针B. 质量目标C. 质量手册D. 质量报告答案:D二、填空题(每题3分,共30分)1. GSP是________的缩写,中文译名为________。
GSP培训测试题(含答案)一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不是GSP的基本要求?A. 药品的储存和运输要有适宜的温度和湿度B. 药品的储存和运输要有适宜的通风和照明C. 药品的储存和运输要有适宜的防潮和防虫D. 药品的储存和运输要有适宜的消防设施2. GSP是以下哪个英文单词的缩写?A. Good Storage PracticeB. Good Sales PracticeC. Good Supply PracticeD. Good Safety Practice3. 以下哪项不是GSP的主要目的?A. 确保药品的质量B. 提高药品的销售业绩C. 保障患者的用药安全D. 提高药品供应链的效率4. 以下哪种药品需要特殊储存条件?A. 维生素CB. 抗生素C. 生物制品D. 中成药5. 以下哪项不是GSP中关于药品储存的要求?A. 药品应按照性质和储存要求分类存放B. 药品应存放在干燥、通风、避光的环境中C. 药品应存放在高温、潮湿的环境中D. 药品应按照有效期先后顺序存放二、多项选择题(每题3分,共30分)6. GSP中关于药品储存环境的要求包括哪些?A. 温度B. 湿度C. 通风D. 照明7. 以下哪些措施可以有效防止药品过期?A. 定期检查药品有效期B. 将药品存放在高温潮湿的环境中C. 定期清理过期药品D. 将药品存放在阳光直射的地方8. GSP培训的对象包括哪些?A. 药品生产企业的负责人B. 药品经营企业的销售人员C. 药品储存和运输企业的员工D. 医疗机构的医生和护士9. 以下哪些行为违反了GSP要求?A. 药品储存环境中温度超过规定范围B. 药品被雨淋湿C. 药品被放在易燃易爆的环境中D. 药品在运输过程中发生剧烈振动三、判断题(每题2分,共20分)10. GSP的主要目的是确保药品的质量和保障患者的用药安全。
()11. 药品在储存过程中,湿度对其质量没有影响。
()12. GSP要求药品应按照性质和储存要求分类存放,但不需要按照有效期先后顺序存放。
gsp考试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. GSP代表什么?A. 良好生产规范B. 良好供应规范C. 良好销售规范D. 良好存储规范答案:A2. GSP的主要目的是什么?A. 提高产品质量B. 保障药品安全C. 提升企业形象D. 降低生产成本答案:B3. GSP标准中不包括以下哪项内容?A. 人员资质B. 设备设施C. 质量控制D. 产品价格答案:D4. 以下哪项不是GSP对药品储存的基本要求?A. 药品应分类存放B. 药品应按批号管理C. 药品应定期检查D. 药品可以随意堆放答案:D5. GSP规定药品的有效期如何管理?A. 无需管理B. 定期检查并记录C. 仅在过期时处理D. 仅在销售时检查答案:B6. GSP中对药品运输有哪些要求?A. 无需特殊要求B. 应有适宜的运输条件C. 可以与非药品混装D. 可以任意选择运输方式答案:B7. GSP对药品销售有哪些规定?A. 可以随意销售B. 必须提供销售凭证C. 可以销售过期药品D. 可以销售未经检验的药品答案:B8. GSP要求药品生产企业应如何管理药品不良反应信息?A. 无需记录B. 记录并上报C. 仅记录不上报D. 仅上报不记录答案:B9. GSP中对药品召回制度有何规定?A. 无需召回制度B. 应建立并执行召回制度C. 仅在严重情况下召回D. 仅在监管部门要求时召回答案:B10. GSP对药品生产企业的自检有何要求?A. 无需自检B. 定期进行自检C. 仅在监管部门要求时自检D. 仅在发生问题时自检答案:B二、多项选择题(每题3分,共15分)1. GSP对药品生产企业的质量管理包括哪些方面?A. 质量管理体系B. 质量控制C. 质量保证D. 质量改进答案:ABCD2. 根据GSP,以下哪些是药品生产企业必须具备的条件?A. 合法的营业执照B. 合格的生产设备C. 专业的技术人员D. 完善的质量管理体系答案:ABCD3. GSP规定药品生产企业在哪些情况下需要进行药品召回?A. 药品存在安全隐患B. 药品质量不符合标准C. 药品包装破损D. 药品标识不清答案:ABCD4. GSP对药品生产企业的记录和文件管理有哪些要求?A. 记录应真实、准确、完整B. 文件应定期审核和更新C. 记录和文件应妥善保存D. 记录和文件可以随意丢弃答案:ABC5. GSP对药品生产企业的员工培训有哪些要求?A. 定期进行专业培训B. 培训内容应包括GSP知识C. 培训记录应保存D. 员工无需培训即可上岗答案:ABC三、判断题(每题1分,共10分)1. GSP规定药品生产企业必须通过GSP认证才能生产药品。
培训考核试题仪表礼仪姓名:部门:职务:一、填空题1.服饰要__________、____________且穿戴整洁;2.修饰要注意__________、大方、淡雅3.药店店长的仪容仪表不应该只顾“自我感觉良好”还应该考虑_________会如何看待,个人喜好必须受到_______________才合理。
4.举止要______________、_______________。
5.情绪要______________、_______________。
二、选择题A型(单选)1、仪表礼仪要求营业员接待顾客时视线应()A向上B、向下C、水平D、斜视2、下列哪项不是语言礼仪的要求()A文明B合体C优雅D快速E准确3、在顾客选购商品过程中,除哪项外都应要做到()A轻取轻放B 百拿不厌C不能让顾客等的太久D随便摔4、不属于“接一、顾二、三招呼选项是()A、手头上接待第一位顾客B、口头上顾及第二位顾客C、神情上欢迎第三位顾客D、不能嫌弃顾客反复挑选三、选择题X型(多选)1、仪表礼仪应做到()A营业员统一着装、佩带服务胸卡;B店服要整洁、大方、得体C搞好个人卫生、(尤其我们这个行业)要勤洗澡、理发、剪指甲等,要让人看起来干净利索。
D面部略施淡装,饰物以不戴或少戴为好2、做好营业准备应做到()A、柜台的环境卫生(干净整洁)B、药品的陈列摆放(主次分明、整齐美观)C、检查药品价格标签、明码标价(作到一清二楚)D、及时补充售缺药品、工具(笔、开单条)要端庄站于柜台内,微笑着用目光欢迎顾客的到来,这是服务的第一步。
E、当有顾客走近柜台时,营业员应主动迎客、微笑问候、拉进与顾客的心理距离3、做好告别服务应做到()A、当结束购买后,要点头目送,礼貌告别!B、当顾客购物结束,营业员要点头目送,礼貌道别:“欢迎您再来”C、要作好临近下班时间的告别服务D、良好的服务必须有始有终四、主观题1、为什么需要服务礼仪?2、药店服务礼仪的四美是指?连锁药房营业员礼仪培训答案1、和谐、大方2美观、3。
顾客、职业上的限制4、自然端正、高雅得体礼貌5、热情饱满、精力充沛A型CDDDX型1ABCD 2ABCDE 3ABCD主观题:1、优质服务的需要亲和力的需要专业化、职业化的需要个人修炼的需要2、服饰没、修饰美、举止美、情绪美培训考核试题药品管理法1姓名:部门:职务:一、选择题:1;中华人民共和国药品管理法执行的日期是()。
A、2001年12月1日B、2001年12月28日C、2013年12月1日D、2013年12月28日2;药品管理法分多少章()。
A、十章B、十一章C、十三章D、十五章3;为加强药品监督管理,保证药品质量,保障()用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。
A、人体B、人群C、人们D、人类4;在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。
A、研制、生产、经营B、生产、经营、使用C、研制、生产、经营、使用5;国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。
()有关部门在各自的指着范围内负责与药品有关的监督管理工作。
A、全国人大B、全国政协C、国务院D、国家食药监局6;药品监督管理部门设置或者确定的药品()机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
A、检查B、检验C、监管D、权威7;国家发展现代药和传统药,从分发挥其在()和保健中的作用。
A、治疗、康复B、预防、检查C、预防、医疗D、医疗、诊断8;国家保护野生药材资源,鼓励培育()。
A、中药饮片B、中成药C中药品种D、中药材二、填空题:1;开办药品批发企业、须经企业所在(地省、自治区、直辖市)人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
凭《药品经营许可证》到()办理登记注册。
2;药品经营许可证应当标明()和(),到期重新审查发证。
3;药品经营企业购销药品,必须建立并执行进货(),验明();不符合给定要求的,不得购进。
4;药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。
购销记录必须注明药品的()、()、()、()、()、生产厂商、购销(货)单位、购销(货)数量、购销价格、购销(货)日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
5;药品经营企业销售药品必需准确无误,并正确()和注意事项:6;调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自()。
7;对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当():必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。
8;药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法指定的()经营药品。
药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合()的要求进行认证;对认证合格的,发给认证书。
9;药品经营企业必修制定和严格执行药品保管制度,采取必要的()等措施,保证药品质量。
10;国家对(),实行特殊管理。
三、简答题:1什么是假药?2什么是劣药培训考核试题药品管理法1姓名:部门:成绩:二、选择题:1;中华人民共和国药品管理法执行的日期是( D )。
A、2001年12月1日B、2001年12月28日C、2013年12月1日D、2013年12月28日2;药品管理法分多少章( A )。
A、十章B、十一章C、十三章D、十五章3;为加强药品监督管理,保证药品质量,保障( A )用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。
A、人体B、人群C、人们D、人类4;在中华人民共和国境内从事药品的( C )和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。
A、研制、生产、经营B、生产、经营、使用C、研制、生产、经营、使用5;国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。
( C )有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
A、全国人大B、全国政协C、国务院D、国家食药监局6;药品监督管理部门设置或者确定的药品( B )机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
A、检查B、检验C、监管D、权威7;国家发展现代药和传统药,充分发挥其在( C )和保健中的作用。
A、治疗、康复B、预防、检查C、预防、医疗D、医疗、诊断8;国家保护野生药材资源,鼓励培育( D )。
A、中药饮片B、中成药C中药品种D、中药材二、填空题:1;开办药品批发企业、须经企业所在(地省、自治区、直辖市)人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
凭《药品经营许可证》到(工商行政部门)办理登记注册。
2;药品经营许可证应当标明(有效期)和(经营范围),到期重新审查发证。
3;药品经营企业购销药品,必须建立并执行进货(检查验收制度),验明(药品合格证明和其他标识);不符合给定要求的,不得购进。
4;药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。
购销记录必须注明药品的(通用名称)、(剂型)、(规格)、(批号)、(有效期)、生产厂商、购销(货)单位、购销(货)数量、购销价格、购销(货)日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
5;药品经营企业销售药品必需准确无误,并正确(说明用法、用量)和注意事项:6;调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自(更改或者代用)。
7;对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当(拒绝调配):必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。
8;药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法指定的(药品经营质量管理规范)经营药品。
药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合(药品经营质量管理规范)的要求进行认证;对认证合格的,发给认证书。
9;药品经营企业必须制定和严格执行药品保管制度,采取必要的(防污染、防潮、防尘、防虫、防鼠、防鸟遮光)等措施,保证药品质量。
10;国家对(麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品),实行特殊管理。
三、简答题:1、什么是假药?答、禁止生产、销售假药。
有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
2、什么是劣药?答、禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。
培训考核试题药品管理法2姓名:部门:职务:1、开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给,无的,不得经营药品。
2、开办药品经营企业必须具备以下条件:具有依法经过资格认定的人员;具有与所经营药品相适应的、设备、仓储设施、卫生环境;具有与所经营药品相适应的或者人员;具有保证所经营药品质量的。
3、药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给。
海关凭药品监督管理部门出具的放行,无的,海关不得放行。
4、列入国家药品标准的药品名称为。
已经作为的,该名称不得作为药品使用。
5、药品经营企业直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查。
患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事接触药品的工作。
6、药品包装必须按照规定印有或者贴有并附有。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、、及含的标签,必须印有规定的标志。
7、药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的。
药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的。
8、国家实行药品不良反应制度。
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。
发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地的省、自治区、直辖市人民政府和卫生行政部门报告。
9、销售假药的,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售药品货值金额的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品经营许可证》;构成犯罪的,依法追究__________________。
10、销售劣药的,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售药品货值金额的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品经营许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。